Manual de Usuario Airvo2 PDF

AIRVO™ 2
User Manual
SECTION
English .......................................................................... A
Deutsch ........................................................................ B
Español ......................................................................... C
Français ........................................................................ D
Italiano .......................................................................... E
Nederlands .................................................................. F
Português .................................................................... G
Dansk ............................................................................. H
Suomi ............................................................................ I
Norsk ............................................................................. J
Svenska ......................................................................... K
BEFORE YOU START
• This User Manual is intended for healthcare professionals.
• This User Manual applies to AIRVO 2 units with LOT numbers 130621 and above.
English
• Read this User Manual including all warnings. Failure to do so may result in injury. In addition, watch the
AIRVO 2 Video Guide. Keep them both in a safe place for future reference.
• Before the AIRVO 2 is used for the first time, it must be set up according to the instructions in the
AIRVO 2 Technical Manual.
• The AIRVO 2 must be cleaned and disinfected between patients according to the instructions in the
Disinfection Kit Manual (900PT600).
• For further assistance, please contact your Fisher & Paykel Healthcare representative.
TABLE OF CONTENTS
1. Overview ...................................................................................................................................................... A - 2
Intended Use ................................................................................................................................................................................ A - 2
Warnings ........................................................................................................................................................................................ A - 2
AIRVO 2 and Accessories ........................................................................................................................................................ A - 3
2. Setting up AIRVO 2 .................................................................................................................................. A - 4
3. Using AIRVO 2 ........................................................................................................................................... A - 6

Target dew-point temperature............................................................................................................................................... A - 7
Target flow...................................................................................................................................................................................... A - 7
Oxygen
.......................................................................................................................................................................................... A - 8
Alarms .......................................................................................................................................................................................... A - 10
4. Reprocessing .............................................................................................................................................. A - 12
Schedule for changing accessories....................................................................................................................................... A - 12
Filter replacement....................................................................................................................................................................... A - 12
Servicing.......................................................................................................................................................................................... A - 12
5. Technical Information .............................................................................................................................. A - 13
A–1
1. OVERVIEW
The AIRVO 2 is a humidifier with integrated flow generator that delivers high flow warmed and humidified
respiratory gases to spontaneously breathing patients through a variety of patient interfaces.
INTENDED USE
The AIRVO 2 is for the treatment of spontaneously breathing patients who would benefit from receiving
high flow warmed and humidified respiratory gases. This includes patients who have had upper airways
bypassed. The flow may be from 2 - 60L/min depending on the patient interface. The AIRVO 2 is for patients
in hospitals and long-term care facilities.
USA Federal Law restricts this unit for sale by or on the order of a physician.
! WARNINGS
• Nasal delivery of respiratory gases generates flow-dependent positive airway pressure (PAP). This must
be taken into account where PAP could have adverse effects on a patient.
• The unit is not intended for life support.
To avoid burns:
• The unit should only be used with interfaces, water chambers and breathing tubes specified in this user
manual.
• Using the breathing tube or interface for longer than the specified time can result in serious injury
including infection.
• Before using oxygen with the unit, read all warnings in the “Oxygen” section of this manual.
• Never operate the unit if:
• the heated breathing tube has been damaged with holes, tears or kinks,
• it is not working properly,
• the case screws have ever been loosened.
• Do not block the flow of the air through the unit and breathing tube.
• The unit should be located in a position where ventilation around the unit is not restricted.
• Never block the air openings of the unit or place it on a soft surface such as a bed or couch/sofa, where
the filter area may be blocked. Keep the air openings free of lint, hair etc.
To avoid electric shock:
• Do not store or use the unit where it can fall or be pulled into water. If water has entered the unit enclosure,
disconnect the power cord and discontinue use.
• Never operate the unit if:
• it has been dropped or damaged,
• it has a damaged power cord or plug,
• it has been dropped into water.
• Avoid unnecessary removal of the power cord from the rear of the device. If removal is necessary, hold the
connector during removal. Avoid pulling on the power cord.
• Return the unit to an authorized service center for examination and repair, except as outlined in this
manual.
To avoid choking, or inhalation of a foreign object:
• Ensure an air filter is fitted when operating your unit.
• Never drop or insert any object into any opening or tube.
Miscellaneous:
• Do not use the unit when the room temperature exceeds 30°C (86°F) or is below 10°C (50°F) as the unit
may switch off. Humidity output will be compromised below 18°C (64°F) and above 28°C (82°F).
• The unit is not suitable for use in the presence of a flammable, anesthetic mixture with air or oxygen or
nitrous oxide.
A–2
AIRVO 2 AND ACCESSORIES
Patient
English
AUDIO PAUSE ON/OFF (STANDBY) interface
Heated
UP breathing
DOWN
DISPLAY tube
MODE
HEATED BREATHING TUBE

OXYGEN CONNECTION PORT
HOSPITAL INLET PORT
STAND MEASUREMENT POINT OF
POLE DISPLAYED DEW POINT
MOUNTING TEMPERATURE
TRAY
CHAMBER PORTS
Water chamber
SERIAL PORT
POWER CORD
and FILTER COVER AIRVO 2
CONNECTOR (PT101EW)
HEATER
PLATE FINGER
GUARD
AUTO-FILL WATER
CHAMBER (MR290)
(with adapter fitted)
AIR FILTER
Tube & chamber kits and patient interfaces
Tube & chamber kit Interfaces

900PT531 Heated breathing tube,
OPT316 Nasal Cannula - Infant (20-Pack)
MR290 auto-fill chamber and à
OPT318 Nasal Cannula - Pediatric (20-Pack)
adapter (10-Pack)
OPT842 Nasal Cannula - Small (20-Pack)

900PT501 Heated breathing tube, OPT844 Nasal Cannula - Medium (20-Pack)
MR290 auto-fill chamber and à OPT846 Nasal Cannula - Large (20-Pack)
adapter (10-Pack) OPT870 Tracheostomy Direct Connection (20-Pack)
RT013 Mask Interface Adapter - 22mm (20-Pack)
Cleaning and Disinfection Miscellaneous

900PT600 Disinfection Kit
900PT405 Pole mounting tray
900PT601 Disinfection Filter (2-Pack)
900PT421 Hospital stand
900PT602 Cleaning Sponge-Stick (20-Pack)
900PT422 Oxygen inlet extension kit
900PT603 Clean Storage Cover (20-Pack)
900PT912 Filter holder
900PT913 Air filter (2-Pack)
OPT012 Wigglepads (OPT316/OPT318)
(20-pack)
OPT014 Oxygen Tubing (Optiflow Junior)
A–3
2. SETTING UP AIRVO 2
1. BEFORE YOU BEGIN
The AIRVO 2 should be fixed on a pole mounting tray (900PT405) below
patient head height.
Open the packaging of the tube & chamber kit (heated breathing tube,
MR290 auto-fill chamber and adapter).
2. INSTALL WATER CHAMBER

Remove the blue port caps from the chamber by pulling the tear tab
upwards then remove the bracket holding the water supply tube.
Fit the supplied adapter over the two vertical ports on the chamber and
push on fully then clip the water supply tube into position.
Fit the water chamber to the unit by pressing down the finger guard and
sliding the chamber on, carefully aligning with the blue chamber port
ends.
Push the chamber on firmly until the finger guard clicks into place.
WARNINGS
To avoid burns:
• Do not start the unit without the water chamber in place.
• The water in the chamber becomes hot during use. Exercise caution when
removing and emptying the chamber.
• Do not touch the heater plate, water chamber or chamber base during use.
• When handling the unit with the water chamber in place, avoid tilting the
machine to prevent any chance of water entering the unit enclosure.
• Empty all the water from the water chamber before transporting the unit.
CAUTIONS
To ensure optimal therapy (MR290 only):
• Do not use the auto-fill MR290 chamber if it has been dropped, or been run dry
and the “water out” alarm has been activated.
3. CONNECT WATER BAG

H2O Attach the sterile water bag to the hanging bracket 20cm (8”) above the
unit, and push the bag spike into the fitting at the bottom of the bag.
Open the vent cap on the side of the bag spike. The chamber will now
automatically fill to the required level and maintain that level until the
water bag is empty.
To ensure continual humidification, always ensure that the water chamber
and/or water bag are not allowed to run out of water.
Check that water flows into the chamber and is maintained below the
fill line. If the water level rises above the fill line, replace the chamber
immediately.
MR290: Flow setting vs usage time (2-litre sterile water bag)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
hrs 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
A–4
4. INSTALL HEATED BREATHING TUBE
One end of the heated breathing tube has a blue plastic sleeve. Lift the
English
sleeve and slide the connector onto the unit. Push the sleeve down to
lock.
WARNINGS
To avoid burns:
• Do not modify the breathing tube or interface in any way.
• Do not allow the breathing tube to remain in direct contact with skin for
prolonged periods of time.
• Adding heat, above ambient levels, to any part of the breathing tube or interface
e.g. covering with a blanket, or heating it in an incubator or overhead heater for a
neonate, could result in serious injury.
• Do not use an insulating sleeve or any similar accessories which are not
recommended by Fisher & Paykel Healthcare.
CAUTIONS
• Position the heated breathing tube away from any electrical monitoring leads
(EEG, ECG/EKG, EMG, etc), to minimize any possible interference with the
monitored signal.
5. SELECT PATIENT INTERFACE

The AIRVO 2 can be used with a variety of patient interfaces. Read the separate user instructions for the
patient interface that will be used, including all warnings.
Nasal cannula Tracheostomy Mask interface

interface adapter
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Refer to “Using AIRVO 2” -
OPT870 RT013 (with mask)
Note that the RT013 Mask Interface Adapter
OPT846 ”Junior Mode”) is designed to be used with vented masks
only. Do not use sealed masks.
The following table shows the target dew-point temperature settings and target flow settings able to be
used with these interfaces.
2
2
10
10
10
10
10
Low temperature ambient conditions may prevent the unit from reaching a 37 °C target temperature
setting at high target flow settings. In these cases, consider decreasing the target flow setting.
WARNINGS
To avoid burns:
• Do not modify the breathing tube or interface in any way.
• Do not use any patient interfaces not listed here.
A–5
3. USING AIRVO 2
1. SWITCH ON UNIT
Plug the unit’s power cord into the mains power supply. The connector
at the other end of the power cord should be well secured to the rear of
the unit.
WARNINGS
• Ensure that the unit is dry before plugging into the power socket.
Switch on the unit by pressing the On/Off button.
2. CHECK DISINFECTION STATUS

The unit will show you whether it is safe for use on a new patient.
This AIRVO 2 is safe for use on a new patient.

Last
Disinfection:
#16
This AIRVO 2 has not been cleaned and disinfected since last use.
This AIRVO 2 is NOT safe for use on a new patient.
3. WARM-UP
The unit will begin to warm up. You will see numbers showing the
current output dew-point temperature, flow and oxygen values. These
numbers will pulse until they approach their target settings.
This screen is called the “Summary screen”.
4. JUNIOR MODE
If the patient will be using an Optiflow Junior nasal cannula (OPT316/
OPT318), you must activate Junior Mode.
Junior Mode limits the target settings to: 34 °C and 2 - 25 L/min, in
increments of 1 L/min.
To activate Junior Mode:
Hold the Mode button for 5 seconds.
New target settings

The target settings for dew-point temperature and
New target flow will be changed automatically. The colorful icons
settings in the corners of the screen indicate that this unit is in
Junior Mode.
To deactivate Junior Mode, follow the same

procedure: hold the Mode button for 5 seconds.
A–6
5. CONFIGURE TARGET SETTINGS
English
Press the Mode button to view target settings.
These settings are locked by default.
TARGET DEW-POINT TEMPERATURE

You can set the AIRVO 2 to three target dew-point temperature
settings:
• 37°C (98.6°F)
• 34°C (93°F) [if compliance at 37°C is a problem]
• 31°C (88°F) [for face masks only].
You may not have access to all settings, if:
• the unit is in Junior Mode (limited to 34 °C),
• the unit was initially set up with tighter limits.
The AIRVO 2 will return to its default setting (37°C) after every
disinfection cycle.
To change the target

dew-point temperature setting:
Hold the Up and Down buttons for 3 seconds to

“unlock” the setting.
The lock will disappear and be replaced by an arrow

showing the minimum and maximum accessible
settings. Press the Up and Down buttons to choose
the new setting.
When you have finished, press the Mode button to

'lock' the setting again.
The lock will reappear.
A
Transport Mode:
If Transport Mode has been enabled, you can
activate it on this screen by holding the ”Audio
pause” button for 5 seconds. The unit will enter
a low-power, low-humidity mode for 20 minutes,
designed for use when transporting patients.
For more information, refer to REF 185048130.
To deactivate Transport Mode, follow the same
procedure: hold the “Audio pause” button for 5
seconds.
Press the Mode button to move on to the next screen.
TARGET FLOW
You can set the AIRVO 2 to flows between 10 L/min and 60 L/min, in
increments of 1 L/min (10-25 L/min) and 5 L/min (25-60 L/min).
You may not have access to all settings, if:
• the unit is in Junior Mode (limited to 2 - 25 L/min,
in increments of 1 L/min),
• the unit was initially set up with tighter limits.
The AIRVO 2 will remember its target flow setting when you switch it
off.
To change the target flow setting:
Follow the same sequence of steps as above in “To change the
target dew-point temperature setting”.
A–7
Press the Mode button to move on to the next screen.
OXYGEN
You can connect supplementary oxygen to the AIRVO 2 (up to
60 L/min). The AIRVO 2 contains an oxygen analyzer to help you
determine the oxygen fraction you are delivering to the patient. Your
unit may have been initially set up with tighter limits.
Use continuous oxygen monitoring on patients who would desaturate
significantly in the event of disruption to their oxygen supply.
WARNINGS
Before using the AIRVO 2 with oxygen, read all of the following warnings:
• The use of oxygen requires that special care be taken to reduce the risk of fire.
Accordingly, for safety it is necessary that all sources of ignition be kept away
from the unit and preferably out of the room in which it is being used. Oxygen
should not be used while smoking or in the presence of an open flame. The
unit should be located in a position where ventilation around the unit is not
restricted.
• A spontaneous and violent ignition may occur if oil, grease or greasy
substances come in contact with oxygen under pressure. These substances
must be kept away from all oxygen equipment.
• Ensure that the AIRVO 2 is switched on before connecting oxygen.
• Oxygen must only be added through the special oxygen inlet port on the back
of the unit. To ensure that oxygen enters the unit correctly, the oxygen inlet port
must be fitted properly to the filter holder and the filter holder must be fitted
properly to the unit. The power cord connector should also be well secured.
• Do not connect more than 60L/min O2 to the oxygen inlet port on the back of
the unit.
• The oxygen concentration delivered to the patient can be affected by changes
to the flow setting, oxygen setting, patient interface or if the airpath is
obstructed.
• When finished, turn off the oxygen source. Remove the output of the oxygen
source from the oxygen inlet port on the back of the unit. The oxygen flow must
be turned off when the unit is not operating, so that oxygen does not build up
inside the device.
• The oxygen analyzer within the AIRVO 2 uses ultrasonic measurement
technology. It does not require in-field calibration. It is designed for use with
pure oxygen - connecting any other gases or mixtures of gases will cause it to
function incorrectly.
CONNECT OXYGEN
Connect the output from the oxygen source to the oxygen inlet port on
the back of the unit. Make sure you push the oxygen tube firmly onto
this connection port.
ADJUST OXYGEN
Adjust the level of oxygen from the oxygen source, until the desired
oxygen fraction is displayed onscreen. It may take the reading several
minutes to settle. You can set the oxygen fraction between the
maximum and minimum values displayed above and below the arrow.
If the oxygen fraction exceeds 95%, the oxygen reading will pulse red
and the device will beep.
WARNINGS
• Note that if the patient’s peak inspiratory demand exceeds the flow delivered
by the unit, the fraction of oxygen inspired by the patient will be lower than the
value shown onscreen, due to the additional entrainment of ambient air.
• Check that suitable blood saturation levels are achieved at the prescribed flow.
Press the Mode button to return to the Summary screen.
A–8
6. CONNECT YOUR PATIENT
Wait until the “Ready for use” symbol is displayed on the Summary
screen.
English
“Ready for use” symbol
Connect the patient interface to the heated breathing tube.

Monitor the flow and oxygen values displayed on the Summary screen.
Adjust the level of oxygen from the oxygen source as necessary.
When the patient first uses the unit, the air will feel warm. This is
normal. The patient should continue to breathe normally through the
nose and/or mouth, or tracheostomy.
7. DURING USE
If the “Ready for use” symbol has been displayed for 1 minute and no
button has been pushed in this time, a screensaver will be launched.
If excess condensate accumulates in the heated breathing tube, drain by

lifting the patient end of the tube, allowing the condensate to run into
the water chamber.
8. AFTER USE
Switch off the unit by pressing the On/Off button.
A–9
ALARMS
The AIRVO 2 has visual and auditory alarms to warn you about interruptions to your patient’s treatment.
These alarms are generated by an intelligent alarm system, which processes information from the sensors
and target settings of the unit and compares this information to pre-programmed limits.
ALARM SIGNALS
Symbols Meaning
Visual alarm signal
Alarm condition.
(message)
Audio paused.
Auditory alarm signal
Press this button to mute the auditory alarm for 115 seconds.
3 beeps in 3 seconds.
The auditory alarm can be reactivated by pressing this
Repeated every 5 seconds.
button again.
ALARM CONDITIONS
All of the alarms listed below have been assessed as “Medium Priority”. These priorities have been
allocated for an operator’s position within 1 meter of the device. The unit also uses an internal priority-
ranking system. If multiple alarm conditions occur simultaneously, the unit will display the highest-priority
alarm.
The following table lists all of the alarm conditions from highest-priority to lowest priority, their causes,
possible solutions and delays. Alarm conditions that affect oxygen delivery require an immediate response
to assess the patient’s saturation levels. Alarm conditions that affect humidity delivery require a prompt
response to assess potential drying of mucus and associated blockages.
Message Meaning Affects Delays

delivery of:
Fault The unit has detected an internal fault and has shut itself down.
Oxygen,
(E###) Switch the unit off and then restart. If the problem persists, note the fault < 5 seconds
humidity.
code and contact your Fisher & Paykel Healthcare representative.
Check tube The unit cannot detect the heated breathing tube.
Check that the heated breathing tube is not damaged and that it is Oxygen,
< 5 seconds
plugged in correctly. If the problem persists, then change the heated humidity.
breathing tube.
Check for The unit has detected a leak in the system.
leaks The most likely cause is that the water chamber has been removed or has
not been pushed into place correctly.
Oxygen,
Check that the heated breathing tube is not damaged and that it is < 5 seconds
humidity.
plugged in correctly.
Check that the nasal interface is fitted.
Check that the filter is fitted.
Check for The unit has detected a blockage in the system.
blockages Check the heated breathing tube or patient interface for blockage.
Check the air filter and filter holder for blockage. Oxygen,
< 10 seconds
Check whether the unit should be in Junior Mode. If the patient will be humidity.
using an Optiflow Junior nasal cannula (OPT316/OPT318), you must
activate Junior Mode.
O2 too low The measured oxygen level has fallen below the allowed limit.
Check that the oxygen source is still correctly connected. Oxygen < 20 seconds
O2 too high The measured oxygen level has exceeded the allowed limit.
Oxygen < 20 seconds
A – 10
(continued)
Message Meaning Affects Delays

delivery of:
English
Cannot The unit cannot reach the target flow setting.
reach target Check the heated breathing tube or patient interface for blockage.
flow Check whether the target flow setting is too high for the patient interface
being used (refer to “Setting up AIRVO 2” - ”Select Patient Interface”).
The unit will choose appropriate new target settings. You will be prompted 10 +/- 1
for acknowledgement. Oxygen minutes
WARNINGS
• The oxygen concentration delivered to the patient can be affected by
changes to the flow setting. Adjust the level of oxygen from the oxygen
source as necessary.
Check water The chamber has run out of water. Flows above
When a chamber runs dry, the chamber float may be damaged. Replace 20 L/min:
the chamber and water bag. [Twenty seconds after the chamber is < 20 minutes
removed, the “Check for leaks” alarm is activated (see above). When the
Humidity
chamber is replaced, the unit enters Warm-up Mode and resumes normal Flows of
operation.] and below
To ensure continual humidification, always ensure that the water chamber 20 L/min:
and/or water bag are not allowed to run out of water. < 40 minutes
Cannot The unit cannot reach the target temperature setting.
reach target You will be prompted for acknowledgement.
temperature The most likely cause for this is that the unit is operating at a high flow
rate in low ambient conditions. Consider decreasing the target flow
setting. 30 +/- 3
Humidity
minutes
WARNINGS
• The oxygen concentration delivered to the patient can be affected by
changes to the flow setting. Adjust the level of oxygen from the oxygen
source as necessary.
Check The unit has detected that it is operating in unsuitable ambient conditions.
operating Do not use the device when the ambient temperature is less than 10°C.
conditions Do not use the device when the ambient temperature is greater than
60 +/- 6
30°C. Humidity
seconds
This alarm may be caused by a sudden change in ambient conditions
(eg. storing the unit in a cold place then using it in a warm place). Leave
the unit running for 30 minutes. Switch the unit off and then restart.
[Power out] The unit has been disconnected from the mains power supply. Oxygen,
< 5 seconds
No visual alarm. The auditory alarm will sound for 120 seconds. humidity.
ALARM LIMITS
Most alarm limits are pre-programmed. The exceptions are listed below. These alarm limits may be
changed to other values by authorized personnel. Changes will be preserved during or after any power
loss.
Alarm Factory-set Possible preset

condition alarm limit values
O2 too low 21% O2 21 – 25% O2
O2 too high 95% O2 30 – 100% O2
WARNINGS
• A hazard can exist if different alarm presets are used on different units within any single area, eg. an intensive care unit.
• Alarm limits set to extreme values can render the alarm system useless.
CHECKING ALARM SYSTEM FUNCTIONALITY

The functionality of the alarm system can be checked at any time when the unit is turned on.
Remove the heated breathing tube. You should see the “Check tube” visual alarm signal and hear the
auditory alarm signal. If either alarm signal is absent, do not use the unit. Contact your Fisher & Paykel
Healthcare representative.
AUDITORY INFORMATION SIGNALS

In addition to auditory alarm signals, auditory information signals are provided. These are described below.
Melody Meaning
Ascending sequence of 5 tones The “Ready for use” symbol has appeared
Ascending sequence of 3 tones Activation/deactivation of Junior Mode
Single tone every 5 seconds Measured oxygen level > 95%, OR,
Measured oxygen level > 32% at turn-off
A – 11
4. REPROCESSING
The AIRVO 2 must be cleaned and disinfected between patients according to the instructions in the
Disinfection Kit Manual (900PT600).
This should take place as soon as possible after use. The unit utilizes warmed water and can pose a risk of
bacterial colonization and patient infection if cleaning, disinfection and replacement procedures are not
followed.
Standard aseptic techniques to minimize contamination should be followed when handling the unit
and accessories. This includes proper hand-washing, avoiding hand contact with connection ports, safe
disposal of the used consumables and suitable storage of the unit after cleaning and disinfection.
SCHEDULE FOR CHANGING ACCESSORIES

The accessories for the unit must be changed frequently to avoid the risk of infection. Parts should be
replaced immediately if they are damaged or discolored; otherwise they must be replaced within the
periods shown in the following table.
Maximum Part number and description

period of use
All patient interfaces
OPT316 Nasal Cannula - Infant
OPT318 Nasal Cannula - Pediatric
1 week
OPT842 Nasal Cannula - Small
(single-patient
OPT844 Nasal Cannula - Medium
use)
OPT846 Nasal Cannula - Large
OPT870 Tracheostomy Interface
RT013 Mask Interface Adapter - 22mm
2 weeks All tube & chamber kits

900PT501 Heated breathing tube, MR290 auto-fill chamber and adapter
(single-patient
900PT531 Heated breathing tube, MR290 auto-fill chamber and adapter
use) (for use with OPT316/318 only)
3 months 900PT913 Air filter

or (or more often if significantly discolored)
1000 hours
FILTER REPLACEMENT
If the unit tells you that a filter change is due:
1. Take the filter holder from the back of the unit and remove the filter.
Air filter change 2. Replace the old filter with a new one.
due
3. Reattach the filter holder to the unit (clip the bottom of the filter
holder in first, then rotate it upwards until the top clips into place).
4. Press the Mode button to move on to the next screen.
SERVICING
This device contains no serviceable parts.
A – 12
5. TECHNICAL INFORMATION
SYMBOL DEFINITIONS
English
Caution Type BF ATTENTION Do not Drip Proof Alternating Class ll Power 93/42/EEC
Hot Surfaces Applied Part Consult throw away Current Double On/Off Class IIa
accompanying Insulated (Standby)
documents
PRODUCT SPECIFICATIONS
Dimensions 295 mm x 170 mm x 175 mm Humidity >33 mg/L at 37 °C target

(11.6” x 6.7” x 6.9”) >10 mg/L at 34 °C target
>10 mg/L at 31 °C target
Weight 2.2 kg (4.8 lb) unit only,
3.4 kg (7.5 lb) packaged in bag Maximum temperature
43 °C (109 °F)
incl. accessories of delivered gas
Supply frequency 50-60 Hz Maximum flow range

10-60 L/min
(default)
Supply voltage/current 100-115 V 2.2 A (2.4 A max)
220-240 V 1.8 A (2.0 A max) Maximum flow range
2-25 L/min
(Junior Mode)
Sound pressure level Alarms exceed 45dbA @ 1 m
Maximum oxygen input 60 L/min
Auditory alarm pause 115 seconds
Warm-up time 10 minutes to 31 °C (88 °F),
Serial port The serial port is used for 30 minutes to 37 °C (98.6 °F)
downloading product data, using a MR290 chamber with
using F&P Infosmart™ software. flow rate of 35 L/min and
starting temperature 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Oxygen analyzer < ± (2.5% + 2.5% of gas level)

accuracy (within the range 25-95% O2)
Operating conditions:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% RH
Designed to conform to the requirements of:

IEC 60601-1
The unit complies with the electromagnetic compatibility requirements of IEC 60601-1-2. In
UL 60601-1
certain circumstances, the unit may affect or be affected by nearby equipment due to the
CSA C22.2/No. 601.1
effects of electromagnetic interference. If this should happen, try moving the unit or the
AS 3200.1.0
location of the unit causing interference, or alternatively consult your healthcare provider.
EN 60601-1
Accessory equipment connected to the serial port of the device must be certified to either IEC 60601-1 or IEC
60950-1. Furthermore all configurations shall comply with the system standard IEC 60601-1-1. Anyone who connects
additional equipment to the signal input part or signal output part configures a medical system and is therefore
responsible for ensuring that the system complies with the requirements of the system standard IEC 60601-1-1. If in
doubt, consult the technical services department or your local representative.
OPERATING CONDITIONS
Ambient temperature 18 - 28 °C (64 - 82 °F)
Humidity 10 - 95% RH
Altitude 0 - 2000 m (6000 ft)
Mode of operation Continuous operation
STORAGE AND TRANSPORT CONDITIONS

The unit should be stored and transported in environmental conditions of -10 °C to 60 °C (14 °F to 140 °F),
10 to 95% RH, non-condensing.
DISPOSAL INSTRUCTIONS
Unit Disposal Instructions
This unit contains electronics. Please do not discard with regular waste. Return to Fisher & Paykel
Healthcare or dispose according to local guidelines for disposing of electronics. Dispose according to Waste
Electrical and Electronic Equipment (WEEE) directive in European Union.
Consumables Disposal Instructions

Place the interface, breathing tube and chamber in a waste bag at the end of use. Hospitals should discard
according to their standard method for disposing of contaminated product.
A – 13
ERSTE SCHRITTE
• Diese Bedienungsanleitung ist für medizinisches Fachpersonal bestimmt.
• Diese Bedienungsanleitung gilt für AIRVO 2-Einheiten mit einer Charge 130621 oder höher.
• Lesen Sie diese Bedienungsanleitung einschließlich sämtlicher Warnhinweise. Andernfalls kann es zu
Verletzungen kommen. Sehen Sie sich außerdem die AIRVO 2-Videoanleitung an. Bewahren Sie beides zur
späteren Einsichtnahme auf.
• Bevor der AIRVO 2 zum ersten Mal angewendet wird, muss er gemäß den Anweisungen im Technischen
Handbuch des AIRVO 2 eingerichtet werden.
• Zwischen verschiedenen Patienten ist der AIRVO 2 zu reinigen und zu desinfizieren, wie in der
Gebrauchsanleitung für den Desinfektionssatz (900PT600) beschrieben.
• Für weitere Beratung wenden Sie sich bitte an Ihre Fisher & Paykel Healthcare Vertretung.
INHALTSVERZEICHNIS
Deutsch
1. Übersicht....................................................................................................................................................... B - 2
Verwendungszweck ................................................................................................................................................................... B - 2
Warnhinweise................................................................................................................................................................................ B - 2
AIRVO 2 und Zubehör .............................................................................................................................................................. B - 3
2. Einrichten des AIRVO 2 .......................................................................................................................... B - 4
3. Betrieb des AIRVO 2 ................................................................................................................................ B - 6

Soll-Taupunkttemperatur.......................................................................................................................................................... B - 7
Sollflussrate ................................................................................................................................................................................... B - 7
Sauerstoff........................................................................................................................................................................................ B - 8
Alarme .......................................................................................................................................................................................... B - 10
4. Aufbereitung................................................................................................................................................ B - 12
Zeitplan für das Auswechseln des Zubehörs.................................................................................................................... B - 12
Auswechseln des Filters............................................................................................................................................................ B - 12
Wartung
.......................................................................................................................................................................................... B - 12
5. Technische Daten ...................................................................................................................................... B - 13
B–1
1. ÜBERSICHT
Der AIRVO 2 ist ein Atemgasbefeuchter mit integriertem Flowgenerator, der spontan atmenden Patienten
über verschiedene Patientenschnittstellen angewärmte und befeuchtete Atemgase zuführt.
VERWENDUNGSZWECK
Der AIRVO 2 ist für die Behandlung von spontan atmenden Patienten geeignet, die von der Zufuhr von
erwärmten, befeuchteten High-Flow-Atemgasen profitieren können. Das Gerät ist auch für Patienten
geeignet, deren obere Atemwege umgangen wurden. Je nach Patienten-Interface kann die Flowrate
2-60 L/min betragen. Der AIRVO 2 ist für Patienten in Krankenhäusern und in Langzeitpflegeeinrichtungen
vorgesehen.
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Gerät nur vom einem Arzt oder auf ärztliche Anordnung verkauft werden.
! WARNHINWEISE
• Die nasale Zufuhr von Atemgasen führt zu einem Flow-abhängigen positiven Atemwegsdruck (PAP).
Dies muss beachtet werden, wenn PAP unerwünschte Ereignisse für den Patienten auslösen könnte.
• Das Gerät dient nicht der künstlichen Lebenserhaltung.
Um Verbrennungen vorzubeugen:
• Das Gerät ist nur mit den in dieser Bedienungsanleitung empfohlenen Patientenschnittstellen,
Wasserkammern und Beatmungsschläuchen zu verwenden.
• Eine schwere Verletzung, einschließlich Infektion, kann auftreten, wenn Beatmungsschlauch oder
Patienten-Interface über den angegebenen Zeitraum hinaus benutzt werden.
• Vor der Verwendung des Geräts mit Sauerstoff lesen Sie bitte alle Warnungen im Abschnitt „Sauerstoff“
dieser Bedienungsanleitung.
• Benutzen Sie das Gerät keinesfalls, wenn:
• der beheizte Beatmungsschlauch beschädigt ist und Löcher, Risse oder Knicke aufweist,
• das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert,
• die Gehäuseschrauben gelockert wurden.
• Der Luftdurchfluss durch Gerät und Schlauch darf nicht behindert werden.
• Das Gerät sollte so aufgestellt werden, dass es von allen Seiten gut belüftet ist.
• Die Belüftungsöffnungen des Gerätes dürfen keinesfalls blockiert sein. Stellen Sie das Gerät darum nicht
auf weiche Unterlagen, z. B. Bett oder Sofa, wo der Filterbereich blockiert werden kann. Sorgen Sie dafür,
dass die Öffnungen frei von Fusseln, Haaren, usw. sind.
Um Stromschläge zu vermeiden:
• Das Gerät sollte nicht an einem Ort aufbewahrt oder benutzt werden, wo es ins Wasser fallen oder
gezogen werden kann. Wenn Wasser in das Gerät eingedrungen ist, ziehen Sie sofort das Netzkabel aus
der Steckdose und benutzen Sie es nicht mehr.
• Benutzen Sie das Gerät keinesfalls, wenn:
• das Gerät fallen gelassen wurde oder beschädigt ist,
• Netzkabel oder Stecker beschädigt ist,
• das Gerät ins Wasser gefallen ist.
• Vermeiden Sie die unnötige Trennung des Netzkabels von der Rückseite des Geräts. Wenn eine Trennung
nötig ist, halten Sie den Anschluss beim Herausziehen fest. Nicht direkt am Netzkabel ziehen.
• Abgesehen von den nachstehend beschriebenen Fehlern bringen Sie das Gerät zur Prüfung und Reparatur
stets zu einem autorisierten Kundendienstzentrum.
Um der Gefahr des Erstickens oder Inhalierens eines Fremdkörpers vorzubeugen:
• Achten Sie darauf, dass beim Betrieb des Gerätes ein Luftfilter vorhanden ist.
• Es dürfen keinerlei Gegenstände in den Schlauch bzw. die Öffnungen eingeführt werden.
Sonstiges Zubehör:
• Benutzen Sie das Gerät nicht bei Zimmertemperaturen über 30 °C (86 °F) oder unter 10 °C (50 °F), da es
sich selbsttätig ausschalten könnte. Bei Temperaturen unter 18 °C (64 °F) und über 28 °C (82 °F) ist die
Feuchtigkeitsabgabe beeinträchtigt.
• Das Gerät ist nicht für den Gebrauch in Gegenwart entflammbarer Narkosegasmischungen mit Luft oder
Sauerstoff oder Distickstoffmonoxid geeignet.
B–2
AIRVO 2 UND ZUBEHÖR
Patienten-Interface
AUDIO PAUSE AN/AUS (STANDBY)
Beheizter
HOCH Beatmungs-
RUNTER
DISPLAY schlauch
MODUS
ADAPTERANSCHLUSS FÜR DEN

SAUERSTOFF- BEHEIZTEN BEATMUNGSSCHLAUCH
Deutsch
KLINIK- EINLASS
STÄNDER ABLAGE FÜR
MESSPUNKT DER ANGEZEIGTEN
STANGEN-
TAUPUNKTTEMPERATUR
MONTAGE
KAMMERAN-
SCHLÜSSE
Wasserkammer
SERIELLER
PORT
NETZKABEL und FILTERABDECKUNG AIRVO 2
ANSCHLUSSSTECKER (PT101EW)
HEIZ-
PLATTE FINGER-
SCHUTZ
SELBSTBEFÜLLENDE
WASSERKAMMER
(MR290; mit Adapter)
LUFTFILTER
Schlauch- u. Kammersets und Patienten-Interfaces
Schlauch- u. Kammerset Interfaces

900PT531 Beheizter
Beatmungsschlauch,
OPT316 Nasenkanüle - Kleinkind (20er-Packung)
selbstbefüllende Kammer à
OPT318 Nasenkanüle - Kind (20er-Packung)
MR290 mit Adapter
(10er-Packung)
900PT501 Beheizter OPT842 Nasenkanüle - klein (20er-Packung)
Beatmungsschlauch, OPT844 Nasenkanüle - mittel (20er-Packung)
selbstbefüllende Kammer à OPT846 Nasenkanüle - groß (20er-Packung)
MR290 mit Adapter OPT870 Tracheostomie-Direktanschluss (20er-Packung)
(10er-Packung) RT013 Maskenadapter - 22 mm (20er-Packung)
Reinigung und Desinfektion Sonstiges Zubehör

900PT600 Desinfektions-Kit
900PT405 Ablage für Stangenmontage
900PT601 Desinfektionsfilter (2er-Packung)
900PT421 Klinikständer
900PT602 Reinigungsstäbchen (20er-Packung)
900PT422 Sauerstoffzufuhrsatz mit Verlängerung
900PT603 Schmutzabweisende Aufbewahrungshülle
900PT912 Filterhalter
(20er-Packung)
900PT913 Luftfilter (2er-Packung)
(20er Packung)
OPT014 Sauerstoffschlauch (Optiflow Junior)
B–3
2. EINRICHTEN DES AIRVO 2
1. ERSTE SCHRITTE
Der AIRVO 2 ist auf einer Ablage für die Säulenmontage (900PT405) unterhalb der
Kopfhöhe des Patienten zu montieren.
Öffnen Sie die Verpackung des Schlauch- und Kammersets (beheizter
Beatmungsschlauch, selbstbefüllende Kammer MR290 und Adapter).
2. WASSERKAMMER BEFESTIGEN

Nehmen Sie die blauen Portkappen von der Kammer ab, indem Sie die Abrisslasche
nach oben ziehen. Dann nehmen Sie den Halter des Wasserzufuhrschlauches ab.
Setzen Sie den mitgelieferten Adapter fest auf die beiden vertikalen
Kammeranschlüsse auf und befestigen Sie den Wasserzufuhrschlauch an der dafür
vorgesehenen Stelle.
Zum Aufsetzen der Wasserkammer auf das Gerät drücken Sie den Fingerschutz
herunter und schieben Sie die Kammer auf. Achten Sie dabei auf die blauen
Kammeranschlüsse.
Schieben Sie die Kammer fest auf, bis der Fingerschutz einrastet.
WARNHINWEISE
• Das Gerät darf nicht eingeschaltet werden, wenn die Wasserkammer nicht aufgesetzt ist.
• Das in der Kammer befindliche Wasser heizt sich während des Betriebs auf. Beim
Abnehmen und Entleeren der Kammer ist deshalb Vorsicht angezeigt.
• Das Berühren von Heizplatte, Wasserkammer und Kammerbasis ist während des
Betriebs zu vermeiden.
• Wenn das Gerät mit gefüllter Wasserkammer bewegt wird, sollte es nicht geneigt
werden, damit kein Wasser in das Gehäuse eindringen kann.
• Vor dem Transport des Gerätes ist die Wasserkammer vollständig auszuleeren.
VORSICHTSHINWEISE
Um die optimale Therapie sicherzustellen (Nur MR290):
• Die selbstbefüllende Kammer MR290 darf nicht verwendet werden, wenn sie
fallen gelassen wurde oder trocken gelaufen ist, so dass der Alarm „Kammer leer“
ausgelöst wurde.
3. WASSERBEUTEL ANSCHLIESSEN
H2O Hängen Sie den Sterilwasserbeutel etwa 20 cm (8 in.) oberhalb des Gerätes an und
stecken Sie den Dorn in den dafür vorgesehenen Anschluss an der Beutelunterseite
ein. Öffnen Sie die Belüftungskappe an der Seite des Beuteldorns. Nun befüllt sich
die Kammer automatisch bis zum erforderlichen Stand, der erhalten bleibt, bis der
Wasserbeutel leer ist.
Um eine gleichbleibende Befeuchtung zu gewährleisten, muss stets sichergestellt
werden, dass das Wasser in der Wasserkammer und/oder dem Wasserbeutel nicht
ausgeht.
Prüfen Sie, dass Wasser in die Kammer fließt und der Wasserstand unterhalb der
Markierung bleibt. Sollte der Wasserstand bis über die Markierung steigen, muss die
Kammer umgehend gewechselt werden.
MR290: Flussrate/Betriebszeit (Sterilwasserbeutel, 2 Liter)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Std 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
B–4
4. EINSETZEN DES BEHEIZTEN BEATMUNGSSCHLAUCHS
An einem Ende des beheizten Beatmungsschlauches befindet sich eine blaue
Kunststoffmanschette. Heben Sie die Manschette an und schieben Sie den Adapter
auf das Gerät. Schieben Sie die Manschette wieder herunter, um den Verschluss
herzustellen.
WARNHINWEISE
• Beatmungsschlauch und Interface dürfen in keiner Weise modifiziert werden.
• Den Beatmungsschlauch nicht für längere Zeit in direkten Kontakt mit der Haut
kommen lassen.
• Eine schwerwiegende Verletzung kann auftreten, wenn das Patienten-Interface auf
mehr als Zimmertemperatur erwärmt wird, z. B. durch eine Decke oder Erhitzen in
einem Inkubator oder Platzierung unter einem Heizstrahler für Neugeborene.
• Benutzen Sie keine Isoliermanschette oder ähnliches Zubehör, das nicht von
Deutsch
Fisher & Paykel Healthcare empfohlen wurde.
VORSICHTSHINWEISE
• Positionieren Sie den beheizten Beatmungsschlauch, entfernt von jeglichen
elektronischen Überwachungs-Elektroden (EEG, EKG, EMG usw.), um eine mögliche
Interferenz mit dem überwachten Signal zu minimieren.
5. AUSWÄHLEN DES PATIENTEN-INTERFACE

Der AIRVO 2 eignet sich für verschiedene Patienten-Interfaces. Lesen Sie die separate Bedienungsanleitung für das
verwendete Patienten-Interface, einschließlich sämtlicher Warnhinweise.
Nasenkanüle Tracheostomie- Maskenadapter

Interface
2
TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Siehe „Betrieb des
OPT870 RT013 (mit Maske)
Bitte beachten Sie, dass der RT013-
OPT846 AIRVO 2“ - „Junior-Modus“) Maskenadapter nur für belüftete Masken
vorgesehen ist. Unbelüftete Masken dürfen
damit nicht benutzt werden.
Die nachfolgende Tabelle zeigt, welche Einstellungen für die Soll-Taupunkttemperatur und die Soll-Flussrate für diese
Interfaces geeignet sind.
2
2
10
10
10
10
10
Niedrige Umgebungstemperaturen können verhindern, dass das Gerät bei hohen Soll-Flussraten eine Solltemperatur von
37 °C erreicht. Hierbei kann es helfen, die Soll-Flussrate niedriger einzustellen.
WARNHINWEISE
• Beatmungsschlauch und Interface dürfen in keiner Weise modifiziert werden.
• Es dürfen nur die hier genannten Interfaces verwendet werden.
B–5
3. BETRIEB DES AIRVO 2
1. GERÄT EINSCHALTEN
Schließen Sie das Netzkabel des Geräts an das Stromnetz an. Der Stecker am
anderen Ende des Netzkabels sollte gut an der Rückseite des Geräts gesichert sein.
WARNHINWEISE
• Vergewissern Sie sich, dass das Gerät trocken ist, bevor es an die
Stromversorgung angeschlossen wird.
Zum Einschalten des Geräts betätigen Sie die Ein/Aus-Taste.
2. DESINFEKTIONSSTATUS PRÜFEN
Das Gerät zeigt an, ob es gefahrlos bei einem neuen Patienten
eingesetzt werden kann.
Letzte
Dieser AIRVO 2 kann gefahrlos bei einem neuen Patienten eingesetzt werden.
Desinfektion:
#16
Dieser AIRVO 2 wurde seit dem letzten Einsatz nicht gereinigt und desinfiziert.
Dieser AIRVO 2 kann NICHT gefahrlos bei einem neuen Patienten eingesetzt werden.
3. AUFWÄRMEN
Das Gerät beginnt sich aufzuwärmen. Auf dem Display erscheinen die aktuellen
Taupunkttemperatur-, Flussraten- und Sauerstoffwerte. Der angezeigten
Zahlenwerte pulsieren, bis die jeweiligen Sollwerte erreicht sind.
Dieser Bildschirm heißt „Übersichtsschirm“.
4. JUNIOR-MODUS
Wenn für den Patienten die Verwendung einer Optiflow Junior-Nasenkanüle
(OPT316/OPT318) vorgesehen ist, müssen Sie den Junior-Modus aktivieren.
Beim Junior-Modus sind die Sollwerte auf folgende Werte begrenzt: 34 °C und
2-25 L/min (einstellbar in Schritten von 1 L/min).
Aktivieren des Junior-Modus:
Die Modus-Taste 5 Sekunden gedrückt halten.
Neue Sollwerte
Die Sollwerte für die Taupunkttemperatur und die
Neue Flussrate werden automatisch geändert. Die bunten
Sollwerte Symbole, die in den Bildschirmecken eingeblendet sind,
zeigen an, dass sich das Gerät im Junior-Modus befindet.
Gehen Sie genauso vor, um den Junior-Modus zu

deaktivieren: die Modus-Taste 5 Sekunden lang
gedrückt halten.
B–6
5. SOLLWERTE KONFIGURIEREN
Durch Drücken der Modus-Taste können Sie die eingestellten Sollwerte anzeigen.
Diese Einstellungen sind standardmäßig gesperrt.
SOLL-TAUPUNKTTEMPERATUR
Beim AIRVO 2 können Sie drei Soll-Taupunkttemperaturen einstellen:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) (falls Compliance bei 37 °C problematisch ist)
• 31 °C (88 °F) (nur für Gesichtsmasken).
Unter folgenden Bedingungen können Sie u. U. nicht auf alle Einstellungen zugreifen:
• Gerät befindet sich im Junior-Modus (begrenzt auf 34 °C),
• Gerät wurde ursprünglich mit engeren Grenzwerten eingerichtet.
Deutsch
Der AIRVO 2 wird nach jedem Desinfektionszyklus auf seine Standardeinstellung
(37 °C) zurückgesetzt.
Ändern der Soll-Taupunkttemperatur:
Halten Sie die Pfeiltasten (oben/unten) 3 Sekunden

gedrückt, um die Einstellung zu „entsperren“.
Anstelle des Schlosses erscheint daraufhin ein Pfeil,

der die verfügbaren Mindest- und Höchstwerte anzeigt.
Drücken Sie die Pfeiltasten (oben/unten), um einen neuen
Wert einzustellen.
Nach Beendigung des Vorgangs drücken Sie auf die

Modus-Taste, um die Einstellung wieder zu sperren.
Das Schloss wird wieder eingeblendet.
N
Transportmodus:
Wenn der Transportmodus freigeschaltet ist,
können Sie ihn auf diesem Bildschirm aktivieren, A
indem Sie die Taste „Audio Pause“ 5 Sekunden lang
gedrückt halten. Das Gerät arbeitet 20 Minuten
lang in einem Modus mit geringem Stromverbrauch
und geringer Luftfeuchtigkeit, der zur Anwendung
beim Patiententransport dient.
Für mehr Informationen siehe REF 185048130.
Gehen Sie genauso vor, um den Transport-
Modus zu deaktivieren: die Taste „Audio Pause“
5 Sekunden lang gedrückt halten.
Durch Drücken der Modus-Taste gelangen Sie zum nächsten Schirm.
SOLL-FLUSSRATE
Am AIRVO 2 können Sie die Durchflussrate in Schritten von 1 L/min (10-25 L/min)
und 5 L/min (25-60 L/min) auf Werte zwischen 10 L/min und 60 L/min einstellen.
Unter folgenden Bedingungen können Sie u. U. nicht auf alle Einstellungen zugreifen:
• das Gerät befindet sich im Junior-Modus (beschränkt auf 2-25 L/min,
in Schritten von 1 L/min),
• Gerät wurde ursprünglich mit engeren Grenzwerten eingerichtet.
Der AIRVO 2 speichert die eingestellte Soll-Flussrate, wenn Sie das Gerät ausschalten.
Ändern der Soll-Fluss-Einstellung:

Gehen Sie genauso vor wie oben unter „Ändern der Soll-
Taupunkttemperatur“ beschrieben.
B–7
Durch Drücken der Modus-Taste gelangen Sie zum nächsten Schirm.
SAUERSTOFF
Sie können den AIRVO 2 mit einer zusätzlichen Sauerstoffgabe kombinieren (bis
zu 60 L/min). Der AIRVO 2 beinhaltet ein Sauerstoffmessgerät, mit dem Sie den
zugeführten Sauerstoffanteil bestimmen können. Es kann sein, dass Ihr Gerät
ursprünglich mit engeren Grenzwerten eingerichtet wurde.
Bei Patienten, deren Sauerstoffsättigung im Falle einer Unterbrechung ihrer
Sauerstoffversorgung erheblich abfallen würde, die Sauerstoffüberwachung nutzen.
WARNHINWEISE
Vor der Verwendung des AIRVO 2 mit Sauerstoff lesen Sie bitte alle nachfolgenden
Warnhinweise:
• Beim Gebrauch von Sauerstoff ist besondere Vorsicht geboten, um Brandgefahr
zu vermeiden. Darum sind aus Sicherheitsgründen alle Zündquellen vom Gerät
fernzuhalten und sollten am Besten nicht im selben Zimmer wie das Gerät aufbewahrt
werden. Sauerstoff darf nicht verabreicht werden, wenn in der Umgebung geraucht
wird oder eine offene Flamme vorhanden ist. Das Gerät sollte so aufgestellt werden,
dass es von allen Seiten gut belüftet ist.
• Eine spontane und heftige Entflammung kann auftreten, wenn Öl, Schmierstoff oder
fettige Substanzen mit unter Druck stehendem Sauerstoff in Berührung kommen.
Darum sind derartige Stoffe von jeglichem Sauerstoffgerät fernzuhalten.
• Vergewissern Sie sich, dass der AIRVO 2 eingeschaltet ist, bevor Sie Sauerstoff
anschließen.
• Sauerstoff darf nur durch den eigens vorgesehenen Sauerstoffeinlass an der
Rückseite des Gerätes zugeführt werden. Um sicherzustellen, dass der Sauerstoff
ordnungsgemäß in das Gerät fließt, ist der Sauerstoffeinlass korrekt am Filterhalter
und dieser korrekt am Gerät anzubringen. Der Stecker des Netzkabels sollte ebenfalls
gut gesichert sein.
• Schließen Sie nicht mehr als 60 L/min O2 an den Sauerstoffeinlass an der Rückseite
des Geräts an.
• Die dem Patienten zugeführte Sauerstoffkonzentration unterliegt Schwankungen
durch Veränderungen der Flusseinstellung, der Sauerstoffeinstellung, des Patienten-
Interface oder durch eine Atemwegsobstruktion.
• Nach Beendigung der Therapie ist die Sauerstoffzufuhr auszuschalten und der
Ausgang der Sauerstoffquelle von dem Sauerstoffeinlass an der Rückseite des Gerätes
abzunehmen. Der Sauerstofffluss ist abzuschalten, wenn das Gerät nicht benutzt wird,
damit sich im Gerät kein Sauerstoff ansammelt.
• Das Sauerstoffmessgerät im AIRVO 2 nutzt Ultraschallmesstechnik. Diese benötigt
keine Vor-Ort-Kalibrierung. Diese ist zur Anwendung mit reinem Sauerstoff bestimmt -
andere Gase oder Gasmischungen an das Gerät anzuschließen führt zur Fehlfunktion.
SAUERSTOFF ANSCHLIESSEN
Schließen Sie den Ausgang der Sauerstoffquelle an den Sauerstoffeinlass an der
Rückseite des Geräts an. Der Sauerstoffschlauch muss dabei fest auf diesem
Anschluss aufsitzen.
SAUERSTOFF REGULIEREN
Regulieren Sie die Sauerstoffzufuhr aus der Quelle, bis auf dem Display der
gewünschte Sauerstoffanteil angezeigt wird. Es kann einige Minuten dauern,
bis ein konstanter Wert erreicht wird. Sie können den Sauerstoffanteil zwischen
den Maximal- und Minimalwerten einstellen, die über und unter dem Pfeil
angezeigt werden.
Wenn der Sauerstoffanteil 95 % übersteigt, blinkt die Anzeige des
Sauerstoffwertes rot, und das Gerät gibt ein akustisches Signal ab.
WARNHINWEISE
• Bitte beachten Sie, dass wenn der inspiratorische Spitzenbedarf des Patienten
den eingestellten Flusswert des Gerätes überschreitet, der eingeatmete Anteil an
Sauerstoff den eingeblendeten Wert aufgrund von zusätzlicher Raumluftzuatmung
unterschreitet.
• Prüfen Sie, dass mit dem verschriebenen Fluss eine angemessene Blutgassättigung
erzielt wird.
Durch Drücken der Modus-Taste gelangen Sie zurück zum „Betriebsbereit“-Schirm.
B–8
6. PATIENT ANSCHLIESSEN
Warten Sie, bis auf dem Übersichtsschirm das „Betriebsbereit“-Symbol angezeigt
wird.
„Betriebsbereit“-Symbol
Verbinden Sie das Patienten-Interface mit dem beheizten Beatmungsschlauch.

