Гаспаринизавра

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Gasparinisaura»)
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 19 июня 2022 года; проверки требуют 8 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
† Гаспаринизавра
Реконструкция гаспаринизавры
Реконструкция гаспаринизавры
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Отряд:
† Птицетазовые
Клада:
† Neornithischia
Подотряд:
† Цераподы
Инфраотряд:
† Орнитоподы
Род:
† Гаспаринизавра
Международное научное название
Gasparinisaura Coria & Salgado, 1996
Единственный вид
† Gasparinisaura cincosaltensis
Coria & Salgado, 1996
Геохронология
 83,5—70,6 млн лет

Гаспаринизавра[1] (лат. Gasparinisaura) — род растительноядных динозавров из инфраотряда орнитопод, живших в позднемеловую эпоху (83,5—70,6 млн лет назад) на территории современной Аргентины[2].

Первые ископаемые остатки гаспаринизавры были найдены в 1922 году в провинции Рио-Негро. Типовой и единственный вид Gasparinisaura cincosaltensis назвали и описали Родольфо Кориа и Леонардо Сальгадо в 1996 году. Родовое название дано в честь аргентинского палеонтолога Зульмы Гаспарини (Zulma Nélida Brandoni de Gasparini, и буквально означает — «ящерица Гаспарини»), а видовое обозначает название города Синко-Сальтос, недалеко от которого обнаружили окаменелости[3]. Родовое имя женского рода было выбрано из-за неправильного понимания того, что оно должно основываться на поле человека, в честь которого дано название.

История исследования

[править | править код]

Голотип MUCPv-208 был обнаружен в слоях формации Анаклето (Anacleto Formation), датированных ранним кампаном, около 83 миллионов лет назад. Он состоит из частичного скелета с черепом; отсутствует бо́льшая часть позвоночного столба. Паратип MUCPv-212 включает нижние элементы задних конечностей[3]. В 1997 году были описаны три дополнительных образца: MUCPv 213 — частичный скелет с черепом, MCSPv 111 — посткраниальный скелет и MCSPv 112 — череп, задние конечности и таз. Три последних образца принадлежат молодым особям[4]. В 2008 году были описаны гастролиты, найденные в брюшных полостях этих трёх особей[5].

Описание

[править | править код]
Реконструкция скелета

Гаспаринизавра была маленьким двуногим растительноядным динозавром. В 2010 году Грегори Пол оценил её длину в 1,7 метров, а массу в 13 килограммов[6].

Гаспаринизавра имела округлую, достаточно удлинённую голову. Глазницы очень большие и высоко поставлены. Довольно длинный затылок был нависающим. Тонкий передний отросток скуловой кости зажат между верхнечелюстной и слёзной костями; задняя часть скуловой кости высокая и широкая. Восходящий отросток квадратно-скуловой кости касается чешуйчатой кости, что является базальным признаком. Челюстные суставы опущенные. Верхняя челюсть несла 12 больших зубов, а нижняя — 13. Передние конечности легко устроены. Подвздошная кость короткая и опущенная; лобковая кость тонкая. Задние конечности относительно длинные и мощные с короткой бедренной костью и длинной остальной частью. Стопа длинная; первая плюсневая кость редуцирована до накостника — продвинутый признак. Хвост отличается пластинообразными треугольными шевронами, расширяющимися в сторону задней части[3].

Палеобиология

[править | править код]
Гастролиты экземпляров MCSPv 111 (вверху) и MCSPv 112 (внизу)

Гастролиты

[править | править код]

Гастролиты были представлены сформированными кластерами до 180 округлых и полированных камней со средним диаметром камня около 8 мм. Имея вес около 0,3 % от общей массы тела, они были достаточно массивными, чтобы функционировать в качестве желудочных жерновов (измельчение жёсткой и волокнистой растительной пищи). Надо сказать, что зауроподовым динозаврам было отказано в такой функции гастролитов из-за недостаточной относительной массы последних (0,03 % общей массы тела)[5].

