Hoppa till innehållet

Metakrylsyra: Skillnad mellan sidversioner

Från Wikipedia
Innehåll som raderades Innehåll som lades till
Innocent bot (Diskussion | Bidrag)
m Bot tar bort 17 gamla iw-länkar som är dubbletter av de som numer finns på Wikidata
Edgar181 (Diskussion | Bidrag)
Methacrylic acid.svg
Rad 1: Rad 1:
{{Kemibox
{{Kemibox
|Vardagligt namn = Metakrylsyra
|Vardagligt namn = Metakrylsyra
|Bild = Methacrylic acid.png
|Bild = Methacrylic acid.svg
|Bildtext = Strukturformel
|Bildtext = Strukturformel
|Bild2 = Methacrylic-acid-3D-balls.png
|Bild2 = Methacrylic-acid-3D-balls.png

Versionen från 27 januari 2017 kl. 17.00

Metakrylsyra
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn2-Metylpropensyra
Övriga namnMetakrylsyra, Isobutensyra, MAA
Kemisk formelC3H5COOH
Molmassa86,09 g/mol
UtseendeFärglös, oljig vätska
CAS-nummer79-41-4
SMILESCC(=C)C(=O)O
Egenskaper
Densitet1,02 g/cm³
Löslighet (vatten)Blandbar
Smältpunkt15 °C
Kokpunkt161 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

2
3
2
LD501060 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Metakrylsyra eller 2-metylpropensyra är en karboxylsyra med formeln C3H5COOH. Ämnet är en isomer till krotonsyra. Metakrylsyrans salter och estrar kallas metakrylater.

Framställning

Metakrylsyra framställs vanligen genom oxidation av isobutylen (C4H8) eller dehydrering av tert-butanol till metakrolein (C4H6O) som sedan oxideras vidare till metakrylsyra.

Metakrylsyra förekommer även naturligt i romersk kamomill.

Användning

Metakrylsyra används för att framställa metakrylater, framför allt metylmetakrylat (MMA) och dess polymer, polymetylmetakrylat (PMMA).

Se även

Källor


Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Methacrylic acid, tidigare version.