Überprüfen Sie die Flow- und Sauerstoffwerte, die auf dem „Betriebsbereit“-
Schirm angezeigt werden. Passen Sie die Sauerstoffmenge aus der
Sauerstoffquelle gegebenenfalls an.
Beim erstmaligen Gebrauch des Gerätes fühlt sich die Luft für den Patienten warm
Deutsch
an. Das ist normal. Der Patient sollte weiterhin normal durch Nase und/oder Mund
oder Tracheostomie atmen.
7. IM LAUFENDEN BETRIEB
Wenn das „Betriebsbereit“-Symbol 1 Minuten lang angezeigt wird und die ganze
Zeit über keine Taste betätigt wird, startet ein Screensaver.
Sollte sich im beheizten Beatmungsschlauch Kondenswasser ansammeln, dann

leeren Sie den Schlauch aus, indem Sie ihn am Patientenende anheben und das
Wasser in die Wasserkammer zurücklaufen lassen.
8. NACH GEBRAUCH
Zum Ausschalten des Geräts betätigen Sie die Ein/Aus-Taste.
B–9
ALARMSIGNALE
Der AIRVO 2 verfügt über visuelle und akustische Alarmsignale, um Sie auf Therapieunterbrechungen bei
Ihren Patienten hinzuweisen. Diese Alarme werden durch ein intelligentes Alarmsystem generiert, das die
Informationen der Sensoren und die Soll-Einstellungen des Geräts verarbeitet und diese Informationen mit
den vorprogrammierten Grenzwerten vergleicht.
ALARMSIGNALE
Symbole Bedeutung
Visuelles Alarmsignal
Alarmzustand.
(Meldung)
Ton unterbrochen.
Akustisches Alarmsignal
Durch Drücken dieser Taste können Sie den Alarmton

3 Töne in 3 Sekunden. für die Dauer von 115 Sekunden stummschalten.
Alle 5 Sekunden wiederholt. Der Alarmton kann durch erneutes Drücken dieser
Taste reaktiviert werden.
ALARMZUSTÄNDE
Alle nachfolgend genannten Alarme sind als Alarme „mittlerer Priorität“ eingestuft. Diese Prioritäten
wurden in der Annahme gesetzt, dass ein Bediener sich sich höchstens 1 m von dem Gerät entfernt
befindet. Das Gerät verwendet ein internes Prioritäten-Ranking-System. Wenn gleichzeitig mehrere
Alarmzustände auftreten, zeigt das Gerät den Alarm mit der höchsten Priorität an.
In der folgenden Tabelle werden alle Alarmzustände von der höchsten zur niedrigsten Priorität, sowie
deren Ursachen, mögliche Lösungen und Verzögerungen aufgelistet. Alarmzustände, die die Sauerstoff-
Abgabe betreffen, benötigen sofortige Aufmerksamkeit, um die Sättigungsniveaus der Patienten
zu kontrollieren. Alarmzustände, die die Zufuhr von Luftfeuchtigkeit betreffen, benötigen zeitnahe
Aufmerksamkeit, um das austrocknen von Mukus und damit verbundene Blockierungen zu überprüfen.
Meldung Bedeutung Betrifft die Verzögerungen

Abgabe von:
Fehler Das Gerät hat einen internen Fehler entdeckt und sich ausgeschaltet.
(E###) Schalten Sie das Gerät aus und wieder an. Wenn das Problem Sauerstoff,
<5 Sekunden
weiterbesteht, notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihre Luftfeuchtigkeit
Fisher & Paykel Healthcare Vertretung.
Schlauch Das Gerät kann den beheizten Beatmungsschlauch nicht erkennen.
kontrollieren Prüfen Sie, dass der Beatmungsschlauch nicht beschädigt und dass er Sauerstoff,
<5 Sekunden
ordnungsgemäß angeschlossen ist. Wenn das Problem weiterbesteht, Luftfeuchtigkeit
wechseln Sie den Schlauch aus.
Auf Das Gerät hat eine Undichtigkeit im System festgestellt.
Undichtigkeiten Der wahrscheinlichste Grund dafür ist, dass die Kammer abgenommen
kontrollieren oder nicht korrekt bis zum Einrasten eingeschoben wurde.
Sauerstoff,
Prüfen Sie, dass der Beatmungsschlauch nicht beschädigt und dass er <5 Sekunden
Luftfeuchtigkeit
ordnungsgemäß angeschlossen ist.
Prüfen Sie, dass das nasale Interface angepasst ist.
Prüfen Sie, dass der Filter eingesetzt ist.
Auf Das Gerät hat eine Blockierung im System festgestellt.
Blockierungen Prüfen Sie den Beatmungsschlauch oder das Patienten-Interface auf
kontrollieren Blockierungen.
Prüfen Sie den Luftfilter und Filterhalter auf Blockierungen. Sauerstoff,
<10 Sekunden
Prüfen Sie, ob sich das Gerät im Junior-Modus befinden sollte. Wenn Luftfeuchtigkeit
für den Patienten die Verwendung einer Optiflow Junior-Nasenkanüle
(OPT316/OPT318) vorgesehen ist, müssen Sie den Junior-Modus
aktivieren.
O2 zu niedrig Der gemessene Sauerstoffwert liegt unter dem zulässigen Grenzwert.
Kontrollieren Sie, ob die Sauerstoffquelle noch immer richtig
angeschlossen ist. Sauerstoff <20 Sekunden
Passen Sie die Sauerstoffmenge aus der Sauerstoffquelle
gegebenenfalls an.
O2 zu hoch Der gemessene Sauerstoffwert liegt über dem zulässigen Grenzwert.
Passen Sie die Sauerstoffmenge aus der Sauerstoffquelle Sauerstoff <20 Sekunden
gegebenenfalls an.
B – 10
(Fortsetzung)
Meldung Bedeutung Betrifft die Verzögerungen

Abgabe von:
Sollflussrate Das Gerät kann die Soll-Fluss-Einstellung nicht erreichen.
wurde nicht Prüfen Sie den Beatmungsschlauch oder das Patienten-Interface auf
erreicht Blockierungen.
Prüfen Sie, ob die Soll-Fluss-Einstellung zu hoch für das verwendete
Patienten-Interface ist (siehe „Einrichten des AIRVO 2“ - „Auswählen
des Patienten-Interface“). 10 +/- 1 Minuten
Das Gerät wählt angemessene neue Soll-Einstellungen aus. Sie werden Sauerstoff
aufgefordert, die Einstellung zu bestätigen.
WARNHINWEISE
• Die zum Patienten gelieferte Sauerstoffkonzentration kann durch
Änderungen an den Flow-Einstellungen beeinflusst werden. Passen
Sie die Sauerstoffmenge aus der Sauerstoffquelle gegebenenfalls an.
Wasser Die Wasserkammer ist leer.
kontrollieren Wenn die Kammer trocken läuft, kann der Kammerschwimmer Flows über
Deutsch
beschädigt werden. Ersetzen Sie Kammer und Wasserbeutel. [Zwanzig 20 L/Min.
Sekunden nach dem Abnehmen der Kammer wird der Alarm „Auf <20 Minuten
Undichtigkeiten kontrollieren“ aktiviert (siehe oben). Wenn die neue
Luftfeuchtigkeit
Kammer eingesetzt ist, wechselt das Gerät in den Aufwärmmodus und Flows von
nimmt den normalen Betrieb wieder auf.] und unter
Um eine gleichbleibende Befeuchtung zu gewährleisten, muss stets 20 L/min:
sichergestellt werden, dass das Wasser in der Wasserkammer und/oder <40 Minuten
dem Wasserbeutel nicht ausgeht.
Solltemperatur Das Gerät kann die Soll-Temperatureinstellung nicht erreichen.
wurde nicht Sie werden aufgefordert, die Einstellung zu bestätigen.
erreicht Die wahrscheinlichste Ursache für diesen Fehler ist, dass das Gerät bei
hoher Flussrate und niedriger Raumtemperatur betrieben wird. Ziehen
Sie in Betracht, die Soll-Fluss-Einstellung zu verringern. Luftfeuchtigkeit 30 +/- 3 Minuten
WARNHINWEISE
• Die zum Patienten gelieferte Sauerstoffkonzentration kann von den
Änderungen an den Flow-Einstellungen beeinflusst werden. Passen
Sie die Sauerstoffmenge aus der Sauerstoffquelle gegebenenfalls an.
Betriebsbedin- Das Gerät hat festgestellt, dass es in ungeeigneten
gungen Umgebungsbedingungen betrieben wird.
kontrollieren Bei einer Raumtemperatur von unter 10 °C darf das Gerät nicht benutzt
werden.
Bei einer Raumtemperatur von über 30 °C darf das Gerät nicht benutzt
Luftfeuchtigkeit 60 +/- 6 Sekunden
werden.
Dieser Alarm kann durch eine plötzliche Veränderung der
Umgebungsbedingungen (z. B. Lagerung der Einheit an einem kalten und
Verwendung an einem warmen Ort) ausgelöst werden. Lassen Sie das
Gerät für 30 Minuten laufen Schalten Sie das Gerät aus und wieder an.
[Strom aus] Das Gerät wurde vom Netzstrom getrennt. Sauerstoff,
Kein visuelles Alarmsignal. Es ertönt 120 Sekunden lang ein Alarmton. <5 Sekunden
Luftfeuchtigkeit
ALARMGRENZWERTE
Die meisten Alarmgrenzwerte sind vorprogrammiert. Die Ausnahmen sind unten aufgelistet. Diese
Alarmgrenzen können von autorisierten Mitarbeitern zu anderen Werten geändert werden. Änderungen
werden während oder nach einem Stromausfall erhalten.
Alarmzustand Werkseitige Einstellungen des Alarmgrenzwertes Mögliche voreingestellte Werte
O2 zu niedrig 21 % O2 21-25 % O2
O2 zu hoch 95 % O2 30-100 % O2
WARNHINWEISE
• Es kann eine Gefahr bestehen, wenn unterschiedliche Alarm-Voreinstellungen an verschiedenen Geräten innerhalb eines
Bereichs, z. B. einer Intensivstation, angewendet werden.
• Die Alarmgrenzwerte können das Alarmsystem unbrauchbar machen.
ÜBERPRÜFUNG DER FUNKTIONALITÄT DES ALARMSYSTEMS
Die Funktionalität des Alarmsystems kann jederzeit überprüft werden, wenn das Gerät angeschaltet ist.
Entfernen Sie den beheizten Beatmungsschlauch. Sie sollten nun das optische Alarmsignal „Schlauch
kontrollieren“ sehen und das akustische Alarmsignal hören. Sollte eines der Alarmsignale nicht auftreten,
das Gerät nicht benutzen. Wenden Sie sich an Ihre Fisher & Paykel Healthcare Vertretung.
AKUSTISCHE INFORMATIONSSIGNALE
Zusätzlich zu den akustischen Alarmsignalen gibt es auch akustische Informationssignale. Diese werden
unten beschrieben.
Melodie Bedeutung
Ansteigende Sequenz von 5 Tönen Das „Betriebsbereit“-Symbol wird angezeigt
Ansteigende Sequenz von 3 Tönen Aktivierung/Deaktivierung des Junior-Modus
Einzelton alle 5 Sekunden Gemessener Sauerstoffwert >95 % ODER
Gemessener Sauerstoffwert >32 % beim Ausschalten
B – 11
4. AUFBEREITUNG
Zwischen verschiedenen Patienten ist der AIRVO 2 zu reinigen und zu desinfizieren, wie in der
Gebrauchsanleitung für den Desinfektionssatz (900PT600) beschrieben.
Dies sollte möglichst zeitnah geschehen. Das Gerät benutzt warmes Wasser, welches einen Nährboden für
Bakterien darstellen kann (Patienteninfektion!), wenn die Anweisungen für Reinigung, Desinfektion und
Auswechseln von Teilen nicht ordnungsgemäß befolgt werden.
Bei der Handhabung von Gerät und Zubehör sind die üblichen antiseptischen Verfahren anzuwenden,
um eine Kontaminierung zu verhindern. Hierzu gehören gründliches Händewaschen, Vermeidung von
Handkontakt mit Anschlüssen, sichere Entsorgung der gebrauchten Teile und sachgemäße Lagerung des
Gerätes nach Reinigung und Desinfektion.
ZEITPLAN FÜR DAS AUSWECHSELN DES ZUBEHÖRS

Das Zubehör des Gerätes ist häufig auszuwechseln, um einem Infektionsrisiko vorzubeugen. Die Teile sind
umgehend zu ersetzen, wenn sie beschädigt oder verfärbt sind. Andernfalls sind sie nach folgender Tabelle
auszuwechseln.
Maximale Teilenummer und Beschreibung

Einsatzdauer
Alle Patienten-Interfaces
OPT316 Nasenkanüle - Kleinkind
OPT316 Nasenkanüle - Kind
1 Woche
OPT842 Nasenkanüle - klein
(Einzelpatienten-
OPT844 Nasenkanüle - mittel
Nutzung)
OPT846 Nasenkanüle - groß
OPT870 Tracheostomie-Interface
RT013 Maskenadapter - 22 mm
2 Wochen Alle Schlauch- u. Kammersets

900PT501 Beheizter Beatmungsschlauch, selbstbefüllende Kammer MR290 mit Adapter
(Einzelpatienten-
900PT531 Beheizter Beatmungsschlauch, selbstbefüllende Kammer MR290 mit Adapter
Nutzung) (nur für OPT316/318)
3 Monate 900PT913 Luftfilter

oder (oder häufiger bei starker Verfärbung)
1000 Stunden
AUSWECHSELN DES FILTERS

Wenn Sie vom Gerät informiert werden, dass ein Filterwechsel fällig ist:
1. Nehmen Sie den Filterhalter an der Rückseite des Gerätes ab und
Luftfilterwechsel nehmen Sie den Filter heraus.
notwendig 2. Ersetzen Sie den alten Filter durch einen neuen.
3. Befestigen Sie den Filterhalter wieder am Gerät (setzen Sie

zunächst die Unterseite des Filterhalters ein und drehen Sie ihn bis
zum Einrasten aufwärts).
4. Durch Drücken der Modus-Taste gelangen Sie zum nächsten Schirm.
WARTUNG
Dieses Gerät enthält keine zu wartenden Teile.
B – 12
5. TECHNISCHE DATEN
SYMBOLERLÄUTERUNGEN
Vorsicht Typ BF ACHTUNG Bitte nicht Spritzwassergeschützt Wechsel- Klasse II Strom 93/42/EWG
Heiße Anwendungsteil Bitte wegwerfen strom doppelt Ein/Aus Klasse IIa
Flächen Begleitdokumente isoliert (Standby)
beachten.
TECHNISCHE DATEN
Abmessungen 295 mm x 170 mm x 175 mm Luftfeuchtigkeit >33 mg/L bei 37 °C Soll

11,6" x 6,7" x 6,9" >10 mg/L bei 34 °C Soll
>10 mg/L bei 31 °C Soll
Gewicht 2,2 kg (4,8 lb) (Gerät allein),
3,4 kg (7,5 lb) (in der Tasche Höchsttemperatur des
Deutsch
43 °C (109 °F)
mit Zubehör) abgegebenen Gases
Versorgungsfrequenz 50-60 Hz Maximaler Flowbereich

10-60 L/min
(Standard)
Netzspannung/Strom 100-115 V 2,2 A (2,4 A max)
220-240 V 1,8 A (2,0 A max) Maximaler Flowbereich
2-25 L/min
(Junior-Modus)
Schalldruckpegel Alarmton von mehr als 45 dbA
in 1 m Entfernung Maximale
60 L/min
Sauerstoffzufuhr
Alarmtonpause 115 Sek.
Aufwärmdauer 10 Minuten bis auf 31 °C
Serieller Port Der serielle Port wird zum (88 °F), 30 Minuten bis auf
Download von Produktdaten 37 °C (98,6 °F) mit einer
mithilfe der F&P Infosmart™ MR290-Kammer bei einer
Software genutzt. Durchflussrate von 35 L/min
und einer Starttemperatur
von 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Genauigkeit des <± (2,5 % + 2,5 % des

Sauerstoffmessgeräts Gasniveaus)
(in Bereich von 25-95 % O2)
Betriebsbedingungen:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % rF
Konformität mit folgenden Normen:

IEC 60601-1 Das Gerät erfüllt die elektromagnetischen Verträglichkeitsanforderungen der IEC 60601-1-2.
UL 60601-1 Unter bestimmten Umständen kann das Gerät aufgrund von elektromagnetischen Interferenzen
CSA C22.2/Nr. 601.1 benachbarte Geräte stören oder Störungen davon empfangen. In diesem Fall sollte Ihr Gerät oder
AS 3200.1.0 das störende Gerät an einen anderen Platz gestellt werden. Alternativ wenden Sie sich an Ihren
EN 60601-1 Fachhändler.
An den seriellen Port des Gerätes angeschlossene Zubehörteile müssen gemäß IEC 60601-1 oder IEC 60950-1 zertifiziert
sein. Außerdem müssen alle Konfigurationen dem Systemstandard IEC 60601-1-1 entsprechen. Wer Zusatzgeräte mit
dem Signaleingangs- oder Signalausgangsanschluss verbindet, konfiguriert ein medizinisches System und trägt daher
die Verantwortung dafür sicherzustellen, dass das System den Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entspricht.
Im Zweifelsfall ist der technische Kundendienst der örtlichen Vertretung zu Rate zu ziehen.
BETRIEBSBEDINGUNGEN
Raumtemperatur 18-28 °C (64-82 °F)
Luftfeuchtigkeit 10-95 % relative Luftfeuchtigkeit
Höhe 0-2000 m ü. d. M. (6000 ft)
Betriebsmodus Dauerbetrieb
LAGERUNG UND TRANSPORT

Das Gerät sollte bei einer Umgebungstemperatur von -10 °C bis 60 °C (14 °F bis 140 °F) und 10 % bis 95 % rF,
nicht kondensierend, gelagert und transportiert werden.
ENTSORGUNG
Entsorgung des Gerätes
Dieses Gerät enthält elektronische Teile. Bitte entsorgen Sie es nicht mit dem regulären Müll. Senden Sie es
an Fisher & Paykel Healthcare zurück oder beachten Sie die jeweils geltenden Entsorgungsvorschriften für
elektronische Geräte. Bitte beachten Sie die Entsorgungsbestimmungen der WEEE-Richtlinie (über Elektro-
und Elektronik-Altgeräte) der EU.
Entsorgung von Zubehör

Packen Sie Patienten-Interface, Schlauch und Wasserkammer zur Entsorgung in eine Mülltüte. Kliniken befolgen
die Standardverfahren für die Entsorgung kontaminierter Gegenstände.
B – 13
ANTES DE COMENZAR
• Este Manual del usuario está destinado para profesionales de atención médica.
• Este Manual del usuario corresponde a las unidades AIRVO 2 con número de LOTE 130621 y superiores.
• Lea este Manual del usuario, incluidas todas las advertencias. De lo contrario podrán producirse lesiones.
Asimismo, vea la Guía en Video de AIRVO 2. Conserve ambos en un lugar seguro para su referencia
posterior.
• Antes de usar el AIRVO 2 por primera vez, debe configurarse de acuerdo con las instrucciones del Manual
Técnico de AIRVO 2.
• El AIRVO 2 debe limpiarse y desinfectarse entre paciente y paciente, de acuerdo con las instrucciones
del Manual del Kit de Desinfección (900PT600).
• Para obtener más asistencia, póngase en contacto con su representante de Fisher & Paykel Healthcare.
ÍNDICE DE CONTENIDOS
1. Descripción general ................................................................................................................................. C - 2
Uso previsto .................................................................................................................................................................................. C - 2
Advertencias ................................................................................................................................................................................. C - 2
AIRVO 2 y accesorios ................................................................................................................................................................ C - 3
2. Configuración del AIRVO 2 ................................................................................................................... C - 4
3. Uso del AIRVO 2 ........................................................................................................................................ C - 6
Español
Temperatura de condensación deseada............................................................................................................................. C - 7
Flujo deseado................................................................................................................................................................................ C - 7
Oxígeno
.......................................................................................................................................................................................... C - 8
Alarmas
.......................................................................................................................................................................................... C - 10
4. Reprocesamiento ...................................................................................................................................... C - 12
Programación para el cambio de accesorios.................................................................................................................... C - 12
Sustitución del filtro.................................................................................................................................................................... C - 12
Servicio
.......................................................................................................................................................................................... C - 12
5. Información técnica ................................................................................................................................. C - 13
C–1
1. DESCRIPCIÓN GENERAL
El humidificador AIRVO 2 con generador de flujo integrado genera gases respiratorios calentados y
humidificados de alto flujo a pacientes con respiración espontánea a través de una variedad de interfaces
para el paciente.
USO PREVISTO
El AIRVO 2 está destinado al tratamiento de pacientes que respiran espontáneamente y que se beneficiarían
de la administración de gases respiratorios calentados y humidificados con flujo alto. Los pacientes que hayan
sido intervenidos para recibir un bypass en las vías respiratorias superiores también quedarían encuadrados
dentro de este grupo. El flujo puede estar entre 2-60 L/min según la interfaz del paciente. El AIRVO 2 debe
utilizarse en pacientes hospitalizados o en centros de atención a largo plazo.
la Ley federal de los Estados Unidos estipula que este dispositivo sólo puede ser vendido a médicos o
por orden de estos.
! ADVERTENCIAS
• La entrega nasal de los gases respiratorios genera una presión positiva dependiente del flujo en las vías
respiratorias (PAP). Esto debe considerarse cuando la presión positiva en las vías respiratorias puede
causar efectos adversos en el paciente.
• El dispositivo no es un dispositivo de mantenimiento vital.
Para evitar quemaduras:
• La unidad solo debería usarse con interfaces, cámaras de agua y tubos respiratorios especificados en este
manual del usuario.
• Si se utiliza el tubo respiratorio o la interfaz durante más tiempo que el especificado, podrían producirse
lesiones graves, incluidas infecciones.
• Antes de usar oxígeno con la unidad, lea todas las advertencias en la sección “Oxígeno” de este manual.
• Nunca utilice el dispositivo si:
• el tubo respiratorio calentado presenta perforaciones, rasgaduras o está retorcido.
• no está funcionando correctamente.
• los tornillos de la caja se han aflojado alguna vez.
• No bloquee el flujo de aire por el dispositivo y el tubo respiratorio.
• El dispositivo debe estar ubicado en una posición donde la ventilación en torno al mismo no se halle
restringida.
• Nunca obstruya las aperturas de aire del dispositivo, ni lo coloque en superficies blandas, tales como
camas, divanes o sofás, donde el filtro de aire pueda bloquearse. Mantenga las aperturas de aire libres de
cabellos, pelusas, etc.
Para evitar descargas eléctricas:
• No guarde o use el dispositivo donde pueda caerse al agua. Si se ha introducido agua dentro del recinto
del dispositivo, desconecte el cable eléctrico y deje de usarlo.
• Nunca utilice el dispositivo si:
• se ha caído o ha sido dañado.
• el cable o el enchufe de alimentación están dañados.
• se ha caído en el agua.
• Evite quitar el cable eléctrico de la parte posterior del dispositivo. Si fuera necesario retirarlo, sujete
el conector al hacerlo. Evite tirar del cable eléctrico.
• Envíe el dispositivo a un centro de servicio autorizado para que lo examinen y lo reparen salvo cuando se
indique lo contrario en este manual.
Para evitar ahogarse o inhalar un objeto extraño:
• Asegúrese de que el filtro de aire está colocado cuando utilice el dispositivo.
• No coloque o introduzca nunca un objeto en las aperturas o en el tubo.
Varios:
• No utilice el dispositivo cuando la temperatura ambiente exceda los 30 °C (86 °F) o sea inferior a 10 °C
(50 °F), ya que podría apagarse. La producción de humedad se verá comprometida con temperaturas
inferiores a 18 °C (64 °F) y superiores a 28 °C (82 °F).
• Esta unidad no es adecuada para usar en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire u
oxígeno u óxido nitroso.
C–2
AIRVO 2 Y ACCESORIOS
Interfaz para
PAUSA AUDIO ENC./APAG. (ESPERA) el paciente
Tubo
INCR. respiratorio
REDUC.
Pantalla calentado
MODO
PUERTO DE PUERTO DE CONEXIÓN DEL

ENTRADA DE TUBO RESPIRATORIO CALENTADO
PEDESTAL OXÍGENO
DE HOSPITAL BANDEJA PUNTO DE MEDICIÓN DE LA TEMPERATURA
MONTADA A DEL PUNTO DE CONDENSACIÓN MOSTRADA
PEDESTAL
PUERTOS DE
LA CÁMARA
Cámara de agua
PUERTO
Español
SERIE
CABLE
ELÉCTRICO
CUBIERTA
DEL FILTRO AIRVO 2
y CONECTOR (PT101EW)
PLACA DE
CALENTAMIENTO PROTECTOR
DE DEDO
CÁMARA DE RELLENO
AUTOMÁTICO DE AGUA (MR290)
(con adaptador instalado)
FILTRO DE AIRE
Kits de tubo y cámara e interfaces para el paciente
Kit de tubo y cámara Interfaces

900PT531 Tubo respiratorio calentado,
Cámara de relleno OPT316 Cánula Nasal - Bebé (paquete de 20)
à
automático MR290 y OPT318 Cánula Nasal - Pediátrica (paquete de 20)
adaptador (paquete de 10)
OPT842 Cánula Nasal - Pequeña (paquete de 20)
900PT501 Tubo respiratorio calentado, OPT844 Cánula Nasal - Mediana (paquete de 20)
Cámara de relleno OPT846 Cánula Nasal - Grande (paquete de 20)
à
automático MR290 y OPT870 Conexión Directa de Traqueostomía (paquete de 20)
adaptador (paquete de 10) RT013 Adaptador de interfaz de la mascarilla - 22 mm
(paquete de 20)
Limpieza y desinfección Varios

900PT600 Kit de Desinfección
900PT405 Bandeja Montada a Pedestal
900PT601 Filtro de desinfección (paquete de 2)
900PT421 Pedestal de Hospital
900PT602 Esponja fina de limpieza (paquete de 20)
900PT422 Kit de Extensión de Entrada de Oxígeno
900PT603 Cubierta para almacenamiento limpio
900PT912 Portafiltros
(paquete de 20)
900PT913 Filtro de Aire (paquete de 2)
(paquete de 20)
OPT014 Tubo de oxigeno (Optiflow Junior)
C–3
2. CONFIGURACIÓN DEL AIRVO 2
1. ANTES DE COMENZAR
El AIRVO 2 debe fijarse a una bandeja montada a pedestal (900PT405)
por debajo de la altura de la cabeza del paciente.
Abra el embalaje del kit de tubo y cámara (el tubo respiratorio calentado,
la cámara de relleno automático MR290 y el adaptador).
2. INSTALACIÓN DE LA CÁMARA DE AGUA

Retire las tapas azules de los puertos de la cámara tirando de la lengüeta
hacia arriba y después retire la abrazadera que sostiene el tubo de
suministro de agua.
Fije el adaptador suministrado sobre los dos puertos verticales de la
cámara y empújelo por completo. A continuación, abroche el tubo de
suministro de agua en su lugar.
Ajuste la cámara de agua al dispositivo presionando hacia abajo el

protector de dedo y deslice la cámara, alineándola cuidadosamente con
los extremos azules de los puertos de la cámara.
Empuje firmemente la cámara hasta que el protector de dedo haga clic
al colocarse.
ADVERTENCIAS
• No ponga a funcionar el dispositivo sin que la cámara de agua esté colocada en
su lugar.
• El agua almacenada en la cámara se calienta durante el uso. Tenga cuidado
cuando retire y vacíe la cámara.
• No toque la placa de calentamiento, la cámara de agua ni la base de la cámara
durante el uso.
• Al manipular el dispositivo con la cámara de agua colocada, evite inclinarlo para
que el agua no penetre dentro del mismo.
• Saque toda el agua de la cámara de agua antes de transportar el dispositivo.
PRECAUCIONES
Para asegurar una terapia óptima (solo MR290):
• No utilice la Cámara de relleno automático MR290 si esta se ha caído o se ha
quedado sin agua o si se ha activado la alarma correspondiente a falta de agua.
3. CONEXIÓN DE LA BOLSA DE AGUA

H2O Cuelgue la bolsa de agua estéril en la abrazadera colgante a 20 cm
(8") por encima del dispositivo e introduzca la espiga de la bolsa en el
conector de la parte inferior de la bolsa. Abra la tapa de ventilación del
lado de la espiga de la bolsa. La cámara se llenará automáticamente al
nivel requerido y mantendrá ese nivel hasta que la bolsa de agua esté
vacía.
Para garantizar una humidificación continua, asegúrese siempre de que
la cámara o la bolsa de agua no se queden sin agua.
Compruebe que el agua fluye en la cámara y que se mantiene bajo la

línea de llenado. Si el nivel de agua supera la línea de llenado, reemplace
la cámara inmediatamente.
MR290: valor del flujo y tiempo de uso

(bolsa de agua estéril de 2 litros)
L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
horas 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
C–4
4. INSTALACIÓN DEL TUBO RESPIRATORIO CALENTADO
Un extremo del tubo respiratorio calentado tiene un manguito de plástico
azul. Levante el manguito y deslice el conector hacia el dispositivo.
Empuje el manguito hacia abajo para fijarlo.
ADVERTENCIAS
• No modifique el tubo respiratorio ni la interfaz de forma alguna.
• No permita que el tubo respiratorio permanezca en contacto directo con la piel
durante periodos prolongados de tiempo.
• Si se aumenta el calor por encima de los niveles de temperatura ambiente en
cualquier parte del tubo respiratorio o la interfaz, (p. ej: cubriéndolo con una
manta o calentándolo en una incubadora o en un calentador elevado para un
recién nacido), podrían producirse lesiones graves.
• No utilice un manguito aislante ni accesorios similares que no hayan sido
recomendados por Fisher & Paykel Healthcare.
PRECAUCIONES
• Coloque el tubo respiratorio calentado lejos de cables eléctricos de
monitorización (EEG, ECG/EKG, EMG, etc.), para minimizar toda posible
interferencia con la señal monitorizada.
5. SELECCIONE LA INTERFAZ PARA EL PACIENTE

El AIRVO 2 puede utilizarse con diversas interfaces para el paciente. Consulte las instrucciones de usuario
específicas de la interfaz para el paciente que utilizará, incluidas las advertencias.
Cánula nasal Interfaz de Adaptador de interfaz

traqueostomía de la mascarilla
Español
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Consulte “Uso del
OPT870 RT013 (con mascarilla)
Tenga en cuenta que el adaptador de
OPT846 AIRVO 2” - “Modo Junior”) interfaz de la mascarilla RT013 está
diseñado para ser utilizado únicamente
con mascarillas ventiladas. No utilice
mascarillas selladas.
En la tabla siguiente se muestran los ajustes de temperatura de condensación y los valores de flujo
deseados que pueden utilizarse con dichas interfaces.
2
2
10
10
10
10
10
Las condiciones de baja temperatura ambiente pueden prevenir que la unidad llegue a la configuración
de temperatura deseada de 37 °C con una configuración alta de flujo deseado. En estos casos, considere
reducir la configuración del flujo deseado.
ADVERTENCIAS
• No modifique el tubo respiratorio ni la interfaz de forma alguna.
• No utilice interfaces para el paciente no incluidas aquí.
C–5
3. USO DEL AIRVO 2
1. ENCIENDA EL DISPOSITIVO
Enchufe el cable eléctrico del dispositivo en la toma de suministro
eléctrico. El conector del otro extremo del cable eléctrico debe fijarse
bien en la parte posterior del dispositivo.
ADVERTENCIAS
• Asegúrese de que el dispositivo esté seco antes de enchufarlo.
Encienda el dispositivo presionando el botón de encendido/apagado.
2. COMPROBACIÓN DEL ESTADO DE DESINFECCIÓN

El propio dispositivo indicará si es seguro utilizarlo en un nuevo
paciente.
Última
Es seguro utilizar este AIRVO 2 en un nuevo paciente.
desinfección:
#16
Este AIRVO 2 no se ha limpiado ni desinfectado desde la última vez que
se utilizó.
NO es seguro utilizar este AIRVO 2 en un nuevo paciente.
3. CALENTAMIENTO
El dispositivo comenzará a calentarse. Aparecerán en pantalla los
números que muestran los valores actuales de temperatura de
condensación de salida, flujo y oxígeno. Estos números parpadearán
hasta que alcancen sus ajustes deseados.
Esta pantalla es la pantalla Resumen.
4. MODO JUNIOR
Si con el paciente se va a utilizar una cánula nasal Junior Optiflow
(OPT316/OPT318), debe activar el modo Junior.
El modo Junior limita los ajustes deseados a: 34 °C y de 2 a 25 L/min,
en incrementos de 1 L/min.
Para activar el modo Junior:

Mantenga pulsado el botón de modo durante
5 segundos.
Nuevos ajustes deseados

Los ajustes deseados de temperatura de
condensación y de flujo cambiarán automáticamente.
Nuevos ajustes
Los íconos de colores en las esquinas de la pantalla
deseados
indican que este dispositivo se encuentra en el
modo Junior.
Para desactivar el modo Junior, siga el mismo

procedimiento: mantenga pulsado el botón de modo
durante 5 segundos.
C–6
5. CONFIGURACIÓN DE LOS AJUSTES DESEADOS
Presione el botón de modo para ver los ajustes deseados.
Estos ajustes están bloqueados por configuración
predeterminada.
TEMPERATURA DE CONDENSACIÓN DESEADA
Puede configurar el AIRVO 2 con tres ajustes de temperatura de
condensación deseada:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [si el cumplimiento a 37 °C resulta problemático]
• 31 °C (88 °F) [solo para mascaras faciales].
Puede que no tenga acceso a todos los ajustes, si:
• el dispositivo se encuentra en el modo Junior (limitado a 34 °C),
• el dispositivo estaba configurado inicialmente con límites más
ajustados.
El AIRVO 2 volverá a los ajustes predeterminados (37 °C) después de
cada ciclo de desinfección.
Para cambiar el ajuste de temperatura
de condensación deseada:
Presione los botones para subir y bajar durante

3 segundos para “desbloquear” el ajuste.
Español
El candado desaparecerá y en su lugar se verá una
flecha que muestra los ajustes mínimo y máximo
accesibles. Presione los botones de subir y bajar para
seleccionar el ajuste nuevo.
Cuando haya terminado, presione el botón de modo

para “bloquear” de nuevo el ajuste.
Volverá a aparecer el candado.
Modo de transporte:
Si se ha habilitado el modo de transporte, puede ¡
activarlo en esta pantalla manteniendo pulsado
el botón “Pausa de Audio” durante 5 segundos.
La unidad accederá al modo de bajo consumo y
baja humedad durante 20 minutos, para usarlo al
transportar pacientes.
Para obtener más información, consulte
REF 185048130.
Para desactivar el modo de transporte, siga el mismo
procedimiento: mantenga pulsado el botón de
“Pausa de Audio” durante 5 segundos.
Presione el botón de modo para pasar a la pantalla siguiente.
FLUJO DESEADO
Configurar el AIRVO 2 en flujos entre 10 L/min y 60 L/min, en
incrementos de 1 L/min (10-25 L/min) y 5 L/min (25-60 L/min).
Puede que no tenga acceso a todos los ajustes, si:
• la unidad está en modo Junior (limitado a 2-25 L/min,
en incrementos de 1 L/min),
• el dispositivo estaba configurado inicialmente con límites más
ajustados.

El AIRVO 2 recordará el ajuste de flujo deseado cuando apague el
dispositivo.
Para cambiar el ajuste de flujo deseado:

Siga la misma secuencia de pasos descrita más arriba para
cambiar el ajuste de temperatura de condensación deseada.
C–7
Presione el botón de modo para pasar a la pantalla siguiente.
OXÍGENO
Puede conectar oxígeno complementario al AIRVO 2 (hasta 60 L/min).
El AIRVO 2 contiene un analizador de oxígeno que le permite determinar
la fracción de oxígeno que suministra al paciente. Es posible que su
dispositivo se haya configurado inicialmente con límites más ajustados.
Use la monitorización de oxígeno continua en pacientes que se desaturan
significativamente en caso de interrupción del suministro de oxígeno.
ADVERTENCIAS
Antes de utilizar el AIRVO 2 con oxígeno, lea todas las siguientes advertencias:
• El uso de oxígeno requiere de cuidados especiales para reducir el riesgo
de incendio. Por este motivo y por razones de seguridad, todas las fuentes
de ignición deben estar lejos del dispositivo y preferiblemente fuera de la
habitación donde se esté utilizando. No utilice oxígeno mientras fuma o en
presencia de una llama descubierta. El dispositivo debe estar ubicado en una
posición donde la ventilación en torno al mismo no se halle restringida.
• Es posible que se produzca una ignición espontánea y violenta si entran en
contacto con el oxígeno bajo presión aceites, grasas o sustancias grasientas.
Estas sustancias deben mantenerse lejos de todos los kits de oxígeno.
• Asegúrese de que el AIRVO 2 esté encendido antes de conectar el oxígeno.
• El oxígeno debe añadirse únicamente a través del puerto de entrada de oxígeno
especial, ubicado en la parte posterior del dispositivo. Para cerciorarse de
que el oxígeno entra correctamente en el dispositivo, el puerto de entrada
de oxígeno debe estar colocado correctamente en el portafiltros y este debe
colocarse correctamente en el dispositivo. El conector del cable eléctrico
también debe estar bien sujeto.
• No conecte más de 60 L/min O2 al puerto de entrada de oxígeno en la parte
posterior de la unidad.
• La concentración de oxígeno administrado al paciente puede verse afectada
por cambios en el ajuste de flujo o de oxígeno, por la interfaz para el paciente o
si las vías aéreas están obstruidas.
• Cuando termine, apague la fuente de oxígeno. Desconecte la salida de la fuente
de oxígeno del puerto de entrada de oxígeno que hay en la parte posterior
del dispositivo. El flujo de oxígeno debe desconectarse cuando no se utiliza el
dispositivo, de manera que no se acumule oxígeno en el dispositivo.
• El analizador de oxígeno dentro del AIRVO 2 usa la tecnología de medición
ultrasónica. No requiere calibración en el campo. Está destinado para usar con
oxígeno puro; la conexión de otros gases o mezclas de gases ocasionará un
funcionamiento incorrecto.
CONEXIÓN DEL OXÍGENO
Conecte la salida de la fuente de oxígeno al puerto de entrada de
oxígeno que hay en la parte posterior del dispositivo. Asegúrese de
introducir con firmeza el tubo de oxígeno en este puerto de conexión.
AJUSTE DEL OXÍGENO

Ajuste el nivel de oxígeno de la fuente de oxígeno hasta que se muestre
en la pantalla la fracción de oxígeno deseada. Pueden pasar varios
minutos hasta que la lectura llegue al valor deseado. Puede configurar
la fracción de oxígeno entre el valor máximo y mínimo indicado arriba y
debajo de la flecha.
Si la fracción de oxígeno excede el 95 %, la lectura de oxígeno pulsará
en rojo y el dispositivo emitirá un pitido.
ADVERTENCIAS
• Tenga en cuenta que, si la demanda inspiratoria máxima del paciente supera
el flujo suministrado por el dispositivo, la fracción de oxígeno inspirada por
el paciente será inferior al valor mostrado en la pantalla debido al arrastre
adicional de aire ambiente.
• Compruebe que se alcancen niveles adecuados de saturación en el flujo
indicado.
Presione el botón de modo para volver a la pantalla Resumen.
C–8
6. CONEXIÓN DE SU PACIENTE
Espere hasta que el símbolo “Listo para uso” se muestre en la pantalla
de resumen.
Símbolo “Listo para uso”
Conecte la interfaz para el paciente al tubo respiratorio calentado.

Controle los valores de flujo y oxígeno exhibidos en la pantalla de
resumen. Ajuste el nivel de oxígeno de la fuente de oxígeno según sea
necesario.
Cuando el paciente utiliza el dispositivo por primera vez, el aire se
sentirá tibio. Esto es normal. El paciente debe continuar respirando
respirar normalmente a través de la nariz y/o la boca o traqueostomía..
7. DURANTE EL USO
Si se ha mostrado el símbolo “Listo para uso” durante 1 minuto y no se
ha pulsado ningún botón en ese lapso, se iniciará el salvapantallas.
Español
Si se acumula exceso de condensación en el tubo respiratorio
calentado, drénela levantando el extremo del tubo hacia el paciente,
lo que permite que la condensación se introduzca en la cámara de agua.
8. DESPUÉS DEL USO

Apague el dispositivo presionando el botón de encendido/apagado.
C–9
ALARMAS
El AIRVO 2 posee alarmas visuales y audibles que advierten de interrupciones en el tratamiento del
paciente. Estas alarmas son generadas por un sistema de alarma inteligente, que procesa información
de los sensores y ajustes deseados de la unidad compara esta información con límites preprogramados.
SEÑALES DE ALARMA
Símbolos Significado
Señal de alarma visual
Condición de la alarma.
(mensaje)
Audio detenido.
Señal de alarma audible
Presione este botón para silenciar la alarma audible durante

3 pitidos en 3 segundos. 115 segundos.
Repetido cada 5 segundos. La alarma audible puede reactivarse pulsando de nuevo
este botón.
CONDICIONES DE LA ALARMA
Todas las alarmas que se muestran a continuación se han considerado como de “prioridad media”.
Dichas prioridades se han asignado para un puesto de operador a una distancia máxima de un metro
del dispositivo. La unidad también usa un sistema interno de clasificación de prioridades. Si ocurren
condiciones múltiples de alarma, la unidad exhibirá la alarma de mayor prioridad.
La tabla siguiente enumera todas las condiciones de alarma desde la mayor prioridad a la menor prioridad,
sus causas, posibles soluciones y retrasos. Las condiciones de alarma que afectan al suministro de oxígeno
requieren una respuesta inmediata para evaluar los niveles de saturación del paciente. Las condiciones de
alarma que afectan el suministro de humedad requieren una inmediata respuesta para evaluar el potencial
secado de la mucosa y los bloqueos asociados.
Mensaje Significado Afecta la Retrasos

entrega de:
Error La unidad ha detectado un fallo interno y se ha apagado.
(E###) Desconecte el dispositivo y reinícielo. Si el problema persiste, Oxígeno,
<5 segundos
anote el código de error y contacte con su representante de humedad
Fisher & Paykel Healthcare.
Verifique el El dispositivo no puede detectar el tubo respiratorio calentado.
tubo Verifique que el tubo respiratorio calentado no está dañado y está Oxígeno,
<5 segundos
conectado correctamente. Si el problema persiste, cambie el tubo humedad
respiratorio calentado.
Compruebe si La unidad ha detectado una fuga en el sistema.
hay fugas La causa más probable es que se ha retirado la cámara de agua o no se ha
colocado en su lugar correctamente.
Oxígeno,
Verifique que el tubo respiratorio calentado no está dañado y está <5 segundos
humedad
conectado correctamente.
Verifique si la interfase nasal está instalada.
Verifique si el tubo ha sido instalado.
Verifique si hay La unidad ha detectado un bloqueo en el sistema.
obstrucciones Verifique si el tubo respiratorio calentado o la interfaz para el paciente
están obstruidos. Oxígeno,
Verifique si hay obstrucciones en el filtro de aire o el portafiltros. <10 segundos
humedad
Compruebe si la unidad debe estar en el modo Junior. Si con el paciente
se va a utilizar una cánula nasal Junior Optiflow (OPT316/OPT318), debe
activar el modo Junior.
O2 demasiado El nivel de oxígeno medido ha caído por debajo del límite permitido.
Compruebe que la fuente de oxígeno todavía está conectada
bajo Oxígeno <20 segundos
correctamente.
Ajuste el nivel de oxígeno de la fuente de oxígeno según sea necesario.
O2 demasiado El nivel de oxígeno medido ha excedido el límite permitido.
Ajuste el nivel de oxígeno de la fuente de oxígeno según sea necesario. Oxígeno <20 segundos
alto
C – 10
(continuación)
Mensaje Significado Afecta la Retrasos

entrega de:
No puede La unidad no puede alcanzar el ajuste de flujo deseado.
alcanzar el flujo Verifique si el tubo respiratorio calentado o la interfaz para el paciente están
obstruidos.
deseado Compruebe si el ajuste de flujo deseado es demasiado alto para la interfaz
del paciente utilizada (consulte “Configuración del AIRVO 2” - “Seleccionar
interfaz del paciente”). 10 +/-
La unidad seleccionará los nuevos ajustes deseados apropiados. Se le Oxígeno 1 minutos
solicitará una confirmación.
ADVERTENCIAS
• La concentración de oxigeno entregada al paciente puede verse afectada
por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno de la
fuente de oxígeno según sea necesario.
Verifique el La cámara se ha quedado sin agua. Flujos
agua Si la cámara se queda sin agua, es posible que el flotador esté dañado. superiores a
Reemplace la cámara y la bolsa de agua. [A los 20 segundos de retirar la 20 L/min:
cámara se activará la alarma de comprobación de fugas (véase más arriba). <20 minutos
Al reemplazar la cámara, el dispositivo entra en el modo de calentamiento y Humedad
reanuda el funcionamiento normal].
Flujos de
Para garantizar una humidificación continua, asegúrese siempre de que la y menos de
cámara o la bolsa de agua no se queden sin agua.
20 L/min:
<40 minutos
No puede La unidad no puede alcanzar el ajuste de temperatura deseada.
alcanzar Se le solicitará una confirmación.
temperatura La causa más probable es que el dispositivo esté funcionando a una
velocidad de flujo alta en condiciones ambientales bajas. Considere reducir
deseada el ajuste de flujo deseado. 30 +/-
Humedad
3 minutos
ADVERTENCIAS
Español
• La concentración de oxigeno entregada al paciente puede verse afectada
por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno de la
fuente de oxígeno según sea necesario.
Verifique las La unidad ha detectado que está funcionando en condiciones ambiente
inadecuadas.
condiciones de
No utilizar el dispositivo cuando la temperatura ambiente es inferior a 10 °C.
funcionamiento No utilizar el dispositivo cuando la temperatura ambiente es superior a 30 °C. 60 +/-
Humedad
Esta alarma puede ser ocasionada por un cambio repentino en las 6 segundos
condiciones ambiente (por ejemplo, almacenar la unidad en un lugar frío y
luego usarla en un lugar caliente). Mantenga la unidad en funcionamiento
durante 30 minutos. Desconecte el dispositivo y reinícielo.
[Sin suministro La unidad ha sido desconectada del suministro eléctrico. Oxígeno,
No hay alarma visual. La alarma audible sonará durante 120 segundos. <5 segundos
eléctrico] humedad
LÍMITES DE ALARMA
La mayoría de los límites de alarma están preprogramados. Las excepciones se mencionan a continuación.
Estos límites de alarmas pueden cambiarse a otros valores por el personal autorizado. Los cambios se
conservarán durante o después de los cortes de corriente.
Condición de la alarma Límite de alarma configurado en fábrica Posibles valores preestablecidos
O2 demasiado bajo 21 % O2 21-25 % O2
O2 demasiado alto 95 % O2 30-100 % O2
ADVERTENCIAS
• Puede existir un riesgo si se usan diferentes ajustes preestablecidos de alarma en diferentes unidades dentro de una
misma área, por ej., en una unidad de cuidados intensivos.
• Los límites de alarma configurados en valores extremos pueden inutilizar la alarma.
COMPROBACIÓN DE LA FUNCIONALIDAD DEL SISTEMA DE ALARMA

La funcionalidad del sistema de alarma puede comprobarse en cualquier momento cuando la unidad está
encendida.
Retire el tubo respiratorio calentado. Debe ver la señal de la alarma visual de comprobación de tubo y
escuchar la señal de la alarma audible. Si falta una señal de alarma, no use la unidad. Contacte con su
representante de Fisher & Paykel Healthcare.
SEÑALES AUDIBLES DE INFORMACIÓN

Además de las señales audibles de alarma, se incluyen señales audibles de información.
Se describen a continuación.
Melodía Significado
Secuencia ascendente de 5 tonos Ha aparecido el símbolo “Listo para usar”
Secuencia ascendente de 3 tonos Activación/desactivación del modo Junior
Tono único cada 5 segundos Nivel medido de oxígeno >95 %, O
Nivel medido de oxígeno >32 % en el apagado
C – 11
4. REPROCESAMIENTO
El AIRVO 2 debe limpiarse y desinfectarse entre paciente y paciente, de acuerdo con las instrucciones
del Manual del Kit de Desinfección (900PT600).
Dicho procedimiento debe realizarse tan pronto como sea posible después de su utilización. El dispositivo
utiliza agua tibia y puede causar riesgo de colonización bacteriana e infección en el paciente si no se han
seguido los procedimientos de limpieza, desinfección y reemplazo.
Se han de seguir las técnicas de asepsia estándar para minimizar la contaminación al manipular el
dispositivo y los accesorios. Estas técnicas incluyen lavarse las manos correctamente, evitar el contacto de
las manos con los puertos de conexión, desechar de manera segura los consumibles utilizados y almacenar
correctamente el dispositivo después de su limpieza y desinfección.
PROGRAMACIÓN PARA EL CAMBIO DE ACCESORIOS

