AGUS JURNAL.docx

KOMPOSISI KIMIA DAN ALLELOPATI KEGIATAN PARTHENIUM HYSTEROPHORUS DAN AMBROSIA POLYSTACHYA GULMA MINYAK ATSIRI Cíntia Alvarenga S. F. de Miranda1, Maria das G. Cardoso1*, Maria Laene M. de Carvalho2, Ana Cristina S. Figueiredo3, David L. Nelson4, Christiane M. de Oliveira1, Marcos de S. Gomes1, Juliana de Andrade1, Josefina A. de Souza1, Luiz R. Marques de Albuquerque1 Abstrak Konstituen yang mudah menguap dari minyak esensial dari daun dari tanaman gulma Parthenium hysterophorus dan Ambrosia polystachya diidentifikasi dan diukur oleh GLC-MS dan GLC. Alelopati kegiatan ditentukan oleh metode yang mengevaluasi efek stabil dan aplikasi langsung dari minyak esensial pada perkecambahan benih dan bibit vigor selada. Kami mengidentifikasi 27 senyawa dalam minyak atsiri dari P. hysterophorus, dan konstituen utama adalah germacrene-D (35,9%), trans-β-ocimene (8,5%) dan β-myrcene (7,6%). Dalam minyak esensial dari A. polystachya, 40 konstituen diidentifikasi dan senyawa utama yang germacrene-D (29,3%), trans-β-ocimene (13,6%) dan β-caryophyllene (9,8%). Dalam kedua metode, minyak esensial dari A. polystachya disajikan potensi yang lebih besar untuk mengurangi perkecambahan benih dan vigor bibit selada dari minyak esensial dari P. hysterophorus, dan kegiatan ini mungkin dikaitkan dengan isinya lebih tinggi dari monoterpen. Kata kunci : Minyak Volatile; allelopathy; Asteraceae 1. Perkenalan Gulma berbahaya bagi pertanian karena mereka menurunkan produktivitas dan kualitas produk pertanian. Di beberapa dekade terakhir, tanaman invasif sebagian besar telah dieliminasi dengan menerapkan herbisida sintetis, yang dapat menyebabkan kerusakan lingkungan dengan efek racun yang cukup untuk organisme hidup, termasuk manusia [1]. Itu penyalahgunaan ini herbisida sintetis telah meningkatkan ketahanan herbal invasif. Fakta ini membuat penggunaan bioherbicides alternatif yang menjanjikan, ekonomis dan ramah lingkungan [2]. allelochemicals ini berasal dari alam dapat diproduksi oleh semua jenis jaringan tanaman. Mereka bertindak dengan berbeda mekanisme seperti penguapan, akar eksudasi dan dekomposisi residu [3]. Gulma dicatat untuk potensi alelopati mereka. Mereka bersaing untuk sumber daya dengan tanaman yang berdekatan, dengan penghambatan akibat dari pertumbuhan dan perkembangan budaya [4]. Di antara gulma ini, beberapa spesies Asteraceae, seperti Parthenium hysterophorus dan Ambrosia polystachya, menonjol untuk potensi alelopati tinggi untuk tanaman. P. hysterophorus, umumnya dikenal sebagai ragweed, adalah tanaman asli Amerika dan merupakan salah satu dari sepuluh spesies invasif terburuk untuk pertanian, menyebabkan kerugian besar di banyak bagian dunia [5]. The Ambrosia genus mencakup lebih dari tiga puluh spesies gulma ditemukan terutama di Amerika. Spesies ini menyerang bidang dibudidayakan dan mengurangi produksi biji. A. polystachya, yang dikenal sebagai ambrosia atau cravorona americana, adalah salah satu spesies ini [4]. Mengingat fitotoksisitas potensi spesies invasif, ekstrak dan senyawa volatil dari spesies P. hysterophorus dan Ambrosia baru-baru ini memiliki potensi alelopati mereka menunjukkan [4] - [9]. Beberapa gulma dapat menghasilkan minyak esensial, yang adalah campuran kompleks dari metabolit sekunder yang berbeda berasal dari berbagai jaringan