ISSSD 2017
XVII INTERNATIONAL SYMPOSIUM
ON SOLID STATE DOSIMETRY
Host
PROCCEDINGS
Volume 2
Santo Domingo, Dominican Republic
September 26th to 30th, 2017
ISSSD 2017
Organizing Committee
Emma Kareline Encarnación Encarnación
President
Antonio Almonte, Modesto Sosa
Edith Paulino, Juan Azorín
Denia Cid, Hector Rene Vega-Carrillo
Héctor Lee, Miguel Vallejo
Félix Cid, Francisco Medina
Leonardo Peguero, Cristian González
i
ISSSD 2017
International Scientific Committee
Hector Rene Vega-Carrillo
Chairman
Teogenes Augusto da Silva (Brazil), Marco Aurelio de Sousa Lacerda (Brazil)
Telma C. Ferreira Fonseca (Brazil), Eduardo Villareal Barajas (Canada)
Segundo A Martínez Ovalle (Colombia), Mercedes Díaz Lagos (Colombia)
Emma Kareline Encarnación Encarnación (Dominican Republic)
Melvin Arias (Dominican Republic), Antonio Almonte (Dominican Republic)
Juan Manuel López (Dominican Republic), Pascual Abreu Rijo (Dominican Republic)
Ahmed El-Khayatt (Egypt), Vishwananth P Singh (India), Rahim Khabaz (Iran)
Claudio Furetta (Italy), Teodoro Rivera Montalvo (Mexico), José Guzmán Mendoza (Mexico)
Consuelo Letechipía de León (Mexico), Enrique Gaona (Mexico), Juan Azorin (Mexico)
Teodoro Córdova Fraga (Mexico), Miguel A Salas Luevano (Mexico)
Jose M Ortiz Rodríguez (Mexico), Erika P Azorin (Mexico), Silvia E Burruel (Mexico)
Catalina Cruz (Mexico), Victor R Orante (Mexico), Rodolfo Bernal (Mexico)
Modesto Sosa (Mexico), Pablo V Cerón (Mexico), Jorge L Benites Rengifo (Peru/Mexico)
Jhonny A Benavente Castillo (Peru), Eduardo Medina (Peru), Eduardo Gallego (Spain)
Roberto Méndez (Spain), Karen A Guzmán-García (Spain), Virgilio Correcher (Spain)
Ahmed Ben-Ismail (Tunisia), Richard Hugtenburg (UK), David Bradley (UK/Malaysia)
Manuel Arreola (USA), Nolan E. Hertel (USA), Laszlo Sajo-Bohus (Venezuela)
ii
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Volume 2
Table of Contents
Romero Coripuna, R.L.; Cordova Fraga, T.; Basurto Islas, G.; Guzmán
Cabrerea, R. & Castro López, J. Hipertermia generada por corrientes
Foucault para tratamientos oncológicos COMSOL.
1
Quispe Huillcara, B.; Peña Vidal, J.D.; Waldo Benítez, G.; León Madrid, M.;
Cerón Ramírez, P.V.; Vallejo Hernández, M.A.; Sosa Aquino, M.A. &
Vega-Carrillo, H.R. Determinación Monte Carlo de dosis en cristalino y
tiroides durante exámenes de Tomografía de tórax.
11
Nayl Edam, A.; Fornasier, M.R.; de Denaro, M.; Sulieman, A.; Alkhorayef, M.
& Bradley, D. Quality control in dual head -cameras: Comparison
between methods and softwares used for image analysis.
27
García-Durán, A.; Hernández-Dávila, V.M.; Vega-Carrillo, H.R.; OrdazGarcía, O.O. & Bravo Muñoz, I. Analizador multicanal embebido en
FPGA.
39
Hernández-Mendoza, H.; Ríos-Lugo, M.J. & Romero-Guzmán, E.T. Validación
de métodos para medir isótopos de uranio usando espectrometría de masas
de sector magnético con fuente de plasma acoplado inductivamente.
51
Cano Sánchez, D.; Ortiz Allende, M.D.; Amarillas Saliá, L.E. & Vega-Carrillo,
H.R. Visualización de partículas cargadas ionizantes.
65
i
Ramírez-Romero, M.I.; García-Salinas, L.; Villacaña-Méndez, M.; HuiracheAcuña, R.; Apolinar-Cortés, J. & González-Martínez, P.R.
Caracterización dosimétrica de KMgF3:Tb+PTFE.
77
Costa, K.C.; Costa, K.L.; Ladino Gómez, A.M. & Prata Mourão, A.
Radiochromic film calibration for dosimetry in Computed tomography test.
85
Ballon Peralta, C.I.; Quispe Valeriano, N.Y. & Vega Ramirez, J.L.J.
Optimización del código PENELOPE en lenguaje F# para la simulación del
espectro de rayos x en radiodiagnóstico.
95
Vega Ramirez, J.; Humani Tapia, Y.; Mullisaca, A. & Yauri Condori, L.
Caracterización de tejidos equivalentes al cuerpo humano mediante el
método Monte Carlo para rayos x.
109
Flores Hernández, C.; Huerta Franco, M.R.; Sosa Aquino, M.A. & Diaz de
León Morales, L.V. Evaluación del riesgo crónico por uso de radiación en
personal ocupacionalmente expuesto (POE) en el área de la salud oral.
120
Cevallos-Robalino, L.E.; Guzmán-García, K.A.; Gallego, E.; García-Fernández,
G. & Vega-Carrillo, H.R. Estudio mediante métodos Monte Carlo de un
sistema de detección de explosivos utilizando un generador D-D y
detectores de NaI(Tl).
144
Vega-Carrillo, H.R.; Esparza Hernández, A.; García Reyna, M.G.; Reyes
Rivera, E.; Hernandez-Adame, L. & Rivera, T. H*(10) debida a la
radiación dispersada en un LINAC de 6 MV para Tomoterapia.
168
Camargo, L.; Pérez-Cruz, L.; Cruz-Zaragoza, E.; Martínez-Ovalle, S.A. &
Marcazzó, J. Optically stimulated luminescence properties of Tm3+ doped
KMgF3 fluoroperovskite.
179
Figueroa, R.; Leiva, J.; Moncada, R.; Rojas, L.; Santibáñez, M.; Valente, M.;
Velásquez, J.; Young, H.; Zelada, G. & Astudillo, R. Theory, simulation
and experiments for precise deflection control of radiotherapy electron
beams.
195
ii
Lopes, J.; de Medeiros, M.P.; Garcêz, R.; Filgueiras, R.; Thalhofer, J.; Freitas
Rebello, W. & da Silva, A.X. Assessment of LabSOCS as a tool for the
calculation of self-attenuation coefficents in gamma spectrometry.
210
Hernández-Mendoza, H.; Ríos-Lugo, M.J.; Romero-Guzmán, E.T. & GaytánHernández, D. Cuantificación de los niveles de uranio en agua subterránea
en el municipio de San Diego de la Unión México.
224
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Hipertermia generada por corrientes Foucault
para tratamientos oncológicos con COMSOL
Romero Coripuna R L1,*, Cordova Fraga T1, Basurto Islas G1
Guzmán Cabrera R2, Castro López J3
1
Departamento de Ingeniería Física-DCI, Universidad de Guanajuato campus León
Loma del Bosque N. 103, Lomas del Campestre, 37150 León, GTO, Mex.
2
Division de Ingenierías, Universidad de Guanajuato campus Irapuato-Salamanca
Salamanca-Valle de Santiago Km 3.5+1.8 Km, Palo Blanco, 36885 Salamanca, GTO, Mex.
3
Universidad del Mar campus Puerto Ángel
Carretera a Zipolite Km 1.5, Col. Puerto Ángel, 70902 San Pedro Pochutla, Oax.
*Email:
[email protected]
Resumen
La hipertermia generada por campos magnéticos variables es un
método de potencia prometedora para la terapia oncológica, debido a
que se induce apoptosis en las células tumorales a temperaturas entre
42 ° C y 45 ° C. Se sabe que un campo magnético alternante sobre las
partículas de Fe3O4 de magnetita produce calor a través de tres vías:
Se genera por corrientes parásitas, perdidas en ciclos de histéresis y
pérdidas por relajación de magnetización; aprovechando las pérdidas
de energía a través del efecto de joule y la transformación en calor, se
muestra una simulación en COMSOL sobre la distribución temporal
de la temperatura en sistemas biológicos transformados, para tener una
estimación de las propiedades y el comportamiento del gradiente de
temperatura cuando se genera hipertermia magnética en tejido
transformado humano.
Palabras clave: hipertermia, corrientes Foucault, cáncer, COMSOL.
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1.- Introducción
En los últimos años la incorporación de la nanotecnología en el campo de la medicina es cada
vez más progresiva, pues esta se manifiesta en una gran diversidad de aplicaciones, como por
ejemplo la entrega de fármacos en sitios específicos, el reconocimiento de células tumorales,
entre otros. Particularmente entre los procedimientos clínicos para tratamientos oncológicos
se utiliza la hipertermia, mediante la cual se busca ubicar a partículas magnéticas dentro de
una región tumoral en el organismo para posteriormente hacerlas interactuar con un campo
magnético alterno externo, este fenómeno genera el calentamiento de las células en rangos de
temperaturas de 42°C a 45 °C, lo que provoca la muerte preferencial de las células tumorales
[Pankhurst et al., 2003], ya que este tipo de termoterapia con partículas magnéticas fue bien
tolerada por todos los pacientes con efectos secundarios menores o sin efectos secundarios
[Maier Hauff, et al., 2007].
Las partículas magnéticas tienen tamaños controlables que van desde unos pocos nanómetros
hasta decenas de nanómetros, esto es una ventaja ya que se pueden sintetizar partículas que
están en dimensiones comparables a las de una célula (10-100 m), posteriormente después
de su activación mediante un campo magnético externo al tejido, el sistema produce también
un campo eléctrico que penetra en el tejido normal e induce corrientes parásitas [Pearce, et al.,
2014]. La magnitud de la corriente de Foucault depende, en parte, de la fuente del campo
magnético y del tamaño de las partículas magneticas de Fe3O4. Así también se conocen tres
formas diferentes de estimular a las partículas magnéticas que dependerá de ciertos
parámetros, tales como el radio es decir el tamaño de la partícula, el tipo del material con el
cual está recubierta, el calor puede ser generado por la relajación Neel, relajación browniana,
pérdidas de histéresis, corrientes Foucault tumorales [Pankhurst et al., 2003] etc,
aprovechando el control de las dimensiones de las partículas que están en el orden de m de
diámetro el proceso de calentamiento se dará por efecto joule generada de corrientes parasitas
superficiales.
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En este trabajo se propone realizar la distribución de la temperatura en un tejido tumoral y
observar cómo está evolucionando conforme pase el tiempo, esto al variar el potencial
generado por corrientes superficiales Foucault en las partículas de magnetita que están en el
orden de micrómetros, analizar la importancia de parámetros como número de partículas,
potenciales superficiales y tiempos de estabilidad todo ello para cumplir el objetivo de que las
células tumorales mueran en el rango de temperaturas de 42 °C a 45 °C. Donde la distribución
de temperatura se obtiene gracias al modelo de la ecuación de Pennes. Esto se logra
resolviendo las ecuaciones diferenciales de Bio-calor con el método de elemento finito,
usando un programa de simulación COMSOL Multiphysics 5.2a.
2.-Materiales y métodos
2.1.- Ecuación de Biocalor
La absorción de energía en el tejido canceroso proporciona el calor requerido para el aumento
de la temperatura provocando la hipertermia. La ecuación de transferencia de calor es resuelta
utilizando la interfaz de transferencia de Bioheat para reproducir la distribución de la
temperatura en el tejido transformado. Para esta ecuación las fuentes de calor están dadas por
la perfusión sanguínea y el metabolismo del sistema biológico en la ecuación clásica de
transferencia de Pennes:
Donde T(r,t), ρ, c, Kμ Temperatura, densidad, calor especifico y conductividad térmica del
tejido respectivamente. Así como Ta(r,t),
b,
cb, ωb ∶ Temperatura, densidad, calor especifico
y coeficiente de perfusión de la sangre arterial respectivamente, finalmente qmet(r,t) que es la
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tasa de calor generado por metabolismo y el flujo de calor por conducción en el tejido está
representado por
.
Además, se usa el acoplamiento multi-físico de la fuente de calor electromagnético representa
el término fuente
(W/m3) en la ecuación de calor implementada por:
El calentamiento resistivo (calefacción óhmica) debido a la corriente eléctrica es:
donde
es la densidad de corriente (A/m2) y E es la intensidad del campo eléctrico (V/m),
expresadas como
y
respectivamente.
2.2.- Modelo computacional
El efecto de las corrientes de Foucault es una disipación de la energía por efecto Joule. Estas
pérdidas son interesante aumentarlas para realizar una producción del calor en rangos de
temperaturas deseadas por inducción, para poder visualizar esto el diseño de la geometría
tridimensional fue la constitución inicial de 2 esferas de 300 µm y 5 µm de radio quien
representa el tejido con cáncer y la partícula de Fe3O4 respectivamente, el número de
partículas magnéticas de magnetita Fe3O4 son variables en números de 1, 8 y 27 esto con el
objeto de realizar el análisis de las evoluciones temporales de temperatura, el enmallado fue el
más fino, el tercero más pequeño dentro de un rango de 9 tipos de enmallado que van desde
extremadamente fino hasta extremadamente gruesa.
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En la Figura 1 se muestra el arreglo computacional para 27 partículas de magnetita, los
máximos y mínimos de temperaturas registradas para un potencial de 15 V generadas en las
superficies debido a las corrientes Foucault de estas partículas.
Figura 1: Plano de análisis mostrando la distribución de temperatura para 27 partículas de Fe3O4
(magnetita). Llegando a un máximo de 46.3 °C en temperatura, con un potencial de 15V.
Las propiedades termo físicas y termoeléctricas [John Pearce, Alicia A. P and Jack H 2017]
definidas para el modelo son mostradas en las tabla 1 y tabla 2, para caracterizar a las
geométricas que representan tanto el tejido tumoral como las micro-partículas magnetitas
Fe3O4.
Tabla 1: Propiedades termo físicas para partícula de Fe3O4 y tejido tumoral, empleadas en el modelo
tridimensional usando el COMSOL.
Fe3O4
Conductividad térmica K(W/mk)
Densidad ρ (Kg/m)
Capacidad térmica a presión constante C(J/KgK)
3.85
Comsol
Comsol
tejido
tumoral
0.52
1079
3540
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Tabla 2: Propiedades termoeléctricas para partícula de Fe3O4 y tejido tumoral
Fe3O4
Conductividad eléctrica (S/m)
Permitividad relativa ε
Factor de frecuencia A(1/s)
Energía de activación dE (J/mol)
1.11
186
---
tejido
tumoral
0.333
1
7.39E39
2.58E5
3.- RESULTADOS
Se han colocado 3 sensores en posiciones visuales gráficamente muy cercano (T1), alejado
(T2) y muy alejado (T3) con respecto al conjunto de partículas magnéticas Fe3O4, en las
cuales se registran las temperaturas para 12 voltajes diferentes, esto en tabla 3.
Tabla 3: Temperaturas máximas registradas para 1, 8 y 27 partículas magnéticas de Fe3O4 en
función de la variación del potencial en tres puntos diferentes de la geometría tridimensional;
donde T1, T2 y T3 son los sensores colocados muy próximo, alejado y muy alejado
respectivamente del conjunto de partículas Fe3O4.
Para ver el efecto de la evolución de las temperaturas en 3 sistemas diferentes, es decir para 1,
8 y 27 partículas magnéticas de Fe3O4, se grafican estas temperaturas en función del potencial
superficial aplicado sobre las partículas magnéticas, donde el registro de las temperaturas se
realizó con la colocación visual de 3 termómetros cercano, alejado y muy alejado del conjunto
de partículas presentes para cada sistema, esto se observa en la figura 2, figura 3 y figura 4.
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54
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MNp Fe3O4
8
MNps Fe3O4
27 MNps Fe3O4
50
Temperatura(°C)
1
48
46
44
42
40
38
36
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
Potencial (V)
Figura 2: Curvas características de las temperaturas promedios T (°C) en función del potencial para un
arreglo de 1, 8 y 27 partículas magnética para el sensor de temperatura 1 colocada visualmente muy
próximo a la partícula magnética de Fe3O4.
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48
1 MNp Fe3O4
8 MNps Fe3O4
46
Temperatura (°C)
27 MNps Fe3O4
44
42
40
38
36
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
Potencial (V)
Figura 3: Curvas características de las temperaturas promedios T (°C) en función del potencial para un
arreglo de 1, 8 y 27 partículas magnética para el sensor de temperatura 2 donde la ubicación del sensor
es alejada del arreglo de las partículas magnéticas de Fe3O4.
42.0
41.5
41.0
1
MNps Fe3O4
8
MNps Fe3O4
27 MNps Fe3O4
Temperatura (°C)
40.5
40.0
39.5
39.0
38.5
38.0
37.5
37.0
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
Potencial (v)
Figura 4: Curvas características de las temperaturas promedios T (°C) en función del potencial para un
arreglo de 1, 8 y 27 partículas magnética para el sensor de temperatura 3 donde la ubicación del sensor
es mucho más alejada del arreglo de las partículas magnéticas de Fe3O4.
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Se observa que en cuanto mayor es la cantidad de partículas es más fácil llegar a las
temperaturas deseadas, así también estas dependen del potencial y se observan que hay
variaciones considerables en los tiempos de estabilidad con respecto a cada sistema.
4.- Discusión
Nuestros resultados muestran la importancia del conocimiento de las siguientes variables; la
cantidad de partículas magnéticas, el potencial superficial generado por las corrientes
Foucault
y los tiempos de estabilidad. Ya que los resultados indican que a mayores
potenciales generados por las corrientes Foucault en las superficies de las magnetitas Fe3O4,
las diferencias de temperaturas son mayores.
Se observa una relación entre el potencial y el número de partículas magnéticas que pueden
ser usadas según la conveniencia del problema. Así cómo es posible llegar al rango de
temperaturas para generar apoptosis celular controlando los potenciales generados por estas
corrientes parasitas en las superficies.
Referencias
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D: Appl. Phys. 36: R167–R181
Klaus Maier Hauff, et al (2007). Intracranial thermotherapy using magnetic nanoparticles
combined with external beam radiotherapy: Results of a feasibility study on patients with
glioblastoma multiforme, J Neurooncol 81: 53–60
John Pearce,et al (2014). Magnetic Heating of Nanoparticles: The Importance of Particle
Clustering to Achieve Therapeutic Temperatures. Journal of Nanotechnology in
Engineering and Medicine, 4
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George Morris M D (1952). Therapeutic application of heat: its uses and abuses. The new
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Gilchrist R K (1957). Selective Inductive Heating of Lymph Nodes, From the Surgical
Research Laboratories,Chicago, Illinois, pensilvania.
Pennes, H H (1948). Analysis of tissue and arterial blood temperatures in the resting human
forearm. J Appl Physiol., 1 (2): 93-122
Bagaria H G, Johnson D T (2005).. Transient solution to the bioheat equation and
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Hyperthermia, 21 (1): 57-75.
Andra et al (1999). Temperature distribution as function of time around a small spherical
heat source of local magnetic hyperthermia, Journal of Magnetism and Magnetics
materials, 194, 197-203
Yu Yuan et al (2012). A heterogeneous human tissue mimicking phantom for RF heating and
MRI thermal monitoring verification. Phys Med Biol, , 57 (7): 2021–2037.
Rosensweig R E (2002). Heating magnetic fluid alternating magnetic field. Journal of
magnetism and magnetic material., 252: 370-374.
Hasgall P A, et al., (2015). IT’IS Database for thermal and electromagnetic parameters of
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Dariush Sardari and Nicolae Verga, Çancer Treatment with Hyperthermia. Carol Davila
University of Medicine and Pharmacy, Bucharest, Iran, Romania.
Samir Taloub et al, FEM Investigation of Coated Magnetic Nanoparticles for Hyperthermia:
Nanoscience and Nanotechnology 2016, 6 (1A): 55-61
John Pearce, Alicia A. P and Jack H (2017). Numerical Model Study of In Vivo Magnetic
Nanoparticle Tumor Heating, journa 1558-2531.
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Determinación Monte Carlo de dosis en cristalino y
tiroides durante exámenes de Tomografía de tórax
Basilia Quispe Huillcara1,*, José Domingo Peña Vidal1, Georgina Waldo Benítez1
Manuel León Madrid1, Pablo Cerón Ramírez1, Miguel Ángel Vallejo Hernández1
Modesto Sosa Aquino1, Héctor René Vega-Carrillo2
1
División de Ciencias e Ingenierías de la Universidad de Guanajuato
Loma del Bosque #103, Lomas del Campestre, C.P. 37150, León, Gto., México.
2
Unidad Académica de Estudios Nucleares de la Universidad Autónoma de Zacatecas
Ciprés #10, Fraccionamiento La Peñuela, Zacatecas, México
*Email:
[email protected]
Resumen
La Tomografía Computarizada (TC) es un método de diagnóstico por imágenes que
deposita mayores dosis que otros métodos de radiodiagnóstico. El conocimiento del
espectro de los rayos X es importante, ya que está en función directa con la dosis
absorbida por el paciente. En este trabajo se estimó el espectro de los rayos X, producidos
durante la interacción de electrones monoenergéticos de 130 keV con blanco de
Tungsteno, con la finalidad de determinar sus características energéticas a 50 cm del
punto focal. El estudio se hizo mediante métodos Monte Carlo con el código MCNP5
donde se modeló el tubo de rayos X de un tomógrafo Siemens SOMATOM Perspective
del Hospital General Regional de León, México. En los cálculos se usaron 3x108 historias
y se obtuvo una incertidumbre relativa menor al 0.1%. También, se modeló un maniquí
de cuello con tiroides, tórax y cabeza que incluyó el ojo, la mesa y gantry con apertura de
70 cm del tomógrafo. Como término fuente se usó el espectro de los rayos X calculado
con espesor de corte de 10 mm limitados por colimadores de Pb. El protocolo de
exploración de rutina del servicio radiológico fue utilizado para la TC de tórax, el método
paso a paso o disparo instantáneo fue simulado moviendo las coordenadas del maniquí
para cada corte y movimiento de rotación continuo de 360°. Se usaron 36 posiciones del
tubo de rayos X en pasos de 10°. La radiación dispersada en el tórax deposita una dosis
de 2.063 mGy en cristalino y 252 mGy en tiroides.
Palabras clave: Espectro de Rayos X; Monte Carlo; MCNP5; TAC.
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1.- INTRODUCCIÓN
El estudio de la interacción de los fotones con la materia es importante en varios campos de la
Física tales como Física de Altas Energías, Física Nuclear, Física de Radiaciones, pero
especialmente en la Física Médica. En este último caso y en particular en Radiodiagnóstico es
fundamental conocer la cantidad de energía depositada en el medio (tejido humano) [Azorín,
2009].
Los exámenes Tomografía computarizada (TC) experimentaron un aumento acentuado en los
últimos años y la calidad de las imágenes está asociada a la dosis absorbida por el paciente.
Aproximadamente en una radiografía de tórax el paciente recibe una dosis de 0.02 mSv, que
es equivalente a 2.4 días de radiación de fondo natural, mientras que en una exploración por
TC se recibe una dosis de 10 mSv, lo que equivale a la dosis que se recibe en 3.3 años por la
radiación de fondo o a la dosis que se recibe en 500 radiografías de tórax [Baeza et al., 2003].
El control de calidad de imágenes está asociado a la optimización de las dosis absorbidas por
los pacientes. De modo que, la preparación de los físicos en el área de simulación y métodos
experimentales, en lo referente a partículas y radiación constituye un punto de partida para el
mejoramiento de la calidad de estos servicios médicos [Da Silva, 2011].
La energía de fotones utilizados en radiodiagnóstico (20 a 150 keV) provocan procesos de
interacción con los materiales biológicos: interacción fotoeléctrico e interacción Compton en
la primera representa la absorción total del fotón, y en la segunda el fotón no es absorbido
sino sigue su trayectoria tras múltiples colisiones que provocan múltiples desviaciones de su
trayectoria, ello dará lugar a la radiación dispersa. Esta radiación puede ser emitido en
cualquier dirección, es la causa principal de la irradiación de partes del cuerpo del paciente no
sometidos al examen, de profesionales, trabajadores y público en general [Alcaraz, 2002].
La radiación dispersa en pruebas de servicio de radiodiagnóstico se produce cuando el haz
primario de rayos X interactúa con el paciente, esta hace un efecto rebote en el cuerpo y sale
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dispersado en muchas direcciones al azar [Radioblog Rx, 2015]. En un examen de TC de
tórax el cuerpo se expone a los rayos X (130 kV) irradiando cortes delgados (0.6 mm hasta 10
mm) que propician la radiación dispersa de rayos X sobre la superficie del cuerpo del paciente
que alcanzan otras partes del cuerpo que son radiosensibles como es; la tiroides, gónadas,
glándulas salivales, cristalino y cerebro. Con el fin de evaluar los niveles de dosis en pacientes
sometidos a exámenes por TC Flores [1998] colocó dosimetros TLD-100 en las regiones del
ojo, tiroides, pecho y ombligo de pacientes sometidos a TC de tórax con un tomógrafo
ELSCINT y encontró que la dosis promedio fue de 1.45 mGy para el cristalino y 29.10 mGy
en la tiroides.
También, Belinato [2016] mediante el código MCNPX estudió la dosis absorbida en órganos
internos de pacientes sometidos a exámenes de PET/CT. En su estudio usó fantomas
antropomórficos computacionales que incluían los órganos de pacientes adultos y pediátricos
expuestos a la radiación de equipos de GE y Siemens. Las dosis efectivas estimadas en
adultos debido al haz de rayos X, son responsables de 14.2% y 26.3% de la dosis efectiva
total en un examen PET/CT realizado en equipos de GE y Siemens.
El método Monte Carlo se considera un método experimental más que un método numérico
ya que se realiza un modelo sobre el cuál se transportan las partículas tal y como ocurre en la
naturaleza. El transporte se hace utilizando funciones de distribución que describen los
diferentes procesos involucrados en el transporte de partículas. Estas funciones de
distribución son muestreadas al azar utilizando números aleatorios. Después de simular el
transporte de un número grande de partículas, en el Monte Carlo se obtienen valores promedio
de los procesos [Vega-Carrillo, 2017].
El objetivo de este trabajo fue determinar la dosis absorbida en cristalino y tiroides de
pacientes, debida a la radiación dispersada, sometidos a un examen de TC de tórax simple
empleando el código de Monte Carlo N-Particle Transport (MCNP).
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2.- MATERIALES Y METODOS
Para estimar la dosis en cristalino y tiroides que recibe un paciente durante un examen
radiológico con TC se usó el código MCNP5 [X-5 Monte Carlo Team, 2003]. Para lo cual se
construyó un modelo que representa al tomógrafo Siemens Somatom Perpective del Hospital
General Regional de León, México, que se muestra en la figura 1, y un modelo simple del
paciente.
Fig. 1 Tomógrafo Somatom Perpective del Hospital General Regional de León.
El tomógrafo cuenta con 64 detectores y las condiciones de trabajo son 130 kVp de voltaje y
70 mAs de corriente. El tubo de rayos X tiene un blanco de tungsteno.
Para un examen de tomografía de tórax simple se usan protocolos de exploración establecidos
para el topograma donde la corriente es de 25 mA como se muestra en la Fig. 2. Para la
exploración helicoidal, se usa una corriente de 70 mAs. En ambos casos el pitch es de 1 cm,
como se observa en la Fig. 3.
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Fig. 2 Protocolo para la exploración del Topograma.
Fig. 3 Protocolo para la exploración helicoidal.
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2.1 Espectro de rayos X
El modelo del tubo de rayos X se modeló mediante un cilindro que contiene la fuente de
electrones, el blanco y el soporte de éste. El término fuente de electrones se modeló como un
disco de 0.07 cm de radio que emite unidireccionalmente los electrones, que se muestra en la
Fig. 4, la distancia entre la fuente de electrones y el blanco de W se modelo de 10 cm.
El blanco se modeló como disco inclinado de 2 mm de espesor adherido a un cilindro de Cu,
el ángulo de inclinación del blanco respecto a la vertical fue de 17°. En el modelo se incluyó
un filtro de 3 mm de espesor de Al para representar el filtro inherente del equipo.
Para estimar el espectro de rayos X, al modelo se le incluyó una celda esférica con aire 3 cm
de radio ubicada a 50 cm del punto focal lleno de aire. Todo el modelo se insertó en una celda
en forma de cono truncado también con aire. En la figura 5 se muestra el modelo completo.
Fig. 4 Modelo del tubo de rayos X del tomógrafo.
El espectro de rayos X se usó con tally F5 que permite estimar la fluencia de fotones en un
detector puntual o anular [X-5 Monte Carlo Team, 2003 ].
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Fig. 5 Modelo del tubo de rayos X y el detector.
El software SpekCalc (ver Fig. 6) fue usado para calcular el espectro de rayos X. El espectro
fue obtenido para blanco de tungsteno, con un voltaje 130 kVp en el tubo, ángulo blanco de
17°, filtros de 3 mm Al y a 50 cm de distancia en aire.
Fig. 6 Espectro de rayos X obtenido con el programa SpekCalc.
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2.2 Modelo del paciente
Con el fin de representar al paciente se usó el fantoma o maniquí de persona adulta
considerando para la cabeza una esfera de 9.23 cm de radio, el cuello un cilindro de radio de
6.4 cm y 15 cm de largo, el tórax un cilindro también de 17.35 cm de radio y largo de 30 cm
[Randal, 2007], para la esferas de los ojos de radio de 1.22 cm, cristalino una esfera de 0.93
cm radio a una profundidad de 3 mm de la superficie del ojo [Asadi et al., 2015], la tiroides se
considero un geometría de semi cilíndrica de radio 3 cm y largo 6.6 cm como se observa en la
Fig. 7 de color verde [White, 1993] y finalmente la mesa del paciente 50x160x5 cm.
Seguidamente se definieron las respectivas celdas como se observa en la Fig. 7 en los cuales
se consideraron los materiales proporcionados los la ICRP y ICRU para el tejido equivalente,
cristalino, tiroides y poliestireno - policarbonato para la mesa del paciente.
Fig. 7 Geometría del fantoma en MCNP para medir dosis en el cristalino y tiroides.
El eje axial del fantoma de ubicó en el isocentro del tomógrafo Somaton Perpective de 53.5
cm (distancia punto focal del tubo de rayos X al isocentro) extraído de datos técnicos, como se
observa en la Fig. 8. Para definir el espesor de corte de 10 mm, se consideró colimadores de
Pb de espesor de 1.56 cm.
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Fig. 8 Geometría del colimador y posición del fantoma respecto al tubo de rayos X.
Para obtener la dosis absorbida por el cristalino y la tiroides se usó el el tally F6 que
determina cuanta energía es depositada en una celda en MeV/g.
Para estimar la dosis debido a la radiación dispersada durante una tomografía de tórax simple
se realiza dos exploraciones (topograma y helicoidal). En la exploración del topograma la
fuente se mantiene en una sola posición mientras se desplaza la mesa del paciente (ver a) y b)
Fig. 9). Mientras en la exploración helicoidal el tubo de rayos X está en movimiento de
rotación continuo de 360° irradiando en todo momento. El MCNP no simula movimientos por
lo que se consideró 36 posiciones del tubo de rayos X en pasos de 10° (ver c) Fig. 9).
Para calcular la dosis absorbida en el cristalino y la tiroides a partir de los datos obtenidos por
MCNP con tally F6 se consideraron las siguientes ecuaciones [Marques de Sousa, 2010]:
DosisTotal [(TallyF 6) i x1.6 x10 10 x6.25 x1015 x25mAsx0.01]
n
(1)
i
DosisTotal [(TallyF 6) i x1.6 x10 10 x6.25 x1015 x70mAsx0.01]
36
(2)
i
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donde se consideró: n es el número de corte, 1.6x10-10 es un factor de conversión MeV/g a
J/Kg, 6.25x1015 es el número de electrones en 1 mAs y 0.01 es la eficiencia en la producción
de fotones del tubo de rayos-X (99% producción de calor para Z=74) [Marques de Sousa,
2010].
Fig. 9 a) y b) movimientos para el topograma y c) movimiento para la exploración helicoidal.
3.- RESULTADOS
En la Figura 10 se muestran los resultados del espectro de rayos-X, con blanco de W,
calculados con MCNP5 para energía de electrones de 130 keV, los cuales presentaron un error
relativo R menor al 0.2% para 3x108 historias. Se observa que presenta el espectro continuo o
Bremsstrahlung así como los espectros discretos de los rayos X característicos Kα y K .
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Fig. 10 Espectro de los rayos X producidos durante la interacción entre electrones de 130 keV
con blanco de W.
En la Tabla 1, se muestran los valores de los diferentes picos de la radiación característica
para el blanco tungsteno, los cuales se compararon con valores teóricos del Instituto Nacional
de Estándares y Tecnología [NIST, 2017]. También se incluye la variación porcentual de los
resultados obtenidos con el MCNP5 respecto a los del SpekCalc.
El espectro obtenido por MCNP5 para el blanco de tungsteno se comparó con el espectro
obtenido con el programa SpekCalc. En la Fig. 11 se muestra la comparación entre el espectro
teórico y el simulado a 130 keV.
En la Fig.11 se observa que el espectro simulado utilizando MCNP5 se ajusta al espectro de
SpekCalc aunque existan pequeñas diferencias visibles, estas diferencias producen un valor de
RMS de 0.044.
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Tabla 1 Las energías de las transiciones que produce la radiación característica del espectro
Rayos X.
Blanco Transición
NIST
MCNP5
Variación
[keV]
[keV]
MCNP5/NIST
[%]
W
KL2(Kαβ)
57.982
58.398 ± 0.420
0.717
KL3 (Kα1)
59.319
59.781± 0.467
0.779
KM2(K γ)
66.952
67.388± 0.438
0.651
KM3(K 1)
67.245
69.463± 2.292
3.298
Fig. 11 Espectro teórico y simulado para 130keV.
Utilizando el espectro obtenido por MCNP se realizó las mediciones de la dosis en el
cristalino y la tiroides para la exploración del topograma con 107, para espesores de corte de
10 mm para 20 cortes (Fig. 12), ya que después de este los valores la dosis se aproxima a cero
y se obtuvieron valores negativos para tally F6 en las celdas respectivas.
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Fig. 12 Dosis en la tiroides para 20 cortes y la curva de ajuste.
Utilizando las ecuaciones (1) y (2) se calcularon las dosis por radiación dispersa 0.00297 mGy
en el cristalino y 0.31 mGy en la tiroides para el topograma, para la exploración helicoidal la
dosis de 0.43 mGy en el cristalino y 52.6 mGy en la tiroides, correspondientes para una
rotación de 0° a 360° (Primer corte). Para dosis total correspondiente a la exploración
helicoidal se consideraron los datos del ajuste de la Fig. 12 y se obtuvieron las dosis para los
cortes consecutivos como se muestra en la Fig.13.
Fig. 13 Variación de la dosis dispersa en el cristalino y la tiroides para TC de tórax.
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La dosis absorbida debido a la radiación dispersa en un examen de TC de tórax simple es 2.06
± 0.26 mGy para el cristalino y 252.02±10.34 mGy en la tiroides.
4.- CONCLUSIONES
Mediante métodos Monte Carlo se ha obtenido los espectros de los rayos X generados durante
la interacción de electrones monoenergéticos de 130 keV, utilizado por el tomógrafo Siemens
Somatom Perpective del Hospital General Regional de León, México, con blanco de W. Los
espectros calculados presentan el espectro continúo debido al Bremsstrahlung y los rayos X
característicos del blanco resulto ser similar a los valores del NIST.
Se comparó la producción de rayos X del modelo en MCNP5 con el software SpekCalc,
donde se encontró una diferencia no significativa.
La radiación dispersada que alcanza las estructuras del cristalino y la tiroides durante un
examen de TC de tórax simple con el tomógrafo Somatom Perpective del hospital General de
León México deposita una dosis.
La dosis absorbida debido a la radiación dispersa en un examen de TC de tórax simple es 2.06
mGy para el cristalino y 252.02 mGy en la tiroides.
De acuerdo con los modelos empleados para la simulación se obtuvo una sobre estimación en
la dosis medida en la tiroides, lo cual será pendiente a una explicación futura.
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Quality control in dual head γ- cameras: Comparison
between methods and softwares used for image analysis
Abdalrhman Nayl Edam 1,*, Maria Rosa Fornasier2, Mario de Denaro 2
Abdelmoneim Sulieman3, Mohammed Alkhorayef4,5, David Bradley5,6
1
2
*Radiation Safety Institute, Sudan Atomic Energy Commission
Khartoum, Sudan
Medical Physics Department, Azienda Sanitaria Universitaria Integrata
Trieste (ASUITS), Italy
3
Radiology and medical imaging department, College of Applied Medical Sciences
Prince Sattam bin Abdulaziz University, P.O.Box 422, Alkharj 11942, Saudi Arabia
4
Department of Radiological Sciences, College of Applied Medical Sciences
King Saud University, PO Box 10219 Riyadh 11433, Saudi Arabia
5
6
Department of Physics, University of Surrey
Guildford, Surrey GU2 7XH, UK
Sunway University, Institute for Healthcare Development
Jalan Universiti, 46150 PJ, Malaysia
*E-mail:
[email protected]
Abstract
Patient radiation dose and image quality are the main issues in nuclear medicine (NM)
procedures. Currently, many protocols are used for image acquisition and analysis of
quality control QC tests. National Electrical Manufacturers Association (NEMA)
methods and protocols are widely accepted method used for providing accurate
description, measurement and reporting of -camera performance parameters. However,
no standard software is available for image analysis. The aim of this study was to
compare between the vendor QC software analysis and three software from different
developers downloaded free from internet; NMQC, NM Toolkit and imageJ-NM Toolkit
software. The three software are used for image analysis of some QC tests for -cameras
based on NEMA protocols including non-uniformity evaluation. Ten non-uniformity QC
images were taken from dual head -camera (Siemens Symbia) installed in Trieste
general hospital (Italy), and analyzed. Excel analysis was used as baseline calculation of
the non-uniformity test according NEMA procedures. The results of the non-uniformity
analysis showed good agreement between the three independent software and excel
calculation (the average differences were 0.3%, 2.9%, 1.3% and 1.6% for UFOV integral,
UFOV differential, CFOV integral and CFOV differential respectively), while significant
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difference was detected on the analysis of the company QC software with compare to the
excel analysis (the average differences were 14.6%, 20.7%, 25.7% and 31.9% for UFOV
integral, UFOV differential, CFOV integral and CFOV differential respectively). NMQC
software was the best in comparison with the excel calculations. The variation in the
results is due to different pixel sizes used for analysis in the three software and the camera QC software. Therefore, it is important to perform the tests by the vendor QC
software as well as by independent analysis to understand the differences between the
values. Moreover, the medical physicist should know the pixel sizes used in each; the
independent software and company QC software. The standard analysis software is
needed to give the possibility to compare between the -camera systems in order to
improve the image quality in NM imaging.
