Traumatismele Coloanei Vertebrale
Traumatismele Coloanei Vertebrale
Traumatismele Coloanei Vertebrale
40% din fracturile cervical si 15-20% din fracturile lombare- leziuni neurologice associate
MIELICE, AMIELICE
MECANISME DE PRODUCERE
1. Hiperflexia
2. Hiperextensia
3. Compresiunea pura vertical
4. Hiperflexia lateral
5. Forfecarea
6. Torsiunea
EXAMEN CLINIC:anamneza posibil de efectuat sau nu; examen fizic in echipa; initial
in decubit dorsal: torticolis, pozitie fixate a capului cu mainile; pozitie inerta a membrelor
superioare/inferioare; incontinent vezicala/anala; echimoze; TCC/traumatism thoracic;
decubit ventral inspectie, percutie
EXAMEN NEUROLOGIC:
- Glasgow coma scale
- Sensibilitate
- Motriciate
- Functie reflexa
INVESTIGATII IMAGISTICIE:
Radiografie:lateral, AP, transbucala, oblice si dinamice
CT-jonctiunea cervicotoracica, etc
Mielografia
RMN
Reconstructii 3D
Tratament : convervator- cele stabilite; cele instabile (mase laterale> 7mm), cu risc
neurologic-reducere prin tractiuune, halo vesta, radiografii dinamice, artrodeza C1-
C2;
STABILITATE: cel putin 2 din cele 3 coloane sunt distruse; peste 50% din inaltime sau
angulatie de peste 15-20*= instabilitate
TRATAMENT CONSERVATOR- leziuni stabile- orteza sau corset gipsat OCT, 2-3 maxim 4
luni
TRATAMENT CHIRURGICAL- leziuni instabile- scopuri:limitarea complicatiilor neurologice,
recuperarea anatomo-functionala, facilitarea ingrijirilor;
TRATAMENT CHIRURGICAL:
SCOLIOZELE
Termenul de scolioze il datoram lui Gallen(130-210 AD)= deviatie a coloanei vertebrale in plan
frontal
Orice deviere a coloanei vertebrale in plan frontal mai mare de 10 grade este considerate
patologica
CLASIFICARE:
S. Functionale, nestructurale, asa numitele atitudini scoliotice, sunt deviatii in plan frontal in
care anatomia vertebrelor si a discurilor este normal, doar aliniamentul in plan frontal este
perturbat. Deviatia laterala a coloanei este complet reductibila clinic si raze X in pozitie culcata.
S. Structurale- sunt scolioze ale caror vertebre au modificari structural; rotatii, cuneiformizari,
ale caror curburi sunt reductibile clinic si raze X in pozitie culcata si au in general tendinta
evolutiva
SCOLIOZELE FUNCTIONALE
1. Defecte de postura:
- Atitudinile scoliotice apar de obicei in copilarie. Ele pot fi intermitente sau
permanente dar clinis si RX dispar cand copilul este aplecat inainte sau este culcat.
Dispar spontan in timpul puseului pubertar.
- Scoliozele pitiatice(isterice): anamneza de boala sau teren psihic, precum si faptul ca
in timpul somnului indus scolioza dispare, pune diagnosticul de scolioza postural
SCOLIOZE STRUCTURALE
- Sunt curburi in plan frontal ale coloanei vertebrale ale caror vertebre prezinta
modificari structural
- Scolioza nu este o boala in sine, ci un symptom care apare intr-o multitudine de
afectiuni.