Los accesorios del dispositivo deben cambiarse con frecuencia para evitar riesgo de infección. Las piezas
deben ser reemplazadas inmediatamente si están dañadas o descoloridas; de lo contrario, deben ser
reemplazadas en los periodos de tiempo que se indican en la siguiente tabla.
Periodo máximo Número de pieza y descripción

de uso
Todas las interfaces para el paciente
OPT316 Cánula nasal - Bebé
1 semana OPT318 Cánula nasal - Pediátrica
(utilización OPT842 Cánula nasal - Pequeña
por un único OPT844 Cánula nasal - Mediana
paciente) OPT846 Cánula nasal - Grande
OPT870 Interfaz de traqueostomía
RT013 Adaptador de interfaz de la mascarilla - 22 mm
2 semanas Todos los kits de tubo y cámara

(utilización 900PT501 Tubo respiratorio calentado, Cámara de relleno automático MR290 y adaptador
por un único 900PT531 Tubo respiratorio calentado, Cámara de relleno automático MR290 y adaptador
paciente) (para uso exclusivo con OPT316/318)
3 meses 900PT913 Filtro de aire

o (o con más frecuencia en caso de decoloración importante)
1000 horas
SUSTITUCIÓN DEL FILTRO

Si el dispositivo le indica que es necesario sustituir el filtro:
1. Extraiga el portafiltros de la parte posterior del dispositivo y
Cambio de saque el filtro.
filtro de aire 2. Reemplace el filtro viejo por uno nuevo.
necesario
3. Vuelva a conectar el portafiltros al dispositivo (abroche la parte

inferior del portafiltros primero, luego gírelo hacia arriba hasta que
la parte superior encaje en su lugar).
4. Presione el botón de modo para pasar a la pantalla siguiente.
SERVICIO
Este dispositivo no contiene piezas que pueda reparar el usuario.
C – 12
5. INFORMACIÓN TÉCNICA
DEFINICIÓN DE LOS SÍMBOLOS
Precaución: Tipo BF ATENCIÓN No Resistente a Corriente Clase II Interruptor 93/42/CEE

Superficies Pieza Consulte la tirar humedades alterna Doble aisla- Encendido/ Clase IIa
calientes aplicada documentación miento apagado
adjunta (Espera)
ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
Dimensiones 295 mm x 170 mm x 175 mm Humedad >33 mg/L a 37 °C, valor deseado
(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L a 34 °C, valor deseado
>10 mg/L a 31 °C, valor deseado
Peso 2,2 kg (4,8 lbs) (solo el dispositivo),
3,4 kg (7,5 lbs) empaquetado en Temperatura máxima
43 °C (109 °F)
bolsa, incluidos los accesorios del gas suministrado
Frecuencia de Rango de flujo mínimo

50-60 Hz 10-60 L/min
alimentación (predeterminado)
Voltaje/corriente 100-115 V 2,2 A (2,4 A máx.) Intervalo de flujo

2-25 L/min
de alimentación 220-240 V 1,8 A (2,0 A máx.) máximo (modo Junior)
Nivel de presión Entrada máxima de

Alarmas exceden 45 dbA @ 1 m 60 L/min
del sonido oxígeno
Pausa de la alarma Tiempo de 10 minutos a 31 °C (88 °F),

115 segundos
audible calentamiento 30 minutos a 37 °C (98,6 °F)
Español
usando una cámara MR290 con
Puerto serie El puerto serie se usa para velocidad de flujo de 35 L/min
descargar datos del producto, y temperatura inicial
usando el software F&P Infosmart™. 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Precisión del analizador <± (2,5 % + 2,5 % del nivel de gas)

de oxígeno (dentro del rango 25-95 % O2)
Condiciones de funcionamiento :
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % de HR
Diseñado para cumplir con las exigencias de:

IEC 60601-1 El dispositivo cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética de IEC 60601-1-2.
UL 60601-1 En algunas circunstancias, el dispositivo podrá afectar o verse afectado por equipos cercanos
CSA C22.2/No. 601.1 debido a los efectos de interferencia electromagnética. En caso de que esto ocurra, pruebe a mover
AS 3200.1.0 el dispositivo o la ubicación del dispositivo que está causando interferencias, o bien consulte a su
EN 60601-1 proveedor de atención médica.
El equipo accesorio conectado al puerto serie del dispositivo debe poseer la certificación IEC 60601-1 o IEC 60950-1.
Además, todas las configuraciones deben cumplir con la norma de sistemas IEC 60601-1-1. Cualquier persona que conecta
equipos adicionales a la pieza de entrada de señal o la pieza de salida de señal configura un sistema médico y, por tanto,
es responsable de asegurarse de que el sistema cumple con los requisitos de la norma de sistemas IEC 60601-1-1. En caso
de duda, consulte al departamento de servicios técnicos o su representante local.
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
Temperatura ambiente 18-28 °C (64-82 °F)
Humedad 10-95 % HR
Altitud 0-2000 m (6000 pies)
Modo de funcionamiento Funcionamiento continuo
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE

El dispositivo debe ser almacenado y transportado en condiciones ambientales de -10 °C a 60 °C (14 °F a 140 °F),
10 a 95 % HR, sin condensación.
INSTRUCCIONES DE ELIMINACIÓN
Instrucciones de eliminación del dispositivo
Este dispositivo contiene componentes electrónicos. No desechar con los residuos comunes. Envíelo a
Fisher & Paykel Healthcare o deséchelo de acuerdo a las directivas locales para la eliminación de componentes
electrónicos. Deséchelo de acuerdo a la directiva para los Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE).
Instrucciones para la eliminación de consumibles

Coloque la interfaz, el tubo respiratorio y la cámara de agua en una bolsa de residuos al final de su vida útil. Los
hospitales deben eliminar los residuos de acuerdo con los métodos estándar para la eliminación de productos
contaminados.
C – 13
AVANT DE COMMENCER À UTILISER LE DISPOSITIF
• Ce manuel d’utilisation s’adresse aux professionnels de santé.
• Ce manuel d’utilisation s’applique aux appareils AIRVO 2 dont les numéros de LOT commencent à 130621.
• Lisez ce manuel d’utilisation présentant tous les avertissements. Le non-respect des instructions peut
entraîner des blessures. Visionnez également le guide vidéo de l’AIRVO 2. Conservez-les pour pouvoir
les consulter ultérieurement.
• Avant la première utilisation de l’AIRVO 2, celui-ci doit être configuré en suivant les instructions fournies
dans le manuel technique de l’AIRVO 2.
• L’AIRVO 2 doit être nettoyé et désinfecté entre chaque patient conformément aux instructions du manuel
du kit de désinfection (900PT600).
• Pour toute assistance complémentaire, contactez votre représentant Fisher & Paykel Healthcare.
TABLE DES MATIÈRES

1. Aperçu ........................................................................................................................................................... D - 2
Domaine d’application .............................................................................................................................................................. D - 2
Avertissements ............................................................................................................................................................................ D - 2
AIRVO 2 et accessoires ............................................................................................................................................................ D - 3
2. Réglage de l’AIRVO 2 ............................................................................................................................... D - 4
3. Utilisation de l’AIRVO 2 ............................................................................................................................ D - 6

Température du point de saturation..................................................................................................................................... D - 7
Débit .......................................................................................................................................................................................... D - 7
Oxygène
.......................................................................................................................................................................................... D - 8
Alarmes
.......................................................................................................................................................................................... D - 10
4. Reconditionnement ................................................................................................................................... D - 12
Périodicité de changement des accessoires..................................................................................................................... D - 12
Remplacement du filtre............................................................................................................................................................. D - 12
Français
Maintenance................................................................................................................................................................................... D - 12
5. Informations techniques .......................................................................................................................... D - 13
D–1
1. APERÇU
L’AIRVO 2 est un humidificateur avec un générateur de débit intégré qui administre de hauts débits de
gaz respiratoires chauffés et humidifiés aux patients qui respirent spontanément, via un ensemble
d’interfaces patient.
DOMAINE D’APPLICATION
L’AIRVO 2 est prévu pour les patients respirant spontanément. Le bénéfice du traitement repose sur de
hauts débits de gaz respiratoires chauffés et humidifiés. Cela concerne également les patients ayant les voies
aériennes supérieures shuntées. Le débit peut être de 2 à 60 L/minute selon l’interface patient. L’AIRVO 2
est destiné aux patients hospitalisés et dans des établissements de soins longue durée
Les lois fédérales des États-Unis d’Amérique exigent que la vente de cet appareil soit assurée ou prescrite
par un médecin.
! AVERTISSEMENTS
• L’administration de gaz respiratoires par voie nasale génère une pression positive dans les voies aériennes
(PAP) qui est dépendante du débit. Il convient d’en tenir compte si la PAP peut avoir des effets indésirables
sur un patient.
• Cet appareil n’est pas un respirateur artificiel.
Pour éviter les brûlures :
• L’appareil doit être utilisé uniquement avec les interfaces, les chambres d’humidification et les circuits
respiratoires précisés dans ce manuel d’utilisation.
• L’utilisation du circuit respiratoire ou de l’interface pendant une durée supérieure à celle spécifiée peut
entraîner des blessures sérieuses, dont des infections.
• Avant d’utiliser l’appareil avec de l’oxygène, lire tous les avertissements contenus dans le paragraphe
« Oxygène » de ce manuel :
• Ne pas mettre en route l’appareil si :
• le circuit respiratoire chauffant est troué, déchiré ou plié ;
• il ne fonctionne pas correctement ;
• les vis du boîtier ont été desserrées.
• Ne pas obstruer le débit d’air à travers l’appareil et le circuit respiratoire.
• L’appareil doit être placé de façon à permettre une bonne ventilation autour de celui-ci.
• Ne pas obstruer les ouvertures d’air de l’appareil. Ne pas le placer sur une surface comme un lit, un divan,
ou un canapé, ceci pouvant entraîner l’obstruction du filtre. Les ouvertures ne doivent pas être obstruées
par de la poussière, des cheveux, etc.
Pour éviter les chocs électriques :
• Ne pas entreposer ou utiliser l’appareil dans un endroit où il peut tomber ou être tiré dans l’eau. Si de l’eau
s’est infiltrée dans l’appareil, débrancher le cordon d’alimentation et arrêter l’utilisation.
• Ne pas mettre en route l’appareil si :
• il est tombé ou endommagé ;
• le cordon d’alimentation ou la prise de courant sont endommagés ;
• il est tombé dans l’eau.
• Éviter de retirer inutilement le cordon d’alimentation à l’arrière de l’appareil. S’il faut retirer le cordon
d’alimentation, tenir la prise pendant l’opération. Éviter de tirer sur le cordon d’alimentation.
• Retourner l’appareil à un centre de service agréé pour réparation ou observation, sauf dans les cas
énoncés dans ce manuel.
Pour éviter l’étouffement ou l’inhalation d’un corps étranger :
• Vérifier qu’un filtre à air est en place lors de l’utilisation de l’appareil.
• Ne pas laisser tomber ou insérer d’objet dans les orifices ou dans le tuyau.
Divers :
• Ne pas utiliser l’appareil lorsque la température ambiante est supérieure à 30 °C (86 °F) ou inférieure
à 10 °C (50 °F), car l’appareil pourrait s’arrêter. Une température en dessous de 18 °C (64 °F) ou au-dessus
de 28 °C (82 °F) risque d’influer négativement sur le niveau d’humidité.
• L’appareil ne doit pas être utilisé en présence d’un mélange anesthésique inflammable avec de l’air,
de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.
D–2
AIRVO 2 ET ACCESSOIRES
Interface
MARCHE/ARRÊT patient
PAUSE AUDIO (INTERRUPTION)
Circuit
HAUT respiratoire
BAS AFFICHAGE chauffant
MODE
RACCORD ORIFICE DE RACCORDEMENT DU

POTENCE D’ARRIVÉE CIRCUIT RESPIRATOIRE CHAUFFANT
MOBILE PLATEAU DE D’OXYGÈNE
POINT DE MESURE DE LA TEMPÉRATURE
MONTAGE DU POINT DE SATURATION AFFICHÉE
SUR POTENCE
CONNECTEURS
DE LA CHAMBRE
Chambre
d’humidification
PORT SÉRIE
CORDON
D’ALIMENTATION
COUVERCLE
DE FILTRE AIRVO 2
et CONNECTEUR (PT101EW)
PLAQUE
CHAUFFANTE PROTECTION
CHAMBRE D’HUMIDIFICATION À
REMPLISSAGE AUTOMATIQUE
(équipée d’un adaptateur)
FILTRE À AIR (MR290)
Français
Kits tubulures + chambre, et interfaces patient
Kit tubulures + chambre Interfaces

Circuit respiratoire chauffant,
900PT531
chambre à remplissage OPT316 Canule nasale - Nourrisson (paquet de 20)
à
automatique MR290 et OPT318 Canule nasale - Pédiatrique (paquet de 20)
adaptateur (paquet de 10)
OPT842 Canule nasale - Petite (paquet de 20)
Circuit respiratoire chauffant,
900PT501 OPT844 Canule nasale - Moyenne (paquet de 20)
chambre à remplissage
à OPT846 Canule nasale - Grande (paquet de 20)
automatique MR290 et
OPT870 Connexion directe pour trachéotomie (paquet de 20)
adaptateur (paquet de 10)
RT013 Adaptateur pour masque - 22 mm (paquet de 20)
Nettoyage et désinfection Divers

900PT600 Kit de désinfection
900PT405 Plateau de montage sur potence
900PT601 Filtre de désinfection (paquet de 2)
900PT421 Potence mobile
900PT602 Éponge écouvillon (paquet de 20)
900PT422 Kit de connexion d’arrivée d’oxygène
900PT603 Sac de stockage propre (paquet de 20)
900PT912 Support du filtre
900PT913 Filtre à air (paquet de 2)
OPT012 Adhésifs Wigglepads (OPT316/OPT318)
(paquet de 20)
OPT014 Tubulure d’oxygène (Enfant Optiflow)
D–3
2. RÉGLAGE DE L’AIRVO 2
1. AVANT DE COMMENCER
L’AIRVO 2 doit être fixé sur un plateau de montage sur potence
(900PT405) en dessous de la hauteur de la tête du patient.
Ouvrir l’emballage du kit tubulures + chambre (circuit respiratoire
chauffant, chambre à remplissage automatique MR290 et adaptateur).
2. INSTALLATION DE LA CHAMBRE D’HUMIDIFICATION

Retirer les capuchons bleus de la chambre en tirant la languette
vers le haut, retirer ensuite la protection autour de la tubulure
d’alimentation d’eau.
Installer l’adaptateur fourni sur les deux connexions verticales de
la chambre et pousser jusqu’au fond, accrocher ensuite la tubulure
d’alimentation d’eau.
Pour installer la chambre d’humidification sur l’appareil, pousser la

protection vers le bas, et faire glisser la chambre en position en alignant
les connecteurs de la chambre sur les extrémités bleues.
Appuyer fermement sur la chambre jusqu’à ce que la protection
s’encliquette.
AVERTISSEMENTS
• Ne pas mettre l’appareil en marche sans que la chambre d’humidification ne soit
en place.
• L’eau contenue dans la chambre devient chaude pendant l’utilisation de l’appareil.
Faire attention lors du retrait et de la vidange de la chambre.
• Ne pas toucher la plaque chauffante, la chambre d’humidification ou la base de
la chambre lors de l’utilisation.
• Lors de la manipulation de l’appareil avec la chambre d’humidification en place,
ne pas pencher la machine pour éviter tout risque de pénétration d’eau dans
l’appareil.
• Vider toute l’eau présente dans la chambre d’humidification avant de transporter
l’appareil.
MISES EN GARDE
Pour assurer un traitement optimal (MR290 uniquement) :
• Ne pas utiliser la chambre à remplissage automatique MR290 si elle est tombée
ou a été utilisée à sec et si l’alarme « manque d’eau » a été déclenchée.
3. CONNEXION DE LA POCHE À EAU

H2O Suspendre une poche à eau stérile au crochet à au moins 20 cm (8")
au-dessus de l’appareil, insérer l’embout en plastique à l’endroit prévu
à la base de la poche. Ouvrir le bouchon de la tubulure sur le côté
de l’embout. La chambre va maintenant se remplir automatiquement
jusqu’au niveau souhaité et maintenir ce niveau jusqu’à ce que la poche
à eau soit vide.
Pour assurer une humidification ininterrompue, veiller systématiquement
à ce que la chambre d’humidification et/ou la poche à eau ne soient
jamais vides.
Vérifier que l’eau arrive dans la chambre et reste sous la ligne de

remplissage. Si le niveau de l’eau passe au-dessus de la ligne, remplacer
immédiatement la chambre.
MR290 : Réglage du débit vs autonomie

(poche à eau stérile de 2 litres)
L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
h 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
D–4
4. INSTALLATION DU CIRCUIT RESPIRATOIRE CHAUFFANT
L’une des extrémités du circuit respiratoire chauffant est équipée d’un
manchon en plastique bleu. Soulever le manchon et insérer le connecteur
dans l’appareil. Pousser le manchon vers le bas pour le verrouiller.
AVERTISSEMENTS
• Ne pas modifier le circuit respiratoire ni l’interface.
• Ne pas laisser le circuit respiratoire en contact direct avec la peau pendant des
périodes prolongées.
• Un apport de chaleur supplémentaire au-delà du niveau ambiant, par exemple en
couvrant une partie de l’interface avec une couverture, ou en la chauffant dans
un incubateur ou avec une rampe radiante néonatale, peut entraîner de sérieuses
blessures.
• Ne pas utiliser de housse isolante ni d’accessoire similaire non recommandés par
MISES EN GARDE
• Placer le circuit respiratoire chauffant loin des câbles de monitorage (EEG, ECG,
EMG, etc.) afin de réduire toute interférence possible avec le signal détecté.
5. SÉLECTION DE L’INTERFACE PATIENT

L’AIRVO 2 peut être utilisé avec de nombreuses interfaces patient. Lire les instructions d’utilisation de
l’interface patient choisie fournies séparément, avertissements inclus.
Canule nasale Interface de Adaptateur

trachéotomie pour masque
2 TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
A OPT870 RT013 (avec masque)
Français
OPT844 (Cf. « Utilisation Attention, l’adaptateur pour masque RT013
OPT846 de l’AIRVO 2 » : est conçu pour une utilisation avec des
« mode Enfant ») masques à fuite uniquement. Ne jamais
utiliser de masque étanche.
Le tableau suivant montre les réglages de température de point de saturation et de débit pouvant être
utilisés avec ces interfaces.
2
2
10
10
10
10
10
Des températures ambiantes basses peuvent empêcher l’appareil d’atteindre un réglage de température
de 37 °C avec des réglages de débit élevés. Dans ce cas, envisager de baisser le réglage du débit.
AVERTISSEMENTS
• Ne pas modifier le circuit respiratoire ni l’interface.
• Ne pas utiliser d’interface patient non mentionnée dans cette liste.
D–5
3. UTILISATION DE L’AIRVO 2
1. ALLUMAGE DE L’APPAREIL
Brancher le cordon d’alimentation de l’appareil à la prise secteur.
Le connecteur de l’autre extrémité du cordon d’alimentation doit être
bien fixé à l’arrière de l’appareil.
AVERTISSEMENTS
• S’assurer que l’appareil est sec avant de le connecter à la prise électrique.
Mettre l’appareil sous tension en appuyant sur le bouton de

marche/d’arrêt.
2. VÉRIFICATION DE L’ÉTAT DE DÉSINFECTION

L’appareil vous dira s’il peut être utilisé en toute sécurité avec un
nouveau patient.
Dernière
Cet AIRVO 2 peut être utilisé en toute sécurité avec un nouveau patient.
désinfection:
#16
Cet AIRVO 2 n’a pas été nettoyé et désinfecté depuis sa dernière utilisation.
Cet AIRVO 2 NE peut PAS être utilisé en toute sécurité avec un nouveau
patient.
3. PRÉCHAUFFAGE
L’appareil commence à préchauffer. Sur l’appareil, des nombres
indiquent les valeurs actuelles de température du point de saturation
de sortie, du débit et de l’oxygène. Ces nombres clignotent avant
d’atteindre les valeurs réglées.
Cet écran est un récapitulatif.
4. MODE ENFANT
Si le patient utilise une canule nasale enfant Optiflow (OPT316/OPT318),
vous devez activer le mode Enfant.
Le mode Enfant limite les réglages souhaités à : 34 °C et 2 à 25 L/min
(par incréments de 1 L/min).
Pour activer le mode Enfant :

Maintenir le bouton Mode enfoncé pendant
5 secondes.
Nouveaux réglages
Les réglages de la température du point de saturation
Nouveaux et du débit seront modifiés automatiquement. Les
réglages icônes colorées dans les coins de l’écran indiquent
que cet appareil est en mode Enfant.
Pour désactiver le mode Enfant, suivre la même

procédure. Maintenir le bouton Mode enfoncé
pendant 5 secondes.
D–6
5. CONFIGURATION DES RÉGLAGES
Appuyer sur le bouton Mode pour afficher les réglages.
Ces réglages sont verrouillés par défaut.
TEMPÉRATURE DU POINT DE SATURATION

Sur l’AIRVO 2, vous pouvez définir trois réglages de température
du point de saturation :
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [si le réglage à 37 °C n’est pas bien toléré]
• 31 °C (88 °F) [pour les masques faciaux uniquement].
Il est possible que vous n’ayez pas accès à tous les réglages si :
• l’appareil est en mode Enfant (limité à 34 °C),
• l’appareil a été initialement configuré avec des limites plus restreintes.
L’AIRVO 2 revient à son réglage par défaut (37 °C) après chaque cycle
de désinfection.
Pour modifier le réglage

de la température du point de saturation :
Maintenir enfoncés les boutons Haut et Bas pendant

3 secondes pour « déverrouiller » le réglage.
Le verrou disparaît et est remplacé par une flèche qui

montre les réglages minimal et maximal possibles.
Appuyer sur les boutons Haut et Bas pour choisir le
nouveau réglage.
Lorsque vous avez terminé, appuyer sur le bouton

Mode pour verrouiller à nouveau le réglage.
Le verrou réapparaît.
Français
Mode Transport :
Si le mode Transport a été rendu accessible, vous
pouvez l’activer sur cet écran en appuyant sur
le bouton « Pause audio » pendant 5 secondes.
L’appareil passera en mode basse puissance, faible
humidité pendant 20 minutes, prévu pour une
utilisation pendant le transport des patients.
Pour de plus amples informations, se reporter à
la RÉF 185048130.
Pour désactiver le mode Transport, suivre la
même procédure : maintenir le bouton mode
« Pause audio » enfoncé pendant 5 secondes.
Appuyer sur le bouton Mode pour passer à l’écran suivant.
DÉBIT
Sur l’AIRVO 2, vous pouvez régler les débits de 10 à 60 L/min, par
incréments de 1 L/min (10 à 25 L/min) et de 5 L/min (25 à 60 L/min).
Il est possible que vous n’ayez pas accès à tous les réglages si :
• l’appareil est en mode Enfant (limité à 2 à 25 L/min,
par incréments of 1 L/min),
• l’appareil a été initialement configuré avec des limites plus restreintes.
L’AIRVO 2 mémorise le réglage de débit lorsque vous le mettez hors tension.
Pour modifier le réglage du débit :

Suivre la même procédure que ci-dessus dans « Pour modifier
le réglage de la température du point de saturation ».
D–7
Appuyer sur le bouton Mode pour passer à l’écran suivant.
OXYGÈNE
Vous pouvez brancher un apport d’oxygène à l’AIRVO 2 (jusqu’à
60 L/min). L’AIRVO 2 intègre un analyseur d’oxygène pour permettre de
déterminer la fraction d’oxygène administrée au patient. Il est possible
que votre appareil ait été initialement configuré avec des limites plus
restreintes.
Effectuer un monitorage continu de l’oxygène pour les patients chez
qui une interruption de l’apport en oxygène risque de provoquer une
désaturation importante.
AVERTISSEMENTS
Avant d’utiliser l’AIRVO 2 avec de l’oxygène, lire tous les avertissements :
• L’utilisation d’oxygène demande une attention particulière afin d’éviter tout risque
d’incendie. En conséquence, pour des raisons de sécurité, toutes les sources de
flamme doivent être tenues à l’écart de l’appareil et de préférence en dehors de
la salle dans laquelle l’appareil est utilisé. L’oxygène ne doit pas être utilisé en
présence d’une flamme ou d’une personne en train de fumer. L’appareil doit être
placé de façon à permettre une bonne ventilation autour de celui-ci.
• Une inflammation violente et spontanée peut survenir si de l’huile, de la graisse
ou toute substance graisseuse entre en contact avec l’oxygène sous pression.
Ces substances doivent être tenues à l’écart de tout équipement utilisant
de l’oxygène.
• S’assurer que l’AIRVO 2 est mis sous tension avant de brancher l’oxygène.
• L’ajout d’oxygène doit se faire uniquement par le raccord spécial d’arrivée
d’oxygène situé au dos de l’appareil. Pour s’assurer que l’oxygène entre
correctement dans l’appareil, ce raccord d’arrivée d’oxygène doit être
correctement ajusté au support du filtre qui doit être lui-même correctement
installé sur l’appareil. Le connecteur du cordon d’alimentation doit également
être correctement fixé.
• Ne pas brancher plus de 60 L/min d’O2 au raccord d’arrivée d’oxygène situé à
l’arrière de l’appareil.
• La concentration d’oxygène administrée au patient peut être modifiée par les
changements de débit, d’oxygène, d’interface patient ou si le circuit d’air est
obstrué.
• En fin d’utilisation, couper la source d’oxygène. Déconnecter l’arrivée d’oxygène du
raccord d’arrivée d’oxygène situé au dos de l’appareil. Le débit d’oxygène doit être
arrêté quand l’appareil n’est pas en cours d’utilisation, pour éviter que de l’oxygène
ne s’accumule dans le dispositif.
• L’analyseur d’oxygène intégré à l’AIRVO 2 fait appel à une technologie de mesure
par ultrasons. Aucun calibrage sur site n’est requis. Il est conçu pour une utilisation
avec de l’oxygène pur - le raccordement d’autres gaz ou mélanges de gaz
provoquera son dysfonctionnement.
BRANCHEMENT DE L’OXYGÈNE
Brancher l’arrivée d’oxygène au raccord d’arrivée d’oxygène situé à
l’arrière de l’appareil. S’assurer que la tubulure d’oxygène est fermement
insérée dans la connexion.
RÉGLAGE DE L’OXYGÈNE
Régler le niveau d’oxygène à la source, jusqu’à ce que l’écran affiche la
fraction d’oxygène souhaitée. L’affichage peut prendre plusieurs minutes.
Vous pouvez régler la fraction d’oxygène entre les valeurs maximales et
minimales affichées au-dessus et en dessous de la flèche.
Si la fraction d’oxygène dépasse 95 %, la valeur d’oxygène clignote en
rouge et l’appareil émet un signal sonore.
AVERTISSEMENTS
• Il est à noter que si la demande inspiratoire de crête du patient dépasse le débit
administré par l’appareil, la fraction d’oxygène inspirée par le patient sera inférieure
à la valeur indiquée à l’écran, du fait de l’inspiration d’air ambiant additionnel.
• Vérifier que les taux de saturation dans le sang appropriés sont atteints avec
le débit prescrit.
Appuyer sur le bouton Mode pour revenir à l’écran Récapitulatif.
D–8
6. BRANCHEMENT SUR LE PATIENT
Attendre que le symbole « Prêt à l’emploi » s’affiche sur l’écran
Récapitulatif.
Symbole « Prêt à l’emploi »
Brancher l’interface patient au circuit respiratoire chauffant.

Surveiller les valeurs de débit et d’oxygène affichées sur l’écran
Récapitulatif. Régler le niveau d’oxygène à la source selon les besoins.
Lors de la première utilisation de l’appareil par le patient, l’air
semblera chaud. Ceci est normal. Le patient doit continuer à respirer
normalement par la bouche ou le nez ou par la sonde de trachéotomie.
7. PENDANT L’UTILISATION
Si le symbole « Prêt à l’emploi » est affiché depuis 1 minute et que
l’opérateur n’a pas encore appuyé sur un bouton, un économiseur
d’écran est activé.
Si un excès de condensation s’accumule dans le circuit respiratoire

chauffant, vider en soulevant le tube par l’extrémité patient, permettant
ainsi à la condensation de couler dans la chambre d’humidification.
Français
8. APRÈS UTILISATION
Mettre l’appareil hors tension en appuyant sur le bouton de
marche/d’arrêt.
D–9
ALARMES
L’AIRVO 2 peut émettre des alarmes visuelles et sonores signalant toute interruption du traitement
du patient. Ces alarmes sont générées par un système d’alarme intelligent qui traite les informations
provenant des capteurs et des réglages de l’appareil et qui compare ces informations aux limites
pré‑programmées.
SIGNAUX D’ALARME
Symboles Signification
Signal d’alarme visuel
Alarme.
(message)
En pause audio.
Signal d’alarme sonore
Appuyer sur ce bouton pour couper le son de l’alarme

3 signaux sonores en 3 secondes. pendant 115 secondes.
Répétition toutes les 5 secondes. L’alarme sonore peut être remise en marche si vous appuyez
à nouveau sur cette touche.
ALARMES
Toutes les alarmes reprises ci-dessous ont une priorité de niveau moyen. Ces priorités ont été définies pour
un utilisateur se trouvant à 1 mètre de l’appareil. L’appareil utilise aussi un système interne de détermination
des priorités. Si plusieurs alarmes sont émises simultanément, l’appareil affichera l’alarme prioritaire.
Le tableau qui suit énumère toutes les alarmes par ordre décroissant de priorité et indique leurs causes,
les solutions possibles et leur durée. Les alarmes qui affectent l’alimentation en oxygène exigent
une réponse immédiate pour vérifier les niveaux de saturation du patient. Les alarmes qui affectent
l’humidification exigent une réponse rapide pour évaluer le dessèchement potentiel des muqueuses et
les obstructions associées.
Message Signification Affecte Durées

l’administration
de :
Erreur L’appareil a détecté une défaillance interne et s’est éteint automatiquement.
Oxygène,
(E###) Arrêter l’appareil et le redémarrer. Si le problème persiste, noter le code <5 secondes
humidité.
d’erreur et contactez votre représentant Fisher & Paykel Healthcare.
Vérifier L’appareil ne peut pas détecter le circuit respiratoire chauffant.
le tuyau Vérifier que le circuit respiratoire chauffant n’est pas endommagé et est Oxygène,
<5 secondes
chauffant branché correctement. Si le problème persiste, changer le circuit respiratoire humidité.
chauffant.
Rechercher L’appareil a détecté une fuite dans le système.
des fuites La raison la plus probable est que la chambre d’humidification a été enlevée
ou n’a pas été mise en place correctement.
Oxygène,
Vérifier que le circuit respiratoire chauffant n’est pas endommagé et est <5 secondes
humidité.
branché correctement.
Vérifier que l’interface nasale est en place.
Vérifier que le filtre est en place.
Rechercher L’appareil a détecté une obstruction dans le système.
des Chercher toute obstruction éventuelle du circuit respiratoire chauffant ou de
obstructions l’interface patient. Oxygène,
<10 secondes
Vérifier que le filtre à air et le support de filtre ne sont pas obstrués. humidité.
Vérifier si l’appareil doit être en mode Enfant. Si le patient utilise une canule
nasale enfant Optiflow (OPT316/OPT318), vous devez activer le mode Enfant.
O2 trop basse Le niveau d’oxygène mesuré a chuté en dessous de la limite autorisée.
Vérifier que la source d’oxygène est encore correctement branchée. Oxygène <20 secondes
Régler le niveau d’oxygène à la source selon les besoins.
O2 trop élevée Le niveau d’oxygène mesuré a dépassé la limite autorisée.
Régler le niveau d’oxygène à la source selon les besoins. Oxygène <20 secondes
D – 10
(suite)
Message Signification Affecte Durées

l’administration
de :
Débit cible L’appareil ne peut pas atteindre le réglage du débit.
impossible à Chercher toute obstruction éventuelle du circuit respiratoire chauffant ou
atteindre de l’interface patient.
Vérifier si le réglage du débit est trop élevé pour l’interface patient
utilisée (Cf. « Réglage de l’AIRVO 2 » : « Sélection de l’interface patient »). 10 +/-
L’appareil choisira de nouveaux réglages du débit appropriés. Vous serez Oxygène 1 minutes
invité à accuser réception.
AVERTISSEMENTS
• La concentration d’oxygène administrée au patient peut être modifiée
par les changements de réglage du débit. Régler le niveau d’oxygène à
la source selon les besoins.
Vérifier l’eau La chambre d’humidification est vide. Débits
Quand une chambre fonctionne à vide, le flotteur peut être endommagé. supérieurs à
Remplacer la chambre et la poche à eau. [Vingt secondes après que la 20 L/min :
chambre a été retirée, l’alarme « Rechercher des fuites » est activée (voir <20 minutes
ci-dessus). Lorsque la nouvelle chambre est installée, l’appareil entre en Humidité
mode Préchauffage et reprend son fonctionnement normal.]
Débits de
Pour assurer une humidification ininterrompue, veiller systématiquement et inférieurs à
à ce que la chambre d’humidification et/ou la poche à eau ne soient
20 L/min :
jamais vides.
<40 minutes
Température L’appareil ne peut pas atteindre le réglage de la température.
cible impossible Vous serez invité à accuser réception.
à atteindre La cause la plus probable est que l’appareil fonctionne à un débit élevé
dans des conditions ambiantes basses. Envisager de baisser le réglage du
débit. 30 +/-
Humidité
3 minutes
AVERTISSEMENTS
• La concentration d’oxygène administrée au patient peut être modifiée
par les changements de réglage du débit. Régler le niveau d’oxygène à
la source selon les besoins.
Vérifier les L’appareil a détecté qu’il fonctionne dans des conditions ambiantes
conditions de inadaptées.
fonctionnement Ne pas utiliser l’appareil lorsque la température ambiante est inférieure
à 10 °C.
Ne pas utiliser l’appareil lorsque la température ambiante est supérieure 60 +/-
Humidité
à 30 °C. 6 secondes
Cette alarme peut être provoquée par une modification soudaine des
conditions ambiantes (p. ex. stockage de l’appareil dans un lieu froid
puis utilisation dans un lieu chaud). Laisser fonctionner l’unité pendant
30 minutes. Arrêter l’appareil et le redémarrer.
Français
[Hors tension] L’appareil a été débranché de la prise secteur. Oxygène,
Pas d’alarme visuelle. L’alarme sonore retentit pendant 120 secondes. <5 secondes
humidité.
LIMITES D’ALARME
La plupart des limites d’alarme sont pré-programmées. Les exceptions sont données ci-dessous.
Ces limites d’alarme peuvent être modifiées par le personnel autorisé. Les modifications seront conservées
pendant et après interruption de l’alimentation électrique.
Alarme Limite d’alarme réglée en usine Valeurs préréglées possibles
O2 trop basse 21 % O2 21 à 25 % O2
O2 trop élevée 95 % O2 30 à 100 % O2
AVERTISSEMENTS
• L’utilisation de préréglages d’alarme différents sur plusieurs appareils dans une même zone, p. ex. dans un service de
réanimation, peut présenter un danger.
• Le choix de limites d’alarme extrêmes peut rendre le système d’alarme inutile.
VÉRIFICATION DE LA FONCTIONNALITÉ DU SYSTÈME D’ALARME

Il est possible de vérifier la fonctionnalité du système d’alarme à tout moment lorsque l’appareil est
sous tension.
Retirer le circuit respiratoire chauffant. Le signal d’alarme visuel « Vérifier le tuyau chauffant » doit
être visible et le signal d’alarme sonore doit retentir. Si l’un des deux signaux est absent, ne pas utiliser
l’appareil. Contactez votre représentant Fisher & Paykel Healthcare.
SIGNAUX D’INFORMATION SONORE
Outre les signaux d’alarme sonore, des signaux d’information sonore sont émis. Ils sont décrits ci-dessous.
Mélodie Signification
Séquence ascendante de 5 sons Le symbole « Prêt à l’usage » est apparu
Séquence ascendante de 3 sons Activation/Désactivation du mode Enfant
Un seul son toutes les 5 secondes Niveau d’oxygène mesuré >95 % OU
Niveau d’oxygène mesuré >32 % à l’arrêt
D – 11
4. RECONDITIONNEMENT
L’AIRVO 2 doit être nettoyé et désinfecté entre chaque patient conformément aux instructions du manuel
du kit de désinfection (900PT600).
Cette procédure doit être réalisée le plus rapidement possible après l’utilisation. L’appareil fonctionne
avec de l’eau tiède et un risque de colonisation bactérienne et d’infection du patient peut survenir si
les procédures de nettoyage, désinfection et remplacement ne sont pas suivies.
Lors de la manipulation de l’appareil et de ses accessoires, les techniques d’hygiène standard doivent être
appliquées afin de minimiser la contamination. Ceci inclut le lavage des mains, le fait d’éviter les contacts
manuels avec les connecteurs, l’élimination prudente des consommables usagés et le stockage correct de
l’appareil après nettoyage et désinfection.
PÉRIODICITÉ DE CHANGEMENT DES ACCESSOIRES

Les accessoires de cet appareil doivent être changés fréquemment pour éviter tout risque d’infection.
Si les pièces sont décolorées ou endommagées, elles doivent être remplacées immédiatement ; autrement
les pièces doivent être changées selon leur temps d’utilisation indiqué dans le tableau suivant.
Période Références et description des pièces

d’utilisation
maximale
Toutes les interfaces patient
OPT316 Canule nasale - Nourrisson
1 semaine OPT318 Canule nasale - Pédiatrique
(utilisation OPT842 Canule nasale - Petite
sur patient OPT844 Canule nasale - Moyenne
unique) OPT846 Canule nasale - Grande
OPT870 Interface de trachéotomie
RT013 Adaptateur pour masque - 22 mm
2 semaines Tous les kits tubulures + chambre

(utilisation 900PT501 Circuit respiratoire chauffant, chambre à remplissage automatique MR290 et adaptateur
sur patient 900PT531 Circuit respiratoire chauffant, chambre à remplissage automatique MR290 et adaptateur
unique) (à utiliser avec OPT316/OPT318 uniquement)
3 mois 900PT913 Filtre à air

ou (ou plus souvent s’il est très décoloré)
1 000 heures
REMPLACEMENT DU FILTRE
Si l’appareil indique qu’il faut changer le filtre :
1. Retirer le support du filtre du dos de l’appareil et enlever le filtre.
Changer 2. Remplacer l’ancien filtre par un neuf.
le filtre à air
3. Fixer le support du filtre à l’appareil (insérer le bas du support

de filtre en premier, puis le faire pivoter vers le haut jusqu’à ce que
la partie supérieure s’enclenche).
4. Appuyer sur le bouton Mode pour passer à l’écran suivant.
MAINTENANCE
Cet appareil ne présente aucune pièce nécessitant une maintenance.
D – 12
5. INFORMATIONS TECHNIQUES
DÉFINITIONS DES SYMBOLES
Attention Type BF ATTENTION Ne pas Anti- Courant Classe ll Interrupteur 93/42/EEC

Surfaces Partie Voir les jeter écoulement alternatif Double Marche/arrêt Classe IIa
chaudes appliquée documents isolation (interruption)
joints
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Dimensions 295 mm x 170 mm x 175 mm Humidité >33 mg/L à 37 °C cible

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L à 34 °C cible
>10 mg/L à 31 °C cible
Poids 2,2 kg (4,8 lb) appareil seul,
3,4 kg (7,5 lb) emballé dans sa Température maximale
43 °C (109 °F)
housse, accessoires compris du gaz administré
Fréquence Plage de débits

50-60 Hz 10 à 60 L/min
d’alimentation maximale (par défaut)
Tension et courant 100-115 V 2,2 A (2,4 A max.) Plage de débits

2 à 25 L/min
d’alimentation 220-240 V 1,8 A (2,0 A max.) maximale (mode Enfant)
Pression acoustique Les alarmes dépassent 45 dbA Apport d’oxygène

60 L/min
à 1 m maximal
Inhibition de l’alarme Temps de préchauffage 10 minutes à 31 °C (88 °F),

115 secondes
sonore 30 minutes à 37 °C (98,6 °F)
à l’aide d’une chambre MR290
Port série Le port série est utilisé pour avec un débit de 35 L/min et
télécharger les données une température de départ de
techniques à l’aide du logiciel 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
F&P Infosmart™.
Précision de l’analyseur <± (2,5 % + 2,5 % du niveau
d’oxygène de gaz) (dans la plage de
25 à 95 % O2)
Conditions de fonctionnement :
18 à 28 °C (64 à 82 °F),
30 à 70 % d’HR
Conçu pour répondre aux exigences des normes suivantes :
Français
CEI 60601-1
L’appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétiques CEI 60601-1-2.
UL 60601-1
Dans certains cas, l’appareil peut affecter ou être affecté par d’autres équipements électriques
CSA C22.2/No. 601.1
se trouvant à proximité à cause des perturbations électromagnétiques. Si cela se produit, déplacer
AS 3200.1.0
l’appareil ou la cause de la perturbation, ou consulter votre prestataire de soins.
EN 60601-1
L’équipement accessoire branché au port série de l’appareil doit être certifié conformément à la norme CEI 60601-1 ou
CEI 60950-1. De plus, toutes les configurations doivent être conformes à la norme CEI 60601-1-1. Toute personne qui
connecte un équipement supplémentaire à l’entrée ou à la sortie du signal configure un système médical et doit par
conséquent s’assurer que le système est conforme aux exigences de la norme CEI 60601-1-1. En cas de doute, consulter
le service technique ou votre représentant local.
CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT
Température ambiante 18 à 28 °C (64 à 82 °F)
Humidité 10 à 95 % d’HR
Altitude 0 à 2 000 m (6 000 pieds)
Mode de fonctionnement Fonctionnement continu
CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT

L’appareil doit être stocké et transporté à des températures ambiantes comprises entre -10 °C et 60 °C (entre 14 °F et 140 °F),
10 à 95 % d’HR, sans condensation.
INSTRUCTIONS POUR L’ÉLIMINATION

Instructions pour l’élimination de l’appareil
Ce dispositif contient des pièces électroniques. Ne pas jeter avec les ordures ménagères. Renvoyer à
Fisher & Paykel Healthcare ou éliminer selon les directives locales pour les déchets électroniques. Éliminer selon
la directive de l’Union européenne relative aux déchets d’équipements électroniques et électriques (DEEE).
Instructions pour l’élimination des consommables

Placer l’interface, le circuit respiratoire et la chambre d’humidification dans un sac-poubelle à la fin de leur vie.
L’hôpital doit éliminer selon son protocole habituel d’élimination des produits contaminés.
D – 13
PRIMA DI INIZIARE
• Il presente Manuale d’istruzione è rivolto a professionisti del settore sanitario.
• Manuale d’istruzione per gli apparecchi AIRVO 2 con numero di LOTTO 130621 e successivi.
• Si consiglia di leggere con attenzione il presente Manuale e tutte le avvertenze in esso contenute. Qualsiasi
omissione della lettura del testo potrebbe causare danni alle persone. Inoltre, si raccomanda di guardare il
Video Guidato di AIRVO 2. Conservarli entrambi in un luogo sicuro per futuro riferimento.
• Prima di utilizzare AIRVO 2 per la prima volta, è necessario montarlo seguendo le istruzioni contenute
nel Manuale Tecnico AIRVO 2.
• È necessario pulire e disinfettare AIRVO 2 prima di un nuovo utilizzo, come indicato nel Manuale del
Kit di Disinfezione (900PT600).
• Per ulteriore assistenza, si prega di contattare il rappresentante locale Fisher & Paykel Healthcare.
INDICE
1. Panoramica .................................................................................................................................................. E - 2
Destinazione d’uso ..................................................................................................................................................................... E - 2
Avvertenze .................................................................................................................................................................................... E - 2
AIRVO 2 e accessori .................................................................................................................................................................. E - 3
2. Montaggio di AIRVO 2 ............................................................................................................................ E - 4
3. Come utilizzare AIRVO 2 ....................................................................................................................... E - 6

Punto di rugiada di riferimento.............................................................................................................................................. E - 7
Flusso di riferimento................................................................................................................................................................... E - 7
Ossigeno ........................................................................................................................................................................................ E - 8
Dispositivi d’allarme.................................................................................................................................................................... E - 10
4. Revisioni ....................................................................................................................................................... E - 12
Programmazione del cambio degli accessori................................................................................................................... E - 12
Sostituzione del filtro................................................................................................................................................................. E - 12
Manutenzione................................................................................................................................................................................ E - 12
5. Informazioni tecniche .............................................................................................................................. E - 13
Italiano
E–1
1. PANORAMICA
AIRVO 2 è un umidificatore con generatore di flusso integrato che eroga gas respiratori caldi e umidificati
a pazienti che respirano spontaneamente tramite vari tipi di interfacce paziente.
DESTINAZIONE D’USO
AIRVO 2 è terapeutico per quei pazienti che respirano spontaneamente e desiderano trarre beneficio
inalando gas respiratori riscaldati e umidificati ad alto flusso. Sono compresi anche i pazienti che hanno
subito un bypass delle alte vie aeree. Il flusso dipende dal dispositivo di interfaccia e va da 2 a 60 L/minuto.
AIRVO 2 è destinato a pazienti che si trovano in ospedale e in strutture per terapie a lungo termine.
La normativa statunitense limita la vendita di questi apparecchi alla prescrizione medica.
! AVVERTENZE
• L’inalazione per via nasale di gas respiratori genera una pressione positiva delle vie aeree strettamente
connessa al flusso. Ciò si deve tenere in considerazione qualora la pressione positiva delle vie aeree possa
avere effetti sfavorevoli su un paziente.
• L’apparecchio non può essere usato per mantenere in vita un paziente.
Per evitare scottature:
• L’apparecchio dovrebbe essere utilizzato esclusivamente con le interfacce, le camere di umidificazione e
i circuiti respiratori indicati nel manuale d’istruzione.
• L’uso di circuito respiratorio e di interfaccia per un periodo maggiore di quello specificato può provocane
seri danni e infezioni.
• Prima di utilizzare ossigeno nell’apparecchio, è necessario leggere la sezione “Ossigeno” del manuale
• Non utilizzare mai l’apparecchio se:
• il circuito respiratorio riscaldato è stato danneggiato con fori, lacerazioni o torsioni;
• non funziona bene;
• le viti della custodia sono state allentate.
• Non ostruire il flusso dell’aria all’interno dell’apparecchio e del circuito respiratorio
• L’apparecchio dovrebbe essere posizionato in modo da non impedire la ventilazione intorno all’apparecchio
stesso.
• Non ostruire mai i fori per l’aria dell’apparecchio, né posizionarlo su una superficie morbida come il letto
o il divano, dove il filtro dell’aria potrebbe essere bloccato. Mantenere i fori per l’aria liberi da pilucchi,
peli, ecc.
Per evitare la scossa elettrica:
• Non riporre o utilizzare l’apparecchio dove potrebbe cadere o essere tirato dentro l’acqua. Se entra
dell’acqua all’interno dell’apparecchio, staccare la spina di alimentazione ed interromperne l’uso.
• Non utilizzare mai l’apparecchio se:
• è caduto o è stato danneggiato;
• ha il cavo o la presa di alimentazione danneggiati;
• è caduto in acqua.
• Evitare di scollegare il cavo di alimentazione dal retro del dispositivo. Se è necessario scollegare il cavo,
tenere saldamente il connettore durante l’operazione. Evitare di tirare il cavo di alimentazione.
• Portare l’apparecchio a un centro assistenza autorizzato per la riparazione, ad eccezione dei casi descritti
nel presente manuale.
Per evitare il soffocamento o l’inalazione di un corpo estraneo:
• Assicurarsi che ci sia un filtro dell’aria montato quando si utilizza l’apparecchio.
• Non far cadere o inserire oggetti nelle aperture o nei tubi.
Varie:
• Non utilizzare l’apparecchio se la temperatura della stanza eccede i 30 °C (86 °F) o se è minore di 10 °C
(50 °F) poiché l’apparecchio potrebbe spegnersi. La produzione di umidità sarà compromessa al di sotto
dei 18 °C (64 °F) e al di sopra dei 28 °C (82 °F).
• L’apparecchio non deve essere utilizzato in presenza di una miscela infiammabile di anestetico con aria,
ossigeno o ossido di diazoto.
E–2
AIRVO 2 E ACCESSORI
Interfaccia
PAUSA AUDIO ON/OFF (STANDBY) paziente
Circuito
SU
respiratorio
GIÙ SCHERMO riscaldato
MODALITÀ
PORTA DI
CONNESSIONE PRESA DI CONNESSIONE DEL CIRCUITO
PER L’OSSIGENO RESPIRATORIO RISCALDATO
ASTA SU
RUOTE VASSOIO DI PUNTO DI MISURAZIONE DELLA TEMPERATURA
APPOGGIO DEL PUNTO DI RUGIADA VISUALIZZATA
SU ASTA
PORTE DELLA
CAMERA
Camera di
umidificazione
PORTA
DI SERIE
CAVO DI
ALIMENTAZIONE
PROTEZIONE
FILTRO AIRVO 2
e CONNETTORE (PT101EW)
PIASTRA
RISCALDANTE BORDO DI
PROTEZIONE
CAMERA DI UMIDIFICAZIONE
AD AUTORIEMPIMENTO (MR290)
(con adattatore montato)
FILTRO DELL’ARIA
Kit circuito e camera e interfacce paziente
Kit circuito & camera Interfacce

900PT531 Circuito respiratorio
riscaldato, camera ad auto OPT316 Cannula nasale - Lattante (pacco da 20)
à
riempimento MR290 e OPT318 Cannula nasale - Pediatrica (pacco da 20)
adattatore (pacco da 10)
OPT842 Cannula nasale - Piccola (pacco da 20)
900PT501 Circuito respiratorio
OPT844 Cannula nasale - Media (pacco da 20)
riscaldato, camera ad auto
à OPT846 Cannula nasale - Grande (pacco da 20)
riempimento MR290 e
OPT870 Interfaccia diretta per tracheostomia (pacco da 20)
adattatore (pacco da 10)
RT013 Adattatore per maschera - 22 mm (pacco da 20)
Italiano
Pulizia e disinfezione Varie

900PT600 Kit di disinfezione
900PT405 Vassoio di appoggio su asta
900PT601 Filtro di disinfezione (pacco da 2)
900PT421 Asta su ruote
900PT602 Spugnetta con manico per pulizia
900PT422 Kit di prolunga per l’ossigeno
(pacco da 20)
900PT912 Porta filtro
900PT603 Telo di copertura e protezione
900PT913 Filtro dell’aria (pacco da 2)
apparecchio (pacco da 20)
OPT012 Cerotti di fissaggio (OPT316/OPT318)
(pacco da 20)
OPT014 Tubo dell’ossigeno (Optiflow Pediatrico)
E–3
2. INSTALLAZIONE DI AIRVO 2
1. PRIMA DI INIZIARE
AIRVO 2 deve essere fissato a un vassoio di appoggio su asta
(900PT405), sotto la testa del paziente.
Aprire la confezione del kit circuito respiratorio e camera (circuito
respiratorio riscaldato, camera ad autoriempimento MR290 ed adattatore).
2. INSTALLARE LA CAMERA DI UMIDIFICAZIONE