Keywords: Quality control; gamma camera; Nuclear Medicine; Image quality.
1. INTRODUCTION
The concept of quality control is primarily based on standard measurements and analysis. For
gamma cameras quality controls, the NEMA publications are commonly used and provide
accurate description about the measurement, analysis and the reporting of gamma camera
performance parameters [NEMA 2012], but standard analysis tools are still missing in the
recommendations. The analysis of Some quality control (QC) tests are not easy to perform
manually, and require a long time , e.g. non uniformity, spatial resolution and linearity, and
center of rotation (CoR).
Moreover the accuracy and the reproducibility of the analysis are important issues. New
models of SPECT/CT dual head gamma cameras are frequently equipped with QC software
tools developed by the company. The use of this facility in managing the periodical QC shows
the evident advantage to perform the tests directly by the equipment console, with
optimization in saving working time and results record. Nevertheless, in some cases it is not
so clear the processing steps and algorithm followed by the company to analysis the QC
images and one could wonder if the evaluation method follows or not the analysis
recommendations of the NEMA recommendations. Due to these considerations, it can be a
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good practice to perform the tests by the company QC tools as well as by independent
measurements in such way to find an agreement in the results.
Non uniformity test is the most important test in gamma cameras performance check, usually
performed daily or weekly depending on the manufacturer recommendations. The new
SPECT/CT systems equipped with
57
Co source to perform the test automatically by
simulating NEMA approach, but with a few differences; in the source (57Co instead of m99Tc),
and the detector irradiation distance (30 cm instead of five times Field of View FOV). These
differences can lead to more processing in the images after acquisition to calculate the non
uniformity by the system QC software. Moreover the software of the company is not standard
comparing with the other company QC software, so in this situation the uniformity
performance of the gamma camera doesn’t evaluated by standard manner, and the acceptance
criteria should be vary between gamma camera to other. Some authors developed independent
software to analyze gamma camera non uniformity images [Rova et al., 2008; NM Tool kit
2016; Carlier et al, 2005; Kelmpa 2011; Demirkaya and Al Mazrou; 2007].
The present study was aimed to perform the analysis of integral and differential non
uniformity in Useful Field of View UFOV and Central field of View CFOV for ten flood
images by using three free software downloaded free from internet independently from the
QC software of the SPECT/CT system based on NEMA protocol, and to compare the results.
2. MATERIALS AND METHODS
The present study was conducted in Sanitaria Universitaria Integrata Trieste (ASUITS)
hospital, department of Nuclear Medicine, Trieste-Italy. Dual head Siemens Symbia Intevo
Excel SPECT/CT system was used in this study. The system is fully automatic collimator
changing design and equipped with QC software. The basic specifications of the two detectors
are show in Table (1).
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Table (1): Symbia SPECT/CT basic specifications.
Model
Intevo 16/6/2 Excel
Detector Dimensions
FOV
53.3 x 38.7 cm
Diagonal FOV
63.5 cm
Size
59.1 x 44.5 cm
Diagonal
69.2 cm
Thickness
9.5 mm (3/8 inch)
Total number
59
Array
Hexagonal
Integral UFOV & CFOV
≤ γ.7 & ≤ β.λ
Differential UFOV & CFOV
≤β.7 & ≤ β.5
FWHM in UFOV & CFOV
≤ 3.9 & ≤ 3.8
Crystal
Photomultiplier Tubes
Intrinsic Flood Field
Uniformity @ 75 kcps
(uncorrected)
Intrinsic Spatial Resolution
The system also has built-in point source 57Co for automatic QC of intrinsic non uniformity,
calibration and verification measurements. Another 157Gd line source for automatic alignment
and extrinsic measurements. Figure (1) shows the sources configuration and setup for the
detectors irradiation in automatic non uniformity test acquisition.
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Point source
Line source in shielding position
Line source without shielding
CT
Gamma camera gantry
Head 1
Patient couch
Head 2
Fig (1): Configuration of built-in sources in Symbia SPECT/CT system.
The NEMA non uniformity test images were produced in the system (10 images, every week
two images for detector 1 and detector 2). Later the images were extracted from the consol of
the system. Firstly the system was performed the automatic calibration and verification
automatically and then the uniformity for the two detectors by simulating NEMA procedures,
this done by using built-in
57
Co source by the following automatic setup, Figure (2). The
results of non uniformity directly reprted after the acqustion.
Fig (2): Setup for calibration, verification and uniformity of the two detectors.
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Also According to NEMA setup the non uniformity test was performed with
99m
Tc source in
small vial (5 cc, 30 MBq = 0.8 mCi), and polystyrene stand for supporting the vial in front of
the detectors [NEMA 2012]. The matrix size for this acquisition was 128*128 (4.795 mm
pixel size), this was done in order to produce the non uniformity images independently from
the automatic QC software. The obtained images were processed by manual calculation for
integral and differential non uniformities for each UFOV and CFOV by an Excel sheet using
Equation (1).
(1)
Also three simple software were used for analyze the images, namely; Nuclear Medicine
Quality Control (NMQC), Nuclear Medicine Toolkit (NM Toolkit) and imageJ nuclear
medicine toolkit. The criteria for choosing the software were to be; free, easy from the
practical point of view and fast in processing.
NMQC is a free, MATLAB based software and reads both DICOM and interfile images
format. NMQC follows NEMA NU 1-2001 in image processing and analysis including basic
quality control tests for gamma camera i.e. intrinsic uniformity, intrinsic resolution, center of
rotation and tomographic uniformity [Rova et al., 2008]. NM Toolkit also is a free software
package supporting NEMA based acceptance testing procedures and routine SPECT QC
testing (intrinsic resolution, uniformity, Jaszczak phantom measurements and Specphan
phantom measurements).
The application supports DICOM images format [IRIS 2016]. In addition, the images were
analyzed using a plug-in developed in imageJ called Nuclear Medicine Toolkit. The plug-in
supports quality controls for gamma cameras and PET cameras based on NEMA and IPEM
analysis for intrinsic uniformity and CoR [Carlier et al., 2005].
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3. RESULTS AND DISCUSSION
The integral and differential non uniformities were calculated firstly for the ten images by
using excel sheet using the default pixel size selected in the images of Symbia (4.795 mm),
the analysis had been done for both UFOV and CFOV. The macro was made for the reminder
images, and then the results were obtained easily. The results of excel were taken as the base
line values for the non uniformities. Also the non uniformity was analyzed by NMQC
software, but in this case the pixel size was modified to be 4.8 mm, while for the NM toolkit
and imagej toolkit plug-in the default pixel size was used, because in the two later software no
possibility to change the pixel size. Figures (3) and (4) show the results of integral non
uniformity in the UFOV and CFOV respectively, for the four analysis tools as well the
company QC software.
Fig (3): The results of integral non uniformity in UFOV by the four analysis tools and the
Symbia QC software.
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Fig (4): The results of integral non uniformity in CFOV by the four analysis tools and the
Symbia QC software.
As clearly showed in Figures (3) and (4), there is some correlation between the three software
analysis and the excel analysis, while some gab detected with the Symbia QC software. In fact
the NMQC software was the best one among them with respect to excel analysis. The little
differences between the three software and the excel calculation mainly due to determination
of the UFOV and CFOV, because it is automatically determined in each of the three software,
also it is well known, on the periphery pixels of the detectors the account is not accurate for
the events and the extraction of the un-useful pixels is not easy process in the analysis.
The differences between the excel and the Symbia QC software analysis resulting from the
different pixel size used i.e. in the excel calculation the pixel size used was 4.795 mm, and for
Symbia QC software was 7.79 mm, as well as the different geometrical setup for the detector
irradiation (figures 3.6 and 3.7), other difference in the sources i.e m99Tc for excl and 57Co for
Symbia QC software).
Figures (5) and (6) show the results of differential non uniformity for UFOV and CFOV by
the five software. In the Figures (5) and (6), it is clearly the same behaviors of the five
methods in the integral uniformity. Since the non uniformity for each five pixels affecting by
the periphery pixels including in the analysis, again the determination of the UFOV and
CFOV was a little different between the five analysis tools.
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Fig (5): The results of differential non uniformity in UFOV by the four analysis tools and the
Symbia QC software.
Fig (6): The results of differential non uniformity in CFOV by the four analysis tools and the
Symbia QC software.
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Table (2) represent the averaged percentage differences between the best tool i.e. NMQC
software, and the excel analysis for the four performance (integral and differential non
uniformity for UFOV and CFOV). Also the differences between excel and Symbia software
are reported in the Table (2), in addition, the averaged differences between the exel and the
three independant software.
Table (2): The averaged percentage differences between excel, NMQC software and Symbia
QC software.
Parameter
UFOV, Integ
UFOV, Differ
CFOV, Integ
CFOV,
%
%
%
Differ %
Excel Vs three software
0.3
2.9
1.3
1.6
Excel Vs. Symbia
14.6
20.7
25.7
31.9
Excel Vs. NMQC
0.4
1.7
0.3
0.6
The important point we noted in our study is that; the recommended pixel size by NEMA is
6.4±30% mm; actually this range is wide (i.e. fom 4.48 to 8.32 mm), and can lead to variation
in the non uniformity results due to smoothing effect of the pixel counts, that is happened
when the dimension of the pixel is changed from small to larger size within the range of 30%.
For this reason it is not easy to establish acceptance criteria for non uniformity test, because
that is should be based on the analysis tool you used and the pixel size, e.g. Zanzonico
recommended the NEMA value should not exceed 5% for floods acquired using between 10
and 15-million counts [Zanzonico 2008]. In fact this value is accepted as a criteria for non
uniformity according to the equation (1), in other hand the maximum pixel and minimum
pixel depend on the analysis tool, also for determination of the pixels including in the
analysis, and agin this is depent in the determination of the UFOV and CFOV. For this
concedrations the medical physiscst should understand very well the proccesing of the vendor
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QC software and the pixel size used in the analysis by simble descution with the company
engineer.
Recently in the new models of SPECT/CT, the QC test for non uniformity is done
automaticaly by the system and the resuls reported directly by the system software and
recorded for the future measurements. Obvioslty this can be useful during clinical work flow
and the bussy work load, but the results are unique for that system and the medical physicist
have no possibility to compair the results with the other system to have an idea about the level
of the system performance, i.e the x value for the non uniformity in one system can not be the
same as the x value in the other system.
In the other imaging modalities like in diagnostic x-ray, there is some sort of standarization of
measurement tools i.e the protocol, and the measurement tools usaly are calibrated in primary
or secondary labrotaies, so they can used for comparison between the different systems, but in
gamma camera QC masurments there is some sort of lack in the standarization of the analysis
partially in non uniformity, spatial resolution and linearity tests. For these concidrations it is
important to find customary software to compair gamma cameras system by independant way.
4. CONCLUSIONS
Non uniformity analysis for ten flood images was performed by three different software and
by the vendor QC software based in NEMA standards. Excel was used to analyze the images
to establish the base line values for the non uniformity. Variation was detected in the results
between the five tools (i.e. company QC software, excel, NMQC, NM toolkit and imagej
toolkit plug-in). A little different was found between the excel and the three software due to
differnt determination of the UFOV and CFOV. While segnificant differnet was funded
between the excel and the vendor QC software due to differnt pixel size used in the analysis.
As a recommendation of our experiance, The medical physicist should understand the non
uniformity analysis processing by the gamma camera automatic QC software. Pixel size is
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very important factor in the uniformity analysis and it should be noted by the medical
physicist when the analysis is performing. The exesting of independant stadard tool is
important in the quality cotrol measurements in gamma camera systems. The benefit of
standard tools could be for comparison of the gamma camera systems in one department or
ever with the other hospitals for research purposes and to improve the image quality of the
system.
REFERENCES
Carlier T; Ferrer L; Jean B; Berruchon R; Cuissard A; Martineau P. Loonis; O. Couturier
O(2005). Quality controls for gamma-cameras and PET-cameras: development of a free
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Analizador multicanal embebido en FPGA
Ángel García-Durán1/*, Víctor M. Hernández-Dávila1/2/3
Hector Rene Vega-Carrillo1, Oscar O. Ordaz García2/3, Ignacio Bravo Muñoz4
1
Unidad Académica de Estudios Nucleares de la UAZ
98060, Ciprés #10; Frac. La Peñuela; Zacatecas, Zac.
2
Unidad Académica de Ingeniería Eléctrica de la UAZ
98000, Av. López Velarde #801; Col. Centro; Zacatecas, Zac, México
3
Departamento de Arquitectura de Computadores Electrónica y Tecnología Electrónica
Universidad de Córdoba, 14071, Ctra. N-IVa Km. 396; Córdoba, España
4
Departamento de Electrónica de la Universidad de Alcalá de Hernares
28805, Campus Universitario s/n; Alcalá de Henares, Madrid, España
Buzón-e:
[email protected]
Resumen
La radiación ionizante tiene diferentes aplicaciones, por lo que es una herramienta
muy significativa y útil, a su vez puede ser peligrosa para los seres vivos si son
expuestos a dosis no controladas. Sin embargo, por sus características, no se logra
percibir por ninguno de los sentidos del ser humano, de tal manera que para conocer la
presencia de ésta se requieren de detectores de radiación y dispositivos adicionales que
permitan cuantificarla y clasificarla. Un analizador multicanal se encarga de separar
las diferentes alturas de pulso que se generan en los detectores, en un número
determinado de canales; acorde al número de bits del convertidor análogo a digital. El
objetivo del trabajo fue diseñar e implementar un analizador multicanal y su
instrumento virtual asociado , para espectrometría nuclear. Los componentes del MCA
fueron creados en lenguaje de descripción de hardware VHDL y empaquetados en la
suite de diseño Vivado de Xilinx, haciendo uso de los recursos como son el núcleo de
procesamiento ARM que el System on Chip Zynq contiene y el instrumento virtual se
desarrolló en la plataforma gráfica de programación LabVIEW. La primera fase fue
diseñar la arquitectura de hardware para ser embebida en el FPGA y para el control
interno del MCA se generó la aplicación para el procesador ARM en lenguaje C. Para
la segunda fase se desarrolló el instrumento virtual para el manejo, control y
visualización de los resultados. Los datos obtenidos como resultado del desarrollo del
sistema fueron observados gráficamente en un histograma que muestra el espectro
medido. El diseño del MCA embebido en FPGA fue probado con dos diferentes
sistemas de detección de radiación (Centelleo y Germanio hiperpuro), lo que permitió
determinar que los espectros obtenidos son semejantes en comparación con los
analizadores multicanal comerciales.
Palabras clave: Multicanal; Espectrometría; ZYNQ; Vivado.
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1.- INTRODUCCIÓN
La radiactividad es la emisión de partículas o fotones debido a la desintegración de un núcleo
atómico, el tipo de partículas o radiación que se emite depende del número de nucleones y de
los cambios energéticos del núcleo atómico, hasta que se vuelve estable. Así mismo, la
espectrometría nuclear se considera la columna vertebral de muchas aplicaciones, debido a
que identifica la radiación y su radioisótopo mediante el nivel de energía (Adler, Thorpe,
Cossel, & Ye, 2010; Ibarra & Pabón, 2015), esto mediante un analizador multicanal
(MultiChannel Analyzer: MCA).
Está conformado por elementos esenciales como: el subsistema discriminador, que permite
seleccionar la energía de la radiación cuya intensidad se va a medir; una memoria, que
almacena la distribución de intensidades y un subsistema para la visualización del espectro
(Dambacher et al., 2011).
Una alternativa al diseño analógico es el procesamiento digital de señales, que permite el
avance y el desarrollo de tecnológicas en la espectrometría nuclear (Lee, Lee, & Lee, 2013).
Además, empleando un lenguaje de descripción de hardware de alto nivel que permite ser
utilizado en placas de desarrollo ZedBoard de la familia Zynq de Xilinx; que combina en un
mismo circuito integrado hardware y software, el primero con un dispositivo reconfigurable
(Field Programmable Gate Arrays: FPGA) y el segundo con un microprocesador ARM.
Conjuntamente con la herramienta de síntesis de alto nivel Vivado, la cual permite generar
sistemas embebidos con un elevado nivel de abstracción (Lema, 2016; Vázquez, 2014).
El objetivo de este trabajo es diseñar e implementar un MCA de 4096 canales para
espectrometría nuclear con una placa de desarrollo ZedBoard, utilizando la suite de desarrollo
Vivado y controlado por un instrumento virtual (VI). Lo cual permite reducir, el costo y la
dimensión del dispositivo, en relación con los analizadores multicanal comerciales.
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2.- MATERIALES Y MÉTODOS
El trabajo se divide en tres secciones: El desarrollo de la arquitectura, la programación de la
aplicación para el procesador que interconecta la arquitectura del hardware con el VI y la
parte del instrumento virtual que desempeña el manejo, control y visualización de los datos.
2.1.- Desarrollo de la arquitectura para el FPGA
La arquitectura fue descrita en lenguaje VHDL. La placa de desarrollo que se utilizó para
sintetizar este diseño fue una ZedBoard kit Zynq-700 SoC Z-7020, la cual cuenta con una
FPGA XC7Z020, además tiene como características principales 53200 LUTs (Look Up
Tables), 106400 Flip-Flops, 200 pines de I/O, 32 BUFG (Buffers globales), 140 bloques de
RAM36/FIFO, 220 procesadores digitales de señales (DSPs). Esta placa cuenta con dos CPUs
de arquitectura ARM Cortex–A9 ubicado en la sección del sistema de procesamiento, la cual
se puede habilitar para integrarse con módulos diseñados en la sección de lógica programable
(Apu, 2016).
Además se utilizó un conversor analógico digital de la compañía Analog Devices, este
montado sobre un modulo periférico (Pmod) de Digilent, dicho conversor de 1 MSPS
(millions of samples per second), tiene dos canales con muestreo paralelo con una resolución
de 12 bits cada uno, con un intervalo de operación de 0 Volts a VCC, que en este caso es de 0
a 3.3 Volts (Ada Pmod Xilinx, Ada, & Driver, 2011).
El diseño para el analizador multicanal fue creado en el software de desarrollo Vivado
(2015.4), para ser implementado en la ZedBoard. La entidad principal del mismo consta de 10
bloques como se muestran en la figura 1, el nombrado top_multicanal_0 fue descrito en
lenguaje VHDL y los demás bloques proporcionados por el entrono de desarrollo. En la Tabla
1 se puntualiza brevemente el funcionamiento de cada bloque.
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Figura 1.- Diagrama a bloques del analizador multicanal en Vivado
Tabla 1.- Descripción de bloques del analizador multicanal en Vivado
Nombre del bloque
Descripción
top_multicanal_0
Bloque del analizador multicanal
rst_processing_system7_0
Restablece los valores por default
processing_system7_0
Conexión lógica entre el PS y el PL
processing_system7_0_axi_periph Comunica los periféricos con el PS mediante el
protocolo AXI
axi_gpio_0
Salida para el inicio de lectura
axi_gpio_1
Salida para comenzar el proceso de muestreo
axi_gpio_2
Salida para restablecer síncronamente todo el módulo
top_multicanal_0
axi_gpio_3
Entrada del dato proveniente de la memoria
axi_gpio_4
Entrada de la dirección proveniente de la memoria
axi_gpio_5
Salida para encender los led´s indicadores de inicio y fin
de proceso
2.2.- Programación de la Aplicación para el ARM
La aplicación de software fue creada en lenguaje de programación C, mediante la plataforma
de desarrollo Software Development Kit (SDK). El propósito de ésta es realizar la
interconexión entre la arquitectura desarrollada para el FPGA y el VI. Sus principales
características son activar el inicio y fin del muestreo, así como también la recolección y el
restablecimiento de los datos de la memoria.
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2.3.- Instrumento Virtual para el Analizador Multicanal
Mediante la plataforma de programación gráfica LabVIEW se diseñó el instrumento virtual
del analizador multicanal, el cual es usado como interface para el manejo, control y
visualización de los datos. Este instrumento utiliza el protocolo de comunicación VISA,
mediante un puerto USB que emula un puerto serial, teniendo así, comunicación con la placa
de desarrollo. El panel frontal del instrumento virtual cuenta con una interface amigable como
se puede observar en la Figura 2.
Figura 2. Interface de usuario del analizador multicanal
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1.- Caracterización del Analizador Multicanal
Al sistema se le conectó un generador de funciones con el objetivo de establecer las
condiciones de voltaje entre 0 y 3.3 Volts, en intervalos de 0.1 Volts. El resultado fue una
repuesta de tipo lineal con un coeficiente de correlación r2 de 0.99999912. La Figura 3
muestra la relación entre los datos calculados y los datos obtenidos.
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5000
4500
4000
3500
Canales
3000
2500
2000
1500
Datos Calculado
Datos Obtenido
1000
500
0
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
Voltaje (V)
Figura 3. Gráfica de linealidad del analizador multicanal.
3.2. Comparación con Analizador Multicanal ORTEC
El analizador multicanal embebido se comparó con un sistema de espectrometría de rayos
gamma; compuesto por un detector de centelleo de Nal(Tl) de 3 pulgadas de diámetro por 3
pulgadas de altura, un gabinete tipo NIMbin, que aloja una fuente de alto voltaje y un
amplificador espectroscópico además una computadora con un analizador multicanal de 2048
canales de la marca Ortec.
En la Figura 4 se muestra un espectro de una fuente sellada de Cesio 137 medido con el MCA
embebido en el FPGA y en la Figura 5 se muestra el mismo espectro pero medido con el
MCA de Ortec. Existe coincidencia en cuanto a la forma de los espectros, ya que en ambos se
pueden ver el fotopico característico del Cs-137 que es de 662 keV.
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Figura 4. Espectro de Cs 137 MCA con Zynq
Figura 5. Espectro de Cs 137 MCA Ortec
En las Figuras 6 y 7 también se hace una comparación de espectros entre el MCA embebido y
el MCA de Ortec, pero en esta ocasión analizando la fuente sellada del Cobalto 60; de igual
manera se pueden identificar perfectamente los dos fotopicos característicos del Co-60 que
son de 1.17 MeV y 1.33 MeV.
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Figura 6. Espectro de Co 60 MCA embebido
Figura 7. Espectro de Co 60 MCA Ortec
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3.3. Comparación con Analizador Multicanal Canberra
Se realizaron pruebas con un sistema espectroscópico de radiación gamma, el cual está
constituido por un detector de Hp-Ge, un contenedor con nitrógeno líquido, un gabinete o
NIMbin con una fuente de alto voltaje y un amplificador espectroscópico además de un MCA
de la marca Canberra con una resolución de 8192 canales. Se analizó una fuente sellada de
Europio 152 se midieron ambos espectros, uno con el MCA embebido en el FPGA mostrado
en la Figura 8 y otro con el MCA de la marca Canberra visualizado en la Figura 9.
Figura 8. Espectro de Eu 152 con MCA embebido.
10000
1000
Cuentas
100
10
1
0.1
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000
7500
8000
Canales
Figura 9. Espectro de Eu 152 con MCA Canberra.
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Con la información obtenida del espectro se realizó la calibración según las energías
características del Europio 152 mostradas en la Tabla 2.
Tabla 2. Canales y energías de Eu 152.
Canal (#)
Energía (MeV)
268
0.121
525
0.244
734
0.344
874
0.441
994
0.443
1646
0.778
1833
0.867
2035
0.963
2292
1.084
2348
1.112
2970
1.408
3074
1.457
La calibración se muestra en la Figura 10, donde se obtuvo una regresión lineal con un
coeficiente de correlación r2 igual a 0.9993. La ecuación representativa de la recta que es igual
a Y=0.0004752*X-0.004023.
2.0
Energía (MeV)
1.5
1.0
0.5
0.0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
2600
2800
3000
Canales
Figura 10. Calibración con Eu 152.
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4.- CONCLUSIONES
Se diseñó una arquitectura del MCA para su implementación en un FPGA; que realiza la
función de adquisición de datos de forma continua mediante el muestreo de la señal analógica,
también detecta las alturas máximas de los pulsos para el direccionamiento de la memoria y
así almacenar la periodicidad de dichos eventos.
Se desarrolló una aplicación en lenguaje C para su ejecución en un núcleo ARM para el
control del MCA y la comunicación de datos con VI.
Se creó un VI para la administración del MCA y la visualización del espectro obtenido.
Con la realización de lo anterior se obtuvo un analizador multicanal embebido en FPGA.
Se hicieron pruebas con Cs-137 y Co-60 con un sistema espectrométrico con un detector de
NaI(Tl), además con Eu-152 con un sistema espectrométrico con un detector de HpGe, lo cual
demostró que MCA embebido funciona de manera adecuada en comparación a los
comerciales.
Se utilizó para el MCA el 9% de hardware disponible en el FPGA, por lo que es posible
implementar diferentes componentes y así tener la posibilidad de mejorar el MCA o generar
una red de sensores.
AGRADECIMIENTOS
Angel García Durán agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología CONACYT por
la beca otorgada para realizar estudios de postgrado. Los tres primeros autores agradecen al
PRODEP por el apoyo recibido para participar en el ISSSD 2017.
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REFERENCIAS
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Apu, A. P. U. (2016). Zynq-7000 All Programmable SoC Overview.
Dambacher M; Zwerger A; Fauler A; Disch C; Stöhlker U; & Fiederle M. (2011).
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Ibarra CJ; & Pabón VM. (2015). ESPECTROMETRÍA GAMMA DE BAJA RESOLUCIÓN
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Latinoamericano IRPA de Proteccion y Seguriada Radiologica, Buenos Aires
Argentian.
Lee, P. S., Lee, C. S., & Lee, J. H. (2013). Development of FPGA-based digital signal
processing system for radiation spectroscopy. Radiation Measurements, 48, 12-17.
Lema, S. A. d. (2016). Desarrollo mediante lenguaje de alto nivel de un sistema de
simulación de redes basado en FPGA para aplicaciones multiGbps Ethernet, Tesis de
Maestría de la Universidad Autónoma de Madrid.
Vázquez, A. C. (2014). Implementación de algoritmos CORDIC con Vivado HLS, Tesis de
Maestría de la Universidad Autónoma de Alcalá.
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Validación de métodos para medir isótopos de uranio usando
Espectrometría de masas de sector magnético con fuente de
plasma acoplado inductivamente
Héctor Hernández-Mendoza1/*, María Judith Ríos-Lugo2
Elizabeth Teresita Romero-Guzmán3
1
Universidad del Centro de México, San Luis Potosí, SLP.
Capitán Caldera, 75, Colonia Tequixquiapan, 78250 San Luis, SLP.
2
Unidad de Posgrado, Facultad de Enfermería y Nutrición
Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Avenida Niño Artillero 130
CP 78210, San Luis Potosí, S.L.P., México.
3
Departamento de Química-Lanafonu, Gerencia de Ciencias Básicas-Tecnología Nuclear.
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares. Carretera México-Toluca S/N km 36.5
C.P. 52750. A.P. 18-1027. La Marquesa Ocoyoacác México.
*Buzón-e:
[email protected]
Resumen
La técnica de Espectrometría de Masas con Fuente de Plasma Acoplado
Inductivamente (ICP-MS) ha sido ampliamente usada para medir relaciones
isotópicas de elementos tóxicos para la salud humana. Razón por la cual, en este
trabajo se implementaron varios métodos de medida para el análisis de isótopos de
uranio (U) en diferentes matrices usando Espectrometría de Masas de Sector
Magnético con Fuente de Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-SFMS). Agua
subterránea, sedimento, suelo y orina fueron las matrices analizadas, las cuales
fueron suministrados por ensayos de intercomparación realizados por el
Organismo Internacional de Energía Atómica (IAEA) y Asociación para la
Promoción del Control de Calidad de los Análisis de Biología Médica en
Radiotoxicología (PROCORAD). Los procedimientos usados en el tratamiento de
las muestras de suelo, sedimentos y agua fueron basados en métodos de USEPA
(Agencia de Protección Medioambiental). En el caso de la muestra de orina la
preparación fue rápida (dilución 1:20). El promedio de los resultados obtenidos en
rendimiento de cada matriz fueron 94%, 71%, 72% y 78% para agua, orina, suelo
y sedimento, respectivamente. Además, la precisión en términos de Desviación
Relativa Estándar (RSD) fue inferior al 5% y la exactitud fue inferior al 4%. En
conclusión, el ICP-SFMS es una técnica muy sensible para medir isótopos de U
en diferentes matrices. Sin embargo, es necesario realizar una sintonización
minuciosa, especialmente en las regiones de masa de interés 234, 235 y 238 si se
considera una cuantificación externa usando soluciones de U natural.
Palabras claves: Uranio; ICP-SFMS; Agua; Suelo; Sedimento; Orina
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1. INTRODUCCIÓN
El uranio (U) es un elemento radiactivo presente en el ambiente desde concentraciones muy
bajas a altas (Samaropoulos et al., 2012), no obstante se estima que su abundancia natural en
la corteza terrestre se encuentra entre 1 y 4 µg g-1. En la naturaleza el U tiene tres isótopos
238
U,
235
234
Uy
Uy
238
234
U con una abundancia de 99.2745, 0.7200 y 0.0054 %, respectivamente. El
U pertenecen a la serie radiactiva natural del U, mientras que el
actinio. Por otro lado, el
235
235
U a la serie del
U es el único isótopo fisionable dentro de los reactores nucleares,
donde los neutrones liberados de
235
utilizados en la transmutación de
238
U durante la reacción en cadena de fisión nuclear son
Uy
232
Th para producir isótopos fisionables fabricados
por el hombre, como los son 239Pu y 233U, respectivamente (Rathore, 2008).
El desarrollo de nuevos métodos analíticos sensibles y confiables para medir U ha sido una
necesidad constante en estudios de radioactividad ambiental, dosimetría interna y forense
nuclear. Diversos métodos se han desarrollado para medir U en diferentes matrices, los cuales
son basados en técnicas tales como (Tosheva et al., 2014); espectrofotometría de absorción
atómica (ASS), espectrometría de fluorescencia (FS) y fluorescencia inducida por láser (LIF).
Sin embargo, estas técnicas generalmente ofrecen serias limitaciones debido al alto volumen
de muestra requerido, tiempo de preparación, tiempo de análisis y en ocasiones procesos de
preconcentración de la muestra antes de su análisis. Además, estas técnicas solamente
permiten la determinación de U total y carecen de sensibilidad para medir niveles de
concentración inferiores a µg L-1 en un análisis directo. Por otro lado, se han llevado a cabo
muchos estudios para determinar actividades de los isótopos de uranio en diferentes matrices
ambientales y biológicas usando técnicas radiométricas como espectrometría alfa (AS),
espectrometría gamma (GS) y espectrometría de centello líquido (LSC) (Tosheva et al., 2014,
Forte et al., 2001). Sin embargo esta última técnica está limitada a estudios ambientales
debido a la baja actividad específica del U y las bajas concentraciones en las que se encuentra
típicamente en la naturaleza (Baik et al., 2015).
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La espectrometría de masas con una fuente de plasma acoplada inductivamente (ICP-MS)
ofrece una alternativa interesante para la determinación de U en niveles de concentración ng
L-1, además que requiere pequeños volúmenes de muestra, tiempo de análisis cortos, no tiene
efecto memoria en el análisis de U, permite determinar las relaciones isotópicas y su precisión
y exactitud puede ser inferior al 5% en muestras no complejas. Además, la tecnología
instrumental en segunda generación de ICP-MS ha permitido mejorar la precisión y exactitud
en el análisis de relaciones isotópicas, especialmente en el área de forense nuclear (Marin et
al., 2013, Esaka et al., 2009, Mayer et al., 2015, Keegan et al., 2016) y radioactividad
ambiental (Cizdziela et al., 2005). No obstante, también existen pocos trabajos realizados en
el campo de dosimetría interna (Xiao et al., 2014, Hernández-Mendoza et al., 2013, Arnason
et al., 2015). La precisión y exactitud del espectrómetro de Sector Magnético-ICP-MS de
rango extendido (ICP-SFMS XR) en el análisis isotópico puede ser similar a la espectrometría
de ionización térmica (TIMS) y la espectrometría de masas con aceleradores (AMS). Razón
por la cual, estas tres técnicas de análisis isotópico han sido ampliamente usadas en la
caracterización de nuevos materiales de referencia certificados (CRM) (Venchiarutti et al.,
2015, Aggarwal, 2016).
El objetivo de este estudio es optimizar los métodos analíticos y su validación usando CRM
en agua subterránea, sedimento, suelo y orina mediante ICP-SFMS.
2. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Instrumentación
Las mediciones de los isótopos de U se realizaron con un ICP-SFMS (Elemento 2 / XR de
Thermo Fisher Scientific Alemania). Las muestras se introdujeron con un auto-muestreador
SC-2 DX de Element Scientific Inc. USA y un nebulizador microconcentrado acoplado a un
Twister con una cámara de pulverización de vidrio de borosilicato ciclónico de 50 mL de
Helix.
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La antorcha del instrumento ICP-SFMS fue protegida con un electrodo de platino conectado a
tierra (Guard ElectrodeTM, Thermo Scientific). El análisis de los isótopos de U y
242
Pu se
realizó utilizando el modo de baja resolución en ICP-SFMS. Además, se utilizó un
multidigestor de microondas MARS6 (CEM, Matthews, Carolina del Norte) para la digestión
de las muestras. En la Figura 1 se muestra el ICP-SFMS del Laboratorio Nacional de
Investigaciones en Forense Nuclear (LANAFONU).
La calibración de masas en el ICP-SFMS se realizó con una solución multi-elemental
certificada XXIII de Merck (Ba, B, Co, Fe, Ga, In, K, Li, Lu, Na, Rh, Sc, Y, Tl y U). Esta
misma solución se utilizó para optimizar las condiciones instrumentales de ICP-SFMS,
especialmente los parámetros de ajuste instrumentales en la introducción de las muestras y en
la prueba de estabilidad. Para el método de mass offset se usaron soluciones de 1, 500 y 5000
g L-1 a partir de una solución certificada de 10000 g L-1 de U con una composición natural
(Merck, 234U= 0.085%, 235U= 0.711% y 238U= 99.284%).
La solución de 500 g L-1 suministrada de Merck fue usada para la preparación de las curvas
de calibración (234U= 0.085%, 235U= 0.711% y 238U= 99.284%). Además, se añadieron 50 pg
L-1 de 242Pu como patrón interno, que se obtuvo de una solución madre de 12.52±0.06 Bq g-1.
El
242
Pu fue suministrado por el National Physical Laboratory (NPL, RU). Las soluciones se
prepararon usando HNO3 de alta pureza obtenido por destilación en un sistema de hervido
bajo Milestone Duopur (Milestone srl, Italia) y agua de alta pureza (> 18 MΩ / cm), que se
obtuvo a partir de una referencia Milli-Q® (Millipore Méjico). El gas certificado Ar (99.96%)
fue suministrado por INFRA, S.A. de C.V. México.
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Figura 1. Espectrómetro de masas (ICP-SFMS) del LANAFONU
Los Materiales de Referencia Certificados (CRM) utilizados para la validación de los métodos
fueron los siguientes: i) suelos 5 y 6 fueron obtenidos por AIEA (Organismo Internacional de
Energía Atómica, Almera: prueba de aptitud IAEA-2015), ii) muestra de agua potable de
AIEA (Comparaciones Interlaboratorios: prueba de competencia IAEA-TEL-2015-01), iii)
sedimento obtenido del NIST 8704-Buffalo River Sediment y iv) orina obtenida de
PROCORAD (Dosimetría interna de uranio natural: Proficiency test PROCORAD 2014).
2.1. Procedimientos
En todos los procedimientos se añadió
242
Pu como un patrón interno. El tratamiento del suelo
fue de acuerdo con el método de USEPA 3052 (0.1 g de suelo fue digerido en 9 mL de HNO3
de alta pureza y 3 mL de HF de alta pureza durante 25 min a 180°C y 1000 W utilizando un
sistema de microondas). Para las muestras de agua se utilizó el método USEPA 3015A (45
mL de agua se digirió con 5 mL de HNO3 de alta pureza durante 15 min a 180°C y 1000 W en
el horno de microondas).
Las muestras de sedimento fueron digeridas utilizando el método USPE 3050B (1 g de
sedimento fue digerido con 15 mL de HNO3 de alta pureza y 2 mL de H2O2 durante 25 min a
200°C y 1000 W usando el horno de microondas).
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El tratamiento de la muestra de orina consistió en una dilución de la muestra 1:20 con 2% v/v
de HNO3 de alta pureza. Las muestras digeridas se evaporaron a sequedad a 60 ºC, y luego se
recuperaron con HNO3 al 2% v/v de alta pureza, y el volumen final de aforo para el análisis
en el ICP fue 10 mL.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Varios parámetros del ICP-SFMS han sido evaluados para poner a punto el método para
medir los isótopos de U, éstos fueron los siguientes;
i)
parámetros de ajuste iniciales (muestra de introducción, ionización del haz e
integración electrónica,
ii)
estabilidad del equipo,
iii)
optimización del mass offset del método,
iv)
linealidad de las curvas de calibración,
v)
límites de detección (LOD) y límites de cuantificación (LOQ) y
vi)
precisión y exactitud.
El ajuste de los parámetros en ICP-MS se muestra en la Tabla 1 y los resultados obtenidos en
el ensayo de estabilidad para la masa del 7Li, 115In y 238U se muestran en la Figura 2.
