Acesta este con inutul din memoria cache de la Google pentru http://www.chim.upt.ro/rezultate2.htm.

Este un instantaneu al paginii, a a cum ar ta ea n 15 Feb 2011 10:44:27 GMT. Este posibil ca pagina curent s se fi modificat ntre timp. Afla i mai multe Versiune numai text Sunt eviden ia i urm torii termeni de c utare: eliminarea cromului din apele Ace ti termeni apar doar n leg turile ce trimit spre aceast pagin : eourate
1. Studiu de literatur asupra metodelor analitice de determinare a compusilor metalici din solu ii apoase Analiza i sinteza sunt metode de cunoa tere a fenomenelor realit ii. n sfera de investiga ie a chimiei, aceste metode au importan deosebit , deoarece ele pot, n general, s rezolve cele mai multe dintre problemele de baz ale cercet rii i produc iei bunurilor materiale. Posibilitatea descompunerii ntregului n p r ile lui componente (analiza) i reunirea acestora (sinteza) au transformat chimia ntr-o tiin avnd o baz teoretic proprie verificat experimental ntr-o mare m sur . Metode volumetrice Metodele volumetrice cuprind procedeele bazate pe m surarea volumelor unei solu ii de reactiv a c rei concentra ie este cunoscut i care se adaug probei ntr-o propor ie anumit , corespunz toare rela iilor stoechiometrice ce se stabilesc n reac ia chimic . Procedeul poart denumirea de titrare, iar solu ia de reactiv este denumit titrant. Titrantul este ad ugat n proba dizolvat cu ajutorul unei biurete. Pentru determinare este necesar s aib loc o reac ie stoechiometric ntre titrant i prob i s se dispun de un procedeu eficient pentru a detecta punctul n care reac ia este complet . Aceasta se poate realiza printr-o indica ie chimic , utiliznd indicatori de culoare, sau instrumental. Indiferent ce sistem este utilizat, acesta trebuie s prezinte o modificare vizibil sau m surabil care s coincid cu punctul stoechiometric al reac iei. Pe cale

experimental se ob ine un punct final, n timp ce punctul stoechiometric real al titr rii este punctul echivalent. Diferen a dintre aceste dou puncte reprezint eroarea de titrare. Folosind un titrant de concentra ie cunoscut (o solu ie standard) i determinndu-se cu ajutorul biuretei volumul de titrant necesar pentru a ob ine o reac ie complet , se poate calcula cantitatea de reactant din prob . Pentru a fi utilizat n analiza chimic volumetric , o reac ie trebuie s ndeplineasc urm toarele condi ii: 1. Reac ia trebuie s fie stoechiometric pentru a exista o baz determinarea cantit ii de substan e analizate; de calcul pentru

2. Reac ia trebuie s fie rapid ; aceast proprietate este important n procedeele de titrare unde reac ia trebuie s fie total dup ad ugarea fiec rei pic turi; 3. Reac ia trebuie s fie cantitativ ; n general aceasta nseamn c reac ia trebuie s fie complet n propor ie de cel pu in 99,9%; 4. Punctul final al reac iei (momentul cnd aceasta este complet ) trebuie s poat fi pus n eviden cu exactitate. Metode gravimetrice Gravimetria este o metod de analiz cantitativ bazat pe m surarea masei unui precipitat. Condi ia absolut necesar pentru ca aceast metod de analiz s poat fi aplicat este ca precipitarea s fie cantitativ . Analiza gravimetric se realizeaz prin parcurgerea mai multor etape experimentale, dup cum urmeaz : 1. Se m soar exact proba ce trebuie analizat ; dac proba este solid , se cnt re te exact i apoi se dizolv . 2. Se ndep rteaz speciile ce pot interfera n cadrul metodei alese. 3. Se ajusteaz condi iile experimentale: se controleaz pH-ul prin ad ugarea unei solu ii tampon; se concentraz sau se dilueaz proba; se adaug agen i de mascare; se schimb starea de oxidare etc. n general, precipitarea se face n solu ii diluate, la cald. 4. Se adaug un agent de precipitare adecvat (anorganic sau organic). 5. Separarea precipitatului din solu ie, prin filtrare. 6. Sp larea precipitatului. 7. Uscarea precipitatului pn la mas constant . 8. Calcului constituentului analizat din prob , pornind de la masa probei i a precipitatului i innd cont de stoechiometria reac iei de transformare a constituentului din prob n precipitat.

