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2016
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Pulmonary Artery Sarcoma Pulmonary artery sarcoma is a rare tumor with lethal prognosis. Its etiology is unknown; most frequently the pulmonary trunk and its main branches are affected. Magnetic reso- nance imaging with gadolinium and positron emission tomography are complementary studies that can guide the diagnosis, but this can only be established with the histologi- cal study. We present this case because of the low incidence and its importance in the differential diagnosis of pulmonary thromboembolism.
Archivos de Bronconeumología, 2006
El sarcoma intimal (SI) de la arteria pulmonar es un tumor infrecuente que puede manifestarse de forma variable. En la mayoría de los casos el diagnóstico inicial suele ser el de hipertensión pulmonar secundaria a tromboembolia pulmonar (TEP) 1 . El diagnóstico definitivo puede conseguirse al ampliar el estudio con la intención de practicar una tromboendarterectomía, en el acto operatorio o por autopsia tras fallecimiento 2 . No tiene gran capacidad de metastatizar, pero su pronóstico es sombrío, con supervivencias descritas de meses y, a veces, años 3 . Comunicamos el caso de una paciente a quien se diagnosticó inicialmente de TEP y que empeoró a pesar del tratamiento anticoagulante incial.
Revista Española de Cardiología, 2000
Anales de Medicina Interna, 2004
El angiosarcoma es un tumor vascular maligno poco frecuente (1 al 2 % del total de sarcomas). La afectación pulmonar por este tumor no es habitual y suele ser debida a metástasis de un tumor primario de otro origen. El diagnóstico de angiosarcoma pulmonar primario es extremadamente raro (1). Dado que la mayor parte de las publicaciones son casos clínicos aislados, las manifestaciones y el curso clínico no son bien conocidos. Presentamos un caso de angiosarcoma pulmonar metastásico por su interés y rareza.
2020
Dentro de las malformaciones arteriovenosas, la agenesia unilateral de una arteria pulmonar es considerada como una de las más raras, con pocos casos descritos en la literatura y disminuyendo su número en casos pediátricos. Desde su primera descripción por Fraentzel en 1868, esta malformación está casi siempre asociada a malformaciones cardíacas o genéticas y el número de no asociados a ambas situaciones se vuelve realmente escaso, situación por la que se expone el siguiente caso. PRESENTACIÓN DEL CASO Lactante femenino de un año y un mes de edad, producto de la primera gesta, embarazo normoevolutivo, obtenida Agenesia de rama derecha de la arteria pulmonar Agenesis of right pulmonary artery
2017
El sarcoma de mediastino es un raro tumor que representa menos del 10% de los tumores del mediastino y alrededor del 1-2% de todas las neoplasias malignas en general. Debe abordarse en centros de referencia, donde se evalue multidisciplinariamente y se tengan opciones de manejo multimodal, infraestructura que permita la reseccion y reconstruccion quirurgica mayor y estricto seguimiento, teniendo en cuenta la alta recurrencia local, cercana al 30%. Exponemos una serie de casos presentados a lo largo de 20 anos de experiencia con la participacion de varios departamentos, ajustandonos a la definicion y manejo con la literatura actual
2015
Unilateral Absence of the Pulmonary Artery in an Adult Unilateral absence of the pulmonary artery (UAPA) is usually associated with other congenital...
Revista Española de Cardiología, 2011
El nacimiento anó malo de la arteria pulmonar izquierda (API), o sling de la arteria pulmonar (AP), es una rara malformació n en que la API se origina de la parte posterior de la rama pulmonar derecha, se dirige hacia la izquierda y se sitú a entre la trá quea y el esó fago. El vaso aberrante, frecuentemente hipoplá sico, comprime el esó fago anteriormente y la trá quea posteriormente 1 . Su prevalencia podría estar en 1/17.000 niñ os en edad escolar 2 , aunque no hay datos en lactantes que son el grupo de pacientes má s frecuentes y graves. Produce síntomas respiratorios por obstrucció n de la vía aé rea, muchas veces de forma aguda con consecuencias fatales.
South Florida Journal of Development, 2021
El Sarcoma de Kaposi (KS) es una neoplasia maligna del endotelio vascular que se asocia con infección por el Herpes Virus tipo 8 (HHV-8) (Lodi S, 2010). La mayoría de casos de KS que presentan afectación pulmonar se acompañan con presentación mucocutánea (80 – 90% de casos) (Haramati LB, 2000) .Es más frecuente en el sexo masculino, y en pacientes inmunocomprometidos (Onak Kandemir N, 2013), (Jiménez F, 2011) El objetivo de nuestra investigación fue realizar un reporte de caso de Sarcoma de Kaposi Pulmonar en un paciente con SIDA, utilizando como Metodología: la historia clínica completa del paciente, los estudios complementarios, incluyendo los invasivos como la fibrobroncoscopia, Biopsia de piel, que fueron de gran importancia para llegar a la etiología de la enfermedad. A continuación, se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 22 años de reciente diagnóstico de SIDA que presentó lesiones cutáneas induradas papulosas de coloración rojo vinosas acompañado de sintomato...
Thoughts on the essential topic of insight from the publication Taking the Escalator: Express (2016)
Bloomsbury Companion to Marx, 2019
PRACS: Revista Eletrônica de Humanidades do Curso de Ciências Sociais da UNIFAP, 2019
European Scientific Journal, ESJ, 2012
ANAP Brasil, 2024
فصلنامه اثر شماره 70, 2015
Journal of Approximation Theory, 2003
Methods in Molecular Biology, 2015
Anais do I Congresso Brasileiro On-line de Pesquisas e Inovações em Saúde
Gaceta sanitaria, 2017
Psychological Bulletin, 2003
SSR Institute of International Journal of Life Sciences, 2024
Academia Molecular Biology and Genomics, 2024
European Journal of Medicinal Chemistry, 2011
HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe), 2022