Estos resultados mostrados corresponden a la media de los ensayos de estabilidad que se
obtuvieron para cada mes durante el periodo 2014-2015. Los límites aceptados por la fábrica
en modo de baja resolución son; 7Li> 1.0X105 cps,
115
In> 1.0X106 cps y
238
U>
115
In> 1X106
cps, y los valores de error deben ser <2% en términos de Desviación estadística relativa
(RSD).
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Tabla 1. Condiciones óptimas de operación del ICP-SFMS.
Parameter
Solution uptake rate, mL min-1
RF power, W
Cool gas flow rate, L min-1
Auxiliary gas flow rate, L min-1
Nebulizer gas flow rate, L min-1
Ion extraction lens potential, V
Mass Resolution (m/m)
Isotopes
Value
0.1
1325
16.0
0.75
1.036
-2000
LRM = 300
234
238
242
U, 235
MRM
=U,
4000U and Pu
Run and pass
Samples per peak
Setting time, ms
Sample time, ms
Points per width
Peak shift
Mass window, %
Integration window, %
Scan type
Detection mode
15 and 10
100
10
10
10
1.0
60
20
E-scan
Triple (ion counting, analogue and
Total analysis time per sample, min
Sample / skimmer cone
Spray chamber
Nebulizer
Faraday)
5
Nickel
Twister helix, 50 mL cyclonic, borosilicate
MicroMist
U-series nebulizer 0.1 mL min-1
glass
El método mass offset es un término en ICP-SFMS, el cual considera la integración de la masa
(abundancia y sensibilidad de los isótopos seleccionados) y evita cuantificar la extensión del
pico de colas a las masas vecinas.
Se prepararon tres disoluciones de U natural y se trazó con
242
Pu para la optimización de la
región de masa del método, así como evitar el desplazamiento de masa en modo de baja
resolución. Para la optimización de la región de masas fueron utilizadas las siguientes
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concentraciones de Uν 1, 500 y 5000 g L-1 para
238
U,
235
U y
234
U, respectivamente. La
abundancia para esta disolución fue alrededor de 2.1X106 cps para 238U, 2.4X106 cps de 235U
y 0.3X106 cps de
234
U. Los datos obtenidos de las regiones de masa de los isótopos de U se
introdujeron en un único método (Tabla 1) y se verificaron con una disolución de 10 g L-1 de
U.
Para la cuantificación de U se prepararon curvas de calibración en las concentraciones de 0.1,
0.5, 1, 5, 10, β5 y 50 g L-1. Los resultados obtenidos en las curvas de calibración mostraron
una buena linealidad para cada isótopo (Figura 3), en el caso del rendimiento de recuperación
del
242
Pu, éste se calculó mediante 10 blancos de muestras previamente trazados (efecto
matriz de reactivos). Los datos obtenidos en los CRM fueron superiores al 70% para todas las
matrices y el promedio de la regresión lineal fue de 0.999. La precisión y exactitud se
evaluaron con los valores teóricos de CRM, donde los resultados obtenidos en el isótopo de U
están dentro de los valores teóricos. Los datos obtenidos para cada CRM se muestran en la
Tabla 2.
Figura 2. Promedio de los resultados obtenidos en el ensayo de estabilidad.
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Los valores fueron similares a otros estudios de isótopos de U [8 - 10]. Por otro lado, los
métodos utilizados en el tratamiento de la muestra se optimizaron en nuestro laboratorio, de
acuerdo con los datos obtenidos, éstos reflejan buenos resultados.
El cálculo de LODs se realizó midiendo un conjunto de blancos (n = 10), estos contenían 2%
v/v de HNO3 de alta pureza. Se utilizó una solución de U que contenía aproximadamente 1 g
L-1 para obtener la señal de intensidades estándar. A continuación, el LOD se calculó
utilizando la siguiente fórmula:
LOD = ((3X σB X S) / (I-B)) X V
Dondeμ LOD es (fg por muestra), σB corresponde a la desviación estándar de la señal en
blanco (cps), S es la concentración del estándar (pg L-1), I es la intensidad de señal del
estándar (cps), B es la intensidad media de la señal en blanco (cps) y V es el volumen final de
la muestra (V= 10 mL). Los LOQs se calcularon considerando la región cuando la señal del
analito era diez veces la desviación estándar de la señal de fondo y, en general, se puede
considerar que es aproximadamente diez veces la LOD.
En conclusión, el método analítico optimizado en el ICP-SFMS fue muy sensible, con límites
de detección ≤ 1 ng L-1. Las concentraciones de U en muestras blancos que fueron empleadas
como control están por debajo del LODs. Cabe mencionar que los LODs y LOQs fueron
obtenidos en una matriz de agua con el 2% de HNO3 v/v. En este trabajo no se consideraron
los LODs y LOQs de las matrices de suelo, orina y sedimentos.
La técnica de ICP-SFMS pone de manifiesto sus capacidades para realizar análisis de U
(Wood et al., 2016, Hernández-Mendoza et al., 2013, Pappas et al., 2002). Sin embargo, para
la validación de los métodos es necesario llevar a cabo siempre una optimización y puesta a
punto de todas las condiciones instrumentales en el equipo (Romero-Guzmán et al., 2016,
Torres-Cortés et al., 2016). Dentro del método se deben tener en cuenta los parámetros de
introducción de muestras, estabilidad del equipo y el ajuste de la región de las masas, así
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como la utilización de CRM con la matriz idónea, medidas de blancos y hacer análisis de
doble ciego para asegurar la calidad de las medidas. Cabe mencionar que estos métodos
optimizados son la sumatoria de todo el trabajo que se ha realizado en el Laboratorio Nacional
de Investigaciones en Forense Nucleares (LANAFONU), el cual inició su operación a
principios de año del 2014.
Finalmente, estos métodos se han aplicado en estudios diferentes, entre los que podemos
mencionar; a) monitoreo de isótopos de U en muestras de agua potable, subterránea,
superficial y de lluvia, b) estimación del riesgo para la salud humana por U ingerido a partir
de fuentes naturales y c) determinación de radionúclidos en personal ocupacionalmente
expuesto.
Tabla 2. Resultados obtenidos en el análisis de U por ICP-SFMS
Datos teóricos
Datos medidos
242
Muestras
234
U
Water-OIEA
-1
(µg L )
----
235
U
0.0222±
0.002
238
U
3.06±0.3
U
(total)
3.08±
2.8
234
U
----
235
U
238
U
U
(total)
Pu
(%)
n= 10
0.0223±0.
2.95±
2.91±
94.3±
005
0.2
0.2
6.3
UrinePROCORA
---
3.34±0.1
---
----
46.4±2.5
---
---
27.0±1.4
---
----
----
---
---
D (µg L-1 )
Soil 5-OIEA
(Bq g-1)
Soil 6-OIEA
(Bq g-1)
46.2±2.
3
26.4±2.
0
47.1±
1.3
25.9±
0.9
---
---
3.26±
0.1
45.7±
1.9
26.1±
1.0
---
---
---
70.9±
6.9
72.1±
4.7
73.2±
4.8
SedimentNIST 8704
----
(mg kg-1)
3.09±
0.1
----
----
----
3.06±
77.8±
0.3
8.1
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1500
234U
1200
900
600
300
y = 267618x + 4.9369
R² = 0.9995
0
0
0.001
0.002
0.003
0.004
235
U
200000
150000
100000
50000
y = 599145x + 354.29
R² = 0.9999
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
60000000
50000000
238
U
40000000
30000000
20000000
10000000
y = 1E+06x + 27441
R² = 0.9999
0
0
10
20
30
40
50
Figura 3. Curvas de calibración externa de U.
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4. CONCLUSIONES
La validación de métodos para medir isótopos de U ha sido plasmado mediante los resultados
obtenidos en ensayos de intercomparación realizados con AIEA y PROCORAD. Los ajustes
instrumentales realizados en el ICP-SFMS permitieron tener un método para medir los
isótopos de 234U, 235U, 238U y 242Pu en suelo, agua, sedimentos y orina.
Agradecimientos
Los autores agradecen al Laboratorio Nacional de Investigaciones en Forense Nuclear
(LANAFONU-CONACYT) por el apoyo recibido para el análisis de U isotópico.
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Visualización de partículas cargadas ionizantes
Diego Cano Sánchez1/*, María Daniela Ortiz Allende1
Luis Enrique Amarillas Saliá1, Hector Rene Vega-Carrillo1,2
1
2
Unidad Académica de Estudios Nucleares
Unidad Académica de Ingeniería Eléctrica
Universidad Autónoma de Zacatecas
Ciprés 10, Fraccionamiento La Peñuela
98060 Zacatecas, Zac. México
*Buzón-e:
[email protected]
Resumen
El ser humano está expuesto a fuentes de radiación ionizante y no ionizante, ambas de
origen natural o antropogénico. Ninguna de éstas, excepto la no ionizante como la luz
visible y la radiación infrarroja, pueden ser detectadas por el sentido de la vista y del
tacto respectivamente. El Sol emite partículas cargadas con velocidades cercanas a la
luz que interactúan con los átomos de los gases presentes en la atmósfera produciendo
reacciones nucleares que a su vez producen otras partículas que alcanzan la superficie
de la Tierra y alcanzando a los seres vivos. En la Tierra existen radioisótopos
naturales que al desintegrarse emiten radiación ionizante que contribuyen a la dosis
que recibimos. Un sistema muy antiguo que permite la visualización de las
trayectorias de las partículas cargadas ionizantes es la Cámara de niebla que usa un
vapor saturado que al ser cruzado por partículas con masa y carga, como partículas
alfa y beta producen centros de condensación a lo largo de su trayecto que deja una
huella que se puede ver. El objetivo de este trabajo fue construir una cámara de niebla
usando materiales de fácil acceso. Para probar el funcionamiento de la cámara se
midieron los rayos cósmicos, así como una fuente de Uranio natural metálico. La
cámara permitió ver la presencia de trazas en vapor de alcohol que se producen en
forma aleatoria. Introduciendo la laminilla de Uranio dentro de la cámara permitió
observar las trazas de las partículas alfa cuya energía varía de 4 a 5 MeV.
Palabras clave: Partículas Cargadas, Ionizantes.
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1. INTRODUCCIÓN
La radiactividad es la emisión espontánea de partículas y/o fotones con energía suficiente para
ionizar y excitar los átomos de los medios donde se transporta. La emisión es un evento
aleatorio, donde la rapidez de emisión y el tipo de partícula emitida (fotón, partícula , o
neutrones) es característica de cada radioisótopo (Arya, 1966). La radiactividad es un
fenómeno natural que forma parte de nuestra vida cotidiana. Dentro de nuestro cuerpo, el
potasio-40, carbono-14, el uranio-238, por nombrar algunos, están presentes de forma natural
en nuestro cuerpo y se desintegran con diferentes tasas lo que implica una dosis baja de
aproximadamente 0.25 mSv/año y que representa aproximadamente el 10% de la dosis anual
total recibida.
Nos encontramos bajo constante bombardeo de partículas que provienen de la radiación
natural. Suelo, agua de mar, las paredes de su casa, todos contienen en pequeña proporción de
los radionúclidos naturales (Th-232, U-238...) que emiten partículas (gamma, alfa, electrones)
que pasan a través de nosotros en cada momento. Estos tipos de radiación tienen energías
millones de veces más altas que las detectadas en la superficie de la tierra, siendo más
importante conforme la altura sobre el nivel del mar aumenta. A esta radiación telúrica hay
que añadir la radiación cósmica que viene "desde arriba", cuando un protón ha pasado a través
de la galaxia interactúa con un átomo de nuestra atmósfera, miles de millones de partículas se
emiten tras el choque. Una fracción de esas partículas que no han sido absorbidas por la
atmósfera llegan (o más bien se vuelven a crear) a nivel del suelo.
La radiación ionizante directa consta de partículas cargadas (electrones energéticos,
positrones, protones, partículas alfa, iones pesados, etc.) las cuales interaccionan con el
material mediante las fuerzas de Coulomb, que les hace repeler o atraer electrones de los
átomos en función de sus cargas, en la Tabla 1 se muestran los dos fenómenos que se
presentan.
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Tabla 1. Interacción de partículas cargadas con el material. (Tsoulfanidis,1995).
PARTÍCULAS CARGADAS MASIVAS
PARTÍCULAS CARGADAS LIGERAS (e+/-)
- Colisiones con e-: perdida de energía - Colisiones con e-: perdida de energía por
por ionización.
ionización.
- Colisiones elásticas con núcleos: cambio de
dirección.
- Colisiones elásticas con núcleos: - Colisiones con e-: perdida de energía por
cambios de dirección.
ionización
- Colisiones elásticas con núcleos: cambio de
dirección.
- Bremsstrahlung: emisión de radiación gamma.
Cuando se piensa en medios capaces de detectar la radiactividad que viene inmediatamente a
la mente contadores Geiger, estos instrumentos son capaces de detector la radiactividad de
manera eficiente. Sin embargo, existe otro detector que muestra dramáticamente lo que
realmente radiactividad: la cámara de niebla.
La radiación ionizante indirecta es producida por partículas sin carga (rayos x, rayos gamma y
neutrones), que transfieren su energía a partículas cargadas en el material, las cuales causan la
ionización mediante los procesos mostrados en la Tabla 2.
Tabla 2. Interacción con la materia de partículas sin carga. (Tsoulfanidis,1995).
Fotones
- Interacción electromagnética, a través de los fenómenos: efecto fotoeléctrico, efecto
Compton o producción de pares.
Neutrones
- Interacción fuerte, por ejemplo: n + p n + p (elástica), el protón adquiere energía
y es el que se detecta.
Neutrinos
- Interacción débil, por ejemplo: V + n e- + p , se debe disponer de flujo muy
intensos ya que la probabilidad de interacción de un neutrino es insignificante.
Existe una gran variedad de detectores de partículas cargadas, como son los detectores gaseosos,
detectores de centelleo, detectores de semiconductor, etc. Es importante destacar que uno de los
requerimientos básicos de la física experimental de partículas cargadas es la determinación de sus
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trayectorias, para lo cual se emplean los detectores de traza, siendo la Cámara de niebla de Wilson
el primer dispositivo para tal fin. (Tsoulfanidis,1995).
El principio básico del funcionamiento de una cámara de niebla es conseguir una atmósfera saturada
de vapor, de algún líquido volátil. Para esto el físico Charles Thomas Ree Wilson diseñó en 1911 una
cámara hermética, donde el aire del interior estaba saturado con vapor de agua, mediante un
diafragma realizaba expansiones adiabáticas para disminuir la presión y enfriar el aire, creando una
situación favorable para que al momento en que una partícula cargada atravesara dicha atmósfera, se
formaban núcleos de condensación, dejando un rastro visible de su trayectoria (Griffths,2008) . Sin
embargo, se requería de expansiones sucesivas, lo cual impedía tener un funcionamiento
continuo, la cámara de niebla de difusión solucionó tal problema. Fue desarrollada por el físico
Alexander Langsdorf en 1939, en la cual se genera un gradiente térmico, permitiendo la
condensación a causa de las partículas cargadas que atraviesan la zona fría de la cámara de forma
permanente.
La cámara de niebla se convirtió en un instrumento de investigación muy útil, dando paso al
descubrimiento de nuevas partículas mediante la observación de los rayos cósmicos y al estudio de
su curvatura ante la presencia de campos magnéticos. Anderson detectó el positrón en 1932 y el
muon en 1936 en los rayos cósmicos (Griffths,2008).
Las dos fuentes de radiación más importantes detectadas por la cámara de niebla son los rayos
cósmicos y la radiación terrestre (principalmente del gas radón). Entre las partículas que
constituyen a los rayos cósmicos primarios se encuentran los protones (86%), partículas alfa
(11%), núcleos de elementos más pesados como el uranio (1%) y electrones (2%)
(Griffths,2008). Estas partículas colisionan con la atmósfera de la tierra e interactúan con los
átomos que la conforman, produciendo los rayos cósmicos secundarios, creando más
partículas mostradas en la figura 1.
La radiación terrestre proviene de la desintegración de radionúclidos primordiales (uranio235, uranio-238 y torio-232.), los cuales tienen vidas medias muy largas comparables a la
edad de la tierra. La mayor contribución se debe a la concentración del gas radón-222 que
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decae por emisión alfa y es producto de desintegración del uranio-238, el radón está
contenido en el suelo y en materiales de construcción.
Las cámaras de niebla fueron usadas ampliamente hasta la aparición de cámaras más
sofisticadas y complejas, fue dentro de estas consideraciones que se planteó el objetivo de
construir una cámara de niebla para visualizar las trazas, e identificar las trayectorias,
producidas por partículas cargadas de alta energía, provenientes principalmente de los rayos
cósmicos, desintegraciones del radón y una fuente radiactiva.
Figura 1: Cuando un rayo cósmico primario entra en la atmósfera se produce una cascada de
partículas elementales muchas de las cuales pueden alcanzar la superficie terrestre. (Ferrer et al.,2005).
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El objetivo de este trabajo fue construir una cámara de niebla para visualizar las
trazas, e identificar las trayectorias, producidas por partículas cargadas de alta energía,
provenientes principalmente de los rayos cósmicos. El origen de los rayos cósmicos proviene
de la radiación solar generada por erupciones solares donde los protones componen la
mayoría de esta radiación. Estas partículas en su interacción, producen partículas secundarias
que son detectables mediante este tipo de cámaras. La cámara opera mediante una atmósfera
saturada de vapor de alcohol. En el momento en que una partícula cargada atraviesa la zona
fría de la atmósfera, se ioniza el medio y la partícula actúa como un núcleo de condensación
del vapor de alcohol, dejando un rastro visible de su trayectoria. La cámara construida resultó
ser muy estable, permitiendo una detección en forma continua y la observación de diversos
sucesos.
2.- MATERIALES Y MÉTODOS
Durante la construcción de la cámara de niebla, se llevaron a cabo una serie de pasos que se
describen a continuación, así como materiales y procedimientos para llevar a cabo el objetivo
de este trabajo.
Construcción de La Cámara de Niebla
La cámara construida se muestra en la figura 2, consta de un recipiente de vidrio tipo pecera,
de dimensiones: 15 cm de largo x 10 cm de ancho x 20 cm de altura, sellado con silicón frio,
de tal manera que una de las caras que constara de una placa lisa de aluminio de 21 cm de
largo por 16 cm de ancho, cerrara la cámara.
La cara interior de la placa de aluminio será pintada de color negro para poder observar con
mayor claridad las trazas. En contacto con la placa estará un contenedor de hielo seco (CO 2)
elaborado con poliestireno expandido (unicel) que actúa como aislante térmico y evitará que
el CO2 no se consuma rápido. En la parte superior de la cámara en la cara interna se pegaron 4
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tiras de fieltro para depositar alcohol isopropílico (marca J.T. Baker) y para la iluminación se
empleó una linterna LED.
Figura 2. Esquema del diseño experimental
La cámara se compone de 3 partes, la base (sistema de enfriamiento) en la parte inferior tiene
la función de enfriar el interior de la cámara debido al contacto directo de la placa de aluminio
con hielo seco (CO2) que se encuentra a -77°C.
Sobre este sistema de enfriamiento se encuentra la cámara de observación (cámara de niebla),
donde el área una vez enfriada permitirá la visualización de las trazas, y en la parte superior
de la cámara, la zona de evaporación donde se encuentra el alcohol isopropílico.
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Figura 3. Cámara de Niebla
Una vez construida y ensamblada la cámara de niebla, el procedimiento experimental
comenzó con el depósito de 25 ml de alcohol isopropílico (2-propanol CH3CH (CH3) OH)
marca J.T. Baker con una pureza del 99.99%, a lo largo de la tira de fieltro, se empleó este
tipo de alcohol debido a que se evapora con facilidad y requiere de una baja energía de
ionización para formar los núcleos de condensación. Se depositó una buena cantidad de hielo
seco CO2 en fragmentos pequeños en el contenedor, esparciéndolo de manera uniforme,
después se procedió al sellado de la cámara con cinta de aislar alrededor del perímetro de la
base de aluminio con las paredes laterales (es muy importante que la cámara sea hermética),
en seguida se colocó sobre el contenedor, cuidando que la base de aluminio hiciera un buen
contacto con el hielo seco. Para calentar el alcohol y acelerar su evaporación, se colocó sobre
la cámara una compresa de agua caliente. Una vez armada la cámara se obscureció
parcialmente la habitación y se iluminó el área sensible con el proyector desde un costado de
la cámara.
Transcurrieron entre 10 y 15 minutos antes de empezar a funcionar. La diferencia de
temperatura es la que permite obtener el gradiente térmico, iniciándose con la evaporación
del alcohol, el cual desciende por la gravedad en forma de rocío o niebla hacia la zona más
fría de la cámara, creando una atmósfera saturada de vapor de alcohol, al ser atravesada por
una partícula ionizante deja un rastro visible debido a los núcleos de condensación del vapor
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de alcohol. Al momento en que se empezó a crear la niebla, se procedió a grabar un video
para registrar las trazas de las partículas incidentes.
3.- RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Para la identificación de partículas, se realizó un análisis cualitativo de los diferentes sucesos
registrados en la grabación mediante la comparación de las trayectorias reportadas por
cámaras de niebla más sofisticadas y la teoría que lo sustenta.
Se detectaron partículas alfa que provienen de la desintegración del radón, estas partículas
tienen un alto poder ionizante y depositan su energía en un corto espacio, formando una traza
gruesa, corta, brillante y recta. Las trazas más largas corresponden a las partículas alfa
emitidas por una fuente de óxido de uranio natural de la cual se desconoce su actividad. Las
trazas se muestran en la Figura 4.
Figura 4. Trazas de partículas alfa provenientes de una laminilla de UO2
Puede observarse en la figura 5 los protones que provienen de los rayos cósmicos
secundarios, depositan toda su energía en la cámara y forman trazas rectas, largas, de
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grosor y luminosidad media. La detección de este tipo de partículas fue el suceso más
frecuente.
Figura 5. Traza de un protón por colisiones elásticas (neutrón-protón).
La traza de los fotoelectrones y electrones Compton es fina, su trayectoria es corta y presenta
múltiples cambios de dirección debido a las colisiones, en la figura 6 se muestran tales
trayectorias, así como un evento producción de pares.
Figura 6. Trazas producidas por efecto fotoeléctrico, dispersión de compton y producción de
pares.
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Los muones se desintegran en dos neutrinos (indetectables) y un electrón, se detectó su traza,
la cual es fina y recta, con un cambio súbito de dirección, de forma V asimétrica o L,
cuya detección se muestra en la figura 7.
Figura 7. Trazas producidas por muones.
4.- CONCLUSIONES
Se construyó satisfactoriamente una cámara de niebla para visualizar las trazas de partículas
cargadas ionizantes.
La cámara de niebla de difusión diseñada en este trabajo se puede emplear como una
herramienta práctica, muy sencilla de construir y de fácil acceso para profesores, estudiantes
y público en general ya que su operación resultó exitosa y estable, manteniendo su
funcionamiento continuo durante algunos minutos.
La principal dificultad fue la distinción entre las diferentes partículas, las imágenes
seleccionadas fueron aquellas en las que se observó con mayor claridad la trayectoria
característica de las trazas para poder identificar el tipo de partícula, aunque no hay un 100%
de certeza debido a la similitud entre las trazas de dos partículas distintas, la elevada
velocidad de la formación de la traza o la mala resolución de la imagen.
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Agradecimientos
Los tres primeros autores agradecemos al CONACyT por la beca otorgada para realizar
estudios de postgrado, así como el apoyo recibido por parte del COZCyT para participar en
el ISSSD 2017.
REFERENCIAS
Arya, A.P. (1971). Fundamentals of Nuclear Physics. Allyn and Bacon.
Cember, H. T Johnson T.E. (2008). Introduction to Health Physics. Fourth Edition. New
York. McGraw Hill Company, Inc.
Ferrer Soria, A. & Ros Martínez, E. (2005). Física de partículas y de astropartículas.
Valencia, España: Maite Simón.
Tsoulfanidis, N. (1995). Measurement and detection of radiation. 2nd edition. Taylor &
Francis.
Leo, W. R. (1994). Techniques for nuclear and particle physics experiments: A how-to
approach. Spinger.
Flakus, F. N. (1982). Detecting and measuring ionizing radiation – A short history. IAEA
Bulletin 23(4): 31-36.
Dunai, T. J. (2010). Cosmogenic nuclides: Principles, concepts and applications in the Earth
surface sciences. Cambride University Press.
Griffths, D. (2008). Introduction to Elementary Particles. 2nd ed. Weinheim. WileyVCH.
NASA. [En linea]. Introduction to the Electromagnetic Spectrum. <https://science.nasa.gov/
Ems/01_intro>. [Consultada en Julio 2017].
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Caracterización dosimétrica de KMgF3:Tb+PTFE
Martha Itzel Ramírez-Romero1, Laura García-Salinas1, Maricela Villicaña-Méndez1
Rafael Huirache-Acuña1, José Apolinar-Cortés1, Pedro R. González-Martínez2
1
Facultad de Ingeniería Química, UMSNH
Francisco J. Mújica S/N, Ciudad Universitaria, Col. Felicitas del Río
58030 Morelia, Mich., México.
2
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ)
Carretera México-Toluca s/n. La Marquesa
52750 Ocoyoacac México.
Buzón-e:
[email protected]
Resumen
En este trabajo se presentan los resultados obtenidos de la caracterización
dosimétrica de los nuevos detectores de radiación de KMgF3:Tb+PTFE. La
sal huésped se obtuvo mediante la técnica de microondas, con el polvo
policristalino obtenido, se elaboraron dosímetros en forma de pastilla,
usando como aglutinante PTFE. La respuesta termoluminiscente de estos
nuevos detectores, presentó un comportamiento lineal, en el intervalo de
dosis entre 1 y 1000 Gy de radiación gamma de
60
Co, la prueba de
reproducibilidad en las mediciones, durante diez ciclos de tratamiento
térmico, irradiación y lectura, presentó ± 3.7 %DS, en la prueba de
estabilidad de la señal termoluminiscente, durante dos meses mostró que el
desvanecimiento es prácticamente nulo. Por los resultados obtenidos, este
nuevo detector podría ser de mucha utilidad para la dosimetría de la
radiación ionizante, en las diferentes aplicaciones clínicas.
Palabras Clave: Termoluminiscencia; Radiación ionizante; Dosimetría
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1.- INTRODUCCION
Un método utilizado para medir y controlar la exposición a la radiación ionizante es el uso de
dosímetro de termoluminiscencia. La composición química de un dosímetro TL puede variar
dependiendo del fabricante y del tipo de radiación que se desea medir.
Un nuevo material luminiscente con propiedades para utilizarse en dosimetría es el trifluoruro
potasio magnesio (KMgF3), el cual es una fluoroperovskita cúbica de la forma ABF3, en el
cual A es un metal alcalino y el B es un metal alcalinotérreo (González, 2006).
Este material al ser impurificado con tierras raras incrementa su capacidad de absorber
radiación gamma; la radiación gamma excita a los electrones de la capa de valencia hacía la
capa de conducción, atravesando la banda prohibida quedando los electrones atrapados en
esta banda en un estado metaestable. Los electrones atrapados se liberan gracias a la
aplicación de calor y emiten una longitud de onda dentro del rango del visible, directamente
proporcional a la radiación ionizante absorbida en un principio (termoluminiscencia).
La síntesis del KMgF3 se ha realizado por el método solvotérmico dentro de una autoclave
presurizado de acero inoxidable. Otro método es llevar a punto de fusión los precursores
dentro de un crisol en atmósfera inerte. El principal problema del método solvotérmico es el
prolongado tiempo de síntesis. En el segundo método se requiere una temperatura muy
elevada (>1000°C). En esta investigación se pretende optimizar el método de preparación
mediante la síntesis asistida por un reactor de microondas (Herrero, 2015).
En este trabajo se realizaron pruebas de caracterización dosimétrica a dosímetros de
KMgF3:Tb+PTFE; tales como: respuesta TL en función de la dosis, reproducibilidad de las
mediciones, estabilidad o desvanecimiento de la señal TL (Oberhofer and Scharmann, 1981).
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2.- MÉTODO EXPERIMENTAL
2.1.- Síntesis de KMgF3: Tb asistido vía Microondas
Para la síntesis del KMgF3:Tb, se utilizó un Reactor Monowave 300 Anton Paar. Partiendo
de un trabajo de investigación en la cual estudiaron la síntesis de este material, en este trabajo
se llevó a cabo a una temperatura de 220°C durante 10 minutos (Herrero, 2015), el material se
impurificó con distintas concentraciones de Tb, con la finalidad de observar su respuesta TL
al ser expuestas las muestras a una dosis conocida de radiación gamma de
60
Co. Con la
muestra que resulte más sensible a la radiación, se pretende elaborar dosímetros en forma de
pastillas para su caracterización dosimétrica (Azorín, 2010).
2.2.- Pruebas de sensibilidad de KMgF3:Tb en polvo
Se sometieron a tratamiento térmico de borrado para su homogenización, a una temperatura
de 300°C por 30 minutos. Se irradiaron a una dosis de 3.0 Gy en el irradiador Gamma de
60
Co, modelo Gammacell serie 220, con una razón de dosis de 35.4951 Gy/hora, propiedad
del ININ. Las lecturas TL se tomaron al día siguiente de la irradiación en el equipo Lector
Harshaw Modelo 4000. La muestra dopada con 2.0 mol% de Tb, presentó la sensibilidad más
alta a la radiación. La sensibilidad a la Radiación se estimó con la ecuación (1):
(1)
2.3.- Elaboración de dosímetros en forma de Pastillas
Se mezcló el polvo del material TL de KMgF3:Tb (2.0 mol%), con polvo de
politetrafluoretileno (PTFE) en una relación 2:3, se comprimió en un molde de acero
inoxidable a temperatura ambiente. Las pastillas obtenidas fueron sinterizadas en un intervalo
de temperatura de 40°C- 400°C, por un tiempo aproximado de 6 horas.
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2.4.- Respuesta TL como función de la dosis
Esta prueba es para conocer el intervalo de linealidad de respuesta del material, esto es, el
intervalo de dosis en el que son confiables las mediciones hechas con este nuevo detector. El
intervalo de dosis de radiación gamma de
60
Co, en el que se realizó el estudio fue entre 1-
1000 Gy. Previo a la irradiación, los dosímetros recibieron su tratamiento térmico de borrado;
300 °C, 30 minutos, las lecturas se realizaron en atmosfera de nitrógeno para evitar señales
espurias.
2.5.- Reproducibilidad
Posteriormente al tratamiento térmico de borrado, los dosímetros se dejaron enfriar a
temperatura ambiente y se irradiaron a una dosis de 10 Gy. Se tomaron las lecturas de los
dosímetros 15 minutos después de la irradiación. Este procedimiento se repitió por diez ciclos
consecutivos, de borrado, irradiación y lectura. La reproducibilidad debe cumplir la ecuación
(2):
(2)
2.6.- Prueba de Estabilidad de la señal TL (Fading)
Esta prueba se refiere a la estabilidad o desvanecimiento de la señal TL de los dosímetros
respecto al tiempo después de haber sido irradiados. La prueba se llevó a cabo con un lote de
dosímetros que posteriormente a su tratamiento térmico de borrado, se irradiaron a 10 Gy y
fueron leídos en una misma jornada un día después de la irradiación para obtener su lectura
TL inicial.
Posteriormente fueron borrados y se irradiaron a la misma dosis, se agruparon para
almacenarlos aislados de la luz, en un portadosímetros; las lecturas TL de los dosímetros
irradiados se tomaron a 5, 15, 30, 45 y 60 días posteriores a la irradiación. (IEC, 1991).
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3.- RESULTADOS
3.1.- Linealidad de la respuesta TL
La figura 1, muestra la respuesta TL en función de la dósis presentando una linealidad en el
intervalo estudiado.
8000
KMgF3:Tb+PTFE
7000
Intensidad TL (nC)
6000
5000
4000
3000
2000
1000
y=7.189x+31.28
2
R =0.998
0
-1000
0
200
400
600
800
1000
Dosis Gamma (Gy)
Figura 1. Linealidad de la respuesta TL de los dosímetros en función de la dosis.
3.2.- Reproducibilidad
Al sustituir los valores en la ecuación (2), se obtuvo un valor ±3.7 el cual cumple con el valor
sugerido por las normas internacionales de protección radiológica para usos dosimétricos. En
la Figura 2 se puede apreciar esto gráficamente.
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N = 10 Mean = 132.85
SD = 4.98743
200
180
160
+7.5%
Respuesta TL
140
Mean
132.85
120
-7.5%
100
80
60
40
20
0
0
2
4
6
8
10
Ciclos
Figura 2. Respuesta de los dosímetros en función del número de ciclos de lectura.
3.3.- Estabilidad de la señal TL (FADING)
En la Figura 3 se puede apreciar que en los primeros 45 días después de la irradiación la
variación en las lecturas TL es mínima, presentando un 3.7%DS, por lo tanto el
desvanecimiento es nulo, mientras que a los 60 días después, hubo un incremento en su
sensibilidad relativa.
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TL final
TL inicial
2.0
Sensibiliad Normalizada
1.8
1.6
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0
10
20
30
40
50
60
Días
Figura 3. Estabilidad de la señal TL del KMgF3:Tb durante dos meses de estudio.
4.- CONCLUSIONES
Se logró el objetivo principal de realizar la caracterización dosimétricas del material
KMgF3:Tb+PTFE al irradiarlo a distintas dosis. Estos dosímetros presentaron linealidad
de respuesta TL en función de la Dosis en el intervalo de 1-1000 Gy, lo cual es muy
satisfactorio. Se obtuvo muy buena reproducibilidad del material ya que la norma sugiere
un valor de ≤7.5%ν y este material nos dio un valor de ˃γ.7%. Se evaluó la estabilidad de
la señal TL durante un periodo de dos meses, el cual los primeros 45 días no hubo
desvanecimiento de la señal y a los 60 días hubo un incremento significativo en la
sensibilidad relativa. Debido a los resultados ya mencionados, se puede concluir que este
material TL es apropiado para dosimetría, ya que cumple ampliamente con las normas
internacionales para ser usado como sistema dosimétrico.
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5.- REFERENCIAS
Azorín N. J. (2010). Introducción a la Física Nuclear. Universidad Autónoma Metropolitana
unidad Iztapalapa, México, D.F. Pp. 55-57 & 101-103.
Gonzalez P. R., Furetta C., Cruz Z. E. (2006) The thermoluminescent (TL) kinetics
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Instruments and Methods in Physics Research B 243: 349–353.
Herrero C. R., M. Villicaña-Mendez, L. García-Salinas, P.R. González- Martínez, M.A.
Custodio-Cárdenas, D. Mendoza-Anaya (2015). Desarrollo de detectores de radiación
basados en nanocristales de KMgF3:Tb sintetizados por microondas. XV International
Symposium on Solid State Dosimetry. Pp 436-446.
Oberhofer M. y Scharmann A. (1981). Applied Thermoluminiscence Dosimetry. ISPRA
Courses, Published for the Commission of the European Communities by Adam
Hilger. Pág. 11.
IEC, Technical Committee No. 45 Nuclear Instrumentation, Subcommittee 45B Radiation
Protection Instrumentation. (1991). Personnel and Environmental Monitoring. IEC,
International Electrotechnical Commission.
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Radiochromic film calibration for
dosimetry in Computed tomography tests
Kamila Cristina Costa1, Káren Larissa Costa3
Alvaro Maurício Ladino Gómez 2, Arnaldo Prata Mourão1/2,*
1
Biomedical Engineering Center, Federal Center for Technological Education of Minas Gerais,
Av. Amazonas, 5253 - Sala 113. CEP: 30421-169, Nova Suíça, Belo Horizonte, MG, Brazil
2
Department of Nuclear Engineering, Federal University of Minas Gerais,
Av. Antônio Carlos 6627, CEP: 31270-90, Pampulha, Belo Horizonte, MG, Brazil
3
Medicine Department, University of Itaúna
Mg 431 Km 45 - Eldorado, Itaúna, MG, Brazil.
*
Email:
[email protected]
Abstract
Radiochromic film applications in dosimetry have become increasingly significant for
studies on radiotherapy and diagnostic tests. Due to sensitivity to exposure to ionizing
radiation, radiochromic films are commonly used to obtain dose distribution maps. The
objective of this study is to obtain the calibration curves of the radiographic film for
exposure with X-ray beam in a computerized tomography (CT) scanner for realize
measures of typical doses found in radiodiagnosis tests. It was used Gafchromic XR-AQ2
film, which shows little sensitivity to visible light and a response in the range of 0.1 to 20
cGy for X-ray beam in a tube voltage supply range ranging from 20 kV to 200 kV. In the
experiments, a head polymethylmethacrylate (PMMA) phantom, with a cylindrical shape
with five openings was used. This phantom was placed in the CT scanner isocenter and
radiochromic film strips were placed into two openings. The irradiations were performed
in a Toshiba Asteion scanner that allows making acquisitions in helical mode. The
central slice of the head phantom was irradiated to obtain the values of air kerma in
PMMA measured with a pencil ionization chamber. Thereafter, radiochromic film strips
were placed into the central and one peripheral opening and 10 cm long scans of the
central region of the phantom were carried out with feed voltage of 120 kV. The strips
irradiated with different X-ray tube currents were scanned and processed using the
ImageJ software to obtain the intensity values resulting from the absorbed radiation by
optical density analysis. The calibration curves were obtained for both region, central and
peripheral corresponding to the values of air kerma in PMMA measured with ionization
chamber. With the curves in hand, CT experiments with applied beams can use
radiochromic films as a dosimetry method and then seek the generation of images with
lower dose deposition and higher diagnostic quality.
Keywords: dosimetry, radiochromic film, Computed Tomography.
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1.- INTRODUCTION
Computed tomography is a diagnostic test widespread in clinical practice since its
introduction. The striking reason for this popularity is that this method, unlike conventional
X-ray methods, allows observing internal structures of the body by smoking through cuts,
without overlapping tissues. As in conventional radiology, the different absorption
characteristics of each tissue results in the contrast that allows obtaining the CT images
[Mourão and Oliveira, 2009].
In spite of the constant evolution of CT equipment for the acquisition and quality of the
generated images, the levels of dose absorption during the examination are still very high,
when compared to a conventional radiological examination. However, high doses of CT
allow obtaining images with better quality, improving the diagnosis. Recent developments,
such as automatic exposure control, consider this problem of dose absorption. This
technology allows adjustment of the amount of absorbed dose according to the anatomy of
the patient under examination. During digital image reading, the radiologist can choose the
appropriate window settings for the specific anatomy and pathology according to the interest
of the exam [Dance et al., 2014; Mourão, 2015].