Togliere i tappini di colore blu dalla camera di umidificazione tirando
la linguetta verso l’alto, poi rimuovere la staffa che tiene il deflussore
dell’acqua.
Innestare l’adattatore fornito sulle due prese verticali della camera e
spingere fino in fondo, infine agganciare il deflussore dell’acqua nella
sua posizione.
Inserire la camera di umidificazione sull’apparecchio premendo il bordo

di protezione e far scorrere la camera in posizione, allineandola con
precisione con le prese blu della parte terminale della camera.
Spingere in avanti la camera fino a quando il bordo di protezione scatta
nella posizione corretta
AVVERTENZE
• Non avviare l’apparecchio senza che la camera d’umidificazione sia inserita nel
suo alloggiamento.
• L’acqua nella camera si riscalda durante l’uso. Prestare attenzione durante la
rimozione e lo svuotamento della camera.
• Non toccare la piastra riscaldante, la camera di umidificazione o la base della
camera perché si riscaldano con l’uso normale.
• Quando si sposta l’apparecchio con la camera d’umidificazione inserita, evitare
di rovesciarlo per prevenire ogni possibilità di far entrare acqua all’interno
dell’apparecchio.
• Svuotare tutta l’acqua dalla camera d’umidificazione prima di trasportare
l’apparecchio.
PRECAUZIONI
Per garantire una terapia ottimale (solo MR290):
• Non utilizzare la camera ad auto riempimento MR290 se questa è stata fatta
cadere o se è completamente vuota e l’allarme “senza acqua” è attivo.
3. CONNETTERE LA SACCA D’ACQUA

H2O Agganciare la sacca d’acqua sterile al gancio dell’asta 20 cm (8") sopra
l’apparecchio e inserire il deflussore nell’apposito innesto della sacca
d’acqua. Aprire la valvola laterale del deflussore. La camera si riempirà
automaticamente fino al livello richiesto e manterrà questo livello fino
allo svuotamento della sacca stessa.
Per garantire un’umidificazione continua, accertarsi sempre che la camera
di umidificazione e/o la sacca dell’acqua non rimangano senza acqua.
Controllare che l’acqua fluisca nella camera e che rimanga sotto la linea
di riempimento. Se il livello dell’acqua si alza oltre la linea di riempimento,
sostituire immediatamente la camera.
MR290: Impostazione di flusso e tempi d’uso

(sacca d’acqua sterile di 2 litri)
L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
ore 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
E–4
4. INSTALLARE IL CIRCUITO RESPIRATORIO RISCALDATO
Una parte terminale del circuito respiratorio riscaldato ha un manicotto di
plastica blu. Alzare il manicotto ed infilare il connettore nell’apparecchio.
Spingere il manicotto verso il basso per bloccarlo.
AVVERTENZE
• Non modificare il circuito respiratorio o l’interfaccia.
• Non lasciare il circuito respiratorio a contatto diretto con la cute per lunghi
periodi di tempo.
• Riscaldare una parte qualsiasi dell’interfaccia oltre i livelli della temperatura
dell’ambiente, per esempio coprendola con una coperta,o riscaldandola in una
incubatrice o con una lampada radiante pensile per neonati, può creare gravi
problemi.
• Non utilizzare un manicotto isolante od altro simile accessorio non raccomandati
da Fisher & Paykel Healthcare.
PRECAUZIONI
• Posizionare il circuito respiratorio riscaldato lontano da elettrodi EEG, ECG/EKG,
EMG, etc), al fine di ridurre al minimo qualsiasi interferenza.
5. SELEZIONARE L’INTERFACCIA PAZIENTE

AIRVO 2 può essere utilizzato con vari tipi di interfacce paziente. Leggere le istruzioni per l’utente fornite
a parte e riguardanti l’interfaccia paziente che sarà utilizzata, comprese tutte le avvertenze.
Cannula nasale Interfaccia per Adattatore di interfaccia

tracheostomia per maschera
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Fare riferimento a “Uso
OPT870 RT013 (con maschera)
Si noti che l’adattatore per maschere
OPT846 di AIRVO 2” - “Modalità RT013 è indicato per l’uso di sole maschere
Pediatrica”) ventilate. Non utilizzare maschere non
ventilate.
La seguente tabella mostra le impostazioni della temperatura del punto di rugiada di riferimento e
le impostazioni del flusso di riferimento che possono essere utilizzate con queste interfacce.
2
2
Italiano
10
10
10
10
10
La bassa temperatura dell’ambiente circostante può impedire il raggiungimento di una temperatura

di riferimento di 37 °C con un’impostazione del flusso di riferimento elevato. In questi casi valutare
la possibilità di diminuire l’impostazione del flusso di.
AVVERTENZE
• Non modificare il circuito respiratorio o l’interfaccia.
• Non usare interfacce paziente non presenti in questo elenco.
E–5
3. USO DI AIRVO 2
1. ACCENDERE L’APPARECCHIO
Collegare il cavo di alimentazione dell’apparecchio all’alimentazione
principale. Il connettore all’altra estremità del cavo di alimentazione
deve essere ben fissato al retro dell’apparecchio.
AVVERTENZE
• Assicurarsi che l’apparecchio sia asciutto prima di inserire la presa elettrica.
Accendere l’apparecchio premendo il pulsante On/Off.
2. CONTROLLARE LO STATO DI DISINFEZIONE

L’apparecchio indicherà se l’uso su un nuovo paziente è sicuro.
Questo apparecchio AIRVO 2 è sicuro per essere utilizzato su

Ultima un nuovo paziente.
disinfezione:
16. Questo apparecchio AIRVO 2 non è stato pulito e disinfettato
dall’ultimo utilizzo.
Questo apparecchio AIRVO 2 NON è sicuro per essere utilizzato
su un nuovo paziente.
3. RISCALDAMENTO
L’apparecchio inizierà a riscaldarsi. Si vedranno i numeri che mostrano i
valori attuali della temperatura del punto di rugiada in uscita, del flusso
e dell’ossigeno. Questi numeri lampeggiano finché non si avvicinano
alle rispettive impostazioni di riferimento.
Questa schermata viene denominata “Riepilogo”.
4. MODALITÀ PEDIATRICA
Se il paziente utilizza una cannula nasale Optiflow pediatrica (OPT316/
OPT318), è necessario attivare la Modalità Pediatrica.
La Modalità Pediatrica limita le impostazioni di riferimento a: 34 °C e
da 2-25 L/min (con incrementi di 1 L/min)
Per attivare la Modalità Pediatrica:
Tenere premuto il pulsante Modalità per 5 secondi.
Nuove impostazioni di riferimento

Le impostazioni di riferimento per la temperatura
del punto di rugiada e del flusso cambieranno
Nuove
automaticamente. Le icone colorate situate agli
impostazioni
angoli dello schermo indicano che l’apparecchio
di riferimento
è in Modalità Pediatrica.
Per disattivare la Modalità Pediatrica trasporto é

sufficiente seguire la stessa procedura, mantenendo
premuto il tasto Modalità per 5 secondi.
E–6
5. CONFIGURARE LE IMPOSTAZIONI DI RIFERIMENTO
Premere il pulsante Modalità per visualizzare le impostazioni di riferimento.
Le impostazioni sono bloccate di default.
TEMPERATURA DEL PUNTO DI RUGIADA DI RIFERIMENTO

È possibile impostare AIRVO 2 su tre livelli di temperatura del punto di
rugiada di riferimento:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [se la compliance a 37 °C è un problema]
• 31 °C (88 °F) [solo per maschere facciali].
È possibile non accedere a tutte le impostazioni se:
• l’apparecchio è in Modalità Pediatrica (limitata a 34 °C),
• l’apparecchio è stato inizialmente impostato con limiti più rigorosi.
AIRVO 2 ritornerà all’impostazione predefinita (37 °C) dopo ogni ciclo
di disinfezione.
Per modificare l’impostazione della temperatura
del punto di rugiada di riferimento:
Tenere premuti i pulsanti Su e Giù per 3 secondi per

“sbloccare” l’impostazione.
Il blocco scomparirà e verrà sostituito da una freccia che

mostra le impostazioni di accesso minime e massime.
Premere i pulsanti Su e Giù per scegliere la nuova
impostazione.
Terminata l’operazione, premere il pulsante Modalità per

‘bloccare’ di nuovo l’impostazione.
Il blocco riappare.
Modalità Trasporto
Se la Modalità Trasporto è stata attivata si può
avviarla su questa schermata tenendo premuto
il pulsante “Tacitazione allarmi” per 5 secondi.
L’apparecchio entrerà così per 20 minuti in una
modalità a basso consumo e a bassa umidità per
utilizzo durante il trasporto dei pazienti.
Per maggiori informazioni fare riferimento a
REF 185048130.
Per disattivare la Modalità Trasporto é sufficiente
seguire la stessa procedura, mantenendo premuto
Italiano
il pulsante “Pausa Audio” per 5 secondi.
Premere il pulsante Modalità per passare alla schermata successiva.
FLUSSO DI RIFERIMENTO
Si può impostare AIRVO 2 su flussi compresi tra 10 L/min ed 60 L/min,
con incrementi di 1 L/min (10-25 L/min) e 5 L/min (25-60 L/min).
È possibile non accedere a tutte le impostazioni se:
• l’apparecchio è in Modalità Pediatrica (limitata a 2-25 L/min,
con incrementi i 1 L/min),
• l’apparecchio è stato inizialmente impostato con limiti più rigorosi.
AIRVO 2 mantiene le impostazioni di flusso di riferimento quando
viene spento.
Per modificare l’impostazione della temperatura del
flusso di riferimento:
Seguire la stessa sequenza sopra indicata in “Per modificare
l’impostazione della temperatura del punto di rugiada”.
E–7
Premere il pulsante Modalità per passare alla schermata successiva.
OSSIGENO
È possibile collegare ossigeno supplementare all’apparecchio AIRVO 2
(fino a 60 L/min). AIRVO 2 contiene un analizzatore di ossigeno che aiuta
a determinare la percentuale di erogazione al paziente. L’apparecchio
può essere stato inizialmente impostato con limiti più rigorosi.
Monitorare la percentuale di ossigeno in continuo è consigliato per
i pazienti che sarebbero soggetti ad una significativa desaturazione
in caso di interruzione dell’erogazione di ossigeno.
AVVERTENZE
Prima di usare AIRVO 2 con ossigeno, leggere tutte le avvertenze seguenti:
• L’uso di ossigeno richiede particolare attenzione per ridurre il rischio di incendio.
Di conseguenza, per ragioni di sicurezza è necessario che tutte le fonti possibili
di incendio siano tenute lontane dall’apparecchio e preferibilmente lontano
dalla stanza in cui viene utilizzato. Non utilizzare ossigeno mentre si fuma o in
presenza di fiamme libere. L’apparecchio dovrebbe essere posizionato in modo
da non impedire la ventilazione intorno all’apparecchio stesso.
• Si può verificare una spontanea e violenta esplosione se olio, grasso o sostanze
grasse vengono a contatto con l’ossigeno sotto pressione. Queste sostanze
devono essere tenute lontano dalle apparecchiature con ossigeno.
• Verificare che AIRVO 2 sia acceso prima di collegare l’ossigeno.
• L’ossigeno deve essere aggiunto solo tramite la porta speciale di ingresso
dell’ossigeno posta sul retro dell’apparecchio. Onde assicurare che l’ossigeno
entri nell’apparecchio correttamente, la presa di entrata dell’ossigeno deve
essere montata correttamente al porta filtro ed il porta filtro deve essere
montato correttamente sull’apparecchio. Anche il connettore del cavo di
alimentazione deve essere ben fissato.
• Non connettere più di 60 L/min O2 alla porta di ingresso dell’ossigeno posta
nel retro dell’apparecchio.
• La concentrazione di ossigeno somministrata al paziente può essere influenzata
da variazioni dell’impostazione del flusso, dell’ossigeno, dell’interfaccia paziente
o se il percorso dell’aria è ostruito.
• Al termine della terapia, chiudere la sorgente dell’ossigeno. Rimuovere il
tubo dell’ossigeno dall’attacco sul retro dell’apparecchio. Il flusso di ossigeno
deve essere interrotto se l’apparecchio non funziona, in modo da evitare la
formazione di ossigeno all’interno del dispositivo.
• L’analizzatore di ossigeno all’interno dell’AIRVO 2 utilizza una tecnologia di
misurazione agli ultrasuoni. Collegarlo a qualsiasi altro gas o mescolanza di gas
causerà un malfunzionamento.
COLLEGARE L’OSSIGENO
Connettere l’uscita dalla sorgente d’ossigeno alla porta di ingresso
dell’ossigeno posta nel retro dell’apparecchio. Spingere bene il tubo
di ossigeno nella sua presa di connessione.
REGOLARE L’OSSIGENO
Regolare il livello di ossigeno dalla sorgente d’ossigeno finché la
frazione di ossigeno desiderata appare su schermo. Possono essere
necessari diversi minuti per la stabilizzazione del valore. Si può
impostare la frazione di ossigeno tra i valori massimi e minimi visibili
al di sopra e al di sotto della freccia.
Se la frazione di ossigeno supera il 95%, il lettore dell’ossigeno diventerà
rosso e il dispositivo emetterà un segnale.
AVVERTENZE
• Si noti che se la richiesta inspiratoria di picco del paziente è superiore al flusso
erogato dall’apparecchio, la frazione di ossigeno inspirata dal paziente potrebbe
essere inferiore a quella impostata su schermo, poiché il paziente tende ad
ispirare ulteriore aria ambiente tramite la bocca.
• Si raccomanda vivamente di controllare che si raggiunga il corretto livello di
saturazione del sangue al flusso prescritto.
Premere il pulsante Modalità per passare alla schermata Riepilogo.
E–8
6. COLLEGARE IL PAZIENTE
Attendere fino a quando il simbolo “Pronto per l’uso” appare sulla
schermata di riepilogo.
Simbolo “Pronto per l’uso”
Collegare l’interfaccia paziente al circuito respiratorio riscaldato.

Monitorare i valori di flusso e dell’ossigeno che appaiono sulla
schermata di riepilogo. Regolare il livello di ossigeno proveniente dalla
sorgente d’ossigeno secondo necessità.
Quando il paziente utilizza l’apparecchio per la prima volta l’aria sembra
calda. Ciò è normale. Il paziente dovrebbe respirare normalmente
attraverso il naso e/o la bocca.
7. DURANTE L’USO
Se il simbolo “Pronto per l’uso” è stato visualizzato per 1 minuto e non è
stato premuto alcun pulsante, entrerà in esecuzione un salvaschermo.
Se si accumula condensa in eccesso nel circuito respiratorio riscaldato,

farla fluire alzando la parte terminale del circuito dalla parte del
paziente, in modo da farla terminare nella camera di umidificazione.
8. DOPO L’USO
Spegnere l’apparecchio premendo il pulsante On/Off.
Italiano
E–9
ALLARMI
L’apparecchio AIRVO 2 è dotato di allarmi visivi e sonori per segnalare eventuali interruzioni relative
al trattamento del paziente. Questi allarmi sono generati da un sistema di allarme Intelligente che elabora
le informazioni dai sensori e dalle impostazioni di riferimento dell’apparecchio e mette a confronto queste
informazioni con i limiti pre-programmati.
SEGALI D’ALLARME
Simboli Significato
Segnali d’allarme visivi
Condizione di allarme.
(messaggio)
Audio in pausa.
Segnali d’allarme acustici
Premere questo pulsante per tacitare l’allarme sonoro

3 bip ogni 3 secondi. per 115 secondi.
Ripetuti ogni 5 secondi. L’allarme sonoro può essere riattivato premendo
nuovamente il tasto.
CONDIZIONI DI ALLARME
Tutti gli allarmi indicati di seguito sono stati valutati come “Priorità Media”. Queste priorità sono state
assegnate per un operatore posto al massimo a 1 metro dall’apparecchio. L’apparecchio utilizza un sistema
interno di priorità. Se si verificano condizioni di allarme multiplo, apparirà l’allarme con priorità più elevata.
La seguente tabella elenca tutte le condizioni d’allarme in ordine di priorità dalla massima alla minima,
le cause le possibili soluzioni e i ritardi. Le condizioni di allarme che hanno effetti sull’erogazione
dell’ossigeno richiedono una risposta immediata per verificare i livelli dii saturazione del paziente
Le condizioni di allarme che hanno effetti sull’erogazione dell’umidità richiedono una risposta immediata
per verificare passibile disseccamento del muco e conseguenti ostruzioni.
Messaggio Significato Ha conseguenze Ritardi

sull’erogazione di:
Errore L’apparecchio ha rilevato un guasto interno e si è spento
(E###) automaticamente.
Spegnere l’apparecchio e riaccenderlo. Se il problema persiste, prendere Ossigeno, umidità. <5 secondi
nota del codice d’errore e contattare il proprio rappresentante della
Controllare L’apparecchio non riesce ad identificare il circuito respiratorio riscaldato.
circuito Controllare che il circuito respiratorio riscaldato non sia danneggiato
Ossigeno, umidità. <5 secondi
e che sia collegato correttamente. Se il problema persiste, cambiare il
circuito respiratorio riscaldato.
Verificare L’apparecchio ha rilevato una falla nel sistema.
perdite La causa più probabile è che la camera di umidificazione è stata tolta o
non è stata inserita correttamente nella propria sede.
Controllare che il circuito respiratorio riscaldato non sia danneggiato e Ossigeno, umidità. <5 secondi
che sia collegato correttamente.
Controllare che l’interfaccia nasale sia collegata.
Controllare che il filtro sia montato.
Verificare L’apparecchio ha rilevato un blocco nel sistema.
blocchi Controllare il circuito respiratorio riscaldato o l’interfaccia paziente per
eventuali blocchi.
Verificare eventuali blocchi del filtro dell’aria e del porta filtro. Ossigeno, umidità. <10 secondi
Verificare se l’apparecchio deve essere posto in Modalità Pediatrica.
Se il paziente utilizza una cannula nasale Optiflow pediatrica
(OPT316/OPT318), è necessario attivare la Modalità Pediatrica.
O2 troppo basso La misurazione del livello di ossigeno è precipitata al di sotto dei limiti
consentiti.
Controllare che la sorgente d’ossigeno sia ancora correttamente
Ossigeno <20 secondi
collegata.
Regolare il livello di ossigeno proveniente dalla sorgente d’ossigeno
secondo necessità.
O2 troppo alto La misurazione del livello di ossigeno ha superato i limiti consentiti.
Regolare il livello di ossigeno proveniente dalla sorgente d’ossigeno Ossigeno <20 secondi
secondo necessità.
E – 10
(continua)
Messaggio Significato Ha conseguenze Ritardi
sull’erogazione di:
Flusso di L’apparecchio non riesce a raggiungere l’impostazione del flusso di
riferimento non riferimento.
raggiunto Controllare il circuito respiratorio riscaldato o l’interfaccia paziente per
eventuali blocchi.
Controllare se l’impostazione del flusso di riferimento è troppo alta
per l’interfaccia del paziente in uso (fare riferimento a “Installazione di 10 +/-
AIRVO 2” - “Selezionare Interfaccia Paziente”). Ossigeno 1 minuti
L’apparecchio selezionerà le nuove impostazioni di riferimento corrette.
Vi sarà richiesto di accettarle.
AVVERTENZE
• La concentrazione di ossigeno fornita al paziente può variare a seconda
dei cambi di impostazione del flusso. Regolare il livello di ossigeno
proveniente dalla sorgente d’ossigeno secondo necessità.
Controllare La camera non ha più acqua. Flussi
acqua Quando si asciuga tutta l’acqua all’interno della camera di umidificazione, superiori a
il galleggiante della camera stessa potrebbe essersi danneggiato. 20 L/min
Sostituire la camera e la sacca d’acqua. [Venti secondi dopo che la <20 minuti
camera è stata tolta, si attiva l’allarme di “Verificare perdite” (vedi sopra). Umidità
Quando si sostituisce la camera, l’apparecchio entra nella modalità di Flussi di
riscaldamento e riprende il normale funzionamento.] e inferiori a
Per garantire un’umidificazione continua, accertarsi sempre che la camera 20 L/min:
di umidificazione e/o la sacca dell’acqua non rimangano senza acqua. <40 minuti
Temperatura di L’apparecchio non riesce a raggiungere l’impostazione della temperatura
riferimento non di riferimento.
raggiunta Vi sarà richiesto di accettarle.
La causa più probabile è che l’apparecchio funziona ad una portata
elevata in un ambiente a bassa temperatura. Considerare di diminuire 30 +/-
l’impostazione del flusso di riferimento: Umidità
3 minuti
AVVERTENZE
• La concentrazione di ossigeno fornita al paziente può variare a seconda
dei cambi di impostazione del flusso. Regolare il livello di ossigeno
proveniente dalla sorgente d’ossigeno secondo necessità.
Controllare L’apparecchio ha rilevato che sta funzionando in condizioni ambientali
condizioni di sfavorevoli.
funzionamento Non utilizzare l’apparecchio se la temperatura ambiente è minore di 10 °C.
Non utilizzare l’apparecchio se la temperatura ambiente è minore di 30 °C. 60 +/-
Umidità
Questo allarme si può attivare in seguito a un brusco cambiamento delle 6 secondi.
condizioni ambientali (es. riporre l’apparecchio in un luogo freddo e
utilizzarlo poi in uno caldo). Lasciare l’apparecchio acceso per 30 minuti.
Spegnere l’apparecchio e riaccenderlo.
[Mancanza L’apparecchio è stato scollegato dalla presa di corrente.
d’alimentazione] Nessun allarme visivo. L’allarme sonoro viene emesso per almeno Ossigeno, umidità. <5 secondi
120 secondi.
LIMITI DI ALLARME
La maggior parte dei limiti di allarme non sono stati programmati. Di seguito sono indicate le eccezioni.
I valori dei limiti di allarme possono essere modificati da personale autorizzato. Le variazioni saranno
mantenute durante e dopo interruzioni di energia.
Condizione di allarme Impostazioni di fabbrica dei limiti d’allarme Eventuali valori preimpostati
O2 troppo basso 21% O2 21-25% O2
O2 troppo alto 95% O2 30-100% O2
Italiano
AVVERTENZE
• Può sussistere un pericolo qualora le preimpostazioni d’allarme siano utilizzate su diversi apparecchi in un’unica area,
es. in una sala di terapia intensiva.
• L’impostazione dei limiti d’allarme a valori estremi può rendere inutilizzabile il sistema d’allarme.
CONTROLLO DELLA FUNZIONALITÀ DEL SISTEMA D’ALLARME
La funzionalità del sistema d’allarme si può controllare in qualsiasi momento quando l’apparecchio è acceso.
Rimontare il circuito respiratorio riscaldato. Dovrebbe apparire l’allarme visivo “controllare il circuito” e si
dovrebbe sentire il dispositivo sonoro. Se nessuno dei due allarmi si attiva, non utilizzare l’apparecchio.
Contattare il proprio rappresentante Fisher & Paykel Healthcare.
SEGNALI SONORI INFORMATIVI
Oltre ai segnali sonori d’allarme esistono segnali sonori informativi. Sono descritti qui di seguito.
Melodia Significato
Sequenza ascendente di 5 toni È apparso il simbolo “Pronto per l’uso”
Sequenza ascendente di 3 toni Attivazione/disattivazione della Modalità Pediatrica
Tono unico ogni 5 secondi Misurazione del livello di ossigeno >95%, OPPURE,
Misurazione del livello di ossigeno >32% allo spegnimento
E – 11
4. RIUTILIZZO
È necessario pulire e disinfettare AIRVO 2 prima di un nuovo utilizzo, come indicato nel Manuale del
Kit di Disinfezione (900PT600).
Questa procedura deve essere eseguita al più presto dopo l’uso. Poiché l’apparecchio utilizza acqua calda,
potrebbe essere a rischio di colonizzazioni batteriche e di infezioni al paziente qualora non vengano
seguite le procedure di pulizia, disinfezione e sostituzione.
Onde limitare al minimo la contaminazione, si dovrebbero applicare le tecniche asettiche standard quando
si manipolano AIRVO ed i suoi accessori. Queste includono: lavarsi bene le mani, evitare il contatto con
le prese di connessione, smaltire in sicurezza i materiali di consumo utilizzati e riporre correttamente
l’apparecchio dopo la pulizia e la disinfezione.
CALENDARIO PER IL CAMBIO DEGLI ACCESSORI

Gli accessori per l’apparecchio devono essere cambiati spesso onde evitare il rischio di infezione. Le parti
vanno sostituite immediatamente se sono danneggiate o decolorate; altrimenti vanno sostituite secondo i
tempi della seguente tabella.
Periodo massimo di Codice e descrizione

utilizzo
Tutte le interfacce paziente
OPT316 Cannula nasale - Lattante
OPT318 Cannula nasale - Pediatrico
1 settimana OPT842 Cannula nasale - Piccola
(uso monopaziente) OPT844 Cannula nasale- Media
OPT846 Cannula nasale - Grande
OPT870 Interfaccia per tracheostomia
RT013 Adattatore per maschera - 22 mm
Tutti i kit circuito e camera

2 settimane 900PT501 Kit circuito respiratorio riscaldato,camera di umidificazione ad auto riempimento
MR290 e adattatore
(uso monopaziente)
900PT531 Circuito respiratorio riscaldato, camera ad autoriempimento MR290 ed
adattatore da usare solo con OPT316/318
3 mesi 900PT913 Filtro ad aria

o (o più spesso se si decolora)
1000 ore
SOSTITUZIONE DEL FILTRO

Se l’apparecchio indica che è necessario sostituire il filtro:
1. Prendere il porta filtro dal retro dell’apparecchio e togliere il filtro.
Necessaria sost. 2. Sostituire il vecchio filtro con uno nuovo.
filtro aria
3. Reinserire il porta filtro nell’apparecchio (agganciare dapprima

la base del porta filtro, quindi ruotarlo verso l’alto fino a che
la molla scatta).
4. Premere il pulsante Modalità per passare alla schermata successiva.
MANUTENZIONE
Questo dispositivo non contiene parti mantenibili.
E – 12
5. INFORMAZIONI TECNICHE
DEFINIZIONI DEI SIMBOLI
Attenzione Tipo BF ATTENZIONE Non A prova di Corrente Classe ll Alimentazione 93/42/CEE

Superfici Parte Consultare i gettare gocciolamento Alternata Doppio On/Off Classe IIa
calde applicata documenti di isolamento (Standby)
accompagnamento
CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Dimensioni 295 mm x 170 mm x 175 mm Umidità >33 mg/L a 37 °C di riferimento

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L a 34 °C di riferimento
>10 mg/L a 31 °C di riferimento
Peso 2,2 kg (4,8 lb) solo per l’apparecchio,
3,4 kg (7,5 lb) imballato nella scatola, Temperatura massima
43 °C (109 °F)
inclusi gli accessori dei gas somministrati
Frequenza elettrica 50-60 Hz Intervallo di flusso

10-60 L/min
massimo (predefinito)
Tensione/corrente 100-115 V 2,2 A (2,4 A massimo)
220-240 V 1,8 A (2,0 A massimo) Intervallo di flusso
massimo (Modalità 2-25 L/min
Livello di Pediatrica)
Gli allarmi eccedono 45 dbA @ 1 m
pressione sonora
Apporto massimo
60 L/min
Pausa sonora di ossigeno
115 secondi
degli allarmi
Tempi di riscaldamento 10 minuti a 31 °C (88 °F),
Porta di serie La porta di serie si utilizza per 30 minuti a 37 °C (98,6 °F)
scaricare i dati del prodotto usando usando una camera MR290 con
il software F&P Infosmart™. portata di 35 L/min e
una temperatura iniziale
di 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Precisione < ± (2,5% + 2,5% del livello del gas)

dell’analizzatore (compreso tra 25-95% O2)
di ossigeno Condizioni d’utilizzo
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% di umidità relativa
Progettato in conformità ai requisiti di:

IEC 60601-1 L’apparecchio rispetta i requisiti di compatibilità elettromagnetica di IEC 60601-1-2. In alcune
UL 60601-1 situazioni l’apparecchio può disturbare altre apparecchiature situate nelle vicinanze o essere da esse
CSA C22.2/Nr. 601.1 disturbato a causa degli effetti delle interferenze elettromagnetiche. Se questo dovesse accadere,
AS 3200.1.0 spostare l’apparecchio o la posizione dell’apparecchio che causa interferenza, oppure consultare
EN 60601-1 il fornitore.
Apparecchi accessori connessi alla porta di serie del dispositivo devono essere certificati IEC 60601-1 oppure IEC 60950‑1.
Inoltre tutte le configurazioni devono rispettare gli standard IEC 60601-1-1. Chi connette apparecchiature esterne ella
parte di ingresso del segnale o nella parte di uscita del segnale configura un sistema medico e quindi ha la responsabilità
di garantire che il sistema sia conforme ai requisiti dello standard IEC 60601-1-1. In caso di dubbio, consultare l’assistenza
tecnica o il rappresentante locale.
CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO
Italiano
Umidità 10-95% di umidità relativa

Altitudine Da 0 a 2000 m (6000 ft)
Modalità di funzionamento Funzionamento continuativo
CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E TRASPORTO

L’apparecchio deve essere conservato e trasportato alle seguenti condizioni ambientali: da -10 °C a 60 °C (da 14 °F a 140 °F),
dal 10 al 95% di umidità relativa senza condensare.
ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO

Istruzioni per lo smaltimento dell’apparecchio
Questo apparecchio contiene parti elettroniche. Non gettare con i rifiuti normali. Restituire a Fisher & Paykel
Healthcare o eliminare secondo le direttive locali per lo smaltimento dei materiali elettronici. Smaltimento secondo
le direttive dell’Unione Europea per il recupero e lo smaltimento dei Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche (RAEE).
Istruzioni per lo smaltimento di materiali consumabili

Una volta utilizzati mettere l’interfaccia, il circuito respiratorio e la camera di umidificazione in un sacchetto per
i rifiuti. Gli ospedali devono seguire i propri metodi standard per lo smaltimento dei prodotti contaminati.
E – 13
VOORDAT U BEGINT
• Deze gebruikershandleiding is bestemd voor professionals in de gezondheidszorg.
Nederlands
• Deze gebruikershandleiding is van toepassing op AIRVO 2 apparaten met een lotnummer van 130621
en hoger.
• Lees deze gebruikershandleiding inclusief alle waarschuwingen. Als u dit nalaat, kan dat letsel tot gevolg
hebben. Bekijk ook de AIRVO 2 videohandleiding. Bewaar beide op een veilige plaats als naslagwerk.
• Vóór het eerste gebruik van de AIRVO 2 moet deze worden ingesteld volgens de instructies in de technische
handleiding van de AIRVO 2.
• De AIRVO 2 moet tussen patiënten worden gereinigd en gedesinfecteerd volgens de instructies in de
handleiding van de desinfectieset (900PT600).
• Neem voor meer hulp contact op met uw vertegenwoordiger van Fisher & Paykel Healthcare.
INHOUDSOPGAVE
1. Overzicht ...................................................................................................................................................... F - 2
Beoogd gebruik ........................................................................................................................................................................... F - 2
Waarschuwingen ........................................................................................................................................................................ F - 2
AIRVO 2 en accessoires ........................................................................................................................................................... F - 3
2. De AIRVO 2 instellen ............................................................................................................................... F - 4
3. De AIRVO 2 gebruiken ............................................................................................................................ F - 6

Beoogde dauwpunttemperatuur........................................................................................................................................... F - 7
Doelflow
.......................................................................................................................................................................................... F - 7
Zuurstof
.......................................................................................................................................................................................... F - 8
Alarmen
.......................................................................................................................................................................................... F - 10
4. Voorbereidingen voor hergebruik ...................................................................................................... F - 12

Vervangingsschema voor accessoires................................................................................................................................. F - 12
Vervanging van het filter........................................................................................................................................................... F - 12
Onderhoud..................................................................................................................................................................................... F - 12
5. Technische gegevens .............................................................................................................................. F - 13
F–1
1. OVERZICHT
De AIRVO 2 is een bevochtiger met een geïntegreerde flowgenerator voor de toediening met een hoge
flowsnelheid van verwarmde en bevochtigde beademingslucht aan zelfademende patiënten via diverse
patiëntinterfaces.
BEOOGD GEBRUIK
De AIRVO 2 is bestemd voor de behandeling van zelfademende patiënten die baat zouden hebben
bij het met hoge snelheid toedienen van verwarmde en bevochtigde beademingslucht. Dit is inclusief
patiënten waarbij de bovenste luchtwegen zijn gepasseerd. Afhankelijk van de patiëntinterface kan de flow
2-60 L/min bedragen. De AIRVO 2 is bestemd voor gebruik bij patiënten in ziekenhuizen en instellingen voor
langdurige behandeling.
De federale wetgeving in de Verenigde Staten bepaalt dat dit apparaat uitsluitend door of in opdracht
van een arts mag worden gekocht.
! WAARSCHUWINGEN
• Toediening via de neus van beademingslucht genereert een flowafhankelijke positieve luchtwegdruk
(PAP). In gevallen waarin PAP een negatieve invloed op een patiënt kan hebben moet hiermee rekening
worden gehouden.
• Het apparaat is niet bestemd voor ondersteuning van vitale lichaamsfuncties.
Om brandwonden te voorkomen:
• Het apparaat dient uitsluitend te worden gebruikt met de interfaces, waterkamers en beademingsslangen
die zijn aangegeven in deze gebruikerhandleiding.
• Wanneer de beademingsslang of het masker langer dan de aangegeven tijd worden gebruikt, kan er
ernstig letsel optreden, waaronder infectie.
• Lees in het hoofdstuk 'Zuurstof' van deze handleiding alle waarschuwingen voordat u het apparaat gaat
gebruiken met zuurstof:
• Het apparaat nooit gebruiken:
• als er gaten, scheuren of knikken in de verwarmde beademingsslang zitten;
• als het niet goed werkt;
• als de schroeven in de behuizing zijn losgedraaid.
• Zorg dat de lucht onbelemmerd door het apparaat en de beademingsslang kan stromen.
• Het apparaat mag niet worden neergezet op plaatsen waar de ventilatie rondom het apparaat wordt
belemmerd.
• Nooit de luchtopeningen van het apparaat blokkeren of het apparaat op een meegevend oppervlak
(zoals een bed of bank) zetten, omdat het filtergebied hierdoor geblokkeerd kan worden. Houd de
luchtopeningen vrij van pluisjes, haren en dergelijke.
Om elektrische schokken te voorkomen:
• Het apparaat niet opbergen of gebruiken waar het in water kan vallen of daar in kan worden getrokken.
Trek de stekker uit het stopcontact en stop gebruik van het apparaat als er water in de behuizing terecht
is gekomen.
• Het apparaat nooit gebruiken:
• als het gevallen of beschadigd is;
• als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is;
• als het in het water is gevallen.
• Trek het stroomsnoer niet vaker uit de achterzijde van het apparaat dan absoluut nodig is. Is dit toch nodig,
houd het snoer dan aan de stekker vast om het snoer te verwijderen. Trek niet aan het stroomsnoer zelf.
• Stuur het apparaat naar een bevoegd servicecentrum voor onderzoek en reparatie, behalve zoals
uiteengezet in deze handleiding.
Om verstikking en inhalatie van voorwerpen te voorkomen:
• Zorg dat er een luchtfilter is aangebracht wanneer het apparaat wordt gebruikt.
• Nooit een voorwerp in een opening of slang steken of laten vallen.
Diversen:
• Gebruik het apparaat niet wanneer de omgevingstemperatuur hoger dan 30 °C (86 °F) of lager dan 10 °C
(50 °F) is, omdat het onder deze omstandigheden uitgeschakeld kan worden. De vochtigheidsproductie
komt in het geding onder 18 °C (64 °F) en boven 28 °C (82 °F).
• Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een brandbaar anesthesiemengsel met
lucht, zuurstof of lachgas.
F–2
AIRVO 2 EN ACCESSOIRES
Nederlands
Patiëntinterface
GELUID
GEPAUZEERD AAN/UIT (STAND-BY)
Verwarmde
OMHOOG
beademingsslang
SCHERM
OMLAAG
MODUS
ZUURSTOF- AANSLUITPOORT VOOR

AANSLUITING VERWARMDE BEADEMINGSSLANG
ZIEKENHUIS-
STANDAARD MEETPUNT VAN WEERGEGEVEN
DAUWPUNTTEMPERATUUR
MONTAGEBLAD
STANDAARD
KAMERPOORTEN
Waterkamer
SERIËLE
POORT
STROOMSNOER FILTERAFDEKKING AIRVO 2

en STEKKER (PT101EW)
VERWARMINGS-
PLAAT BESCHERM-
RAND
ZELFVULLENDE
WATERKAMER (MR290)
(met aangebrachte adapter)
LUCHTFILTER
Slang- en kamersets en patiëntinterfaces
Slang- en kamerset Interfaces

900PT531 Verwarmde beademingsslang,
MR290 zelfvullende kamer OPT316 Neuscanule - Zuigeling (verpakking met 20 stuks)
à
en adapter (verpakking met OPT318 Neuscanule - Kleuter (verpakking met 20 stuks)
10 stuks)
OPT842 Neuscanule - Small (verpakking met 20 stuks)
900PT501 Verwarmde beademingsslang, OPT844 Neuscanule - Medium (verpakking met 20 stuks)
MR290 zelfvullende kamer OPT846 Neuscanule - Large (verpakking met 20 stuks)
à
en adapter (verpakking met OPT870 Rechtstreekse verbinding met tracheostoma
10 stuks) (verpakking met 20 stuks)
RT013 Maskeradapter - 22 mm (verpakking met 20 stuks)
Reiniging en desinfectie Diversen

900PT600 Desinfectieset
900PT405 Montageblad standaard
900PT601 Desinfectiefilter (verpakking met 2 stuks)
900PT421 Ziekenhuisstandaard
900PT602 Reinigingsstaafje (verpakking met
900PT422 Verlengset zuurstofinlaat
20 stuks)
900PT912 Filterhouder
900PT603 Beschermhoes (verpakking met 20 stuks)
900PT913 Luchtfilter (verpakking met 2 stuks)
(verpakking met 20 stuks)
OPT014 Zuurstofslang (Optiflow Junior)
F–3
2. DE AIRVO 2 INSTELLEN
1. VOORDAT U BEGINT
De AIRVO 2 moet lager dan het hoofd van de patiënt worden bevestigd
op een montageblad aan een standaard (900PT405).
Open de verpakking van de slangen kamerset (verwarmde
beademingsslang, MR290 zelfvullende kamer en adapter).
2. DE WATERKAMER INSTALLEREN
Verwijder de blauwe poortkapjes van de kamer door het treklusje
omhoog te trekken. Verwijder vervolgens de beugel waarop de
watertoevoerslang is gewikkeld.
Bevestig de meegeleverde adapter op de twee verticale poorten op de
kamer (goed aanduwen). Klem de watertoevoerslang vervolgens vast in
het klemmetje.
Sluit de waterkamer op het apparaat aan door de beschermrand

naar beneden te duwen waarna de kamer op zijn plaats kan worden
geschoven. Zorg dat de blauwe kamerpoortuiteinden zich daarbij recht
tegenover de poorten in het apparaat bevinden.
Duw de kamer stevig aan tot de beschermrand op zijn plaats klikt.
WAARSCHUWINGEN
• Zet het apparaat niet aan zonder dat de waterkamer is aangebracht.
• Het water in de kamer wordt warm tijdens het gebruik. Ga voorzichtig te werk bij
het verwijderen en legen van de kamer.
• Raak de verwarmingsplaat, waterkamer en kamerbodem niet aan wanneer het
apparaat in gebruik is.
• Voorkom dat het apparaat kantelt als dit wordt opgetild terwijl de kamer is
aangebracht en er water in de kamer zit, anders kan er water in de behuizing
komen.
• Verwijder al het water uit de kamer voordat het apparaat wordt vervoerd.
AANDACHTSPUNTEN
Voor een optimale therapie (alleen MR290):
• Gebruik de zelfvullende MR290 kamer niet als deze op de grond is gevallen of is
drooggelopen en het 'water op'-alarm is geactiveerd.
3. DE WATERZAK AANSLUITEN
H2O Hang de waterzak met steriel water 20 cm (8 in) boven het apparaat aan
de beugel. Duw de naald in de daarvoor bestemde opening onder in de
zak. Open het ventilatiekapje aan de zijkant van de naald. De kamer wordt
nu automatisch gevuld tot het vereiste niveau, dat wordt gehandhaafd
totdat de waterzak leeg is.
Voor continue bevochtiging mag het water in waterkamer en/of waterzak
nooit opraken.
Controleer of water de kamer in stroomt en het niveau onder de

vulmarkering blijft. Vervang de kamer onmiddellijk als het waterniveau
tot boven de vulmarkering stijgt.
MR290: Flowinstelling vs. gebruiksduur (zak voor 2 liter steriel water)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
uur 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
F–4
4. DE VERWARMDE BEADEMINGSSLANG AANSLUITEN
Nederlands
Aan één uiteinde van de verwarmde beademingsslang zit een blauwe
kunststof huls. Til de huls omhoog en schuif de connector op het
apparaat. Duw de huls naar beneden om de slang vast te zetten.
WAARSCHUWINGEN
• Breng op geen enkele wijze veranderingen aan in de beademingsslang of
interface.
• Laat de beademingsslang niet gedurende lange tijd in direct contact komen met
de huid.
• Er kan ernstig letsel ontstaan als delen van het masker worden verwarmd tot een
temperatuur die hoger is dan de omgevingstemperatuur (door het bijvoorbeeld
te bedekken met een deken of bij gebruik in een couveuse of onder een
verwarmer voor pasgeborenen).
• Gebruik geen isolatiehuls of soortgelijke accessoires die niet worden aanbevolen
door Fisher & Paykel Healthcare.
AANDACHTSPUNTEN
• Plaats de verwarmde beademingsslang uit de buurt van elektrodekabels
voor bewaking van elektrische signalen (EEG, ECG, EMG, etc), om mogelijke
interferentie met het bewaakte signaal tot een minimum te beperken.
5. DE PATIËNTINTERFACE SELECTEREN
De AIRVO 2 kan worden gebruikt met diverse patiëntinterfaces. Lees de aparte gebruikersinstructies voor
de te gebruiken patiëntinterface, inclusief alle waarschuwingen.
Neuscanule Tracheostoma- Maskerinterface-

interface adapter
2
TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Raadpleeg 'De AIRVO 2
OPT870 RT013 (met masker)
De RT013 maskeradapter is uitsluitend
OPT846 gebruiken' - 'Juniormodus') bestemd is voor gebruik op maskers met
ventilatie. Gebruik geen dichte maskers.
De volgende tabel bevat de instellingen van de beoogde dauwpunttemperatuur en de

doelflowinstellingen die met deze interfaces kunnen worden gebruikt.
2
2
10
10
10
10
10
In een omgeving waar lage temperaturen heersen bereikt het apparaat mogelijk niet de ingestelde
temperatuur van 37 °C wanneer hoge doelflowinstellingen worden gebruikt. In deze gevallen moet
worden overwogen om de doelflowinstelling te verlagen.
WAARSCHUWINGEN
• Breng op geen enkele wijze veranderingen aan in de beademingsslang of interface.
• Gebruik geen patiëntinterfaces die hier niet worden genoemd.
F–5
3. DE AIRVO 2 GEBRUIKEN
1. HET APPARAAT INSCHAKELEN
Steek de stekker van het stroomsnoer van het apparaat in het
stopcontact. De connector aan het andere uiteinde van het stroomsnoer
moet goed vastzitten op de achterzijde van het apparaat.
WAARSCHUWINGEN
• Zorg dat het apparaat droog is voordat u de stekker in het stopcontact steekt.
Schakel het apparaat in door op de Aan/Uit-knop te drukken.
2. DE DESINFECTIESTATUS CONTROLEREN
Het apparaat geeft aan of het veilig kan worden gebruikt bij een nieuwe
patiënt.
Laatste
Deze AIRVO 2 is veilig voor gebruik bij een nieuwe patiënt.
desinfectie:
16
Deze AIRVO 2 is sinds het laatste gebruik niet gereinigd en
gedesinfecteerd.
Deze AIRVO 2 is NIET veilig voor gebruik bij een nieuwe patiënt.
3. OPWARMEN
Het apparaat begint op te warmen. U ziet getallen die de op
dat moment gegenereerde dauwpunttemperatuur, flowen
zuurstofwaarden aangeven. Deze getallen knipperen totdat ze hun
doelinstelling hebben bereikt.
Dit scherm wordt het 'Overzichtsscherm' genoemd.
4. JUNIORMODUS
Als de patiënt een Optiflow Junior neuscanule (OPT316/OPT318) gaat
gebruiken, moet u de Juniormodus activeren.
In de Juniormodus worden de doelinstellingen beperkt tot: 34 °C en
2-25 L/min, in stappen van 1 L/min.
De Juniormodus activeren:
Houd de Modusknop 5 seconden ingedrukt.
Nieuwe doelinstellingen
De doelinstellingen voor de dauwpunttemperatuur
Nieuwe en flow worden automatisch gewijzigd. De kleurrijke
doelinstellingen pictogrammen in de hoeken van het scherm geven
aan dat het apparaat in de Juniormodus werkt.
Volg dezelfde procedure om de Juniormodus te

deactiveren: houd de Modusknop 5 seconden
ingedrukt.
F–6
Nederlands
5. DOELINSTELLINGEN CONFIGUREREN
Druk op de Modusknop om de doelinstellingen te bekijken.
Deze instellingen worden standaard vergrendeld.
BEOOGDE DAUWPUNTTEMPERATUUR
Op de AIRVO 2 kunnen drie beoogde dauwpunttemperaturen worden
ingesteld:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [indien compliantie bij 37 °C problematisch is]
• 31 °C (88 °F) [alleen voor maskers].
Wellicht zijn niet alle instellingen beschikbaar:
• als het apparaat in de Juniormodus staat (beperkt tot 34 °C);
• als het apparaat oorspronkelijk is ingesteld met strakkere limieten.
Na elke desinfectiecyclus gaat de AIRVO 2 terug naar de
standaardinstelling (37 °C).
De instelling van de beoogde

dauwpunttemperatuur wijzigen:
Houd de toetsen Omhoog en Omlaag 3 seconden

lang ingedrukt om de instelling te 'ontgrendelen'.
Het slotje verdwijnt en wordt vervangen door een

pijl die de minimale en maximale toegankelijke
instellingen weergeeft. Druk op de toetsen Omhoog
en Omlaag om de nieuwe instelling te kiezen.
Druk als u klaar bent op de Modusknop om de

instelling weer te 'vergrendelen'.
Het slotje verschijnt weer.
Transportmodus: A
Als de Transportmodus is ingeschakeld,
kunt u deze op dit scherm activeren door de
geluidspauzeknop 5 seconden ingedrukt te
houden. Het apparaat schakelt over naar een
modus met een laag vermogen en een lage
vochtigheid die 20 minuten actief blijft en bedoeld
is voor gebruik tijdens het vervoer van patiënten.
Raadpleeg REF 185048130 voor meer informatie.
Volg dezelfde procedure om de Transportmodus
te deactiveren: houd de geluidspauzeknop
5 seconden ingedrukt.
Druk op de Modusknop om naar het volgende scherm te gaan.
DOELFLOW
De AIRVO 2 kan worden ingesteld op flows tussen 10 L/min en 60 L/min,
in stappen van 1 L/min (10-25 L/min) en 5 L/min (25-60 L/min).
Wellicht zijn niet alle instellingen beschikbaar:
• als het apparaat in de Juniormodus staat (beperkt tot 2-25 L/min,
in stappen van 1 L/min);
• als het apparaat oorspronkelijk is ingesteld met strakkere limieten.
De AIRVO 2 onthoudt de doelflowinstelling wanneer u het apparaat
uitschakelt.
De instelling van de doelflow wijzigen:
Volg dezelfde stappen als in de eerder beschreven procedure
'De instelling van de beoogde dauwpunttemperatuur wijzigen'.
F–7
Druk op de Modusknop om naar het volgende scherm te gaan.
ZUURSTOF
Op de AIRVO 2 kan extra zuurstof worden aangesloten (max. 60 L/min).
De AIRVO 2 heeft een zuurstofanalysator die u helpt te bepalen welk
zuurstofdeel u toedient aan de patiënt. Het apparaat kan oorspronkelijk
zijn ingesteld met strakkere limieten.
Gebruik continue zuurstofbewaking voor patiënten bij wie sterke
desaturatie kan optreden indien de zuurstoftoevoer onderbroken zou
worden.
WAARSCHUWINGEN
Lees alle onderstaande waarschuwingen voordat u de AIRVO 2 met zuurstof gebruikt:
• Het gebruik van zuurstof vereist bijzondere aandacht om het gevaar van
brand te verkleinen. Het is voor de veiligheid dan ook noodzakelijk dat alle
ontstekingsbronnen uit de buurt van het apparaat worden gehouden en bij
voorkeur niet in de kamer komen waar het apparaat wordt gebruikt. Gebruik geen
zuurstof in ruimten waar wordt gerookt of in aanwezigheid van open vuur. Het
apparaat mag niet worden neergezet op plaatsen waar de ventilatie rondom het
apparaat wordt belemmerd.
• Er kan zich een spontane en krachtige ontbranding voordoen als olie, vet of
vettige stoffen in contact komen met onder druk staande zuurstof. Deze stoffen
moeten uit de buurt van alle zuurstofapparatuur worden gehouden.
• Zorg dat de AIRVO 2 is ingeschakeld voordat de zuurstof wordt aangesloten.
• Zuurstof mag uitsluitend worden toegevoegd via de speciale zuurstofaansluiting
aan de achterkant van het apparaat. Om ervoor te zorgen dat de zuurstof op
de juiste wijze het apparaat in stroomt, moet de zuurstofaansluiting goed zijn
aangesloten op de filterhouder en de filterhouder goed zijn aangesloten op het
apparaat. Ook de connector van het stroomsnoer moet stevig vast zitten.
• Sluit niet meer dan 60 L/min O2 aan op de zuurstofaansluiting aan de achterzijde
van het apparaat.
• De aan de patiënt toegediende zuurstofconcentratie kan worden beïnvloed door
wijzigingen in de flowinstelling, zuurstofinstelling en patiëntinterface, of als het
luchtpad is geblokkeerd.
• Schakel de zuurstoftoevoer na afloop weer uit. Verwijder vervolgens de
toevoerslang van de zuurstofaansluiting achter op het apparaat. De zuurstofflow
moet worden uitgeschakeld als het apparaat uit staat, zodat er zich in het
apparaat geen zuurstof kan ophopen.
• De zuurstofanalysator in de AIRVO 2 maakt gebruik van ultrasone
meettechnologie. Deze hoeft niet ter plaatse gekalibreerd te worden.
De zuurstofanalysator is ontworpen voor gebruik met pure zuurstof - het
aansluiten van andere gassen of gasmengsels leidt tot een onjuiste werking
van het apparaat.
ZUURSTOF AANSLUITEN
Sluit de zuurstoftoevoer aan op de zuurstofaansluiting op de achterkant
van het apparaat. Zorg dat u de zuurstofslang stevig op deze
aansluitpoort drukt.
ZUURSTOF AFSTELLEN
Pas het zuurstofniveau aan op de zuurstofbron totdat het gewenste
zuurstofdeel wordt weergegeven op het scherm. Het kan enkele minuten
duren voordat de waarde constant is. U kunt het zuurstofdeel instellen
op een waarde tussen de maximum- en minimumwaarden die boven en
onder de pijl staan.
Als het zuurstofdeel hoger is dan 95%, knippert de zuurstofwaarde rood
en laat het apparaat een pieptoon horen.
WAARSCHUWINGEN
• Als de inspiratoire behoefte van de patiënt groter is dan de flow die wordt
afgeven door het apparaat, is het door de patiënt ingeademde zuurstofdeel
kleiner dan de op het scherm aangeven waarde vanwege het bijmengen van
omgevingslucht.
• Controleer of de juiste bloedsaturatie wordt bereikt bij de voorgeschreven flow.
Druk op de Modusknop om terug te gaan naar het overzichtsscherm.
F–8
6. DE PATIËNT AANSLUITEN
Wacht tot het 'Gereed voor gebruik'-symbool op het overzichtsscherm
Nederlands
verschijnt.
'Gereed voor gebruik'-symbool
Sluit de patiëntinterface aan op de verwarmde beademingsslang.

