Fluoroantimonska kiselina

Fluoroantimonska kiselina
	Preferentno IUPAC ime Fluoroantimonic acid
Naziv po klasifikaciji	Vodonik heksafluoro-λ5-stibanuid
Drugi nazivi	H(+) heksafluoro-λ5-stibanuid
Identifikacija
CAS registarski broj	16950-06-4
PubChem	21953576
ChemSpider	20137913
EINECS broj	241-023-8
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	F[Sb](O)(O)=O
InChI
	InChI=1S/6FH.Sb/h61H;/q;;;;;;+5/p-5 ; Kod: MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I InChI=1S/6FH.Sb/h61H;/q;;;;;;+5/p-5`; Kod: MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I InChI=1/FH.2H2O.O.Sb/h1H;2*1H2;;/q;;;;+3/p-3/rFH2O3Sb/c1-5(2,3)4/h(H2,2,3,4); Kod: DAIOAWAJEVEBIG-KQDLYRHGAJ
Svojstva
Molekulska formula	HSbF6
Molarna masa	236.808 g/mol
Agregatno stanje	bezbojni sirup
Gustina	g cm–3
Tačka topljenja	°C na mmHg
Tačka ključanja	razlaže se
Rastvorljivost u vodi	razlaže se
pKa	−25
Opasnost
Opasnost u toku rada	korozivna
R-oznake	R26, R29, R35
Tačka paljenja	nezapaljiva
Srodna jedinjenja
Drugi anjoni	HBF4
Drugi katjoni	NaPF6, NaSbF6
Srodna kiseline	HF; SbF5; Magična kiselina
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Fluoroantimonska kiselina (HSbF₆) predstavlja mješavinu fluorovodonika i antimon-pentafluorida u različitim omjerima. Kombinacija 1:1 formira najjaču poznatu superkiselinu, koja može da protonizuje i ugljovodonike pri čemu se dobiju karbokatjoni i H₂.

Reakcija između vodonikfluorida (HF) i SbF₅ je egzotermna. HF oslobađa svoj proton (H⁺) i njegova konjugovana baza (F⁻) je uzeta od strane SbF₅ pri čemu se dobije oktaedarni SbF₆⁻. Ovaj anjon je klasifikovan kao nekoordinirajući, zato što je veoma slab nukleofil i veoma slaba baza. Proton efektivno postaje "go" što doprinosi velikoj kiselosti. Fluorantimonska kiselina je 2×10¹⁹ puta jača od 100% sumporne kiseline.

Struktura

Iz mješavine HF-SbF₅ su kristalizovana dva produkta, i oba su bila analizirana uz pomoć rentgenske analize kristala. Ove soli imaju formule [H₂F⁺][Sb₂F₁₁⁻] i [H₃F₂⁺][Sb₂F₁₁⁻]. U obe soli postoji anjon Sb₂F₁₁⁻. Kao što je već rečeno SbF₆⁻ spada u slabe baze, a veći anjon Sb₂F₁₁⁻ je još slabija baza.

Primjena

Ova jaka kiselina protonizuje skoro sva organska jedinjenja. 1967. je pokazano da će HF-SbF₅ ukloniti H₂ iz izobutana i metan iz neopentana:

(CH₃)₃CH + H⁺ → (CH₃)₃C⁺ + H₂

(CH₃)₄C + H⁺ → (CH₃)₃C⁺ + CH₄

Mjere opreza

HF-SbF₅ se razlaže sa vodom brzo i eksplozivno. Reaguje sa skoro svim rastvaračima. Rastvarač koji je kompatibilan sa HF-SbF₅ je SO₂ClF i tečni sumpor dioksid. Freoni su takođe koriste kao rastvarači. Posude za HF-SbF₅ se prave od politetrafluoretilena.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[1]

[2]

[3]