One of dose dosimetry methods is based on radiochromic films. These films have a
polymeric structure in an emulsion layer, which darkens according to the amount of radiation
received. Radiochromic film applications in dosimetry have become increasingly significant
for studies on radiotherapy and diagnostic tests. Due to sensitivity to exposure to ionizing
radiation, they are commonly used to obtain dose distribution maps [Morrison et al., 2014].
The aim of this study is to generate calibration curves from Radiochromic films irradiation,
turning the darkening of the film into air kerma in PMMA values, to assist in experiments in
CT with an X-ray beam generated with a voltage of 120 kV, in order to improve diagnose
process.
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2.- MATERIALS AND METHODS
In this section, they are going to be present the main materials applied in this work and the
details of the experiment in CT.
2.1.- Radiation Dosimeters
A radiation dosimeter is any device used to measure exposure to ionizing radiation. In this
work, it was used the film GAFCHROMIC® XR-QA2, compatible with a wide variety of
phantoms. This film show little sensitivity to visible light and a response in the range of 0.1 to
20 cGy for X-ray beam in a tube voltage supply range ranging from 20 kV to 200 kV [Tawfik
et al., 2012].
Radiochromic films are composed of three main layers: coating, emulsion and base. With
these films its possible to observe changes in their color with high contrast due to translucent
yellow polyester coating. However this layer does not affect spectral absorption properties in
the red region, which is the main area of reflected mode analysis by scanners [Costa et al.,
2016].
The received dose by the film can be estimated by comparing the darkening degree from a
reference strip not irradiated. Figure 1 shows film strips irradiated with different absorbed
dose values.
Figure 1 – Comparison among the reference strip and the strips irradiated with increasing
doses from the left.
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The ionization pencil chamber is a simple gas-filled radiation detector that is widely used for
the detection and measurement of certain types of ionizing radiation. In CT, the radiation
dosimeter must have a special geometry, due to the tube rotation around the patient table,
presenting a response to the incident radiation beam from all angles [Castro et al., 2016].
In this work it was used a pencil ionization chamber type RADCAL ACCU-GOLD 10X63CT model, developed to make measurements of dose index and longitudinal dose product for
X-ray beams in CT. The detection range is between 200 nGy and 1 kGy with an uncertainty
of 4% for X-rays up to 150 kV of voltage. The camera has 3 cm3 active volume and the cable
is tri-axial type of low noise [RADCAL, 2015]. The air kerma measurements were carried out
during the irradiation of the central slice of the phantom, programming the CT scanner in
axial mode and positioning the camera in position central and 12 of the phantom. The other
openings were filled with solid billets made of PMMA. The central slice of the phantom was
irradiated and was made three measures for each position.
2.2.- Data collect
The radiochromic film was cut in strips with approximate dimensions of 0.5 x 2.0 cm each
one. Then, they were identified to be irradiated in the experiments.vcIt was used a head
phantom of polymethyl methacrylate (PMMA) material in cylindrical form with five
openings, four peripheral and one central, being positioned in the isocenter of the gantry.
The irradiations were made from the Toshiba Asteion Super 4, a 4-channel tomograph that
allows making acquisitions in helical mode. The central slice of the simulator was irradiated
to obtain the values of air kerma in PMMA measured with the pencil ionization chamber,
inserted into the central opening and the peripheral opening 12, corresponding to positions
similar to an analog clock. Figure 2 shows the head phantom positioned on the CT scanner
isocenter, with the pencil ionization chamber in the central opening.
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Thereafter, film strips were inserted into the same openings and 10 cm long scans of the
central slice of the phantom were performed with a voltage of 120 kV. After irradiation, the
films were scanned using the HP Scanjet G5050 scanner, to obtain digital images with a
resolution of 300 dpi. The images were processed using the ImageJ software to obtain the
grayscale intensity values resulting from the absorbed radiation by optical density analysis.
Figure 2 – Head phantom positioned in the isocenter of the gantry with the pencil ionization
chamber in the central opening.
This software allows the separation of RGB colors to use only the data of the red color
channel, which presents the greater variation band, because the ※lm coat does not filter it. In
the image obtained from the red channel it was made greyscale inversion. Then, numerical
values were obtained corresponding to the darkening for each strip exposed. Using the
software Origin Pro 8, with this intensity values, the calibration curves were obtained for
each beam used in relation to the values of air kerma in PMMA measured with ionization
chamber. All images used in the work are 8 bits images, so the intensity greyscale ranges
from 0 to 255.
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In the course of time, films record background radiation in‼uences, whose absorbed dose
value is unknown. This value is recorded by the darkening of the non-irradiated strip (BG)
and it must be subtracted from the others to establish the direct relationship between the
known absorbed dose and the greyscale value recorded by the ※lm. The intensity greyscale of
BG, for the red color in the greyscale, was 38.54 [Costa et al., 2016].
3.- RESULTS
The calibration curves relate air kerma in PMMA with the numerical intensity of the
radiochromic film, according to each head phantom opening. Figure 3 shows the calibration
curves obtained for the central and 12 openings.
Figure 3 – Calibration curves for a head phantom in a TC scan with a voltage of 120 kV.
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Equations (1) and (2) correlates the ※lm strip intensity (x), in greyscale, with air kerma in
PMMA values (y) in mGy, for the central and 12 openings, respectively.
Table 1 compares the values of air kerma in PMMA obtained from the Equations (1) and (2)
with measured ones.
Table 1.- Comparison between measured and calculated values
Central Opening
Measured Calculated
(mGy)
(mGy)
Opening 12
Error
Measured Calculated
(mGy)
(mGy)
(mGy)
Error
(mGy)
0
-0.02
-0.02
0
-0.11
-0.11
9.90
9.96
0.06
11.77
12.17
0.40
19.80
19.74
-0.06
23.53
23.19
-0.34
39.59
39.60
0.01
47.06
47.13
0.07
4.- DISCUSSION
From the results presented on Table 1, it is possible to considerate the calibration curve an
efficient and simple method to obtain air kerma in PMMA values in experiments in CT with a
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beam of 120 kV. The results were even better for the central opening, whose measured values
were closer to the exponential decay curve.
The difference between the calibration curves allows considering how much the air kerma in
PMMA varied with the depth of the beam in the phantom. This can be clearly noticed by the
positioning of each curve in the graph of Figure 3, as well as by the divergences between the
values obtained in Equations (1) and (2). This can be explained by attenuation of the X-ray
beam due to absorption from the outermost layers of the simulator object.
The phantom presents a similar behavior in X-ray attenuation at 12 and central openings to
120 kV tube voltage, because the beam has a higher penetration power. Then, the film strip
darkening observed at the periphery is similar to the central position for a same air kerma
value.
5.- CONCLUSIONS
The calibration curve equation is a simplified method to obtain values of kerma in PMMA
using digital images of irradiated radiochromic films. With the aid of calibration curves,
computed tomography experiments performed with 120 kV X-ray beams can apply radiochromic films in their dosimetry, in order to correlate the dose levels of air kerma in PMMA
with the intensity of darkening registered by the film. Thus, the generation of diagnostic
quality images acquired with protocols that promote lower dose deposition becomes less
complex.
It is worth mentioning that the radiochromic films have a response variation with the energy
of the X-ray beam. Therefore, it is necessary to consider its characteristics and limitations
according to the desired application, in order to guarantee a reliable interpretation of the data.
It is recommended to work with values within the response range reported by the film
manufacturer.
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Radiochromic films are useful for observing dose variation on computed tomography to
obtain lower doses in patients without loss of diagnostic imaging quality. With the calibration
curves, it will be possible to evaluate the dose distribution at different depths of the simulator
object, aiding in experiments developed in CT.
Acknowledgments
Acknowledgements to support provided by CNPq and FAPEMIG, as well as the Agnus Dei
Medical Clinic due to the permission to use their facilities for the experiment.
REFERENCES
Castro MC; Xavier M; Caldas LVE. Performance of three pencil-type ionization chambers
(10 cm) in computed tomography standard beams. 8th Brazilian Congress on
Metrology. Journal of Physics: Conference Series 733 (2016) 012091.
Costa KC; Gomez AML; Alonso TC; Mourao AP. Radiochromic film calibration for the RQT9
quality beam. 2nd International Conference on Dosimetry and its Applications, 2016,
Guildford. ICDA-2 p. 104-105.
Dance DR; Christofides S; Maidment ADA; McLean ID; Ng KH. DIAGNOSTIC
RADIOLOGY PHYSICS. IAEA. Vienna (2014).
Morrison H; Menon G; Sloboda RS. Radiochromic film calibration for low-energy seed
brachytherapy dose measurement. Medical Physics, v.41, n.7, (2014).
Mourão AP; TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA: TECNOLOGIAS E APLICAÇÕES. São
Paulo: Difusão Editora. Rio de Janeiro: Editora Senac. (Second edition, 2015).
Mourão AP; Oliveira FA. FUNDAMENTOS DE RADIOLOGIA E IMAGEM. São Paulo:
Difusão Editora. (First edition, 2009).
RADCAL, C. ACCU-GOLD User Guide. [S.l.], 2015.
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Tawfik G. et al. Characteristics of gafchromic XRQA2 films for kv image dose measurement.
Medical Physics, v. 39, n. 2, (2012).
Williams M.J; Metcalfe PE; 2011. Radiochromic film dosimetry and its applications in
radiotherapy. 4th SSD Summer School: concepts and Trends in Medical Radiation
Dosimetry (75-99). AIP, Wollongong.
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Optimización del código PENELOPE en lenguaje F# para la
simulación del espectro de rayos x en radiodiagnóstico
Christopher Irvin Ballon Peralta*, Nelly Ysabel Quispe Valeriano
José Luis Javier Vega Ramirez
Universidad Nacional de San Agustín
Av. Independencia s/n
04000, Arequipa, Perú,
E-mail:
[email protected]
Resumen
La simulación computacional para obtener el espectro de rayos-x en el rango de
radiodiagnóstico, permite un estudio y conocimiento antelado del proceso de transporte
de los rayos-x en la interacción con la materia usando el método Montecarlo. Con la
obtención de los espectros de rayos-x podremos conocer la dosis que recibe el paciente
cuando se somete a un estudio radiográfico o TAC, mejorando la calidad de la imagen
obtenida. El objetivo del presente trabajo fue implementar y optimizar el código abierto
PENELOPE (Código Monte Carlo para la simulación del transporte de electrones y
fotones en la materia) versión 2008 programando código extra en lenguaje funcional F#,
lográndose duplicar la velocidad de procesamiento, reduciendo así el tiempo de
simulación empleado y errores al optimizar el software programado inicialmente en
FORTRAN 77. Los resultados fueron comparados con los de PENELOPE obteniéndose
una buena concordancia. También se simuló la obtención de una curva PDD (Perfil de
Dosis a Profundidad) para un equipo de teleterapia de Cobalto-60 Theratron Equinox
validando también el software implementado para altas energías.
Palabras clave: optimización; PENELOPE; rayos-x.
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1.- INTRODUCCIÓN
La simulación por ordenador de los espectros de rayos-X es una de las herramientas más
importantes para la investigación de la dosis que recibe el paciente y mejoramiento de la
calidad de imagen en sistemas de radiodiagnóstico. Los primeros intentos de predecir
espectros de rayos-X se realizaron por [Kramer 1923] Este trabajo pionero fue continuado
por varios investigadores y muchos grupos de investigación, actualmente se está tratando de
encontrar un método más preciso para la simulación computacional de los espectros de rayosX, debido al hecho de que para la medición experimental de los espectros de rayos-X se
necesita un equipo especial que está disponible sólo en un número limitado de laboratorios
[Fewell y Shuping 1978, Fewell et al 1981, Laitano et al 1991, Antonuk et al 1997, Dance et
al 2000; Wilkinson et al., 2001].
Fewell midió espectros de rayos-X con diferentes combinaciones de filtro/objetivo durante
más de dos décadas y se ha publicado la medición de varios espectros [Fewell y Shuping
1977; Fewell et al., 1978]. Desde la primera medición experimental de los espectros de rayosX ha transcurrido mucho tiempo y sigue siendo complicado, existen diferentes métodos para
la predicción de estos espectros. Los cuales pueden ser divididos en tres categorías: modelos
empíricos [Fewell y Shuping 1977; Boone y Seibert 1997; Boone et al., 1997], los modelos
semi-empíricos [Birch y Marshall 1979; Boone 1988; Tucker et al., 1991; Blough., et al
1998] y el método Monte Carlo [Kulkarni y Supe 1984; Acosta et al., 1998; Bhat et al., 1999;
Verhaegen et al., 1999; Ng et al., 2000, Ben Omrane et al., 2003, Verhaegen y Castellano.,
2002].
Aunque, las categorías de modelos empíricos y semi-empíricos siguen siendo los métodos
más rápidos para la predicción de los espectros de rayos-X, los modelos propuestos hasta
ahora todavía tienen limitaciones que impiden su adopción por una amplia gama de
aplicaciones.
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El sofisticado modelo de Monte Carlo fue adoptado como una alternativa para superar las
limitaciones. Sin embargo, la predicción de los espectros de rayos-X usando el Método de
Monte Carlo representa un intenso cálculo computacional y tiempo en comparación a los
métodos empíricos y semi-empíricos.
El uso del método de Monte Carlo para simular el transporte de radiación se ha convertido en
el medio más preciso de predicción del espectro de rayos-X, incluso en geometrías complejas
debido a la modelación física más precisa y la incorporación de datos de sección transversal
más exacta [Zaidi y Sgouros 2002]. Por otra parte, los códigos de propósito general de Monte
Carlo son de dominio público, ejemplos de ello: EGS4 (Electron Gamma Shower) [Bhat et
al., 1998; Ben Omrane et al., 2003], MCNP (Código Montecarlo para n-partículas de
propósito general) [Verhaegen et al., 1999; Mercier et al., 2000], SU [Ng et al., 2000] y
PENELOPE.
En la actualidad distintos centros médicos, realizan estudios de diagnóstico por imágenes
utilizan rayos-X, desde la obtención de una radiografía convencional, en fluoroscopía, como
en tomografía incluso en radioterapia, como en VMAT (Terapia Volumétrica de Arco
Modulado) en el que producen rayos-X de alta energía. En radiodiagnóstico, la calidad de
imagen depende de parámetros tales como KVp, tiempo de exposición y material de las
pantallas intensificadoras o detectores entre otros. Dado que el paciente no debe recibir más
de entre el 20-40% de la dosis administrada. [ICRP 60, 1990].
2.- MATERIALES Y MÉTODOS
Tomando en cuenta que el software estaba inicialmente programado en FORTRAN 77
decidimos que la mejor forma de optimizar este software era aprovechar una característica
importante de .NET framework: (Componente de visual studio 2017 bajo el que se programa
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en F#) Su versatilidad de poder integrar archivos de código en distintos lenguajes, por
ejemplo C#, Visual Basic, F#, entre otros de los cuales no se considera FORTRAN, pero
utilizando un complemento de nombre ―Lahey – GNU FORTRAN‖, desarrollado por una
compañía de software de Silicon Valley se pueden crear proyectos incluyendo archivos de
código escritos en FORTRAN, por ello se hizo llamado a los archivos PENMAIN.F, que a su
vez incluye a los archivos PENELOPE.F, PENGEOM.F, PENVARED.F y TIMER.F,
pudiendo acceder a las variables y funciones desde un archivo en F# el cual fue nuestro
archivo principal.
2.1.- Espectro de Rayos-X
El tubo de rayos-X está conformado por dos electrodos (cátodo y ánodo), una fuente de
electrones (cátodo, filamento de material termoiónico) y un blanco de tungsteno. Los
electrones se aceleran mediante una diferencia de potencial entre el cátodo y el ánodo. La
radiación es producida en la zona de impacto de los electrones y se emite en todas
direcciones.
La energía adquirida por los electrones va a estar determinada por la diferencia de potencial
aplicada entre los electrodos. Como la velocidad del electrón puede alcanzar velocidades de
hasta una tercera parte de la velocidad de la luz, debemos considerar efectos relativistas.
El espectro continuo o Bremsstrahlung producido por la interacción partículas cargadas
ligeras (electrones) al colisionar inelásticamente con núcleos de átomos blanco. Para una
partícula cargada acelerada como el electrón, los campos eléctricos no estáticos y magnéticos
no pueden ajustarse en sí mismos por lo cual no hay manera que no se irradie energía
alrededor de la partícula cargada. Como un resultado, electrón acelerado o desacelerado,
emite algo de esta energía cinética en la forma de fotones conocido como radicación
Bremsstrahlung. [Podgorsak, 2006]
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Figura 1.- Izquierda, Interior de un tubo de rayos-X. Derecha, espectro de rayos-X. (D.
Graham, P. Cloke, M. Vosper, 2012, Principios y aplicaciones de física radiológica)
Las transiciones de radiación resultan en la emisión de fotones que son llamados radiación
característica, la longitud de onda
y energía h del fotón emitido es característica del átomo
del cual el fotón es originado. La radiación de fluorescencia es aun usada para describir a los
fotones característicos.
El conjunto de fotones emitidos por la transición de un átomo dado es referido como la línea
de espectro del átomo. Charles G. Barkla descubrió los rayos-X característicos en 1917 y
premiado con el premio nobel por su descubrimiento.
Las energías liberadas a través de una transición electrónica están afectadas por el número
atómico Z del átomo blanco y por los números cuánticos de los niveles atómicos involucrados
en la transición electrónica. Las transiciones entre niveles internos de elementos de alto
número atómico podrían producir rayos-X y estos relacionados a las transiciones de rayos-X
(fotones de energía h que va del orden de 10 KeV a 100 KeV). [Podgorsak, 2006]
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2.2.- PENELOPE v.2008
El sistema de código en computadora PENELOPE (versión 2008) realiza la simulación Monte
Carlo del transporte de electrones y fotones en materiales arbitrarios para una amplia gama de
energía, desde 20 eV hasta 1 GeV. El transporte de fotones se simula mediante el esquema de
simulación estándar, detallando los caminos seguidos por electrones y positrones este se
genera sobre la base de un procedimiento mixto, que combina la simulación detallada de
eventos duros con simulación condensada de las interacciones suaves. Una parte del programa
para crear geometrías llamado PENGEOM permite la generación de cascadas aleatorias de
electrones de fotones en sistemas de materiales que consiste en cuerpos homogéneos
limitados por superficies cuadráticas, es decir, los planos, esferas, cilindros, etc. El código
PENELOPE proporciona una descripción bastante exacta de transmisión de electrones en la
materia. Los caminos generados por los electrones, pueden ser considerados réplicas
numéricas de caminos reales, como es requerido para garantizar la exactitud en el cálculo de
la distribución de fotones emitidos. Las interacciones consideradas principalmente son
dispersión coherente (Rayleigh), dispersión incoherente (Compton) y absorción fotoeléctrica.
La producción de pares ocurre a energías mayores que 1.22 MeV. [Salvat F, Fernández-Varea
J, Sempau J, 2008]
2.3.- Lenguaje funcional F#:
La computación científica ha cambiado. Científicos computacionales ya no escriben sus
programas en FORTRAN, ahorrando tiempo en ordenadores modernos. Ahora buscan
mejorar sus investigaciones eligiendo lenguajes de programación más expresivos,
procesamiento paralelo en ordenadores de escritorio y explotando la capacidad de transmisión
de información a través de internet. Una versión de Meta-lenguaje fue desarrollada en la
universidad de Edimburgo en 1970 como un lenguaje diseñado para representar
eficientemente y manipular otros lenguajes, llamado LCF. (Funciones lógicas y computables).
En 2005, Don Syme, del centro de investigación de Microsoft en Cambridge meticulosamente
creó el lenguaje F# para .NET. (Plataforma de Microsoft que permite la ejecución de
programas utilizando varios lenguajes) El lenguaje de alto nivel F#, combina la simplicidad
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remarcable y la robustez de la familia de lenguajes CAML (Lenguaje Máquina de Categorías
Abstractas) con la interoperabilidad de .NET, facilitando la integración de programas F# con
otros programas escritos en otros lenguajes de .NET. (C#, C++, Basic, etc) Además, es el
primer lenguaje en implementar algunas características importantes como patrones activos y
construcciones de programación asíncrona. El lenguaje de programación destaca por ser
seguro, funcional, (las funciones pueden ser enlazadas, convertirse en argumentos de otras
funciones y almacenadas en estructuras de datos como valores) los tipos de valores son
automáticamente inferidos durante la compilación por el contexto en el cual ocurre. Las
variables raramente son necesariamente especificadas de manera explícita, reduciendo
dramáticamente el volumen de líneas de código. [Harrop J et al., 2008]
3.- RESULTADOS
Se implementó código en F# para optimizar el proceso de simulación usando algoritmos de
optimización a dos procesos en simultaneo, (para ordenadores de dos núcleos) obteniéndose
que al simular el mismo caso. (Obtención del espectro de rayos-x al atravesar un filtro de
aluminio)
Figura 2.- Geometría del caso simulado, un blanco de tungsteno un filtro de aluminio y el
detector del espectro de berilio
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Se ingresaron los datos de la geometría y los parámetros de simulación y luego del proceso de
compilación el programa FUN-PENELOPE.exe, se realiza el proceso de simulación de
manera más rápida y utilizando mejor los recursos del sistema.
A continuación, se muestran los resultados del proceso de simulación luego de 27 minutos:
Figura 3.- Grafico que muestra la comparación del espectro de rayos-x simulado por el
programa PENMAIN optimizado y el código original (se obtienen los mismos resultados en
aproximadamente la mitad de tiempo)
Tabla 1.- Comparación de los resultados de la simulación para ambos casos
Resultado:
Código Original
Código Optimizado
Tiempo de simulación
1.537188E+03 sec
1.593875E+03 sec
Número de showers o
caminos de particulas
5.763400E+04
1.256220E+05
Velocidad de
simulación de showers
3.749315E+01 showers/sec
7.881547E+01 showers/sec
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Es decir, la simulación fue realizada aproximadamente 2.1 veces más rápido, obteniéndose así
resultados más certeros en el mismo tiempo de simulación.
Se realizó un análisis de la evolución de los errores y showers simulados en el tiempo.
Figura 4.- Grafico que muestra la evolución del número de showers simulados hasta 600
segundos de tiempo de simulación, el necesario para el caso planteado (se obtienen los
mismos resultados en aproximadamente la mitad de tiempo).
Figura 5.- Grafico que muestra la velocidad de showers simulados hasta 600 segundos
respecto al tiempo de simulación, de manera similar es el doble de rápido mostrando una
variación similar al original
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A continuación, se muestra la evolución del proceso global de simulación tanto para el código
original como para el código optimizado.
Figura 6.- Grafico que muestra la evolución del proceso de simulación para PENELOPE y
FUN-PENELOPE (Código optimizado), correspondiendo la primera columna (izquierda) 58.5
segundos, segunda columna 2.99 minutos y tercera columna 8.89 minutos de tiempo de
simulación.
También se simuló la obtención de una curva PDD para la simulación de un cabezal de
cobalto-60 Theratron Equinox, definiéndose un campo de 5x5cm2 a una distancia de 100 cm
SSD, obteniéndose también concordancia de datos y un tiempo de simulación
aproximadamente de la mitad.
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Figura 7.- Grafico que muestra la comparación de un PDD (perfil de dosis a profundidad)
simulado con PENELOPE (izquierda) y FUN-PENELOPE (derecha)
4.- DISCUSION
El código inicialmente pensado para la obtención del espectro de Rayos-X nos ha dado
buenos resultados, así nos planteamos como complemento probarlo para altas energías,
también obteniendo datos correctos y tiempo de simulación menores.
Actualmente, se está realizando pruebas para otros casos como aplicaciones a medicina
nuclear y estudios PET, mejorando los resultados obtenidos por el código PENELOPE.
5.- CONCLUSIONES
Estudiar y optimizar el proceso de simulación computacional para la obtención del espectro
de rayos-X en radiodiagnóstico permite obtener resultados más certeros en menor tiempo lo
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que puede ser de mucha utilidad en procesos más complejos que con PENELOPE tomaban un
promedio de 18 horas.
Los resultados de este estudio proponen poder simular parámetros dosimétricos y técnicos que
ayudarían en el proceso de calibración y control de calidad de equipos de radiodiagnóstico en
determinados modelos existentes en el mercado, ya que al reducir el tiempo de simulación el
software podría usarse para este propósito.
REFERENCIAS
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Caracterización de tejidos equivalentes al cuerpo
humano mediante el método Monte Carlo para rayos x
José Vega Ramirez1*, Yemby Huamani Tapia1
Arnol Mullisaca1, Lisbeth Yauri Condori1
1
Escuela de Física, Universidad Nacional San Agustín de Arequipa
Av. Indepedencia s/n Arequipa, Perú
*
Email:
[email protected]
RESUMEN
La necesidad de tener materiales equivalentes al cuerpo humano que tenga las
características apropiadas para ser utilizado como tejido sustitutos en las prácticas clínicas
de Radiodiagnóstico, radioterapia. En Arequipa-Perú se tiene dos centros de salud en
aplicaciones en radioterapia uno con irradiador gamma Terathrom Co-60 y otro un
LINAC de Elekta, la Escuela de Física de la Universidad Nacional de San Agustín de
Arequipa área de física médica, se construyeron cuatro materiales equivalentes a base de
resina epoxi, esferas fenolíticas, carbonato de calcio etc., como tejido óseo, tejido blando,
tejido adiposo y tejido pulmonar comparados con el agua. Con el objetivo de estudiarlos
y aplicarlos en futuras aplicaciones clínicas. En este trabajo describimos su
caracterización física y dosimétrica para determinar su utilización como material
equivalente o maniquí. Los materiales construidos, son discos de 1 cm de espesor y 30
cm de diámetro, los materiales son sólidos no maleables , no se degrada, presenta
estabilidad en su consistencia por la temperatura y la irradiación, no es toxico en su
utilización, determinando las densidades desde 0,32 g/cm3 para el tejido pulmón hasta
1,8 g/cm3 para el material hueso, fueron analizado por microscopia electrónica de
barrido SEM, dando los porcentaje por peso de los elementos encontrados para
determinar su número atómico efectivo el análisis físico para determinar sus coeficientes
de absorción másico y de energía[1], que fueron estudiados para fotones de energía entre
1 keV a 20 MeV, la simulación de los materiales equivalentes y el estudio Físico y
dosimétrico fueron encontrados de acuerdo el código PENELOPE 2008 Método Monte
Carlo y validados por base de datos de NIST. Los resultados obtenidos de acuerdo a sus
coeficientes de atenuación másico de cada material, muestran al tejido pulmonar, tejido
óseo, tejido blando y tejido adiposo tienen diferencias con respecto a los mismos
materiales de la NIST. El Rango de desviación RD máxima y mínima de 35,65 – 3,16
para hueso, 28,05 – 6,74 para el pulmón, 33,78 – 9,06 para el tejido blando y 86,42 –
1,28 para tejido adiposo. El análisis dosimétrico PDP se realizó con radiación gamma
(Co-60), y rayos X de alta energía (6MV)
Palabras clave: Materiales equivalentes, Coeficiente de Absorción, PDP, PENELOPE
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1.- INTRODUCTION
El uso más frecuente de haces de radiación X y gamma en los tratamientos de
radiodiagnóstico y radioterapia para casos clínico o para hacer el tratamiento de tumores en
aplicaciones médicas en los pacientes, y considerando que el cuerpo humano está constituido
de diferentes órganos y tejidos con diferentes densidades y propiedades de interacción
diferentes radiológicamente al del agua, se utiliza el agua como parte de la calibración de
haces de radiación para los sistemas de planeamiento de tumores, y la distribución de dosis
son afectadas por esta no homogeneidades en tejidos y órganos AAPM REPORT Nro 85.
Todo material que simule un tejido o órgano del cuerpo humano en su interacción con las
radiaciones ionizantes es considerado tejido sustituto [ICRU report 44, 48, 1982 ,1992]
En la actualidad uno de los usos primordiales en cualquier centro de salud que trabajan con
radiaciones son los maniquís o materiales equivalentes a los tejidos humanos como el agua,
estos materiales equivalentes a los tejidos en la actualidad son construidos para investigación y
dosimetría de las radiaciones y su construcción tiene como base, la resina epoxi mesclado con
aditamentos químicos sólidos, que de acuerdo a cada material equivalente a los tejidos, esto
varían de acuerdo a la densidad, coeficientes de atenuación másico, coeficiente de absorción
de energía, como su número atómico efectivo Zefectivo fueron estos parámetros determinados,
para la absorción de energía de fotones de 1 keV a 20 Mev y la interacción de fotones para
diferentes órganos y tejidos humanos [Shivaramu 2001]. En muchos trabajos han tratado de
estudiar diferentes materiales que se acerquen a la equivalencia de los órganos y tejidos
determinando las razon de los coeficientes de absorción de energía másico, uno de los
materiales importantes usados es el agua sólida, el acrílico, poliéster, agua y aire evaluados
para energías entre 4 a 50 MeV de rayos X [Constantinou et al 1982; Furhang et al 1995]. Los
protocolos de dosimetría clínica en radioterapia, están basados en el uso de maniquís
homogéneos para la calibración de las unidades de tratamiento de haces de fotones. Por tanto,
se utiliza el agua como medio de referencia equivalente al tejido blando. Existe una serie de
materiales simuladores (maniquís) construidos con materiales radiológicamente equivalentes
al del agua, como el agua sólida, que se utilizan para la dosimetría de rutina, como en
intercomparaciones de dosimetría es cada vez más generalizada [Constantinou 1978;
Allahverdi and Thwaites, 1999]. No en tanto se encuentran descritas en la literatura diferentes
combinaciones y formulaciones de materiales que, muchas veces, reciben nombres semejantes
y pueden no ser adecuados como materiales equivalentes, de aquellos que conservan
esencialmente las mismas propiedades de interacción con la radiación dadas por los
coeficientes de atenuación de masa y absorción de energía, su número atómico efectivo y por
el poder de frenamiento (―Stopping-Power‖). También se espera que las técnicas de
simulación de Monte Carlo (MC) se utilicen cada vez más para evaluar la exactitud, y llevar a
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cabo la verificación y el cálculo de la dosis. Simulaciones con el Método Monte Carlo fueron
realizadas por nuestro grupo de Física Médica UNSA para determinar los espectros de las
máquinas de rayos-X convencionales en radiodiagnóstico, el equipo Co-60 Equinox Theratron
y usamos el espectro de un Linac de radioterapia Elekta. En trabajos anteriores por este grupo
de Física, fueron usados los espectros de radiación y estudiarlos en la distribución de dosis y
estudio en interfaces de tejidos en materiales equivalentes, también simulado y medido
experimentales con diferentes detectores [Vega Ramírez et al, 2015]. En este trabajo, para
reducir las incertidumbres usamos los espectros de energía de una fuente de rayos X
convencionales de 80 keV y 100 keV, de C0-60 y de un LINAC Elekta para encontrar la dosis
de porcentaje a profundidad PDP para cuatro diferentes materiales equivalentes a los tejidos
de cuerpo humano, debido a las dificultades experimentales usamos el paquete de simulación
Monte Carlo PENELOPE 2008.
2.- MATERIALS AND METHODS
A.- Materiales Equivalentes.
Materiales equivalentes son aquellos que conservan esencialmente las mismas propiedades de
interacción con la radiación dadas por los coeficientes de atenuación, absorción de energía y
por el poder de frenamiento (―Stopping-Power‖). La construcción y evaluación de estos
materiales equivalentes para casos clínicos irradiados con fotones y electrones fueron
presentados en diferentes artículos, que demuestran que la fuerte atenuación de los materiales,
puede alterar la uniformidad de la fluencia de fotones, violando una condición necesaria para
el equilibrio de partículas cargadas (CPE) [Carrasco el al 2004, 2007; Vega Ramírez et al
2015]. El objetivo en este trabajo, fue determinar la razón de todos los coeficientes de
atenuación másico de nuestros materiales construidos con respecto a coeficiente de atenuación
del agua. Las equivalencias de estos materiales construidos, en el área de Física Médica de la
Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa-Perú, fueron validados con la base de
datos del National Institute of Standards and Technology (NIST) mediantes los coeficientes
de atenuación másico. En los resultados obtenidos del análisis de microscopía electrónica de
barrido (SEM) según la Tabla 1 que muestra los componentes por peso de la composición
química de cada elemento que tiene cada material que fueron construidos (C) en nuestro
laboratorio de Física UNSA por el código PENELOPE, comparados con los materiales de la
NIST (N).
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Tabla 1.- Composición química de los materiales estudiados.
Elementos
C
Pulmón N
10.2
Pulmón C.
77.47
T. Adiposo N
63.7
T. adiposo C
80.54
T Oseo N
27.8
T Oseo C.
49.80
T blando N
14.3
T blando C
83.32
H
10.1
11.9
6.4
10.2
N
2.87
0.797
2.7
3.4
O
Na
Mg
P
75.7
0.184
0.073
0.08
20.53
1.39
23.2
0.05
17.60
0.51
41.0
27.03
0.20
70.8
0.2
S
0.225
Cl
0.266
K
Ca
Fe
Zn
0.194
0.009
0.037
0.001
0.002
0.002
0.14
0.002
0.016
0.073
0.013
0.2
7.0
0.16
3.19
0.3
16.19
0.40
0.119
0.032
0.002
0.17
0.07
0.82
0.2
14.7
0.08
0.3
18.31
0.2
0.3
0.17
0.05
0.20
B.-Simulación Monte Carlo Código PENELOPE 2008.
PENELOPE (PENetration and Energy LOss of Positrons and Electrons and Photons)
herramienta poderosa que usa el método Monte Carlo para simular el transporte de partículas:
electrones, fotones y positrones, modelando la interacción de estas partículas en la Interacción
de la radiación con diferentes materiales. Para obtener los resultados de la simulación de
nuestros materiales hueso, pulmón, tejido blando y tejido adiposo, primeramente fueron
construidos estos materiales con la versión PENELOPE 2008, para simular las PDPs,
construimos los cabezales de los diferentes equipos para determinar el espectro de energía de
rayos X de 80 KeV, 100 keV equipos convencionales, Co-60 Equinox Terathrom del Hospital
Goyeneche Arequipa y del Linac Elekta del Hospital Essalud Arequipa simulado [Apaza veliz
et al 2015]. Para validar la simulación con el código PENELOPE 2008, fueron determinados
las PDP en una cuba de agua de 40 cm3 para un campo de 10x10 cm2 a una distancia de 80
cm, con un espectro de una fuente de Co-60 Theratron Equinox100, consiguiendo una
diferencia máxima de 0,5 % entre las medidas experimentales con la cámara de ionización y
la simulación correspondientemente a la fuente-superficie, estas PDPs fueron medidas por el
sistema de control de calidad de haces, realizado con una cámara de ionización PTW Farmer
0,6 cm3 del sector de radioterapia del Hospital Goyeneche de Arequipa- Perú, siguiendo el
protocolo TRS 398 de la AIEA (agencia Internacional de Energía Atómica), así como las
equivalencias de estos materiales construidos, para el hueso, pulmón, tejido blando y tejidos
adiposo que incluimos en este trabajo de trabajos ya publicados [Vega et al 2011; Vega et al
2014; Vega et al 2015], Lo que nos permite que la simulación por el código PENELOPE sea
nuestro patrón de medida para realizar nuestro estudio de simulación para las aplicaciones
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clínicos y de control dosimétrico. Para cada simulación, el número de partículas primarias fue
suficiente para mantener la incertidumbre estadística de menos de 1%.
3.- RESULTADOS
Los materiales equivalentes al hueso, tejido pulmonar, tejido blando y tejido adiposo que
fueron construidos en el área de Física Médica de la Universidad Nacional de San Agustín de
Arequipa-Perú (Tabla1) han sido validados con la base de datos de NIST (figura 1), en el
rango de energías de 1 keV a 2 MeV.
Razَ n del Coeficiente de Atenuacيon Mلsico
2.0
Hueso(C)/Hueso(N)
T.Adiposo(C)/T.Adiposo(N)
T.Pulmonar(C)/T.Pulmonar(N)
T.Blando(C)/T.Blando(N)
1.8
1.6
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
1
10
100
1000
10000
Energيas (KeV)
Figura 1: Razón de los coeficientes de atenuación másico total de los materiales construidos
en comparación a la base de datos de la NIST.
En la tabla 2 se muestran las diferencias porcentuales de Rango de Desviación (RD) máxima,
y mínima en un rango de energía de 1 keV a 20 MeV para el hueso, T. adiposo, T. pulmonar y
T. blando.
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Tabla 2: Diferencia Porcentual promedio entre
de los materiales construidos y los valores
correspondientes a la NIST en un rango de energías de 1keV a 20 MeV.
Material
Hueso
RD
(%)
35,65 – 3,16
T. Adiposo
86,42 – 1,28
T. Pulmonar
28,05 – 6,74
T. Blando
33,78 – 9,06
3.1 Coeficiente de atenuación másico total (CAMT).
Los CAMT para los diferentes materiales como Tejido adiposo, óseo, pulmonar y blando han
sido obtenidos por el código PENELOPE v.2008 en un rango de energía de 1 keV a 20 MeV,
por otro lado, se obtuvieron los CAMT de la base de datos de la NIST para estos materiales.
En la figura 2a se muestra la razón entre de los CAMT para los diferentes materiales con el
CAMT del agua, todos estos valores de CAMT son de la base de datos de la NIST, mientras
en la figura 2b se muestra la razón entre de los CAMT para los diferentes materiales
construidos con el CAMT del agua de la base de datos de la NIST.
Razَ n del Coeficeinete de Atenuaciَ n Mلsico
T.Pulmonar(N)/Agua(N)
T.Blndo(N)/Agua(N)
Hueso(N)/Agua(N)
T.Adiposo(N)/Agua(N)
a
5
4
3
2
1
1
10
100
1000
Razَ n del Coeficiente de Atenuaciَ n Mلsico
4.5
6
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
1
10000
T.Pulmonar(C)/Agua(N)
T.Blando(C)/Agua(N)
Hueso(C)/Agua(N)
Adiposo(C)/Agua(N)
b
4.0
10
100
1000
10000
Energيa (KeV)
Energيa (KeV)
Figura 2: Razón entre coeficiente de atenuación másico total para los diferentes materiales
equivalentes a los tejidos del cuerpo humano con respeto al agua.
