Ordin MS-CNAS 361-238 - 8 Apr 2014

1
MINISTERUL SNTII Casa Naional de Asigurri de Sntate

ORDIN

privind modificarea i completarea Ordinul ministrului sntii publice
i al preedintelui Casei Naionale de Asigurri de Sntate nr.
1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind
prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaionale
prevzute n Lista cuprinznd denumirile comune internaionale
corespunztoare medicamentelor de care beneficiaz asiguraii, cu sau
fr contribuie personal, pe baz de prescripie medical, n sistemul
de asigurri sociale de sntate, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr.
720/2008

Avnd n vedere:
- art. 4 din Hotrrea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinznd
denumirile comune internaionale corespunztoare medicamentelor de care
beneficiaz asiguraii, cu sau fr contribuie personal, pe baz de prescripie
medical, n sistemul de asigurri sociale de sntate, cu modificrile i completrile
ulterioare,
- Referatul de aprobare al Ministerului Sntii nr. ________ i al Casei Naionale
de Asigurri de Sntate nr. ____________,

n temeiul dispoziiilor art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma n
domeniul sntii, cu modificrile i completrile ulterioare, ale art. 17 alin. (5) din
Statutul Casei Naionale de Asigurri de Sntate, aprobat prin Hotrrea
Guvernului nr. 972/2006, cu modificrile i completrile ulterioare, i ale art. 7 alin.
(4) din Hotrrea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea i funcionarea
Ministerului Sntii, cu modificrile i completrile ulterioare,

ministrul sntii i preedintele Casei Naionale de Asigurri de Sntate emit
urmtorul ordin:

Art. I
2

-Articolul 5 la Ordinul ministrului sntii publice i al preedintelui Casei Naionale
de Asigurri de Sntate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor
terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune
internaionale prevzute n Lista cuprinznd denumirile comune internaionale
corespunztoare medicamentelor de care beneficiaz asiguraii, cu sau fr
contribuie personal, pe baz de prescripie medical, n sistemul de asigurri
sociale de sntate, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 720/2008, publicat n
Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 531 i 531 bis din 15 iulie 2008, cu
modificrile ulterioare, se modific i se completeaz dup cum urmeaz:
Art. 5. Prescrierea, eliberarea i decontarea medicamentelor corespunztoare
denumirilor comune internaionale prevzute n Lista cuprinznd denumirile comune
internaionale corespunztoare medicamentelor de care beneficiaz asiguraii, cu
sau fr contribuie personal, pe baz de prescripie medical, n sistemul de
asigurri sociale de sntate, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 720/2008, n
baza protocoalelor terapeutice, se realizeaz dup cum urmeaz:
a) n conformitate cu prevederile Contractului-cadru privind condiiile acordrii
asistenei medicale n cadrul sistemului de asigurri sociale de sntate, aprobat prin
Hotrre a Guvernului i ale Normelor metodologice de aplicare a Contractului-
cadru privind condiiile acordrii asistenei medicale n cadrul sistemului de asigurri
sociale de sntate, aprobate prin Ordinul ministrului sntii i al preedintelui
Casei Naionale de Asigurri de Sntate, pentru denumirile comune internaionale
cuprinse n lista menionat mai sus, notate cu (**) i (***) n sublista A, (**), (***) i
(****) n sublista B, (**), (***) i (****) n seciunea C1 a sublistei C i (**) n seciunea
C3 a sublistei C;
b) n conformitate cu prevederile Hotrrii Guvernului pentru aprobarea
programelor naionale de sntate i ale Normelor tehnice de realizare a
programelor naionale de sntate, aprobate prin Ordinul ministrului sntii i prin
Ordin al preedintelui Casei Naionale de Asigurri de Sntate, pentru denumirile
comune internaionale cuprinse n lista menionat mai sus, notate cu (**), (***) i
(****) n seciunea C2 a sublistei C.
Art II
Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sntii publice i al preedintelui Casei
Naionale de Asigurri de Sntate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea
protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor
comune internaionale prevzute n Lista cuprinznd denumirile comune
internaionale corespunztoare medicamentelor de care beneficiaz asiguraii, cu
3

sau fr contribuie personal, pe baz de prescripie medical, n sistemul de
asigurri sociale de sntate, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 720/2008,
publicat n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 531 i 531 bis din 15 iulie 2008,
cu modificrile ulterioare, se modific i se completeaz dup cum urmeaz:
1) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 5 cod (A005E) se modific i
se nlocuiete potrivit anexei 1.
2) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr.16 cod (A021E) se modific i
se nlocuiete potrivit anexei 2;
3) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 27 cod (AE01E) se modific i
se completeaz potrivit anexei 3;
4) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr.42 cod (C003I) se modific i
5) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 49 cod (G001C) se modific i
se nlocuiete potrivit anexei 5
6) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 62 cod (H005E) se modific i
7) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 63 cod (H006C) se modific i
8) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 84 cod (L008C) se modific i
se completeaz potrivit anexei 9
se completeaz potrivit anexei 10
se nlocuiete potrivit anexei 11
12) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 101 cod (L035C) se modific
i se completeaz potrivit anexei 12
4

17) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 116 cod (LB01B) se modific
i se completeaz potrivit anexei 17;
18) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 120 cod (M003M) se modific
i se completeaz potrivit anexei 18;
19) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 121 cod (N001F) se modific
i se nlocuiete potrivit anexei 19;
5

36) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 140 cod (N020G) se modific
40) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 155 cod (H006E) se modific
i se nlocuiete conform anexei 41;
i se nlocuiete anexei 44;
48) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 166 cod (L047E) se modific
49) Dup poziia 166 se introduce o nou poziie, nr. 167 cod (N020F), conform
anexei 49.
50) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 65 cod (H009E) se abrog;
51) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 86 cod (L013E) se abrog;
52) Protocolul terapeutic corespunztor poziiei nr. 119 cod (M002Q) se abrog.
Art. III
Direciile de specialitate ale Ministerului Sntii, Casa Naional de Asigurri de
Sntate, direciile de sntate public, casele de asigurri de sntate i furnizorii
de servicii medicale vor duce la ndeplinire prevederile prezentului ordin.
Art. IV
Anexele nr. 1 - 49 fac parte integrant din prezentul ordin.

6

Art. V
Prezentul ordin se public n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I.

p.DIRECTOR GENERAL,
Cons Jur. Liliana MIHAI

MEDIC EF,
DIRECTOR GENERAL ADJUNCT,
DR Anci IONESCU

DIRECIA FARMACEUTIC, DISPOZITIVE I CLAWBACK,
Dr. Oana MOCANU
DIRECTOR

AVIZ DE LEGALITATE NR ../
DIRECIA LURIDIC I CONTENCIOS ADMINISTRATIV,
Avizat juridic,
Cons Jur.Ana Maria ILIESCU
DIRECTOR ADJUNCT

Ministrul Sntii

Nicolae BNICIOIU

Preedintele Casei Naionale de Asigurri de
Sntate
p. PREEDINTE
Radu IBICHI
DIRECTOR GENERAL

7

ANEXA Nr. 1

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 5, cod (A005E), DCI
PARICALCITOLUM

1. Indicaii
Paricalcitolum este recomandat n:
1. BCR stadiile 3-5 (eRFG<60mL/min) fr tratament prin dializ, pentru
tratamentul hiperparatiroidismului secundar: cu iPTH crescut peste de
dou ori fa de limita superioar a valorilor normale ale laboratorului,
dup corectarea calcemiei, fosfatemiei i/sau a carenei/deficienei
de vitamin D [25(OH)D seric >30ng/mL, n cazul n care
determinarea vitaminei D se poate realiza]. \
2. BCR stadiul 5 tratat prin dializ, pentru tratamentul
hiperparatiroidismului sever cu: iPTH seric persistent peste 500pg/mL
(peste 7 x limita superioar a valorii normale a Iaboratorului)* care
persist sub tratament cu derivai activi neselectivi ai vitaminei D i
optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei (diet, chelatori
intestinali ai calciului, adecvarea dializei).
* Acest criteriu nu se aplic bolnavilor ajuni n stadiul 5, care erau
deja tratai cu paricalcitolum din stadiile anterioare.
3. Alegerea medicamentului pentru iniierea tratamentului
hiperparatiroidismului secundar este influenat de calcemie,
fosfatemie i alte aspecte ale tulburrilor metabolismului mineral i
osos:
la majoritatea pacienilor care au indicaie de tratament cu
activatori ai receptorilor vitaminei D pentru hiperparatiroidismul
secundar, derivaii neselectivi (alfacalcidolum, calcitriolum) sunt
prima opiune, din cauza costului mai redus;
tratamentul poate fi iniiat cu derivai selectivi (paricalcitolum) n
cazurile cu tendin la hipercalcemie i hiperfosfatemie, cu calcificri
vasculare extinse sau cu proteinurie nefrotic.
2. Tratament
Obiectivul tratamentului
Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus), calcemiei i fosfatemiei
(vezi mai sus).
8