Spectroscopia de absorb ie n UV-VIS Legea care descrie fenomenul de absorb ie a radia ilor este legea Bouguer Lambert Beer iar formul rile sub care aceasta este cel mai des utilizat sunt:

A!I c l
T ! 10  I cl
unde: - Absorban a (extinc ia)A ! log I0 It

- Transmitan a

T!

It I0

I0 intensitatea fascicolului incident care str bate o solu ie de concentra ie c i cu grosimea l; It - intensitatea fascicolului transmis prin solu ia de concentra ie c i grosime l; coeficientul molar de absorb ie (extinc ie); el reprezint absorban a unei solu ii de concentra ie 1M i cu o grosime de strat egal cu unitatea (exprimat cel mai frecvent n practic n centimetri); el depinde de natura substan ei i de lungimea de und a radia iei. Deoarece n conformitate cu legea Bouguer Lambert Beer, la o lungime de und dat absorban a variaz liniar n func ie de concentra ie, m sur torile de absorban permit determinarea concentra iei n solu ie a substan elor absorbante dup o prealabil ntocmire a unei curbe de etalonare A = f (c) pentru o serie de solu ii de concentra ii cunoscute. n practic se constat deseori abateri de la aceast lege, care n general este valabil doar n domeniul concentra iilor mici, denumit domeniu de linearitate. Multe substan e sunt transparente fa de radia iile din domeniul vizibil. Totu i, prin utilizarea unor liganzi adecva i, multe substan e anorganice pot fi transformate n complec i colora i. Ca urmare, metodele spectrofotometrice de absorb ie n vizibil n cadrul c rora se utilizeaz liganzi sunt foarte utilizate la determinarea ionilor metalici afla i n concentra ii mici. Determin rile spectrofotometrice la care se utilizeaz agen i de complexare trebuie s ndeplineasc urm toarele condi ii: 1. Reac ia de complexare trebuie s fie complet stoechiometric ; 2. Complexul format trebuie s fie stabil;

3. Complexul format trebuie s absoarb n domeniul vizibil (s fie colorat); 4. Spectrul de absorb ie al complexului nu trebuie s se suprapun peste cel al ligandului. Metode cromatografice Cromatografia este un grup de metode de separare a componen ilor unei probe, bazate pe distribu ia lor diferit ntre dou faze: una sta ionar i alta mobil . Distribu ia diferit ntre faze determin n final deplasarea cu viteze diferite a componentelor purtate de faza mobil de-a lungul fazei sta ionare, fapt ce va conduce la separarea lor. Cromatografia de schimb ionic este exclusiv destinat probelor de natur ionic sau ionizabile (cationi, anioni, proteine, aminoacizi etc.). n acest caz, proba este separat n componen ii s i de c tre grup rile anionice sau cationice ale fazei sta ionare, pe baza diferen ei ntre afinit ile de schimb ionic ale componen ilor ntre cele dou faze. Cu ct nc rcarea ionic a probei este mai mare, cu att ea va fi mai puternic atras de faza sta ionar i deci, procesul de eluare al ei va fi mai lung. Faza sta ionar are grefate grup ri func ionale de sarcin opus celei a probei. Faza mobil este un tampon apos al c rui pH i t rie ionic pot influen a timpul de elu ie. Ionii din prob vor fi schimba i cu ionii lega i de grup rile func ionale ale fazei sta ionare; reten ia lor este dat de afinitatea diferi ilor ioni pentru grup rile func ionale de pe faza sta ionar i de al i parametri precum: pH, t ria ionic , natura contraionului din prob etc. Spectroscopia atomic Spectroscopia atomic este folosit , n special, pentru determinarea cantit ilor infime de metale (sub form de urme) din diferite probe avnd matricea compus din substan e organice sau anorganice. n cadrul metodelor care folosesc emisia, atomii care trebuie analiza i sunt vaporiza i i apoi excita i prin diverse procedee. Intensitatea radia iei emisiei de c tre ace ti atomi este observat sub forma unui spectru de linii i este direct propor ional cu concentra ia atomilor respectivi. Spectroscopia de absorb ie atomic utilizeaz fenomenul de absorb ie a luminii pentru a m sura concentra ia atomilor adu i n faz gazoas . n cazul probelor lichide, acestea trebuie s fie aduse n faz elementar , lucru ce se poate realiza fie cu ajutorul fl c rii, fie cu ajutorul unui cuptor de grafit. Aduse n faz elementar , metalele pot s absoarb radia ii n domeniul vizibil sau ultra-violet, efectund astfel tranzi ii de pe nivelele energetice fundamentale pe nivele energetice superioare. Fiecare metal este caracterizat printr-o anumit lungime de und la care poate s absoarb radia ia. Fluorescen a atomic Fluorescen a este proprietatea unor compu i ca atunci cnd sunt excita i cu o radia ie de o anumit lungime de und , s emit o radia ie cu o lungime de und mai ridicat . n compara ie, deci, cu absorb ia atomic , unde se m soar absorb ia de c tre prob a radia iei provenite de la o surs de radia ie (o lamp ), la fluorescen a atomic se m soar emisia de radia ie, dup ce specia atomic a fost excitat cu o anumit