Monitor de flowen zuurstofwaarden in het overzichtsscherm. Pas indien
nodig het zuurstofniveau aan op de zuurstofbron.
Als de patiënt het apparaat voor het eerst gebruikt, zal de lucht warm
aanvoelen. Dit is normaal. De patiënt moet normaal door de neus en/of
mond of de tracheostoma blijven ademhalen.
7. TIJDENS HET GEBRUIK

Als het 'Gereed voor gebruik'-symbool 1 minuut lang is weergegeven en
er gedurende die tijd geen knop is ingedrukt, wordt er een screensaver
gestart.
Als er zich overtollig condensaat verzamelt in de verwarmde

beademingsslang, voer dit dan af door het patiëntuiteinde van de slang
op te tillen zodat het condensaat in de waterkamer kan stromen.
8. NA GEBRUIK
Schakel het apparaat uit door de Aan/Uit-knop in te drukken.
F–9
ALARMEN
De AIRVO 2 heeft visuele en geluidsalarmen die u attenderen op onderbrekingen in de behandeling
van de patiënt. Deze alarmen worden gegenereerd door een intelligent alarmsysteem dat informatie
van de sensoren en doelinstellingen van het apparaat verwerkt en deze informatie vergelijkt met
voorgeprogrammeerde limieten.
ALARMMELDINGEN
Symbolen Betekenis
Visuele alarmmelding
Alarmsituatie.
(melding)
Geluid gepauzeerd.
Geluidsalarmmelding
Druk deze knop in om het alarmsignaal 115 seconden lang te

3 pieptonen in 3 seconden. dempen.
Wordt om de 5 seconden herhaald. U kunt het alarmsignaal weer hoorbaar maken door de knop
opnieuw in te drukken.
ALARMSITUATIES
Alle hieronder genoemde alarmen zijn beoordeeld als alarm met 'gemiddelde prioriteit'. Deze prioriteiten
zijn toegewezen voor een positie van de gebruiker binnen 1 meter van het apparaat. Het apparaat maakt
tevens gebruik van een intern prioriteitensysteem. Als zich meerdere alarmsituaties tegelijk voordoen,
geeft het apparaat het alarm met de hoogste prioriteit weer.
In de volgende tabel staan alle alarmsituaties, gerangschikt van de hoogste naar de laagste prioriteit, met
hun oorzaken, mogelijke oplossingen en vertragingen. Alarmsituaties die van invloed zijn op de toediening
van zuurstof vereisen een onmiddellijke reactie en beoordeling van de bloedsaturatie van de patiënt.
Alarmsituaties die van invloed zijn op de toediening van vochtigheid vereisen een onmiddellijke reactie en
beoordeling van de uitdroging van secreties en hiermee gepaard gaande verstoppingen.
Melding Betekenis Beïnvloedt Vertragingen

toediening
van:
Storing Het apparaat heeft een interne storing gedetecteerd en heeft zichzelf
(E-nr.) uitgeschakeld.
Zuurstof,
Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in. Als het probleem niet verdwijnt, <5 seconden
vochtigheid.
noteer dan de storingscode en neem contact op met uw vertegenwoordiger
van Fisher & Paykel Healthcare.
Controleer Het apparaat kan geen verwarmde beademingsslang detecteren.
slang Zorg dat de verwarmde beademingsslang in goede staat verkeert en goed Zuurstof,
<5 seconden
is aangesloten. Vervang de verwarmde beademingsslang als het probleem vochtigheid.
hiermee niet wordt opgelost.
Controleer op Het apparaat heeft een lek in het systeem gedetecteerd.
lekken Dit wordt hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt doordat de waterkamer is
verwijderd of niet goed is aangebracht.
Zuurstof,
Zorg dat de verwarmde beademingsslang in goede staat verkeert en goed is <5 seconden
vochtigheid.
aangesloten.
Controleer dat de neuscanule is aangebracht.
Controleer dat het filter is aangebracht.
Controleer op Het apparaat heeft een verstopping in het systeem gedetecteerd.
verstoppingen Controleer de verwarmde beademingsslang of de patiëntinterface op
verstoppingen. Zuurstof,
Controleer het luchtfilter en de filterhouder op verstoppingen. <10 seconden
vochtigheid.
Controleer of het apparaat in de Juniormodus hoort te staan. Als de patiënt
een Optiflow Junior neuscanule (OPT316/OPT318) gaat gebruiken, moet u de
Juniormodus activeren.
O2 te laag Het gemeten zuurstofniveau is gedaald tot beneden de toegestane limiet.
Controleer of de zuurstofbron nog steeds goed is aangesloten. Zuurstof <20 seconden
Pas indien nodig het zuurstofniveau aan op de zuurstofbron.
O2 te hoog Het gemeten zuurstofniveau heeft de toegestane limiet overschreden.

Pas indien nodig het zuurstofniveau aan op de zuurstofbron. Zuurstof <20 seconden
F – 10
(vervolg)
Melding Betekenis Beïnvloedt Vertragingen
toediening
Nederlands
van:
Haalt Het apparaat kan de doelflowinstelling niet bereiken.
ingestelde Controleer de verwarmde beademingsslang of de patiëntinterface op
flow niet verstoppingen.
Controleer of de doelflowinstelling te hoog is voor de gebruikte patiëntinterface
(raadpleeg 'De AIRVO 2 instellen' - 'De patiëntinterface selecteren'). 10 +/-
Het apparaat kiest geschikte nieuwe doelinstellingen. U wordt gevraagd om deze Zuurstof 1 minuut
te bevestigen.
WAARSCHUWINGEN
• De aan de patiënt toegediende zuurstofconcentratie kan worden beïnvloed
door wijzigingen in de flowinstelling. Pas indien nodig het zuurstofniveau aan
op de zuurstofbron.
Controleer Het water in de kamer is op. Flows hoger
water Wanneer een kamer droogloopt, kan de kamervlotter worden beschadigd. dan
Vervang de kamer en de waterzak. [Twintig seconden nadat de kamer is 20 L/min:
verwijderd, wordt het alarm 'Controleer op lekken' geactiveerd (zie boven). <20 minuten
Wanneer de kamer wordt teruggeplaatst, start de opwarmmodus, waarna het Vochtigheid
apparaat weer kan worden gebruikt.]
Flows van
Voor continue bevochtiging mag het water in waterkamer en/of waterzak nooit en lager dan
opraken.
20 L/min:
<40 minuten
Haalt Het apparaat kan de ingestelde temperatuur niet bereiken.
ingestelde U wordt gevraagd om deze te bevestigen.
temperatuur Dit wordt hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt doordat het apparaat werkt op een
niet hoge flowsnelheid in een omgeving waar lage temperaturen heersen. Overweeg
om de doelflowinstelling te verlagen. 30 +/-
Vochtigheid
3 minuut
WAARSCHUWINGEN
• De aan de patiënt toegediende zuurstofconcentratie kan worden beïnvloed
door wijzigingen in de flowinstelling. Pas indien nodig het zuurstofniveau aan
op de zuurstofbron.
Controleer Het apparaat heeft waargenomen dat het in ongeschikte
gebruiksom- omgevingsomstandigheden werkt.
standigheden Gebruik het apparaat niet wanneer de omgevingstemperatuur lager is dan 10 °C.
Gebruik het apparaat niet wanneer de omgevingstemperatuur hoger is dan 30 °C. 60 +/-
Dit alarm kan worden veroorzaakt door een plotseling verandering in de Vochtigheid
6 seconden
omgevingsomstandigheden (bijv. het apparaat op een koude plaats opbergen en
het vervolgens op een warme plaats gebruiken). Laat het apparaat 30 minuten
werken. Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in.
[Stroom uit] Het apparaat is losgekoppeld van de netspanning. Zuurstof,

Geen visueel alarm. Het alarmsignaal klinkt gedurende 120 seconden. <5 seconden
vochtigheid.
ALARMLIMIETEN
De meeste alarmlimieten zijn voorgeprogrammeerd. De uitzonderingen hierop worden hieronder vermeld.
Deze alarmlimieten kunnen door bevoegd personeel worden gewijzigd. De wijzigingen blijven behouden
wanneer een stroomonderbreking optreedt.
Alarmsituatie In de fabriek ingestelde alarmlimiet Mogelijke vooraf ingestelde waarden
O2 te laag 21% O2 21-25% O2
O2 te hoog 95% O2 30-100% O2
WAARSCHUWINGEN
• Als verschillende vooraf ingestelde alarmwaarden worden gebruikt op verschillende apparaten in één ruimte, bijv. een
spoedeisende hulpafdeling, kan dit een gevaar opleveren.
• Als u extreme alarmwaarden instelt, kan het alarmsysteem nutteloos worden.
DE FUNCTIE VAN HET ALARMSYSTEEM CONTROLEREN
De functie van het alarmsysteem kan op elk moment worden gecontroleerd wanneer het apparaat is
ingeschakeld.
Verwijder de verwarmde beademingsslang. Als het goed is, wordt de visuele alarmmelding 'Controleer
slang' nu weergegeven en klinkt er een geluidsalarmmelding. Indien een van beide alarmmeldingen niet
wordt weergegeven, mag het apparaat niet worden gebruikt. Neem contact op met uw vertegenwoordiger
van Fisher & Paykel Healthcare.
INFORMATIEVE GELUIDSSIGNALEN
Naast de geluidsalarmmeldingen worden er ook informatieve geluidssignalen weergegeven.
Een beschrijving hiervan vindt u hieronder.
Melodie Betekenis
Reeks van 5 oplopende tonen Het 'Gereed voor gebruik'-symbool is verschenen
Reeks van 3 oplopende tonen Activering/deactivering van de Juniormodus
Een enkele toon om de 5 seconden Gemeten zuurstofniveau >95% OF
Gemeten zuurstofniveau >32%, bij uitschakelen
F – 11
4. VOORBEREIDINGEN VOOR HERGEBRUIK
De AIRVO 2 moet tussen patiënten worden gereinigd en gedesinfecteerd volgens de instructies in de
handleiding van de desinfectieset (900PT600).
Dit moet zo snel mogelijk na gebruik worden gedaan. Het apparaat gebruikt verwarmd water en daardoor
bestaat het risico van bacteriële kolonisatie en infectie van de patiënt als de reinigings-, desinfecterings-
en vervangingsprocedures niet worden gevolgd.
Bij het hanteren van het apparaat en de accessoires dienen standaard steriele technieken te worden
toegepast om het gevaar van besmetting zo klein mogelijk te houden. Hieronder wordt onder meer
verstaan: goed handen wassen, aanraking van aansluitpoorten vermijden, de gebruikte verbruiksmaterialen
veilig weggooien en het apparaat na reiniging en desinfectie op de juiste wijze opbergen.
VERVANGINGSSCHEMA VOOR ACCESSOIRES

De accessoires voor het apparaat moeten vaak worden vervangen om het risico van infectie te voorkomen.
Onderdelen moeten onmiddellijk worden vervangen als ze beschadigd of verkleurd zijn. Daarnaast moeten
ze altijd worden vervangen na de in de onderstaande tabel vermelde perioden.
Maximale Onderdeelnummer en beschrijving

gebruiksduur
Alle patiëntinterfaces
OPT316 Neuscanule - Zuigeling
OPT318 Neuscanule - Kleuter
1 week
OPT842 Neuscanule - Small
(gebruik bij
OPT844 Neuscanule - Medium
één patiënt)
OPT846 Neuscanule - Large
OPT870 Tracheostoma-interface
RT013 Maskerinterface-adapter - 22 mm
2 weken Alle slangen kamersets

900PT501 Verwarmde beademingsslang, MR290 zelfvullende kamer en adapter
(gebruik bij
900PT531 Verwarmde beademingsslang, MR290 zelfvullende kamer en adapter
één patiënt) (uitsluitend voor gebruik met de OPT316/318)
3 maanden 900PT913 Luchtfilter

of (of vaker indien aanzienlijk verkleurd)
1000 uur
VERVANGING VAN HET FILTER

Als het apparaat aangeeft dat het filter moet worden vervangen:
1. Neem de filterhouder van de achterkant van het apparaat en
Vervang verwijder het filter.
Luchtfilter 2. Vervang het oude filter door een nieuw exemplaar.
3. Bevestig de filterhouder weer op het apparaat (haak eerst de

onderzijde van de filterhouder in de behuizing en kantel de houder
vervolgens omhoog totdat de bovenzijde vast klikt).
4. Druk op de Modusknop om naar het volgende scherm te gaan.
ONDERHOUD
Dit apparaat bevat geen onderdelen die kunnen worden onderhouden.
F – 12
5. TECHNISCHE GEGEVENS
BETEKENIS VAN SYMBOLEN
Nederlands
Pas op Type BF LET OP Niet Druipwaterbestendig Wissel- Klasse ll Stroom 93/42/EEG
Hete Toegepast Raadpleeg weggooien stroom Dubbel Aan/Uit Klasse IIa
oppervlakken onderdeel begeleidende geïsoleerd (stand-by)
documentatie
PRODUCTSPECIFICATIES
Afmetingen 295 mm x 170 mm x 175 mm Vochtigheid >33 mg/L bij

(11,6 in x 6,7 in x 6,9 in) doeltemperatuur van 37 °C
>10 mg/L bij
Gewicht 2,2 kg (4,8 lb) alleen apparaat; doeltemperatuur van 34 °C
3,4 kg (7,5 lb) verpakt in tas >10 mg/L bij
incl. accessoires doeltemperatuur van 31 °C
Netfrequentie 50-60 Hz Maximumtemperatuur

43 °C (109 °F)
van toegediende lucht
Spanning/ 100-115 V 2,2 A (max. 2,4 A)
stroomsterkte 220-240 V 1,8 A (max. 2,0 A) Maximaal flowbereik
10-60 L/min
(standaard)
Geluidsdrukniveau Alarmen zijn luider dan 45 dbA
op 1 m afstand Maximaal flowbereik
2-25 L/min
(Juniormodus)
Geluidsalarmpauze 115 seconden
Maximale
60 L/min
Seriële poort De seriële poort wordt gebruikt zuurstoftoediening
voor het downloaden van
productgegevens met de Opwarmtijd 10 minuten tot 31 °C (88 °F),
F&P Infosmart™ software. 30 minuten tot 37 °C (98,6 °F)
met een MR290 kamer met
flowsnelheid van 35 L/min
en aanvangstemperatuur van
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Nauwkeurigheid van < ± (2,5% + 2,5% van gasniveau)

zuurstofanalysator (binnen het bereik van
25-95% O2)
Gebruiksomstandigheden:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% RV
Ontworpen conform de vereisten van:

IEC 60601-1
Het apparaat voldoet aan de vereisten voor elektromagnetische compatibiliteit van norm IEC 60601-1-2.
UL 60601-1
In bepaalde omstandigheden kan het apparaat wegens elektromagnetische interferentie de werking van
CSA C22.2/Nr. 601.1
andere apparatuur in de nabijheid beïnvloeden of zelf worden beïnvloed. Probeer in dat geval het apparaat
AS 3200.1.0
of de apparatuur die interferentie veroorzaakt te verplaatsen. U kunt ook uw zorgverlener raadplegen.
EN 60601-1
Randapparatuur die wordt aangesloten op de seriële poort van het apparaat moet zijn gecertificeerd volgens IEC 60601-1 of
IEC 60950-1. Bovendien dienen alle configuraties te voldoen aan systeemnorm IEC 60601-1-1. Iedereen die aanvullende apparatuur
aansluit op de signaalin- of uitgang configureert een medisch systeem en dient te zorgen dat het systeem voldoet aan de eisen van
systeemnorm IEC 60601-1-1. Neem bij twijfel contact op met de technische dienst of uw plaatselijke vertegenwoordiger.
GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN
Omgevingstemperatuur 18-28 °C (64-82 °F)
Vochtigheid 10-95% RV
Hoogte 0-2000 m (6000 ft)
Bedrijfsmodus Continue werking
OPSLAG- EN TRANSPORTOMSTANDIGHEDEN
Het apparaat moet worden opgeslagen en vervoerd bij een omgevingstemperatuur van -10 °C tot 60 °C (14 °F tot 140 °F),
10 tot 95% RV, niet-condenserend.
AFVOERINSTRUCTIES
Instructies voor afvoer van het apparaat
Dit apparaat bevat elektronica. Gooi het niet weg met het normale afval. Stuur het terug naar Fisher & Paykel
Healthcare of gooi het weg overeenkomstig de plaatselijke richtlijnen voor het weggooien van elektronica. Houd u
bij het weggooien aan de Europese richtlijn voor AEEA (afgedankte elektrische en elektronische apparatuur).
Instructies voor afvoer van verbruiksgoederen

Stop het masker, de beademingsslang en de kamer in een afvalzak. Ziekenhuizen dienen hun standaardmethoden
voor het weggooien van verontreinigde producten te volgen.
F – 13
ANTES DE INICIAR
• Este Manual do Usuário é destinado a profissionais de saúde.
• Este Manual do Usuário se aplica aos equipamentos AIRVO 2 com números de LOTE 130621 e superiores.
• Leia este Manual do Usuário incluindo todas as advertências. O não cumprimento pode resultar em danos
ou prejuízos. Adicionalmente, assista ao Guia do AIRVO 2 em vídeo. Mantenha-os em local seguro para
consultas futuras.
• Antes de utilizar o AIRVO 2 pela primeira vez, configure-o de acordo com as instruções contidas no
Manual Técnico do AIRVO 2.
• O AIRVO 2 deve ser limpo e desinfetado quando da utilização entre pacientes de acordo com as instruções
contidas no Manual do Kit de Desinfecção (900PT600).
• Para obter maiores informações, entre em contato com o seu representante da Fisher & Paykel Healthcare.
Português
ÍNDICE
1. Visão geral ................................................................................................................................................... G - 2
Indicações ...................................................................................................................................................................................... G - 2
Advertências ................................................................................................................................................................................. G - 2
AIRVO 2 e Acessórios ............................................................................................................................................................... G - 3
2. Como instalar o AIRVO 2 ....................................................................................................................... G - 4
3. Como utilizar o AIRVO 2 ........................................................................................................................ G - 6

Temperatura do ponto de condensação............................................................................................................................. G - 7
Fluxo ..........................................................................................................................................................................................G - 7
Oxigênio
.......................................................................................................................................................................................... G - 8
Alarmes
.......................................................................................................................................................................................... G - 10
4. Reprocessamento ..................................................................................................................................... G - 12
Escala para troca dos acessórios........................................................................................................................................... G - 12
Substituição do filtro.................................................................................................................................................................. G - 12
Serviço de reparos....................................................................................................................................................................... G - 12
5. Informações Técnicas .............................................................................................................................. G - 13
G–1
1. VISÃO GERAL
O AIRVO 2 é um umidificador com gerador de fluxo integrado que fornece elevado fluxo de gases
respiratórios aquecidos e umidificados para pacientes sob respiração espontânea através de uma variedade
de interfaces do paciente.
INDICAÇÕES
O AIRVO 2 foi projetado para o tratamento de pacientes sob respiração espontânea que se beneficiarão
da administração de gases respiratórios sob alto fluxo, aquecidos e umidificados. Esta indicação inclui
pacientes intubados e traqueostomizados. O fluxo pode variar de 2 a 60 L/min, dependendo da interface do
paciente. O AIRVO 2 deve ser utilizado em pacientes hospitalizados e sob tratamento crônico em clínicas.
A Lei Federal Americana restringe a venda deste equipamento por médicos ou por prescrição médica.
! ADVERTÊNCIAS
• A administração nasal de gases respiratórios gera uma pressão positiva nas vias aéreas (PAP) dependente
do fluxo. Este fato deve ser levado em consideração, já que a PAP pode causar efeitos adversos em alguns
pacientes.
• Esse equipamento não é indicado como suporte à vida.
Para evitar queimaduras:
• o equipamento deve ser unicamente utilizado com interfaces, câmaras de água e circuitos respiratórios
especificados neste manual do usuário.
• Utilizar o circuito respiratório ou a interface por período maior do que o recomendado pode resultar em
sérios danos incluindo infecção.
• Antes de utilizar oxigênio com o equipamento, leia todas as advertências na seção “Oxigênio” deste
manual.
• Não opere o equipamento caso:
• o circuito respiratório aquecido apresente furos, rachaduras ou dobras;
• não esteja funcionando corretamente;
• os parafusos do gabinete tenham sido afrouxados.
• Não obstrua o fluxo de ar que passa através do equipamento e do circuito respiratório.
• O equipamento deve ser posicionado em local bem arejado.
• Não obstrua as entradas de ar do equipamento ou coloque-o em superfícies macias tais como cama,
poltrona ou sofá onde a área do filtro pode ser obstruída. Mantenha as entradas de ar livres de cabelos,
fiapos, etc.
Para evitar choque elétrico:
• Não armazene ou utilize o equipamento onde possa sofrer quedas ou onde possa entrar em contato com
água. Caso entre água no gabinete do equipamento, desligue-o da tomada elétrica e descontinue o uso.
• Não opere o equipamento caso:
• tenha sofrido queda ou se estiver danificado;
• o cabo ou a tomada elétrica estejam danificados;
• tenha sido imerso em água.
• Evite a remoção desnecessária do cabo elétrico da parte posterior do equipamento. Se for necessário
removê-lo, segure o conector durante a remoção. Evite tracionar o cabo elétrico.
• Envie o equipamento a um serviço autorizado quando da necessidade de reparos, exceto nas ocasiões
indicadas neste manual.
Para evitar asfixia ou aspiração de corpo estranho:
• Assegure-se de que o filtro de ar esteja colocado no equipamento durante sua utilização.
• Nunca coloque ou permita que ingresse qualquer objeto nas entradas do circuito.
Diversos:
• Não utilize o equipamento quando a temperatura ambiente exceder 30 °C (86 °F) ou estiver abaixo de
10 °C (50 °F) porque nessas condições o equipamento poderá se desligar. A produção de umidade estará
comprometida em temperaturas inferiores a 18 °C (64 °F) e acima de 28 °C (82 °F).
• O equipamento não deve ser utilizado na presença de mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou
óxido nitroso.
G–2
AIRVO 2 E ACESSÓRIOS
Interface do
LIGAR/DESLIGAR paciente
PAUSA DO ÁUDIO (ESPERA)
PARA
Circuito
CIMA respiratório
PARA TELA aquecido
BAIXO
MODO
CONEXÃO DE ENTRADA DO
Português
ENTRADA CIRCUITO RESPIRATÓRIO AQUECIDO
SUPORTE DE OXIGÊNIO
HOSPITALAR PONTO DE MENSURAÇÃO DA
BANDEJA DE TEMPERATURA EXIBIDA
SUPORTE
ENTRADAS
DA CÂMARA
Câmara de
água
PORTA
SERIAL
CABO ELÉTRICO
COBERTURA
DO FILTRO AIRVO 2
e CONECTOR (PT101EW)
PRATO DE
AQUECIMENTO PROTETOR
DA CÂMARA
CÂMARA DE ÁGUA
AUTOALIMENTÁVEL (MR290)
(com adaptador acoplado)
FILTRO DE AR
Kits de circuito/câmara e interfaces do paciente
Kit de circuito e câmara Interfaces

900PT531 Circuito respiratório aquecido,
câmara autoalimentável OPT316 Cânula Nasal - Infantil (Pacote com 20 unidades)
à
MR290 e adaptador OPT318 Cânula Nasal - Pediátrica (Pacote com 20 unidades)
(Pacote com 10 unidades)
OPT842 Cânula Nasal - Pequena (Pacote com 20 unidades)
OPT844 Cânula Nasal - Média (Pacote com 20 unidades)
900PT501 Circuito respiratório aquecido,
OPT846 Cânula Nasal - Grande (Pacote com 20 unidades)
câmara autoalimentável
à OPT870 Conexão Direta para Traqueostomia
MR290 e adaptador
RT013 Adaptador de Máscara de 22 mm
Limpeza e Desinfecção Diversos

900PT600 Kit de Desinfecção 900PT405 Bandeja de montagem
900PT601 Filtro de Desinfecção 900PT421 Pedestal de hospital
(Pacote com 2 unidades) 900PT422 Kit de extensão para entrada de
900PT602 Bastão de Limpeza com Extremidade de oxigênio
Esponja (Pacote com 20 unidades) 900PT912 Suporte do filtro
900PT603 Capa para Armazenamento Limpo 900PT913 Filtro de ar (Pacote com 2 unidades)
(Pacote com 20 unidades) OPT012 Wigglepads (OPT316/OPT318)
OPT014 Circuitos de Oxigênio (Optiflow Júnior)
G–3
2. COMO INSTALAR O AIRVO 2
1. ANTES DE INICIAR
O AIRVO 2 deve estar fixo a uma bandeja de montagem (900PT405)
situada abaixo da altura da cabeça do paciente.
Abra a embalagem do kit de circuito e câmara (circuito respiratório
aquecido, câmara autoalimentável MR290 e adaptador).
2. INSTALE A CÂMARA DE ÁGUA

Remova as tampas azuis das entradas da câmara puxando a aleta para
cima e remova o lacre da extensão de alimentação de água.
Encaixe o adaptador fornecido sobre as duas entradas verticais na
câmara e empurre totalmente. Em seguida, coloque a extensão de
alimentação de água na posição adequada.
Acople a câmara de água no equipamento pressionando o protetor para

baixo e deslizando a câmara, alinhando-a com as extremidades azuis
das entradas da câmara.
Empurre a câmara firmemente até o protetor da câmara emitir um
estalido quando estiver na posição correta.
ADVERTÊNCIAS
• Não coloque o equipamento em funcionamento sem que a câmara de água
esteja instalada.
• A água dentro da câmara se aquece durante a utilização. Seja cuidadoso ao
remover e esvaziar a câmara.
• Não toque no prato de aquecimento, na câmara de água ou na base da câmara
durante o uso.
• Ao transportar o equipamento com a câmara de água instalada, evite incliná-lo
para que a água não ingresse em seu gabinete.
• Esvazie a câmara de água completamente antes de transportar o equipamento.
PRECAUÇÕES
Para garantir a terapia ideal (apenas para MR290):
• Não utilize a câmara autoalimentável MR290 caso tenha sofrido queda ou tenha
ficado sem água e o alarme “Sem água” tenha sido ativado.
3. CONECTE A BOLSA DE ÁGUA

H2O Pendure a bolsa de água estéril no suporte suspenso 20 cm (8") acima
do equipamento e perfure a bolsa no encaixe situado em sua parte
inferior. Abra a tampa do respiro situada na lateral da bolsa de água.
A câmara se encherá automaticamente até o nível requerido e manterá
este nível até que a bolsa de água se esvazie.
Para assegurar a umidificação contínua, sempre garanta que a câmara de
água e/ou a bolsa de água não se esvaziem.
Verifique se a água flui para a câmara e permanece abaixo da linha

de enchimento. Se o nível de água ultrapassar a linha de enchimento,
substitua a câmara imediatamente.
MR290: Ajuste de fluxo vs tempo de utilização

(bolsa de água estéril de 2 litros)
L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
h 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
G–4
4. INSTALE O CIRCUITO RESPIRATÓRIO AQUECIDO
Uma das extremidades do circuito respiratório aquecido possui um
manguito de plástico azul. Levante o manguito e encaixe o conector
no equipamento. Empurre o manguito para baixo para travar.
ADVERTÊNCIAS
• Não modifique o circuito respiratório ou a interface de forma alguma.
• Não permita que o circuito respiratório permaneça em contato direto com a pele
por período prolongado.
• Acrescentar calor, acima dos níveis da temperatura ambiente, a qualquer parte
do circuito respiratório ou da interface, por exemplo, cobri-la com cobertor ou
aquecê-la em incubadora ou berço aquecido para recém-nascidos pode resultar
em danos importantes.
• Não utilize manguito de isolamento ou qualquer acessório similar que não tenha
Português
sido recomendado pela Fisher & Paykel Healthcare.
PRECAUÇÕES
• Afaste o circuito respiratório aquecido de quaisquer equipamentos de
monitoramento elétrico (EEG, ECG, EMG, etc.) para minimizar qualquer
interferência possível no sinal monitorado.
5. SELECIONE A INTERFACE DO PACIENTE

O AIRVO 2 pode ser usado com uma variedade de interfaces do paciente. Leia as instruções do usuário,
da interface selecionada, que vem separadamente, incluindo todas as advertências.
Cânula nasal Interface de Adaptador

traqueostomia de máscara
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Consulte “Como utilizar
OPT870 RT013 (com máscara)
Observe que o Adaptador de Máscara
OPT846 AIRVO 2” - “Modo Júnior”) RT013 foi projetado para ser utilizado
somente com máscaras ventiladas. Não
utilize máscaras não ventiladas.
A tabela a seguir mostra os ajustes de temperatura do ponto de condensação e os ajustes de fluxo que
podem ser utilizados com estas interfaces.
2
2
10
10
10
10
10
Condições de temperatura ambiente baixa podem impedir que o equipamento alcance a temperatura
de 37 °C nos ajustes de fluxo mais elevados. Nestes casos, considere diminuir o ajuste de fluxo.
ADVERTÊNCIAS
• Não modifique o circuito respiratório ou a interface de forma alguma.
• Não utilize nenhuma interface do paciente que não esteja listada aqui.
G–5
3. COMO UTILIZAR O AIRVO 2
1. LIGUE O EQUIPAMENTO
Conecte o cabo elétrico do equipamento à energia elétrica. O conector
da outra extremidade do cabo elétrico deve estar bem fixo à parte
posterior do equipamento.
ADVERTÊNCIAS
• Assegure-se de que o equipamento esteja seco antes de conectá-lo
à energia elétrica.
Ligue o equipamento pressionando a tecla Liga/Desliga.
2. VERIFIQUE O STATUS DE DESINFECÇÃO

O equipamento indicará se pode ser utilizado com segurança em
um novo paciente.
Última
desinfecção: Este AIRVO 2 pode ser utilizado com segurança em um novo paciente.
#16
Este AIRVO 2 não foi limpo e desinfetado desde a sua última utilização.
Este AIRVO 2 NÃO pode ser utilizado em um novo paciente.
3. AQUECIMENTO
O equipamento iniciará seu aquecimento. Você verá os números que
mostram a temperatura do ponto de condensação e os valores de fluxo
e oxigênio atuais. Esses números piscarão na tela até que alcancem
os ajustes programados.
Esta tela é nomeada “Tela de resumo”.
4. MODO JÚNIOR
Se o paciente for utilizar uma cânula nasal Optiflow Júnior (OPT316/
OPT318), você deverá ativar o Modo Júnior.
O Modo Júnior limita os ajustes para: 34 °C e 2-25 L/min, em
incrementos de 1 L/min.
Para ativar o Modo Júnior:
Pressione a tecla Modo por 5 segundos.
Novos ajustes
Os ajustes para a temperatura do ponto de
Novos ajustes condensação e fluxo serão alterados automaticamente.
Os ícones coloridos nos cantos da tela indicam que
este equipamento está em Modo Júnior.
Para desativar o Modo Júnior, siga o mesmo

procedimento: pressione a tecla Modo por 5 segundos.
G–6
5. CONFIGURE OS AJUSTES
Pressione a tecla Modo para visualizar os ajustes.
Estes ajustes encontram-se bloqueados por padrão de fábrica.
TEMPERATURA DO PONTO DE CONDENSAÇÃO

Você pode ajustar o AIRVO 2 em três temperaturas de ponto de
condensação:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [se utilizar a temperatura de 37 °C for um problema];
• 31 °C (88 °F) [somente para máscaras faciais].
Você não terá acesso a todos os ajustes se:
Português
• o equipamento estiver em Modo Júnior (limitado a 34 °C);
• o equipamento foi inicialmente ajustado com limites mais rigorosos.
O AIRVO 2 restabelecerá o seu ajuste padrão (37 °C) depois de cada
ciclo de desinfecção.
Para alterar o ajuste da temperatura

do ponto de condensação:
Pressione as teclas Para Cima e Para Baixo por

3 segundos para “desbloquear” o ajuste.
A trava desaparecerá e será substituída por uma seta

que exibe os ajustes mínimo e máximo acessíveis.
Pressione as teclas Para Cima e Para baixo para
selecionar o novo ajuste.
Ao término, pressione a tecla Modo para “bloquear”

o ajuste novamente.
A trava reaparecerá.
Modo Transporte:
Se o Modo Transporte estiver habilitado você E
poderá ativá-lo nesta tela, mantendo pressionada
a tecla “Pausa do áudio” por 5 segundos.
O equipamento funcionará em modo de baixo
consumo de energia e baixa produção de umidade
por 20 minutos e foi desenvolvido para ser
utilizado durante o transporte de pacientes.
Para obter mais informações, consulte REF
185048130.
Para desativar o Modo Transporte, siga o mesmo
procedimento: pressione o botão “Pausa do áudio”
por 5 segundos.
Pressione a tecla Modo para passar para a próxima tela.
FLUXO
Você pode ajustar o AIRVO 2 para fluxos entre 10 L/min e 60 L/min,
em incrementos de 1 L/min (10-25 L/min) e 5 L/min (25-60 L/min).
Você não terá acesso a todos os ajustes se:
• o equipamento estiver em Modo Júnior (limitado a 2-25 L/min,
em incrementos de 1 L/min);
• o equipamento foi inicialmente ajustado com limites mais rigorosos.
O AIRVO 2 memorizará o ajuste de fluxo quando você desligá-lo.
Para alterar o ajuste de fluxo:

Siga a mesma sequência de etapas descritas acima em
“Para alterar o ajuste da temperatura do ponto de condensação”.
G–7
Pressione a tecla Modo para passar para a próxima tela.
OXIGÊNIO
Você pode conectar oxigênio adicional ao AIRVO 2 (até 60 L/min).
O AIRVO 2 contém um analisador de oxigênio para ajudá-lo a determinar
a fração de oxigênio que você está fornecendo ao paciente. O seu
equipamento deve ser inicialmente ajustado com limites mais rigorosos.
Utilize o monitoramento contínuo de oxigênio para pacientes que
apresentem dessaturação significativa em caso de interrupção no
suprimento de oxigênio.
ADVERTÊNCIAS
Antes de utilizar o AIRVO 2 com oxigênio, leia todas as advertências descritas a seguir:
• A utilização de oxigênio requer cuidados especiais para reduzir o risco de
incêndio. Desta forma, para sua segurança, é necessário que todas as fontes
de ignição sejam mantidas afastadas do equipamento e de preferência fora do
cômodo no qual o equipamento está sendo utilizado. Não utilize oxigênio quando
estiver fumando ou nas proximidades de chamas abertas. O equipamento deve ser
posicionado em local bem arejado.
• Combustão espontânea e violenta pode ocorrer caso óleo, gordura ou substâncias
gordurosas entrem em contato com oxigênio sob pressão. Estas substâncias
devem ser mantidas afastadas de todos os equipamentos de oxigênio.
• Certifique-se de que o AIRVO 2 esteja ligado antes de conectar o oxigênio.
• O oxigênio somente deve ser suplementado através da entrada especial para
oxigênio situada na parte posterior do equipamento. Para garantir que o oxigênio
ingresse no equipamento corretamente, a entrada de oxigênio deve ser acoplada
adequadamente ao suporte do filtro e o suporte do filtro deve ser encaixado
adequadamente ao equipamento. O conector do cabo elétrico também deve estar
bem fixo.
• Não conecte mais de 60 L/min de O2 na entrada de oxigênio na parte posterior do
equipamento.
• A concentração de oxigênio fornecida ao paciente pode ser afetada por alterações
no ajuste de fluxo, ajuste de oxigênio, interface do paciente ou se a passagem de
ar estiver obstruída.
• Ao terminar, desligue o fornecimento de oxigênio. Remova a extensão de
fornecimento de oxigênio da entrada de oxigênio situada na parte posterior do
equipamento. O fluxo de oxigênio deve ser desligado quando o equipamento
não estiver em funcionamento para que o oxigênio não se acumule dentro do
equipamento.
• O analisador de oxigênio contido no AIRVO 2 utiliza tecnologia de mensuração
ultrassônica. Não há necessidade de calibração. O analisador foi desenvolvido para
ser utilizado com oxigênio puro - conectar qualquer outro gás ou mistura de gases
provocará funcionamento incorreto.
CONECTE O OXIGÊNIO
Conecte a fonte de oxigênio à entrada de oxigênio localizada na parte
posterior do equipamento. Certifique-se de que o circuito de oxigênio
esteja encaixado firmemente nesta entrada da conexão.
AJUSTE O OXIGÊNIO
Ajuste o nível de oxigênio da fonte de oxigênio até que a fração desejada
seja exibida na tela. A leitura pode tardar alguns minutos para se estabilizar.
Você pode ajustar a fração de oxigênio entre os valores mínimo e máximo
exibidos acima e abaixo da seta.
Se a fração de oxigênio exceder 95%, a leitura de oxigênio piscará em
vermelho e o dispositivo emitirá um sinal sonoro (bipe).
ADVERTÊNCIAS
• Note que se o pico de demanda inspiratória do paciente exceder o fluxo fornecido
pelo equipamento, a fração de oxigênio inalada pelo paciente será menor do que os
valores mostrados na tela devido à entrada adicional de ar ambiente.
• Verifique se os níveis adequados de saturação de oxigênio no sangue são
atingidos com o fluxo prescrito.
Pressione a tecla Modo para retornar à tela de Resumo.
G–8
6. CONECTE AO PACIENTE
Aguarde até que o símbolo “Pronto para Utilização” seja exibido na tela
de Resumo.
Símbolo “Pronto para Utilização”
Conecte a interface do paciente ao circuito respiratório aquecido.

Monitore o fluxo e os valores de oxigênio exibidos na tela de Resumo.
Ajuste o nível de oxigênio da fonte de oxigênio conforme necessário.
Quando o paciente utilizar o equipamento pela primeira vez, sentirá o ar
Português
quente. Esta sensação é normal. O paciente deve continuar respirando
normalmente através do nariz e/ou boca ou traqueostomia.
7. DURANTE A UTILIZAÇÃO
Se o símbolo “Pronto para Utilização” tiver sido exibido por 1 minuto
e nenhuma tecla tiver sido pressionada durante este tempo, uma
proteção de tela aparecerá.
Caso excesso de condensação se acumule no circuito respiratório

aquecido, drene-o levantando a extremidade do circuito mais próxima
do paciente, permitindo assim que a condensação retorne à câmara
de água.
8. APÓS A UTILIZAÇÃO
Desligue o equipamento pressionando a tecla Liga/Desliga.
G–9
ALARMES
O AIRVO 2 tem alarmes visuais e audíveis para informá-lo sobre interrupções no tratamento de seu
paciente. Esses alarmes são gerados por um sistema de alarme inteligente, que processa as informações
dos sensores e ajustes desejados do equipamento, e as compara com os limites pré-programados.
SINAIS DE ALARME
Símbolos Descrição
Sinal de alarme visual
Condição do alarme.
(mensagem)
Pausa do áudio.
Sinal de alarme audível
Pressione esta tecla para silenciar o alarme audível

3 sinais sonoros em 3 segundos. por 115 segundos.
Repetido a cada 5 segundos. Para reativar o alarme audível, pressione esta tecla
novamente.
CONDIÇÕES DO ALARME
Todos os alarmes listados abaixo foram classificados como de “Prioridade Média”. Essas prioridades foram
determinadas considerando um operador situado a pelo menos 1 metro do equipamento. O equipamento
também utiliza um sistema interno de classificação de prioridades. Se múltiplas condições de alarme
ocorrerem simultaneamente, o equipamento exibirá o alarme de prioridade mais alta.
A tabela a seguir relaciona todas as condições de alarme, da prioridade mais alta à mais baixa, suas
causas, soluções possíveis e atrasos. As condições de alarme que afetam a administração de oxigênio
exigem resposta imediata para avaliar os níveis de saturação do paciente. As condições de alarme que
afetam a administração de umidade exigem resposta rápida para avaliar o possível ressecamento de muco
e obstruções associadas.
Mensagem Descrição Afeta a Atrasos

administração de:
Erro O equipamento detectou um erro interno e se desligou.
(E###) Desligue o equipamento e reinicie-o. Se o problema persistir, Oxigênio,
<5 segundos
anote o código de erro e contate o seu representante da umidade.
Verificação do O equipamento não detecta o circuito respiratório aquecido.
circuito Verifique se o circuito respiratório aquecido não está danificado e se Oxigênio,
<5 segundos
está conectado corretamente. Se o problema persistir, substitua umidade.
o circuito respiratório aquecido.
Verificação de O equipamento detectou um vazamento no sistema.
vazamentos A causa mais provável é que a câmara de água foi removida ou
não foi acoplada corretamente.
Oxigênio,
Verifique se o circuito respiratório aquecido não está danificado e se <5 segundos
umidade.
está conectado corretamente.
Verifique se a interface nasal está colocada.
Verifique se o filtro foi colocado.
Verificação de O equipamento detectou uma obstrução no sistema.
obstruções Verifique se o circuito respiratório aquecido ou a interface do
paciente estão obstruídos. Oxigênio,
Verifique obstruções no filtro de ar e no suporte do filtro. <10 segundos
umidade.
Verifique se o equipamento deveria estar em Modo Júnior.
Se o paciente for utilizar uma cânula nasal Optiflow Júnior (OPT316/
OPT318), você deverá ativar o Modo Júnior.
O2 O nível de oxigênio mensurado está abaixo do limite permitido.
excessivamente Verifique se a fonte de oxigênio está conectada corretamente. Oxigênio <20 segundos
Ajuste o nível de oxigênio da fonte de oxigênio conforme necessário.
baixo
O2 O nível de oxigênio mensurado excedeu o limite permitido.
excessivamente Ajuste o nível de oxigênio da fonte de oxigênio conforme necessário. Oxigênio <20 segundos
alto
G – 10
(continuação)
Mensagem Descrição Afeta a Atrasos

administração de:
Não foi O equipamento não pode atingir o ajuste de fluxo.
possível Verifique se o circuito respiratório aquecido ou a interface
do paciente estão obstruídos.
atingir o fluxo Verifique se o ajuste de fluxo não está muito alto para a interface
desejado do paciente utilizada (consulte “Como Instalar o AIRVO 2” -
“Selecione a Interface do Paciente”). 10 +/- 1 minuto
O equipamento selecionará novos ajustes apropriados. Oxigênio
Uma confirmação será solicitada.
ADVERTÊNCIAS
• A concentração de oxigênio fornecida ao paciente pode ser
afetada por alterações no ajuste de fluxo. Ajuste o nível de oxigênio
da fonte de oxigênio conforme necessário.
Verificação A câmara está sem água. Fluxos acima
Português
de água Quando a câmara fica seca, sua boia pode ser danificada. Substitua de 20 L/min:
a câmara e a bolsa de água. [Vinte segundos após a câmara ter sido <20 minutos
removida, o alarme de “Verificação de vazamentos” se ativará (ver
acima). Quando a câmara for substituída, o equipamento entrará em Umidade Fluxos de
Modo Aquecimento e restabelecerá o funcionamento normal.]
20 L/min e
Para assegurar a umidificação contínua, sempre garanta que a câmara abaixo desse
de água e/ou a bolsa de água não se esvaziem.
valor:
<40 minutos
Não foi O equipamento não pode atingir o ajuste de temperatura.
possível atingir Uma confirmação será solicitada.
a temperatura A causa mais provável é o fato de o equipamento estar operando com
alto fluxo e em condições ambientais baixas. Considere diminuir o
desejada ajuste de fluxo. 30 +/-
Umidade
3 minutos
ADVERTÊNCIAS
• A concentração de oxigênio fornecida ao paciente pode ser
afetada por alterações no ajuste de fluxo. Ajuste o nível de oxigênio
da fonte de oxigênio conforme necessário.
Verificação das O equipamento detectou que está funcionando em condições
ambientais inapropriadas.
condições de
Não utilize o equipamento quando a temperatura ambiente estiver
funcionamento abaixo de 10 °C.
Não utilize o equipamento quando a temperatura ambiente exceder 60 +/-
Umidade
30 °C. 6 segundos
Este alarme pode ser causado por uma alteração repentina nas
condições ambientais (por exemplo, armazenar o equipamento em local
frio e depois utilizá-lo em um local quente). Permita que o equipamento
funcione por 30 minutos. Desligue o equipamento e reinicie-o.
[Falta de O equipamento foi desconectado da energia elétrica. Oxigênio,
Ausência de alarme visual. O alarme audível soará por 120 segundos. <5 segundos
Energia] umidade.
LIMITES DO ALARME
A maioria dos limites do alarme é pré-programada. As exceções estão listadas abaixo. Os limites do alarme
podem ser alterados para outros valores por uma pessoa autorizada. As alterações serão mantidas durante
ou após queda de energia.
Condição do alarme Limite do alarme padronizado pela fábrica Possíveis valores pré-definidos
O2 excessivamente baixo 21% O2 21-25% O2
O2 excessivamente alto 95% O2 30-100% O2
ADVERTÊNCIAS
• Pode constituir situação de risco se diferentes pré-ajustes de alarmes forem utilizados em diferentes equipamentos
dentro de uma mesma área, como uma unidade de terapia intensiva.
• Limites de alarme ajustados em valores extremos podem inutilizar o sistema de alarme.
COMO VERIFICAR A FUNCIONALIDADE DO SISTEMA DE ALARME
A funcionalidade do sistema de alarme pode ser verificada a qualquer momento que o equipamento
estiver ligado.
Remova o circuito respiratório aquecido. Você deverá visualizar o sinal do alarme visual “Verificação
do circuito” e ouvir o sinal do alarme audível. Se algum dos sinais de alarme não funcionar, não utilize
o equipamento. Entre em contato com o seu representante da Fisher & Paykel Healthcare.
SINAIS AUDÍVEIS DE INFORMAÇÃO
Além dos sinais de alarme audível, sinais audíveis de informação também são fornecidos.
Abaixo segue sua descrição.
Som Descrição
Sequência ascendente de 5 toques O símbolo “Pronto para Utilização” apareceu
Sequência ascendente de 3 toques Ativação/desativação do Modo Júnior
Toque único a cada 5 segundos Nível de oxigênio mensurado >95%, OU,
Nível de oxigênio mensurado >32% quando desligado
G – 11
4. REPROCESSAMENTO
O AIRVO 2 deve ser limpo e desinfetado quando da utilização entre pacientes de acordo com as instruções
contidas no Manual do Kit de Desinfecção (900PT600).
Este procedimento deve ser realizado o mais rápido possível após a utilização. Este equipamento utiliza
água quente e pode causar colonização bacteriana e infecção ao paciente caso os procedimentos de
limpeza, desinfecção e substituição de algumas peças não sejam seguidos.
Técnicas assépticas padronizadas para minimizar a contaminação devem ser seguidas ao manusear
o equipamento e seus acessórios. Essas técnicas incluem lavar adequadamente as mãos, evitar contato
manual com as conexões de entrada, descartar cuidadosamente os insumos utilizados e armazenar
adequadamente o equipamento após a limpeza e desinfecção.
ESCALA PARA TROCA DOS ACESSÓRIOS

Os acessórios do equipamento devem ser substituídos frequentemente para evitar risco de infecção.
As peças devem ser substituídas imediatamente se apresentarem danos ou descoloração; caso contrário,
a substituição deve ocorrer dentro dos períodos indicados na tabela abaixo.
Período Número da peça e descrição

máximo de
utilização
Todas as interfaces do paciente
OPT316 Cânula Nasal - Infantil
1 semana OPT318 Cânula Nasal - Pediátrica
(utilização OPT842 Cânula Nasal - Pequena
por um único OPT844 Cânula Nasal - Média
paciente) OPT846 Cânula Nasal - Grande
OPT870 Interface de Traqueostomia
RT013 Adaptador da Máscara - 22 mm
2 semanas Todos os kits de circuito e câmara

(utilização 900PT501 Circuito respiratório aquecido, câmara autoalimentável MR290 e adaptador
por um único 900PT531 Circuito respiratório aquecido, câmara autoalimentável MR290 e adaptador
paciente) (para utilização somente com a OPT316/318)
3 meses 900PT913 Filtro de ar

ou (ou mais frequentemente se apresentar descoloração significativa)
1.000 horas
SUBSTITUIÇÃO DO FILTRO
Se o equipamento lhe informar que o filtro deve ser substituído:
1. Retire o suporte do filtro situado na parte posterior
Substituição do do equipamento e remova o filtro.
filtro de ar em 2. Substitua o filtro utilizado por um novo.
3. Reconecte o suporte do filtro ao equipamento (primeiro, prenda

a parte inferior do suporte do filtro; em seguida, gire-o para cima
até que a parte superior se encaixe no local correto).
4. Pressione a tecla Modo para passar para a próxima tela.
SERVIÇO DE REPAROS
Este equipamento não possui nenhuma peça reparável.
G – 12
5. INFORMAÇÕES TÉCNICAS
DEFINIÇÕES DOS SÍMBOLOS
Precaução Peça ATENÇÃO Não À Prova de Corrente Classe II Energia 93/42/EEC