Doze
Doza de iniiere:
1. BCR stadiile 3-5 (eRFG<60mL/min) fr tratament prin dializ:
a. iPTH >500pg/mL: 2g/zi sau 4g x3/sptmn;
b. iPTH 500pg/mL: 1g/zi sau 2g x3/sptmn.
2. BCR stadiul 5 hemodializ, pe cale intravenoas (bolus, la edina de
hemodializ):
a. raportat la greutatea corporal: 0,04-0,1g/kg x 3/sptmn,
sau
b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/80 sau
iPTH/120 (doza n g) x 3 pe sptmn. Doza iPTH/120 este
preferabil, mai ales la bolnavii cu valori mult crescute ale
parathormonului (>500pg/mL sau >8 x limita superioar a valorii
normale a laboratorului), pentru a reduce riscul apariiei
hipercalcemiei i hiperfosfatemiei;
3. BCR stadiul 5 dializ peritoneal, pe cale oral:
a. raportat la greutatea corporal: 0,04-0,1g/kg x 3/sptmn,
sau
b. raportat la severitatea hiperparatiroidismului: iPTH/105 (doza n
g) x 3/sptmn.
Ajustarea dozei:
1. BCR stadiile 3-5 (eRFG<60mL/min) fr tratament prin dializ, la 2-4
sptmni interval n faza de iniiere a terapiei i, apoi, trimestrial n
funcie de iPTH seric:
a. dac scade cu 30-60% din valoarea precedent iniierii terapiei
se menine aceeai doz;
b. dac scade cu <30% se crete doza cu 1g/zi sau cu 2g
x3/sptmn;
c. dac scade cu >60% se reduce doza cu 1g/zi sau cu 2g
x3/sptmn; La bolnavii care erau pe doza minim, este
indicat creterea frecvenei ntre administrri (aceeai doz la
dou zile interval), astfel nct doza sptmnal s fie cu 50%
mai mic;
d. dac scade sub sub limita inferioar a valorilor normale pentru
testul de laborator utilizat se ntrerupe temporar administrarea
paricalcitolum i se repet dozarea iPTH peste 4 sptmni.
Paricalcitolum poate fi reluat n doz redus cu 30% dac iPTH
crete din nou, persistent. La bolnavii care erau pe doza
minim, este indicat creterea frecvenei ntre administrri
(aceeai doz la dou zile interval).
2. BCR stadiul 5 dializ, n funcie de nivelul iPTH seric:
9

a. dac scade cu 30-60% din valoarea precedent iniierii terapiei
se menine aceeai doz;
b. dac scade cu <30% se crete doza cu 0,04g/kg la fiecare
administrare pn se obine reducerea iPTH cu 30%, fr a
induce hipercalcemie sau hiperfosfatemie. Doza maxim
indicat este 16g 3/sptmn;
c. dac scade cu >60% se reduce doza cu 0,04g/kg la fiecare
administrare;
d. dac scade sub 3 x limita superioar a valorilor normale pentru
testul de laborator utilizat (<200pg/mL) se ntrerupe
administrarea paricalcitolum. Dozarea iPTH trebuie repetat
dup 4 sptmni, iar n cazul creterii peste 7 x limita
superioar a valorilor normale pentru testul de laborator utilizat,
terapia cu paricalcitolum va fi reluat n doz redus cu 50%.
ntreruperea administrrii
Este recomandat:
1. n BCR stadiile 3-5 (eRFG<60mL/min) fr tratament prin dializ:
a. iPTH seric scade sub limita inferioar a valorilor normale pentru
testul de laborator utilizat;
b. calcemia total sau calciul ionic seric cresc peste valorile normale
ale laboratorului;
c. fosfatemia crete persistent peste valorile normale ale laboratorului;
d. este atins obiectivul terapeutic definit drept meninerea constant a
iPTH seric ntre limitele de referin normale ale testului de
laborator utilizat(vezi mai sus).
2. n BCR stadiul 5 dializ cnd:
a. iPTH seric sub 3 x limita superioar a valorilor normale pentru testul
de laborator utilizat (<200pg/mL) ;
b. calcemia total sau calciul ionic seric cresc peste valorile normale
ale laboratorului;
c. fosfatemia crete persistent peste valorile normale ale laboratorului
(>5,5mg/dL) ;
d. apar dovezi de boal osoas adinamic sau intoxicaie cu aluminiu;
e. absena rspunsului terapeutic definit prin:
i. persistena iPTH peste peste 10 x limita superioar a valorii
normale a laboratorului dup ajustarea corect a dozelor de
paricalcitolum i utilizarea adecvat a celorlalte mijloace
terapeutice recomandate;
ii. apariia complicaiilor clinice ale hiperparatiroidismului
secundar sever sau autonom (calcifilaxie, fracturi n os
patologic, ruptura tendonului muchiului cvadriceps, calci-
ficri metastatice).
10

n toate cazurile de ntrerupere a administrrii din cauza apariiei
hipercalcemiei, hiperfosfatemiei sau scderii excesive a iPTH seric este
recomandat monitorizare (repetarea determinrilor dup 4 sptmni).
Dac valorile calcemiei/fosfatemiei se normalizeaz i iPTH crete din nou
peste 7 x limita superioar a valorilor normale pentru testul de laborator
utilizat, terapia cu paricalcitolum poate fi reluat n doz redus cu 50%.
Monitorizare
1. n BCR stadiile 3-5 (eRFG<60mL/min) fr tratament prin dializ:
a. calcemie (calcemia total sau calciu ionic seric msurat direct
cu electrod specific) - bilunar n prima lun, lunar n primele 3
luni ale terapiei de ntreinere i, apoi, trimestrial;
b. fosfatemie - bilunar n prima lun, lunar pn la 3 luni i, apoi,
trimestrial;
c. iPTH seric - la 1 lun dup iniierea terapiei i, apoi, trimestrial;
3. n BCR stadiul 5 dializ:
a. calcemie (calcemia total sau calciu ionic seric msurat
direct cu electrod specific) - bilunar n prima lun, lunar n
primele 3 luni ale terapiei de ntreinere i, apoi, trimestrial;
b. fosfatemie - bilunar n prima lun, lunar pn la 3 luni i,
apoi, trimestrial;
c. iPTH seric - la 1 lun dup iniierea terapiei i, apoi,
trimestrial;
e. aluminemie - n cazul apariiei semnelor de boal osoas
adinamic i la pacienii tratai prelungit cu sruri de aluminiu
drept chelatori intestinali de fosfaisemestrial.
3. Prescriptori
Medici din specialitatea nefrologie.
11

ANEXA 2

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 16, cod (A021E), DCI
ACIDUM TIOCTICUM (ALFA LIPOICUM)

I. Criterii de includere n tratamentul specific:
Acidul alfa-lipoic este indicat pentru tratamentul tulburrilor senzitive din
polineuropatia diabetic.