lungime de und . Dup excitare, radia ia este emis sub un unghi drept fa de radia ia de excita ie. Din aceast cauz , sursa de radia ie este plasat perpendicular pe axul optic al aparatului. Bibliografie selectiva 1. Arar, E., Pfaff, J.D., Determination of dissolved hexavalent chromium in industrial wastewater effluents by ion chromatography and post-column derivatization with diphenilcarbazide, 2. Davidescu, C., P curariu, C., Curs de chimie-fizic , Litografia UPT, Timi oara, 1990. 3. Dittrich, K., Atomabsorptionsspectrometrie, Akademie-Verlag, Berlin, 1982. 4. Ceau escu, D., Utilizarea statisticii matematice n chimia analitic , Editura Tehnic , Bucure ti, 1982. 5. Fi el, S., Bold, A., Chimie analitic cantitativ . Gravimetrie, Editura Didactic Pedagogic , Bucure ti, 1973. 6. Kekedy, L., Chimie analitic calitativ , Ed. Scrisul Romnesc, Craiova, 1982. 7. Kuzman Anton, R., Curs de chimie analitic instrumental , Litografia IPT, Timi oara, 1981. 8. Liteanu, C., Hoprtean, E., Chimie analitic cantitativ . Volumetria, Edi ia a 6-a, Editura Didactic i Pedagogic , Bucure ti, 1972. 9. Luca, E., B rboiu, V., Analiza structural prin metode fizice, Editura Academiei, Bucure ti, 1984. 10. Manoliu, C.I., Zugr vescu, P.Gh., Mic atlas de spectroscopie atomic , Editura Tehnic , Bucure ti, 1990. 11. Pietrzyk, D.J., Frank, C.W., Chimie Analitic , Editura Tehnic , Bucure ti, 1989 12. Popa, Gr., Paralescu, I., A., Chimie analitic , Ed. Didactic Bucure ti, 1977. i Pedagogic , i

13. Pribl, R., Koryta, J., Complexonii n chimia analitic , Editura Tehnic , Bucure ti, 1961. 14. Pumnea, C., Dina, I., Sorescu, F., Tehnici de analiz fizico-chimic a materialelor metalice, Editura Tehnic , Bucure ti, 1988. 15. Seracu, D.I., ndreptar de chimie analitic , Ed. Tehnic , Bucure ti, 1989.

Edition, United Book Press, Inc., Baltimore, MdD,1995. 16. Kellner, R., Mermet, J.M., Otto, M., Widmer, H.M., Analytical chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH, Weinheim, 1998.