Superfícies Aplicada Consulte os descarte Respingos Alternada Isolamento Elétrica Classe IIa
Quentes Tipo BF documentos que Duplo Liga/Desliga
acompanham (Modo de
o equipamento Espera)
ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO
Dimensões 295 mm x 170 mm x 175 mm Umidade >33 mg/L com ajuste de 37 °C

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L com ajuste em 34 °C
>10 mg/L com ajuste em 31 °C
Português
Peso 2,2 kg (4,8 lb) apenas o equipamento,
3,4 kg (7,5 lb) embalado em uma Temperatura máxima
43 °C (109 °F)
bolsa, incluindo acessórios do gás fornecido
Frequência de Variação máxima

50-60 Hz 10-60 L/min
fornecimento de fluxo (padrão)
Corrente/ 100-115 V 2,2 A (2,4 A max) Variação de máxima

2-25 L/min
voltagem elétrica 220-240 V 1,8 A (2,0 A max) de fluxo (Modo Júnior)
Nível de ruído Alarmes excedem 45 dbA a 1 m Entrada máxima de

60 L/min
oxigênio
Pausa do alarme
115 segundos Tempo de aquecimento 10 minutos para 31 °C (88 °F),
audível
30 minutos para 37 °C (98,6 °F)
Entrada serial A entrada serial é utilizada para utilizando uma câmara MR290
realizar o download dos dados com taxa de fluxo de 35 L/min e
do produto através do software temperatura inicial de
F&P Infosmart™. 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Precisão do analisador <± (2,5% + 2,5% do nível de gás)

de oxigênio (na faixa de 25-95% O2)
Condições de operação:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% Umidade relativa (UR)
Desenvolvido para atender ao requerimentos de:

IEC 60601-1 O equipamento atende aos requisitos eletromagnéticos da IEC 60601-1-2. Em algumas
UL 60601-1 circunstâncias, o equipamento pode afetar ou ser afetado por dispositivo de comunicação de rádio
CSA C22.2/No. 601.1 frequência existente na sua proximidade. Caso isso ocorra, tente mudar o equipamento de lugar
AS 3200.1.0 ou a localização do dispositivo que está causando a interferência ou consulte o seu fornecedor de
EN 60601-1 equipamentos médicos.
Os acessórios conectados à entrada serial do equipamento devem ser certificados pela IEC 60601-1 ou IEC 60950-1.
Além disso, todas as configurações devem atender aos padrões do sistema IEC 60601-1-1. Qualquer pessoa que conecte
um equipamento adicional às peças com sinais de entrada ou sinais de saída estarão configurando um sistema médico e é,
portanto, responsável em garantir que o sistema atenda aos requisitos dos padrões do sistema IEC 60601-1-1. Em caso de
dúvida, consulte o departamento de serviços técnicos ou o seu representante local.
CONDIÇÕES DE OPERAÇÃO
Umidade 10-95% UR
Altitude 0-2.000 m (6.000 pés)
Modo de operação Operação contínua
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE

O equipamento deve ser armazenado e transportado em condições ambientais de -10 °C a 60 °C (14 °F a 140 °F),
10 a 95% UR, sem condensação.
INSTRUÇÕES PARA DESCARTE

Instruções para Descarte do Equipamento
Este equipamento contém peças eletrônicas. Por favor não descarte como lixo comum. Retorne-o à
Fisher & Paykel Healthcare ou descarte de acordo com as diretivas locais para descarte de peças eletrônicas.
Descarte de acordo com a diretiva de Resíduo Elétrico e Equipamentos Eletrônicos (WEEE) da União Europeia.
Instruções para Descarte de Insumos

Coloque a interface, o circuito respiratório e a câmara em um saco de lixo comum ao final de sua vida útil. Hospitais
devem descartar de acordo com seus métodos padronizados para descarte de produtos contaminados.
G – 13
FØR DU STARTER
• Denne brugervejledning er beregnet til sundhedsfagligt personale.
• Brugervejledningen gælder for AIRVO 2-enheder med LOT-nummer 130621 og højere.
• Læs denne brugervejledning inkl. alle advarsler. Manglende overholdelse af dette kan medføre personskade.
Derudover skal du se AIRVO 2-videovejledningen. Opbevar disse på et sikkert sted til fremtidig anvendelse.
• Inden AIRVO 2 bruges for første gang, skal den opsættes i henhold til instruktionerne i AIRVO 2's tekniske
manual.
• AIRVO 2 skal rengøres og desinficeres mellem patienter i henhold til vejledningen i brugsanvisningen til
desinfektionskittet (900PT600).
• Kontakt den lokale Fisher & Paykel Healthcare-repræsentant for yderligere assistance.
INDHOLDSFORTEGNELSE
1. Oversigt ........................................................................................................................................................ H - 2
Tilsigtet anvendelse ................................................................................................................................................................... H - 2
Advarsler ........................................................................................................................................................................................ H - 2
AIRVO 2 og tilbehør .................................................................................................................................................................. H - 3
2. Opsætning af AIRVO 2 ........................................................................................................................... H - 4
3. Anvendelse af AIRVO 2 .......................................................................................................................... H - 6

Tilsigtet dugpunktstemperatur............................................................................................................................................... H - 7
Dansk
Tilsigtet flow.................................................................................................................................................................................. H - 7
Ilt ........................................................................................................................................................................................................ H - 8
Alarmer
.......................................................................................................................................................................................... H - 10
4. Genklargøring ............................................................................................................................................. H - 12
Tidsplan for udskiftning af tilbehør....................................................................................................................................... H - 12
Udskiftning af filter...................................................................................................................................................................... H - 12
Service .......................................................................................................................................................................................... H - 12
5. Tekniske oplysninger ............................................................................................................................... H - 13
H–1
1. OVERSIGT
AIRVO 2 er en befugter med integreret flowgenerator, som leverer opvarmede og befugtede åndedrætsgasser
med højt flow til patienter med spontan vejrtrækning via en række forskellige patientmasker.
TILSIGTET ANVENDELSE
AIRVO 2 er beregnet til behandling af den spontane vejrtrækning hos patienter, der vil drage fordel af at
modtage opvarmede og befugtede åndedrætsgasser med højt flow. Dette omfatter patienter med bypass
i de øvre luftveje. Flowet kan ligge på mellem 2-60 L/min, afhængigt af patientmasken. AIRVO 2 er til
patienter, der er indlagt på hospital eller langtidsplejeinstitutioner.
Amerikansk lovgivning begrænser salg af denne enhed til salg af en læge eller efter anmodning fra en læge.
! ADVARSLER
• Levering af åndedrætsgasser via nasalmaske genererer flowafhængigt positivt luftvejstryk (PAP). Dette
skal der tages højde for i situationer, hvor PAP kan give patienten bivirkninger.
• Enheden er ikke beregnet til kunstigt åndedræt.
For at undgå forbrændinger:
• Må enheden kun anvendes med de masker, vandkamre og patientslanger, der er specificeret i denne
brugervejledning.
• Anvendelse af patientslange eller maske i længere tid end anført kan resultere i alvorlige skader, herunder
infektion.
• Skal alle advarsler i afsnittet ”Ilt” i denne vejledning læses, inden der anvendes ilt med enheden.
• Anvend aldrig enheden, hvis:
• den opvarmede patientslange er beskadiget og har huller, revner eller knæk
• den ikke fungerer korrekt
• husets skruer er eller har været løsnet.
• Blokér ikke for luftflowet gennem enheden og patientslangen.
• Enheden skal anbringes i en position, hvor den fri ventilation omkring den ikke begrænses.
• Blokér aldrig enhedens lufthuller. Anbring aldrig enheden på en blød overflade, såsom en seng eller sofa,
hvor der kan blokeres for filterområdet. Hold lufthullerne fri for fnug, hår osv.
For at undgå elektrisk stød:
• Må enheden ikke opbevares eller anvendes på steder, hvor den kan falde ned i eller blive trukket ned i
vand. Hvis der er trængt vand ind i enhedens indre, skal lysnetledningen tages ud af stikket og anvendelse
af enheden ophøre.
• Anvend aldrig enheden, hvis:
• den har været tabt eller er beskadiget
• lysnetledningen eller stikket er beskadiget
• den har været tabt i vand.
• Skal unødvendig afmontering af lysnetledningen fra enhedens bagside undgås. Hvis afmontering er
nødvendig, skal der holdes fast i stikket under udtagningen. Undgå at trække i selve lysnetledningen.
• Send enheden til et autoriseret servicecenter for undersøgelse og reparation, bortset fra i de tilfælde, der
er nævnt i denne vejledning.
For at undgå kvælning eller indånding af fremmedlegemer:
• Kontrollér, at der er monteret et luftfilter, når enheden anvendes.
• Tab aldrig og indsæt aldrig en genstand i åbninger eller i slangen.
Diverse:
• Anvend ikke enheden, når stuetemperaturen er over 30 °C (86 °F) eller under 10 °C (50 °F), da enheden
kan slukke. Den leverede fugtighed kan ikke sikres under 18 °C (64 °F) og over 28 °C (82 °F).
• Enheden er ikke egnet til brug i nærheden af brandfarlige anæstetika blandet med luft, ilt eller
dinitrogenoxid.
H–2
AIRVO 2 OG TILBEHØR
Patientmaske
LYDPAUSE TIL/FRA (STANDBY)
OP Opvarmet
DISPLAY patientslange
NED
TILSTAND
TILSLUTNINGSPORT TIL DEN

ILTINDGANGS- OPVARMEDE PATIENTSLANGE
HOSPITALS- PORT
STATIV MÅLEPUNKT FOR VIST
MONTERINGS- DUGPUNKTSTEMPERATUR
BAKKE
KAMMERPORTE
Vandkammer
SERIEL PORT
Dansk
LYSNETLEDNING FILTERDÆKSEL AIRVO 2
og STIK (PT101EW)
VARME-
PLADE FINGER-
PLADE
VANDKAMMER MED AUTOMATISK

OPFYLDNING (MR290)
(med monteret adapter)
LUFTFILTER
Slange- og kammersæt og patientmasker
Slange- og kammersæt Masker

900PT531 Opvarmet patientslange,
MR290-kammer med OPT316 Nasalkateter – spædbarn (pakke med 20 stk.)
à
automatisk opfyldning og OPT318 Nasalkateter – junior (pakke med 20 stk.)
adapter (pakke med 10 stk.)
OPT842 Nasalkateter – lille (pakke med 20 stk.)
900PT501 Opvarmet patientslange,
OPT844 Nasalkateter – medium (pakke med 20 stk.)
MR290-kammer med
à OPT846 Nasalkateter – stor (pakke med 20 stk.)
automatisk opfyldning og
OPT870 Tracheostomi – direkte tilslutning (pakke med 20 stk.)
adapter (pakke med 10 stk.)
RT013 Maskeadapter – 22 mm (pakke med 20 stk.)
Rengøring og desinfektion Diverse

900PT600 Desinfektionskit
900PT405 Monteringsbakke til stativ
900PT601 Desinfektionsfilter (pakke med 2 stk.)
900PT421 Hospitalsstativ
900PT602 Svampepind til rengøring
900PT422 Forlængerkit til iltindgang
(pakke med 20 stk.)
900PT912 Filterholder
900PT603 Opbevaringsbeskyttelse
900PT913 Luftfilter (pakke med 2 stk.)
(pakke med 20 stk.)
(pakke med 20 stk.)
OPT014 Iltslange (Optiflow junior)
H–3
2. OPSÆTNING AF AIRVO 2
1. FØR DU BEGYNDER
AIRVO 2 skal fastgøres på en monteringsbakke til stativ (900PT405)
under patientens hovedhøjde.
Åbn slange- og kammersættets emballage (opvarmet patientslange,
MR290-kammer med automatisk opfyldning og adapter).
2. INSTALLATION AF VANDKAMMER

Fjern de blå kapsler fra kammerets porte ved at trække ringen opefter,
fjern derefter klemmen, der holder vandtilførselsslangen på plads.
Montér den medfølgende adapter over de to lodrette porte på kammeret,
og skub den helt på plads. Klem derefter vandtilførselsslangen på plads.
Montér vandkammeret på enheden ved at trykke fingerpladen ned og

lade kammeret glide på plads, idet det sikres, at kammeret flugter med
enderne på de blå kammerporte.
Skub kammeret helt på, indtil fingerpladen klikker på plads.
ADVARSLER
• Start ikke enheden, uden at vandkammeret er monteret.
• Vandet i kammeret bliver varmt under anvendelse. Vær forsigtig, når kammeret
fjernes og tømmes.
• Rør ikke ved varmepladen, vandkammeret eller kammerets bund under
anvendelse.
• Ved håndtering af enheden med isat vandkammer skal det undgås, at maskinen
tipper for at forhindre enhver risiko for, at vand trænger ind i enhedens indre.
• Tøm vandkammeret helt for vand, inden enheden transporteres.
FORSIGTIGHEDSREGLER
For at sikre optimal behandling (kun MR290):
• Anvend ikke MR290-kammeret med automatisk opfyldning, hvis det har været
tabt eller er løbet tør for vand, og alarmen ”løbet tør for vand” er blevet aktiveret.
3. TILSLUTNING AF VANDPOSE
H2O Fastgør den sterile vandpose til ophængningsbeslaget 20 cm (8") over
enheden, og skub posens spids ind i fittingen ved posens bund. Åben
ventilationskapslen på siden af posens spids. Kammeret vil nu automatisk
blive fyldt til det krævede niveau og vil opretholde dette niveau, indtil
vandposen er tom.
For at sikre fortsat befugtning skal det altid sikres, at vandkammeret
og/eller vandposen ikke løber tør for vand.
Kontrollér, at vandet løber ind i kammeret og holdes under

fyldningslinjen. Hvis vandstanden stiger over fyldningslinjen,
skal kammeret straks udskiftes.
MR290: Flowindstilling vs. anvendelsestid (2 liters steril vandpose)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
timer 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
H–4
4. INSTALLATION AF OPVARMET PATIENTSLANGE
Den ene ende af den opvarmede patientslange har en blå plastmuffe.
Løft manchetten op, og sæt konnektoren på enheden. Skub manchetten
ned for at låse.
ADVARSLER
• Undgå at ændre patientslangen eller -masken på nogen måde.
• Lad aldrig patientslangen være i direkte kontakt med huden i længerevarende
perioder.
• Tilførsel af varme over de omgivende niveauer til en hvilken som helst del
af patientslangen eller masken, f.eks. ved tildækning med et tæppe, eller
opvarmning heraf i en kuvøse eller et overhængende varmelegeme til en nyfødt,
kan resultere i alvorlige skader.
• Anvend ikke en isoleringskappe eller lignende tilbehør, der ikke er anbefalet af
FORSIGTIGHEDSREGLER
• Anbring den opvarmede patientslange væk fra elektriske monitoreringsledninger
(EEG, ECG/EKG, EMG, osv.) for at minimere eventuel interferens med
monitoreringssignalet.
5. VALG AF PATIENTMASKE
AIRVO 2 kan anvendes med forskellige patientmasker. Læs de separate brugeranvisninger for
patientmasken, der skal anvendes, herunder alle advarsler.
Nasalkateter Tracheostomitube Maskeadapter
Dansk
2TM
RVO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(se ”Anvendelse af
OPT870 RT013 (med maske)
Bemærk, at RT013-maskeadapteren ude-
OPT846 AIRVO 2” – ”Junior-tilstand”) lukkende er beregnet til at blive anvendt
sammen med ventilerede masker. Anvend
ikke forseglede masker.
Følgende tabel viser indstillingerne for tilsigtet dugpunktstemperatur og indstillingerne for tilsigtet flow,
der kan anvendes med disse masker.
2
2
10
10
10
10
10
Omgivende forhold med lav temperatur kan forhindre, at enheden når den tilsigtede temperaturindstilling
på 37 °C ved indstilling af højt, tilsigtet flow. I disse tilfælde skal det overvejes at reducere indstillingen for
det tilsigtede flow.
ADVARSLER
• Undgå at ændre patientslangen eller -masken på nogen måde.
• Anvend ikke patientmasker, der ikke er anført her.
H–5
3. ANVENDELSE AF AIRVO 2
1. TÆNDING AF ENHEDEN
Sæt enhedens lysnetledning i stikkontakten. Stikket i den anden ende af
lysnetledningen skal gøres sikkert fast på bagsiden af enheden.
ADVARSLER
• Kontrollér, at enheden er tør, inden stikket sættes i stikkontakten.
Tænd for enheden ved at trykke på til/fra-knappen.
2. KONTROL AF DESINFEKTIONSSTATUS
Enheden viser, hvorvidt det er sikkert at anvende den til en ny patient.
Sidste Det er sikkert at anvende denne AIRVO 2 til en ny patient.

desinfektion:
Nr.16
Denne AIRVO 2 er ikke rengjort og desinficeret efter sidste anvendelse.
Det er IKKE sikkert at anvende denne AIRVO 2 til en ny patient.
3. OPVARMNING
Enheden begynder at varme op. Der vises en række tal, der viser de
aktuelle værdier for udgangens dugpunktstemperatur, flow og ilt. Disse
tal blinker, indtil de når deres tilsigtede indstillinger.
Denne skærm kaldes ”Oversigtsskærmen”.
4. JUNIOR-TILSTAND
Hvis patienten anvender et Optiflow junior-nasalkateter (OPT316/
OPT318), skal junior-tilstanden aktiveres.
Junior-tilstanden begrænser de tilsigtede indstillinger til: 34 °C og
2 til 25 L/min i trin på 1 L/min.
Aktivering af junior-tilstanden:
Hold tilstandsknappen inde i 5 sekunder.
Nye tilsigtede indstillinger

De tilsigtede indstillinger for dugpunktstemperaturen
Nye tilsigtede og flowet ændres automatisk. De farverige ikoner i
indstillinger hjørnerne af skærmen angiver, at denne enhed er i
junior-tilstand.
Hvis du vil deaktivere junior-tilstand, skal du følge

den samme procedure: Hold tilstandsknappen inde i
5 sekunder.
H–6
5. KONFIGURATION AF TILSIGTEDE INDSTILLINGER
Tryk på tilstandsknappen for at vise de tilsigtede indstillinger.
Disse indstillinger er som standard låst.
TILSIGTET DUGPUNKTSTEMPERATUR
AIRVO 2 kan indstilles til tre tilsigtede dugpunktstemperaturer:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [hvis anvendelse ved 37 °C er et problem]
• 31 °C (88 °F) [kun til ansigtsmasker].
Der er muligvis ikke adgang til alle indstillinger, hvis:
• Enheden er i junior-tilstand (begrænset til 34 °C)
• Enheden oprindeligt blev indstillet med snævrere grænser.
AIRVO 2 skifter tilbage til standardindstillingen (37 °C) efter hver
desinfektionscyklus.
Ændring af indstillingen af tilsigtet

dugpunktstemperatur:
Hold knapperne op og ned inde i 3 sekunder for at

”frigøre” indstillingen.
Dansk
Låsen forsvinder og erstattes af en pil, der viser de
mulige minimum- og maksimumindstillinger. Tryk på
knappen op og ned for at vælge den nye indstilling.
Tryk på tilstandsknappen, når indstillingen er udført,

for at ”låse” indstillingen igen.
Låsen vises igen.
Transport-tilstand: A
Hvis transport-tilstand er slået til, kan du aktivere
tilstanden på denne skærm ved at holde knappen
”Lydpause” inde i 5 sekunder. Derefter skifter
enheden til en tilstand med lavt strømforbrug og
lav fugtighed i 20 minutter. Designet til at bruges
under transport af patienter.
Se REF 185048130 for yderligere oplysninger.
Hvis du vil deaktivere transport-tilstand, skal
du følge den samme procedure: Hold knappen
”Lydpause” inde i 5 sekunder.
Tryk på tilstandsknappen for at skifte til den næste skærm.
TILSIGTET FLOW
Du kan indstille AIRVO 2 til flow mellem 10 L/min og 60 L/min, i trin
på 1 L/min (10-25 L/min) og 5 L/min (25-60 L/min).
Der er muligvis ikke adgang til alle indstillinger, hvis:
• Enheden er i junior-tilstand (begrænset til 2-25 L/min,
i trin på 1 L/min),
• Enheden oprindeligt blev indstillet med snævrere grænser.
AIRVO 2 husker den tilsigtede flowindstilling, når der slukkes for den.
Ændring af indstillingen af tilsigtet flow:

Følg den samme trinsekvens som ovenfor under ”Ændring af
indstillingen af tilsigtet dugpunktstemperatur”.
H–7
Tryk på tilstandsknappen for at skifte til den næste skærm.
ILT
Der kan tilsluttes ekstra ilt til AIRVO 2 (op til 60 L/min). AIRVO 2
indeholder en iltanalysator, der kan hjælpe med at bestemme den
iltfraktion, som leveres til patienten. Enheden kan oprindeligt være
indstillet med snævrere grænser.
Brug kontinuerlig monitorering af ilt til patienter, som ville blive
afmættet i væsentlig grad i tilfælde af afbrydelse af deres iltforsyning.
ADVARSLER
Læs alle de følgende advarsler, før AIRVO 2 anvendes med ilt:
• Anvendelse af ilt kræver, at der udvises særlig omhu for at reducere
brandrisikoen. Af sikkerhedshensyn er det derfor nødvendigt, at samtlige
antændelseskilder holdes på afstand af enheden og fortrinsvis uden for det
rum, hvor enheden anvendes. Der må ikke anvendes ilt, mens der ryges, eller
i nærheden af åben ild. Enheden skal anbringes i en position, hvor den fri
ventilation omkring den ikke begrænses.
• Der kan ske en spontan og voldsom antændelse, hvis olie, fedt eller fedtede
stoffer kommer i kontakt med ilt under tryk. Disse stoffer skal holdes på afstand
af alt iltudstyr.
• Kontrollér, at AIRVO 2 er tændt, før der tilsluttes ilt.
• Der må kun tilføres ilt gennem den særlige iltindgangsport på enhedens
bagside. For at sikre, at ilten føres korrekt ind i enheden, skal iltindgangsporten
monteres korrekt på filterholderen, og filterholderen skal monteres korrekt på
enheden. Stikket på lysnetledningen skal også være fastgjort.
• Tilslut ikke mere end 60 L/min O2 til iltindgangsporten på enhedens bagside.
• Iltkoncentrationen, der leveres til patienten, kan påvirkes af ændringer af
flowindstillingen, iltindstillingen, patientmasken, eller hvis luftens vej blokeres.
• Når behandlingen er afsluttet, skal der slukkes for iltkilden. Fjern iltkildens
udgang fra iltindgangsporten på enhedens bagside. Iltflowet skal frakobles,
når enheden ikke er i drift, så der ikke ophobes ilt i enheden.
• Iltanalysatoren i AIRVO 2 bruger ultralydsbaseret måleteknologi. Den kræver
ikke kalibrering på stedet. Den er designet til at bruges med ren ilt – tilslutning
af andre gasser eller gasblandinger vil forårsage fejlfunktion.
TILSLUTNING AF ILT
Tilslut udgangen fra iltkilden til iltindgangsporten på enhedens bagside.
Sørg for at presse iltslangen godt fast på denne tilslutningsport.
INDSTILLING AF ILT
Indstil iltniveauet fra iltkilden, indtil den ønskede iltfraktion vises på
skærmen. Det kan vare flere minutter, før udlæsningen stabiliseres.
Iltfraktionen kan indstilles til en værdi mellem maksimums- og
minimumsværdien, der vises over og under pilen.
Hvis iltfraktionen overstiger 95 %, blinker iltaflæsningen rødt, og
enheden bipper.
ADVARSLER
• Bemærk, at hvis patientens maksimale inspiratoriske behov overstiger det flow,
der leveres af enheden, vil den iltfraktion, som patienten indånder, være lavere
end de værdier, der vises på skærmen, på grund af den supplerende opblanding
af omgivende luft.
• Kontrollér, at der opnås passende blodmætningsniveauer ved det foreskrevne
flow.
Tryk på tilstandsknappen for at gå tilbage til oversigtsskærmen.
H–8
6. TILSLUTNING AF PATIENT
Vent, indtil symbolet ”Klar til brug” vises på oversigtsskærmen.
Symbolet ”Klar til brug”
Tilslut patientmasken til den opvarmede patientslange.

Overvåg flow- og iltværdierne, der vises på oversigtsskærmen.
Justér iltniveauet på iltkilden efter behov.
Når patienten anvender enheden første gang, vil luften føles varm.
Det er normalt. Patienten skal fortsætte med at trække vejret normalt
gennem næsen og/eller munden eller tracheostomien.
7. UNDER ANVENDELSE
Hvis symbolet ”Klar til brug” har været vist i 1 minut, og der ikke er
blevet trykket på en knap i dette tidsrum, startes en pauseskærm.
Dansk
Hvis der ophobes overdreven kondens i den opvarmede patientslange,
skal den tømmes ved at løfte den ende af slangen, der er tættest på
patienten, hvorved kondensen løber ind i vandkammeret.
8. EFTER ANVENDELSE
Sluk for enheden ved at trykke på til/fra-knappen.
H–9
ALARMER
AIRVO 2 har visuelle og akustiske alarmer til at advare om afbrydelser i patientens behandling. Disse
alarmer genereres af et intelligent alarmsystem, der behandler oplysninger fra sensorerne og enhedens
tilsigtede indstillinger og sammenligner disse oplysninger med forudprogrammerede grænser.
ALARMSIGNALER
Symboler Betydning
Visuelt alarmsignal
Alarmtilstand.
(meddelelse)
Lyd på pause.
Akustisk alarmsignal
Tryk på denne knap for at dæmpe den akustiske alarm

3 bip på 3 sekunder. i 115 sekunder.
Gentages hver 5. sekund. Den akustiske alarm kan genaktiveres ved at trykke på
denne knap igen.
ALARMTILSTANDE
Alle de alarmer, der er anført nedenfor, er blevet tildelt ”medium prioritet”. Disse prioriteter er tildelt med
henblik på en operatør, der befinder sig inden for 1 meter fra enheden. Enheden bruger også et internt
system, der angiver prioritetsniveau. Hvis der udløses flere alarmtilstande samtidigt, viser enheden alarmen
med den højeste prioritet.
Følgende tabel angiver alle alarmtilstandene fra den højeste til den laveste prioritet, deres årsager,
mulige løsninger og forsinkelser. Alarmtilstande, der påvirker levering af ilt, kræver øjeblikkelig respons
for vurdering af patientens mætningsniveauer. Alarmtilstande, der påvirker levering af fugtighed, kræver
en hurtig respons med henblik på vurdering af potentiel indtørring af slim og associerede blokeringer.
Meddelelse Betydning Påvirker Forsinkelser

levering af:
Fejl Enheden har registreret en intern fejl og har selv lukket sig ned.
(E###) Sluk for enheden, og genstart den. Hvis problemet varer ved, Ilt,
<5 sekunder
skal fejlkoden noteres og den lokale Fisher & Paykel Healthcare- fugtighed
repræsentant kontaktes.
Kontrollér Enheden kan ikke registrere den opvarmede patientslange.
slangen Kontrollér, at den opvarmede patientslange ikke er beskadiget, og at Ilt,
<5 sekunder
den er monteret korrekt. Hvis problemet varer ved, udskiftes den fugtighed
opvarmede patientslange.
Kontrollér for Enheden har registreret en lækage i systemet.
lækager Den mest sandsynlige årsag er, at vandkammeret er fjernet eller ikke
er korrekt monteret.
Ilt,
Kontrollér, at den opvarmede patientslange ikke er beskadiget, og at <5 sekunder
fugtighed
den er monteret korrekt.
Kontrollér, at nasalmasken er monteret.
Kontrollér, at filteret er monteret.
Kontrollér for Enheden har registreret en blokering i systemet.
blokeringer Kontrollér den opvarmede patientslange eller patientmasken for
blokering. Ilt,
Kontrollér luftfilteret og filterholderen for blokering. <10 sekunder
fugtighed
Kontrollér, om enheden skulle være i junior-tilstand. Hvis patienten
anvender et Optiflow junior-nasalkateter (OPT316/OPT318), skal
junior-tilstanden aktiveres.
O2 for lav Det målte iltniveau er faldet under den tilladte grænse.
Kontrollér, at iltkilden stadig er tilsluttet korrekt. Ilt <20 sekunder
O2 for høj Det målte iltniveau har overskredet den tilladte grænse.
Ilt <20 sekunder
H – 10
(fortsat)
Meddelelse Betydning Påvirker Forsinkelser

levering af:
Kan ikke opnå Enheden kan ikke nå indstillingen for tilsigtet flow.
tilsigtet flow Kontrollér den opvarmede patientslange eller patientmasken for
blokering.
Kontrollér, om indstillingen for tilsigtet flow er for høj til den anvendte
patientmaske (se ”Opsætning af AIRVO 2” – ”Valg af patientmaske”). 10 +/-
Enheden vil vælge passende nye tilsigtede indstillinger. Du bliver bedt Ilt 1 minutter
om bekræftelse.
ADVARSLER
• Iltkoncentrationen, der leveres til patienten, kan påvirkes af ændringer
af flowindstillingen. Justér iltniveauet på iltkilden efter behov.
Kontrollér vand Kammeret er løbet tør for vand. Flow over
Når et kammer er løbet tør, kan kammerets flyder beskadiges. 20 L/min:
Udskift kammeret og vandposen. [Tyve sekunder efter, at kammeret <20 minutter
er fjernet, aktiveres alarmen ”Kontrollér for lækager” (se ovenfor).
Fugtighed
Når kammeret udskiftes, skifter enheden til opvarmningstilstand og Flow på
genoptager normal drift]. og under
For at sikre fortsat befugtning skal det altid sikres, at vandkammeret 20 L/min:
og/eller vandposen ikke løber tør for vand. <40 minutter
Kan ikke Enheden kan ikke nå indstillingen for tilsigtet temperatur.
opnå tilsigtet Du bliver bedt om bekræftelse.
temperatur Den mest sandsynlige årsag er, at enheden kører ved et højt flow
under omgivende forhold med lav temperatur. Overvej at reducere
indstillingen for tilsigtet flow. 30 +/-
Fugtighed
3 minutter
ADVARSLER
• Iltkoncentrationen, der leveres til patienten, kan påvirkes af
Dansk
ændringer af flowindstillingen. Justér iltniveauet på iltkilden efter
behov.
Kontrollér Enheden har registreret, at den kører i uegnede, omgivende forhold.
driftsbetingelser Anvend ikke enheden, hvis den omgivende temperatur er under 10 °C.
Anvend ikke enheden, hvis den omgivende temperatur er over 30 °C.
60 +/-
Denne alarm kan udløses af en pludselig ændring i de omgivende Fugtighed
6 sekunder
forhold (f.eks. opbevaring af enheden et koldt sted og derefter
anvendelse af den et varmt sted). Lad enheden køre i 30 minutter.
Sluk for enheden, og genstart den.
[Strøm fra] Enheden blev frakoblet fra strømforsyningen. Ilt,
<5 sekunder
Ingen visuel alarm. Den akustiske alarm lyder i 120 sekunder. fugtighed
ALARMGRÆNSER
De fleste alarmgrænser er forudprogrammerede. Undtagelserne er anført nedenfor. Disse alarmgrænser
kan ændres til andre værdier af autoriseret personale. Ændringerne gemmes under eller efter et eventuelt
strømsvigt.
Alarmtilstand Fabriksindstillet alarmgrænse Mulige, forudindstillede værdier

O2 for lav 21 % O2 21-25 % O2
O2 for høj 95 % O2 30-100 % O2
ADVARSLER
• Der kan opstå en farlig situation, hvis der bruges forskellige alarmforudindstillinger på forskellige enheder inden for et
enkelt område, som f.eks. på en intensivafdeling.
• Alarmgrænser, der indstilles til ekstreme værdier, kan gøre alarmsystemet nytteløst.
KONTROL AF ALARMSYSTEMETS FUNKTION

Alarmsystemets funktion kan kontrolleres når som helst, mens enheden er tændt.
Fjern den opvarmede patientslange. Dette bør udløse det visuelle alarmsignal ”Kontrollér slange” og det
akustiske alarmsignal. Hvis et af alarmsignalerne ikke forekommer, må enheden ikke anvendes. Kontakt den
lokale Fisher & Paykel Healthcare-repræsentant.
AKUSTISKE INFORMATIONSSIGNALER
Ud over de akustiske alarmsignaler er der også akustiske informationssignaler. Disse er beskrevet nedenfor.
Melodi Betydning
Stigende sekvens med 5 toner Symbolet ”Klar til brug” vises
Stigende sekvens med 3 toner Aktivering/deaktivering af junior-tilstand
Enkelt tone hvert 5. sekund Målt iltniveau >95 %, ELLER
Målt iltniveau >32 % når der slukkes
H – 11
4. GENKLARGØRING
AIRVO 2 skal rengøres og desinficeres mellem patienter i henhold til vejledningen i brugsanvisningen til
desinfektionskittet (900PT600).
Dette skal ske hurtigst muligt efter brug. Enheden anvender opvarmet vand og kan udgøre en risiko for
bakteriekolonisering og patientinfektion, hvis procedurerne for rengøring, desinfektion og udskiftning
ikke følges.
Aseptiske standardteknikker til minimering af kontaminering skal følges ved håndtering af enheden og
tilbehør hertil. Disse teknikker omfatter grundig håndvask, undgåelse af håndkontakt med tilslutningsporte,
sikker bortskaffelse af anvendte forbrugsvarer og korrekt opbevaring af enheden efter rengøring og
desinfektion.
TIDSPLAN FOR UDSKIFTNING AF TILBEHØR

Enhedens tilbehør skal jævnligt udskiftes for at undgå infektionsrisiko. Delene skal straks udskiftes, hvis de
er beskadigede eller misfarvede; ellers skal de udskiftes inden for de perioder, der vises i nedenstående
skema.
Maksimal Delnummer og beskrivelse

anvendelsesperiode
Alle patientmasker
OPT316 Nasalkateter – spædbarn
OPT318 Nasalkateter – junior
1 uge
OPT842 Nasalkateter – lille
(anvendelse til én
OPT844 Nasalkateter – medium
patient)
OPT846 Nasalkateter – stor
OPT870 Tracheostomitube
RT013 Maskeadapter – 22 mm
2 uger Alle slange- og kammersæt

900PT501 Opvarmet patientslange, MR290-kammer med automatisk opfyldning og adapter
(anvendelse til én
900PT531 Opvarmet patientslange, MR290-kammer med automatisk opfyldning og adapter
patient) (kun til anvendelse med OPT316/318)
3 måneder 900PT913 Luftfilter

eller (eller hyppigere, hvis meget misfarvet)
1000 timer
UDSKIFTNING AF FILTER
Hvis enheder fortæller, at det er tid til at udskifte et filter, skal:
1. Filterholderen tages ud fra enhedens bagside, og filteret fjernes.
Udskift luftfilter 2. Det gamle filter udskiftes med et nyt.
3. Filterholderen monteres igen på enheden (klem bunden af

filterholderen ind først, drej den derefter opad, indtil toppen
klemmes på plads).
4. Tryk på tilstandsknappen for at skifte til den næste skærm.
SERVICE
Denne enhed indeholder ikke dele, der kan udføres service på.
H – 12
5. TEKNISKE OPLYSNINGER
SYMBOLFORKLARING
Forsigtig Type BF BEMÆRK Må ikke Dryptæt Veksel- Klasse ll Strøm 93/42/EØF

Varme flader anvendt del Se de smides væk strøm dobbeltiso- Til/fra Klasse IIa
medfølgende leret (standby)
dokumenter
PRODUKTSPECIFIKATIONER
Dimensioner 295 mm x 170 mm x 175 mm Fugtighed >33 mg/L ved 37 °C mål

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L ved 34 °C mål
>10 mg/L ved 31 °C mål
Vægt 2,2 kg (4,8 lb), enheden alene,
3,4 kg (7,5 lb) pakket i tasken Maksimal temperatur
43 °C (109 °F)
med tilbehør på leveret gas
Netfrekvens 50-60 Hz Maksimalt flowområde

10-60 L/min
(standard)
Forsyningsspænding/ 100-115 V 2,2 A (2,4 A maks.)
strøm 220-240 V 1,8 A (2,0 A maks.) Maksimalt flowområde
2-25 L/min
(junior-tilstand)
Lydtryksniveau Alarmer overstiger 45 dbA
ved 1 m Maksimalt iltinput 60 L/min
Akustisk alarmpause 115 sekunder Opvarmningstid 10 minutter til 31 °C (88 °F),

30 minutter til 37 °C (98,6 °F)
Seriel port Den serielle port bruges til at med et MR290-kammer med
hente produktdata ved hjælp af et flow på 35 L/min og en
Dansk
softwaren F&P Infosmart™. starttemperatur på 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Iltanalysatorens < ± (2,5 % + 2,5 % af gasniveau)

nøjagtighed (inden for området 25-95 % O2)
Driftsbetingelser:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % RF
Udformet til at opfylde kravene i:

IEC 60601-1
Enheden er i overensstemmelse med IEC 60601-1-2-kravene til elektromagnetisk
UL 60601-1
kompatibilitet. Enheden kan under visse forhold påvirke eller blive påvirket af udstyr i
CSA C22.2/nr. 601.1
nærheden pga. indvirkningen af elektromagnetisk interferens. Skulle dette ske, kan enheden
AS 3200.1.0
eller det udstyr, der forårsager interferens, flyttes. Alternativt kan lægen kontaktes.
EN 60601-1
Tilbehør, der tilsluttes til enhedens serielle port, skal være certificeret til enten IEC 60601-1 eller IEC 60950-1.
Derudover skal alle konfigurationer opfylde systemstandarden IEC 60601-1-1. Enhver, der tilslutter ekstra udstyr til
signalindgangsdelen eller signaludgangsdelen, konfigurerer et medicinsk system og er derfor ansvarlig for at sikre,
at systemet opfylder kravene i systemstandarden IEC 60601-1-1. Kontakt i tvivlstilfælde den tekniske serviceafdeling
eller den lokale repræsentant.
DRIFTSBETINGELSER
Omgivelsestemperatur 18-28 °C (64-82 °F)
Fugtighed 10-95 % RF
Højde over havets overflade 0-2000 m (6000 fod)
Driftstilstand Kontinuerlig drift
OPBEVARINGS- OG TRANSPORTBETINGELSER
Enheden skal opbevares og transporteres ved en omgivelsestemperatur på -10 °C til 60 °C (14 °F til 140 °F),
10 til 95 % RF, ikke-kondenserende.
ANVISNINGER FOR BORTSKAFFELSE

Anvisninger for bortskaffelse af enheden
Enheden indeholder elektronik. Den må ikke bortskaffes som almindeligt affald. Den skal returneres til
Fisher & Paykel Healthcare eller bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer for bortskaffelse af elektronik.
Bortskaffes i henhold til EU’s direktiv om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Anvisninger for bortskaffelse af forbrugsvarer

Læg maske, patientslange og kammer i en affaldspose efter brug. Hospitalet skal bortskaffe affald i henhold
til den gældende standardmetode for bortskaffelse af kontamineret affald.
H – 13
ENNEN ALOITUSTA
• Tämä käyttöopas on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisille.
• Tämä käyttöopas koskee AIRVO 2 -laitteita, joiden eränumero on 130621 tai sitä suurempi.
• Lue tämä käyttöopas ja kaikki sen sisältämät varoitukset. Jos et tee niin, se voi johtaa loukkaantumiseen.
Katsele lisäksi AIRVO 2 -video-opas. Pidä molemmat turvallisessa paikassa myöhempää käyttöä varten.
• Ennen AIRVO 2 -laitteen ensimmäistä käyttökertaa laite on valmisteltava teknisen AIRVO 2 -oppaan
ohjeiden mukaisesti.
• AIRVO 2 on puhdistettava ja desinfioitava potilaiden välillä desinfiointipakkauksen käyttöoppaan
(900PT600) ohjeiden mukaisesti.
• Lisätietoa saa ottamalla yhteyttä Fisher & Paykel Healthcaren edustajaan.
SISÄLTÖ
1. Yleiskatsaus ................................................................................................................................................. I - 2
Käyttötarkoitus ............................................................................................................................................................................ I - 2
Varoitukset .................................................................................................................................................................................... I - 2
AIRVO 2 ja lisävarusteet ........................................................................................................................................................... I - 3
2. AIRVO 2:n käyttöönotto .......................................................................................................................... I - 4
3. AIRVO 2:n käyttö ........................................................................................................................................ I - 6

Kastepisteen tavoitelämpötila................................................................................................................................................ I - 7
Tavoitevirtaus................................................................................................................................................................................ I - 7
Happi .......................................................................................................................................................................................... I - 8
Hälytykset....................................................................................................................................................................................... I - 10
4. Uudelleenkäsittely ..................................................................................................................................... I - 12
Lisävarusteiden vaihtoaikataulu............................................................................................................................................. I - 12
Suodattimen vaihtaminen......................................................................................................................................................... I - 12
Huolto .......................................................................................................................................................................................... I - 12
Suomi
5. Tekniset tiedot ............................................................................................................................................. I - 13
I–1
1. YLEISKATSAUS
AIRVO 2 on kiinteällä virtausgeneraattorilla varustettu kostutin, joka tuottaa suurivirtauksista, lämmitettyä ja
kosteutettua hengityskaasua spontaanisti hengittäville potilaille erilaisten potilasmaskien kautta.
KÄYTTÖTARKOITUS
AIRVO 2 on tarkoitettu spontaanisti hengittävien potilaiden hoitoon tilanteissa, joissa potilas voi hyötyä
korkeavirtauksisesta, lämmitetystä ja kosteutetusta hengityshoidosta. Tähän ryhmään kuuluvat potilaat,
joiden ylemmät hengitystiet on ohitettu. Virtaus voi olla 2–60 L/min potilasmaskin mukaan. AIRVO 2
-kostutinta käytetään potilaille sairaalaympäristössä ja pitkäaikaishoitolaitoksissa.
Yhdysvaltain laki sallii tämän laitteen myynnin vain lääkärin toimesta tai määräyksestä.
! VAROITUKSET
• Hengityskaasujen antaminen nenän kautta tuottaa virtausperusteisen ylipainehoidon (PAP). Tämä on
otettava huomioon, jos ylipainehoidolla voi olla haitallista vaikutusta potilaaseen.
• Laitetta ei saa käyttää elvytystarkoitukseen tai hengityskoneena.
Palovammojen välttäminen:
• Laitetta on käytettävä vain tässä käyttöoppaassa määritettyjen maskien, vesisäiliöiden ja hengitysputkien
kanssa.
• Hengitysputken tai maskin käyttäminen määritettyä aikaa pitempään voi aiheuttaa vakavan vamman,
mukaan lukien infektion.
• Ennen kuin laitteen kanssa käytetään happea, on luettava kaikki varoitukset tämän oppaan kohdasta
”Happi”.
• Laitetta ei saa käyttää seuraavissa tilanteissa:
• Lämpöhengitysputkessa on reikiä, repeämiä tai se on mutkalla.
• Laite ei toimi asianmukaisesti.
• Kotelon ruuveja on jossain vaiheessa löysätty.
• Ilmanvirtausta laitteen ja hengitysputken läpi ei saa tukkia.
• Laite on sijoitettava sellaiseen paikkaan, että ilma virtaa esteettä laitteen ympärillä.
• Laitteen ilma-aukkoja ei saa tukkia tai asettaa pehmeälle pinnalle, kuten sängylle tai sohvalle, jossa
suodatinalue voi tukkiutua. Ilma-aukkoihin ei saa päästää nukkaa, hiuskarvoja jne.
Sähköiskun välttäminen:
• Laitetta ei saa säilyttää tai käyttää paikassa, josta se voi pudota tai joutua veteen. Jos laitteen kotelon
sisään pääsee vettä, irrota virtajohto ja lopeta käyttö.
• Laitetta ei saa käyttää seuraavissa tilanteissa:
• Laite on pudonnut tai vaurioitunut.
• Virtajohto tai pistoke on vaurioitunut.
• Laite on pudonnut veteen.
• Vältä virtajohdon tarpeetonta irrottamista laitteen takaosasta. Jos se on irrotettava, vedä se irti pitämällä
kiinni liitinpäästä. Älä vedä virtajohdosta.
• Palauta laite valtuutettuun huoltokeskukseen tarkistamista ja korjaamista varten, paitsi jos tässä
käyttöoppaassa annetaan muita ohjeita.
Kuristumisen tai vierasesineen henkeen vetämisen välttäminen:
• Varmista, että ilmasuodatin on paikallaan laitteen käytön aikana.
• Putkeen tai mihinkään aukkoon ei saa pudottaa tai työntää mitään esinettä.
Muut:
• Laitetta ei saa käyttää yli 30 °C:n tai alle 10 °C:n lämpötilassa, sillä laite voi sammua. Kosteutusteho
heikkenee alle 18 °C:n ja yli 28 °C:n lämpötilassa.
• Laite ei sovi käytettäväksi syttyvän anestesiaseoksen ja ilman, hapen tai typpioksiduulin läheisyydessä.
I–2
AIRVO 2 JA LISÄVARUSTEET
ÄÄNITAUKO ON/OFF (VALMIUS) Potilasmaski
YLÖS Lämpöhengitys-
NÄYTTÖ putki
ALAS
TILA
HAPEN
TULOPORTTI LÄMPÖHENGITYSPUTKEN
SAIRAALA- LIITINPORTTI
TELINE
TANKOON NÄYTETYN KASTEPISTELÄMPÖTILAN
KIINNITETTÄVÄ MITTAUSKOHTA
HYLLY
SÄILIÖN PORTIT
Vesisäiliö
SARJAPORTTI
VIRTAJOHTO
SUODATTIMEN
KANSI AIRVO 2
ja LIITIN (PT101EW)
LÄMMITIN-
LEVY SORMI-
SUOJUS
ITSETÄYTTYVÄ
VESISÄILIÖ (MR290)
(sovitin kiinnitettynä)
ILMASUODATIN
Suomi
Putki- ja säiliöpakkaukset sekä potilasmaskit
Putki- ja säiliöpakkaus Maskit

900PT531 Lämpöhengitysputki,
automaattinen MR290- OPT316 Nenäkanyyli – vauva (20 kpl/pakkaus)
à
kostutussäiliö ja sovitin OPT318 Nenäkanyyli – lapsi (20 kpl/pakkaus)
(10 kpl/pakkaus)
OPT842 Nenäkanyyli – pieni (20 kpl/pakkaus)
900PT501 Lämpöhengitysputki,
OPT844 Nenäkanyyli – keskikoko (20 kpl/pakkaus)
automaattinen MR290-
à OPT846 Nenäkanyyli – suuri (20 kpl/pakkaus)
kostutussäiliö ja sovitin
OPT870 Trakeostomiaputken suora maski (20 kpl/pakkaus)
(10 kpl/pakkaus)
RT013 Maskin sovitin – 22 mm (20 kpl/pakkaus)
Puhdistaminen ja desinfioiminen Muut

900PT600 Desinfiointipakkaus
900PT405 Tankoon kiinnitettävä hylly
900PT601 Desinfiointisuodatin (2 kpl/pakkaus)
900PT421 Sairaalateline
900PT602 Puhdistussieni (20 kpl/pakkaus)
900PT422 Hapen tuloletkun jatkepakkaus
900PT603 Varastointisuojus (20 kpl/pakkaus)
900PT912 Suodatinpidike
900PT913 Ilmasuodatin (2 kpl/pakkaus)
OPT012 Taipuisat pehmusteet (OPT316/OPT318)
(20 kpl/pakkaus)
OPT014 Happiletku (Optiflow Junior)
I–3
2. AIRVO 2:N KÄYTTÖÖNOTTO
1. ENNEN ALOITUSTA
AIRVO 2 on kiinnitettävä tankoon kiinnitettävään hyllyyn (900PT405)
potilaan pään tason alapuolelle.
Avaa putki- ja säiliöpakkauksen pakkaus (lämpöhengitysputki,
automaattinen MR290-kostutussäiliö ja sovitin).
2. ASENNA VESISÄILIÖ
Poista säiliön porttien siniset korkit vetämällä rengasta ylöspäin, ja poista
sen jälkeen vesiletkun pidike.
Aseta pakkauksessa oleva sovitin säiliön yläporttien päälle ja paina
kunnolla paikalleen. Napsauta tämän jälkeen vesiletku paikalleen.
Kiinnitä vesisäiliö laitteeseen painamalla sormisuojusta ja työntämällä

säiliö paikalleen niin, että kohdistat sen huolellisesti laitteen sinisten
porttien kanssa.
Paina säiliötä tiukasti, kunnes sormisuojus napsahtaa paikoilleen.
VAROITUKSET
• Laitetta ei saa käynnistää vesisäiliön ollessa pois paikaltaan.
• Vesisäiliön vesi kuumenee käytön aikana. Toimi varoen, kun irrotat ja tyhjennät
säiliön.
• Älä koske lämpölevyyn, vesisäiliöön tai säiliön alustaan käytön aikana.
• Kun laitetta käsitellään vesisäiliön ollessa paikallaan, laitetta on vältettävä
kallistamasta, jotta vettä ei pääse valumaan laitteen kotelon sisään.
• Tyhjennä vesisäiliö vedestä ennen laitteen kuljettamista.
HUOMIOT
Optimaalisen hoidon varmistaminen (vain MR290):
• Itsetäyttyvää MR290-säiliötä ei saa käyttää, jos se on pudonnut tai päässyt
kuivumaan, ja veden loppumista ilmaiseva hälytys on aktivoitunut.
3. LIITÄ VESIPUSSI
H2O Kiinnitä steriili vesipussi ripustimeen 20 cm (8 tuumaa) laitteen yläpuolelle
ja paina pussipiikki pussin alaosassa olevaan liittimeen. Avaa pussipiikin
sivussa oleva ilmatulppa. Säiliö täyttyy nyt automaattisesti tarvittavalle
tasolle ja ylläpitää veden tasoa, kunnes vesipussi on tyhjentynyt.
Jatkuvan kosteutuksen takaamiseksi on varmistettava, että vesisäiliön
ja/tai vesipussin vesi ei lopu kesken.
Tarkasta, että vettä virtaa säiliöön ja että veden taso pysyy täyttörajan
alapuolella. Jos veden taso nousee täyttörajan yläpuolelle, vaihda säiliö
välittömästi.
MR290: Virtausasetukset vs. kosteutusaika (2 litran steriili vesipussi)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
h 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
I–4
4. ASENNA LÄMPÖHENGITYSPUTKI
Lämpöhengitysputken toisessa päässä on sininen muovisuojus. Nosta
suojus ja työnnä liitin laitteeseen. Lukitse painamalla suojusta alaspäin.
VAROITUKSET
• Hengitysputkea tai maskia ei saa muuntaa millään tavalla.
• Hengitysputken ei saa antaa olla pitkäaikaisessa yhteydessä suoraan ihon kanssa.
• Ympäröivää huoneilmaa korkeamman lämmön kohdistaminen mihinkään
hengityslaitteen osaan voi aiheuttaa vakavan vamman, esim. peittämällä se
peitteellä tai vastasyntyneitä hoidettaessa lämpölampulla tai keskoskaapissa
lämmittämällä.
• Eristyssuojusta tai muita vastaavia lisävarusteita, joita Fisher & Paykel Healthcare
ei ole suositellut, ei saa käyttää.
HUOMIOT
• Sijoita lämpöhengitysputki pois sähköisten monitorointikaapeleiden (EEG, EKG,
EMG jne.) läheltä. Tämä minimoi mahdolliset häiriöt monitorointisignaalissa.
5. VALITSE POTILASMASKI
AIRVO 2 -kostutinta voidaan käyttää eri potilasmaskien kanssa. Lue käytettävän potilasmaskin erillinen
käyttöohje ja kaikki sen sisältämät varoitukset.
Nenäkanyyli Trakeostomiamaski Maskisovitin
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Katso ”AIRVO 2:n
OPT870 RT013 (maskin kanssa)
Huomaa, että RT013-maskisovitin on
OPT846 käyttäminen” – ”Junior-tila”) tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan ilma-
Suomi
aukollisten maskien kanssa. Suljettuja
maskeja ei saa käyttää.
Seuraavassa taulukossa on kastepisteen tavoitelämpötilan asetukset ja tavoitevirtausasetukset, joita

voidaan käyttää näiden maskien kanssa.
2
2
10
10
10
10
10
Alhainen ympäristölämpötila voi estää laitetta saavuttamasta 37 °C:n tavoitelämpötilaa, kun tavoitevirtaus
on asetettu korkeaksi. Näissä tapauksissa on harkittava tavoitevirtauksen asetuksen pienentämistä.
VAROITUKSET
• Hengitysputkea tai maskia ei saa muuntaa millään tavalla.
• Älä käytä potilasmaskeja, joita ei ole mainittu tässä.
I–5
3. AIRVO 2:N KÄYTTÖ
1. KYTKE LAITTEESEEN VIRTA
Kytke laitteen virtajohto verkkovirtaan. Virtajohdon toisessa päässä
oleva liitin on kiinnitettävä kunnolla laitteen takaosaan.
VAROITUKSET
• Varmista, että laite on kuiva ennen sen kytkemistä verkkovirtaan.
Kytke laitteeseen virta painamalla virtapainiketta.
2. TARKASTA DESINFIOINTITILA
Laite näyttää, onko sitä turvallista käyttää uudelle potilaalle.
Tämä AIRVO 2 on turvallinen uudelle potilaalle.