tanaman (daun, bunga, biji, rimpang, kulit kayu), di antaranya kami menyoroti terpenoid yang mungkin memiliki fungsi biologis, seperti allelopathy, yang penting untuk kelangsungan hidup dan adaptasi tanaman dengan lingkungan [10]. Mengingat fakta bahwa herbisida masalah substansial hadir untuk pertanian, manusia kesehatan, dan lingkungan dan fakta bahwa gulma menonjol sebagai spesies dengan aktivitas alelopati, serta potensi sumber minyak esensial, tujuan dari penelitian ini adalah untuk kimia mengkarakterisasi minyak esensial diekstrak dari daun segar dari P. hysterophorus dan A. polystachya dan untuk menentukan potensi kegiatan alelopati mereka dengan menilai efek dari kontak langsung dan kontak dengan komponen volatil pada perkecambahan biji danvigor bibit selada (Lactuca sativa L.) secara in vitro tes skrining 2. Bahan dan Metode 2.1. Koleksi Tanaman Bahan Daun muda (tulang rusuk dan anggota tubuh) dari orang dewasa Parthenium hysterophorus dan tanaman polystachya Ambrosia di tahap berbunga dikumpulkan di Kampus dari Universidade Federal de Lavras (UFLA) di Lavras, MG, Brazil (21˚14'S, bujur 45˚00'W Gr dan 918 m ketinggian). Spesies dikumpulkan di pagi hari hari tanpa curah hujan pada bulan Februari 2012, identifikasi spesies silakan dilakukan oleh Dokter Mariana Esteves Mansanares, Departemen Biologi UFLA dan exsiccates diendapkan di ESAL-UFLA Herbarium di bawah catatan penomoran 26.944 dan 26.948, masing-masing. 2.2. Ekstraksi Minyak Atsiri Minyak esensial dari daun segar diekstraksi dengan destilasi air dengan menggunakan alat Clevenger dimodifikasi disesuaikan dengan labu bulat-bawah dengan kapasitas 4 L selama 2 jam [11] - [14]. hidrolact itu disentrifugasi selama 5 menit pada 965.36g, dan minyak dipisahkan dengan pipet Pasteur, dipindahkan ke kuning botol kaca dan disimpan pada 4C. 2.3. Penentuan Moisture dan Hasil panen dari Ekstraksi Penentuan kadar air dari daun segar dilakukan secara paralel dengan ekstraksi minyak esensial [15]. Dalam 250 mL, labu bulat-bottom digabungkan ke perangkap Dean-Stark, ditempatkan 5 g cincang daun segar di 70 ml sikloheksana. labu dipanaskan pada mantel pemanas selama 2 jam pada suhu 81 ± 1c, dan kuantitas air suling diukur. Hasil panen dari minyak esensial diungkapkan pada kering berat dasar (DWB). 2.4. Identifikasi Konstituen Minyak Atsiri Kromatografi-mass spektrometri gas-cair (GLC-MS) analisis yang dilakukan menggunakan Perkin Elmer kromatografi gas Autosystem XL dilengkapi dengan leburan silika DB-1 kolom (30 m x 0,25 mm ID; ketebalan film, 0,25 m; J & W Scientific Inc) digabungkan ke spektrometer massa Perkin Elmer Turbomass (versi perangkat lunak 4.1). Suhu oven diprogram dari 45 ke 175C di 3C / menit dan kemudian di 15C / menit ke 300C, di mana suhu dipertahankan selama 10 menit. Suhu transfer line adalah 280C; suhu dari ruang ionisasi adalah 220C; gas pembawa adalah helium, disesuaikan dengan kecepatan linear dari 30 cm / detik; dan rasio split 1:40. Identitas senyawa ditentukan dengan perbandingan mereka indeks retensi relatif terhadap C9-C21 n-alkana, bersama dengan perbandingan spektrum massa dengan orang-orang dari standar komersial dan referensi senyawa hadir dalam minyak yang ada di laboratorium dan dengan perpustakaan spektrum massa dikembangkan di laboratorium Pusat Departamento de Biologia vegetal, Faculdade de Ciencias, Universidade de Lisboa, Lisboa, Portugal [16]. 