II. Doze i mod de administrare
La aduli, n cazul tulburrilor senzitive din polineuropatie diabetic, doza
recomandat este de 600 mg acid alfa-lipoic pe zi.

Modul i durata de administrare
Medicamentul poate fi administrat independent de mese, cu suficient lichid.
(Deoarece acidul alfa-lipoic interacioneaz cu alimentele, se recomand
administrarea medicamentului a jeun, pentru a mbunti absorbia).
Deoarece polineuropatia diabetic este o boal cronic, poate fi necesar
tratament cronic. Decizia asupra fiecrui caz trebuie s aparin medicului
care trateaz pacientul.

III. Contraindicaii
Acidul alfa-lipoic este contraindicat la pacienii cu hipersensibilitate
cunoscut la acid alfa-lipoic sau la oricare dintre excipienii produsului.

IV. Atenionri i precauii speciale
La copii i adolesceni nu se recomand tratamentul cu acidul alfa-lipoic,
deoarece nu exist experien clinic pentru aceste grupe de vrst.
Deoarece nu sunt disponibile date cu privire la sigurana administrrii acidului
alfa-lipoic n timpul sarcinii, se recomand ca pacienta, dup apariia sarcinii,
s nu continue s utilizeze acidul alfa-lipoic dect la recomandarea medicului.
Nu se cunoate dac acidul alfa-lipoic se excret n laptele matern. De aceea,
acidul alfa-lipoic nu trebuie administrat niciodat n timpul alptrii.
12

Interaciuni cu alte produse medicamentoase, alte interaciuni
Nu se poate exclude faptul c administrarea concomitent a acidului alfa-
lipoic poate diminua efectului cisplatinei. Efectul insulinei i antidiabeticelor
orale de scdere a glicemiei crescute, poate fi potenat. De aceea, se
recomand un control glicemic repetat, mai ales la nceputul terapiei cu acid
alfa-lipoic. n cazuri izolate, poate fi necesar scderea dozei de insulin,
respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariia hipoglicemiilor.
n timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de
alcool etilic, deoarece alcoolul etilic i metaboliii acestuia scad efectul
terapeutic al acidului alfa-lipoic.

V. Reacii adverse
Pn n prezent nu s-au raportat reacii adverse dup administrarea de
preparate medicamentoase care conin acid alfa-lipoic. Totui, reaciile
adverse care sunt cunoscute c apar dup administrare intravenoas nu
poate fi exclus cu certitudine n relaia administrrii acestor comprimate
filmate. Ocazional, dup administrarea rapid n perfuzie pot s apar
cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncie sau
sistemic, pot s apar reacii alergice cu urticarie i erupii cutanate locale sau
chiar oc. n cazuri izolate, dup administrarea intravenoas a
medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpur i
trombocitopatii. n cazuri izolate, datorit creterii utilizrii glucozei, pot s
apar hipoglicemii.

VI. PRESCRIPTORI
Iniierea terapiei se face de ctre medicii din specialitatea diabet zaharat,
nutriie i boli metabolice i/sau medici cu competen/atestat n diabet i/sau
medici din specialitatea neurologie; continuarea terapiei se poate face i de
ctre medicii de familie n doza i pe durata recomandat n scrisoarea
medical.
13

ANEXA 3

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 27, cod (AE01E),
PROTOCOL DE PRESCRIERE IN DIABETUL ZAHARAT

PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU COMBINAII (cod ATC: B03BA51 i
A11DBN1)

Se modific:

VI PRESCRIPTORI

Iniierea se face de ctre medicii n specialitatea diabet zaharat nutriie i boli
metabolice i/sau medicii cu competen/atestat n diabet; continuarea se
poate face i de ctre medicii de familie, n doza i pe durata recomandat n
scrisoarea medical.

PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-
LIPOICUM)

I. Criterii de includere n tratamentul specific:
Acidul alfa-lipoic este indicat pentru tratamentul tulburrilor senzitive din
polineuropatia diabetic.
II. Doze i mod de administrare
La aduli, n cazul tulburrilor senzitive din polineuropatie diabetic, doza
recomandat este de 600 mg acid alfa-lipoic pe zi.
Modul i durata de administrare
Medicamentul poate fi administrat independent de mese, cu suficient lichid.
(Deoarece acidul alfa-lipoic interacioneaz cu alimentele, se recomand
administrarea medicamentului a jeun, pentru a mbunti absorbia).
Deoarece polineuropatia diabetic este o boal cronic, poate fi necesar
tratament cronic. Decizia asupra fiecrui caz trebuie s aparin medicului
care trateaz pacientul.
III. Contraindicaii
Acidul alfa-lipoic este contraindicat la pacienii cu hipersensibilitate
cunoscut la acid alfa-lipoic sau la oricare dintre excipienii produsului.
IV. Atenionri i precauii speciale
14

La copii i adolesceni nu se recomand tratamentul cu acidul alfa-lipoic,
deoarece nu exist experien clinic pentru aceste grupe de vrst.
Deoarece nu sunt disponibile date cu privire la sigurana administrrii acidului
alfa-lipoic n timpul sarcinii, se recomand ca pacienta, dup apariia sarcinii,
s nu continue s utilizeze acidul alfa-lipoic dect la recomandarea medicului.
Nu se cunoate dac acidul alfa-lipoic se excret n laptele matern. De aceea,
acidul alfa-lipoic nu trebuie administrat niciodat n timpul alptrii.
Interaciuni cu alte produse medicamentoase, alte interaciuni
Nu se poate exclude faptul c administrarea concomitent a acidului alfa-
lipoic poate diminua efectului cisplatinei. Efectul insulinei i antidiabeticelor
orale de scdere a glicemiei crescute, poate fi potenat. De aceea, se
recomand un control glicemic repetat, mai ales la nceputul terapiei cu acid
alfa-lipoic. n cazuri izolate, poate fi necesar scderea dozei de insulin,
respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariia hipoglicemiilor.
n timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de
alcool etilic, deoarece alcoolul etilic i metaboliii acestuia scad efectul
terapeutic al acidului alfa-lipoic.
V. Reacii adverse
Pn n prezent nu s-au raportat reacii adverse dup administrarea de
preparate medicamentoase care conin acid alfa-lipoic. Totui, reaciile
adverse care sunt cunoscute c apar dup administrare intravenoas nu
poate fi exclus cu certitudine n relaia administrrii acestor comprimate
filmate. Ocazional, dup administrarea rapid n perfuzie pot s apar
cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncie sau
sistemic, pot s apar reacii alergice cu urticarie i erupii cutanate locale sau
chiar oc. n cazuri izolate, dup administrarea intravenoas a
medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpur i
trombocitopatii. n cazuri izolate, datorit creterii utilizrii glucozei, pot s
apar hipoglicemii.
VI. PRESCRIPTORI
Iniierea terapiei se face de ctre medicii din specialitatea diabet zaharat,
nutriie i boli metabolice i/sau medici cu competen/atestat n diabet i/sau
medici din specialitatea neurologie; continuarea terapiei se poate face i de
ctre medicii de familie n doza i pe durata recomandat n scrisoarea
medical.
PROTOCOLUL TERAPEUTIC PENTRU SULODEXIDUM
Se modifica
15

VI PRESCRIPTORI
Iniierea tratamentului
Deoarece se adreseaz unei patologii vaste (patologie vascular cu risc de
tromboz) medicii care iniiaz tratamentul sunt toi specialitii care diagnosticheaz
i trateaz boli vasculare cu risc de tromboz.

Continuarea tratamentului
Continuarea tratamentului se face de ctre medicul de familie. Medicul specialist
emite prima reet, alturi de scrisoarea medical, eliberat n condiiile legii,
necesar medicului de familie, pentru a continua tratamentul cu Sulodexide.

16

ANEXA 4
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 42, cod (C003I), DCI
IVABRADINUM

I.INDICATII
- Tratamentul bolii coronariene ischemice
- Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la aduli
cu boal coronarian ischemica i ritm sinusal. Ivabradina este
indicat:
la aduli care au intoleran sau contraindicaie la beta-blocante
n asociere cu beta-blocante la pacieni insuficient controlai cu o doz
optim de beta-blocant i a cror frecven cardiac este > 60 bpm.

II.TRATAMENT
Tratamentul se ncepe cu doza de 2x5 mg/zi i n funcie de efectul clinic i
cel asupra frecvenei cardiace (care se recomand a nu se scdea sub 50
bti/min.), doza se crete la 2 x 7,5 mg/zi.

III. PRESCRIPTORI
Tratamentul este iniiat de medici cardiologi / medici specialiti de
medicin intern i medici de familie.
17

ANEXA 5

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 49, cod (G001C), DCI:
CABERGOLINUM