Edellinen
desinfiointi:
#16 Tätä AIRVO 2 -kostutinta ei ehkä ole puhdistettu ja desinfioitu edellisen
käytön jälkeen.
Tämä AIRVO 2 EI OLE turvallinen uudelle potilaalle.
3. LÄMPENEMINEN
Laite alkaa lämmetä. Näytössä näkyvät numerot osoittavat nykyisen
lähtökastepistelämpötilan sekä virtaus- ja happiarvot. Nämä numerot
vilkkuvat, kunnes ne lähestyvät kohdeasetuksiaan.
Tämä näyttö on yhteenvetonäyttö.
4. NUORI-TILA
Jos potilas käyttää Optiflow Junior -nenäkanyylia (OPT316/OPT318),
on aktivoitava Nuori-tila.
Nuori-tilan tavoiteasetusten rajoitukset: 34 °C ja 2–25 L/min
(säätöväli 1 L/min)
Nuori-tilan aktivointi:
Pidä tilapainiketta painettuna 5 sekunnin ajan.
Uudet tavoiteasetukset
Kastepistelämpötilan ja virtauksen tavoiteasetukset
Uudet
vaihtuvat automaattisesti. Värikkäät kuvakkeet näytön
tavoiteasetukset
kulmissa osoittavat, että laite on Nuori-tilassa.
Poista Nuori-tila käytöstä noudattamalla samoja

ohjeita: pidä tilapainiketta painettuna 5 sekunnin ajan.
I–6
5. MÄÄRITÄ TAVOITEASETUKSET
Tarkastele tavoiteasetuksia painamalla tilapainiketta.
Nämä asetukset on oletusarvoisesti lukittu.
KASTEPISTEEN TAVOITELÄMPÖTILA
Voit asettaa AIRVO 2:lle kolme kastepisteen tavoitelämpötila-asetusta:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) (jos komplianssi on ongelma 37 °C:ssa)
• 31 °C (88 °F) (vain kasvomaskeille).
Kaikkiin asetuksiin ei ehkä päästä, jos
• laite on Nuori-tilassa (raja 34 °C)
• laite otettiin käyttöön tiukempien rajojen kanssa.
AIRVO 2 palauttaa oletusasetuksen (37 °C) jokaisen
desinfiointiohjelman jälkeen.
Kastepisteen tavoitelämpötilan
asetuksen vaihtaminen:
Avaa asetuksen lukitus pitämällä ylös- ja alas-

painikkeita painettuina 3 sekunnin ajan.
Lukkomerkki poistuu ja sen tilalle tulee nuoli, joka

osoittaa asetusten vähimmäis- ja enimmäisarvon.
Valitse uusi asetus painamalla ylös- ja alas-painikkeita.
Kun olet valmis, lukitse asetus uudestaan painamalla

tilapainiketta.
Lukkomerkki ilmestyy uudelleen.
Suomi
N
Kuljetustila: A
Jos kuljetustila on otettu käyttöön, voit
aktivoida sen tässä näytössä pitämällä äänen
taukopainiketta painettuna viiden sekunnin ajan.
Laite siirtyy pienen kosteuden virransäästötilaan
20 minuutiksi. Tila on suunniteltu käytettäväksi
potilaiden kuljetuksen aikana.
Lisätietoja on julkaisussa REF 185048130.
Poista kuljetustila käytöstä noudattamalla
samoja ohjeita: pidä äänitaukopainiketta
painettuna 5 sekunnin ajan.
Siirry seuraavaan näyttöön painamalla tilapainiketta.
TAVOITEVIRTAUS
Voit asettaa AIRVO 2 -laitteen virtaukseksi 10–60 L/min,
säätöväli 1 L/min (10–25 L/min) ja 5 L/min (25–60 L/min).
Kaikkiin asetuksiin ei ehkä päästä, jos
• laite on Nuori-tilassa (rajoitus 2–25 L/min,
säätöväli 1 L/min)
• laite otettiin käyttöön tiukempien rajojen kanssa.
Kun AIRVO 2 suljetaan, se muistaa tavoitevirtausasetuksen.
Tavoitevirtausasetuksen vaihtaminen:
Noudata samoja ohjeita kuin edellä kohdassa ”Kastepisteen
tavoitelämpötila-asetuksen vaihtaminen”.
I–7
Siirry seuraavaan näyttöön painamalla tilapainiketta.
HAPPI
Lisähappi voidaan yhdistää AIRVO 2:een (enintään 60 L/min).
AIRVO 2:ssa on happianalysaattori, joka auttaa määrittämään potilaalle
annettavan happipitoisuuden. Laite on ehkä otettu käyttöön tiukempien
rajojen kanssa.
Käytä jatkuvaa happiseurantaa potilaisiin, joiden desaturaatio lisääntyisi
merkittävästi, mikäli yhteys heidän happilähteeseensä katkeaisi.
VAROITUKSET
Lue kaikki seuraavat varoitukset ennen AIRVO 2:n käyttöä hapen kanssa:
• Hapen käyttö edellyttää, että tulipalon vaara estetään erityisen huolellisesti.
Turvallisuuden vuoksi on tarpeen pitää kaikki syttymislähteet poissa laitteen
läheltä ja mielellään poissa huoneesta, jossa laitetta käytetään. Happea ei saa
käyttää tupakoitaessa tai avotulen läheisyydessä. Laite on sijoitettava sellaiseen
paikkaan, että ilma virtaa esteettä laitteen ympärillä.
• Spontaani ja äkillinen tulipalo voi syttyä, jos öljyä, rasvaa tai rasvaisia aineita
pääsee kontaktiin paineistetun hapen kanssa. Nämä aineet on pidettävä etäällä
kaikista happilaitteista.
• Varmista, että AIRVO 2 on kytketty käyttöön ennen hapen yhdistämistä.
• Happea saa lisätä vain tähän tarkoitukseen varatun erityisen happiportin
kautta, joka sijaitsee laitteen takaosassa. Jotta happi siirtyy varmasti laitteeseen
asianmukaisesti, hapen tuloportin on oltava kunnolla kiinni suodatinpidikkeessä
ja suodatinpidikkeen kunnolla kiinni laitteessa. Virtajohdon liitin on myös
kiinnitettävä kunnolla.
• Älä liitä nopeampaa kuin 60 L/min O2-virtausta laitteen takana sijaitsevaan
hapen tuloporttiin.
• Virtausasetusten, happiasetusten ja potilasmaskin muutokset sekä ilmareitin
tukkeutuminen saattavat vaikuttaa potilaalle tuotettuun happipitoisuuteen.
• Sammuta happilähde hoidon päätyttyä. Irrota happilähteen tuloletku laitteen
takaosan hapen tuloportista. Happivirtaus on sammutettava, kun laitetta ei
käytetä, jotta laitteen sisään ei muodostu happea.
• AIRVO 2 -laitteen happianalysaattori käyttää ultraäänimittaustekniikkaa. Se ei
edellytä kentän sisäistä kalibrointia. Se on tarkoitettu käytettäväksi puhtaan
hapen kanssa. Muiden kaasujen tai kaasuseosten liittäminen saa sen toimimaan
virheellisesti.
LIITÄ HAPPI
Yhdistä happilähteen tuloletku laitteen takana olevaan hapen
tuloporttiin. Varmista, että happiletku työnnetään kunnolla kiinni tähän
liitinporttiin.
SÄÄDÄ HAPPI
Säädä happilähteestä tulevaa happitasoa, kunnes haluttu
happipitoisuusprosentti näkyy näytössä. Voi kestää useita minuutteja,
ennen kuin lukema asettuu. Voit asettaa happipitoisuuden nuolen ylä- ja
alapuolella esitettyjen enimmäis- ja vähimmäisarvojen välille.
Jos happipitoisuus on yli 95 %, happilukema vilkkuu punaisena ja laite
antaa äänimerkin.
VAROITUKSET
• Huomaa, että jos potilaan sisäänhengityksen huippuvirtaus ylittää
laitteen toimittaman virtausnopeuden, potilaan sisäänhengittämän hapen
pitoisuusprosentti on alhaisempi kuin näytössä näkyvä arvo siitä syystä, että
hapen mukana sisään virtaa huoneilmaa.
• Tarkista, että sopivat veren saturaatiopitoisuudet saavutetaan määritetyllä
virtauksella.
Palaa yhteenvetonäyttöön painamalla tilapainiketta.
I–8
6. YHDISTÄ POTILAS
Odota, kunnes käyttövalmiuden kuvake näkyy yhteenvetonäytössä.
Käyttövalmiuden kuvake
Yhdistä potilasmaski lämpöhengitysputkeen.

Seuraa virtauksen ja hapen arvoja yhteenvetonäytöstä. Säädä
tarvittaessa hapen pitoisuutta happilähteestä.
Kun potilas käyttää laitetta ensimmäistä kertaa, ilma tuntuu lämpöiseltä.
Tämä on normaalia. Potilaan pitäisi jatkaa hengittämistä normaalisti
nenän ja/tai suun tai trakeostomia-aukon kautta.
7. KÄYTÖN AIKANA
Jos käyttövalmiuden kuvake on näkynyt 1 minuutin ajan eikä mitään
painiketta paineta tänä aikana, näytönsäästäjä käynnistyy.
Jos vettä tiivistyy ja kerääntyy lämpöhengitysputkeen, tyhjennä se

nostamalla putken potilaanpuoleista päätä ja anna tiivistyneen veden
valua vesisäiliöön.
Suomi
8. KÄYTÖN JÄLKEEN
Kytke laite pois toiminnasta painamalla virtapainiketta.
I–9
HÄLYTYKSET
AIRVO 2:n näyttöhälytykset ja merkkiäänet varoittavat potilaan hoidon häiriöistä. Nämä hälytykset ovat
peräisin älykkäästä hälytysjärjestelmästä, joka käsittelee tietoja antureista sekä laitteen tavoiteasetuksia ja
vertaa näitä tietoja esiohjelmoituihin rajoihin.
HÄLYTYSSIGNAALIT
Kuvakkeet Merkitys
Visuaalinen hälytyssignaali
Hälytystila
(viesti)
Ääni tauolla.
Hälytysäänimerkki
Vaimenna hälytysäänimerkki 115 sekunniksi painamalla tätä

3 merkkiääntä kolmessa sekunnissa. painiketta.
Toistuu viiden sekunnin välein. Hälytysäänimerkki voidaan aktivoida uudestaan painamalla
painiketta uudestaan.
HÄLYTYSTILAT
Kaikki jäljempänä luetellut hälytykset ovat keskitason hälytyksiä. Nämä määritykset on tehty
käyttäjän ollessa enintään 1 metrin etäisyydellä laitteesta. Laite käyttää myös sisäistä tärkeysluokan
määritysjärjestelmää. Jos useita hälytystiloja esiintyy samanaikaisesti, laite näyttää korkeimman
tärkeysluokan hälytyksen.
Seuraavassa taulukossa on lueteltu kaikki hälytystilat korkeimmasta tärkeysluokasta matalimpaan, sekä
niiden syyt, mahdolliset ratkaisut ja viiveet. Hälytystilat, jotka vaikuttavat hapen antoon, edellyttävät
potilaan saturaatiotasojen arvioimista välittömästi. Hälytystilat, jotka vaikuttavat kosteuden antoon,
edellyttävät pikaista kuivuvan liman ja siihen liittyvän tukkeutumisen mahdollisuuden arvioimista.
Viesti Merkitys Vaikuttaa Viiveet

seuraavien
antoon:
Virhe Laite on havainnut sisäisen vian ja sammuttanut itsensä.
(E###) Sammuta laite ja käynnistä uudestaan. Jos ongelma jatkuu, merkitse Happi,
<5 sekuntia
virhekoodi muistiin ja ota yhteyttä Fisher & Paykel Healthcaren kosteus.
edustajaan.
Tarkasta putki. Laite ei tunnista lämpöhengitysputkea.
Happi,
Tarkasta, että lämpöhengitysputki ei ole vaurioitunut ja että se on <5 sekuntia
kosteus.
kiinnitetty oikein. Jos ongelma jatkuu, vaihda lämpöhengitysputki.
Tarkista vuodot. Laite on havainnut vuodon järjestelmässä.
Todennäköisin syy on, että vesisäiliö on poistettu tai sitä ei ole
painettu oikein paikalleen.
Happi,
Tarkasta, että lämpöhengitysputki ei ole vaurioitunut ja että se on <5 sekuntia
kosteus.
kiinnitetty oikein.
Tarkasta, että nenäkanyyli on paikallaan.
Tarkasta, että suodatin on paikallaan.
Tarkista Laite on havainnut tukoksen järjestelmässä.
tukkeumat. Tarkasta lämpöhengitysputki tai potilasmaski tukosten varalta.
Tarkista ilmasuodatin ja suodatinpidike tukosten varalta. Happi,
<10 sekuntia
Tarkista, pitäisikö laitteen olla Nuori-tilassa. Jos potilas käyttää kosteus.
Optiflow Junior -nenäkanyylia (OPT316/OPT318), on aktivoitava
Nuori-tila.
O2 liian heikko Mitattu happipitoisuus on pudonnut sallitun rajan alapuolelle.
Tarkasta, että happilähde on yhä liitetty oikein. Happi <20 sekuntia
Säädä tarvittaessa hapen pitoisuutta happilähteestä.
O2 liian voimakas Mitattu happipitoisuus on ylittänyt sallitun rajan. Happi <20 sekuntia
Säädä tarvittaessa hapen pitoisuutta happilähteestä.
I – 10
(jatkuu)
Viesti Merkitys Vaikuttaa Viiveet

seuraavien
antoon:
Ei voi saavuttaa Laite ei voi saavuttaa tavoitevirtausta.
tavoitevirtausta Tarkasta lämpöhengitysputki tai potilasmaski tukosten varalta.
Tarkista, onko tavoitevirtauksen asetus liian korkea käytetylle
potilasmaskille (katso ”AIRVO 2 -laitteen valmisteleminen” –
”Potilasmaskin valitseminen”). 10 +/–
Laite valitsee uudet sopivat tavoiteasetukset. Laite pyytää sinulta Happi 1 minuutti
kuittausta.
VAROITUKSET
• Potilaalle annettuun happipitoisuuteen voivat vaikuttaa
virtausasetuksen muutokset. Säädä tarvittaessa hapen pitoisuutta
happilähteestä.
Tarkasta vesi. Säiliöstä on loppunut vesi. Virtaukset yli
Kun säiliössä ei ole vettä, säiliön kelluke voi vaurioitua. Vaihda säiliö 20 L/min:
ja vesipussi. [Vuotojen tarkastushälytys aktivoituu (katso edellä) <20 minuuttia
kahdenkymmenen sekunnin kuluttua siitä, kun säiliö poistetaan. Kun Kosteus
säiliö vaihdetaan, laite siirtyy lämpenemistilaan ja toimii normaalisti.] Virtaukset
Jatkuvan kosteutuksen takaamiseksi on varmistettava, että vesisäiliön tasan ja alle
ja/tai vesipussin vesi ei lopu kesken. 20 L/min:
<40 minuuttia
Ei voi saavuttaa Laite ei voi saavuttaa tavoitelämpötilaa.
tavoitelämpötilaa Laite pyytää sinulta kuittausta.
Todennäköisin syy tähän on, että laite toimii korkealla
virtausnopeudella ympäröivän lämpötilan ollessa alhainen. Harkitse
tavoitevirtauksen asetuksen pienentämistä. 30 +/–
Kosteus
3 minuutti
VAROITUKSET
• Potilaalle annettuun happipitoisuuteen voivat vaikuttaa
virtausasetuksen muutokset. Säädä tarvittaessa hapen pitoisuutta
happilähteestä.
Tarkasta Laite on havainnut, että se toimii epäsopivissa ympäristöolosuhteissa.
käyttötila. Laitetta ei saa käyttää, jos ympäröivä lämpötila on alle 10 °C.
Laitetta ei saa käyttää, jos ympäröivä lämpötila on yli 30 °C.
60 +/–
Tämä hälytys voi aiheutua äkillisestä ympäristöolosuhteiden Kosteus
6 sekuntia
muutoksesta (esim. laitteen säilyttämisestä kylmässä paikassa ja sen
jälkeen lämpimässä). Jätä virta kytketyksi laitteeseen 30 minuutiksi.
Sammuta laite ja käynnistä uudestaan.
[Ei virtaa] Laite on irrotettu verkkovirrasta. Happi,
<5 sekuntia
Ei hälytyskuvaketta. Hälytysäänimerkki soi vähintään 120 sekunnin ajan. kosteus.
Suomi
HÄLYTYSRAJAT
Useimmat hälytysrajat ovat esiohjelmoituja. Poikkeukset on lueteltu alla. Valtuutettu henkilöstö voi muuttaa
nämä hälytysrajat muiksi arvoiksi. Muutokset säilyvät virtakatkojen aikana ja niiden jälkeen.
Hälytystila. Hälytyksen tehdasraja Mahdolliset esiasetetut arvot

O2 liian heikko 21 % O2 21–25 % O2
O2 liian voimakas 95 % O2 30–100 % O2
VAROITUKSET
• Jos eri hälytysesiasetuksia käytetään eri laitteissa samalla alueella, esim. tehohoitoyksikössä, se voi aiheuttaa
vaaratilanteita.
• Äärirajoihin asetetut hälytysrajat voivat tehdä hälytysjärjestelmästä hyödyttömän.
HÄLYTYSJÄRJESTELMÄN TOIMINTOJEN TARKASTAMINEN

Hälytysjärjestelmän toiminta voidaan tarkistaa koska tahansa, kun laitteeseen on kytketty virta.
Poista lämpöhengitysputki. Näet visuaalisen putkentarkistuksesta muistuttavan hälytyssignaalin
ja kuulet hälytysäänimerkin. Jos jompikumpi hälytysmerkki puuttuu, älä käytä laitetta. Ota yhteyttä
Fisher & Paykel Healthcaren edustajaan.
ÄÄNIMERKIT
Hälytysäänimerkkien lisäksi laite antaa tiedottavia äänimerkkejä. Ne on kuvattu alla.
Melodia Merkitys
Viiden nousevan äänen sarja Valmis käytettäväksi -kuvake on tullut näkyviin
Kolmen nousevan äänen sarja Nuori-tilan aktivointi/käytöstäpoisto
Yksi äänimerkki viiden sekunnin välein Mitattu happitaso >95 % TAI
Mitattu happitaso >32 % sammutushetkellä
I – 11
4. UUDELLEENKÄSITTELY
AIRVO 2 on puhdistettava ja desinfioitava potilaiden välillä desinfiointipakkauksen käyttöoppaan
(900PT600) ohjeiden mukaisesti.
Tämä on tehtävä niin pian kuin mahdollista käytön jälkeen. Laitteessa käytetään lämmitettyä vettä, mikä voi
aiheuttaa bakteerien kolonisaatiota ja potilaalle tartuntavaaraa, jos puhdistus-, desinfiointi- ja vaihto-ohjeita
ei noudateta.
Aseptisia vakiomenetelmiä on noudatettava kontaminaation minimoimiseksi laitetta ja lisävarusteita
käsiteltäessä. Näihin kuuluvat asianmukainen käsien pesu, käsikontaktin välttäminen liitinporttien kanssa,
käytettyjen kulutusosien turvallinen hävittäminen ja laitteen asianmukainen varastoiminen puhdistamisen
ja desinfioimisen jälkeen.
LISÄVARUSTEIDEN VAIHTOAIKATAULU
Laitteen lisävarusteet on vaihdettava usein tartuntavaaran välttämiseksi. Vaurioituneet ja haalistuneet osat
on vaihdettava välittömästi. Muussa tapauksessa ne on vaihdettava seuraavassa taulukossa olevien aikojen
kuluessa.
Enimmäiskäyttöaika Osanumero ja kuvaus
Kaikki potilasmaskit
OPT316 Nenäkanyyli – vauva
OPT318 Nenäkanyyli – lapsi
1 viikko
OPT842 Nenäkanyyli – pieni
(yhden potilaan
OPT844 Nenäkanyyli – keskikoko
käytössä)
OPT846 Nenäkanyyli – suuri
OPT870 Trakeostomiamaski
RT013 Maskisovitin – 22 mm
2 viikkoa Kaikki putki- ja säiliöpakkaukset

900PT501 Lämpöhengitysputki, automaattinen MR290-kostutussäiliö ja sovitin
(yhden potilaan
900PT531 Lämpöhengitysputki, automaattinen MR290-kostutussäiliö ja sovitin
käytössä) (käytettäväksi vain OPT316:n/318:n kanssa)
3 kuukautta 900PT913 Ilmasuodatin

tai (tai useammin, jos huomattavasti haalistunut)
1 000 tuntia
SUODATTIMEN VAIHTAMINEN
Jos yksikkö ilmoittaa, että suodattimen vaihtaminen on ajankohtaista:
1. Ota suodatinpidike laitteen takaosasta ja poista suodatin.
Ilmasuodatin 2. Vaihda vanha suodatin uuteen.
vaihdettava
3. Liitä suodatinpidike uudelleen laitteeseen (napsauta

suodatinpidikkeen pohja ensin sisään ja käännä sen jälkeen sitä
ylöspäin, kunnes yläosa napsahtaa paikoilleen).
4. Siirry seuraavaan näyttöön painamalla tilapainiketta.
HUOLTO
Tässä laitteessa ei ole huollettavia osia.
I – 12
5. TEKNISET TIEDOT
SYMBOLIEN MÄÄRITELMÄT
Varo Tyyppi BF HUOMIO Ei saa Tippuvesisuojattu Vaihto- Luokan II Virta- 93/42/ETY

kuumia Potilaaseen Katso mukana hävittää virta kaksois- kytkin Luokka IIa
pintoja liitettävä osa tulleita ohjeita. eristys (valmiustila)
TUOTTEEN TEKNISET TIEDOT
Mitat 295 mm x 170 mm x 175 mm Kosteus >33 mg/L lämpötilassa 37 °C

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L lämpötilassa 34 °C
>10 mg/L lämpötilassa 31 °C
Paino 2,2 kg (4,8 lb) (vain laite),
3,4 kg (7,5 lb) (pakattuna Annetun kaasun
43 °C (109 °F)
laukkuun lisävarusteiden kanssa) enimmäislämpötila
Teholähteen taajuus 50–60 Hz Enimmäisvirtausalue

10–60 L/min
(oletus)
Syöttöjännite/virta 100–115 V 2,2 A (enint. 2,4 A)
220–240 V 1,8 A (enint. 2,0 A) Enimmäisvirtausalue
2–25 L/min
(Nuori-tila)
Äänenpainetaso Hälytykset yli 45 dbA 1 m:n
etäisyydellä Enimmäishapensyöttö 60 L/min
Hälytysäänimerkin Lämpenemisaika 10 minuuttia 31 °C (88 °F):een ja

115 sekuntia
vaimennus 30 minuuttia 37 °C (98,6 °F):een
käyttämällä MR290-säiliötä
Sarjaportti Sarjaporttia käytetään ja virtausnopeutta 35 L/min
tuotetietojen lataamiseen ja alkulämpötilaa 23 ± 2 °C
F&P Infosmart™ -ohjelmistolla. (73 ± 3 °F)
Happianalysaattorin < ± (2,5 % + 2,5 %

tarkkuus kaasupitoisuudesta)
(alueella 25–95 % O2)
Käyttöolosuhteet:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % suhteellinen kosteus
Suomi
Noudattaa seuraavien standardien vaatimuksia:
IEC 60601-1 Laite on sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevan IEC 60601-1-2 -standardin
UL 60601-1 vaatimusten mukainen. Tietyissä olosuhteissa laite saattaa aiheuttaa häiriöitä lähellä oleviin
CSA C22.2/No. 601.1 laitteisiin tai ne voivat aiheuttaa siinä häiriöitä sähkömagneettisen häiriön vuoksi. Siirrä
AS 3200.1.0 tällöin laitetta tai häiriötä aiheuttavaa laitteistoa. Voit myös ottaa yhteyttä terveydenhuollon
EN 60601-1 ammattilaiseen.
Laitteen sarjaporttiin liitettävien lisävarusteiden täytyy olla sertifioituja standardin IEC 60601-1 tai IEC 60950-1
mukaisesti. Lisäksi kaikkien kokoonpanojen on noudatettava järjestelmästandardia IEC 60601-1-1. Kaikki, jotka
liittävät lisälaitteita signaalitulo-osaan tai signaalilähtöosaan, kokoonpanevat lääketieteellistä järjestelmää ja ovat
siten vastuussa sen varmistamisesta, että järjestelmä noudattaa järjestelmästandardin IEC 60601-1-1 vaatimuksia.
Jos sinulla on epäilyksiä asiasta, kysy neuvoa tekniseltä huolto-osastolta tai paikalliselta edustajalta.
KÄYTTÖOLOSUHTEET
Ympäristön lämpötila 18–28 °C (64–82 °F)
Kosteus 10–95 % suhteellinen kosteus
Korkeus 0–2 000 m
Toimintatapa Jatkuva toiminta
SÄILYTYS- JA KULJETUSOLOSUHTEET
Laitteen säilytys- ja kuljetusolosuhteet ovat seuraavat: –10...60 °C (14–140 °F),
10–95 %:n suhteellinen kosteus, tiivistymätön.
HÄVITYSOHJEET
Laitteen hävitysohjeet
Laite sisältää elektroniikkaa. Ei saa hävittää tavallisena jätteenä. Palauta laite Fisher & Paykel Healthcarelle
tai hävitä paikallisten elektroniikkaosia sisältävien laitteiden hävitysohjeiden mukaisesti. Hävitä laite sähkö-
ja elektroniikkaromusta annetun WEEE-direktiivin mukaisesti Euroopan unionissa.
Kulutusosien hävitysohjeet
Aseta maski, hengitysputki ja säiliö pussiin käytön jälkeen ja hävitä tavallisena jätteenä.
I – 13
FØR DU STARTER
• Denne brukerhåndboken er beregnet på helsepersonell.
• Denne brukerhåndboken gjelder for AIRVO 2-enheter med lotnumre fra 130621.
• Les denne brukerhåndboken, inkludert alle advarsler. Hvis ikke, kan det føre til skader. Se i tillegg
videoveiledningen for AIRVO 2. Oppbevar dem begge på et trygt sted for fremtidig referanse.
• Før AIRVO 2 brukes for første gang må den settes opp i samsvar med instruksjonene i AIRVO 2 teknisk
håndbok.
• AIRVO 2 må rengjøres og desinfiseres mellom pasienter, i henhold til instruksjonene i håndboken for
desinfiseringssettet (900PT600).
• Kontakt din Fisher & Paykel Healthcare-representant for ytterligere assistanse.
INNHOLD
1. Oversikt ......................................................................................................................................................... J - 2
Tiltenkt bruk .................................................................................................................................................................................. J - 2
Advarsler ........................................................................................................................................................................................ J - 2
AIRVO 2 og tilbehør .................................................................................................................................................................. J - 3
2. Oppsett av AIRVO 2 ................................................................................................................................ J - 4
3. Bruk av AIRVO 2 ........................................................................................................................................ J - 6

Målduggpunkttemperatur........................................................................................................................................................ J - 7
Målflow
.......................................................................................................................................................................................... J - 7
Oksygen
.......................................................................................................................................................................................... J - 8
Alarmer
.......................................................................................................................................................................................... J - 10
4. Reprosessering .......................................................................................................................................... J - 12
Tidsplan for utskifting av tilbehør......................................................................................................................................... J - 12
Utskifting av filter........................................................................................................................................................................ J - 12
Servicearbeid................................................................................................................................................................................. J - 12
5. Teknisk informasjon .................................................................................................................................. J - 13
Norsk
J–1
1. OVERSIKT
AIRVO 2 er en fukter med integrert flowgenerator som tilfører oppvarmet og fuktet luft med høy flow
til pasienter med spontant åndedrett, gjennom en rekke pasientmasker.
TILTENKT BRUK
AIRVO 2 er beregnet på behandling av pasienter med spontant åndedrett som trenger høy flow, oppvarmet og
fuktet luft. Dette inkluderer pasienter som har hatt bypass i øvre luftveier. Flowen kan være fra 2 til 60 L/min,
avhengig av pasientmasken. AIRVO 2 er for pasienter på sykehus og institusjoner for langtidspleie.
Føderale lover i USA krever at dette utstyret bare selges av lege etter rekvisisjon fra lege.
! ADVARSLER
• Tilførsel av luft gjennom nesen genererer et flowavhengig positivt luftveistrykk (PAP). Dette må tas
i betraktning der PAP kan ha negative virkninger på en pasient.
• Enheten er ikke beregnet til å brukes som en livreddende anordning.
Slik unngås brannsår:
• Enheten skal kun brukes sammen med masker, vannkammere og slanger som spesifiseres i denne
brukerhåndboken.
• Bruk av slangen eller masken i en lengre periode enn den angitte tiden kan føre til alvorlig skade, inkludert
infeksjon.
• Før du bruker oksygen med enheten, må du lese alle advarslene i avsnittet ”Oksygen” i denne håndboken.
• Bruk aldri enheten dersom:
• den oppvarmede slangen er skadet med hull, slitasje eller bøyer
• den ikke fungerer som den skal
• etuiets skruer har blitt løsnet.
• Ikke blokker luftstrømmen gjennom enheten og slangen.
• Enheten skal plasseres på et sted som ikke begrenser ventilasjonen rundt enheten.
• Enhetens luftåpninger må aldri blokkeres og den må aldri plasseres på en myk flate slik som en seng eller
pute/sofa, hvor filterområdet kan bli blokkert. Sørg for å holde luftåpningene fri for lo, hår osv.
Slik unngås elektriske støt:
• Enheten må ikke oppbevares eller brukes på et sted hvor den kan falle ned eller bli trukket ned i vann. Hvis
vann har kommet inn i enheten må du koble fra strømledningen og avbryte bruken umiddelbart.
• Bruk aldri enheten dersom:
• den har falt ned eller er skadet
• den har en ødelagt strømledning eller plugg
• den har blitt sluppet i vann.
• Unngå å ta ut strømledningen unødvendig fra enhetens bakside. Hvis det er nødvendig å ta ut
strømledningen, skal du holde i koblingen når den tas ut. Ikke trekk i selve strømledningen.
• Returner enheten til et autorisert servicesenter for ettersyn og reparasjon med unntak av hva som er
beskrevet i denne håndboken.
Slik unngås kvelning eller inhalering av et fremmedlegeme:
• Påse at et luftfilter er montert når du bruker enheten.
• Gjenstander må aldri slippes inn i eller plasseres i en åpning eller i slangen.
Diverse:
• Enheten må ikke brukes hvis romtemperaturen overstiger 30 °C (86 °F) eller er under 10 °C (50 °F). Det
kan føre til at enheten slår seg av. Fuktingseffekten svekkes ved temperaturer på under 18 °C (64 °F) og
over 28 °C (82 °F).
• Enheten egner seg ikke til bruk i nærheten av antennelige anestesiblandinger med luft, oksygen eller
lystgass.
J–2
AIRVO 2 OG TILBEHØR
ALARMLYD PAUSE PÅ/AV (STANDBY)

Pasientmaske
Oppvarmet
OPP slange
DISPLAY
NED
MODUS
OKSYGEN- KOBLINGSPORT FOR

INNTAKSPORT OPPVARMET SLANGE
SYKEHUS-
STATIV MÅLEPUNKT FOR VIST
FESTEBRETT DUGGPUNKTTEMPERATUR
PÅ STATIV
KAMMERPORTER
Vannkammer
SERIEPORT
STRØMLEDNING FILTREDEKSEL AIRVO 2

og KOBLING (PT101EW)
VARME-
PLATE FINGER-
PLATE
VANNKAMMER MED AUTOMATISK

PÅFYLLING (MR290)
(med montert adapter)
LUFTFILTER
Slange- og kammersett og pasientmasker
Slange- og kammersett Masker

900PT531 Oppvarmet slange, MR290-
OPT316 Nesekanyle - spedbarn (20-pakk)
autofyll-kammer og adapter à
OPT318 Nesekanyle - barn (20-pakk)
(10-pakk)
OPT842 Nesekanyle - liten (20-pakk)

900PT501 Oppvarmet slange, MR290- OPT844 Nesekanyle - Middels (20-pakk)
autofyll-kammer og adapter à OPT846 Nesekanyle - stor (20-pakk)
(10-pakk) OPT870 Direktekobling for trakeostomi (20-pakk)
RT013 Maskeadapter - 22 mm (20-pakk)
Norsk
Rengjøring og desinfisering Diverse

900PT600 Desinfiseringssett
900PT405 Festebrett på stativ
900PT601 Desinfiseringsfilter (2-pakk)
900PT421 Sykehusstativ
900PT602 Rengjøringssvamp/-pinne (20-pakk)
900PT422 Forlengelsessett for oksygeninntak
900PT603 Omslag for ren oppbevaring (20-pakk)
900PT912 Filterholder
900PT913 Luftfilter (2-pakk)
(20-pakk)
OPT014 Oksygenslange (Optiflow Junior)
J–3
2. OPPSETT AV AIRVO 2
1. FØR DU BEGYNNER
AIRVO 2 skal festes på et festebrett på stativ (900PT405) under
pasientens hodehøyde.
Åpne pakken med slange- og kammersettet (oppvarmet slange,
MR290-autofyll-kammer og adapter).
2. INSTALLER VANNKAMMER
Fjern de blå porthettene fra kammeret ved å trekke riveklaffen oppover.
Fjern deretter braketten som holder vannforsyningsslangen.
Fest den medfølgende adapteren over de to vertikale portene på
kammeret og trykk helt inn. Fest deretter vannforsyningsslangen i
posisjon.
Monter vannkammeret til enheten ved å trykke ned fingerplaten og skyve

kammeret på mens du varsomt innretter med de blå kammerportendene.
Skyv kammeret bestemt på til fingerplaten klikker på plass.
ADVARSLER
• Start ikke enheten uten at vannkammeret er montert.
• Vannet i kammeret blir varmt under bruk. Vær forsiktig når du skal fjerne eller
tømme kammeret.
• Ikke ta på varmeplaten, vannkammeret eller kammerets base under bruk.
• Ved håndtering av enheten med vannkammeret montert, må du unngå å vippe
maskinen for å hindre at vann kommer inn i enheten.
• Tøm ut alt vannet fra vannkammeret før enheten transporteres.
FORSIKTIGHETSREGLER
Slik sikres optimal behandling (kun MR290):
• MR290-autofyll-kammeret må ikke brukes hvis det har falt ned eller har gått tomt
og ”tomt for vann”-alarmen har blitt aktivert.
3. KOBLE TIL VANNPOSE

H2O Fest den sterile vannposen til hengebraketten 20 cm (8") over enheten
og skyv posespissen inn i innretningen nederst på posen. Åpne
lufteventilen på siden av posespissen. Kammeret vil nå automatisk fylles
til nødvendig nivå og dette nivået vil opprettholdes til vannposen er tom.
For å sikre kontinuerlig fukting må du alltid sørge for at vannkammeret
og/eller vannposen ikke kjøres tomme for vann.
Kontroller at vannet strømmer inn i kammeret og holder seg under

påfyllingslinjen. Hvis vannivået går over påfyllingslinjen, må kammeret
skiftes ut med en gang.
MR290: Flowinnstilling kontra brukstid (2 liters steril vannpose)

L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
t 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
J–4
4. INSTALLERE OPPVARMET SLANGE
Den ene enden på den oppvarmede slangen har en blå plastmuffe. Løft
hylsen og skyv koblingen inn på enheten. Trykk hylsen ned for å låse.
ADVARSLER
• Desinfiseringsslangen eller masken må ikke modifiseres på noen måte.
• Slangen skal ikke være i direkte kontakt med hud over lengre perioder.
• Tilførsel av varme over omgivelsestemperaturnivåer til deler av slangen eller
masken, f.eks. tildekking med et teppe eller oppvarming i en inkubator eller et
varmeapparat for nyfødte, kan føre til alvorlig skade.
• Bruk bare isoleringshylser og annet lignende tilbehør som anbefales av
FORSIKTIGHETSREGLER
• Plasser den oppvarmede slangen på avstand fra elektriske overvåkingsledninger
(EEG, EKG, EMG osv.) for å minimere all mulig interferens med
overvåkingssignaler.
5. VELG PASIENTMASKE
AIRVO 2 kan brukes sammen med en rekke pasientmasker. Les den separate bruksanvisningen for
pasientmasken som skal brukes, inkludert alle advarsler.
Nesekanyle Trakeostomimaske Maskeadapter
2TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Se ”Bruke AIRVO 2” -
OPT870 RT013 (med maske)
Vær oppmerksom på at RT013-maskeadapteren
OPT846 ”Juniormodus”) er utformet til å brukes kun med ventilerte
masker. Ikke bruk tette masker.
Tabellen nedenfor viser hvilke innstillinger for målduggpunkttemperatur og målflow som skal brukes med
disse maskene.
2
2
Norsk
10
10
10
10
10
Lave romtemperaturer kan hindre enheten fra å nå måltemperaturen på 37 °C med innstillinger med høy
målflow. I disse tilfellene må du vurdere å redusere innstilt målflow.
ADVARSLER
• Desinfiseringsslangen eller masken må ikke modifiseres på noen måte.
• Bruk ikke andre pasientmasker enn de som er oppført her.
J–5
3. BRUK AV AIRVO 2
1. SLÅ PÅ ENHETEN
Koble enhetens strømledning til nettstrømforsyningen. Koblingen på
den andre enden av strømledningen skal festes godt på baksiden av
enheten.
ADVARSLER
• Påse at enheten er tørr før den plugges inn i stikkontakten.
Slå på enheten ved å trykke på av/på-knappen.
2. KONTROLLER DESINFISERINGSSTATUS
Enheten viser om den er trygg for bruk på en ny pasient.
Denne AIRVO 2 kan trygt brukes på en ny pasient.

Forrige
desinfisering:
#16
Denne AIRVO 2 er ikke rengjort og desinfisert siden forrige bruk.
Denne AIRVO 2 er IKKE trygg for bruk på en ny pasient.
3. OPPVARMING
Enheten begynner å varme opp. Du ser tall som viser gjeldende
utgangsverdier for duggpunkttemperatur, flow og oksygen. Disse
tallene pulserer til de kommer opp til målinnstillingene.
Dette skjermbildet kalles ”sammendragsskjermbildet”.
4. JUNIORMODUS
Hvis pasienten bruker en Optiflow-juniornesekanyle (OPT316/OPT318),
må du aktivere juniormodus.
Juniormodus begrenser målinnstillingene til: 34 °C og 2-25 L/min,
i inkrementer på 1 L/min.
Slik aktiverer du juniormodus:
Hold inne modusknappen i 5 sekunder.
Nye målinnstillinger
Målinnstillingene for duggpunkttemperatur og flow
Nye
endres automatisk. De fargerike ikonene i hjørnene av
målinnstillinger
skjermen indikerer at denne enheten er i juniormodus.
Følg samme prosedyre hvis du vil deaktivere

juniormodus: Hold inne modusknappen i 5 sekunder.
J–6
5. KONFIGURER MÅLINNSTILLINGER
Trykk på modusknappen for å vise målinnstillinger.
Disse innstillingene er låst som standard.
MÅLDUGGPUNKTTEMPERATUR
Du kan stille AIRVO 2 til tre innstillinger for målduggpunkttemperatur:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [hvis samsvar ved 37 °C er et problem]
• 31 °C (88 °F) [kun for ansiktsmasker].
Du har kanskje ikke tilgang til alle innstillinger hvis:
• enheten er i juniormodus (begrenset til 34 °C)
• enheten var satt opp med strengere grenser innledningsvis.
AIRVO 2 går tilbake til standardinnstillingen (37 °C) etter hver
desinfiseringssyklus.
Slik endrer du innstillingen

for målduggpunkttemperatur:
Hold inne opp- og nedknappene i 3 sekunder for å

”låse opp” innstillingen.
Låsen forsvinner og erstattes av en pil som viser de

tilgjengelige minimums- og maksimumsinnstillingene.
Trykk på opp- og nedknappene for å velge ny
innstilling.
Når du er ferdig, trykker du på modusknappen for å

”låse” innstillingen igjen.
Låsen dukker opp igjen.
Transportmodus: A
Hvis transportmodus er aktivert, kan du starte
den på dette skjermbildet ved å holde inne
”Lydpause”-knappen i 5 sekunder. Enheten vil
gå i en modus med lav effekt og lav fuktighet i
20 minutter, beregnet på å brukes ved transport
av pasienter.
For mer informasjon se REF 185048130.
Følg samme prosedyre hvis du deaktivere
transportmodus: Hold inne ”Lydpause”-knappen
i 5 sekunder.
Norsk
Trykk på modusknappen for å gå videre til neste skjermbilde.
MÅLFLOW
Du kan stille AIRVO 2 til flow mellom 10 L/min og 60 L/min, i
inkrementer på 1 L/min (10-25 L/min) og 5 L/min (25-60 L/min).
Du har kanskje ikke tilgang til alle innstillinger hvis:
• enheten er i juniormodus (begrenset til 2–25 L/min,
i inkrementer på 1 L/min),
• enheten var satt opp med strengere grenser innledningsvis.
AIRVO 2 husker innstillingen for målflow når du slår den av.
Slik endrer du innstillingen for målflow:

Følg den samme trinnsekvensen som i ”Slik endrer du
innstillingen for målduggpunkttemperatur” ovenfor.
J–7
Trykk på modusknappen for å gå videre til neste skjermbilde.
OKSYGEN
Du kan koble ekstra oksygen til AIRVO 2 (opptil 60 L/min). AIRVO 2
inneholder en oksygenanalysator, slik at du enklere kan fastslå
oksygenandelen du tilfører pasienten. Enheten var kanskje satt
opp med strengere grenser innledningsvis.
Kontinuerlig oksygenovervåking anbefales for pasienter som vil oppnå
betydelig lavere metning dersom oksygentilførselen brytes.
ADVARSLER
Les alle følgende advarsler før AIRVO 2 brukes med oksygen:
• Bruk av oksygen krever at det utvises spesiell forsiktighet slik at risikoen for
brann reduseres. Av sikkerhetsgrunner er det også nødvendig at alle tennkilder
holdes borte fra enheten og fortrinnsvis ikke er i rommet som brukes. Oksygen
må ikke brukes mens det røykes eller i nærheten av åpen flamme. Enheten skal
plasseres på et sted som ikke begrenser ventilasjonen rundt enheten.
• En spontan og voldsom antenning kan forekomme dersom olje, fett eller
fettstoffer kommer i kontakt med oksygen under trykk. Disse stoffene må
holdes unna alt oksygenutstyr.
• Sørg for at AIRVO 2 er slått på før oksygen kobles til.
• Oksygen skal kun tilføres via den spesielle oksygeninntaksporten på
enhetens bakside. For å sikre at oksygenet tilføres enheten korrekt, må
oksygeninntaksporten monteres riktig på filterholderen og filterholderen må
monteres riktig på enheten. Strømledningskoblingen skal også være godt festet.
• Ikke koble mer enn 60 L/min O2 til oksygeninngangsporten på baksiden av
enheten.
• Oksygenkonsentrasjonen som tilføres pasienten, kan påvirkes av endringer i
flowinnstillingen, oksygeninnstillingen eller pasientmasken eller hvis luftbanen
er blokkert.
• Slå av oksygenkilden når du er ferdig. Fjern oksygenkildens uttak fra
oksygeninntaksporten på enhetens bakside. Oksygenflowen må slås av når
enheten ikke er i bruk, slik at det ikke ansamles oksygen i enheten.
• Oksygenanalysatoren i AIRVO 2 har ultrasonisk måleteknologi. Den krever ingen
kalibrering på stedet. Den er designet for å brukes med ren oksygen. Tilkobling
av andre gasser eller gassblandinger vil gjøre at den ikke virker riktig.
KOBLE TIL OKSYGEN

Koble uttaket fra oksygenkilden til oksygeninntaksporten på baksiden
av enheten. Påse at du skyver oksygenslangen godt inn på denne
koblingsporten.
JUSTER OKSYGEN
Juster oksygennivået fra oksygenkilden til ønsket oksygenandel vises
på skjermen. Det kan ta flere minutter før målingen stabiliseres. Du kan
stille inn oksygenfraksjon mellom maksimum- og minimumsverdiene
som vises over og under pilen.
Hvis oksygenandelen overskrider 95 %, vil oksygentallet blinke rødt og
enheten vil pipe.
ADVARSLER
• Merk deg at hvis pasientens høyeste inspirasjonsbehov er høyere enn flowen
som leveres av enheten, vil oksygenandelen som inspireres av pasienten
være lavere enn verdien som vises på skjermen, på grunn av dem ekstra
innblandingen av omgivende luft.
• Kontroller at passende blodmetningsnivåer oppnås ved foreskrevet flow.
Trykk på modusknappen for å gå tilbake til sammendragsskjermbildet.
J–8
6. KOBLE TIL PASIENTEN
Vent til ”Klar til bruk”-symbolet vises på sammendragsskjermbildet.
”Klar til bruk”-symbol
Koble pasientmasken til den oppvarmede slangen.