2.5. Kuantifikasi Konstituen dari Minyak Atsiri Minyak esensial dianalisa dengan kromatografi gas-cair (GLC) pada 8700 kromatografi gas Perkin Elmer dilengkapi dengan dua detektor ionisasi nyala (FID), sebuah sistem untuk pengolahan data dan injektor. Itu kromatografi memiliki dua kolom polaritas yang berbeda, dengan karakteristik sebagai berikut: a silika kapiler menyatu kolom yang berisi DB-1 methylsilicone fase stasioner (30 m × 0,25 mm ID; ketebalan film, 0,25 m;N J & W Scientific Inc) dan kolom silika kapiler menyatu mengandung DB-17HT phenylmethylsilicone stasioner fase (30 m × 0,25 mm id). Suhu oven diprogram dari 45C ke 175C di 3C / menit, diikuti dengan peningkatan pada 15C / menit ke 300C, di mana suhu diadakan selama 10 menit. Suhu dari injektor dan detektor yang 290C dan 280C, masing-masing. Hidrogen digunakan sebagai gas pembawa dengan laju alir 30 cm / detik, dan rasio split 1:50. Persentase komposisi minyak ditentukan oleh integrasi daerah puncak tanpa menggunakan faktor koreksi. Nilai yang diberikan mewakili rata-rata dua suntikan. 2.6. Kegiatan alelopati dari Minyak Atsiri Dua bioassay dilakukan untuk mengevaluasi potensi alelopati dari minyak esensial: yang pertama menilai efek dari komponen volatil dan yang kedua menilai kontak langsung dari minyak dengan biji pada perkecambahan benih selada (Regina SF 3500 kultivar). Solusi saham 1% siap dengan 0,5 mL masing-masing minyak esensial emulsi di Tween 80 dalam 1: (v / v) rasio 1 dan dilarutkan dalam air suling. Konsentrasi yang tersisa (0,1 dan 0 01% v / v) disusun oleh pengenceran. Sebuah solusi dari 1,0% v / v Tween 80 dalam air digunakan sebagai kontrol [10]. Solusi dari minyak esensial ditambahkan pada awal bioassay tersebut. Selama percobaan, hanya air suling ditambahkan jika diperlukan [17]. Dalam kedua bioassay, benih dikemas dalam gerbox-jenis kotak akrilik (dimensi 11 × 11 × 4 cm). Dua lembar kertas blotting disterilkan dipekerjakan sebagai substrat, di mana 50 biji dibagikan, sebanyak 200 biji per perawatan. Benih dipertahankan dalam pertumbuhan chamber pada suhu 20 ± 1c dan penyinaran dari 12 jam. Dalam metode kontak langsung, kertas blotting direndam dengan jumlah setara solusi dari konsentrasi yang berbeda dari minyak esensial hingga 2,5 kali berat kering [18]. Evaluasi efek dari komponen volatil ditentukan dengan menambahkan suling air untuk substrat kertas dalam jumlah setara dengan 2,5 kali berat kering [18]. bagian tiga mililiter solusi dari minyak esensial ditempatkan pada dua lembar kertas filter ditempelkan tutup inkubator, sehingga menghindari kontak langsung dari solusi dengan biji [17]. Perkecambahan dipantau selama tujuh hari, mulai dari pelaksanaan tes, dengan jumlah harian bibit selada, dan hasilnya dinyatakan dalam persentase bibit yang normal [18]. Benih vigor ditentukan dari variabel-variabel berikut: count pertama perkecambahan, yang terdiri dari evaluasi yang normal bibit pada hari keempat setelah tanam [18]; Perkecambahan Kecepatan Index (GSI) [19]; Rata-rata panjang akar dan bibit tunas pada hari ketujuh, yang diukur dengan bantuan seorang penguasa milimeter-besaran dan sarana dinyatakan dalam sentimeter [18]; penentuan massa kering bibit dalam inkubator pada 60C di Kraft kantong kertas sampai berat konstan. Setelah periode ini, penentuan berat dan alat-alat dengan pengulangan yang preformed, hasil yang dinyatakan dalam gram [20]. 