I. CRITERII DE INCLUDERE N TRATAMENTUL CU
CABERGOLINUM
1. Categorii de pacieni eligibili pentru tratamentul cu cabergolinum
A. Pacieni cu prolactinoame certificate prin urmtoarele dou criterii:,
adenoame hipofizare documentate CT sau RMN, fara sindrom de
compresiune optochiasmatica i valori ale prolactinei serice 100 ng/ml sau
de > 4X valoarea sup. a normalului pentru sex.
B. Pacieni cu prolactinoame rezistente la tratamentul cu
bromocriptin rezistena fiind definit ca lipsa normalizrii valorilor
prolactinei i/sau lipsa scderii diametrului tumoral sub tratament cu
bromocriptin n doze de maxim 20 mg/zi, administrate timp de 6 luni.
C. Pacieni cu prolactinoame care au dovedit intoleran (datorit
reaciilor adverse) la terapia cu bromocriptin.
D. Pacienti cu prolactinoame operate, in conditiile persistentei unui
rest tumoral functional.
E. Adenoamele cu secreie mixt de GH i prolactin, dovedit prin
imunohistochimie sau prin valori crescute ale prolactinei serice preoperator.
F. Pacieni cu acromegalie care nu rspund la dozele maxime de
analogi de somatostatin, ca terapie adjuvant la acetia.
G. Pacienti cu sindrom de tija hipofizara si hiperprolactinemie,
determinate de procese expansive (tumorale, infiltrative, vasculare) in
regiunea hipotalamo-hipofizara sau postchirurgical sau posttraumatic.

2. Parametrii de evaluare minim i obligatorie pentru iniierea
tratamentului cu cabergolin (evaluri nu mai vechi de 6 luni):
A. Caracteristici clinice prolactinom (manifestri de hipogonadism,
eventuale semne de compresie tumoral sau de insuficien hipofizar),
certificate obligatoriu de urmtoarele dou criterii:
a. Valori ale prolactinei serice bazale 100 ng/ml sau valori ale prolactinei
serice mai mari dect limita superioar a laboratorului dar mai mici de 100
ng/ml, cu excluderea; altor cauze de hiperprolactinemie funcional:
- excluderea unei sarcini in evolutie : anamnez, test de sarcin/dozarea
hCG
18

- medicamentoas prin anamnez complet; ntreruperea administrrii
medicaiei timp de 72 ore ar trebui s se asocieze cu normalizarea valorilor
PRL
- insuficiena tiroidian sau sindromul ovarelor polichistice (prin dozri
hormonale specifice);
- insuficiena hepatic sau renal severe;
- excluderea prezenei macroprolactinei (dozare PRL dup prealabila
precipitare cu polietilenglicol);
b. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau MRI, pentru
localizare,raporturi cu structurile invecinate, dimensiuni: diametre.
B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicaiilor (susinute prin
documente anexate), a terapiei urmate i a contraindicaii pentru alte terapii
(susinute prin documente anexate).
3. Evaluri complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu
prezente in dosarul pacientului pentru iniierea tratamentului cu
cabergolinum:
- Biochimie general: glicemie, profil lipidic, transaminaze, uree,
creatinina
- Dozri hormonale: gonadotropi + Estradiol (sex feminin) sau
gonadotropi + Testosteron 8-9 a.m. (sex masculin).
- Ecografie utero-ovarian cu sond endovaginal/transabdominal (n
funcie de caz) la femeile de vrst fertil pentru aprecierea statusului
reproductiv.
- n cazul macroprolactinoamelor si:
o GH bazal sau IGF1, cortizol plasmatic bazal 8 9 a.m., fT4,
TSH
o Ex. oftalmologic: ex. FO, cmp vizual In cazul sd. de
compresiune optochiasmatica tratamentul de prima intentie
este cel chirurgical, cu exceptia modificarilor minime de
camp vizual.
- Ecografie cardiaca pentru excluderea valvulopatiei.

II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL
TRATAMENTULUI CU CABERGOLINUM
Pacienii eligibili vor fi prioritizai n funcie de vrst (avnd prioritate cei
tineri) si de:
a) dimensiunile adenomului i eventuala extensie extraselara, cu exceptia
sd. de compresiune optochiasmatica (apreciate prin CT sau RMN i
examen oftalmologic).
b) existena insuficienei hipofizare asociate;
c) dorina de concepie n cazul pacientelor de vrst reproductiv.
19

