Prijeđi na sadržaj

Kalcipotriol

Izvor: Wikipedija
Kalcipotriol
(IUPAC) ime
(1R,3S,5E)-52-[(1R,3aS,4Z,7aR)-1-[(2R,3E)-5-ciklopropil-5-hidroksipent-3-en-2-il]-7a-metil-oktahidro-1H-inden-4-iliden]etiliden4-metilidencikloheksan-1,3-diol
Klinički podaci
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a608018
Identifikatori
CAS broj 112965-21-6
ATC kod D05AX02
PubChem[1][2] 5288783
DrugBank DB02300
ChemSpider[3] 4450880
UNII 143NQ3779B DaY
KEGG[4] D01125 DaY
ChEBI CHEBI:50749 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL100918 DaY
Hemijski podaci
Formula C27H40O3 
Mol. masa 412,605 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 5 to 6%
Metabolizam Hepatički
Izlučivanje Bilijarno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status POM (UK) -only (SAD)
Način primene Topikalno

Kalcipotriol (kalcipotrien) je sintetički derivat kalcitriola (vitamina D). On se koristi u lečenju psorijaze. U prodaji je pod imenima: Dovonex, Daivonex, i Psorcutan.

Mehanizam

[uredi | uredi kod]

Efikasnost kalcipotriola u tretmanu psorijaze je inicijalno zapažena kod pacijenata koji su primali različite forme vitamina D u osteoporoznim studijama. Neočekivano su pojedini pacijenti koji su takođe bolovali od psorijaze doživeli dramatičnu redukciju broja lezija.[6]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Morimoto, S., Kumahara, Y. A patient with psoriasis cured by 1-α-hydroxyvitamin D3. Med. J. Osaka Univ., 1985, 35:51-54

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]