2.7. Analisis statistik Rancangan percobaan untuk kedua metode benar-benar acak dalam skema 4x2 faktorial (empat konsentrasi dan dua minyak esensial), dengan empat ulangan. Minyak esensial dibandingkan, karena spesies ini adalah dari keluarga botani yang sama, Asteraceae. Metode yang berbeda tidak dibandingkan karena mereka diketahui memiliki mekanisme kimia yang berbeda. Faktor-faktor yang signifikan dari uji F (p <0,05) diserahkan ke tes Scott-Knott dari sarana (5%) untuk penentuan model. Data dianalisis menggunakan statistik Analisis Sistem Variance untuk Seimbang data-Sisvar [21]. Hasilnya diplot dalam grafik batang dengan nilai-nilai variabel versus konsentrasi dianalisis menggunakan perangkat lunak GraphPad Prism versi 5.0. 3. Hasil dan Pembahasan Hasil panen dari minyak esensial yang diperoleh hidrodistilasi daun dari P. hysterophorus dan A. Polystachya adalah 0,04 dan 0,33% (b / b), masing-masing. Dalam minyak esensial diekstrak dari P. hysterophorus, 31 komponen diidentifikasi, sebesar 76% dari konstitusi, dan 58 senyawa (97%, Tabel 1) diidentifikasi di Minyak atsiri dari A. polystachya. komponen diidentifikasi dan proporsi relatif mereka tercantum dalam Tabel 1 di urutan elusi pada kolom DB-1 Meskipun perbedaan besar dalam komposisi kimia dari minyak esensial terisolasi dari dua spesies, fraksi hidrokarbon sesquiterpene adalah fraksi utama dalam kedua kasus, mencapai 47% dari minyak esensial dari P. hysterophorus dan 49% dari yang dari A. polystachya. Demikian pula, fraksi monoterpen hidrokarbon adalah Fraksi kedua yang paling penting dalam minyak esensial (19% dari minyak esensial dari P. hysterophorus dan 33% dari bahwa dari A. polystachya). Germacrene (36%), trans-β-ocimene (9%) dan β-myrcene (8%) yang dominan komponen yang diisolasi dari minyak esensial dari P. hysterophorus. Germacrene (29%) dan trans-β-ocimene (14%), diikuti oleh β-caryophyllene (10%), juga senyawa utama dalam minyak esensial dari A. polystachya. Beberapa penelitian pada komposisi kimia dari minyak esensial sebelumnya telah dijelaskan dalam literatur. Bornyl asetat (9,15%), geraniol (7.53%) dan phenylacetonitrile diidentifikasi sebagai konstituen utama dari minyak atsiri dari daun P. hysterophorus dikumpulkan di India [22]. Para penulis mengidentifikasi 78% dari konstituen dari minyak esensial, total 63 senyawa kimia. Sehubungan dengan A. polystachya, yang penting minyak dari bunga-bunga dari spesies ini dievaluasi dan ditentukan bahwa itu mungkin diproduksi di sekretori yang saluran jantan dan bunga betina [23]. Mereka mengidentifikasi senyawa kimia 14. Variasi dalam kimia komposisi dari minyak esensial dari spesies botani yang berbeda dan minyak esensial diekstrak dari yang sama spesies botani dari berbagai negara terkait dengan situs koleksi, siklus vegetatif dan edaphoclimatic Faktor [24]. Pengaruh komponen volatil dari minyak esensial dari P. hysterophorus dan A. polystachya pada perkecambahan biji dan vigor bibit selada dievaluasi. Peningkatan konsentrasi dari kedua minyak esensial tidak secara signifikan mempengaruhi jumlah perkecambahan pertama atau perkecambahan total selada, yang nilai rata-rata yang 88,5% dan 95% untuk minyak esensial dari