Гистология костей

[править | править код]

Для изучения микроструктуры костей у гаспаринизавры были отобраны посткраниальные кости 11 экземпляров. В кортикальном слое всех исследованных осевых и периферийных костей преобладала фиброламеллярная ткань, что является свидетельством быстрого остеогенеза и, соответственно, быстрого роста. Наличие линий задержки роста и/или колец, тем не менее, указывает что быстрый рост был периодическим. На раннем этапе развития (менее 60 % от размера самого большого экземпляра — MUC-Pv 213), гаспаринизавра имела быструю и устойчивую скорость роста. Затем общий темп роста снижался, о чём свидетельствует изменение внутренней ориентации волокон в матриксе, от неупорядоченно расположенной, грубоволокнистой ткани к параллельно расположенной, пластинчатой ткани. Гаспаринизавра достигала половой зрелости до достижения скелетной зрелости, как это имеет место у других динозавров. В целом, стратегия роста Гаспаринизавра схожа с другими базальными орнитоподами (например, с Orodromeus)[7].

Систематика

[править | править код]

Первоначально таксон рассматривался исследователями, как базальный игуанодонт, наиболее базальный член клады Euiguanodontia[3]. Поздние исследования показали, что гаспаринизавра является базальным эуорнитоподом[8]. Исследования 2013 года переместили род ещё выше по филогенетическому дереву, в базальные орнитоподы[9]. В 2015 году для выяснения филогенетического положения Morrosaurus был проведён анализ на основе матрицы данных, состоящей из 230 признаков для 52 таксонов. В результате анализа гаспаринизавра попала в кладу Elasmaria с другими южноамериканскими и антарктическими базальными орнитоподами.

Ниже представлена кладограмма, построенная на основе анализа Rozadilla и коллег (2015)[10]:

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Пол Г. С. Динозавры. Полный определитель = The Princeton Field Guide to Dinosaurs : ориг. изд. 2016 / пер. с англ. К. Н. Рыбакова ; науч. ред. А. О. Аверьянов. — М. : Фитон XXI, 2022. — С. 310. — 360 с. : ил. — ISBN 978-5-6047197-0-1.
  2. ↑ Gasparinisaura (англ.). Paleobiology Database Classic. Дата обращения: 6 апреля 2016. Архивировано 17 апреля 2016 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 Coria, R. A., and L. Salgado. (1996). A basal iguanodontian (Ornithischia: Ornithopoda) from the Late Cretaceous of South America. Journal of Vertebrate Paleontology 16: 445—457.
  4. ↑ Salgado, L., Coria, R.A., and Heredia, S. (1997). New materials of Gasparinisaura cincosaltensis (Ornithischia: Ornithopoda) from the Upper Cretaceous of Argentina. Journal of Paleontology 71: 933—940.
  5. ↑ 1 2 Ignacio A. Cerda. (2008). Gastroliths in an ornithopod dinosaur. Acta Palaeontologica Polonica 53(2): 351—355.
  6. ↑ Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press p. 278
  7. ↑ Cerda, I.A. & Chinsamy, A., 2012. Biological implications of the bone microstructure of the Late Cretaceous Ornithopod Dinosaur Gasparinisaura cincosaltensis. Journal of Vertebrate Paleontology 32 (2): 355—368.
  8. ↑ Norman, D.B., Sues, H-D., Witmer, L.M., & Coria, R.A. (2004). Basal Ornithopoda. In: Weishampel, D.A., Dodson, P., & Osmolska, H. (Eds.). The Dinosauria (2nd Edition). Berkeley: University of California Press pp. 393—412.
  9. ↑ R. A. Coria, J. J. Moly, M. Reguero, S. Santillana, and S. Marenssi. (2013). A new ornithopod (Dinosauria; Ornithischia) from Antarctica. Cretaceous Research 41: 186—193. doi:10.1016/j.cretres.2012.12.004
  10. ↑ Sebastian Rozadilla, Federico L. Agnolin, Fernando E. Novas, Alexis M. Aranciaga Rolando, Matias J. Motta, Juan M. Lirio & Marcelo P. Isasi, 2016, «A new ornithopod (Dinosauria, Ornithischia) from the Upper Cretaceous of Antarctica and its palaeobiogeographical implications», Cretaceous Research 57: 311—324
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаспаринизавра&oldid=141373826