2. Studiu de literatur asupra metodelor de eliminare a cromului din ape Eliminarea Cr(VI) prin reducere chimic la Cr(III) urmat de precipitarea acestuia Cea mai utilizat metod de eliminare a cromului hexavalent din apele reziduale const n reducerea acestuia la crom trivalent, urmat de precipitarea sub form de compu i pu in solubili ai Cr(III). Cromul aflat la starea de oxidare 6+ este un oxidant puternic, astfel c reducerea sa la starea de oxidare 3+ este posibil , att din punct de vedere termodinamic, ct i din punct de vedere cinetic. Spre deosebire de compu ii cromului hexavalent, cei ai cromului trivalent sunt caracteriza i printr-o mobilitate i toxicitate sc zut . Cromul trivalent este considerat totodat un nutrient important n metabolismul uman, el cataliznd activitatea insulinei n esuturile periferice fiind esen ial pentru metabolismul zaharurilor, lipidelor, proteinelor i al gr similor. Ca agen i reduc tori pot fi folosi i: Compu i ai Fe2+ (n special FeSO4); Fier metalic (Fe0); Compu i ai S2- (H2S); Sulfit de sodiu (Na2SO3); Hidrosulfit de sodiu (Na2S2O4); Bisulfit de sodiu (Na2S2O5); Dioxid de sulf (SO2). Eliminarea cromului prin procese de membrane O membran este o barier (faz ) sub ire, interpus ntre dou faze, capabil s mpiedice (sau s ngreuneze) trecerea prin ea a anumitor substan e (ioni, molecule etc.), permi nd n schimb trecerea altor substan e. Dintre procesele de membrane, cele mai indicate pentru eliminarea din ap a s rurilor dizolvate (deci i a ionilor de crom, sub diversele sale forme) sunt nanofiltrarea i hiperfiltrarea, procese de separare ce au la baz procesul de osmoz invers , n care sunt utilizate membranele semipermeabile cu porii cei mai mici. Eliminarea cromului prin procese de adsorb ie Adsorb ia este fenomenul de modificare a concentra iei la limita de separare dintre dou faze. n anumite condi ii, un material solid sau lichid numit adsorbant, are capacitatea de a re ine pe suprafa a sa, atunci cnd este n contact cu un lichid sau un gaz, molecule ale componen ilor acestora sau particole solide fin dispersate n fazele respective; moleculele sau particolele re inute reprezint adsorbitul. Privit din acest punct de vedere, adsorb ia reprezint opera ia de separare, purificare sau recuperare bazat pe re inerea selectiv a componen ilor unui amestec fluid, omogen sau eterogen, de c tre un adsorbant solid sau lichid corespunz tor ales. n func ie de natura interac iunilor care intervin ntre adsorbant i substan a adsorbit se pot distinge dou tipuri de adsorb ie: Adsorb ie fizic este rezultatul ac iunii unor for e intermoleculare (de tip van der Waals); Adsorb ie chimic (chemisorb ia) este rezultatul unor reac ii chimice.

Eliminarea biologic a cromului Tratarea biologic a apelor poluate cu crom hexavalent poate avea cele mai mari anse de a fi luat n considerare n cazul apelor subterane. Stabilizarea in situ a cromului prin reducere biologic de la Cr(VI) la Cr(III) a devenit tot mai mult o alternativ viabil de tratare a apelor subterane, datorit unor avantaje importante pe care le prezint , precum: costuri sc zute i un poten ial ridicat de a ob ine rezultate favorabile. Eliminarea biologica a cromului poate avea loc prin bioreducere, bioacumulare sau biosorb ie. Reducerea biologic a Cr(VI) poate avea loc n dou moduri: direct (enzimatic) sau indirect. Reducerea enzimatic implic utilizarea Cr(VI) ca acceptor de electroni n procesele enzimatice ale microorganismelor. Reducerea biologic indirect presupune producerea de c tre microorganisme a unor specii cu caracter puternic reduc tor, care s realizeze apoi reducerea Cr(VI). Bioacumularea reprezint cre terea (n timp) concentra iei cromului n organismul unei fiin e vii, n compara ie cu concentra ia n mediu (ap , aer, sol). Spre deosebire de bioacumulare, care este un proces puternic dependent de metabolismul celulei, biosorb ia este independent de acest factor. Din aceast cauz , biosorb ia poate fi realizat att de celule vii ct i de cele moarte, prin intermediul unor procese precum: complexare, schimb ionic, coordinare, adsorb ie, chelatizare etc. Eliminarea cromului prin schimb ionic Schimbul ionic este un proces chimic reversibil prin care un ion aflat ntr-o solu ie este schimbat cu alt ion, a c rui sarcin electric este de aceea i natur (negativ sau pozitiv ) i care este legat de o particul solid , insolubil i imobil , aflat i ea n solu ia respectiv . Aceste particule solide ce posed ioni schimbabili poart denumirea de schimb tori de ioni. Schimbul ionic se produce atunci cnd un cationit sau un anionit este adus n contact cu o solu ie n care se g sesc ionii pe care dorim s -i elimin m (recuper m). Schimbul ionic este un proces reversibil. Gradul de deplasare a echilibrului c tre dreapta (re inerea ionului dorit din solu ie) este influen at de selectivitatea r inii pentru ionul respectiv, n compara ie cu cea pentru ionul mobil al schimb torului. Selectivitatea r inilor pentru ioni cre te, n general, odat cu cre terea sarcinii acestora, iar n cadrul ionilor cu aceea i sarcin , afinitate mai mare au ionii cu mas molecular mai mare. Eliminarea Cr(VI) prin reducere fotochimic Reac iile fotochimice sunt acele reac ii care sunt acompaniate sau catalizate de absorb ia sau emisia unei radia ii din domeniul ultraviolet sau vizibil. Exist numeroase tipuri de reac ii fotochimice, printre care putem aminti: fotoadi ii, fotocicloadi ii, fotoelimin ri, fotoenoliz ri, fotoizomeriz ri, fotosubstitu ii, fotooxid ri, fotoreduceri etc. n natur se desf oar numeroase procese fotochimice; dintre acestea, fotosinteza i producerea ozonului sunt printre cele mai utile, iar formarea smogului i distrugerea stratului de ozon sunt printre cele mai nedorite. Reducerea fotochimic a cromului hexavalent este un proces ce poate prezenta interes n primul rnd n cazul apelor naturale de suprafa sau a apei aflate, sub diverse forme, n atmosfer . Pentru c reducerea fotochimic direct a Cr(VI) s-a dovedit a fi nesemnificativ , s-a concluzionat faptul c , acest proces decurge, prin intermediul unor specii reduc toare generate