A. polystachya dan 94% dan 96,5% untuk minyak dari P. hysterophorus, masing-masing. Konsentrasi minyak atsiri dari P. hysterophorus tidak mempengaruhi GSI, kering berat badan dan panjang dari bagian udara dan akar. Variabel-variabel ini memiliki nilai-nilai 75,6, 0,0370 g, 17,05 mm dan 38.13 mm, masing-masing. Komponen volatile minyak esensial dari P. hysterophorus tidak punya alelopati efek, tidak seperti minyak esensial dari A. polystachya, yang disajikan efek tergantung dosis untuk GSI, bahan kering dan pengukuran bagian-bagian udara dan akar bibit selada. Konsentrasi 1% dari Minyak esensial dari A. polystachya menghasilkan pengurangan terbesar dalam variabel, dengan nilai rata-rata dari 47,4 untuk GSI; 0,0328 g bahan kering, 12,48 mm untuk panjang tunas dan 30,85 mm untuk root. kontrol disajikan nilai-nilai 75,7, 0,0363 g, 17,88 mm dan 38,43 mm, masing-masing, untuk variabel-variabel yang sama. Tanggapan GSI dan panjang dari bagian-bagian udara dan akar bibit untuk konsentrasi minyak atsiri 0,01% dan 0,1% melakukan tidak berbeda secara statistik. Tidak ada perbedaan statistik antara konsentrasi berkaitan dengan berat kering, meskipun bobot berbeda dari kontrol (Gambar 1). Minyak esensial dari A. polystachya dan P. hysterophorus dalam kontak langsung dengan benih selada tidak mempengaruhi hitungan pertama (hari keempat) dan jumlah perkecambahan (hari ketujuh) respon pada konsentrasi 0,01% dan 0,1%, dengan tanggapan rata-rata 94% dan 90,5% untuk A. polystachya dan 92,5% dan 94,5% untuk P. hysterophorus. Hanya konsentrasi 1% berbeda secara statistik dari konsentrasi lain, dengan secara signifikan lebih rendahnilai rata-rata untuk variabel-variabel ini. Penggunaan minyak esensial dari A. polystachya mengurangi mereka untuk 85% dan 89%, sedangkan P. hysterophorus menyebabkan penurunan 82,5% dan 75,5%, masing-masing. Pola respon yang sama ini Tabel 1. Komposisi Persentase minyak esensial yang diperoleh dari daun P. hysterophorus dan A. polystachya dipanenselama berbunga. Komponenharvested during flowering. Components RI P. hysterophorus (%) A. polystachya (%) Tricyclene 921 - t α-Tujene 924 t t α-Pinene 930 0.4 1.7 Camphene 938 0.8 0.3 Sabinene 958 0.2 1.7 1-Octen-3-ol 961 1.6 t β-Pinene 963 0.4 6.6 β-Myrcene 975 7.6 0.3 α-Phelandrene 995 - t p-Cymene 1003 t 0.2 1,8-Cineol 1005 - 0.6 β-Phelandrene 1005 0.2 t Limonene 1009 0.7 8.0 cis-β-Ocimene 1017 t t trans-β-Ocimene 1027 8.5 13.6 γ-Terpinene 1035 - t trans-Sabinene hydrate 1037 - t Terpinolene 1064 - 0.2 Linalool 1074 - 0.5 Octen-3-ol acetate 1086 - t α-Campholenal 1098 - 0.1 cis-Verbenol 1110 - 0.2 δ-Terpineol 1134 - t Terpinen-4-ol 1148 - t α-Terpineol 1159 - t Thymol methyl ether 1210 - 0.1 Borneol acetate 1265 1.3 t trans-α-Necrodol acetate 1265 - t δ-Elemene 1332 t t α-Cubebene 1345 - 0.1 α-Copaene 1375 - 0.6 β-Bourbonene 1379 - t β-Cubebene 1385 0.4 0.8 β-Elemene 1388 0.2 0.2 β-Caryophylene 1414 3.1 9.8 β-Copaene 1426 0.2 0.1 trans-α-Bergamotene 1434 t t α-Humulene 1447 1.0 1.0 trans-β-Farnesene 1455 0.1 - allo-Aromadendrene 1456 - 0.2 γ-Muurolene 1469 - t Germacrene D 1474 35.9 29.3 β-Selinene 1476 - 0.7 Bicyclogermacrene 1487 1.5 4.2 α-Muurolene 1494 - 0.2 (trans,trans)-α-Farnesene 1500 3.3 diamati ketika pengaruh kontak langsung dengan minyak esensial dari P. hysterophorus dianalisis, dimana penerapan