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EL valor de
para el hueso es claramente mas grande que el valor de
para el agua a bajas
energías. Con respecto a los otros materiales equivalentes como T. pulmonar, el T. blando y
T. adiposo la diferencia del valor con el agua son pequeñas en todo el rango de energías (1
KeV - 100KeV), y para energías mayores a 100 keV en el Rango de Radioterapia, el
comportamiento de la razón de los CAMT son aproximadamente equivalentes, mostradas en
ambas gráficas de la Figura 2a y b.
Hicimos las comparaciones, según los razones de los CAMT calculados entre los materiales
construidos con referencia al agua de la NIST, así como los tejidos equivalentes que se
encuentran en la base de la NIST con referencia al agua de la NIST, todos los materiales en
estudio muestran diferencias con respecto al agua mostradas en la tabla 3 la diferencia Rango
de Desviación (RD) máxima y mínima para todo el rango de energías de 1 keV a 20 MeV,
teniendo la máxima 439,86% para la energía 15 keV y la mínima de 1,3 % para la energía de
6 MeV para el hueso con respecto al agua.
Tabla 3. Diferencia Porcentual promedio entre los valores
calculados para cada material en
comparación con el agua.
Material
NIST
RD (%)
UNSA
RD (%)
439,86 – 1,30
310,92 – 0,73
T. Adiposo
39,37 – 0,04
31,89 – 1,34
T. Pulmonar
6,91 – 0,04
31,29 – 4,48
T. Blando
9,34 – 0,18
37,42 – 9,99
Hueso
3.2 Simulación de curvas PDPs para diferentes energías.
en un material
Las curvas de PDPs fueron obtenidas para un campo de 10 x 10
homogéneo de agua con geometría cilíndrica con dimensiones de 15 cm de radio y 20 cm de
altura. Estas distribuciones de dosis fueron obtenidas para espectros de energía del haz de 80
keV, 100 keV, Co-60 y 6 MeV mostradas en la Figura 3.
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10
100
90
Co60
6MeV
100 keV
80 keV
Agua
80
8
6
PDP%
70
60
4
50
40
30
2
20
10
0
0
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
Profundidad(cm)
Figura 3.- PDPs en un material agua para diferentes espectros de energías de 80 keV, 100
KeV, Co-60 y de un LINAC Elekta de 6 MeV de radiación.
Con los resultados obtenidos mostrado en la Figura 3 se puede mencionar como la radiación
al interaccionar con el material va depositando la dosis máxima, cada vez a una profundidad
mayor, el valor de la máxima dosis con respecto a la profundidad cambia debido a la energía
del haz de fotones como muestra la Figura 3.
3.3 Simulación de curvas PDPs para materiales con diferentes densidades.
en un material
Las curvas de PDP fueron realizadas para un campo de 10 x 10
homogéneo de agua en una geometría cilíndrica con dimensiones de 15 cm de radio y 20 cm
de altura. Estas distribuciones de dosis fueron obtenidas para dos espectros de energía del Co60 y 6 MeV, donde se muestra el comportamiento para los diferentes materiales equivalentes
a los tejidos del cuerpo humano (Figura 4).
Estos resultados nos indican como es la deposición de dosis en los diferentes materiales
estudiados tanto para una fuente de Co-60 y 6 MeV resaltando el tejido óseo y tejido
pulmonar su comportamiento extremo.
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6 MeV
Co 60
Figura 4.- PDPs para diferentes materiales equivalentes a los tejidos del cuerpo humano para una fuente de Co60
y 6 MeV.
4.- DISCUSIÓN
En la tabla 1 se muestra la composición elemental para todos los materiales construidos y se
observa que no contiene los mismos elementos y proporciones con respecto a la base de datos
de la NIST pero el Rango de desviación RD máxima y mínima es de: 35,65 – 3,16 para
hueso, 28,05 – 6,74 para el pulmón, 33,78 – 9,06 para el tejido blando y 86,42 – 1,28 para
tejido adiposo.
Según la PDP calculada en la Figura 3 muestra que a medida que aumenta la energía del haz
80 keV, 100 keV, Co- 60 y 6 MeV el agua absorbe cada vez menos radiación y a la
profundidad de la dosis máxima en el agua, que aumenta desde casi cero para los espectros de
energía de 80 keV a 100 keV y de 0,5 a 1,6 cm respectivamente. Este comportamiento está
directamente relacionado con el CAMT del agua.
Con respecto a las PDPs calculadas en la Figura 4 para los espectros de energía de Co-60 y 6
MeV se muestran como los materiales equivalentes estudiados se comportan de manera
diferente con respecto al agua, que es el material considerado estándar para los diferentes
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tejido biológicos frente a la radiación (referencia) y esto se debe principalmente a la
diferencia de la composición elemental, CAMT y densidad estudiada en este trabajo.
5.- CONCLUSIÓN
Nuestros materiales construidos por el Grupo de Física Médica de la UNSA, fueron
evaluados desde su construcción por el Método Monte Carlo código PENELOPE 2008, para
obtener los mismos materiales propuestos en este trabajo, debido al análisis de los
componentes químicos obtenidos por microscopia electrónica de barrido SEM. De acuerdo a
los resultados obtenidos estos materiales, pueden ser utilizados como tejidos equivalentes al
cuerpo humano en el rango de bajas energías de 1 KeV a más de 150 keV, y para energías
intermedias del orden a 1 MeV hasta 20 MeV que son equivalentes para utilizar en
Radioterapia. En un proyecto ganado en la actualidad por el Concytec-Perú, nos proponemos
mejorar la construcción y caracterización de estos materiales y la construcción de nuevos
materiales equivalentes al cuerpo humano, de acuerdo a la experiencia y resultados ganados
con este trabajo.
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Evaluación del riesgo crónico por uso de radiación en personal
ocupacionalmente expuesto (POE) en el área de la salud oral
Corina Flores Hernández1/*, María Raquel Huerta Franco1
Modesto Antonio Sosa Aquino2, Luz Verónica Díaz de León Morales 4
1
2
Laboratorio de Salud Ocupacional e Higiene Ambiental. Departamento de Ciencias Aplicadas al
Trabajo (DCAT), División de Ciencias de la Salud. Universidad de Guanajuato
36320. León, Gto., México
Departamento de Ingeniería Física, División de Ciencias e Ingenierías. Universidad de Guanajuato.
C.P. 37150. León, Gto., México
3
Dirección de educación e investigación en Salud. UMAE N° 48
León, Gto., México
*Buzones-e:
[email protected];
[email protected]
Resumen
Existe una discordancia científica en las cantidades de radiación usadas en
radiodiagnóstico y recibidas en la práctica por el personal ocupacionalmente
expuesto (POE), a excepción de radiólogos que siguen las medidas de
seguridad e higiene recomendadas por la normatividad. El objetivo de este
estudio fue cuantificar el riesgo del POE en el área odontológica por la
utilización de radiación ionizante crónicamente. Una variable fundamental a
tomar en cuenta en el estudio fue el número de películas tomadas día/turno. Se
llevó a cabo un estudio comparativo, n = 70 sujetos de estudio. Se realizó la
recolección de información por historia clínica ocupacional, monitoreo
biológico y ocupacional. La media de edad fue de 19.6 años para el Ẽ y del E
fue de 50 años. La emisión de radiación en los equipos calibrados fue de 1.578(
LP). El riesgo es 2:1 Ẹ:Ẽ. Se encontró en el estudio que en la mayoría de los
casos el POE no utiliza medidas de protección, solamente el paciente.
Palabras clave: Exposición, Radiación ionizante, POE, Dosis.
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1.- INTRODUCCION
GENERALIDADES
La radiación ionizante indirecta es producida por partículas sin carga.
Los tipos más comunes de radiación ionizante indirecta son los generados por fotones con
energía superior a 10 keV (rayos X y rayos gamma) y todos los neutrones.
Los fotones de los rayos X y gamma interactúan con la materia y causan ionización de tres
maneras diferentes como mínimo:
1. Los fotones de energía más baja interactúan sobre todo mediante el efecto fotoeléctrico, por
el que el fotón cede toda su energía a un electrón, que entonces abandona el átomo o
molécula. El fotón desaparece.
2. Los fotones de energía intermedia interactúan fundamentalmente mediante el efecto
Compton, en virtud del cual el fotón y un electrón colisionan esencialmente como partículas.
El fotón continúa su trayectoria en una nueva dirección con su energía disminuida, mientras
que el electrón liberado parte con el resto de la energía entrante (menos la energía de unión
del electrón al átomo o a la molécula).
3. La producción de pares sólo es posible con fotones cuya energía sea superior a 1,02 MeV.
(Sin embargo, cerca de 1,02 MeV, el efecto Compton predomina todavía. La producción de
pares predomina con energías más altas.)
El fotón desaparece, y en su lugar aparece una pareja electrónpositrón (este fenómeno sólo
ocurre en la proximidad de un núcleo, por consideraciones de conservación del momento
cinético y de la energía).
La energía cinética total del par electrón-positrón es igual a la energía del fotón menos la
suma de las energías de la masa residual de electrón y positrón (1,02 MeV). Estos electrones y
positrones energéticos se comportan entonces como radiación ionizante directa. A medida que
pierde energía cinética, un positrón puede llegar a encontrarse con un electrón, y las partículas
se aniquilarán entre sí. Entonces se emiten dos fotones de 0,511 MeV (por lo general) desde el
punto de aniquilación, a 180 grados uno de otro.
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Con un fotón dado puede ocurrir cualquiera de estos supuestos, salvo que la producción de
pares sólo es posible con fotones de energía superior a 1,022 MeV. La energía del fotón y el
material con el que interactúa determinan qué interacción es la más probable (Enciclopedia de
salud y seguridad en el trabajo, tomo II vol. n° 48)
USOS TERAPÉUTICOS DE LA RADIACIÓN
Desde que Becquerel y Curie, se expusieron a las radiaciones emitidas por el uranio, polonio
y radio se conocen los efectos adversos de la radiaciones en el organismo. Sin embargo, las
bondades de los radioisótopos en Medicina Nuclear, la preparación de radio fármacos y
fuentes de energía superan el temor del ser humano a la exposición y, se hacen innovaciones
para evitar la exposición a la radiación ionizante del personal ocupacionalmente expuesto
(POE).
Además de aportar un entendimiento de los procesos fundamentales en la naturaleza; aparte
de la multitud de aplicaciones prácticas en muchos aspectos de la vida, el descubrimiento de
la radiactividad ha traído también otra consecuencia, como la amenaza de la continuidad de
las especies y a corto plazo puede producir efectos como la inducción de leucemia y otros
cánceres; este aspecto, debe ser la principal preocupación de las personas encargadas de la
adquisición, y manejo de seguridad radiológica en los institutos de investigación (MedichemFenastac Congress On Occupational Health,,2007)
En el campo de la Odontología, la radiación utilizada con fines diagnósticos en radiología oral
convencional es muy baja si se compara con la utilizada en otras áreas de la Medicina, como
la fluoroscopia o la tomografía computarizada. Sin embargo, no hay un estudio clínico que
demuestre una asociación entre las bajas dosis de radiación utilizadas en diagnóstico oral y
variaciones a nivel endocrino como las alteraciones en la función tiroidea, las mutaciones
genéticas u otros daños en el paciente o el operador, como tampoco se puede asegurar que
sean absolutamente innocuas (Dare A., et. al., 1997).
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Los rayos X son quizás el tipo de radiación ionizante más conocida en el campo odontológico
y a la vez una de las herramientas más útiles en su diagnóstico. Estos rayos se producen de
forma natural en las estrellas, pero en la tierra aparentemente sólo se generan de forma
artificial por el hombre. Tienen las mismas características de otros tipos de
radiaciónionizante, y pueden ser usados con fines terapéuticos, diagnósticos e industriales,
dependiendo de su intensidad y dosis. En Odontología, la utilización de los rayos X con fines
diagnósticos aportan dosis muy bajas, comparables a las que se reciben como consecuencia de
la radiación natural. La exposición de un paciente al que se le toma un juego radiográfico peri
apical completo de 21 placas, con un equipo convencional y películas tipo E con colimación
redonda, equivale a la radiación que se recibe del medio ambiente durante 5 días. Existen
varias formas de minimizar aún más la exposición de los pacientes a la radiación, sin perder
calidad en las imágenes, como la utilización de películas con mayor sensibilidad (tipo F), o
medios de adquisición electrónica radiología digital (Dare A., et. al., 1997).
En general, una radiografía dental permite detectar caries en un diente incluso cuando el
esmalte parece intacto, en particular si la caries está oculta entre dientes o bajo la línea de la
encía, pueden ayudar a diagnosticar un absceso dental, daño de hueso por enfermedad
periodontal, fracturas de la mandíbula y los dientes, y otras anormalidades de los dientes y la
mandíbula.
También proporcionan un informe del estado de dientes que no han salido o están impactados.
La dosis de radiación es una magnitud importante para la protección radiológica pues
constituye una medida de la cantidad de radiación absorbida y como tal 3 proporciona
elementos para predecir o determinar los efectos biológicos que pueden producirse como
consecuencia de la exposición a dicha radiación. La dosis varía en función de la clase e
intensidad de la radiación ionizante que la origina. Los efectos biológicos serán función de la
velocidad de absorción de la dosis, del área expuesta y de la sensibilidad de las células y
tejidos a la radiación. Una persona expuesta a una radiografía dental aproximadamente
absorbe desde 0,10 mS v hasta 20mSv. La dosis de radiación efectiva de este procedimiento
es aproximadamente la misma cantidad que una persona en promedio recibe de radiación de
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fondo en 10 días. Se ha demostrado que la radiación ionizante proveniente de una dosis de
400mGy proveniente de un aparato de Rayos X, no induce cambio significativo en
crecimiento ni diferenciación celular in Vitro ( http://ri.ues.edu.sv/7948/1/17100206.pdf).
Sin embargo, dosis mayores a 4000 mGy pueden ejercer efectos diferentes dependiendo del
tipo de célula afectada. Dentro del POE, los límites de dosis considerados (AACE Thyroid
Task Force, 2002) son los siguientes:
Cuerpo Humano Completo: Mensual = 1.67 mSv; Anual = 20 mSv
Extremidades: Mensual = 40 mSv; Anual = 500 mSv.
La mejor manera de practicar una radiología oral segura es justificando los exámenes,
utilizando un equipo adecuado y conociendo una buena técnica para evitar repeticiones.
Dentro del radiodiagnóstico, se considera la equivalencia de 1mSv=1mGy(National Institutes
of Health (NIH). 1985).
BIOLOGIA RADIOLOGICA Y EFECTOS BIOLOGICOS
BIOLOGIA Y EFECTOS BIOLOGICOS DE LA RADIACION
Tras su descubrimiento por Roentgen en 1895, los rayos X fueron introducidos con tanta
apidez para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que casi en seguida comenzaron
a encontrarse lesiones debidas a exposición excesiva a la radiación entre los primeros
radiólogos, que todavía no eran conscientes de sus riesgos (Brown 1933). Las primeras
lesiones fueron sobre todo reacciones cutáneas en las manos de quienes trabajaban con los
primeros equipos de radiología, pero ya en el primer decenio se habían comunicado otros
tipos de lesión, incluidos los primeros cánceres atribuidos a la radiación (Stone 1959).
En el curso del siglo transcurrido desde estos primeros hallazgos, el estudio de los efectos
biológicos de la radiación ionizante ha recibido un impulso permanente como consecuencia
del uso cada vez mayor de la radiación en medicina,
ciencia e industria, así como de las aplicaciones pacíficas y militares de la energía atómica.
El resultado es que los efectos biológicos de la radiación se han investigados más a fondo que
los de prácticamente cualquier otro agente ambiental. El desarrollo de los conocimientos
sobre los efectos de la radiación ha determinado el perfeccionamiento de medidas para
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proteger la salud humana contra muchos otros peligros medioambientales, además de la
radiación.
Naturaleza y mecanismos de los efectos biológicos de la radiación
DEPOSICIÓN DE ENERGÍA.
A diferencia de otras formas de radiación, la radiación ionizante es capaz de depositar
suficiente energía localizada para arrancar electrones de los átomos con los que interactúa.
Así, cuando la radiación colisiona al azar con átomos y moléculas al atravesar células vivas,
da lugar a iones y radicales libres que rompen los enlaces químicos y provoca otros cambios
moleculares que dañan las células afectadas. La distribución espacial de los fenómenos
ionizantes depende del factor de ponderación radiológica, wR de la radiación.
LOS EFECTOS DE LA RADIACIÓN EN SERES HUMANOS
Esta resulta de las interacciones a escala atómica, estas interacciones toman la forma de
ionizaciones o excitaciones y se traducen en la acumulación de energía en el tejido. La dosis
de exposición se halla casi abandonada, restringiéndose su uso a la medición de intensidad de
salida de los tubos de rayos X. La dosis de absorción se aplica referentemente para el trabajo
con pacientes, y las dos dosis restantes, para profesionales y técnicos. La evaluación de los
efectos de salud, relacionados a bajas dosis de radiación ionizante causa siempre gran
controversia
EFECTOS SOBRE EL ADN.
Cualquier molécula de la célula puede ser alterada por la radiación, pero el ADN es el blanco
biológico más crítico, debido a la redundancia limitada de la información genética que
contiene. Una dosis absorbida de radiación lo bastante grande para matar la célula media en
división —2 gray (Gy)— basta para originar centenares de lesiones en sus moléculas de ADN
(Ward 1988). La mayoría de estas lesiones son reparables, pero las producidas por una
radiación ionizante concentrada (por ejemplo, un protón o una partícula
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alfa) son en general menos reparables que las generadas por una radiación ionizante
dispersada (por ejemplo, un rayo X o un rayo gamma) (Goodhead 1988). Por lo tanto, las
radiaciones ionizantes concentradas (alta TLE) tienen por lo común un mayor efecto
biológico relativo (EBR) que las radiaciones ionizantes dispersadas (baja TLE) en casi todas
las formas de lesión (CIPR 1991).
EFECTOS SOBRE LOS GENES.
Las radiaciones son conocidas como agentes genotóxicos. Los efectos sistémicos se producen
en un periodo largo de tiempo por exposiciones repetidas a bajas dosis, y por ello es muy
difícil demostrar epidemiológicamente la relación causa efecto entre exposición laboral a
estos fármacos y efectos sistémicos. Sin embargo, aunque existen divergencias entre distintos
autores por las dificultades que plantea su estudio, se puede considerar que estas exposiciones,
son potencialmente mutagénicos, teratogénicos y carcinogénicos.
El daño del ADN que queda sin reparar o es mal reparado puede manifestarse en forma de
mutaciones, cuya frecuencia parece aumentar como una función lineal de la dosis, sin umbral,
en alrededor de 10–5 a 10–6 por locus y por Gy (NAS 1990). El hecho de que la tasa de
mutaciones parezca ser proporcional a la dosis se considera indicativo de que una sola
partícula ionizante que atraviese el ADN es suficiente, en principio, para causar una mutación
(NAS 1990). En las víctimas del accidente de Chernóbil, la relación dosis-respuesta de las
mutaciones de la glicoforina de células de la médula ósea es muy similar a la observada en
supervivientes de la bomba atómica (Jensen, Langlois y Bigbee 1995).
EFECTOS SOBRE LOS CROMOSOMAS.
Las lesiones por radiación del aparato genético pueden causar también cambios en el número
y la estructura de los cromosomas, modificaciones cuya frecuencia se ha observado que
aumenta con la dosis en trabajadores expuestos, en supervivientes de la bomba atómica y en
otras personas expuestas a la radiación ionizante. La relación dosis-respuesta para las
aberraciones cromosómicas en linfocitos de sangre humana (Figura 48.4) se ha determinado
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con bastante exactitud, de manera que la frecuencia de aberraciones en esas células puede
servir de dosímetro biológico útil (OIEA 1986).
EFECTOS SOBRE LA SUPERVIVENCIA CELULAR.
Entre las reacciones más tempranas a la irradiación figura la inhibición de la división celular,
que aparece en seguida tras la exposición, aunque su grado y duración varían con la dosis. Si
bien la inhibición de la mitosis es característicamente pasajera, la lesión radiológica de genes
y cromosomas puede ser letal para las células en división, que en conjunto son muy sensibles
a la radiación (CIPR 1984). Medida en términos de capacidad proliferativa, la supervivencia
de las células en división tiende a disminuir exponencialmente con el aumento de la dosis, de
manera que 1-2 Gy bastan por lo general para reducir la población superviviente en alrededor
del 50 % .
EFECTOS SOBRE LOS TEJIDOS.
Las células maduras que no están en división son relativamente radiorresistentes, pero las que
se dividen dentro de un tejido son radiosensibles, por lo que la irradiación intensiva puede
matar un número suficiente para que el tejido se atrofie.
La rapidez de esta atrofia depende de la dinámica de la población celular dentro del tejido
afectado; es decir, en órganos caracterizados por un recambio celular lento, como el hígado y
el endotelio vascular, el proceso es típicamente mucho más lento que en órganos
caracterizados por un recambio celular rápido, como la médula ósea, la epidermis y la mucosa
intestinal (CIPR 1984).
La exposición a los rayos X de rutina (por ejemplo rayos X dentales, radiografías de tórax y
mamografías) no causa cáncer de tiroides. Las células tiroideas normalmente concentran el
yodo de la sangre para usarlo en la producción de las hormonas tiroideas. En contraste, las
células cancerosas de la tiroides captan sólo una pequeña cantidad de yodo. Sin embargo, los
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altos niveles circulantes de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) pueden estimular a las
células cancerosas de la tiroides para que capten cantidades significativas de yodo.
La glándula tiroides, ubicada en la parte anterior del cuello justo debajo de la laringe, secreta
hormonas que controlan el metabolismo del cuerpo. Dichas hormonas son la tiroxina (T4),
triyodotironina (T3). Los principales factores de riesgo son: tener más de 50 años, ser mujer,
ser obeso, cirugía de tiroides y exposición del cuello a tratamientos con radiación o con rayos
X (AACE Thyroid Task Force, 2002; Silverman C., 1984). Por otra parte, conviene subrayar
que si el volumen de tejido irradiado es lo bastante pequeño, o si la dosis se acumula con la
lentitud suficiente, la gravedad de la lesión puede reducirse notable en las células
supervivientes (ver tabla 1).
Tabla 1. Dosis umbral aproximadas de radiación X terapéutica en fracciones convencionales
que originan efectos clínicos no estocásticos perjudiciales en diversos tejidos.
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Fuente : Tomado de Enciclopedia OIT vol, II n° 48; Fuente original: Rubin y Casarett 1972.
* Dosis que causa en el 1 a 5 % de las personas expuestas.
Bases teóricas
Cantidades, unidades y definiciones
La Comisión Internacional de Unidades y Medidas de Radiación (ICRU) ha desarrollado
conceptos formales en relación a cantidades y unidades utilizadas para radiación y
radioactividad y radioctividad que tienen aceptación internacional.
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La Comisión Internacional de Protección Radiológica (CIPR) también establece normas para
la definición y utilización de diversas cantidades y unidades empleadas en seguridad
radiológica.
A continuación se da la descripción de algunas cantidades, unidades y definiciones que se
suelen emplear en seguridad radiológica.
Dosis absorbida. Es la cantidad dosimétrica fundamental de la radiación ionizante. En
esencia, es la energía que la radiación ionizante imparte a la materia por unidad de masa. Se
expresa por:
donde D es la dosis absorbida, dε es la energía media impartida a la materia de masa dm. La
unidad de dosis absorbida es el julio por kilogramo (J kg–1). El nombre especial de la unidad
de dosis absorbida es el gray(Gy).
Actividad. Esta cantidad representa el número de transformaciones nucleares desde un estado
energético nuclear dado por unidad de tiempo. Se expresa con:
donde A es la actividad, dN es el valor esperado del número de transiciones nucleares
espontáneas desde el estado de energía dado durante el intervalo de tiempo dt. Está
relacionada con el número de núcleos radiactivos N mediante:
donde
es la constante de desintegración. La actividad se expresa por segundo. El nombre
especial de la unidad de actividad es el bequerelio (Bq)
Factor de ponderación radiológica. Se trata de un número wR que, para un tipo y una energía
de radiación R dados, es representativo de los valores de la eficacia biológica relativa de dicha
radiación para inducir efectos estocásticos en dosis bajas.
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Eficacia biológica relativa (EBR). La EBR de un tipo de radiación comparado con otro es la
inversa de la relación de dosis absorbidas que producen el mismo grado de un punto final
biológico definido.
Efecto biológico estocástico. Es un efecto biológico causado por la radiación ionizante cuya
probabilidad de aparición aumenta al aumentar la dosis absorbida, probablemente sin ningún
umbral, pero cuya gravedad es independiente de la dosis absorbida. El cáncer es un ejemplo
de efecto biológico estocástico.
Factor de ponderación tisular wT. Representa la contribución del tejido u órgano T al efecto
lesivo total debido a todos los efectos estocásticos resultantes de la irradiación uniforme de
todo el cuerpo. Se utiliza porque la probabilidad de efectos estocásticos debidos a una dosis
equivalente depende del tejido u órgano
irradiado.
Una dosis equivalente uniforme por todo el
cuerpo debe originar una dosis efectiva numéricamente igual a la suma de las dosis eficaces
de todos los tejidos y órganos del cuerpo. Por lo tanto, la suma de todos los factores de
ponderación tisulares se iguala a la unidad.
2.- MATERIALS AND METHODS
La finalidad del estudio fue Detectar el grado de riesgo a que está sometido el personal de
salud ocupacionalmente expuesto por la utilización de radiación ionizante, ante los equipos
utilizados .
Específicos:
Describir los grupos por edad y género.
Cuantificar la cantidad de exposición a la radiación en clínicas de atención dental.
Cuantificar la cantidad de películas intra orales que se toman por semana.
Describir la percepción del riesgo del POE.
Hipótesis:
Hi: Existe un alto porcentaje de riego en el POE.
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Diseño del estudio; Se hizo un estudio transversal incluyendo a una muestra significativa de
especialistas en Endodoncia del Estado de Guanajuato que evalúan a través de rayos X en
promedio cinco pacientes al día a quienes se les toma promedio de 15 radiografías mínimas a
la semana incluyendo a 35 endodoncistas (POE), y 35 sujetos sanos no expuestos
ocupacionalmente. Primeramente se pidió consentimiento informado a los sujetos
participantes de acuerdo a los principios de bioética y de acuerdo al protocolo de seguridad en
sujetos de estudio no se utilizarón técnicas invasivas y perjudiciales.
Se controló por adicción a alcohol y por adicción a tabaquismo como potenciales cofusoras
(se utilizó el cuestionario Fagestrom y AUDIT).
A todos los sujetos que reunieron los criterios de inclusión para su ingreso en el estudio se les
realizo un interrogatorio directo para investigar datos generales como: edad, género, tiempo
en meses dedicado a la endodoncia, horario de trabajo, horas efectivas de exposición a
radiación por RX, horario de descansos, antecedentes de enfermedades metabólicas,
vasculares o neurológicas, antecedentes familiares para enfermedades a nivel de la glándula
tiroides.
A todos se les realizará una evaluación de la función y morfología tiroidea a través de
exploración y auscultación física.
En la tercera etapa se midió la radioactividad de los equipos en las clínicas de atención
odontológica mediante los siguientes criterios.
Criterios de Inclusión expuestos:
Especialistas en Endodoncia, ocupacionalmente activos expuestas a radiación por RX por un
período mayor de cinco años.
Ambos géneros.
Edad de 25 a 60 años.
Sin antecedentes de enfermedades metabólicas o endocrinas
Sin antecedentes de exposición a radiación por rayos X u otro tipo de radiación
(enfermedades sistémicas)
Que acepten participar en el estudio
Criterios de Inclusión no expuestos:
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Estudiantes no expuestos a radiación y/o esporádicamente a RX dental.
Ambos géneros.
Sin antecedentes de enfermedades metabólicas o endocrinas
Sin antecedentes de exposición a radiación por rayos X u otro tipo de radiación
(enfermedades sistémicas)
Que acepten participar en el estudio
Tamaño de la muestra.
Se tomo en cuenta un listado del Colegio de Endodoncistas del Estado de Guanajuato de los
cuales se seleccionaron cada 5 sujetos de la lista que se otorgo, de un total de 150
endodoncistas, para que fuera aleatorio y que se cumpliera con los criterios de inclusión. A
diferencia de los sujetos no expuestos donde de un grupo de estudiantes se seleccionaron a
aquellos cada 5 que no tomen no fumaron y que no tuvieran ningua enfermedad en un año con
buenos parámetros alimentarios.
2.1.- Cálculos
Para la medición de la radiación se colocarón 70 dosímetros enviados a la empresa ALSA
dosimetría colocados durante un mes utilizados en el área de Endodoncia , Diagóstico oral,
Imageneología. Siendo la unidad de medida radiológica es el Selvet, 1Ssv = 100rem de
acuerdo al límite de dosis permitida en la NORMA Oficial Mexicana NOM-229-SSA1-2002,
de acuerdo al acrónimo
ALARA.- por su nombre en inglés (As Low As Reasonably
Achievable) traducido al español como tan bajo como razonablemente sea posible, tomando
en consideración las condiciones sociales, económicas. Este concepto fundamenta la filosofía
de la seguridad radiológica, donde la dosis de radiación a las personas debe mantenerse tan
baja como sea posible y sin perjuicio de la calidad de la imagen y que es de 50mSv.
Evaluación de Daño genotóxic.
Se hizo mediante la tecnica propuesta por Rydberg and cols., Tice y cols., 1995).
La técnica de electroforesis unicelular, es sencilla, confiable, rápida y detecta de manera eficiente
el daño al DNA de células individuales (Rojas et al., 1999). Dependiendo en forma directa de las
condiciones del pH bajo las cuales se lleva a cabo el ―ensayo cometa‖, se detectan diferentes
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tipos de daño, en un pH >13 rompimientos de doble cadena, cadena sencilla (pH12.3) y/o de
sitios álcali-lábiles, o de reparación tardía. Cualquier tipo celular puede ser analizada con está
técnica, siendo además muy pequeño el número de células necesarias para la implementación de
la misma. La técnica permite a su vez la obtención de una gran cantidad de datos, dado el número
de células que se pueden observar en una laminilla al microscopio de fluorescencia (Singh et al.,
1988).
3.- RESULTS
El promedio de la lectura y evaluación de los dosímetro mensualmente para el grupo de baja
exposición fue de 0.25 mSv y para el del alta de 0.45 mSv
Gráfico 1, Dosis acumulada de radiación mensual en los grupos de baja y alta exposición.
El gráfico 2 muestra la edad de los grupos de alta y baja exposición, el promedio de edad fue
de 19.6 ± 1.35 para el primero, y del grupo de alta exposición fue de 50 ± 8.0 años.
Gráfico 2
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En los resultados encontramos distintas cantidades de exposición a la radiación en clínicas de
atención dental, las cuales las clasificamos como baja y alta exposición y estas a su vez por
tipo de turnos los cuales los dividimos en matutino, vespertino y jornada acumulada
Tabla 2. Exposición ocupacional a radiación ionizante por turno.
turno
Grupo
Baja Exposición
Alta Exposición
Total
Matutino
Vespertino
Jornada Acumulada
Total
n (%)
n (%)
n (%)
n (%)
28(46.67)
3 (5.0)
0 (0)
31 (51.67)
0 (0)
8 (13.33)
21 (35.0)
29 (48.33)
28
11
21
60 (100.0)
En el gráfico 3, se observa que existe diferencia en el número de películas intra orales que
sacan los grupos de baja y alta exposición. Cantidad de películas intra orales que se toman por
semana.
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Gráfico 3. Cantidad de películas intraorales que se sacan durante la jornada en los grupos de
alta y baja exposición a radiación.
exposición a radiación.
40
numeropeliculas
3
32
46
50
Recuento
30
20
10
0
1
2
grupo
Prueba de Chi2; P< 0.05
El grupo de alta exposición tiene 32.7 ± 9.9 años de haber egresado de carrera y desde ese
tiempo están expuestos ocupacionalmente a radiación (ver grafico 4).
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Grafico 4.
Años de egreso de la carrera con exposición ocupacional a radiación
9
15.00%
añosegresocarrera
11
18.33%
0
26
28
44
Alta exposición
grupo
9
15.00%
Baja exposición
31
51.67%
0
10
20
30
40
Recuento
Se puede observar en la tabla 3 que existe un aumento en el número de películas tomadas a la
semana por los grupos dependiendo del turno más en el vespertino que en el matutino y
acumulado.
Tabla 3. Número de películas orales tomadas por turno.
Número películas
Total
grupo
Matutino
Vespertino
Acumulado
Semana
Baja Exp.
9
9
0
18
Alta Exp.
32
46
32
110
Total
41
55
32
128
Prueba de Chi 2; valor de p<0.005.
Un resultado importante fue la descripción de la percepción del riesgo del POE, en relación a
estarse radiando el cual se puede observar que el 72% de los encuestados mencionan tener una
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percepción de alto riesgo a la exposición, mientras el 28% menciona tener baja exposición.
Pero llama más la atención que el 100% de los que se clasificaron como aquellos que trabajan
sin sentir que tienen percepción de riesgo a la salud (ver tabla 4)
Tabla 4. Percepción de riesgo por exposición a radiación ionizante del POE.
Con
percepción
de Sin
percepción
de
grupo
riesgo
riesgo
Total
Baja Exp.
11
20
31
Alta Exp.
29
0
29
Total
40
20
60
Gráfico 5. Evaluación de la migración del ADN en sujetos expuestos a radiación en jornadas
laborales de 8 horas día/semana
El grupo de alta exposición tiene 6 veces más riesgo por el tiempo de ser POE y por el
número de horas que se expone a la radiación por día.
OR= 6.72 (I.C. al 95% 1.7- 25.2)
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4.- DISCUSSION
El espíritu de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, que establece como principio
fundamental "evitar los riesgos", obliga a todos los responsables de la actividad preventiva en
los centros sanitarios a conseguir una exposición nula a los agentes radiactivos.
Cuando se hizo el analísis de la evaluación genotóxica se encuentra que los turnos
acumulados concentran mayor migración del DNA.
Hasta el momento actual no se dispone de ningún método cuyos resultados permitan
cuantificar de forma individual la magnitud y consecuencias a corto y largo plazo derivadas
de la exposición ocupacional en personal de salud oral a agentes radiactivos; pero tampoco
hay datos para descartar que una exposición a dosis bajas y continua esté exenta de riesgo ya
que los efectos pueden ser subclínicos y no ser evidentes durante años de exposición
continuada. Por ello, el manejo de eventos radiactivos, debe ser considerado potencialmente
peligroso, ya que hay una opinión unánime de que el riesgo es consecuencia de la exposición
del manipulador al agente radiactivo.
El promedio de las personas comunes y corrientes reciben alrededor de 360 mrem de dosis
equivalente a cuerpo entero cada año. Esto es debido a fuentes de radiación naturales, como el
Radón. De acuerdo con los organismos reguladores internacionales, encargados de la
supervisión radiológica el monitoreo personal, debe ser considerado para aquellas personas,
en donde el riesgo ocupacional pueda prevalecer debido a la exposición a fuentes o equipos
de radiación ionizante. Aún en medios donde los riesgos a la exposición puedan ser mínimos,
tales como en los consultorios dentales, por lo que es una buena práctica tomar las
precauciones adecuadas y evitar así posibles sobre exposiciones que puedan afectar a la salud
con efectos a largo plazo.
La radiación producida por los rayos X, dependiendo de la dosis, puede reducir la división
celular, dañar la información genética y dañar a los niños nonatos. Las células cuya división
es rápida, son muy sensibles a la radiación producida por los rayos X.
Los trabajadores que trabajan con fuentes de radiación ionizante deben adherirse al concepto
ALARA que significa "Tan bajo como sea razonablemente posible" algunos prestadores de
servicio de dosimetría han adoptado un límite ALARA de 2000 mrem/año para cada usuario.
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Si la dosis de un usuario excediera los 200 mrem para un período de uso particular; se procede
a realizar una investigación acerca de la dosis obtenida poniéndose en contacto directo con el
usuario mencionado. El límite de la dosis equivalente a profundidad (cuerpo entero) es de
5000 m rem/año de acuerdo con el USNRC. Esto significa que quien potencialmente pudiera
recibir una dosis de 100 mrem/año debería usar dosímetro.
5.- CONCLUSIONS
No existen suficientes estudios científicos que comprueben daño genotóxico por
exposición a radiación oral en grupos ocupacionalmente expuestos (POE)
Es importante regular este tipo de grupos para seguridad y minimización de riesgo.
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Estudio mediante métodos Monte Carlo de un
sistema de detección de explosivos utilizando un
generador D-D y detectores de NaI(Tl)
Lenin E. Cevallos-Robalino1*, Karen A. Guzmán-García1
Eduardo Gallego1, Gonzalo García-Fernández1, Hector Rene Vega-Carrillo2
1
Departamento de Ingeniería Energética, ETSI Industriales, Universidad Politécnica de Madrid
C. José Gutiérrez Abascal 2, 28006, Madrid, España.
2
Unidad Académica de Estudios Nucleares, Universidad Autónoma de Zacatecas
C. Ciprés 10, Fracc. La Peñuela, 98068, Zacatecas, Zacatecas, México.
*
Buzón-e:
[email protected]
Resumen
La detección de material explosivo oculto es de suma importancia para la seguridad
nacional. Mediante métodos Monte Carlo, con el código MCNP6, se han evaluado
diversas configuraciones propuestas de un sistema de detección con un generador de
Deuterio-Deuterio, D-D, en conjunto con detectores de centello de NaI (Tl), para
interceptar explosivos ocultos. Se analiza la respuesta del sistema ante diversas muestras
de explosivos tales como el RDX y Nitrato de Amonio por ser los principales
componentes de los explosivos casero-militar. El generador D-D produce neutrones
rápidos de 2.5 MeV en un campo máximo de 1010 n/s (DD-110) el cual es rodeado con
polietileno de alta densidad con el fin de termalizar los neutrones rápidos logrando que
interaccionen con la muestra inspeccionada, dando lugar a la emisión de rayos gamma
obteniendo un espectro característico de los elementos que la constituyen, pudiendo de
esta manera determinar su composición química e identificar el tipo de sustancia. Se
evalúa el blindaje necesario para estimar la dosis admisible de operación, con espesores
de plomo y polietileno borado, con el fin de situarlo en algún punto del Laboratorio de
Medidas neutrónicas de la Universidad politécnica de Madrid donde el blindaje sea
óptimo. Los resultados muestran que su funcionalidad es prometedora en el campo de la
seguridad nacional para inspección de explosivos.
