Metakrylsyra: Skillnad mellan sidversioner
Utseende
Innehåll som raderades Innehåll som lades till
m Bot tar bort 17 gamla iw-länkar som är dubbletter av de som numer finns på Wikidata |
Edgar181 (Diskussion | Bidrag) Methacrylic acid.svg |
||
Rad 1: | Rad 1: | ||
{{Kemibox |
{{Kemibox |
||
|Vardagligt namn = Metakrylsyra |
|Vardagligt namn = Metakrylsyra |
||
|Bild = Methacrylic acid. |
|Bild = Methacrylic acid.svg |
||
|Bildtext = Strukturformel |
|Bildtext = Strukturformel |
||
|Bild2 = Methacrylic-acid-3D-balls.png |
|Bild2 = Methacrylic-acid-3D-balls.png |
Versionen från 27 januari 2017 kl. 17.00
Metakrylsyra | |
| |
Systematiskt namn | 2-Metylpropensyra |
---|---|
Övriga namn | Metakrylsyra, Isobutensyra, MAA |
Kemisk formel | C3H5COOH |
Molmassa | 86,09 g/mol |
Utseende | Färglös, oljig vätska |
CAS-nummer | 79-41-4 |
SMILES | CC(=C)C(=O)O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,02 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | 15 °C |
Kokpunkt | 161 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 1060 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Metakrylsyra eller 2-metylpropensyra är en karboxylsyra med formeln C3H5COOH. Ämnet är en isomer till krotonsyra. Metakrylsyrans salter och estrar kallas metakrylater.
Framställning
Metakrylsyra framställs vanligen genom oxidation av isobutylen (C4H8) eller dehydrering av tert-butanol till metakrolein (C4H6O) som sedan oxideras vidare till metakrylsyra.
Metakrylsyra förekommer även naturligt i romersk kamomill.
Användning
Metakrylsyra används för att framställa metakrylater, framför allt metylmetakrylat (MMA) och dess polymer, polymetylmetakrylat (PMMA).
Se även
Källor
- Säkerhetsdatablad Metakrylsyra AB Göteborgs Termometerfabrik
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Methacrylic acid, tidigare version.