konsentrasi 1% juga menyebabkan pengurangan dalam respon dari variabel GSI dari 76,51-42,76, bahan kering berkurang dari 0,0375 g ke 0,0265 g, panjang tunas dari 15,55 mm ke 11,58 mm dan bahwa dari akar dari 42,95 mm sampai 21,85 mm. Kontak langsung dengan minyak esensial dari A. Polystachya Juga menyebabkan efek alelopati pada konsentrasi lebih rendah dari minyak esensial dari P. hysterophorus. Tidak ada perbedaan yang signifikan dari variabel kontrol untuk GSI, bahan kering dan panjang bagian udara dan akar bibit selada. Penerapan 1 konsentrasi% dari minyak esensial dari A. polystachya secara signifikan menurunkan nilai rata-rata dari GSI 76,28-49,64, berat kering dari 0,0338 g ke 0,0373 g, panjang tunas dari 15,98 mm sampai 10,28 mm dan panjang akar dari 42,35 mm ke 31,6 mm (Gambar 2). Profil respons yang sama diamati untuk minyak esensial dari A. polystachya di kedua metode dapat dijelaskan oleh fakta bahwa itu menunda perkecambahan awal benih selada (sampai hari ketiga percobaan), yang menjelaskan nilai-nilai konstan untuk perkecambahan pertama dan perkecambahan final dan penurunan tanggapan variabel lain sehingga konsentrasi yang lebih tinggi dari minyak ini yang diperlukan. Ketika komponen volatil dari minyak esensial dari P. hysterophorus dievaluasi, tidak ada fitotoksisitas diamati. kontak langsung dari minyak ini dengan substrat mempengaruhi perkecambahan dan bibit vigor hanya pada konsentrasi tertinggi yang diuji (1%). Efek dari senyawa volatil dari bunga segar dan daun P. hysterophorus pada pertumbuhan Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. dan Digitaria sanguinalis L. spesies rumput di kotak transparan dievaluasi [25]. Volatil diekstraksi dari headspace, dan konstituen diidentifikasi dengan GC-MS. Konstituen yang mudah menguap utama yang diidentifikasi dari bunga adalah monoterpen myrcene (56,67%) dan Gambar 1. Nilai mean untuk menghitung perkecambahan pertama, jumlah perkecambahan, GSI, bibit massa kering, dan panjang tunas dan akar sebagai fungsi dari konsentrasi dari minyak esensial dari A. polystachya dan P. hysterophorus, dievaluasi sesuai dengan efek dari komponen volatil. Berarti diikuti oleh huruf besar yang sama untuk perbandingan antara minyak esensial dianalisis dan huruf kecil yang sama untuk perbandingan antara konsentrasi masing-masing minyak esensial tidak berbeda secara signifikan pada 5% probabilitas dengan uji Scott-Knott. ocimene (26,28%), sedangkan dari daun yang myrcene (28,07%) dan α-pinene (14,52%). Volatile komponen dari bunga menghambat pertumbuhan E. crus-galli dan bibit D. sanguinalis, sementara mereka dari daun hanya mempengaruhi perkembangan bibit D. sanguinalis. Penghambatan pertumbuhan ini spesies dibenarkan oleh isi yang lebih tinggi dari monoterpen yang mudah menguap dalam minyak dari bunga. Aktivitas alelopati dari minyak esensial dari kemangi (Ocimum basilicum) terhadap perkecambahan benih dan awal pertumbuhan bibit selada, tomat dan lemon balm dievaluasi [26]. Senyawa utama yang ditemukan dalam minyak ini adalah monoterpen linalool dan geraniol. Efek phytotoxic dari minyak esensial dari kemangi yang kedua minyak yang terkandung germacrene-D sebagai unsur utama (29,3% dan 35,9% untuk A. polystachya dan P. hysterophorus, masing-masing) dan memiliki profil yang berbeda untuk kegiatan alelopati. Kegiatan