Palabras clave: MCNP6, RDX, Nitrato de amonio, D-D, centelleadores NaI (Tl).
144
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1.- INTRODUCCIÓN
El análisis de activación neutrónica de rayos gamma prontos es una técnica de análisis
nuclear para la detección de trazas de elementos sólidos, líquidos y gaseosos. Este tipo de
análisis tiene importancia por sobre otro tipo de técnicas, debido a que es un tipo de análisis
no destructivo [Gozani, 1997]. Existen sistemas de detección por medio de neutrones, por
ejemplo, basados en la reacción deuterio-deuterio (D-D). El proceso consiste en la detección
de explosivos identificando los componentes elementales de muestras tras la reacción de los
neutrones térmicos emitidos [Bergaoui et al., 2014].
La principal ventaja de este método es que los neutrones tienen una alta penetración, y de este
modo los explosivos pueden ser detectados incluso cuando están ocultos bajo capas de tierra,
o elementos de alta densidad, por ejemplo, detrás de metales o algunas paredes con otros
materiales [Kuznetsov et al., 2004].
1.1.- Bases Teóricas
Los explosivos ocultos en los equipajes aéreos suponen una amenaza ante un inminente
ataque terrorista, esto ha hecho que aumente la seguridad en todas las zonas de control de
entradas y salidas de aeropuertos, sobre todo que las investigaciones se centren en la
evaluación de nuevas y mejores tecnologías para interceptar el paso de explosivos ocultos en
equipajes [Runkle et al., 2009].
Otro tema importante además de los explosivos y drogas ocultos en equipajes aéreos, también
suponen un problema global las minas antipersona, debido al enorme número de víctimas por
explosiones cada año, estos explosivos en particular representan una amenaza al momento de
su inspección ―in situ‖ pues la forma de identificarlos suele ser mediante detectores de
metales convencionales, los cuales limitan la inspección con minas fabricadas con materiales
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diversos al metal, en la actualidad los compuestos de las minas modernas son de aleaciones de
plásticos lo cual dificulta su identificación [Takahashi. et al., 2010].
Explosivos: Los explosivos se diferencian según su potencia explosiva, velocidad de
detonación, densidad de encartuchado, resistencia al agua, humos, sensibilidad y aptitud a la
propagación. Se establecen tres categorías en las sustancias explosivas: primarias o
iniciadoras, secundarias y no explosivas susceptibles de detonar [Bernaola et al., 2013].
Todos los elementos poseen una huella o firma que los caracteriza. En el caso de los
explosivos, los elementos más representativos en su composición son el oxígeno y nitrógeno y
en menores proporciones el carbono e hidrógeno, como se puede apreciar en la lista de la
Tabla 1 [Alfonso et al., 2013].
Tabla 1.- Elementos característicos de los explosivos y sus energías
Material
Explosivos
Elemento
característico
importante
Alto O
Alto N
Bajo C
Bajo H
Energía
representativa
6.13 MeV
10.83/5.11 ; 2.31
1.64
4.43 MeV
2.22 MeV
Entre los explosivos más comúnmente empleados se tiene el RDX utilizado ampliamente en
la industria militar como en el uso de minas antipersonal [Takahashi et al., 2011] y el nitrato
de amonio que es base en la fabricación de explosivos caseros debido a su fácil adquisición en
el mercado [Jackson, 2017].
El RDX (ciclotrimetilentrinitramina - C3H6N6O6), ciclotina, hexógeno o T4, es el segundo en
fuerza entre las sustancias explosivas más comunes, además de ser el principal ingrediente en
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las mezclas del C-3, C-4 y el compuesto B (mezcla de RDX y TNT). Se utiliza como
detonador y en los proyectiles como explosivo [ACE, 1972].
El nitrato de amonio o amónico (NH4NO3) es un compuesto incoloro, higroscópico y no
inflamable. Su uso es sobre todo como fertilizante debido a su alto contenido de nitrógeno, el
amonio es oxidado por los microorganismos del suelo a nitrato lo cual proporciona un abono
rico en nitrógeno, haciendo que las plantas lo aprovechen [Parra et al., 2012]. Cuando se
combina el nitrato de amonio con algún tipo de hidrocarburo forma una mezcla explosiva
denominada ANFO (Ammonium Nitrate and Fuel Oil), la desventaja que posee es la facilidad
que tiene para disolverse en agua, es por ello por lo que se le añade polvo de aluminio,
convirtiéndose en una variedad más potente llamada ANFOAL [Jackson, 2017].
Generador de neutrones D-D: La fusión de núcleos ligeros es la propuesta más común usada
tanto en aceleradores de partículas como en generadores de neutrones, la más utilizada es la
reacción deuterio – deuterio y deuterio – tritio para la producción de neutrones. Existen otras
reacciones como se puede observar en la Tabla 2, pero estas dos en particular se están
convirtiendo en las más frecuentadas, debido a su fácil empleabilidad, además de su
eficiencia, sobre todo con respecto a fuentes de neutrones por su habilidad de on-off, con lo
que la protección radiológica es más fácil de controlar. [Chichester, 2009].
Tabla 2.- Principales reacciones en la producción de neutrones
Reacción
2
Producto resultante
2
3
H +H
He (0.82MeV) + n(2.45 MeV)
H2 + H3
He3 (3.54MeV) + n(14.05MeV)
H1 + Li7
Be7 (0.21MeV) + n(0.03 MeV)
H1 + Li7
Be7 (10.0MeV) + n(1.44 MeV)
H2 + Li7
Be8 (1.68MeV) + n(13.35MeV)
H1 + Be9
B9 (0.18MeV) + n(0.023MeV)
H1 + Be9
B10 (0.40MeV) + n(3.96 MeV)
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El análisis por activación de neutrones y gammas prontos (PGNAA) está emergiendo sobre
estos años como una importante herramienta no destructiva para el análisis en estudios de
composiciones en varios sectores tanto académicos como económicos, industriales, médicos,
arqueológicos y otros [Bergaoui et al., 2014].
En este trabajo se utilizarán los datos sobre el generador de D-D comercial de la empresa
Adelphi Technology Inc. modelo DD-110 [ATI, 2016].
Detector de NaI(Tl) de centelleo: Los detectores de NaI (Tl) poseen varias ventajas, por
ejemplo, su eficiencia en altas energías de rayos gamma, son robustos y no requieren
refrigeración para su buen funcionamiento a diferencia de los de HPGe Germanio Hiper puro
[Hakimabad et al., 2007]. Los rayos gamma interactúan con el centellador produciendo un
pulso lumínico que es convertido en un pulso eléctrico en el tubo del fotomultiplicador [AO,
2015].
El cristal de NaI (Tl) se encuentra en un alojamiento de aluminio, incluido el tubo
fotomultiplicador, además su carcasa es de construcción metálica robusta, pudiendo
estabilizar su temperatura eliminando los problemas en los foto-picos inherentes en los
detectores de centelleo [Canberra, 2017].
Moderador: El polietileno de alta densidad HDPE (ρ = 0.λ40-0.970 g/cm3·) debido a su alto
coeficiente de atenuación (0.33 cm-1) termaliza rápidamente los neutrones rápidos, como
indica la Tabla 3.
Esta diferencia en los valores de atenuación se debe a la diferencia en la densidad, como en la
matriz cristalina del polímero. La importancia de moderación de neutrones se debe a que la
detección de explosivos identificando los componentes elementales de muestras tras la
reacción de los neutrones térmicos emitidos [Yasin & Nasir, 2008; Bergaoui, 2015].
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Tabla 3.- Coeficientes de atenuación de tipos de polietileno comercialmente disponibles
Coeficientes de
atenuación (cm-1)
Materiales
Polietileno de baja
densidad
Polietileno de alta
densidad
Polietileno de baja
densidad lineal
0.145
0.33
0.144
El polietileno (CH2) de forma única es un material de moderación muy bueno para neutrones,
con un apantallamiento excelente en el comportamiento de la atenuación, esto debido al
contenido de 14% en peso de hidrógeno. En el polietileno la captura de los neutrones térmicos
es mediante la reacción H1(n, )H2, el cual tiene una sección eficaz de 0.33 barnios, para
neutrones en equilibrio térmico con la temperatura del medio (En=0.027eV) [Yasin & Nasir,
2008].
Blindaje: Algunas mezclas con polietileno han demostrado ser materiales de blindaje ideales
para la radiación de los generadores de neutrones, debido a la habilidad de atenuar
internamente la radiación de los fotones generados [Chichester & Blackburn, 2007]. El Boro
(B) es generalmente utilizado para el blindaje de neutrones térmicos, la sección eficaz de
absorción de este elemento es elevado 755b, en su composición natural [Sakurai et al., 2004],
la sección eficaz de absorción y dispersión de algunos elementos.se puede ver en la Tabla 4
[Glasstone & Sesonske, 1968].
Tabla 4.- Sección eficaz de absorción y dispersión del boro, hidrogeno y plomo
Elemento σs(barn)
Boro
4
Hidrógeno 38 - 100
Plomo
11
σa(barn)
755
0.33
0.17
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La selección del polietileno boratado tiene como finalidad absorber los neutrones que escapan
al exterior y el plomo se ha seleccionado como blindaje radiológico , Utilizado por su
capacidad de blindar, debido su elevado coeficiente de atenuación lineal para los rayos
gamma [Glasstone & Sesonske, 1968; Hernández-Adame et al., 2010].
El objetivo del presente trabajo fue evaluar el comportamiento de distintas configuraciones
de un sistema de detección para explosivos, basado en la interacción de neutrones térmicos,
definiendo un generador de D-D mediante métodos Monte Carlo con el código MCNP6. Se
ha emulado la detección de varios elementos químicos presentes en los principales materiales
explosivos, con ello distinguir las energías de estos mediante uno o más detectores de
centelleo de NaI(Tl) para la detección de los rayos gamma prontos en su interacción del
neutrón con estos elementos.
2.- MATERIALES Y MÉTODOS
2.1.- Descripción del sistema de detección
El sistema consiste en un generador deuterio-deuterio, D-D, dicho generador se ha modelado
según la descripción dada en los datos del fabricante Adelphi, y diversos datos encontrados
en la literatura [Bergaoui, 2015; Bergaoui et al., 2014]. El generador consiste en el modelo
DD-110, cuya intensidad es de 1010 n/s, los iones son acelerados hasta un blanco de titanio
donde los deuterones colisionan de cuya reacción se obtiene 3He y neutrones de 2.45 MeV,
los iones son acelerados a una energía de 100 keV o superior sobre un material de cobre o
aluminio revestido de titanio donde son generados neutrones de 2.45 MeV mediante la
reacción de fusión, el diagrama de los componentes principales se pueden ver en la Figura 1
[Cremer et al., 2008].
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Figura 1.- Diagrama de los componentes principales del generador de D-D.
Su funcionamiento requiere de 120 KV y 55 mA en donde un haz de plasma de iones se
dirige hacia el blanco cónico en forma de ―V‖ de γ0 mm x β mm [Bergaoui et al., 2014;
Sharma et al., 2014; Cremer et al., 2008]. El generador se encuentra en una cavidad cilíndrica
de β5‖ de largo y 10 ½‖ de diámetro en las bridas, el diagrama esquemático del
funcionamiento del sistema se puede observar en la Figura 2 y el sistema real según lo
reporta la empresa Adelphi se observa en la Figura 3 [Cremer et al., 2008].
Figura 2.- Diagrama de las partes del generador modelo DD-110
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Figura 3.- Fotografía del generador modelo DD-110, Adelphi, dentro de HDPE
Con base en las especificaciones técnicas del fabricante se diseño un modelo con métodos
Monte Carlo, explicado a continuación.
2.2.- Descripción del modelo MCNP6 del sistema de detección
Mediante métodos Monte Carlo, con el código MCNP6 se realizó un modelo detallado del
sistema [Shultis & Faw, 2011], definiendo los componentes interiores del propio generador,
así como el moderador de polietileno de alta densidad, HDPE, basado en los datos
específicamente de [Bergaoui et al., 2014] en la Figura 4 se observa este arreglo físicamente.
Figura 4.- Fotografía del generador modelo DD-110, visto en el interior.
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En la Figura 5, se observa el modelo base, es decir según se reporta en la literatura, en 3D y
en vista transparente del generador, y del sistema completo en el que se nota su moderador de
alta densidad de polietileno HDPE [Bergaoui et al., 2014].
Figura 5.- Vista de modelo MCNP6 del generador DD-110
En la metodología de cálculo se han realizado diversas configuraciones del sistema
propiamente tres configuraciones distintas que serán explicadas a continuación. Para estas
configuraciones se ha aumentado el espesor de HDPE en un total de 150 mm en cada lateral
(Figura 7), en cada configuración la muestra de explosivo variará en cada configuración, en
composición, posición y en cantidad, así como el o los detectores de NaI(Tl), en cada una de
ellas se explicará a continuación.
Para cada configuración se determinó la respuesta ante detectores de centelleo de NaI(Tl)
para dos dimensiones, tanto para el cristal del NaI(Tl) de 1.5‖x1‖ [Salgado et al., 2012] como
para el de γ‖xγ‖ [Hakimabad. et al., 2007], dicha configuración se observa en la Figura 6. La
respuesta inicial de estos detectores fue ampliada en el código de Monte Carlo, mediante
GEB (Gaussian Energy Broadening) con ello se mejoró los picos de energía exhibidos en los
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resultados del MCNP. El código MCNP no puede simular los efectos físicos principales en el
ensanchamiento del espectro, es por ello que para el cálculo más realista de los valores
obtenidos por la simulación se consideró el espectro de la resolución aplicando una función
gaussiana [Salgado et al., 2012].
Figura 6.- Esquema de modelo MCNP6 de cada uno de los detectores Na(Tl) definidos
Los coeficientes para el ajuste en la resolución de la energía del detector de NaI(Tl) 1.5‖x1‖
por mínimos cuadrados es a = -0.0024 MeV, b = 0.05165 MeV1/2 y c = 2.85838MeV-1
[Salgado et al., 2012], y para el detector de NaI(Tl) de γ‖x γ‖ es
a = -0.00789 MeV, b =
0.06769 MeV1/2 y c = 0.21159 MeV-1 [Hakimabad. et al., 2007]. Estos parámetros son
utilizados en la tarjeta ft8 GEB del código MCNP6, este comando considera la resolución de
la energía del detector.
En la simulación de las muestras se realizaron configuraciones de formas distintas, todas estas
caracterizaciones se realizaron modelando tanto el generador como el detector, las muestras y
el moderador, en cada configuración se realizaron tres simulaciones, primero sin muestra con
ello realizando una simulación de fondo, luego con 1 kg de rdx (1.82 g/cm 3) y una última con
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1 kg de Nitrato de Amonio (1.725 g/cm3) en cada simulación a la muestra se la posiciono en
la frontera del dispositivo y al detector de NaI(Tl) a 13 cm de la muestra de forma paralela en
cada configuración. Con los resultados se comparó el fondo con el espectro de cada muestra
obtenida, según los detectores utilizados.
Configuración 1:
En cada configuración se alteró la forma del dispositivo, mas no del generador, del detector
ni de las muestras a ser simuladas, con ello se obtuvo diversos flujos neutrónicos y además de
diversas respuestas en el detector según cada configuración del sistema modelizado, es así
que para la configuración 1 se prefirió rodear con un moderador de polietileno de alta
densidad de 30 cm de espesor sin ningún material de blindaje al generador de D-D,
posicionando frente al haz muestras primero de rdx y luego de nitrato de amonio según se
observa en la Figura 7 un esquema del sistema.
Figura 7.- Esquema de modelo MCNP6 del generador DD-110 especificación medidas –
Configuración 1
155
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Configuración 2:
El diseño de la configuración 2 consistió en moderar los neutrones en polietileno de alta
densidad con 15 cm de espesor y además de rodear al sistema con el mismo material
añadiendo otros 15 cm, adicionando un blindaje de polietileno boratado de 8 cm y plomo de 5
cm de espesor, con una cavidad rectangular de 31.5 cm de largo x 15 de ancho definiendo
aire que hace de ventana, dirigiendo los neutrones a un área específica con el fin de provocar
un haz incidente en la muestra a exponer, según se observa en la Figura 8.
Figura 8.- Esquema de modelo MCNP6 del generador DD-110 blindado, polietileno boratado
y plomo – Configuración 2
Configuración 3:
En esta configuración se consideró el efecto del polietileno de alta densidad para termalizar
los neutrones esto combinado con un blindaje mixto de plomo y en provecho de la sección
156
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eficaz de absorción del polietileno boratado, con la finalidad de mermar la dosis equivalente
del dispositivo según se observa en la Figura 9.
Figura 9.- Esquema de modelo MCNP6 del generador DD-110 blindado, polietileno boratado
y plomo– Configuración 3
Se usaron dos formas para simular la salida de los rayos gamma hacia el detector, en la
primera se adquirió un promedio del flujo a través de una celda con el uso del Tally F4 y la
energía de distribución de los pulsos creados en el detector mediante un Tally F8 la misma
que corresponde a una GEB card, con ello se obtuvo en cuenta la energía calculada de la
resolución de los detectores.
Mediante las tarjetas f4 y los factores de conversión a dosis para el cálculo de la dosis
(H*(10)) se obtuvieron del reporte ICRP [1996] y el flujo con el Tally a f5. En la Figura 10
se especifican las dimensiones de cada elemento de los modelos de las configuraciones 2 y 3.
157
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Figura 10.- Generador D-D modelado en MCNP6, configuración 2 (izquierda) y
configuración 3 (derecha)
La cantidad de historias fueron adecuadas para obtener un error menor al 5%, utilizándose las
secciones eficaces de la librería ENDF/B-VI. Además, en los cálculos se incluyó el
tratamiento S(α, ) para incluir el efecto del moderador para neutrones de bajas energías.
[Vega-Carrillo et al., 2014].
2.7.- Análisis de dosis.
Se realizaron cálculos para las 3 configuraciones mencionadas donde se modificó el espesor
del moderador y adicional se jugaba con espesores de polietileno boratado y plomo, esto
como protección radiológica ante el sistema verificándose el H*(10) en cada uno de los casos,
en los cálculos se consideró limitar la dosis equivalente a 50 mSv, debido a que este límite es
representativamente más bajo que el recomendable para la prevención de efectos
deterministas [ICRP, 1977].
158
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3.- RESULTADOS
En los resultados obtenidos después de las simulaciones con MCNP6, el flujo de los
neutrones térmicos aumenta conforme disminuye el espesor del moderador, a la vez que la
dosis ambiental disminuye al incrementarse el espesor de los materiales de blindaje según se
observa los espectros de la Figura 11, esta simulación se realizó tomando en cuenta un área de
200 cm x cada lado con el sistema de detección de explosivos en el centro para cada
configuración realizada. Los valores obtenidos del flujo neutrónico se obtuvieron a una
distancia medida desde el centro del generador de D-D hasta la muestra que dependiendo de
la configuración del sistema variaba siendo para la configuración 1 de 43 cm, para la
configuración 2 de 60 cm y para la configuración 3 de 67.5 cm, además de los valores
respectivos para la dosis equivalente obtenidas a 50, 100, 150 y 200 cm desde el centro del
generador de D-D, según los resultados que se resaltan en la Tabla 5.
Tabla 5.- Resultados de dosis ambiental (mSv/h) y flujo neutrónico (n.cm-2.s-1) obtenida para
las 3 configuraciones mediante simulaciones computacionales en MCNP6.
Distancia cm
50
100
150
200
Energía
neutrón MeV
2.50E-02
1.00E+00
2.54E+00
TOTAL
Configuración Configuración Configuración
1
2
3
Dosis mSv/h
2.45E+03
1.40E+03
2.35E+02
9.08E+02
1.00E+02
3.40E+01
4.75E+02
5.70E+01
2.51E+01
3.15E+02
3.60E+01
1.90E+01
Flujo neutrónico en la muestra n.cm-2.s-1
6.33E+03
2.09E+04
1.95E+04
4.67E+04
1.33E+05
3.97E+05
5.01E+05
1.03E+06
2.34E+05
7.57E+05
1.41E+06
2.40E+06
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Figura 11.- Resultado de la dosis equivalente obtenida para cada configuración, izquierda
configuración 1, derecha configuración 2 y abajo centro configuración 3
Los resultados comparativos de los flujos neutrónicos correspondientes a cada configuración
además de las cantidades de dosis se observan en las Figuras 12 y 13 respectivamente.
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1,6e+6
Flujo configuración 1
Flujo configuración 2
Flujo configuración 3
Flujo de neutrones [cm-2.s-1]
1,4e+6
1,2e+6
1,0e+6
8,0e+5
6,0e+5
4,0e+5
2,0e+5
0,0
0,0
0,5
1,0
1,5
Energía [MeV]
2,0
2,5
3,0
Figura 12.- Flujo de neutrones para las 3 configuraciones
3000
dosis configuración 1
dosis configuración 2
dosis configuración 3
H*10 [mSv/h]
2500
2000
1500
1000
500
0
40
60
80
100
120
140
160
Distancia [cm]
180
200
220
Figura 13.- Rapidez de la Dosis equivalente ambientales para las 3 configuraciones.
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Los resultados de las simulaciones realizadas sin muestra, con nitrato de amonio y con rdx
para cada una de las 3 configuraciones, se detallan los espectros obtenidos cuyos resultados
comparativos se exponen desde la Figura 14 hasta la Figura 19, tanto como para el detector de
NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ como para el de γ‖xγ‖.
1e-4
1e-3
Comparación sin muestra y Nitrato de amonio
con detector de NaI de 1.5"x1"
Cuentas por segundo
2.22 MeV (H)
Nitrato de amonio
Sin muestra
5.53 MeV (N)
5.269 MeV (N)
1e-6
6.13 MeV (O)
4.43 MeV (C)
1e-7
6.32 MeV (N)
1e-8
Cuentas por segundo
1e-5
Comparación sin muestra y Nitrato de amonio
con detector de NaI de 3"x3"
1e-4
1e-9
Sin muestra
Nitrato de amonio
2.22 MeV (H)
1e-5
5.269 MeV (N)
4.43 MeV (C) 5.53 MeV (N)
1e-6
6.13 MeV (O)
1e-7
1e-8
1e-9
1e-10
1e-10
0
2
4
6
8
Energía (MeV)
0
10
2
4
6
8
Energía (MeV)
10
12
Figura 14.- Espectros obtenidos al simular una muestra de Nitrato de amonio para el sistema
de la configuración 1 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con
dos detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
1e-4
RDX
Sin muestra
5.53 MeV (N)
2.22 MeV (H)
5.269 MeV (N)
1e-6
4.43 MeV (C)
1e-7
6.13 MeV (O)
6.32 MeV (N)
1e-8
1e-9
Comparación sin muestra y RDX
con detector de NaI de 3"x3"
1e-4
Cuentas por segundo
1e-5
Cuentas por segundo
1e-3
Comparación sin muestra y RDX
con detector de NaI de 1.5"x1"
Sin muestra
RDX
2.22 MeV (H)
1e-5
5.269 MeV (N)
4.43 MeV (C) 5.53 MeV (N)
1e-6
6.13 MeV (O)
1e-7
1e-8
1e-9
1e-10
1e-10
0
2
4
6
Energía (MeV)
8
0
10
2
4
6
8
Energía (MeV)
10
12
Figura 15.- Espectros obtenidos al simular una muestra de RDX para el sistema de la
configuración 1 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con dos
detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
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1e-4
1e-3
Comparación sin muestra y con Nitrato de amonio
con detector de NaI de 1.5"x1"
Cuentas por segundo
5.53 MeV (N)
Nitrato de amonio
Sin muestra
2.22 MeV (H)
5.269 MeV (N)
1e-6
4.43 MeV (C)
1e-7
6.32 MeV (N)
1e-8
Cuentas por segundo
1e-5
Comparación sin muestra y con nitrato de amonio
con un detector de NaI de 3"x3"
1e-4
1e-9
Sin muestra
Nitrato de amonio
2.22 MeV (H) 5.269 MeV (N)
1e-5
4.43 MeV (C)
1e-6
5.53 MeV (N)
6.13 MeV (O)
1e-7
10.82 MeV (N)
1e-8
1e-9
1e-10
1e-10
0
2
4
6
8
Energía (MeV)
0
10
2
4
6
8
Energía (MeV)
10
12
Figura 16.- Espectros obtenidos al simular una muestra de Nitrato de amonio para el sistema
de la configuración 2 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con
dos detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
1e-4
1e-3
Comparación sin muestra y RDX
con detector de NaI de 1.5"x1"
1e-6
6.13 MeV (O)
4.43 MeV (C)
1e-7
RDX
Sin muestra
5.53 MeV (N)
5.269 MeV (N)
6.32 MeV (N)
1e-8
1e-9
Cuentas por segundo
Cuentas por segundo
2.22 MeV (H)
Comparación sin muestra y con RDX
con un detector de NaI de 3"x3"
1e-4
1e-5
Sin muestra
RDX
2.22 MeV (H)
1e-5
5.269 MeV (N)
4.43 MeV (C)
5.53 MeV (N)
6.13 MeV (O)
1e-6
1e-7
10.82 MeV (N)
1e-8
1e-9
1e-10
1e-10
0
2
4
6
Energía (MeV)
8
0
10
2
4
6
8
energía (MeV)
10
12
Figura 17.- Espectros obtenidos al simular una muestra de RDX para el sistema de la
configuración 2 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con dos
detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
Nitrato de amonio
Sin muestra
1e-5
Cuentas por segundo
1e-3
Comparación sin muestra y con nitrato de amonio
con detector NaI 1.5"x1"
5.53 MeV (N)
2.22 MeV (H)
5.269 MeV (N)
1e-6
1e-7
4.43 MeV (C)
1e-8
Comparación sin muestra y con nitrato de amonio
con detector de NaI de 3"x3"
1e-4
Cuentas por segundo
1e-4
2.22 MeV (H)
1e-5
5.269 MeV (N)
4.43 MeV (C)
1e-6
Sin muestra
Nitrato de amonio
5.53 MeV (N)
6.13 MeV (O)
1e-7
1e-8
1e-9
1e-10
1e-9
0
2
4
6
Energía (MeV)
8
0
10
2
4
6
8
Energía (MeV)
10
12
Figura 18.- Espectros obtenidos al simular una muestra de Nitrato de amonio para el sistema
de la configuración 3 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con
dos detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
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1e-4
1e-6
5.53 MeV (N)
5.269 MeV (N)
6.13 MeV (O)
4.43 MeV (C)
1e-7
Cuentas por segundo
2.22 MeV (H)
Comparación sin muestra y con RDX
con detector de NaI de 3"x3"
1e-4
RDX
Sin muestra
1e-5
Cuentas por segundo
1e-3
Comparación sin muestra y con RDX
con detector de NaI 1.5"x1"
1e-8
Sin muestra
RDX
2.22 MeV (H)
1e-5
5.269 MeV (N)
4.43 MeV (C)
5.53 MeV (N)
6.13 MeV (O)
1e-6
1e-7
1e-8
1e-9
1e-10
1e-9
0
2
4
6
Energía (MeV)
8
0
10
2
4
6
8
Energía (MeV)
10
12
Figura 19.- Espectros obtenidos al simular una muestra de RDX para el sistema de la
configuración 3 comparado con espectros sin muestras cuyas curvas se obtuvieron con dos
detectores de NaI (Tl) de 1.5‖x1‖ y de γ‖xγ‖.
Estos resultados permiten seleccionar el mejor diámetro de cristal que permita una mejor
visualización de las curvas, así como la mejor configuración que permita obtener un mejor
espectro de la caracterización de las muestras.
4.- CONCLUSIONES
El mejor flujo de neutrones térmicos representa el sistema de la configuración 2 y 3 además la
menor dosis ambiental arroja la configuración 3. Se determina que para obtener un buen
espectro que caracterice de forma adecuada las energías de los elementos constitutivos de las
muestras es mediante el cristal de ioduro de sodio de mayor diámetro, es decir el de γ‖xγ‖, ya
que el objetivo en las simulaciones una vez obtenida la configuración adecuada fue
seleccionar el cristal que indique de mejor forma las energías características de las muestras.
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ISSSD 2017
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Agradecimientos
El primer autor L. Cevallos-Robalino, agradece a la Secretaria Nacional de Educación
Superior Ciencia y Tecnología (SENESCYT), por la beca para realizar estudios de posgrado
en Madrid, España.
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Vega-Carrillo, H.R., Guzmán-García, K.A., Gallego, E. & Lorente, A. (2014). Passive
neutron area monitor with pairs of TLDs as neutron detector. Radiation
Measurements 69: 30-34.
Yasin, T., & Nasir, K. M. (2008). High density polyethylene/boron carbide composites for
neutron shielding. e-Polymers 8: 1-7.
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Volumen 2
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H*(10) debida a la radiación dispersada
en un LINAC de 6 MV para Tomoterapia
Hector Rene Vega-Carrillo1/2, Angélica Esparza Hernández1, Mayra G. García Reyna3,
Eric Reyes Rivera4,5, Luis Hernandez-Adame6, Teodoro Rivera7
1
Unidad Académica de Estudios Nucleares de la UAZ.
Ciprés 10, Fracc. La Peñuela.
98060 Zacatecas, Zac. México.
2
Unidad Académica de Ingeniería Eléctrica de la UAZ.
Av. Ramón López Velarde s/n.
98068 Zacatecas, Zac. México.
3
Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey Campus Zacatecas
Calzada Pedro Coronel 16. Dependencias Federales
98600 Guadalupe, Zac. México.
4
División de Ciencias e Ingenierías Campus León, Universidad de Guanajuato.
Loma del Bosque 103, Col. Lomas del Campestre. 37150 León, Gto. México
5
UNEME-Oncología. Guadalupe, Zac. México
6
CONACyT-Centro de Investigaciones Biológicas del Noreste (CIBNOR)
Mar Bermejo 195, Col. Playa Palo de Santa Rita- 23090 La Paz, Baja California Sur, México.
7
CICATA-IPN Unidad Legaria. Ciudad de México. México.
Buzón-e:
[email protected]
Resumen
Con el fin de determinar la dosis equivalente ambiental (H*(10)), debida a la
radiación que se dispersa sobre el cuerpo de un paciente, se usaron TLDs 100 en
torno a TomoLINAC de 6 MV. Las características de la tomoterapia tiene el
inconveniente de que el blindaje del búnker aumenta considerablemente y para su
diseño se usan parámetros validados para los linacs convencionales. Con el fin de
determinar la H*(10) debida a la radiación dispersada se hicieron mediciones en
la vecindad del isocentro, mientras el haz de fotones de 6 MeV aplicó sobre un
fantoma. También, se colocaron TLDs en los muros del bunker que
permanecieron durante 7 días, donde aproximadamente se atendieron 50
pacientes/día. En puntos cercanos al isocentro la H*(10) presenta una distribución
angular causada por la forma del fantoma. En los muros del bunker la mayor
H*(10) se observó en las barreras primarias. En el laberinto, se observó el
impacto de la radiación dispersada al medir un mayor valor de la H*(10) en el
muro más alejado del isocentro en comparación con el punto ubicado más
próximo a éste.
Palabras clave: Radioterapia; Acelerador lineal; Dosimetría; TomoLINAC.
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1.- INTRODUCCIÓN
Desde el siglo pasado, el cáncer se ha considerado una enfermedad común convirtiéndose en
un importante problema de salud pública en una escala global. De acuerdo con la
Organización Mundial de la Salud, es un problema que provoca una gran cantidad de decesos
e impacta las finanzas públicas; este problema es aún más grave en países con ingresos bajos
y medios. Organización Mundial de la Salud [OMS, 2015].
A partir del diagnóstico y las características del paciente, como el género y la edad, las
opciones de tratamiento del cáncer que se usan con mayor frecuencia incluyen la cirugía, la
radioterapia y la quimioterapia [ICN, 2016].
En radioterapia se aplica en dos modalidades, la teleterapia y la braquiterapia, en la teletrapia
se usan haces de electrones, rayos X, protones, neutrones o iones pesados (conocida como
Hadronterapia) que se hacen incidir sobre el tejido afectado. Los haces de electrones y rayos
X se producen en aceleradores lineales que han evolucionado en sus diseños con el fin de
depositar altas dosis en el tumor y la menor dosis en los tejidos sanos. En la tomoterapia los
haces de rayos X se aplican en bandas pequeñas, como se hace en la tomografía
computarizada, conformando el perfil del tumor a los largo de 360º [Murray & Robinson,
2016; Chargari, et al., 2016].
Los avances en la radioterapia que incluyen la intensidad modulada tienen el inconveniente
que la radiación de fuga y el blindaje del búnker aumentan considerablemente debido a que
se aumenta el tiempo de disparo [Balog et al., 2005]. El equipo de Tomoterapia es un
acelerador lineal (TomoLINAC) donde el cabezal se mueve en forma controlada alrededor
del cuerpo del paciente y el haz se aplica en cortes cuyo espesor y tiempo de exposición se
programan acorde a la morfología del tumor y el ángulo de ataque. Mientras se hace el
tratamiento el cuerpo del paciente se desplaza y el haz se aplica en forma helicoidal [Biltekin,
Yeginer & Ozyigit, 2015]. El TomoLINAC, debe estar confinado en un recinto con muros
capaces de absorber la radiación directa, la dispersada y la de fuga [IAEA, 2006].
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Un elemento importante en el cálculo de las barreras del búnker es la dosis debida a la
radiación dispersada por el cuerpo del paciente, que depende de la energía del fotón incidente
en el cuerpo del paciente y el ángulo de dispersión [NCRP, 2005]. La radiación dispersada
también es importante ya que la dosis que recibe un paciente debido a esta radiación
contribuye en forma significativa a la dosis no deseada en el paciente [Chu, 2001]. Por lo
tanto el riesgo de inducir un cáncer fatal secundario debido a la radiación dispersada es
aproximadamente el doble cuando se aplica radioterapia de intensidad modulada con fotones
de 6 MeV en comparación con el tratamiento con radioterapia convencional con fotones de la
misma energía [Pereira et al., 2016].
En tomoterapia se ha mejorado la calidad en la conformación del haz, sin embargo se usa una
mayor cantidad de unidades monitor en cada tratamiento lo que contribuye a una mayor
radiación de fuga del cabezal [Zacarias, Balog & Mills, 2006]. En el tomoLINAC a 180º del
cabezal hay un bloque que además de atenuar el haz primario tiene la función de contrapeso,
como se muestra en la figura 1.
Figura 1.- Esquema de un TomoLINAC
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De acuerdo a Balog et al. [2005] esta estructura contribuye con 2.4 espesores decireductores
de blindaje. Debido a que la tomoterapia es una tecnología reciente no existen datos
exhaustivos que permitan calcular las barreras primarias y secundarias del búnker por lo que
en el diseño de éste se usan los datos de aceleradores convencionales.
El objetivo de este trabajo fue medir la dosis equivalente ambiental (H*(10)) en diferentes
puntos de las caras internas de las paredes del búnker de un TomoLINAC de 6 MV y
determinar el valor de la H*(10) por unidad de dosis aplicada en jornadas reales de trabajo.
2.- MATERIALES AND MÉTODOS
El estudio se realizó en la Unidad de Especialidad Médica de Oncología de Zacatecas
(UNEME) que cuenta con un TomoLINAC de la marca Accuray modelo TomoTherapy HD
de fotones con una energía 6 MV el cual se muestra en la figura 2.
Figura 2.- TomoLINAC Tomo Therapy HD de 6 MV.
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Con el fin de medir la H*(10) debida a la radiación dispersada se usaron dosímetros
termoluminiscentes del tipo 100 (TLD 100) de Harshaw.
Estos dosímetros detectores pasivos son sensibles a fotones, partículas α y neutrones, tienen
un número atómico efectivo de 8.2 y su rango de operación varia de 10 pGy a 10 Gy. Los
TLD 100 están hechos de
nat
LiF:Mg,Ti y sus dimensiones son 0.3175 x 0.3175 x 0.0899 cm.
Para borrar los TLDs se calentaron en una mufla a 400 °C durante 1 hora.
La calibración de los dosímetros se hizo con una fuente de
137
Cs. Cada TLD se colocó en un
vial a 10 cm de la fuente de 137Cs y se expusieron a diferentes tiempos de irradiación. En cada
irradiación se obtuvo la respuesta termoluminiscente de cada dosímetro que se corrigió por la
contribución del fondo a la respuesta termoluminiscente y se obtuvo el promedio que se
correlacionó con la dosis equivalente ambiental de la fuente de 137Cs.
La correlación se hizo ajustando las lecturas promedio corregidas por fondo y los valores de la
H*(10) a una línea recta usando mínimos cuadrados ponderados [Vega-Carrillo, 1989] donde
el factor de ponderación fue el recíproco de la suma de las varianzas de las lecturas de los
TLDs y de la H*(10).
Para la medición de la H*(10) se usaron 4 TLD 100 que se colocaron en un embalaje de
polietileno de espesor neto de 3 mm para garantizar el equilibrio electrónico. Los embalajes se
fijaron en las caras internas de las barreras del bunker, incluyendo un par de estos en la
superficie del TomoLINAC, como se muestra en la figura 3.
Todos los embalajes se colocaron en el plano del isocentro, también se dejó un embalaje para
medir la contribución del fondo.
Los embalajes se mantuvieron en posición durante 7 días laborables, durante los cuales se
trataron pacientes con diferentes patologías, edades y géneros. Este procedimiento se aplicó
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en tres ocasiones y durante este proceso se atendieron entre 48 a 50 pacientes por día. El
mayor grupo tratado en las tres ocasiones fueron mujeres y de edades mayores a 30 años.
Figura 3.- Ubicación de los TLDs dentro de la sala de tratamiento.