III. SCHEMA TERAPEUTIC A PACIENTULUI CU PROLACTINOM N
TRATAMENT CU CABERGOLINUM
Tratamentul cu cabergolinum se va administra pacienilor care ndeplinesc
criteriile de includere n Programul terapeutic cu cabergolinum(a se vedea
punctul I.1).
Medicul curant este obligat sa informeze pacientul asupra eficacitii, reaciilor
adverse i vizitelor pentru monitorizarea tratamentului.
Acest preparat se administreaz pe cale oral n dou prize pe sptmn, la
interval de 3 zile, cu creterea progresiv a dozelor pn la obinerea unui
rspuns terapeutic adecvat sau pn la apariia reaciilor de intoleran.
Doza iniial este de 2 mg /sptmn, administrate n dou prize la interval
de 3 zile, urmnd s se creasc progresiv n funcie de controlul
simptomatologiei i al secreiei tumorale pn la o doz maxim de 4
mg/sptmn administrat n dou prize.
Durata tratamentului va fi de minim 2 ani n cazul rspunsului terapeutic
adecvat.
Tratamentul cabergolinum poate fi ntrerupt dup minim 2 ani n care valorile
prolactinei au fost n mod repetat normale cu condiia ca examenul RMN s
constate dispariia prolactinomului sau persistenta unui adenom hipofizar cu
dimensiuni reduse cu >50% fata de cele initiale, dar constante la cel putin 3
examene RMN/CT efectuate la intervale de 6 luni. Dup ntreruperea
tratamentului se va determina valoarea prolactinei la 3 luni, reaparitia
valorilor patologice reprezentand indicatie de reluare a tratamentului. Daca
valorile PRL se mentin in limite normale, se repeta peste alte 3 luni cand se
repeta si imagistica hipotalamo-hipofizara, pentru confirmarea aspectului
stationar. Ulterior monitorizarea se va face anual sau la 2 ani.
IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITII TERAPEUTICE
URMRITE N MONITORIZAREA PACIENILOR DIN PROGRAMUL
TERAPEUTIC CU CABERGOLINUM
Reevalurile pentru monitorizarea pacienilor din programul terapeutic cu
cabergolin vor fi efectuate de un medic specialist endocrinolog, numit mai
jos medic evaluator.
1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub
tratament):
A.n primul an de tratament la 3, 6 i 12 luni pentru stabilirea dozei
eficace de terapie i monitorizarea reaciilor adverse la tratament.
Evalurile vor cuprinde evaluarea simptomatologiei, dozarea valorilor
prolactinei i n funcie de caz a celorlali tropi hipofizari, ecografia utero-
ovarian la femei si dozarea testosteronului la barbati, pentru aprecierea
funciei reproductive.
Evaluarea imagistic se va face n funcie de dimensiuni i de prezena
complicaiilor neurooftalmice fie la interval de 6 luni, fie la interval de 1 an.
B. Dup stabilirea dozei de cabergolin care menin n limite normale
valorile prolactinei serice evalurile hormonale se pot face la intervale de 6
luni, iar cele imagistice la interval de 1 an (cu excepia adenoamelor cu
20

extensie extraselara care pot fi evaluate prin CT sau RMN la intervale de 6
luni).
2. Criterii de eficacitate terapeutic:
A. Criterii de control terapeutic optim:
Simptomatologie controlat
Valori normale ale prolactinei
Scderea dimensiunilor adenoamelor (diametrul maxim)
cu peste 50% din dimensiunile iniiale
B. Criterii de control terapeutic satisfctor:
Valori normale ale prolactinei
Scderea dimensiunilor adenoamelor (diametrul maxim)
cu maxim 30% din dimensiunile iniiale
C. Criterii de control terapeutic minim:
Scderea valorilor prolactinei dar fr normalizarea lor
(cu meninerea lor < 2 x normal)
Dimensiuni constante sau n regresie ale adenomului
hipofizar
3. Criterii de ineficien terapeutic:
Meninerea insuficienei gonadice (clinic si hormonal)
Valori ale PRL > 2 x normal
Dimensiuni constante sau evolutive ale adenomului
hipofizar

V. CRITERIILE DE EXLUDERE (NTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU
CABERGOLINUM
- Pacieni cu prolactinoame care nu ntrunesc criteriile de eficacitate
terapeutic A, B sau C dup o perioad de tratament de 6 luni cu o
doz maxim de 4 mg cabergolinum/ sptmn;
- Adenoamele hipofizare cu secreie mixt de GH i PRL care nu au
rspuns prin normalizarea valorilor PRL dup 6 luni de tratament cu
cabergolin n doz maxim de 4 mg/sptmn;
- Sarcina aprut n timpul tratamentului, cu excepia pacientelor cu
macroprolactinoame la care tratamentul se va continua, putand fi
optional inlocuit cu Bromocriptina (conform Diagnosis and Tratment of
Hyperprolactinemia: Endocrine Society Clinical Practice Guideline,
2011)
- Apariia reaciilor adverse la tratament;
- Valvulopatiile moderate-severe constatate n timpul terapiei cu
cabergolin;
- Compliana sczut la tratament i monitorizare.
21

VI.PRESCRIPTORI

Initierea se face de catre medicii endocrinologi, cu respectarea prevederilor
prezentului protocol ; continuarea se poate face de catre medicii de familie, pe
baza scrisorii medicale, pe durata recomandata de medicii endocrinologi.

22

ANEXA 6

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 62, cod (H005E),
PROTOCOL TERAPEUTIC IN ACROMEGALIE SI GIGANTISM
I. Criterii de diagnostic:
1. examen clinic endocrinologic: semne i simptome de activitate a bolii:
hiperhidroza, artralgii, astenie, cefalee, extremiti n curs de lrgire i
semne date de expansiunea tumorii hipofizare: sindrom neurooftalmic,
cefalee, semne de insuficien hipofizar etc.
2. determinarea hormonului de cretere (GH) n cursul probei de toleran
oral la glucoz (OGTT) sau GH seric bazal, minim 4 determinari la
interval de 4 ore (la pacientii diabetici)
3. determinarea insulin-like growth factor (IGF1) cu referin fa de grupele
de vrst i sex din Romnia.
4. imagistica rezonana magnetic nuclear (RMN), tomografie
computerizat (CT) hipofizare sau de regiunea suspectat de tumor
5. Anatomopatologie cu imunohistotochimie.
Diagnosticul pozitiv de acromegalie activ se pune pe baza semnelor clinice
i se certific prin GH nesupresibil sub 1 ng/ml n cursul OGTT si IGF1
crescut pentru vrsta i sex (vezi punctul 3 anterior). In cazul pacientilor cu
diabet zaharat, in loc de OGTT se calculeaza media/24h a GH bazal; o
valoare peste 2,5 ng/ml confirma acromegalia activa cu risc crescut pentru
complicatii.
Aceste cut-offuri nu se aplica la pacientii cu varsta sub 18 ani, la care
rezultatele se vor interpreta in functie de stadiul pubertar, varsta si sex.
Exista si cazuri de acromegalie cu discordanta intre GH si IGF1, ceea ce nu
exclude tratamentul bolii.
Diagnosticul etiologic se face prin imagistica tumorii hipofizare sau
extrahipofizare, care n majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar
(diametru >1cm), rareori un microadenom.
Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia
care evideniaz celulele somatotrope.
23

