Cikloheptan
| Cikloheptan | |||
|---|---|---|---|
| |||
 |
 | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 291-64-5 
| ||
| PubChem[1][2] | 9265 | ||
| ChemSpider[3] | 8908
| ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL453194
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C7H14 | ||
| Molarna masa | 98.19 g mol−1 | ||
| Gustina | 0.8110 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja |
-12 °C, 261 K, 10 °F | ||
| Tačka ključanja |
118.4 °C, 392 K, 245 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | me meša se | ||
| Rastvorljivost u etanol | meša se | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Zapaljiv (F) Štetan (Xn) Opasan po životnu sredinu (N) Snažan nadraživač očiju | ||
| NFPA 704 |
 3
1
0
| ||
| Tačka paljenja | 6 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | Cikloheksan Ciklooktan | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Cikloheptan je cikloalkan sa molekulskom formulom C7H14. Cikloheptan se koristi kao nepolarni rastvarač u hemijskoj industriji, i kao intermedijar u proizvodnji hemikalija i lekova. On se može pripremiti Klemensenovom redukcijom iz cikloheptanona. Cikloheptanska para nadražuju oči i može da izazove respiratornu depresiju ako se udiše u velikim količinama.[5][6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. ISBN 1566706874.
- ↑ Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.