- Societatea pentru studierea scoliozei a clasificat scoliozele structural astfel:
CLASIFICARE:
1. Scolioze idiopatice:
- Infantile apar intre 1-3 ani
- Juvenile cand apar peste 4 ani-pubertate
- Ale adolescentului
2. Scolioze congenital:
- Defecte de formare: vertebra cuneiforma, hemivertebra
- Defecte de segmentare: bara nesegmentata unilateral, sau bilateral
3. Scolioze neuromusculare:
- Neuropatice: prin leziune neuron motor central in:
-paralizie cerebral
-degenerescente spinocerebeloase (siringomielie, tumori medulare, traumatisme
medulare)
- prin leziuni neuron motor periferic in: (poliomielita, traumatisme, mielomeningocel)
-disautonomia Riley-Day
- Miopatice :
-artrogripoza
-distrofia musculara Duchenne
-hipotonia congenital
-miotonia distrofica
4. Neurofibromatoza
5. Tulburari mezenchimale: sindromul Marfan, homocistinurie, Sindromul Ehlers-
Danlos
6. Scolioze traumatice: fracture sau disclocatii vertebrale amielice
7. Contracturi extra vertebrale: post empiem, arsuri
8. Osteocondrodistrofii
-acondroplazia
-displazia spondiloepifizara
-disrafism diastrofic
-mucopolizaharodiozele
9. Tumori
10. Afectiuni reumatice
11.
12. Boli metabolice
-rahitism
-osteoporoza juvenila
-osteogeneza imperfect
- spondiloliza
-spondilolistezis
-anomalii congenital
SCOLIOZELE IDIOPATICE
ETIOLOGIE:
- Factor ereditar – transmitere dominant autozomala: 7% la rude de gr 1, 3,6% rude gr
2
- 12% din fete provenite de la mame scoliotice au scolioza
- Rudele de gr 1 cu un parinte scoliotic au sansa de a face scolioza in 10% din cazuri,
deci cu 50 de ori mai mult decat in familiile nescoliotice
- Factorii de mediu: nastere pelvina
- cresterea –agravarea diformitatilor spinale este mai mare in perioada de crestere
rapida;
- factorii legati de potentialul de creste se pot define astfel:
1. cu cat pacientul este mai tanar in momentul diagnosticului, cu atat este mai mare
riscul de agravare al curburii; o scolioza aparuta la o fetita de 4 ani are o perioada
evolutiva probabila de 13 ani, in timp ce o scolioza aparuta la 14 ani are o
perioada evolutiva de 3 ani pana la maturitate osoasa;
2. risc de agravare al curburii este mai mare inainte de aparitia primei menstruatii la
fete si a parului pubian la baieti
3. cu cat este mai mic gradul testului RISSER, cu atat este mai mare riscul agravarii
cuburei
Particularitatile curburii:
- dubla curbura majora are o tendinta mai mare de agravare decat o singura curbura
majora
- cu cat este mai mare gradul curburii in momentul diagnosticului cu atat este mai mare
riscul de agravare
TRATAMENT:
In functie de 3 factori:
- unghiul Cobb
- rotatia vertebrala
- testul Risser
Pe scurt:
TIPURI DE CORSETE:
- CORSET MILWAUKEE: imaginat in anul 1940 initial pentru imobilizarea
postoperatorie a pacientilor cu scolioza poliomielitica si ulterior in tratamentul
nechirurgical al scoliozelor. A fost cel ami folosit tip. Este format dintr-o piesa
pelvina fixa, inchisa in spate cu rol de reducere a lordozei lombare de la care pleaca
3tije, 2 post care se termina cu sprijin occipital si una anterioara cu sprijin mentonier.
TRATAMENT CHIRURGICAL
Din 1995 o data cu inovarea haloului de catre Nickel pregatirea preoperatorie s-a simplificat
Actualmente preoperator pacientului I se aplica un aparat ghipsat pelvin de care se prind 4 bare
longitudinale, filetate, ce se infileteaza intr-un halou fixat pe calota craniana, asa numita tractiune
halo-pelvina.
Zilnic barele se alungesc cu cate 1mm, 3-4 saptamani timp in care gradul curburii se reduce
substantial.
Harrington a imaginat tehnica operatorie folosind 2 tije filetate prin care obtine elongarea, si
fixarea lor cu carlige intre apofizele laterale ale vertebrelor. Instrumentatia Harrington reusete sa
redreseze curburi in jur de 50% din valoarea initiala.