Una vez terminado el proceso de exposición a la radiación dispersada se retiraron los
embalajes y se trasladaron a la Laboratorio de Mediciones Nucleares de la Unidad Académica
de Estudios Nucleares de la UAZ y se obtuvieron las lecturas de los TLDs, para esto se usó un
lector de Thermo Scientific Harshaw TLD 3500.
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Las respuestas se obtuvieron calentando los TLDs, en atmósfera de nitrógeno, de 50 a 300 °C
con un gradiente de temperatura de 10 °C/seg. Las respuestas de los 4 TLDs de cada embalaje
se promedió y se corrigió por el promedio de las lecturas de los 4 TLDs usados para la
medición del fondo que se convirtió a unidades de H*(10) mediante la curva de calibración.
3.- RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La función lineal, con un coeficiente de correlación de 0.9964, derivada del proceso de
calibración y que nos permite convertir la respuesta termoluminiscente a la Dosis equivalente
ambiental se muestra en la ecuación 1.
H*(10)(RTLD) = 0.03099 + 0.1771 RTLD
(1)
En esta ecuación H*(10) es la dosis equivalente ambiental en mSv y RTLD es la respuesta
termoluminiscente en nanoCoulombs. La medición de la H*(10) debido a la radiación
dispersada se realizó en 9 puntos dentro del bunker del TomoLINAC y las mediciones se
realizaron en tres ocasiones.
En la tabla 1, se muestran los promedios corregidos de la respuestas termoluminiscentes,
RTLD, en cada punto. Las mayores lecturas se obtuvieron en los puntos 5 y 6 que se ubican en
la superficie del TomoLINAC debido a que se encuentran más cerca de la zona de dispersión.
En los puntos 2 y 3, localizados en las barreras primarias, las lecturas de los TLDs son
estadísticamente iguales, lo que implica que hay simetría en el campo de la radiación
dispersada. En los puntos 1 y 4 se observa que no existe simetría probablemente debido a que
las distancias de esos puntos respecto al isocentro son diferentes. Las menores lecturas se
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obtuvieron en los puntos 8 y 9 que se encuentran en el laberinto que se debe a la radiación
dispersada que se refleja en el muro donde se encuentra el punto 7.
Tabla 1.- Valores de la RTLD en las tres mediciones.
Posición
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Medición 1
RTLD [nC]
34.8 ± 0.7
107.2± 5.4
107.28 ± 5.4
27.2 ± 1.1
779.4 ± 0.1
828.3 ± 0.1
27.0 ± 0.8
0.28 ± 0.05
0.26 ± 0.09
Medición 2
RTLD [nC]
26.4 ± 0.7
91.3 ± 1.6
91.5 ± 4.2
22.1 ± 1.0
674.7 ± 0.04
502.8 ± 0.1
20.5 ± 0.6
0.20 ± 0.06
0.09 ± 0.08
Medición 3
RTLD [nC]
46.7 ± 0.8
148.2 ±7.8
146.8 ± 8.0
38.5 ± 1.7
1514.4 ± 0.1
1309.7 ± 0.1
37.2 ± 0.8
0.37 ± 0.08
0.24 ± 0.06
Los valores de la tabla 1 se convirtieron a H*(10) mediante la ecuación 1 y se dividió entre el
total de la dosis aplicada durante el proceso de medición; estos resultados se muestran en la
tabla 2.
Table 2.- Valores de la H*(10)/D en las tres mediciones.
Posición
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Medición 1
[mSv/Gy]
9.35E-02 ± 3.41E-03
2.88E-01 ± 1.68E-02
2.88E-01 ± 1.43E-02
7.31E-02 ± 3.63E-03
2.09 ± 6.28E-02
2.22 ± 6.67E-02
7.25E-02± 3.05E-03
7.52E-04 ± 1.46E-04
6.98E-04 ± 2.68 E-04
Medición 2
[mSv/Gy]
7.5E-02 ± 2.94E-03
2.59E-01 ± 9.02E-02
2.60E-01 ± 1.40E-02
6.29E-02 ± 3.38E-03
1.92 ± 5.75E-02
1.43 ± 4.29E-02
5.81E-02 ± 2.35 E-03
5.8E-04 ± 1.82E-04
2.56E-04 ± 2.29E-04
Medición 3
[mSv/Gy]
9.34E-02 ± 3.23E-03
2.97E-01 ± 1.79E-02
2.94E-01 ± 1.83E-02
7.70E-02 ± 4.16E-03
3.03 ± 9.09E-02
2.62 ± 7.86E-02
7.43E-02 ± 2.74E-02
7.4E-04 ± 1.66E-04
4.80E-04 ± 1.26E-04
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Los valores observados en los puntos 2 y 3, localizados en las barreras primarias, presentan
simetría lo que implica que debido a la distancia respecto a la zona de dispersión es la misma
y la radiación dispersada es la misma y la probable contribución de la radiación de fuga se
diluye debido a que durante los tratamientos se hacen disparos por tiempos breves y en
posiciones que cubren los 360º.
Los valores de H*(10)/D en los puntos 7 y 8 son muy similares a pesar de que el punto 8 está
a la mitad de laberinto y en el muro más alejado del isocentro esto se debe a que en esa
posición la H*(10) se debe a la radiación que cruza el muro intermedio y la dosis que se
dispersa en el muro donde se ubica el punto 7.
La H*(10) en el punto 9, ubicado enfrente del punto 8 y más próximo al isocentro, es menor
que la dosis en el punto 9, lo que implica que la dosis en el punto 9 se debe principalmente a
la radiación dispersada que alcanza el muro donde está el punto 7 y que a su vez es dispersada
por éste, los fotones emergentes de esta doble dispersión son fotones Compton cuya energía
es menor contribuyendo así a una menor dosis.
4.- CONCLUSIONES
Se midió la H*(10) debida a la radiación dispersada por el cuerpo de un paciente cuando es
tratado con un TomoLINAC con fotones de 6 MeV, Las mediciones se realizaron con TLDs
que se colocaron en la cara interna de las barreras de la sala de tratamiento. A partir de los
resultados obtenidos las conclusiones más relevantes son las siguientes:
Las mayores dosis se obtuvieron en la superficie del TomoLINAC y no obstante ambos
puntos se encuentran equidistantes de la zona de dispersión, los valores de los promedios son
distintos (2.36 y 2.09 mSv/Gy) debido a que en esos puntos también se incluye la dosis debida
a la radiación de fuga del cabezal.
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En los puntos 2 y 3, ubicados en las barreras primarios y equidistantes de la zona de
dispersión presentaron valores promedio de 0.281 mSv/Gy, donde la radiación dispersada
presenta simetría.
En el laberinto la dosis debida a la radiación dispersada es mayor en el muro más alejado de la
zona de dispersión (punto 8) que el punto 9 debido a que la dosis en estos puntos se debe a la
radiación dispersada que alcanza el muro del fondo del laberinto y que a su vez es dispersada
a lo largo de éste. Los valores promedios en estos puntos son 0.7 mSv/Gy en el punto 8 y 0.5
mSv/Gy en el punto 9.
Una limitante de este estudio es que los valores de la dosis medida en los muros del búnker se
debe a la radiación dispersada y también a la radiación de fuga del cabezal, por lo que sería
interesante e importante diseñar un experimento para separar ambas contribuciones.
Agradecimientos
El segundo y tercer autores agradecen al CONACyT la beca otorgada para realizar sus
estudios de postgrado.
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September 26 to 30th, 2017. Santo Domingo, Dominican Republic.
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Optically stimulated luminescence properties
of Tm3+ doped KMgF3 fluoroperovskite
Luis Camargo1, Lituania Pérez-Cruz2, Epifanio Cruz-Zaragoza2
Segundo Agustin Martínez-Ovalle3, Julián Marcazzó1,*
1
Instituto de Física Arroyo Seco (UNCPBA) and CIFICEN (UNCPBA – CICPBA – CONICET)
Pinto 399, 7000, Tandil, Argentina
2
Instituto de Ciencias Nucleares, Universidad Nacional Autónoma de México
A.P. 70543, 04510 México D.F., México
3
Grupo de Física Nuclear Aplicada y Simulación
Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Colombia
*
Email:
[email protected]
Abstract
In this work the optically stimulated luminescence (OSL) properties of undoped and
Tm3+-doped KMgF3 fluoroperovskite have been investigated for the first time. OSL
efficiency for stimulation with different wavelengths has been analyzed for each
compound. The maximum OSL emission was found with blue light stimulation. The
radioluminescence (RL) spectra have shown two emission peaks at 455 and 360 nm,
which can be ascribed to the 1D2–3F4 and 1D2–3H6 transitions of the Tm3+ cations. It
has been found that doping with Thulium 0.5 mol % renders the most intense OSL
emission. Furthermore, several dosimetric properties such as OSL response as a
function of dose, reproducibility of the OSL signal after several cycles of irradiationreadout and the minimum detectable dose have been investigated. Finally, the OSL
response of KMgF3:Tm3+ has been compared to that of commercial Al2O3:C and the
possible application of this fluoroperovskite to OSL dosimetry has been evaluated.
Keywords: Optically Stimulated Luminescence; Fluoroperovskite; Dosimetry.
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1.- INTRODUCTION
Optically stimulated luminescence (OSL) is a good alternative in environmental and personal
dosimetry
due
to
several
advantages
over
others
dosimetric
methods
as
the
thermoluminescence (TL). One of such advantages is that the stimulation method is
completely optical, which makes it unnecessary to use a heating system for stimulating
irradiated samples. For the same reason no thermal quenching occurs and more robust plastics
encased OSL dosimeters can be easily manufactured. Moreover, high sensibility of OSL
allows multiple readings because it is no necessary to stimulated all of trapped charge and the
readout process can be made very fast by increasing the stimulating light intensity
[McKeever, 2001].
In this context, only a few numbers of materials are currently used in OSL dosimetry with
different efficiencies. The most widely used is the C-doped alumina (Al2O3:C) [Perks et al.,
2007] which is considered as the standard material for OSL in practical dosimetry. Another
one is the BeO, which has advantage of having a nearly tissue equivalent and high efficiency
[Sommer et al., 2008]. However, there is always a constant interest in the search for new
materials with improved OSL dosimetry properties.
Previous OSL and TL investigations of this fluoroperovskite doped with others ions showed
the potential application of these phosphors in dosimetry [Furetta et al., 1990; Le Masson et
al., 2002]. Taking into account this information, the aim of this work was to investigate the
OSL dosimetric properties of undoped and Tm3+-doped KMgF3 fluoroperovskite. In
particular, best combination of led and filters, OSL response as a function of growing place
and of dopant concentration, repeatability of the OSL signal, dose response, minimum
detectable dose and fading of the OSL signal were investigated. Finally, OSL efficiency of the
investigated compound has been compared to that of commercial Al2O3:C dosimeter.
180
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2.- MATERIALS AND METHODS
The KMgF3 compounds were synthesized using the solid state reaction and considering a
stoichiometric mixture of the raw materials of pure KF and MgF2 powders. It was following
the phase diagram of the binary system KF-MgF2, [DeVries and Roy, 1953]. Thulium was
added in aqueous solution (TmCl3∙6H2O) in stoichiometric proportions in order to obtain the
desired concentrations of the Tm3+ impurity in the fluoroperovskite material. The dopant
concentration varied between 0.2 and 0.5 mol %. Also a reference fluoroperovskite without
thulium was prepared.
The mixtures were compressed to improve the contact between the reagents. Two different
procedures were employed to achieve the reaction, namely, the compressed powder was put
either in an alumina crucible or in a platinum foil and inserted into an oven and increasing the
temperature from room temperature (RT) up to 700 °C and it kept constant during 5 hours.
The cooling of the product of the reaction was made slowly. The final product in form of
powder was washed with boiling water and hot ethanol then it was dried at 200 °C during 2
hours. Finally, samples of KMgF3:Tm with grain size between 75-β50 m was selected to
make the measurements.
Samples were irradiated at room temperature with a 10 mCi ophthalmic Sr-90 beta-source
rendering a dose rate of 0.022 Gy/min at the sample position.
For optical stimulation three different LEDs were used. A Luxeon V Star green LED with
maximum emissions at 530 nm, a Luxeon V Star blue LED with maximum emissions at 470
nm and a Luxeon III Star red LED whit maximum emission at 627 nm. In each case the LED
light was filtered by means of two 3mm thick Schott long-pass filters before reaching the
sample, namely, OG570, OG530 and GG420 long-pass filters by red, green and blue
stimulation, respectively. Each long-pass filter features a maximum transmission of about 0.9
for wavelengths higher than the cutoff wavelength (570, 530 and 420 nm, respectively) and a
transmission less than 10−6 at shorter wavelengths.
181
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In order to get rid of the stimulation light, two 3mm thick Hoya B-390 or two 3mm thick
Hoya U-340 band-pass filters were interposed between the sample and the light detector. The
B-390 filter has non-zero transmission between 320 and 500 nm and maximum transmission
(0.77) at 390 nm and the U-340 filter has non-zero transmission between 250 and 390 nm and
maximum transmission (0.80) at 340 nm.
OSL curves were obtained by means of a photomultiplier tube (PMT) Electron Tube P25PC02 photon counting head having sensitivity between 180 and 630 nm and maximum response
at 350 nm. For all measurements both irradiation and stimulation were applied to the same
face of the sample from which the emitted light was detected.
Radioluminescence spectra were recorded by means of an Acton Research SP-2155 0.150m
monochromator featuring the same PMT aforementioned. Spectra were measured with in the
wavelength range of 300 – 800 nm and at a rate of 60 nm min-1.
3.- RESULTS
3.1. Filters and LEDs
As the OSL dosimetry consists basically in measuring the light emission from a sample
previously irradiated while it is being stimulated with light of determined wavelength,
knowing the OSL spectrum is crucial in order to determine the optimal combination of filters
and LEDs to maximize the collection of emitted light. Because the OSL emission is not
stationary, a good alternative is to obtain a radioluminescence (RL) emission spectrum [CruzZaragoza et al., 2017]. In general the emission wavelength depends on the recombination
centers and it is expectable that the luminescence centers involved in OSL are the same
participating in the RL process.
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Figure 1 shows the RL spectra of the KMgF3 fluoroperovskite undoped (blue line) and doped
with 0.5 % mol of Thulium (red line). It is possible to see from the figure that samples doped
with 0.5 % of Thulium have two broad bands centered at 360 and 455 nm, respectively. On
the other hand, undoped sample has an only faint broad band with maximum around 350 nm.
Figure 1. RL spectra of the KMgF3 fluoroperovskite undoped (blue line) and doped with 0.5
% mol of Thulium (red line).
From the spectra of figure 1, two configurations of filters (emission filters) were selected to
interpose between the sample and the light detector, i.e., two Hoya B-390 and two Hoya U340 band-pass filters with transmission between 320 and 500 nm and, 250 and 390 nm,
respectively. On the other hand, as it was detailed in the Materials and Methods Section, three
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light sources for stimulation were selected; namely, red, green and blue light with maximum
emissions at 627, 530 and 470 nm, respectively. When the samples were stimulated with blue
light, only the configuration with the Hoya U-340 filters was investigated because of the
overlapping of the wavelength.
Figure 2. OSL decay curve of KMgF3:Tm (0,5 % mol) under blue (a), red (b) and green (c)
light stimulation.
Figure 2 show the effects of red, green and blue stimulation light on the OSL response of
KMgF3:Tm (0.5 % mol) after irradiating the sample with a dose of 2.2 Gy of beta radiation. It
is evident from the figure that OSL signal is more intense when blue light is employed. By
taking into account these results, all OSL measurements will be made with blue stimulation
and Hoya U-340 band-pass as emissions filters.
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3.2. OSL response as a function of preparation procedure.
As it was afore mentioned, two different procedures were employed to achieve the reaction,
namely, the compressed powder was put either in an alumina crucible or in a platinum foil. In
figure 3 it is possible to see the OSL decay curves of irradiated KMgF3:Tm (0.5 % mol) and
undoped KMgF3 as a function of each preparation procedure. As it is evident from the figure
3, for both KMgF3:Tm (0.5 % mol) and undoped KMgF3, the highest intensity is obtained
when samples are prepared in an alumina crucible. In what follows, we will focus on samples
prepared by this procedure.
Figure 3. OSL decay curves of irradiated KMgF3:Tm (0.5 % mol) and undoped KMgF3
fluoroperovskite powder as a function of each preparation procedure.
3.3. OSL response as a function of dopant concentration
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In order to determine the amount of doping that has the highest OSL efficiency, figure 4
shows the OSL curves of samples of KMgF3 doped with 0.5 and 0.2 % mol of thulium and
undoped KMgF3. All samples were irradiated with a same dose of 2.2 Gy and stimulated with
blue light. Whereas that undoped KMgF3 sample has lower OSL efficiency (green curve),
samples of KMgF3 with 0.2 and 0.5 % mol of Tm present almost the same intensity (red and
blue curve, respectively). However, the signal corresponding to the sample doped with 0.5 %
mol of Tm (blue curve) shows the most intense OSL peak and highest integrated OSL
intensity as well.
Figure 4. OSL decay curves of irradiated KMgF3:Tm (0.5 % mol) (blue curve), KMgF3:Tm
(0.2 % mol) (red curve) and undoped KMgF3 (green curve) fluoroperovskite samples.
3.4 Repeatability of the OSL response
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Figure 5 shows the repeatability of the OSL signal of the fluoroperovskite with highest OSL
intensity, namely, KMgF3:Tm (0.5 % mol), when it is integrated different section of the OSL
curve. It is possible to see a good repeatability of the OSL signal with a percentage standard
deviation of 3.8, 2.4 and 6.2 %, when it is integrated the first 10, 20 and 600 seconds of the
OSL curve, respectively. In all cases, sample was irradiated with a beta radiation dose of 2.2
Gy. On the other hand, shape of the OSL curves are the same in all the measurements.
Figure 5. Repeatability of the OSL response when it is integrated the first 10 (hollow blue
triangles), 20 (hollow red circles) and 600 seconds (filled black squares) of the OSL curve,
respectively.
3.5 Dose response and minimum detectable dose
Figure 6 shows the OSL curves and dose response of KMgF3:Tm (0.5 % mol)
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fluoroperovskite. Sample was irradiated with different doses of beta radiation, namely, 0.22,
0.66, 2.2, 6.6, 22 and 90.64 Gy, from bottom to top respectively. In the inset, the dose
response when it is integrated the first 20 seconds of the OSL curve is presented. As it can be
seen from the figure, a good linearity is observed. It was selected a time of 20 seconds for
integration because this time presented the better repeatability (see previous section).
Besides, the minimum detectable dose (MDD) of this fluoroperovskite has been determined
by means of MDD=3σBG, being σBG the experimental standard derivation of the background
signal recorded by using blank detectors. These measurements are carried out by using the
same samples except that they are not irradiated [Yukihara and McKeever, 2011]. For
KMgF3:Tm (0.5 % mol), a MDD = 0.04 Gy has been found.
Figure 6. OSL curves of KMgF3:Tm (0.5 % mol) irradiated with different doses, ranging from
0.22 up to 90.64 Gy from bottom to top respectively. In the inset: dose response when it is
integrated the first 20 seconds (hollow circles) of the OSL curves.
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3.6 Fading of the OSL signal
Figure 7 shows the integrated OSL signal as a function of several storing times, namely, 0.08,
0.16, 0.5, 1.6, 19.2, 72 and 163.5 h. It can be seen from the figure that OSL signal shows an
important fading of approximately 75 % after the first 36 hours of storing and then, the
response remains almost constant.
Figure 7. Integrated OSL signal of KMgF3:Tm (0.5 % mol) as a function of the storage time
(hollow circles). Continuous line was obtained by fitting by a single exponential. In the inset:
the OSL response after 0.08, 0.16, 0.5, 1.6, 19.2, 72 and 163.5 h. of storage, from top to
bottom one after another.
3.7 Comparison with Al2O3:C
Finally, in figure 8 it is possible to see the OSL efficiency of (b) the KMgF3:Tm (0.5 mol%)
compared with (a) the standard commercial Al2O3:C dosimeter (Landauer, Inc.). Samples
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were irradiated with a beta dose of 2,2 Gy and OSL curves were normalized to the sample
weight. As it is evident from the figure, Al2O3:C is one order of magnitude greater than
KMgF3:Tm (0.5 mol%).
Figure 8. The OSL decay curve of (a) commercial Al2O3:C and (b) KMgF3:Tm (0.5 mol%).
Both OSL signals have been recorded under the same experimental conditions and normalized
to the sample weight.
4.- DISCUSSION
RL spectrum of KMgF3 fluoroperovskite doped with thulium shows two broad bands. The
first one is located between 300 and 410 nm and centered at 360 nm and the second one is
located between 420 and 500 nm and centered at 455 nm. The two bands centered at 360 and
455 nm can be attributed to the 1D2 → 3H6 and 1D2 → 3F4 transitions of Tm3+ ion, respectively
[Quintanilla et al, 2011]. On the other hand, undoped sample has an only faint broad band
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with maximum around 350 nm. This broad emission band 350 nm was already observed by
other authors and it is dominant in the thermoluminescence of KMgF3 host [Furetta et al,
1990]. This peak is attributed to the thermal activation of F centers, created by the material
irradiation.
On the three light sources studied for stimulation, namely, red, green and blue light, it was
found that OSL signal is more intense when blue light is employed. This result has been
observed in previous works regarding the OSL of others rare earth doped KMgF3, i.e., in the
OSL of KMgF3:Ce3+ [Le Masson et al., 2002]. When the samples were stimulated with blue
light, only the configuration with the Hoya U-340 filters was selected because of the
overlapping of the wavelength.
Regarding to the preparation procedure, for both KMgF3:Tm (0.5 % mol) and undoped
KMgF3, the highest intensity is obtained when samples are prepared in an alumina crucible. It
could be due to the alumina allows migrating ions to the host of the compound when the mass
is being melted at the preparation temperature and then, this fact increases its intensity.
Besides, regarding with the doped concentration, the signal corresponding to the sample
doped with 0.5 % mol of Tm shows the most intense OSL peak and highest integrated OSL
intensity as well when it was compared with KMgF3:Tm (0.2 % mol) and undoped KMgF3.
One of the characteristics to be taken into account when a material is evaluated as a possible
dosimeter is the repeatability of its OSL signal. In general, both the shape and the area under
the OSL curve are investigated. The best repeatability of the OSL signal was found when it
was integrated the first 20 seconds of the OSL curve with a percentage standard deviation of
2.4 %.
The dose response was also studied take into account that it was integrated the first 20
seconds of the OSL curve. A good linearity in the dose range of 0.1 – 100 Gy was obtained
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and a regression coefficient equal to 0.995 was found when a linear regression was performed
on the experimental data. The minimum detectable dose of this fluoroperovskite has been
found to be equal to 0.04 Gy.
From the point of view of the applications of this compound to OSL dosimetry, it is of interest
to investigate the fading of the OSL signal as a function of the time elapsed between
irradiation and readout. In this context, sample was irradiated with a dose of 2.2 Gy of beta
radiation at room temperature (RT) and storage in darkness and a RT for different periods of
time. An important fading of approximately 75 % in the first 36 hours of storage is observed
and then, the response remains almost constant.
Finally, it was found that the OSL efficiency of the KMgF3:Tm (0.5 mol%) is one order of
magnitude lower than commercial Al2O3:C dosimeter, which in principle could be considered
as a disadvantage. But, this quickly fades out after 100 s of stimulation could make easier to
bleach the residual OSL in order to restore the sample between dose measurements. In the
case of Al2O3:C, the long decay time of its OSL signal could become a drawback if total
depletion of traps is necessary before each OSL measurement [Gaza, 2004].
The characterization of this material has been performed by irradiating with a Sr-90 beta
source. However, the response of this material to other types of ionizing radiation deserves
further research, which will be taken into account in future works.
5.- CONCLUSIONS
The OSL dosimetric properties of the sample of KMgF3 doped with different concentration of
thulium have been investigated for the first time. In particular, it was found that samples
prepared in an alumina crucible and doped with 0.5 % mol of thulium present the highest OSL
efficiency.
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RL spectrum of KMgF3:Tm3+ fluoroperovskite shows two broad bands centered at 360 and
455 nm which can be attributed to the 1D2 → 3H6 and 1D2 → 3F4 transitions of Tm3+ ion,
respectively. On the other hand, undoped sample has an only faint broad band with maximum
around 350 nm, which can be attributed to the thermal activation of F centers, created by the
material irradiation.
On the light sources studied for stimulation, the blue light (470 nm) stimulation with the Hoya
U-340 filters presented the maximum OSL response.
The best repeatability of the OSL signal was found when it was integrated the first 20 seconds
of the OSL curve with a percentage standard deviation of 2.4 %. A good linearity in the dose
range of 0.1 – 100 Gy was obtained and a minimum detectable dose of 0.04 Gy has been
found. An OSL fading of approximately 75 % in the first 36 hours of storage is observed and
then, the response remains almost constant.
Although it was found that the OSL efficiency of the KMgF3:Tm (0.5 mol%) is one order of
magnitude lower than the OSL response of commercial Al2O3:C dosimeter, the quickly fades
out after 100 s of stimulation makes easier to bleach the residual OSL in order to restore the
sample between dose measurements.
The results of this work show that this fluoroperovskite could be envisaged as new promising
OSL dosimeters deserving further investigations.
Acknowledgments
We acknowledge the financial support received from PICT 2015–2647 (ANPCyT, Argentina)
and PIP 800/2015 (CONICET, Argentina). Mg. L. Camargo thanks CONICET for granting
them doctoral scholarships. Also we acknowledge the partial support of PAPIIT-DGAPAUNAM under the project number IN112617.
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REFERENCES
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Theory, simulation and experiments for precise
deflection control of radiotherapy electron beams
R. Figueroa1.2, J. Leiva1, R. Moncada1, L. Rojas1,2, M. Santibáñez1,2
M. Valente1,23, J. Velásquez2,4, H. Young1, G. Zelada5, R. Astudillo6
1
Centro de Física e Ingeniería en Medicina– CFIM, Universidad de La Frontera
Av. Francisco Salazar 1145, Casilla 54-D, Temuco, Chile
2
Departamento de Cs. Físicas, Universidad de la Frontera, Temuco Chile
3
Instituto de Física E. Gaviola – CONICET & LIIFAMIRX
Universidad Nacional de Córdoba.
Av. M. Allende s/n, 5000, Córdoba, Argentina
4
Instituto Oncológico del Sur- ICOS- Inmunomédica
Lago Puyehue 01745, Temuco, Chile
5
6
Clínica Alemana de Santiago, Santiago de Chile
Av Vitacura 5951, Vitacura, Santiago de Chile.
Hospital Base de Valdivia, Calle Simpson 850, Valdivia Chile
E-mail:
[email protected]
Abstract
Conventional radiotherapy is mainly applied by linear accelerators. Although linear
accelerators provide dual (electron/photon) radiation beam modalities, both of them are
intrinsically produced by a megavoltage electron current. Modern radiotherapy treatment
techniques are based on suitable devices inserted or attached to conventional linear
accelerators. Thus, precise control of delivered beam becomes a main key issue. This
work presents an integral description of electron beam deflection control as required for
novel radiotherapy technique based on convergent photon beam production. Theoretical
and Monte Carlo approaches were initially used for designing and optimizing device´s
components. Then, dedicated instrumentation was developed for experimental
verification of electron beam deflection due to the designed magnets. Both Monte Carlo
simulations and experimental results support the reliability of electrodynamics models
used to predict megavoltage electron beam control.
Keywords: Electron beam deflection; Convergent photon beam; Monte Carlo simulation.
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1.- INTRODUCTION
As known, radiotherapy employs typically high-energy rays for the treatment of
different diseases, like cancer. There exist both external and internal irradiation
modalities. Teletherapy or external radiotherapy aims high-energy photons or electrons
at the affected region (target volume) by means of dedicated machines, whereas
internal radiotherapy involves infusing radioactive material inside the body.
Regardless the irradiation modality, radiotherapy works by destroying cancer cells
within the target volume.
Nowadays, linear accelerator (linac) is the machine most commonly used for
teletherapy. All linacs produce high energy electrons and photons (X-rays), which are
then carefully aimed at the target volume according to oncologist’s specifications. From
its origin in the ’50 decade medical linacs maintain their status as one of the most
advanced radiation technologies available capable of delivering radiation with millimetric precision.
The linac operates accelerating electrons (potentials around 6-25MV) through a linear
tube to high speeds. Then, electrons smash into a metal target where they are stopped
producing high energy X-rays. Typically, the acceleration cavity is mounted on a
gantry which allows the linac to point at a specific point in space (isocenter) enabling a
full circle rotation to reach lesions anywhere in or on the patient's body.
All linacs are designed to generate inherently divergent radiation fields. Therefore,
achieving high dose concentration in the tumor requires overlapping divergent fields
from different angles. Some modern computer-aided technological advances like
tomotherapy [Mackie et al., 1993] and Cyber Knife [Bassalow and Rodebaugh, 2006]
have shown high performance and promising capability for improving radiation therapy
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quality, specifically high dose concentration within the target volume. However, these
technologies are, comparatively, very expensive and they are still based on
superposition of intrinsic divergent beams. In this context, it might be suitable to
consider alternatives for inherent convergent beams for treatment purposes [Figueroa
and Valente, 2015]. To this aim, precise control of the megavoltage electron beam
becomes mandatory. The present work reports some of the more relevant issues
regarding theoretical, Monte Carlo, and experimental approaches about high energy
electron beam control for its potential use for modern radiotherapy applications, like
convergent radiotherapy. A VARIAN 2100 linac was used for the experimental tests of
the present work.
2.- MATERIALS AND METHODS
As mentioned, theoretical, simulations, instrumentation and experiments were performed
aimed at investigating and characterizing mechanisms for megavoltage electron beam
deflection.
2.1.- Electron beam deflection
According to relativistic formulation of Maxwell equations, the effect of interaction between
charged particle in motion with external electromagnetic fields can be accurately described.
Specifically, curvature radius R of a filiform electron beam interacting with an external
magnetic field B with components perpendicular to electron velocity v can be assess by:
R
me 1
v
qe B
(1)
where is the relativistic term for Lorentz transformation (v= c), me and qe are electron mass
and charge, respectively; and c is speed of light in vacuum.
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Velocity module is directly obtained from kinetic energy, thus converting equation (1) in a
direct relationship for evaluating curvature ratio in terms of electron beam energy.
2.2.- Bending magnet design and characterization
Both electric and magnetic fields have been previously investigated as suitable options to
control the deflection of the electron beams aimed at producing convergent photon beams
[Figueroa and Valente, 2015] establishing that required voltage and current are technically
achievable. The present work focused on magnetic fields, produced by permanent magnets, as
potential option to control megavoltage electron beams from a typical medical linac.
The bending magnet where designed according to the magnetic circuit approach to obtain the
desired flux density in the air-gap. Grade 52 Neodymium-iron-boron (NdFeB) magnets with
different sizes where used to build de bending magnets. Iron core saturation and flux density
distribution in the air-gap was verified by numerical simulation carried out with finite element
analysis through FEMM 4.2 free software.
After design and construction, bending magnets were carefully characterized in terms of
spatial intensity distribution. Magnetic field strength measurements were performed with the
AlphaLab GM2 Gaussmeter, whose dynamic range varies 0.0 to 1999.9.9 G in steps of 0.1 G
and from 20000 to 29999 kG in steps of 1 G, also indicating corresponding polarity.
The rigid transverse standard probe has the sensor to measure the field component parallel to
the thin dimension of the probe (dimensions are 75×3.25×0.65 mm3), served to perform a a
scanning within the active area of the magnet, obtaining 49 points operating the device in DC
mode and repeating several times each measurement aimed at accounting for statistical
fluctuations.
2.3.- Instrumentation design for experimental measurements
A dedicated device was designed and constructed aimed at experimentally testing the
performance of the designed magnets for deflection of electron beam produced by a typical
medical linac. The device consisted, mainly, on a hermetic transparent box containing the
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bending magnets and EBT3 radiochromic films as radiation detectors aimed at recording
beam impact position at different positions. Air is extracted by external pump in order to
avoid spurious interactions.
The methodology used for designing the device for measurements of medical linac electron
beam deflection by permanent magnets accounted for dimensions predicted by theoretical
models and actual dimensions of manufactured bending magnets suggesting dimensions
around 320×120×100mm3 15mm thick transparent acrylic box. All the designs of the parts
and components for the deflection device were designed by CATIA CAD software V5, which
in turn allows the production plans of these components to be generated for later manufacture
through the CNC machining center. Figure 1 reports different views extracted from the CAD
technical design along with corresponding photograph.
Figure 1.- Constructed device for experimental performance testing.
The instrumentation in Figure 1 was designed with the aim of satisfying specific
requirements, including: Resisting low internal pressure (less than 10 -3 atm.), allowing
bending magnet motion accurately along pre-defined axes and, of course, the insertion of
films at different locations in order to get independent measurements of electron beam, impact
position aimed at assessing effective angular deflections. Electron beam enters the deflection
device crossing the corresponding 3mm diameter collimator, thus ensuring a filiform beam
inside.
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2.3.- Monte Carlo simulations
Monte Carlo techniques have become one of the more used and accurate techniques to model
different physical processes, including radiation-matter interaction in the medical physics
framework. [Rogers, 2006]. Nowadays, there exists a broad range of available Monte Carlo
codes capable of simulation coupled radiation transport within complex media. However, not
necessary all of those available codes are capable of accurate handle of radiation transport
with external user-defined electromagnetic fields. In this context, the FLUKA code [Battistoni
et al., 2006] has largely demonstrated to provide reliable and precise description of radiation
transport within complex media accounting also for external user-defined electromagnetic
fields. for comparisons purposes, the PENELOPE [Salvat et al., 2014] Monte Carlo code was
also used to model electron beam degradation inside VARIAN 2100 head.
Dedicated adaptations were carried out for the purposes of the present work aimed at defining
the corresponding magnetic field distribution in specific magfld FLUKA module, which was
further linked by compilation with the corresponding input. Information about
Figure 2.- Geometry for FLUKA Monte Carlo simulation showing relevant parts of VARIAN
2100 head and the deflection device adapted to linac head.
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VARIAN 2100 linac was used in order to define the corresponding simulation geometry in
FLUKA, as reported in Figure 2. The deflection device is adapted to linac head using the rails
for portable electron applicators.
Due to the specific requirements for the present work, only the central region of the linac head
needs to be simulated. Thus, primary/secondary collimation systems and other devices could
be neglected. The relevant issue regards the proper modeling of the central (axial) portion of
the electron beam, which reaches the deflection device after emerging the linac head. As
mentioned, magnetic fields were defined in the corresponding module introduced as arrays of
different intensities, according to experimental characterization of the bending magnets.
Materials and dimensions used for the Monte Carlo simulations were exactly the same as
experimental configurations. Dedicated tallies were defined in the FLUKA input aimed at
evaluating spatial distributions of photon and electron fluence and energy deposited in the
films.
3.- RESULTS
As first step, bending magnets were constructed according to technical specifications obtained
from simulations of magnetic field distributions corresponding to two different design
models: the C-arm and the 8-shaped, as shown in Figure 3.
201
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Figure 3.- C-arm (left) and 8-shaped (right) designs for the bending magnets as obtained from
design software showing corresponding fields.
Monte Carlo simulations for the electron spectrum entering the deflection device
located immediately after linac head are reported in Figure 4.
Figure 4.- Electron spectrum entering linac head coming from waveguide (black squares) and
emerging linac head calculated by FLUKA (red triangles) and PENELOPE (blue circles) for
the 6MeV mode. Uncertainties correspond to 1 standard deviation.
202
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Aimed to use realistic data for the input spectrum, which stands for the waveguide
emission, a Gaussian distribution centered at nominal energy (‹E›=6.0MeV) with
FWHM=0.1MeV was incorporated.
Emerging spectra present central energy and corresponding FWHM ofμ (‹E›=5.80˃0.05
MeV, FWHM=0.15MeV) and (‹E›=5.75˃0.05 MeV, FWHM=0.10MeV) for FLUKA
and PENELOPE, respectively.
Figure 5.- Characterization of bending magnets: C-arm (left) and 8-shaped (right).
203
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Characterization of magnetic field intensity for the different bending magnets confirmed very
good uniformity across active magnetic zone (32×32mm2 for the C-arc and 35×35mm2 for the
8-shaped magnet), as reported in Figure 5.
Finally, irradiations were performed and radiochromic films registered the corresponding
absorbed dose, which was further readout using dedicated home-made visible light
transmission imaging device [Valente, 2007].
Figure 6.- Experimental setup: views (top), positioning (bottom left) and images of irradiated
film (bottom right).
Monte Carlo simulations provided electron flounce distributions for several virtual
experimental conditions, as shown in Figure 7.
204
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Figure 7.- Electron fluence obtained from FLUKA simulations highlighting the effect of
different magnetic fields: 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 and 0.6T, from top left to bottom right,
respectively. Statistical uncertainties are less than 2%.
Figure 8 reports the energy distribution in radiochromic films obtained by FLUKA Monte
Carlo simulations from which effective deflection angles were assessed.
Figure 8.- Energy distribution in film 1(left) and film 2 (right) obtained from FLUKA Monte
Carlo simulations for the set composed by C-arc and 8-shaped bending magnets.
Looking for a wide description, FLUKA Monte Carlo simulations were performed for
different parameters combinations, modifying magnetic field intensity and dimensions of
active are, obtaining results as those reported in Figure 9.
205
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Figure 9.- Effective deflection angle for different magnetic field intensities for a 30×30mm 2
active area obtained by image processing of film 1 (blue) and film 2 (red).
Table 1 summarizes the corresponding estimations for effective deflection angle obtained by
theoretical, Monte Carlo and experimental approaches.
Table 1.- Effective deflection angle for the C-arc bending magnet.
Bending Magnet Theory (peak) Theory (spectrum) Monte Carlo Experiment
C-arc
(25±2)°
(29±3)°
(31±3)°
(33±4)°
8-shaped
(30±2)°
(34±3)°
(34±3)°
(34±4)°
4.- DISCUSSION
The design options considered for the bending magnets (C-arm and 8-shaped) were
proposed aimed at simplifying the process. The obtained results from technical design,
construction, characterization and operating performance support this proposal as
reliable options. Electron fluence entering the experimental device (acrylic box) stands
206
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as an essential requirement for this work. However, direct measurements are not
possible, so accurate Monte Carlo simulations performed by means of two independent
validated codes were used as input data for theoretical approaches and device design.