Overvåk flow- og oksygenverdiene som vises på
sammendragsskjermbildet. Juster oksygennivået fra oksygenkilden
etter behov.
Når pasienten først bruker enheten, føles luften varm. Dette er normalt.
Pasienten skal fortsette å puste normalt gjennom nesen og/eller
munnen, eller med trakeostomi.
7. UNDER BRUK
Hvis ”Klar til bruk”-symbolet vises i 1 minutt uten at noen knapp trykkes,
aktiveres en skjermbeskytter.
Hvis det samles opp overskytende kondensat i den oppvarmede

slangen, må den tømmes ved å løfte pasientenden av slangen slik at
kondensatet renner ut i vannkammeret.
8. ETTER BRUK
Slå av enheten ved å trykke på av/på-knappen.
Norsk
J–9
ALARMER
AIRVO 2 har visuelle alarmer og lydalarmer som varsler deg om avbrudd i pasientens behandling.
Disse alarmene genereres av et intelligent alarmsystem som behandler informasjon fra sensorene og
målinnstillingene til enheten og som sammenligner denne informasjonen med forhåndsprogrammerte
grenser.
ALARMSIGNALER
Symboler Forklaring
Visuelt alarmsignal
Alarmtilstand.
(melding)
Lydpause.
Alarmlydsignal
Trykk på denne knappen for dempe lydalarmen i

3 pip i 3 sekunder. 115 sekunder.
Gjentatt hvert 5. sekund. Lydalarmen kan reaktiveres ved å trykke på denne knappen
én gang til.
ALARMTILSTANDER
Alle alarmene listet opp nedenfor er gitt ”middels prioritet”. Disse prioritetene har blitt allokert for en
brukerposisjon innenfor 1 meter fra enheten. Enheten bruker også et internt prioriteringssystem. Hvis det
oppstår flere alarmtilstander samtidig, viser enheten den høyest prioriterte alarmen.
Følgende tabell lister opp alle alarmtilstander fra høyeste prioritet til laveste prioritet, deres årsaker, mulige
løsninger og forsinkelser. Alarmtilstander som påvirker tilførsel av oksygen krever en øyeblikkelig respons
for å vurdere pasientens metningsnivåer. Alarmtilstander som gjelder tilførsel av fuktighet krever en rask
respons for å vurdere mulig uttørking av slim og medfølgende blokkeringer.
Melding Forklaring Påvirker Forsinkelser

tilførsel av:
Feil Enheten har oppdaget en intern feil og har slått seg av.
Oksygen,
(E###) Slå av enheten og start den på nytt. Skriv ned feilkoden og kontakt <5 sekunder
fuktighet.
din Fisher & Paykel Healthcare-representant hvis problemet vedvarer.
Sjekk slange Enheten kan ikke registrere den oppvarmede slangen.
Kontroller at den oppvarmede slangen ikke er skadet, og at den er Oksygen,
<5 sekunder
korrekt tilkoblet. Skift ut den oppvarmede slangen dersom problemet fuktighet.
vedvarer.
Sjekk for Enheten har oppdaget en lekkasje i systemet.
lekkasje Den mest sannsynlige årsaken er at vannkammeret har blitt fjernet,
eller at det ikke har blitt skjøvet korrekt på plass.
Oksygen,
Kontroller at den oppvarmede slangen ikke er skadet, og at den er <5 sekunder
fuktighet.
korrekt tilkoblet.
Kontroller at nesemasken er påsatt.
Kontroller at filteret er montert.
Sjekk for Enheten har oppdaget en blokkering i systemet.
blokkering Kontroller at ikke den oppvarmede slangen eller pasientmasken er
blokkert. Oksygen,
Kontroller at ikke luftfilteret eller filterholderen er blokkert. <10 sekunder
fuktighet.
Sjekk om enheten bør være i juniormodus. Hvis pasienten bruker
en Optiflow-juniornesekanyle (OPT316/OPT318), må du aktivere
juniormodus.
O2 for lav Målt oksygennivå har falt under tillatt grense.
Kontroller at oksygenkilden fremdeles er riktig tilkoblet. Oksygen <20 sekunder
Juster oksygennivået fra oksygenkilden etter behov.
O2 for høy Målt oksygennivå har gått over tillatt grense.
Oksygen <20 sekunder
Juster oksygennivået fra oksygenkilden etter behov.
J – 10
(fortsatt)
Melding Forklaring Påvirker Forsinkelser

tilførsel av:
Kan ikke nå Enheten kan ikke nå innstilt ønsket flow.
flowmål Kontroller at ikke den oppvarmede slangen eller pasientmasken er
blokkert.
Kontroller om innstillingen av målflow er for høy for pasientmasken
som brukes (se ”Oppsett av AIRVO 2” - ”Velg pasientmaske”). 10 +/-
Enheten vil foreslå passende nye innstillinger. Du vil bli bedt om Oksygen 1 minutter
å bekrefte dette.
ADVARSLER
• Oksygenkonsentrasjonen som tilføres pasienten kan påvirkes
av endringer i flowinnstillingen. Juster oksygennivået fra
oksygenkilden etter behov.
Sjekk vann Kammeret har gått tomt for vann. Flow over
Når et kammer blir tørt kan kammerflottøren bli skadet. Skift ut 20 L/min:
kammeret og vannposen. [”Sjekk for lekkasjer”-alarmen (se ovenfor) <20 minutter
aktiveres tjue sekunder etter at kammeret er fjernet. Når kammeret
Luftfuktighet
er skiftet ut, går enheten til oppvarmingsmodus og normal drift Flow på
gjenopptas.] og under
For å sikre kontinuerlig fukting må du alltid sørge for at 20 L/min:
vannkammeret og/eller vannposen ikke kjøres tomme for vann. <40 minutter
Kan ikke nå Enheten kan ikke nå innstilt ønsket temperatur.
temperatur Du vil bli bedt om å bekrefte dette.
Den mest sannsynlige årsaken til dette er at enheten drives ved en
høy flowhastighet i dårlige omgivelsesforhold. Vurder å redusere
innstillingen for målflow. 30 +/-
Luftfuktighet
3 minutter
ADVARSLER
• Oksygenkonsentrasjonen som tilføres pasienten kan påvirkes
av endringer i flowinnstillingen. Juster oksygennivået fra
oksygenkilden etter behov.
Sjekk Enheten har registrert at den brukes i upassende omgivelsesforhold.
driftsforhold Bruk ikke enheten når omgivelsestemperaturen er under 10 °C.
Bruk ikke enheten når omgivelsestemperaturen er over 30 °C.
60 +/-
Denne alarmen kan utløses av en brå endring i omgivelsesforhold Luftfuktighet
6 sekunder
(f.eks. oppbevaring av enheten på et kaldt sted, deretter bruke den på
et varmt sted). La enheten kjøre i 30 minutter. Slå av enheten og start
den på nytt.
[Strømbrudd] Enheten er blitt koblet fra nettstrømforsyningen. Oksygen,
<5 sekunder
Ingen visuell alarm. Lydalarmen høres i 120 sekunder. fuktighet.
ALARMGRENSER
De fleste alarmgrenser er forhåndsprogrammerte. Unntakene er listet opp nedenfor. Disse alarmgrensene
kan endre s til andre verdier av autorisert personell. Endringene vil ivaretas under og etter et strømbrudd.
Alarmtilstand Fabrikkinnstilt alarmgrense Mulige forhåndsinnstilte verdier

O2 for lav 21 % O2 21-25 % O2
O2 for høy 95 % O2 30-100 % O2
ADVARSLER
• Det kan være farlig å bruke ulike forhåndsinnstillinger for alarmer på ulike enheter innenfor et enkelt område, f.eks. en
Norsk
intensivavdeling.
• Alarmgrenser innstilt på ekstreme verdier kan gjøre alarmsystemet ubrukelig.
KONTROLL AV ALARMSYSTEMETS FUNKSJON

Alarmsystemets funksjon kan sjekkes når som helst når enheten er slått på.
Fjern den oppvarmede slangen. Du bør se et visuelt alarmsignal med ”Sjekk slange” og høre en
lydalarm. Hvis en av alarmene mangler, må enheten ikke brukes. Kontakt din Fisher & Paykel Healthcare-
representant.
INFORMATIVE LYDSIGNALER
I tillegg til alarmlydsignaler, finnes det også informative lydsignaler. Disse beskrives nedenfor.
Melodi Forklaring
Stigende sekvens med 5 toner ”Klar til bruk”-symbolet vises
Stigende sekvens med 3 toner Aktivering/deaktivering av juniormodus
Enkelt tone hvert 5. sekund Målt oksygennivå >95 %, ELLER,
Målt oksygennivå >32 % ved avslåing
J – 11
4. REPROSESSERING
AIRVO 2 må rengjøres og desinfiseres mellom pasienter, i henhold til instruksjonene i håndboken for
desinfiseringssettet (900PT600).
Dette skal gjøres umiddelbart etter bruk. Enheten bruker oppvarmet vann og kan utgjøre en risiko for
bakterieansamling og pasientinfeksjon dersom prosedyrene for rengjøring, desinfisering og utskifting
ikke følges.
For å redusere kontaminering må standard aseptiske teknikker anvendes ved håndtering av enheten og
tilbehør. Dette inkluderer grundig håndvasking, unngå håndkontakt med koblingsporter, sikker kassering
av brukte forbruksartikler samt korrekt oppbevaring av enheten etter rengjøring og desinfisering.
TIDSPLAN FOR UTSKIFTING AV TILBEHØR

Enhetens tilbehør må skiftes ut regelmessig for å unngå risikoen for infeksjon. Deler skal skiftes ut med en
gang hvis de er skadet eller misfarget. De må ellers skiftes ut i henhold til periodene i følgende tabell.
Maksimal Delenummer og beskrivelse

bruksperiode
Alle pasientmasker
OPT316 Nesekanyle - spedbarn
OPT318 Nesekanyle - barn
1 uke
OPT842 Nesekanyle - liten
(bruk av enkelt
OPT844 Nesekanyle - middels
pasient)
OPT846 Nesekanyle - stor
OPT870 Trakeostomimaske
RT013 Maskeadapter - 22 mm
2 uker Alle slange- og kammersett

900PT501 Oppvarmet slange, MR290-autofyll-kammer og adapter
(bruk av enkelt
900PT531 Oppvarmet slange, MR290-autofyll-kammer og adapter
pasient) (kun til bruk med OPT316/318)
3 måneder 900PT913 Luftfilter

eller (eller oftere hvis tydelig misfarget)
1000 timer
UTSKIFTING AV FILTER
Hvis enheten angir at det er på tide å skifte ut filteret:
1. Ta av filterholderen fra enhetens bakside og ta ut filteret.
På tide å skifte 2. Skift ut det gamle filteret med et nytt.
ut luftfilteret
3. Fest filterholderen tilbake på plass på enheten (fest nedre del av

filterholderen først, og roter den deretter oppover til toppen festes
på plass).
4. Trykk på modusknappen for å gå videre til neste skjermbilde.
SERVICEARBEID
Denne enheten har ingen deler som brukeren selv kan utføre service på.
J – 12
5. TEKNISK INFORMASJON
SYMBOLFORKLARING
Forsiktig Del av type BF OBS! Skal ikke Dryppsikker Veksel- Klasse II Strøm 93/42/EØF
Varme flater i kontakt med Se medfølgende kasseres strøm Dobbeltisolert Av/på Klasse IIa
pasient dokumenter (standby)
PRODUKTSPESIFIKASJONER
Mål 295 mm x 170 mm x 175 mm Luftfuktighet >33 mg/L ved 37 °C mål

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L ved 34 °C mål
>10 mg/L ved 31 °C mål
Vekt 2,2 kg (4,8 lb) bare enheten,
3,4 kg (7,5 lb) innpakket inkl. Maksimal temperatur
43 °C (109 °F)
tilbehør på tilført gass
Nettfrekvens 50–60 Hz Maksimalt flowområde

10-60 L/min
(standard)
Nettspenning/strøm 100-115 V 2,2 A (maks 2,4 A)
220-240 V 1,8 A (maks 2,0 A) Maksimalt flowområde
2-25 L/min
(juniormodus)
Lydtrykksnivå Alarmer overstiger 45 dbA
ved 1 m Maksimal
60 L/min
oksygeninngang
Pause i lydalarm 115 sekunder
Oppvarmingstid 10 minutter til 31 °C (88 °F),
Serieport Serieporten brukes til å 30 minutter til 37 °C
laste ned produktdata med (98,6 °F) med et MR290-
programvaren F&P Infosmart™. kammer med flowhastighet på
35 L/min og starttemperatur på
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Oksygenanalysatorens <± (2,5 % + 2,5 % av gassnivå)

nøyaktighet (innenfor området 25-95 % O2)
Driftsforhold:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % RH
Utformet for å samsvare med kravene i:

IEC 60601-1 Enheten oppfyller kravene til elektromagnetisk kompatibilitet i IEC 60601-1-2. I visse
UL 60601-1 omstendigheter kan enheten påvirke eller bli påvirket av utstyr som befinner seg i nærheten
CSA C22.2/No. 601.1 på grunn av virkningene av elektromagnetisk interferens. Hvis dette skulle skje, prøv å flytte
AS 3200.1.0 enheten eller endre plasseringen av enheten som forårsaker interferensen, eller forhør deg
EN 60601-1 eventuelt med din helsetjenesteleverandør.
Tilbehør som kobles til serieporten på enheten, må være sertifisert enten etter IEC 60601-1 eller IEC 60950‑1.
I tillegg må alle konfigurasjoner samsvare med systemstandarden IEC 60601-1-1. Enhver person som kobler
tilleggsutstyr til signalinngangsdelen eller signalutgangsdelen, konfigurerer et medisinsk system og er derfor
ansvarlig for å sikre at systemet overholder kravene i systemstandarden IEC 60601-1-1. Ved tvil skal du rådføre
deg med den tekniske serviceavdelingen eller din lokale representant.
DRIFTSFORHOLD
Omgivelsestemperatur 18-28 °C (64-82 °F)
Norsk
Luftfuktighet 10–95 % relativ luftfuktighet

Høyde over havet 0-2 000 m (6 000 fot)
Driftsmodus Kontinuerlig drift
OPPBEVARINGS- OG TRANSPORTFORHOLD
Enheten skal oppbevares og transporteres ved miljøforhold på -10 °C til 60 °C (14 °F til 140 °F),
10 til 95 % relativ fuktighet uten kondensering.
INSTRUKSJONER OM KASSERING
Instruksjoner om kassering av enheten
Dette apparatet inneholder elektronikk. Det skal ikke kastes sammen med vanlig avfall. Returner det til
Fisher & Paykel Healthcare, eller kasser det i henhold til lokale forskrifter for kassering av elektronisk avfall.
Kasser i henhold til EU-direktivet om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE).
Instruksjoner om kassering av forbruksartikler

Legg masken, slangen og kammeret i en avfallspose etter bruk. Sykehus skal kassere artiklene i henhold til
standard metode for kassering av kontaminerte produkter.
J – 13
FÖRE START
• Denna användarhandbok är avsedd för sjukvårdspersonal.
• Denna användarhandbok gäller AIRVO 2-enheter med LOTnummer 130621 och senare.
Svenska
• Läs denna användarhandbok, inklusive alla varningar. Underlåtenhet att göra detta kan leda till skada.
Titta även på AIRVO 2-videoguiden. Spara dem på ett säkert ställe för framtida referens.
• Innan AIRVO 2 används för första gången måste den konfigureras enligt anvisningarna i den tekniska
manualen till AIRVO 2.
• AIRVO 2 måste rengöras och desinficeras mellan patienter enligt anvisningarna i desinfektionssatsens
handbok (900PT600).
• Behöver du mer hjälp, kontakta Fisher & Paykel Healthcares representant.
INNEHÅLLSFÖRTECKNING
1. Översikt ......................................................................................................................................................... K - 2
Avsedd användning ................................................................................................................................................................... K - 2
Varningar ........................................................................................................................................................................................ K - 2
AIRVO 2 och tillbehör ............................................................................................................................................................... K - 3
2. Inställning av AIRVO 2 ............................................................................................................................ K - 4
3. Använda AIRVO 2 ..................................................................................................................................... K - 6

Måldaggpunktstemperaturen ................................................................................................................................................. K - 7
Målflöde........................................................................................................................................................................................... K - 7
Syrgas .............................................................................................................................................................................................. K - 8
Larm ................................................................................................................................................................................................. K - 10
4. Återanvändning ......................................................................................................................................... K - 12
Schema för byte av tillbehör .................................................................................................................................................. K - 12
Filterbyte ........................................................................................................................................................................................ K - 12
Service ............................................................................................................................................................................................ K - 12
5. Teknisk information .................................................................................................................................. K - 13
K–1
1. ÖVERSIKT
AIRVO 2 är en befuktare med inbyggd flödesgenerator som levererar uppvärmda och befuktade
andningsgaser med högt flöde för patienter som andas spontant genom flera olika patientmasker.
AVSEDD ANVÄNDNING
AIRVO 2 är avsedd för behandling av patienter som andas spontant och som kan ha nytta av högflödande,
uppvärmda och befuktade andningsgaser. Detta gäller även trakeostomerade patienter. Flödet kan vara
från 2–60 L/min, beroende på patientanslutningen. AIRVO 2 är för patienter som vårdas på sjukhus eller i
kommunal vård.
Enligt USA:s federala lag får denna apparat endast säljas av eller på order av läkare.
! VARNINGAR
• Tillförsel av andningsgaser via näsan genererar flödesberoende positivt luftvägstryck (PAP). Detta måste
övervägas där PAP kan ha negativa effekter på en patient.
• Apparaten är inte avsedd för konstgjord andning.
För att undvika brännskador:
• Enheten bör endast användas med anslutningar, vattenkammare och andningsslangar som specificeras i
denna användarhandbok.
• Att använda andningsslangen eller masken längre än den angivna tiden kan leda till allvarliga skador
inklusive infektion.
• Läs alla varningar i avsnittet ”Syrgas” i denna handbok innan enheten används med syrgas.
• Använd inte apparaten om:
• den uppvärmda andningsslangen har hål, revor el. dyl.,
• den inte fungerar korrekt,
• apparathusets skruvar har lossats.
• Förhindra inte luftflödet genom apparaten och andningsslangen.
• Placera apparaten på en plats där ventilationen runt den inte förhindras.
• Blockera aldrig apparatens luftöppningar och placera den aldrig på ett mjukt underlag som t.ex. en säng
eller soffa där filterområdet kan blockeras. Håll luftöppningarna rena från ludd, hår, osv.
För att undvika elektrisk stöt:
• Varken förvara eller använd apparaten på en plats där den kan hamna i vatten. Om vatten har runnit in i
apparathuset drar du ur elkabeln och slutar att använda apparaten.
• Använd inte apparaten om:
• den har tappats eller skadats,
• elkabeln eller stickkontakten är skadad,
• den har tappats i vatten.
• Undvik att koppla bort elkabeln från apparatens baksida i onödan. Om elkabeln måste tas bort, håll i
kontakten när du kopplar bort den. Undvik att dra i elkabeln.
• Returnera apparaten till ett auktoriserat servicecentrum för granskning och reparation, förutom i de fall
som beskrivs i denna handbok.
För att undvika kvävning eller inandning av främmande material:
• Kontrollera att ett luftfilter har monterats när du använder apparaten.
• Tappa eller sätt inte in föremål i någon öppning eller slang.
Diverse:
• Använd inte apparaten om rumstemperaturen är högre än 30 °C (86 °F) eller lägre än 10 °C (50 °F) eftersom
apparaten kan stängas av automatiskt. Fuktigheten minskas vid temperaturer under 18 °C (64 °F) och
över 28 °C (82 °F).
• Enheten är ej lämplig för användning där det förekommer brandfarliga anestesiblandningar med luft eller
lustgas.
K–2
AIRVO 2 OCH TILLBEHÖR
Svenska
PAUSA LJUD PÅ/AV (STANDBY)
Patientmask
Uppvärmd
UPP andnings-
NED
DISPLAY slang
LÄGE
ANSLUTNINGSPORT FÖR
SYRGASINLOPPSPORT DEN UPPVÄRMDA ANDNINGSSLANGEN
DROPP- BRICKA FÖR
STÄLLNING MONTERING MÄTPUNKT FÖR DEN VISADE
PÅ DROPP- DAGGPUNKTSTEMPERATUREN
STÄLLNING
KAMMARPORTAR
Vattenkammare
SERIEPORT
ELKABEL FILTERHÖLJE AIRVO 2

och KONTAKT (PT101EW)
VÄRME-
PLATTA FINGERSKYDD
SJÄLVFYLLANDE
VATTENKAMMARE (MR290)
(med monterad adapter)
LUFTFILTER
Slang- och kammarsatser och patientmasker
Slang- och kammarsats Masker

900PT531 Uppvärmd andningsslang,
OPT316 Näsgrimma - spädbarn (20-pack)
självfyllande kammare MR290 à
OPT318 Näsgrimma - barn (20-pack)
och adapter (10-pack)
OPT842 Näsgrimma - liten (20-pack)

900PT501 Uppvärmd andningsslang, OPT844 Näsgrimma - medium (20-pack)
självfyllande kammare MR290 à OPT846 Näsgrimma - stor (20-pack)
och adapter (10-pack) OPT870 Trachanslutning, direkt anslutning (20-pack)
RT013 Masktillsats - 22 mm (20-pack)
Rengöring och desinfektion Diverse

900PT600 Desinfektionssats
900PT405 Bricka för montering på droppställning
900PT601 Desinfektionsfilter (2-pack)
900PT421 Droppställning
900PT602 Rengöringssvampsticka (20-pack)
900PT422 Förlängningssats för syrgasinlopp
900PT603 Rent förvaringsskydd (20-pack)
900PT912 Filterhållare
900PT913 Luftfilter (2-pack)
(20-pack)
OPT014 Syrgasslang (Optiflow Junior)
K–3
2. INSTÄLLNING AV AIRVO 2
1. INNAN DU BÖRJAR
Ska AIRVO 2 monteras på en bricka och sättas fast på en bricka för
montering på droppställning (900PT405). Nivån på brickan skall vara
lägre än patientens huvud.
Öppna förpackningen med slangsetet (uppvärmd andningsslang,
självfyllande MR290-kammare och adapter).
2. INSTALLERA VATTENKAMMAREN
Avlägsna de blå portlocken från kammaren genom att dra rivfliken uppåt
och sedan ta bort klämman som håller fast vattentillförselslangen.
Montera den medföljande adaptern ovanpå kammarens två vertikala
portar och sätt sedan på och spänn fast vattentillförselslangen.
Montera vattenkammaren på apparaten genom att trycka ner

fingerskyddet och skjuta på kammaren samtidigt som du riktar in den
med kammarens blå portändar.
Tryck fast kammaren ordentligt tills fingerskyddet klickar på plats.
VARNINGAR
• Slå inte på apparaten om vattenkammaren inte är på plats.
• Vattnet i kammaren blir mycket varmt under användning. Var försiktig när du tar
bort och tömmer kammaren.
• Vidrör inte värmeplattan, vattenkammaren eller kammarbasen under användning.
• När du hanterar apparaten med vattenkammaren på plats, undvik att luta den för
att förhindra vatten från att rinna in i apparathuset.
• Töm vattenkammaren på allt vatten innan apparaten ska transporteras.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
För att säkerställa optimal behandling (endast MR290):
• Använd inte den självfyllande MR290-kammaren om den har tappats eller tömts
på vatten och larmet ”vattnet slut” har aktiverats.
3. ANSLUTA VATTENPÅSEN
H2O Anslut den sterila vattenpåsen på hållaren som finns 20 cm (8") ovanför
apparaten, och skjut in påskanylen i öppningen på påsens undersida.
Öppna ventilationslocket vid påskanylen. Kammaren kommer nu att
automatiskt fyllas upp till den erforderliga nivån och bibehålla den nivån
tills vattenpåsen är tom.
För att säkerställa en kontinuerlig befuktning ska det säkerställas att
vattenkammaren och/eller vattenpåsen inte får slut på vatten.
Kontrollera att vattnet flödar in i kammaren och håller sig under

påfyllningslinjen. Om vattennivån stiger över påfyllningslinjen ska du byta
ut kammaren med en gång.
MR290: Flödesinställning jämfört med användningstid

(2 L steril vattenpåse)
L/min 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
tim 379 152 76 51 38 30 25 22 19 17 15 14 13
K–4
4. INSTALLERA UPPVÄRMD ANDNINGSSLANG
Den uppvärmda andningsslangens ena ände har en blå plastkontakt.
Svenska
Lyft hylsan och skjut kontakten på enheten. Skjut ner hylsan för att låsa
fast den.
VARNINGAR
• Modifiera inte andningsslangen eller masken på något sätt.
• Låt inte andningsslangen vara i direktkontakt med hud under en längre
tidsperiod.
• Att tillföra värme, ovanför omgivande temperatur, till någon del av
andningsslangen eller masken, t.ex. genom att täcka med en filt eller värma upp
den i en kuvös eller luftvärmare för nyfödda, kan leda till allvarliga skador.
• Använd inte ett isolerande fodral eller liknande tillbehör som inte rekommenderas
av Fisher & Paykel Healthcare.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
• Placera den uppvärmda andningsslangen på avstånd från elektriska
övervakningselektroder (EEG, ECG/EKG, EMG, etc.), för att minimera möjlig
störning med den övervakade signalen.
5. VÄLJ PATIENTMASK
AIRVO 2 kan användas med en rad olika patientmasker. Läs de separata användarinstruktionerna för
patientmasken som ska användas, inklusive alla varningar.
Näsgrimma Trachanslutning Adapter för

Masktillsats
2
TM
R VO
OPT316, IOPT318
OPT842
OPT844
A
(Se ”Använda AIRVO 2 -
OPT870 RT013 (med mask)
Notera att RT013 masktillsats endast är
OPT846 Juniorläge”) avsedd att användas med ventilerade
masker. Använd inte täta masker.
Följande tabell visar inställningarna för måldaggpunktstemperaturen och målflödet som kan användas
med dessa anslutningar.
2
2
10
10
10
10
10
Omgivningsförhållanden med låg temperatur kan förhindra enheten från att uppnå en 37 °C
måltemperaturinställning vid höga målflödesinställningar. Överväg i dessa fall att minska inställningen
för målflödet.
VARNINGAR
• Modifiera inte andningsslangen eller masken på något sätt.
• Använd inga patientanslutningar som inte nämns här.
K–5
3. ANVÄNDA AIRVO 2
1. SLÅ PÅ ENHETEN
Koppla apparatens elkabel till eltillförseln. Kontakten på elkabelns andra
ände bör sättas fast ordentligt på apparatens baksida.
VARNINGAR
• Kontrollera att apparaten är torr innan du kopplar in den i eluttaget.
Stäng av enheten genom att trycka på knappen På/Av.
2. KONTROLLERA DESINFEKTIONSSTATUS
Enheten visar om det är säkert för användning på en ny patient.
Den här AIRVO 2 är säker för användning på en ny patient.

Senaste
desinfektionen:
nr 16 Den här AIRVO 2 har inte rengjorts eller desinficerats efter den senaste
användningen.
Den här AIRVO 2 är INTE säker för användning på en ny patient.
3. UPPVÄRMNING
Enheten värms upp. Du ser siffror som visar aktuell utgångstemperatur
för daggpunkten, flödet och syrgasvärden. Dessa siffror pulserar tills de
närmar sig sina målinställningar.
Skärmen kallas ”Sammanfattningsskärmen”.
4. JUNIORLÄGE
Om patienten ska använda en Optiflow Junior-näsgrimma (OPT316/
OPT318), måste du aktivera juniorläge.
Juniorläge begränsar målinställningarna till: 34 °C och 2–25 L/min,
i steg om 1 L/min.
För att aktivera juniorläge:
Håll Lägesknappen nedtryckt i 5 sekunder.
Nya målinställningar
Målinställningarna för daggpunktstemperaturen och
Nya
flödet ändras automatiskt. De färgstarka ikonerna i
målinställningar
hörnen på skärmen anger att enheten är i juniorläge.
Aktivera juniorläge genom att följa samma procedur:

håll ned Lägesknappen i 5 sekunder.
K–6
5. KONFIGURERA MÅLINSTÄLLNINGAR
Svenska
Tryck på Lägesknappen för att se målinställningar.
Dessa inställningar är låsta som standard.
MÅLDAGGPUNKTSTEMPERATUREN
Du kan ställa in AIRVO 2 till tre måldaggpunktstemperaturer:
• 37 °C (98,6 °F)
• 34 °C (93 °F) [om drift vid 37 °C skapar problem]
• 31 °C (88 °F) [endast för ansiktsmasker].
Du kanske inte har tillgång till alla inställningar om:
• enheten är i juniorläge (begränsat till 34 °C),
• enheten inledningsvis ställdes in på snävare gränser.
AIRVO 2 återgår till standardläge (37 °C) efter varje desinfektionscykel.
För att ändra inställningen för

måldaggpunktstemperaturen:
Håll upp- och nedknapparna nedtryckta i 3 sekunder

för att ”låsa upp” inställningen.
Låset försvinner och ersätts av en pil som visar de

minimala och maximala inställningarna som går att få.
Tryck på upp- och nedknapparna för att välja den nya
inställningen.
När du är klar, tryck på Lägesknappen för att ”låsa”

inställningen igen.
Låset visas igen.
Transportläge: A
Om Transportläge har aktiverats kan du aktivera
det på skärmen genom att hålla ned knappen
”Pausa ljudlarm” i 5 sekunder. Enheten går in
i ett läge med låg effekt och låg fuktighet i
20 minuter, vilket utformats för användning
när patienter transporteras.
Se REF 185048130 för ytterligare information.
Aktivera Transportläge genom att följa samma
procedur: håll ned knappen ”Pausa ljudlarm” i
5 sekunder.
Tryck på Lägesknappen för att flytta till nästa skärm.
MÅLFLÖDE
Du kan ställa in AIRVO 2 till flöden mellan 10 L/min och 60 L/min, i steg
om 1 L/min (10–25 L/min) och 5 L/min (25–60 L/min).
Du kanske inte har tillgång till alla inställningar om:
• enheten är i Juniorläge (begränsat till 2–25 L/min),
i steg om 1 L/min),
• enheten inledningsvis ställdes in på snävare gränser.
AIRVO 2 kommer ihåg målflödesinställningen som fanns vid
avstängning.
För att ändra inställningen för målflödet:

Följ samma stegsekvens som ovan under ”Ändra inställningen för
måldaggpunktstemperaturen”.
K–7
Tryck på Lägesknappen för att flytta till nästa skärm.
SYRGAS
Du kan ansluta extra syrgas till AIRVO 2 (upp till 60 L/min). AIRVO 2 har
en syrgasanalysator som hjälper dig att bestämma syrgasfraktionen du
tillför patienten. Din enhet kanske inte sattes upp med snävare gränser
inledningsvis.
Använd kontinuerlig syrgasövervakning på patienter som riskerar att
kraftigt desatureras vid händelse av avbrott i syrgastillförseln.
VARNINGAR
Läs följande varningar innan AIRVO 2 används med syrgas:
• Användningen av syrgas kräver att speciell hänsyn ska vidtas för att minska
brandrisken. Som en säkerhetsåtgärd är det därför nödvändigt att alla
antändningskällor hålls borta från apparaten och helst i ett annat rum än
där apparaten används. Syrgas bör inte användas nära tända cigaretter eller
öppna eldflammor. Placera apparaten på en plats där ventilationen runt den
inte förhindras.
• Om olja, fett eller feta ämnen kommer i kontakt med syrgas under tryck
kan spontan och våldsam antändning ske. Håll dessa ämnen borta från all
syrgasutrustning.
• Se till att AIRVO 2 är påslagen före anslutning till syrgasen.
• Syrgas får endast tillföras genom den avsedda syrgasinloppsporten på
apparatens baksida. För att syrgas ska strömma in i apparaten på korrekt sätt
måste syrgasinloppsporten vara rätt monterad på filterhållaren och filterhållaren
i sin tur rätt monterad på apparaten. Kontakten på elkabeln ska sättas fast
ordentligt.
• Anslut inte mer än 60 L/min O2 till syrgasinloppsporten på enhetens baksida.
• Syrgaskoncentrationen som tillförs patienten kan påverkas av ändringar till
flödesinställningen, syrgasinställningen, patientanslutningen eller om luftvägen
är blockerad.
• Stäng av syrgasen när du är klar. Dra ur syrgaskällan från syrgasinloppsporten
på apparatens baksida. Syrgasflödet måste stängas av när enheten inte är igång
så att inte för mycket syrgas bildas i apparaten.
• Syrgasanalysatorn i AIRVO 2 använder ultraljudsmätningsteknik. Ingen kalibrering
på fältet behövs. Den är utformad för användning med ren syrgas - anslutning av
några andra gaser eller gasblandningar gör att den fungerar felaktigt.
ANSLUT SYRGASEN
Anslut syrgaskällan till syrgasinloppsporten på apparatens baksida.
Se till att skjuta in syrgasslangen i anslutningsporten ordentligt.
JUSTERA SYRGASEN
Justera nivån på syrgasen från syrgaskällan tills önskad syrgasfraktion
visas på skärmen. Det kan ta flera minuter för avläsningen att ställas
in. Du kan ställa in syrgasfraktionen mellan de maximala och minimala
värden som visas över och under pilen.
Om syrgasfraktionen överskrider 95 %, kommer syrgasavsläsningen att
blinka i rött och enheten piper.
VARNINGAR
• Notera att om patientens maximala inandningsbehov överskrider flödet som
levereras av apparaten, kommer syrgasfraktionen som inandas av patienten
att vara lägre än värdena som visas på skärmen pga. ytterligare inblandning
av omgivande luft.
• Kontrollera att lämpliga blodmättnadsnivåer uppnås vid det föreskrivna flödet.
Tryck på Lägesknappen för att återgå till sammanfattningsskärmen.
K–8
6. ANSLUT DIN PATIENT
Vänta tills symbolen ”Klar att användas” visas på
sammanfattningsskärmen.
Svenska
Symbolen för ”Klar att användas”
Anslut patientanslutningen till den uppvärmda andningsslangen.

Övervaka flödet och syrgasvärdena som visas på
sammanfattningsskärmen. Justera syrgasnivån från syrgaskällan enligt
behov.
Luften kommer att kännas varm när patienten använder apparaten
för första gången. Detta är normalt. Patienten bör fortsätta att andas
normalt genom näsan och/eller munnen eller trakeostomin.
7. UNDER ANVÄNDNING
Om symbolen ”Klar att användas” har visats i 1 minut och inga knappar
har tryckts in den här gången, visas skärmsläckaren.
Om kondensat ansamlas i den uppvärmda andningsslangen, töm den

genom att lyfta upp slangen vid patientens sida så att kondensatet
rinner in i vattenkammaren.
8. EFTER ANVÄNDNING
Stäng av enheten genom att trycka på knappen På/Av.
K–9
LARM
AIRVO 2 har visuella larm och ljudlarm för att varna dig för avbrott i din patientbehandling. Dessa
larm genereras av ett intelligent larmsystem, som bearbetar information från enhetens sensorer och
målinställningar och jämför denna information med förprogrammerade gränser.
LARMSIGNALER
Symboler Innebörd
Visuell larmsignal
Larmtillstånd.
(meddelande)
Ljudlarm pausat.
Ljudlarmsignal
Tryck på den här knappen för att tysta ljudlarmet

3 pip inom 3 sekunder. i 115 sekunder.
Upprepas var 5:e sekund Ljudlarmet kan återaktiveras genom att man trycker
på denna knapp igen.
LARMTILLSTÅND
Alla larm som listas nedan har fastställts som ”Medelprioritet”. Dessa prioriteter är avsedda för
en användare som befinner sig inom 1 meter från apparaten. Enheten använder även ett internt
prioritetsrankningssystem. Om flera larmtillstånd inträffar samtidigt, visar enheten larmet med den högsta
prioriteten.
Följande tabell anger alla larmtillstånd, från högsta prioritet till lägsta prioritet, deras orsaker, möjliga
lösningar och fördröjningar. Larmtillstånd som påverkar syrgastillförsel kräver omedelbar åtgärd för att
bedöma patientens mättnadsnivåer. Larmtillstånd som påverkar fuktighetstillförsel kräver omedelbar
åtgärd för att bedöma potentiell uttorkning av slem och associerade blockeringar.
Meddelande Innebörd Påverkar Fördröjningar

tillförsel
av:
Fel Enheten har upptäckt ett internt fel och har stängts av.
(E###) Stäng av apparaten och starta om den. Anteckna felkoden och Syrgas,
<5 sekunder
kontakta din Fisher & Paykel Healthcare-representant om problemet fuktighet.
kvarstår.
Kontrollera slang Apparaten hittar inte den uppvärmda andningsslangen.
Kontrollera att den uppvärmda andningsslangen inte är skadad och Syrgas,
<5 sekunder
att den är korrekt ansluten. Byt ut andningsslangen om problemet fuktighet.
kvarstår.
Kontrollera Enheten har upptäckt en läcka i systemet.
läckage Den sannolikaste orsaken är att vattenkammaren har avlägsnats eller
att den inte har skjutits på plats på korrekt sätt.
Syrgas,
Kontrollera att den uppvärmda andningsslangen inte är skadad och <5 sekunder
fuktighet.
att den är korrekt ansluten.
Kontrollera att näsmasken har monterats.
Kontrollera att filtret har monterats.
Kontrollera Enheten har upptäckt en blockering i systemet.
blockering Kontrollera om det finns en blockering i den uppvärmda
andningsslangen eller masken. Syrgas,
Kontrollera om det finns en blockering i luftfiltret och filterhållaren. <10 sekunder
fuktighet.
Kontrollera om enheten bör vara i juniorläge. Om patienten ska
använda en Optiflow Junior-näsgrimma (OPT316/OPT318), måste du
aktivera juniorläge.
O2 för lågt Uppmätt syrgasnivå har sjunkit under den tillåtna gränsen.
Kontrollera att syrgaskällan fortfarande är ansluten. Syrgas <20 sekunder
Justera syrgasnivån från syrgaskällan enligt behov.
O2 för högt Uppmätt syrgasnivå har överskridit den tillåtna gränsen.
Syrgas <20 sekunder
Justera syrgasnivån från syrgaskällan enligt behov.
K – 10
(forts.)
Meddelande Innebörd Påverkar Fördröjningar

tillförsel
Svenska
av:
Kan inte nå Enheten uppnår inte målflödesinställningen.
målflödet Kontrollera om det finns en blockering i den uppvärmda
andningsslangen eller masken.
Kontrollera om målflödesinställningen är för hög för det
patientgränssnitt som används (se Inställning av AIRVO 2 - Välj
patientmask). 10 +/-
Enheten väljer lämpliga nya målinställningar. Du kommer att anmodas Syrgas 1 minuter
att bekräfta.
VARNINGAR
• Syrgaskoncentrationen som tillförs patienten kan påverkas
av ändringar av flödesinställningen. Justera syrgasnivån från
syrgaskällan enligt behov.
Kontrollera Kammaren har slut på vatten. Flöden över
vattnet När en kammare är tom, kan det hända att kammarens flottör är 20 L/min:
skadad. Byt ut kammaren och vattenpåsen. [Larmet ”Kontrollera <20 minuter
läckage” aktiveras 20 sekunder efter att kammaren har avlägsnats
Fuktighet
(se ovan). När kammaren har bytts ut, försätts apparaten i Flöden på
uppvärmningsläget och återupptar normal drift.] och under
För att säkerställa en kontinuerlig befuktning ska det säkerställas att 20 L/min:
vattenkammaren och/eller vattenpåsen inte får slut på vatten. <40 minuter
Kan inte nå Enheten uppnår inte måltemperaturinställningen.
måltemperaturen Du kommer att anmodas att bekräfta.
Den troligaste orsaken är att apparaten används med en hög
flödeshastighet vid en låg omgivningstemperatur. Överväg att minska
inställningen för målflödet. 30 +/-
Fuktighet
3 minuter
VARNINGAR
• Syrgaskoncentrationen som tillförs patienten kan påverkas
av ändringar av flödesinställningen. Justera syrgasnivån från
syrgaskällan enligt behov.
Kontrollera Enheten har upptäckt att den körs i olämpliga omgivningsförhållanden.
driftsförhållanden Använd inte apparaten om omgivningstemperaturen är lägre än 10 °C.
Använd inte apparaten om omgivningstemperaturen är högre än 30 °C.
60 +/-
Detta larm kan orsakas av en plötslig förändring av Fuktighet
6 sekunder
omgivningsförhållanden (t.ex. om enheten förvaras på en kall plats och
sedan används på en varm plats). Låt apparaten köras i 30 minuter.
Stäng av apparaten och starta om den.
[Strömavbrott] Enheten har kopplat från strömförsörjningen. Syrgas,
<5 sekunder
Inga visuella larm. Ljudlarmet ljuder i 120 sekunder. fuktighet.
LARMGRÄNSER
De flesta larm är förprogrammerade. Undantagen anges nedan. Dessa larmgränser kan ändras till andra
värden av auktoriserad personal. Ändringarna kommer att bibehållas under eller efter ett eventuellt
strömavbrott.
Larmtillstånd Fabriksinställd larmgräns Möjliga förinställda värden
O2 för lågt 21 % O2 21–25 % O2
O2 för högt 95 % O2 30–100 % O2
VARNINGAR
• En fara kan föreligga om olika larmförinställningar används på olika enheter inom ett enda område, t.ex. en
intensivvårdsavdelning.
• Larmgränser som är inställda på extrema värden kan göra larmsystemet oanvändbart.
KONTROLLERA LARMSYSTEMFUNKTIONEN
Larmsystemets funktion kan kontrolleras när som helst när enheten är påslagen.
Avlägsna tillbaka den uppvärmda andningsslangen. Du bör se den visuella larmsignalen ”Kontrollera slang”
och höra ljudlarmsignalen. Om endera larmsignal är frånvarande får enheten inte användas. Kontakta din
Fisher & Paykel Healthcare-representant.
INFORMERANDE LJUDSIGNALER
Förutom ljudlarmsignaler tillhandahålls informerande ljudsignaler. Dessa beskrivs nedan.
Melodi Innebörd
Stigande sekvens med 5 toner Vänta tills symbolen ”Klar att användas” visas
Stigande sekvens med 3 toner Aktivering/avaktivering av juniorläge
Enkel ton var 5:e sekund Uppmätt syrgasnivå >95 %, ELLER,
Uppmätt syrgasnivå >32 % vid avstängning
K – 11
4. ÅTERANVÄNDNING
AIRVO 2 måste rengöras och desinficeras mellan patienter enligt anvisningarna i desinfektionssatsens
handbok (900PT600).
Detta ska göras så snart som möjligt efter användning. Apparaten använder sig av uppvärmt vatten och
kan utgöra en risk för bakteriekontamination och patientinfektion om rengörings-, desinfektions- och
utbytesprocedurerna inte följs.
Följ vanliga aseptiska metoder för att minska kontamination när apparaten och tillbehören hanteras. Detta
inbegriper korrekt handtvätt, att undvika handkontakt med anslutningsportar, korrekt kassering av uttjänta
engångstillbehör och lämplig förvaring av apparaten efter rengöring och desinfektion.
SCHEMA FÖR BYTE AV TILLBEHÖR

Apparatens tillbehör måste bytas regelbundet för att undvika risken för infektion. Delar bör bytas ut
omedelbart om de är skadade eller missfärgade; i annat fall ska de bytas ut inom den tid som anges i
följande tabell.
Maximal Delnummer och beskrivning

användningstid
Alla patientanslutningar
OPT316 Näsgrimma - spädbarn
OPT318 Näsgrimma - barn
1 vecka OPT842 Näsgrimma - liten
(enpatientsbruk) OPT844 Näsgrimma - medium
OPT846 Näsgrimma - stor
OPT870 Trachanslutning
RT013 Masktillsats - 22 mm
Alla slang- och kammarsatser

2 veckor 900PT501 uppvärmd andningsslang, MR290 självfyllande kammare och adapter
(enpatientsbruk) 900PT531 uppvärmd andningsslang, MR290 självfyllande kammare och adapter
(endast för användning med OPT316/318)
3 månader 900PT913 Luftfilter

eller (eller oftare om den är kraftigt missfärgad)
1 000 timmar
FILTERBYTE
Om apparaten ber dig att byta filter:
1. Tag fram filterhållaren från apparatens baksida och avlägsna filtret.
Dags att byta 2. Byt ut det gamla filtret mot ett nytt.
luftfilter
3. Sätt tillbaka filterhållaren på apparaten (fäst filterhållarens underdel

först och rotera den sedan uppåt tills överdelen är på plats).
4. Tryck på Lägesknappen för att flytta till nästa skärm.
SERVICE
Den här apparaten har inga delar som kan servas.
K – 12
5. TEKNISK INFORMATION
SYMBOLFÖRKLARINGAR
Svenska
Försiktighet Typ BF OBS! Får ej Droppsäker Växel- Klass II Ström 93/42/EEC
Heta ytor Tillämpad Se medföljande kastas ström Dubbel På/Av Klass IIa
del dokumentation isolering (Standby)
PRODUKTSPECIFIKATIONER
Dimensioner 295 mm x 170 mm x 175 mm Fuktighet >33 mg/L vid 37 °C mål

(11,6" x 6,7" x 6,9") >10 mg/L vid 34 °C mål
>10 mg/L vid 31 °C mål
Vikt 2,2 kg (4,8 lb) med endast apparaten,
3,4 kg (7,5 lb) förpackad i väska Maximal temperatur
43 °C (109 °F)
inkl. tillbehör för tillförd gas
Nätfrekvens 50-60 Hz Maximalt flödesintervall

10–60 L/min
(standard)
Nätspänning/ 100-115 V 2,2 A (max. 2,4 A)
nätström 220-240 V 1,8 A (max. 2,0 A) Maximalt flödesintervall
2–25 L/min
(juniorläge)
Ljudtrycksnivå Larmen överskrider 45 dbA vid 1 m
Maximalt syrgasinlopp 60 L/min
Ljudlarmpaus 115 sekunder
Uppvärmningstid 10 minuter till 31 °C (88 °F),
Serieport Serieporten används för att ladda 30 minuter till 37 °C (98,6 °F)
ned produktdata, med användning vid användning av en MR290-
av F&P Infosmart™-programmet. kammare med flödesintervall
på 35 L/min och starttemperatur
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
Precision av <± (2,5 % + 2,5 % av gasnivå)

syrgasanalys (inom intervallet 25–95 % O2)
Driftsförhållanden:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % RH
Utformad för att uppfylla kraven i:

IEC 60601-1
Enheten överensstämmer med de elektromagnetiska kompatibilitetskraven i IEC 60601-1-2.
UL 60601-1
Under vissa omständigheter kan enheten påverka eller påverkas av närliggande utrustning på
CSA C22.2/nr 601.1
grund av elektromagnetisk interferens. Om det skulle inträffa, försök att flytta apparaten eller
AS 3200.1.0
placeringen av den utrustning som orsakar störningen, alternativt kontakta vårdgivaren.
EN 60601-1
Tillbehörsutrustning som är ansluten till enhetens serieport måste vara certifierad antingen enligt IEC 60601-1 eller
IEC 60950-1. Dessutom måste alla konfigurationer överensstämma med systemstandarden IEC 60601-1-1. Alla som
ansluter ytterligare utrustning till signalingångsdelen eller signalutgångsdelen konfigurerar ett medicinskt system
och är därför ansvarig för att säkerställa att systemet uppfyller kraven i systemstandarden IEC 60601-1-1. Vid
tveksamhet, rådfråga den tekniska serviceavdelningen eller din lokala representant.
DRIFTSFÖRHÅLLANDEN
Omgivningstemperatur 18–28 °C (64–82 °F)
Fuktighet 10–95 % RH
Höjd 0–2000 m (6000 fot)
Driftläge Kontinuerlig drift
FÖRVARINGS- OCH TRANSPORTFÖRHÅLLANDEN

Apparaten bör förvaras och transporteras i miljöförhållandena -10 °C till 60 °C (14 °F till 140 °F),
10 till 95 % RH, icke-kondenserande.
ANVISNINGAR FÖR KASSERING

Avfallshantering av apparaten
Denna apparat innehåller elektroniska komponenter. Kassera inte apparaten som normalt avfall. Returnera
den till Fisher & Paykel eller följ lokala anvisningar vad gäller elektronikavfall. Kassera enligt direktivet
angående elektriskt och elektroniskt avfall (WEEE) i EU.
Avfallshantering av engångstillbehör
Placera patientanslutningen, andningsslangen och kammaren i en avfallspåse efter bruk. Sjukhus bör
kassera utrustningen enligt deras standardmetod för hantering av kontaminerade produkter.
K – 13
For more information please contact
your local Fisher & Paykel Healthcare representative
Manufacturer Australia Spain
Fisher & Paykel Healthcare Ltd Fisher & Paykel Healthcare Pty Limited Tel: +34 902 013 346
15 Maurice Paykel Place 36-40 New Street, Fax: +34 902 013 379
East Tamaki, Auckland 2013 PO Box 167
Ringwood, Melbourne Sweden
PO Box 14 348, Panmure Victoria 3134, Australia Tel: +46 8 564 76 680
Auckland 1741 Fax: +46 8 36 63 10
New Zealand Tel: +61 3 9879 5022
Fax: +61 3 9879 5232 Switzerland
Tel: +64 9 574 0100 Tel: 0800 83 47 63
Fax: +64 9 574 0158 Austria Fax: 0800 83 47 54
Email: [email protected] Tel: 0800 29 31 23
Fax: 0800 29 31 22 Taiwan
Web: www.fphcare.com
Tel: +886 2 8751 1739
Benelux Fax: +886 2 8751 5625
Tel: +31 40 216 3555
Fax: +31 40 216 3554 Turkey
Fisher Paykel Sağlık Ürünleri Ticaret
China Limited Şirketi,
Tel: +86 20 3205 3486 Alinteri Bulvari 1161/1 Sokak No. 12-14,
Fax: +86 20 3205 2132 P.O. Box 06371 Ostim,
Ankara, Turkey
France Tel: +90 312 354 34 12
Tel: +33 1 6446 5201 Fax: +90 312 354 31 01
Fax: +33 1 6446 5221
REF 185045494 REV F 2013-Aug © 2013 Fisher & Paykel Healthcare Limited
Germany UK
Tel: +49 7181 98599 0 Fisher & Paykel Healthcare Ltd
Unit 16, Cordwallis Park
Fax: +49 7181 98599 66
Clivemont Road, Maidenhead
India Berkshire SL6 7BU, UK
Tel: +91 80 4284 4000 Tel: +44 1628 626 136
Fax: +91 80 4123 6044 Fax: +44 1628 626 146
Irish Republic USA/Canada
Tel: 1800 409 011 Tel: +1 800 446 3908
or +1 949 453 4000
Italy
Fax: +1 949 453 4001
Tel: +39 06 7839 2939
Fax: +39 06 7814 7709
0123
www.fphcare.com

Manual de Usuario Airvo2 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Manual de Usuario Airvo2 PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Manual de Usuario Airvo2 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

AIRVO™ 2

AIRVO 2 and Accessories ........................................................................................................................................................ A - 3

2. Setting up AIRVO 2 .................................................................................................................................. A - 4

3. Using AIRVO 2 ........................................................................................................................................... A - 6

5. Technical Information .............................................................................................................................. A - 13

HEATED BREATHING TUBE

Tube & chamber kits and patient interfaces

Tube & chamber kit Interfaces

OPT842 Nasal Cannula - Small (20-Pack)

Cleaning and Disinfection Miscellaneous

2. INSTALL WATER CHAMBER

3. CONNECT WATER BAG

MR290: Flow setting vs usage time (2-litre sterile water bag)

5. SELECT PATIENT INTERFACE

Nasal cannula Tracheostomy Mask interface

Switch on the unit by pressing the On/Off button.

2. CHECK DISINFECTION STATUS

This AIRVO 2 is safe for use on a new patient.

To activate Junior Mode:

Hold the Mode button for 5 seconds.

New target settings

To deactivate Junior Mode, follow the same

TARGET DEW-POINT TEMPERATURE

To change the target

Hold the Up and Down buttons for 3 seconds to

The lock will disappear and be replaced by an arrow

When you have finished, press the Mode button to

The lock will reappear.

Press the Mode button to move on to the next screen.

Press the Mode button to return to the Summary screen.

Connect the patient interface to the heated breathing tube.

If excess condensate accumulates in the heated breathing tube, drain by

Auditory alarm signal

Message Meaning Affects Delays

Message Meaning Affects Delays

Alarm Factory-set Possible preset

CHECKING ALARM SYSTEM FUNCTIONALITY

AUDITORY INFORMATION SIGNALS

SCHEDULE FOR CHANGING ACCESSORIES

Maximum Part number and description

2 weeks All tube & chamber kits

3 months 900PT913 Air filter

Dimensions 295 mm x 170 mm x 175 mm Humidity >33 mg/L at 37 °C target

Supply frequency 50-60 Hz Maximum flow range

Oxygen analyzer < ± (2.5% + 2.5% of gas level)

Designed to conform to the requirements of:

STORAGE AND TRANSPORT CONDITIONS

Consumables Disposal Instructions

AIRVO 2 und Zubehör .............................................................................................................................................................. B - 3

2. Einrichten des AIRVO 2 .......................................................................................................................... B - 4

3. Betrieb des AIRVO 2 ................................................................................................................................ B - 6

Auswechseln des Filters............................................................................................................................................................ B - 12

5. Technische Daten ...................................................................................................................................... B - 13

ADAPTERANSCHLUSS FÜR DEN

Schlauch- u. Kammersets und Patienten-Interfaces

Schlauch- u. Kammerset Interfaces

Reinigung und Desinfektion Sonstiges Zubehör

￼￼￼ 2. WASSERKAMMER BEFESTIGEN

MR290: Flussrate/Betriebszeit (Sterilwasserbeutel, 2 Liter)

2. WASSERKAMMER BEFESTIGEN

Sollte sich im beheizten Beatmungsschlauch Kondenswasser ansammeln, dann