Eduard Luque a avut ideea de a folosi pentru corectia diformitatilor sirme trecute sub lamellar pe
care apoi le-a inlocuit cu bare netede in forma de L punand bazele sistemului de instrumentatie
spinal segmentara, system care derota vertebrele.
YVES Cotrel a modificat intrumentarul reusind prin tehnica lui tridimensionala sa practice
derotarea tuturor vertebrelor prin tractiune cu suruburi si lamele metalice a fiecarui vertebra,
evitand in postoperator imobilizarea in aparat gipsat. Dupa orice elongare si fixare vertebrala
obligatoriu postoperator pacientul va purta corset orthopedic pana la terminarea perioadei de
crestere.
SCOLIOZELE CONGENITALEb
Scoliozele congenital apar de obicei in urma unor defecte segmentare ale uneia sau mau multe
vertebre.
Diagnosticul se pune in principat pe RX dar pentru tratament operator este necesara tomografia.
- Maladia Duchenne este o distrofie musculara care apare predominant la baieti, este
caracterizata prin slabiciunea musculaturii proximale si se transmite dupa modelul
recesiv legat de sex. Defectul genetic a fost localizat la nivelul genei locus 21 al
cromozomului X
- Diagnosticul distrofiei se face intre 3 si 5 ani. Musculatura gambei apare marita in
volum, exista o slabiciune musculara proximala, o retractile usoara a tractului
iliotibial si a tendonului sachilian, o dificultate in urcatul scarilor si un mers cu
semnul trendelendurg pozitiv. Spre 8-10 ani apare slaviciunea cvadricepsului si a
fesierului mare, bilateral, face mersul independent dificil. Se instaleaza coxa flecta,
genu flexum.
- La 11-13 ani copilul devine dependent de fotoliu rulant. Moartea survine la 20 de ani.
CIFOZELE
Accentuarea cifozei toracale este cea mai frecventa diformitate in plan sagital a coloanei
vertebrale.
Clasificare:
Cifozele structural
Sunt cifozele rigide, fixe, care nu se pot redresa decat cel mult partial, care nu dispar
in decubit. Ele se insotesc de modificari de structura a corpilor vertebrali.
- Traumatice: iatrogene- post laminectomie; inflamatorii: poliartrita reumatoida,
spondilita ankilopoetica
- Infectioase cifoza Scheuerman
- Degenerative;maladia Paget, fracture osteoporotice
- Congenital
- Neoplazice
- Displazice , acondroplazia
- Neuromusculare
CIFOZA SCHEUERMANN
1920 Holger Scheuerman descrie o cifoza juvenila, cu leziuni vertebrale tipice, cu
spate rotund astenic.
Etiopatogenie
- Necrozei aseptic a listerului marginal vertebral)Scheuermann_
- Herniile intraspingioase vertebrale datorita slabirii rezistentei placii cartilaginoase
(Schmol)
Simptomatologie clinica
-debut in jurul varstei de 10 ani. Prezenta cifozei care nu poate si redresata spontan poate fi
unicul semn.
Durerea poate aparea in 20% din cazuri la inceput. Incidenta ei creste daca cifoza apare la prima
sau a doua vertebra lombara
TRATAMENT
Cand curbura cifotica este rigida, ea trebuie corectata initial cu ajutorul aparatelor
gipsate dupa care tratamentul continua cu corset Milwaukee. Stagnara a realizat un
tratament ambulatoriu ce cauta sa protejeze de presiuni anormale zidul anterior al
vertebrelor afectate, printr-o extensie localizata, care transfera presiunea pe arcul
vertebral posterior.
TRATAMENT CHIRURGICAL
- 5% din pacientii cu cifoza tratati orthopedic ajung sa fie operati. Daca cifoza nu s-a
redresat sub aparate ortopedice se poate face elongatie pe tije Harington si arterodeza
cu grefe urmate de fixare externa in corset pana la maturarea osoasa. Pentru adultii cu
cifoze grave si rigide se indica o elongatie progresiva cu ajutorul haloului timp de 30
de zile dupa care interventie de elongare pe intrumentatie HARINGTON sau placi.