Actually, the excellent agreement between FLUKA and PENELOPE for the electron
spectrum emerging the VARIAN 2100 linac head supports the reliability of this
quantity to be further used.
Characterization of bending magnet magnetic fields by direct measurements was
successfully performed confirming that constructed magnet present, in fact, the
expected uniformity within active area. However, magnetic field intensity was
somewhat lower than nominal intensity reported by Neodymium-iron-boron
manufacturer.
Although requiring a week, in average, FLUKA Monte Carlo simulations coupling
radiation-matter interactions and external field effects offered a suitable and accurate
description of the whole process. Some tests, not here reported, pointed out that
simulating actual magnetic field distribution or averaging magnetic field along electron
path produced comparable effects in terms of effective deflection angles within the
energy range here investigated.
5.- CONCLUSIONS
An original task for characterizing theoretically, experimentally and by means of simulations,
the deflection of megavoltage electron beams from medical linac was presented.
Two alternatives for bending magnet (C-arc and 8-shaped designs) were designed,
constructed and completely characterized regarding their performance for controlling 6MeV
nominal electron beam from a typical medical linac.
207
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Theoretical model based on relativistic formulation of Maxwell equations provided reliable
description for the studied systems, while Monte Carlo simulations demonstrated to be a high
appreciated tool for a complete description of the whole physical process including electron
beam transport in linac head and further interactions with external magnetic fields. Finally,
experimental measurements confirmed also the suitability of the proposed method showing
quite non-distinguishable results among theory, Monte Carlo and experiments.
These results may be used for further developments in the novel field of convergent beam
radiotherapy [Figueroa and Valente, 2017].
Acknowledgments
This study was financed by FONDEF (Chile) project ID15i10337. Authors are grateful to
radiotherapy unit Icos-Inmunomedica of Temuco, radiotherapy center Clínica Alemana de
Santiago of Chile and radiotherapy department Hospital Base de Valdivia.
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208
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209
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Assessment of LabSOCS as a tool for the calculation of selfattenuation coefficients in gamma spectrometry
José Lopes1,*, Marcos Paulo de Medeiros1,3, Ricardo Garcêz1
Rogério Filgueiras1, Jardel Thalhofer1, Wilson Freitas Rebello3,4, Ademir Xavier da Silva1,2
1
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa de Engenharia Nuclear.
Av. Horácio Macedo, 2030 - CT, Fundão, 21945-970 - Rio de Janeiro, RJ – Brasil
2
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Escola Politécnica
Av. Athos da Silveira Ramos, 149 – CT, Fundão, 21941-909 - Rio de Janeiro, RJ – Brasil
Instituto Militar de Engenharia – IME, Seção de Engenharia Nuclear.
Praça General Tibúrcio, 80, Urca, 22290-270 - Rio de Janeiro, RJ – Brasil
3
4
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Estruturas e Fundações.
R. São Francisco Xavier, 524, Maracanã, 20550-900 - Rio de Janeiro – RJ
*E-mail:
[email protected]
Abstract
In spectrometry, the self-attenuation coefficients are fundamental to correct the
efficiency of the detection of samples whose density is different from the radioactive
standard. To facilitate the procedure of coefficient calculation, mathematical simulations
have been widespread as a tool. In this paper, LabSOCS was used to calculate the selfattenuation coefficients for some geometries and the values found were compared to
those obtained with MCNPX and experimental values. The percentage deviations found
for the self-attenuation coefficient calculated by LabSOCS were below 1.6%, when
compared to experimental values. In the extrapolation zone of the fitting curve of the
experimental model, the deviations were below 1.9%. The results obtained show that the
deviations increase proportionally to the amplitude between the density values of the
radioactive standard and the sample. High percentage deviations were also obtained in
simulations whose samples had high densities, complex geometries and low energy
levels. However, the results indicate that LabSOCS is a tool which may be used in the
calculation of self-attenuation coefficients.
Keywords: Self-attenuation; Gamma Spectrometry; MCNPX; LabSOCS.
210
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1.- INTRODUCTION
Gamma spectrometry has been widely used for being a non-destructive method which does
not need a previous treatment of the sample to be analyzed. For this technique, high
resolution detectors have been used for several research fields and industrial applications
[Abbas et al., 2002].
Among the parameters necessary for gamma spectrometry, detection efficiency plays an
important role, since the probability of a photon emitted by the sample being detected is
directly related to the physical (density, geometry, etc.) and chemical characteristics of the
detector and of the sample.
In the academia, tools that demand lower time consumption to calculate the detection
efficiency have been widespread. Among those tools, there are the codes based on the Monte
Carlo method, which allow the user to simulate the geometry of interest and insert the
physical and chemical features of the sample. One of the difficulties of such method lies in
the fact that the experimentalist must necessarily know the physical features of the detector,
besides validating the efficiency curve of the mathematical model with the efficiency curve
obtained with the radioactive standard. Besides, the method cannot have a guaranteed fitting
when the simulation reliability is generalized to comprise other geometries that have not yet
been validated.
Another available resource is LabSOCS (Laboratory Sorceless Calibration Software), a
software marketed by Camberra which provides mathematical calibration curves for
detection efficiency. Calibration uncertainties go from 4% for high energies (>500keV) and
reach 15% for low energies (46.5 – 80 keV) [Kaminski et al., 2014]. Detector
characterization by the manufacturer is the great advantage of this code, being necessary only
to input the physical and chemical features of the sample and the sample holder.
211
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A third model, traditionally used and widely accepted is the use of a standard, which contains
equally distributed radionuclides of known activity. Through the spectrum obtained, the
efficiency curve for the selected geometry is obtained.
However, standard samples are costly and, in some situations, unviable due to the geometry
complexity of some solid samples. There is also the need for renewing the standards due to
the short half-life of some radionuclides. Besides, there are limitations in establishing an
efficient calibration using radioactive standards because of the physical characteristics which
must be known for the proper correction of photon self-attenuation in the sample to be
analyzed [Abbas et al., 2002].
This correction factor is necessary, since photon attenuation by the sample can alter
significantly the detection efficiency, reaching differences of up to 41%, depending on the
energy [Kaminski et al., 2014].
To solve this problem, it is common for authors to provide in literature experimental
correction values for self-attenuation to be used in spectrometry [Boshkova et al., 2001].
However, these correction factors depend on the used geometry, which obligates the
experimentalist to use the same sample holder of the author, which is unfeasible for some
laboratories. Also, this approximation may result in errors if the sample chemical
composition is not considered [Kaminski et al., 2014].
The use of Monte Carlo codes and LabSOCS as tools to obtain efficiency curves is
acceptable [D’Albert and Fort, β005ν Stewart and Groff, β00βν Hurtado and Villa, β010ν
Abbas et al., 2002; Bronson, 2002].
Therefore, in this paper, a High-Purity Germanium Detector, characterized by Camberra, and
also modeled in MCNPX, was used to calculate the self-attenuation correction coefficients
for some geometries available in the literature [Boshkova et al., 2001]. The aim is to discuss
212
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the feasibility of the use of LabSOCS to calculate self-attenuation coefficients based on an
established mathematical model, MCNPX, and based on experimental data.
2.- MATERIALS AND METHODS
MCNPX [Pelowitz et al., 2005] is one of the most used radiation transport codes. It has been
widely used to simulate the gamma radiation spectrum [Dziri et al., 2014]. In this paper,
MCNPX code was used to model an HPGe coaxial detector marketed by Camberra (Figure 1).
Fig. 1. Visualization of the simulated HPGe detector
Since it has been exhaustively validated in the academia, this code was used in this paper to
study the behavior of the efficiency curves generated by LabSOCS when the sample density is
altered. The main characteristic of the detector are available in Table 1.
213
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Table 1. Simulated detector dimensions
Parameters
Type
n
Model
3020
Voltage used
4500 V
Crystal diameter
62 mm
Crystal Length
40 mm
Front layer dead
0,36 mm
Side dead layer
0,36 mm
Diameter of the endcap
76 mm
Length of the endcap
135 mm
thickness endcap
1,5 mm
The chemical composition of the materials was obtained from literature [McConn, 2011]. The
function GEB (Gaussian Energy Broadening) was used to obtain the same resolution as the
detector, and the necessary coefficients for the function were obtained in an HP 49G+
calculator. The tally F8 was used to obtain the energy pulse deposited on the detector.
With a user friendly dialog box, LabSOCS allows the calculation of detection efficiency
curves for several geometries with no need for radioactive sources. The user inputs data on
the physical and chemical characteristics of the sample and the sample holder and the
software uses cross sections data from the 2002MCPLIB04 library [Kaminski et al., 2014],
and simulates the efficiency of 12 photon energies (45, 60, 80, 100, 150, 200, 300, 500, 700,
1000, 1400, 2000 keV) and from the interpolation of these data, it generates an efficiency
curve.
The validation of the detector simulated in MCNPX was made comparing the efficiency
curves obtained in the simulation with the efficiency values obtained in LabSOCS for the
same H2O geometry.
214
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The self-attenuation correction coefficients for energy (
) were calculated from equation
1.
(1)
where
is the detection efficiency of energy and
is the detection efficiency of the same
energy obtained experimentally using a radioactive standard (in this case H2O). The
experimental data used for comparing the correction values for self-attenuation were made
available in the literature by Boshkova et al [2001].
3.- RESULTS AND DISCUSSIONS
The geometries used for validation of the HPGe detector simulated in MCNPX are the same
geometries used on the experimental procedures of the Laboratory of Environmental Analysis
and Computational Simulation of the Federal University of Rio de Janeiro (Laboratorio de
Analise Ambiental e Simulação Computacional da Universidade Federal do Rio de Janeiro LAASC/UFRJ). Since the LAASC/UFRJ works with radiometric analysis in environmental
samples (40K: 1460.8 keV,
214
Bi: 1120.3 and 1764.5 keV,
228
Ac: 911.1 and 969.1 keV,
208
Tl:
583.2 keV and 212Pb: 238.6 keV) and with some specific artificial radionuclides (137Cs: 661.7
keV,
131
I: 284.3, 364.5, 637 keV and
134
Cs: 847 keV), the efficiency validation was done in
the interval which comprises the energy levels 200 – 1500 keV.
Fig. 2 shows the fitting of the efficiency curves of the HPGe simulated in MCNPX and the
values of the efficiency curves obtained in LabSOCS for three geometries frequently used in
LAASC/UFRJ.
215
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Fig. 2. Fitting of the efficiency curve simulated in MCNPX with LabSOCS. In (a) fitting for
a punctual source, (b) 500 ml Beaker and (c) for 1l Marinelli.
Fig. 2 shows that the values are fit within the margin of error calculated by LabSOCS. Since
average values, the greatest percentage difference was 6.6% for an energy of 200 keV of the
500 ml Beaker, whilst the smallest percentage difference was of 0.8% for the energy of 1000
keV from the punctual source. Fig. 3 shows the behavior of the percentage deviation for the
calculated efficiency for the studied geometries.
216
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Fig. 3. Behavior of the percentage deviation of the average values for the efficiency of the
geometries used in the validation of the HPGe detector simulated in MCNPX
Furthermore, the geometries studied by Boshkova et al [2001] were simulated in MCNPX and
also in LabSOCS:
a) Geometry designated as TB: 50cm3 cylinder (⊘ 60 mm x 18 mm).
b) Geometry designated as MC: 450 cm3 Marinelli Beaker (77 mm internal ⊘, 115 mm
external ⊘, 67 mm deep and 16 mm superior layer thickness).
c) Geometry designated as MR: 1000 cm3 Marinelli Beaker (86 mm internal ⊘, 146 mm
external ⊘, 64 mm deep, and 25 mm superior layer thickness).
The procedures for the calculation of the correction coefficients were performed according to
Boshkova et al [2001].
First, the efficiency curve simulated in MCNPX and LabSOCS for H2O was obtained. Then,
different densities for the same geometry were simulated, and the coefficients were obtained
217
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from Equation 1. Although the author used only natural elements, it is not mentioned the
chemical compositions of the materials used in the confection of different densities standards.
However, for the energy range studied (400 - 750 keV), the differences between the chemical
composition of the experimental and simulated models interfere little in the efficiency values,
with differences smaller than 1% [Kaminski et al., 2014]. Fig. 4 shows the chart of the selfattenuation correction values for the three geometries using the mathematical fitting proposed
by Boshkova et al [2001], the MCNPX simulation and the LabSOCS simulation. The bars
result from the propagations of the errors calculated by the software. The range of densities
studied in this paper was of 0.5 – 1.5 g/cm3, the range of interest of LAASC/UFRJ.
Fig. 4. Self-attenuation coefficients for three different geometries proposed by Boshkova et al
[2001]
218
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Fig. 4 shows that the self-attenuation coefficients values calculated by LabSOCS and by
MCNPX have an excellent fitting, with its average values practically coinciding. However,
the experimental values differed for some conditions. It is noteworthy that the best fitting, for
the studied density and energy ranges, is in the smallest complexity geometry, the cylinder
designated as TB, where the percentage deviations did not surpass 1%. For the most complex
geometries, in this case the Marinelli Beakers designated as MC and MR, the percentage
deviations were less than 1.6%.
Fig. 5 shows the behavior of the percentage deviation between the self-attenuation
coefficients calculated by MCNPX and by LabSOCS, with the self-attenuation coefficients
calculated by Boshkova et al [2001], for each energy level. It is noticed a slight trend of a
better fitting for high energy levels, indicating that the percentage differences among the
efficiency values tend to decrease with increasing photon energy. A greater deviation for
extreme density values is also observed, suggesting that the greater the amplitude between the
density value of the standard and of the sample, the greater the deviations between the
simulated and the experimental models.
It is also observed that the greatest deviation, when the method for calculation of the selfattenuation coefficients is applied, is obtained for values of density lower than that of water.
In the energy of 400 keV of the MR geometry (Fig. 5), the deviation for the 0.5 g/cm3 density
is 86% greater than that for the 1,5 g/cm3 density, despite the equal amplitude of the densities
related to the H2O standard.
One of the possibilities to obtain symmetry in the distribution of the percentage deviations
would be to reproduce, in a computational environment, chemical characteristics identical to
each standard used by Boshkova et al [2001].
219
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Fig. 5 Percentage differences among self-attenuation coefficients calculated using LabSOCS
and MCNPX and the self-attenuation coefficients calculated by Boshkova et al [2001].
LAASC/UFRJ works mainly with environmental samples (200 – 1700 keV). Therefore,
percentage differences in the self-attenuation coefficients were assessed for the energy levels
which were not experimentally contemplated by Boshkova et al [2001], but using the
extrapolation fitting proposed by the author. Table 2 shows the percentage differences for
some specific photon energy levels. For this analysis, the self-attenuation coefficients
obtained through MCNPX were not considered, because its values fit greatly the selfattenuation coefficients values calculated by LabSOCS. It is noticed that
percentage
deviations increase with an increase in density and with an energy decrease. For the TB
geometry, the deviations found were below 0.8%, whilst for the complex geometries, MC and
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MR, the deviations found were below 1.9%. Once again, geometry complexity is a factor
which increases the percentage differences of the self-attenuation coefficients obtained
through the studied mathematical models, indicating that for samples with the following
characteristics: 1) high densities, 2) complex geometries (Marinelli) and 3) low energy levels,
the self-attenuation calculated with LabSOCS needs further studies.
Table 2. Percentage differences between self-attenuation coefficients values calculated
through mathematical extrapolation [Boshkova et al., 2001] and values calculated by
LabSOCS for specific energy levels of photons.
TB
MC
MR
Energy (keV) /
Density (g/cm3)
0,5
0,7
1,3
1,5
0,5
0,7
1,3
1,5
0,5
0,7
238,6
-0,13
0,07
0,17
0,77
-1,01
-0,82
0,97
1,89
1,47
284,3
-0,14
0,22
0,16
0,59
-0,86
-0,71
0,83
1,66
1,54
364,5
-0,12
0,20
0,06
0,46
-0,70
-0,58
0,66
1,36
847,0
-0,17
0,28
-0,12
0,27
-0,50
-0,46
0,41
911,1
-0,19
0,29
-0,15
0,26
-0,56
-0,52
0,41
969,1
-0,19
0,33
-0,10
0,27
-0,50
-0,44
1120,3
-0,24
0,28
-0,14
0,30
-0,42
1460,8
-0,24
0,37
-0,11
0,27
-0,65
1764,5
-0,33
0,33
-0,11
0,32
-0,71
1,3
1,5
0,73
0,08
-0,29
0,83
-0,11
-0,55
1,57
0,89
-0,11
-0,66
0,96
1,00
0,53
-0,19
-0,67
0,90
0,87
0,40
-0,16
-0,63
0,46
0,91
0,82
0,38
-0,15
-0,60
-0,46
0,48
1,01
0,51
0,22
-0,14
-0,52
-0,50
0,44
0,94
0,31
-0,10
-0,07
-0,32
-0,60
0,49
1,00
0,00
-0,37
-0,01
-0,12
4.- CONCLUSIONS
In this paper, the behavior of self-attenuation coefficients obtained with MCNPX and
LabSOCS was analyzed for geometries used experimentally by Boshkova et al [2001].
Concerning the mathematical codes used in this paper to obtain the efficiency curve, for the
geometries used, the fittings were good, with percentage deviations smaller than 6.7%. It is
observed a trend of greater difference between the codes for lower values of gamma energy
levels.
The self-attenuation coefficients calculated via MCNPX and LabSOCS fit the experimental
values with deviations smaller than 1.6%. This result shows that the efficiency curves
221
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Volumen 2
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September 26 to 30th, 2017. Santo Domingo, Dominican Republic.
obtained through computational codes, for the geometries used in the energy range of 2001500 keV, respond well to sample density variations, as justified by the small percentage
deviations. However, according to the results, one must be careful when reproducing the
same chemical compositions of the experimental model in a computational environment, and
great density differences between the sample and the radioactive standard should not be used.
Building radioactive standards with different densities for the calculation of self-attenuation
coefficients is demanding, costly and unfeasible for most radiometry laboratories, besides
generating radioactive waste when the standard falls into disuse, due to the radioactive decay
of radionuclides of short half-life. Considering that the self-attenuation depends only on the
sample and, based on the results obtained in this study, it can be concluded that the LabSOCS
is a simple tool, since it is necessary to know only the chemical composition of the sample
and of the sample holder. It is also a powerful tool to calculate the gamma self-attenuation
coefficients, since the results compared to experimental data are satisfactory, making the
radiometry analysis quick and flexibilizing the construction of the sample holder, according to
each laboratory' needs.
It is necessary to deepen the study in this area for gamma energy levels lower than 200 keV, a
region of difficult fitting among mathematical models and experimental procedures, since
knowing in details the samples' chemical composition for this energy range is fundamental.
Acknowledgments
The authors would like to thank FAPERJ (Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à
Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro, process nº E-26/112.087/2012) and CNPq (Conselho
Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento) for the financial support, without which this work
would not be possible.
222
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223
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Cuantificación de los niveles de uranio en agua subterránea
en el municipio de San Diego de la Unión México
Héctor Hernández-Mendoza1*, María Judith Ríos-Lugo2
Elizabeth Teresita Romero-Guzmán3, Dario Gaytán-Hernández2
1
Universidad del Centro de México, San Luis Potosí, S.L.P.
Capitán Caldera, 75, Colonia Tequixquiapan, 78250 San Luis, S.L.P., México.
2
Unidad de Posgrado, Facultad de Enfermería y Nutrición
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Avenida Niño Artillero 130, CP 78210, San Luis Potosí, S.L.P., México.
3
Departamento de Química, Gerencia de Ciencias Básicas-Tecnología Nuclear.
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares.
Carretera México-Toluca S/N km 36.5.
C.P. 52750. A.P. 18-1027. La Marquesa Ocoyoacác México.
*Email:
[email protected]
Resumen
Este trabajo tuvo como objetivo la cuantificación de los niveles de uranio (U) en
agua subterránea procedente de 22 pozos del municipio de San Diego de la Unión,
México. Los pozos muestreados fueron clasificados como no regularizados y
regularizados según registros de Comisión Nacional del Agua (CONAGUA) y
clasificados por zonas (A, B, C, D y E). Las muestras fueron recolectadas por
triplicado en botellas de 1 L, posteriormente fueron acidificadas con HNO3 ultra puro
al 2% v/v y conservadas a 4ºC hasta su análisis por Espectrometría de Masas con
Sector Magnético con Fuente de Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-SFMS). El
método de preparación fue la digestión ácida en sistema abierto y reconcentración de
la muestra. Además, 1 µg L-1 de indio (In) fue usando como trazador para conocer el
rendimiento del método. Finalmente, las muestras fueron diluidas en 10 mL e
introducidas al ICP-SFMS para medir en baja resolución los isótopos de U (234U,
235
U y 238U). Los resultados promedios obtenidos de U total fueron; A= 3.65±1.89 µg
L-1, B= 6.37±1.46 µg L-1, C= 3.20±2.27 µg L-1, D= 3.87±1.31 µg L-1 y E= 4.44±1.17
µg L-1. Acorde con la Norma Oficial Mexicana NOM-014-CONAGUA-2003, lo
niveles de U encontrados en las aguas subterránea de San Diego de la Unión no
superan los límites permisibles de 30 µg/L.
Palabras claves: Uranio; Agua subterránea; ICP-SFMS.
224
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1. INTRODUCCIÓN
El uranio (U) es un radionúclido que se encuentra de forma natural en el ambiente,
especialmente en la composición de las rocas ígneas. Además, éste se encuentra en niveles
traza en minerales de zirconio, esfeno y apatitas (Gascoyne, 1982). Cabe mencionar que, los
niveles de concentración de U dependen fuertemente de la matriz geológica y varían entre 0.1
y 500 µg g-1 (Samaropoulos et al., 2012). No obstante, se estima que su abundancia natural en
la corteza terrestre varía entre 1 y 4 µg g-1, aunque esta concentración puede verse afectada
por acción de las actividades antropogénicas, como el empleo de fertilizantes fosfatados en
los suelos.
En naturaleza el U tiene tres isótopos
238
0.7200 y 0.0054%, respectivamente. El
mientras que el
235
U,
234
235
U y
U y
238
234
U con una abundancia de 99.2745,
U pertenecen a la serie natural del U,
U a la serie del actinio. En términos de radioactividad y en equilibrio
secular la relación isotópica de
234
U/238U es 1 (Ivanovich, 1994), mientras que el
tiene aproximadamente 4.5% de
238
235
U(
238
U/
235
U sólo
U es 0.046). Cabe mencionar que la proporción
de isótopos de U también está influenciada por otros factores, entre los cuales se pueden
mencionar; la edad de las rocas, el tipo de roca y la diferencia climática (Camacho et al.,
2010). Este hecho se ha aplicado con éxito para el rastreo geológico o la caracterización de
procesos geoquímicos, donde la relación de
234
U/238U es usando para estudiar procesos de
transporte y flujo en los principales embalses hidrológicos, patrón de agua subterránea
(Reynolds et al., 2003). Además, de ser muy útil para interpretar los tiempos de degradación.
Por otra parte, la existencia de la relación de
concentración mayor de
234
desplazamiento del átomo de
retroceso del nucleótido
234
234
U/238U > 1 en agua subterránea se debe una
U, donde ésta concentración de
234
234
U es el resultado del
U desde la red cristalina, producto del decaimiento
238
U y el
Th formado (Ivanovich, 1994; Grabowski y Bem, 2012). Por otro
lado, la oxidación de U+4 a U+6 se realiza en medios acuosos – procesos de lixiviación en las
rocas-, donde los átomos de retroceso
234
U son susceptibles de ser oxidados a la etapa
225
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hexavalente y pueden ser lixiviados más fácilmente que el
238
U. Razón por la cual, el
234
U es
más móvil durante el desgaste de rocas.
El propósito de este trabajo fue determinar los niveles de uranio en agua subterránea en el
municipio de San Diego de la Unión México.
2. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Instrumentación
Se empleó un sistema digestor Mars 6 para el procesamiento de digestión de las muestras. Las
mediciones de las concentraciones se realizaron empleando un Espectrómetro de Masas con
Sector Magnético y Fuente de Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-SFMS, Element 2/XR
from Thermo Fisher Scientific Germany). Las muestras que se analizaron fueron introducidas
con una automuestreador SC-2 DX de Element Scientific Inc. (ESI). El gas Ar usado en
plasma fue de alta pureza (99.96%, INFRA, SA de CV México). En la preparación de las
muestras fue usada agua milli Q (> 18 MΩ/cm) obtenida de un sistema de Milli-Q® (Merck
México) y ácido nítrico ultra puro destilado obtenido de un sistema Milestone Duopur
(Milestone s.r.l., Italy). Las placas de calentamiento y agitación fueron adquiridas en
IKATHERM®, EQUINLAB México.
2.2. Reactivos y materiales
La calibración del ICP-SFMS se realizó empleando una solución de material multielemental
certificado (solución XXIII, que contiene los siguientes elementos Ba, B, Co, Fe, Ga, In, K,
Li, Lu, Na, Rh, Sc, Y, Th y U) de Merck (Alemania). Material de referencia certificado de
242
Pu (12.52±0.06 Bq g-1) fue suministrado por el National Physical Laboratory (NPL,
England). Material de referencia certificado de U (10 mg L-1) con una composición natural
(234U= 0.085%,
235
U= 0.711% y
238
U= 99.284%) fue suministrado por Merck (Alemania).
Material de referencia certificado de agua potable adquirido por IAEA (Comparaciones entre
226
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laboratorios: prueba de competencia IAEA-TEL-2015-01). En la preparación de ácidos
diluidos, disoluciones, patrones y muestras de fue usado diverso material volumétrico de
vidrio (matraces, pipetas, probetas, buretas, etc.) de clase A. Para la preparación de patrones
de referencia se emplearon pipetas Eppendorf Reference® (Eppendorf México) de diferentes
aforos. Además, las muestras fueron procesadas empleando reactivos grado reactivo de Merck
(Alemania).
2.3. Zona de estudio
Las muestras fueron recolectadas en el período de mayo a septiembre de 2015 en el municipio
de San Diego de la Unión, Estado de Guanajuato, México. El número total de pozos
muestreados fue de 22, los cuales están distribuidos por zonas. En la Tabla 1 se muestra la
ubicación de los pozos. Para recoger las muestras de agua subterránea se utilizaron botellas de
polietileno de 2 L, que se lavaron previamente con HNO3 concentrado al 10% v/v, después
fueron aclaradas con agua de alta pureza. Las muestras fueron recogidas por triplicado en la
superficie y al principio del tubo de distribución, posteriormente las muestras fueron
conservadas al 2% v/v con HNO3 de alta pureza concentrado y almacenadas a 4ºC en el
refrigerador del laboratorio.
2.4. Preparación de muestras
El método 3015A US-EPA fue usando en este estudio. El método consistió en tomar 45 mL
de muestra de agua y ponerla en un vaso de teflón con 5 mL de HNO3 de alta pureza.
Además, se añadieron 50 pg L-1 de
242
Pu como trazador. El método de digestión en el horno
de microondas fue realizado mediante una rampa de temperatura y potencia, donde el tiempo
de digestión fue durante 15 min a 180 °C a una potencia de 1000 watts. El tiempo total del
programa fue de 45 min. Finalmente, la muestra digerida fue evaporada a sequedad en una
placa calefactora y resupendida en 10 mL HNO3 al 3% v/v para su cuantificación por ICPSFMS.
227
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Tabla 1. Ubicación de los pozos estudiados.
Pozos
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Comunidad
Peñuelas
Ejido Redondo y Rosalito
Catalán del refugio
Parritas
Parritas
"
El Colorado
Ex Hacienda de Jesús
Guanajuatito
Intermedio la Noria
Tanque Nuevo
San Atonio
San Antonio
Presa
de Monjas
Ranchito de los Hernández
Ex Hacienda de ojuelos
Pozo Ademado
Ovejas
Barranca de Cano
Carboneras
Cabras
La Jaula
El Salitre
La Sauceda
La Granja
Latitud/Longitud
21°23¨12.02" N 100°47¨18.38" O
21°22¨37.70" N 100°46¨38.47" O
21°24¨58.32" N 100°46¨46.96" O
21°19¨22.52" N 100°44¨07.79" O
21°31¨24.28" N 100°46¨09.91" O
21°30¨10.00" N 100°48¨08.81" O
21°22¨48.74" N 100°40¨08.33" O
21°25¨52.25" N 100°44¨51" O
21°27¨6.20" N 100°50¨33.72" O
21°24¨27.49" N 100° 53¨ 14.31"
O
21°27¨25.0"
N 100°51¨30.7" O
21°24¨33.11" N 100° 53¨28.43" O
21°22¨23.38" N 100° 55¨58.62" O
21°20¨59.60" N 100° 58¨30.11" O
21°19¨45.86" N 101° 1¨40.29" O
21°21¨47.58" N 100° 49¨53.55" O
21°19¨44.05" N 100° 48¨10.11" O
21°19¨44.05" N 100° 49¨53.58" O
21°20¨03.63" N 100° 51¨33.68" O
21°19¨51.22" N 100° 58¨46.95" O
21°26¨57.57" N 100° 47¨1.28" O
21°26¨19.95" N 100° 54¨47.11" O
2.4. Optimización de las condiciones instrumentales en ICP-SFMS
Monitorización y ajuste de la señal del instrumento para las relaciones m/z de 7Li,
115
In,
238
U
y UO fue usando la solución XXIII.
El proceso está enfocado al ajuste de diversos parámetros instrumentales en el sistema de
introducción de muestra y el ajuste de gas Ar (gas de muestra y auxiliar). Los parámetros de
aceptación en términos de intensidad (cps) son: 7Li> 1X105 cps,
115
In>1X106 cps, 238U> 115In
y UO <10%.
Posteriormente, se realiza la comprobación de la sintonización y calibración de las masas, esto
se lleva a cabo ejecutando una secuencia de estabilidad, la cual proporciona un promedio en
228
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término de cps durante un total de diez medidas. El promedio de todas las desviaciones
estándar relativas (RSD) debe ser inferior al 2%.
Una vez realizados estos ajustes en el equipo, se procede a ajustar las regiones de m/z de 234U,
235
U y 238U y 242Pu. Este ajuste se realiza mediante una secuencia llamada ajuste de la región
de m/z, donde se adquiere los datos m/z experimental de cada uno de los isótopos y se fijan la
integración de los picos.
Para realizar este ajuste se usaron en disoluciones de 1, 500 and 5000 µg L-1 de U natural, las
cuales fueron trazadas 50 pg L-1 de
242
Pu. Cabe mencionar que el método de detección fue
triple (pulso, analógico y Faraday). La Tabla 2 se muestran los parámetros instrumentales
empleados en el establecimiento y optimización del método para medir U total e isótopos de
U.
Por otra parte, para realizar la cuantificación de
234
U, 235U y 238U fue preparada una curva de
calibración de U en las siguientes concentraciones: 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 50 y 100 µg L-1.
Además, cabe mencionar que en la adquisición de datos para cada isótopo de U, la
concentración teórica en los puntos de la curva fue acorde a la abundancia natural. La
cuantificación de 234U, 235U y 238U en las muestras de agua subterránea fue realizada mediante
calibración externa.
En la Figura 1 se muestran las curvas de calibración para 234U, 235U y 238U usando ICP-SFMS.
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Tabla 2. Condiciones instrumentales optimizadas para medir isótopos de U usando ICPSFMS.
Parámetros
Solution uptake rate, mL min-1
RF power, W
Cool gas flow rate, L min-1
Auxiliary gas flow rate, L min-1
Nebulizer gas flow rate, L min-1
Ion extraction lens potential, V
Mass Resolution (m/m)
Isotopes
Valores
0.1
1325
16.0
0.75
1.036
-2000
LRM = 300
234
U (233.78-234.35), 235U
MRM = 4000 238U (237.73(234.78-235.36),
238.37) and 242Pu (241.74-242.30)
Run and pass
Samples per peak
Setting time, ms
Sample time, ms
Points per width
Peak shift
Mass window, %
Integration window, %
Scan type
Detection mode
15 and 10
100
10
10
10
1.0
60
30
E-scan
Triple (ion counting, analogue and
Faraday)
Total analysis time per sample, min
Sample / skimmer cone
Spray chamber
Nebulizer
5
Nickel
Twister helix, 50 mL cyclonic,
MicroMist U-series nebulizer 0.1
borosilicate glass
mL min-1
230
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1500
234U
1200
900
600
300
y = 267618x + 4.9369
R² = 0.9995
0
0
0.001
0.002
0.003
0.004
235U
200000
150000
100000
50000
y = 599145x + 354.29
R² = 0.9999
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
60000000
50000000
238U
40000000
30000000
20000000
10000000
y = 1E+06x + 27441
R² = 0.9999
0
0
10
20
30
40
50
Figura 1. Curvas de calibración de 234U, 235U y 238U.
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos en la calibración del equipo fueron: 7Li= 1.44X105 cps,
1.65X106 cps,
238
115
In=
U= 2.1X106 cps y UO < 4.5%. Por otro lado, los promedios obtenidos en
términos de RSD en el test de estabilidad fueron: 0.9%, 1.1% y 1.0% para 7Li, 115In y 238U en
modo baja resolución, respectivamente. El porcentaje que fue optimizado en ajuste de la
región de m/z fue el 30% para cada uno de los isótopos (Tabla 2). En el caso de curva de
calibración de
234
U,
235
U y
238
U, los resultados obtenidos muestran un coeficiente de
determinación para cada uno de los isótopos de U > 0.999. Además, se analizó la intensidad
de 242Pu obtenida de la curva de calibración mostrando un promedio de 95.6±0.8% (~ 47.8 pg
L-1). La recuperación de
242
Pu fue incluido en los cálculos de cuantificación de U, donde Los
resultados promedios obtenidos de U total por zona fueron se muestran en la Tabla 3.
Acorde con la Norma Oficial Mexicana NOM-014-CONAGUA-2003, lo niveles de U total
encontrados en las aguas subterráneas de San Diego de la Unión no superan los límites
permisibles de 30 µg/L. Sin embargo, los valores de las relaciones de actividad obtenidos son
mayores a 1, esto indica que hay un desequilibrio entre los isótopos de
234
Uy
238
U debido a
procesos de lixiviación de U por potenciales actividades antropogénicas en la zona. En
resumen la relación isotópica de
promedio de
234
U,
235
Uy
238
234
U/238U en este trabajo tiene un rango desde 2.9-22.9 y el
U en agua subterránea en municipio fue 0.0022±0.0019 µg L-1,
0.0284±0.0.0017 µg L-1 y 4.4362±1.815µg L-1, respectivamente. Por otra lado, se ha
demostrado la aplicabilidad del método ICP-SFMS para el agua subterránea, donde se puede
decir que el ICP-SFMS es una técnica de análisis múltiplemente e isotópica, la cual es
bastante rápida en la adquisición de datos, requiere mucho menos muestra y no produce
residuos.
El valor natural de la relación isotópica
235
U/238U es 7.25 × 10-3, esta relación isotópica ha
sido utilizada para la identificación de escenarios antropogénicos de contaminación (Bellis et
al., 2001). El
235
U es un isótopo clave en la fabricación y reprocesamiento de combustible
nuclear, por lo tanto cualquier desviación de la proporción de isótopos naturales en muestras
232
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ambientales es una indicación de contaminación por actividad nuclear. Además, la presencia
de
236
U puede estar presente cuando existe una desviación en la relación isotópica
235
U/238U,
dando así una confirmación clara de la presencia de uranio irradiado. Sin embargo, la
determinación de 235U es considerado en este trabajo como un resultado preliminar (Tabla 3),
por ende es necesario poder confirmar la relación isotópica
235
U/238U mediante otra técnicas
analíticas y a su vez la identificación y cuantificación de 236U en agua subterránea.
Los resultados obtenidos en la validación del método usando el material de referencia
certificado de agua potable que fue suministrado por IAEA muestran errores en incertidumbre
<5%. Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
235
U= 0.0213±0.0012 µg L-1,
238
U=
2.971±0.015 µg L-1 y U total= 3.011±0.000 µg L-1.
Tabla 3. Promedio de los resultados obtenidos de 234U/238U, 235U/238U y U total.
ZONA
A
B
C
D
E
234 238
U/ U
POZOS
U TOTAL (µg L-1)
11, 12, 17,
3.65±1.89
7.8±1.0 (6.7-8.9)
18
8, 9, 10,19
6.37±1.46
6.1±3.1 (3.9-11.6)
4, 5, 7, 20,
3.20±2.27
16.0±6.7 (7.0-22.9)
21, 22
3, 6
3.87±1.31
5.1±3.1(2.9-7.3)
1, 2, 13, 14,
4.44±1.17
11.6±3.4 (6.3-15.8)
15, 16
235
U/238U
0.05153±0.00214
0.04579±0.00377
0.05121±0.00242
0.04935±0.00029
0.04968±0.00143
4. CONCLUSIONES
La técnica de ICP-SFMS es una herramienta altamente sensible para determinar relaciones
isotópicas, en especial isótopos de un elemento con abundancias semejantes. En este estudio
se ha demostrado la capacidad de optimización de un método analítico para medir isótopos de
U sin usar materiales de referencia certificado de
234
U,
235
U y
238
U enriquecidos. Por otra
parte, este método propuesto fue usado para cuantificar los niveles de U en agua subterránea
del municipio de San Diego de la Unión, Estado Guanajuato México, donde los resultados en
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términos de concentración muestran que el U se encuentran por debajo de los límites
máximos permisibles por la Norma Oficial Mexicana NOM-014-CONAGUA-2003, el cual es
de 30 µg L-1. Sin embargo, los valores de las relaciones isotópicas 234U/238U fueron mayores a
1, esto indica que hay un desequilibrio entre los isótopos de 234U y 238U debido a los procesos
de lixiviación preferencial.
Agradecimientos
Se agradece al Laboratorio Nacional de Investigaciones en Forense Nuclear (LANAFONUCONACYT) por el apoyo recibido para el análisis de U isotópico en muestras de agua
subterránea.
REFERENCIAS
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Sociedad Mexicana de Irradiación y Dosimetría
Universidad Autónoma de Santo Domingo
Santo Domingo, Dominican Republic
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