alelopati jarang hasil dari konstituen tunggal, umumnya dikaitkan dengan kelompok senyawa, sehingga perbedaan potensial antara minyak esensial alelopati gulma ini dapat dikaitkan dengan kehadiran monoterpen, kelompok senyawa kimia yang menonjol untuk potensi alelopati mereka dengan mempengaruhi perkecambahan biji dan vigor bibit [10]. Fakta ini menjelaskan pola yang berbeda dari tanggapan phytotoxic ke minyak esensial dalam penelitian ini karena, dalam kedua metode, minyak esensial dari A. polystachya dihasilkan lebih signifikan alelopati Efek dibandingkan minyak atsiri dari P. hysterophorus. Perbedaan ini mungkin bisa dijelaskan dengan konsentrasi yang lebih tinggi dari monoterpen hadir dalam minyak esensial dari A. polystachya (34,2%) dari pada minyak dari P. hysterophorus (20,1%). 4. Kesimpulan Konstituen utama yang ditemukan dalam minyak esensial dari A. polystachya yang germacrene D (29,3%), trans-β-ocimene (13,6%) dan β-caryophyllene (9,8%), sedangkan germacrene-D (35,9%), trans-β-ocimene (8,5%) dan β-myrcene (7,6%) ditemukan dalam minyak dari P. hysterophorus. Dalam kedua metode yang digunakan dalam mengevaluasi alelopati aktivitas minyak esensial, bahwa dari A. polystachya disajikan potensi yang lebih besar untuk mengurangi perkecambahan benih dan vigor bibit selada dari minyak esensial dari P. hysterophorus. Perbedaan ini bisa mungkin dikaitkan dengan konten yang lebih tinggi dari monoterpen dalam minyak esensial dari A. polystachya. Referensi [1] Singh, H.P., Batish, D.R., Setia, N. dan Kohli, R.K. (2005) herbisida Kegiatan Minyak Atsiri dari Eucalyptus citriodoraterhadap Parthenium hysterophorus. Annals of Biologi Terapan, 146, 89-94. http://dx.doi.org/10.1111/j.1744-7348.2005.04018.x [2] Batish, D.R., Singh, H.P., Kohli, R.K. dan Kaur, S. (2008) Eucalyptus Minyak Esensial sebagai Pestisida Alami. Hutan Ekologi dan Manajemen, 256, 2166-2174. http://dx.doi.org/10.1016/j.foreco.2008.08.008 [3] Weston, L.A. dan Duke, S.O. (2003) Gulma dan Tanaman allelopathy. Kritis Ulasan di Plant Sciences, 22, 367-389. http://dx.doi.org/10.1080/713610861 [4] Kong, C.H., Wang, P. dan Xu, X.H. (2007) Interferensi allelopati dari Ambrosia trifida dengan Gandum (Triticum aestivum). Pertanian, Ekosistem & Lingkungan, 19, 416-420. http://dx.doi.org/10.1016/j.agee.2006.07.014 [5] Srivastava, J., Raghava, N. dan Raghava, R.P. (2001) Potensi allelopati dari Parthenium untuk Mengurangi Penyerapan Air di Benih Menyemai Cowpea. India Journal Science Research, 2, 59-65. [6] Chen, Y., Wang, J., Wu, X., Sun, J. dan Yang, N. (2011) allelopati Efek Parthenium hysterophorus L. Volatil dan Its Kimia Komponen. Allelopathy Journal, 27, 217-223. [7] Khan, N., Naveed, K., Hussain, Z. dan Khan, S.A. (2012) Penilaian allelopati Pengaruh Parthenium (Parthenium hysterophorus L.) bagian tanaman pada perbenihan Benih dan Bibit Pertumbuhan Gandum (Triticum aestivum L.) Kultivar. Pakistan Journal of Weed Science Research, 18, 39-50. [8] Patracchini, C., Vidotto, F. dan Ferrero, A. (2011) Umum Ragweed (Ambrosia artemisiifolia) Pertumbuhan sebagai Terkena Tanaman Density dan Kliping. Weed Teknologi, 25, 268-276. http://dx.doi.org/10.1614/WT-D-09-00070.1 [9] Wakjira, M., Berecha, G. dan Tulu, S. (2009) allelopati Efek Alien Weed Parthenium hysterophorus Invasif L. Kompos di Lettuce perbenihan dan Pertumbuhan. Afrika Jurnal Penelitian Pertanian, 4, 1325-1330. [10] Silva, C.B., et al. (2009) Composição QUIMICA e atividade alelopática melakukan Oleo volatil de Hydrocotyle bonariensis Lam (Araliaceae). Quimica Nova, 32, 2373-2376. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422009000900026 [11] Agencia Nacional de Vigilancia sanitaria (2000) Farmacopéia Brasileira.4th Edition, Parte I, Ateneu, São Paulo, 2-7. [12] Gomes, M.S., et al. (2013) multivariat Analisis Komponen Minyak Atsiri dari Genus Citrus dan Anti mereka 13] Teixeira, M.L., et al. (2012) Citrumelo Swingle: Caracterização QUIMICA, atividade antioksidan e antifúngica dos Oleos essenciais das cascas frescas e secas. Magistra, 24, 194-203. [14] Gomes, M.S., et al. (2014) Penggunaan Minyak Atsiri dari Genus Citrus sebagai biosidal Agen. American Journal of Tanaman Ilmu, 5, 299-305. http://dx.doi.org/ 10,4236 / ajps.2014.53041 [15] Pimentel, F.A., et al. (2006) Metode Nyaman untuk Penentuan Moisture diTanaman Aromatik. Quimica Nova, 29, 373-375. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422006000200031 [16] Mendes, gelar M.D., et al. (2011) ISSR Molekul Karakterisasi dan Daun volatil Analisis Pittosporum undulatum Lubang angin. Naturalisasi di Azores Nusantara (Portugal). Tanaman Industri dan Produk, 33, 710 719.http://dx.doi.org/10.1016/j.indcrop.2011.01.010 [17] Souza Filho, A.P.S., Guilhon, G.M.S.P., Zoghbi, M.G.B. dan Cunha, R.L. (2009) Analise comparativa lakukan potensi alelopático melakukan extrato hidroalcoólico e melakukan Oleo essencial de Folhas de Cipó-d'alho (bignoniaceae). Planta Daninha, 27, 647-653. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-83582009000400002 [18] Brasil, Ministerio da Agricultura e da Reforma Agraria (2009) Regras para Analise de Sementes. SNDA / DNDU / CLU, Brasília. [19] Maguire, J.D. (1962) Kecepatan dari Perkecambahan Aid di Seleksi dan Evaluasi untuk bibit Munculnya dan Vigor. Tanaman Ilmu, 2, 176-177. http://dx.doi.org/10.2135/cropsci1962.0011183X000200020033x [20] Krzyzanowski, F.C., Vieira, R.D. dan França Neto, J.B. (1999) Vigor de Sementes: Conceitos e testis. ABRATES, Londrina [21] Ferreira, D.F. (2011) Sisvar: Sebuah Analisis Komputer Statistik Sistem. Cienciae Agrotecnologia, 35, 1039-1042. http://dx.doi.org/10.1590/S1413 70542011000600001 [22] Chowdhury, A.R. (2002) Kimia Pemeriksaan Minyak Atsiri dari Parthenium hysterophorus L. Daun. Indian Parfum, 46, 45-48. [23] Bonzani, J.S. dan Grotta, A.S. (1970) Anatomi dan Essential Oil of Bagian dari Ambrosia polystachya. Revista de Farmacia e Bioquímica da Universidade São Paulo, 8, 47-52. [24] Gobbo-Neto, L. dan Lopes, N.P. (2007) Plantas medicinais: Fatores de influência ada conteúdo de metabólitos secundários. Quimica Nova, 30, 374-381. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422007000200026 [25] Rosado, L.D.S., et al. (2009) Alelopatia melakukan extrato aquoso e melakukan Oleo essencial de Folhas melakukan Manjericao “Maria Bonita” na germinação de Alface, tomate e melissa. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, 11, 422-428. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-05722009000400010 [26] Yoshimura, H., Sawai, Y., Tamotsu, S. dan Sakai, A. (2011) 1,8-Cineole Menghambat Kedua Proliferasi dan Pemanjangan BY-2 Sel budidaya tembakau. Jurnal Ekologi Kimia