fotochimic in situ, specii ce au rolul de a intermedia transferul fotoini iat al electronilor. n apele naturale pot exista o serie de specii chimice care au capacitatea de a func iona ca intermediari (transportatori de electroni, fotocatalizatori) n procesul de reducere fotochimic a Cr(VI). Dintre acestea, cele mai importante sunt Fe(II), Cu(I), radicalul superoxid (O2.-) i H2O2. S-a dovedit ns c reac ia de reducere fotochimic a Cr(VI) decurge la fel de bine i n prezen a unor specii chimice care nu exist n mod natural n apele de suprafa , cum sunt semiconductorii, sau alcoolii. Bibliografie selectiv 1. Abu-Saba, K.E., Sedlak, D.L., Flegal, A.R., Indirect reduction of hexavalent chromium by copper in the presence of superoxide, Mar.Chem., 69, 2000, p.33-41. 2. Alowitz, M.J., Scherer, M.M., Kinetics of nitrate, nitrite and Cr(VI) reduction by iron metal, Environ.Sci.Technol., 36, 2002, p.299-306. 3. Baig, T.H., Garcia, A.E., Tiemann, K.J., Gardea-Torresdey, J.L., Adsorption of heavy metal ions by the biomass of Solanum elaeagnifolium (Silverleaf night-shade), Proceedings of the 1999 Conference on Hazardous Waste Research, 24-27 May, St.Louis, Missouri, p.131-141. 4. Beveridge, T.J., The response of cell walls of Bacillus subtilis to metals and to electron-microscopic stains, Can.J.Microbiol., 24, 1978, p.89-104. 5. Calder., L.M., Chromium contamination of groundwater, Chromium in the Natural and Human Environnments, vol.20, 1988, p.215. 6. Fabiani, C., Ruscio, F., Spadoni, M., Pizzichini, M., Chromium(III) salts recovery process from tannery wastewaters, Desalination, 108, 1996, p.183-191. 7. Fendorf, S.E., Surface reactions of chromium in soil and waters, Geoderma, 67, 1995, p.55-71. 8. Gheju, M., Removal of Cr(VI) from aqueous solution by use of low cost waste materials, Chem. Bull. "POLITEHNICA" Univ. (Timi oara), 47 (61), 1-2, 2002, p.17-20. 9. Gillham, R.W., OHannesin, S.F., Enhanced degradation of halogenated aliphatics by zero-valent iron, Ground Water, 32 (6), 1994, p.958-967. 10. Johnson, T., Scherer, M.M., Tratnyek, P.G., Kinetics of halogenated organic compound degradation by iron metal, Environ. Sci. Technol., 30, 1996, p.2634-2640. 11. Kremen, S., Knappe, P., Fighting fouling with crosslinked polyamide-urea membranes, Water Cond.and Purif.Mag., 41(7), 1999, p.48-50. 12. McCafferty, E., Bernett, M.K., Murday J.S, An XPS study of passive film formation on iron in chromate solutions,., Corros.Sci., 28, 1988, p.559-576. 13. Millero, F.J., Effect of ionic interactionson the oxidation of Fe(II) and Cu(I) in natural waters, Mar.Chem., 28, 1989, p.1-18. 14. Odziemkowski, M.S., Simpraga, R.P, Distribution of oxides on iron materials used for remediation of organic groundwater contaminants: Implication for hydrogen evolution reactions, Can.J.Chem., 82, 2004, p.1-12. 15. Powell, R.M., Puls, R.W., Blowes, D.W., Permeable reactive barrier technologies for contaminant remediation, 1998, U.S. EPA/600/R-98/125,. 16. Sapari, N., Idris, A., Hisham, N., Hamid, A., Total removal of heavy metal from mixed plating rinse wastewater, Desalination, 106, 1996, p.419-422.

17. Urtiaga, A.M., Ortiz, M.I., Salazar, E., Irabien, J.A., Supported liquid membranes for the separation concentration of phenol. 2. Mas-transfer evaluation according to fundamental equations, Ind.Eng.Chem.Res., 31(7), 1992, p.1745-1753. 18. Wagner, J., Membrane filtration handbook. Practical tips and hints, Second Edition, Revision 2, Osmonics Inc., 2001. 3. Determinarea influen ei formei i dimensiunii panului asupra reducerii Cr(VI) n coloana cu umplutur de pan de fier Pentru realizarea studiilor de tratabilitate pe coloan a fost utilizat o instala ie experimental alc tuit din: coloan de sticl cu diametrul de 2 cm i n l imea de 12 cm; pomp peristaltic cu debit reglabil; rezervor de solu ie Cr(VI). Coloana a fost umplut cu pan de fier, solu ia de Cr(VI) fiind pompat n curent ascendent peste umplutur , la 24o C. La intervale regulate de timp au fost prelevate probe din efluentul coloanei care au fost supuse analizei pentru determinarea urm torilor parametri: - concentra ia de Cr(VI), Cr(III) i Cr(total), prin metoda spectrofotometric cu 1-5 difenilcarbazid , utiliznd un spectrofotometru Jasco V-530; - concentra ia de Fe(II), Fe(III) i Fe(total), prin metoda spectrofotometric cu ortofenantrolin , utiliznd un spectrofotometru Jasco V-530; - pH-ul, cu ajutorul unui pH-metru Inolab. Pentru urm rirea influen ei formei i dimensiunii panului asupra reducerii Cr(VI), coloana a fost umplut cu acela i volum de pan: 18,84 cm3, fiind utilizate urm toarele tipuri de pan de fier: 1. Pulbere; dimensiunea < 1,25 mm; masa = 40,00 g; volumul golurilor = 8,00 cm3. 2. A chii; 1,25 mm < dimensiunea < 2,5 mm; masa = 30,00 g; volumul golurilor = 13,00 cm3. 3. Spirale mari; 5 < diametrul < 10 mm; 5 mm < lungimea < 20 mm; masa = 19,50 g; volumul golurilor = 17,10 cm3. Solu ia, cu o concentra ie de 10 mg Cr(VI) /L i pH = 2,50, a avut un debit prin coloan de 0,3 l/h, ceea ce a corespuns unor timpi de contact cu umplutura de: 1,60 minute (pulbere); 2,60 minute (a chii); 3,42 minute (a chii mari). n urma rezultatelor experimentale s-au desprins urm toarele concluzii: 1. Pentru acela i volum al umpluturii i acela i debit prin coloan , odat cu sc derea dimensiunii panului are loc cre terea capacit ii de reducere a acestuia. Se observ ns c , de i prin trecerea de la spirale mari la a chii are loc o cre tere important a suprafe ei specifice, cre terea capacit ii de reducere este foarte mic , de numai 4%. Acest lucru poate fi explicat pe baza faptului c timpul de contact al solu iei cu umplutura este cu 31,5% mai mare n cazul spiralelor dect n cazul a chiilor. Din aceast cauz are loc o intensificare att a reducerii Cr(VI) de c tre Fe(0), la suprafa a

acestuia, ct i a reducerii Cr(VI), n solu ie, de c tre Fe(II), ceea ce compenseaz aproape n totalitate suprafa a specific mai mic a panului sub form de spirale. Faptul c intensitatea procesului de reducere a Cr(VI) cu pan a chii este apropiat de cea a reducerii Cr(VI) cu pan spirale rezult i din compara ia varia iei pH-ului pentru cele dou tipuri de pan, n primele 300 de ore de func ionare a coloanei. 2. Sc znd i mai mult dimensiunea panului, prin trecere de la a chii la pulbere, are loc practic dublarea capacit ii de reducere a panului, de i timpul de contact al solu iei cu umplutura este cu 38,46% mai mic n cazul pulberii dect n cazul a chiilor. n acest caz, decisiv este suprafa a specific a panului pulbere, cu mult mai mare dect cea a a chiilor. 3. S-a constatat o cre tere important a concentra iei speciilor fierului n efluentul coloanei, odat cu sc derea dimensiunii panului. Acest lucru constituie un dezavantaj, deoarece fierul, ca i cromul trivalent, va trebui s fie eliminat din efluent ntr-o etap ulterioar de epurare. 4. Concentra ia Cr(VI) din efluentul coloanei la care se produce stabilizarea procesului de coroziune a panului de fier (Cs) reprezint un procent aproximativ egal din concentra ia ini ial (Ci), n cazul a chiilor i a spiralelor, fiind ns mai mic n cazul panului pulbere. Prin urmare, nu se poate preciza cu certitudine care dintre formele de pan luate n lucru este cea optim ; n toate cele trei cazuri exist i avantaje i dezavantaje. Din punctul de vedere al capacit ii de reducere, este evident c panul sub form de pulbere este cel mai avantajos; din p cate, utilizarea lui prezint dezavantajul unei concentra ii destul de ridicate a fierului n efluentul coloanei. Totodat , acest tip de pan are i dezavantajul c se g se te n cantit i mai mici, fiind dificil de separat de restul de eurilor de fier. n ceea ce prive te panul sub form de a chii i cel sub form de spirale, s-a men ionat anterior faptul c ele au o capacitate de reducere aproximativ egal i c n cazul spiralelor concentra ia fierului n efluentul coloanei este mai mic . Dac reamintim i faptul c panul sub forma de spirale este cel mai des ntlnit, putem afirma c aceast form de pan este mai avantajoas dect panul sub form de a chii. 4. Determinarea influen ei pH-ului asupra reducerii Cr(VI) n coloana cu umplutur de pan de fier Pentru urm rirea influen ei acestui parametru, coloana a fost umplut cu 30 g pan de fier sub form de a chii cu dimensiunea cuprins ntre 1,25 2,50 mm, cu un volum de 18,84 cm3 i un volum al golurilor de 13 cm3. Solu ia, cu o concentra ie de 10 mg Cr(VI)/l i pH cuprins pe domeniul: 2,00 7,30, a avut un timp de contact cu umplutura de 2,60 minute (debit prin coloan de 0,3 l/h).

n urma studiilor experimentale s-au desprins urm toarele concluzii:

1. pH-ul ini ial al solu iei are o influen deosebit de important asupra procesului de reducere a Cr(VI) pe coloan cu pan de fier. Capacitatea de reducere a panului de fier, pn la momentul str pungerii coloanei (momentul apari iei Cr(VI) n efluent), cre te semnificativ odat cu sc derea pH-ului de la 7,30 la 2,50. Un caz particular este cel de la pH = 2,00 cnd, datorit sc derii rapide n timp a masei de pan, capacitatea de reducere a sc zut fa de valoarea ei de la pH = 2,50. 2. S-a constatat o cre tere semnificativ a concentra iei speciilor fierului n efluentul coloanei, odat cu sc derea pH-ului. Acest lucru constituie un dezavantaj, deoarece fierul, ca i cromul trivalent, va trebui s fie eliminat din efluent ntr-o etap ulterioar de epurare. 3. Odat cu sc derea pH-ului pn la valoarea de 2,50, concentra ia Cr(VI) din efluentul coloanei la care se produce stabilizarea procesului de coroziune a panului (Cs) reprezint un procent din ce n ce mai mic din concentra ia ini ial a acestuia (Ci). 4. Prin urmare, se poate aprecia faptul c pH-ul optim pentru reducerea Cr(VI) pe coloan este de 2,50.