II. Tratament
Obiective:
a. nlturarea tumorii,
b. inhibarea hipersecreiei de GH i normalizarea nivelelor IGF-1,
c. prevenirea sau corectarea complicaiilor pentru a asigura o durata de
viata egala cu a populaiei generale.

Metode terapeutice:
1. chirurgia tumorii hipofizare
2. tratamentul medicamentos (de scadere a secretiei de GH, de
scdere a IGF1)
3. radioterapia hipofizara

1. Chirurgia hipofizara transsfenoidal este tratamentul de elecie pentru:
- microadenomele si macroadenoamele hipofizare secretante de GH
neinvazive (fara extensie in sinusul cavernos sau osoasa), cu
diametrul maxim sub 2 cm
- atunci cnd tumora determin simptome compresive, in absenta
contraindicaiilor. Chirurgia transfrontala este foarte rar indicata.
In cazul tumorilor de peste 2 cm a caror evolutie locala sau a caror
secretie nu poate fi controlata medicamentos, reducerea volumului tumoral prin
chirurgie hipofizara reprezinta o masura necesara pentru controlul adecvat al
bolii.
Complicaiile chirurgiei transsfenoidale sunt rare i cuprind: fistula cu
scurgere de lichid cefalorahidian, pareza oculomotorie tranzitorie, deteriorarea
campului vizual, afectarea arterei carotide i epistaxisul (apar la mai puin de 1%
dintre pacieni).
Contraindicaiile chirurgiei sunt cardiomiopatia severa cu insuficienta
cardiaca, boala respiratorie sever sau alte afectiuni cu risc anestezic/chirurgical
crescut.

2. Tratamentul medicamentos reprezinta prima sau a doua linie de
interventie terapeutica :
24

a) Agonistii dopaminergici (bromocriptina, cabergolina). Monoterapia cu
cabergolina s-a dovedit a fi eficace la mai puin de 10% dintre pacieni. Indicatii:
- cnd pacientul prefer medicaia oral - la pacieni cu nivele mult crescute ale
prolactinei i/sau nivele GH i IGF-1 modest crescute - ca terapie adiional la
agonistii de somatostatin la pacienii parial responsivi la o doz maximal, in
doza de 2-4 mg/saptamana.
Exist dovezi ca tratamentul cu doze mari de cabergolin pe perioade lungi de
timp sunt asociate cu apariia disfunciilor valvulare cardiace. Desi la pacienii
care primesc dozele convenionale din tumorile hipofizare nu s-au gsit
valvulopatii, se recomanda ca pacienii s fie monitorizai prin efectuarea de
ecocardiografie.
b) Analogii de somatostatin (octreotid, lanreotid, etc) )- se leaga de subtipurile
2 si 5 de receptori de somatostatin, avand efect antisecretor pentru GH si
determinanad scaderea volumului tumoral. Ei par a fi echivaleni din punctul de
vedere al controlului simptomatologiei si al scaderii hipersecretiei de GH.

Efecte adverse: balonarea i crampele abdominale in primele luni de tratament.
Frecvent apar multipli calculi biliari mici i namol biliar dar rar se produce
colecistit. Scaderea secretiei de insulina cu agravarea diabetului poate surveni
la unii dintre pacienti. Au existat cteva cazuri de pancreatit.

c) Antagonistul receptorului de GH (pegvisomant) este indicat la pacienii
cu niveluri persistent crescute de GH si IGF-1 n pofida tratamentului maximal cu
alte preparate medicamentoase. Poate fi administrat ca monoterapie sau in
combinatie cu un agonist de somatostatin.
Efecte adverse: anomalii ale funciei hepatice i creterea tumorii (<2 % din
pacienti).
3.Radioterapia hipofizara este o metoda de a treia linie terapeutica; este
indicata la:
- pacienii la care nu s-a obinut normalizarea nivelurilor hormonale prin
chirurgie si tratament medicamentos in doza maxima timp de 6 luni.
- pacienti la care nu s-a obinut normalizarea nivelurilor hormonale prin
tratament medicamentos in doza maxima timp de 6 luni si au
contraindicatii la chirurgie
- pacienti cu contraindicatii pentru tratamentul medicamentos
25

Efectele radioterapiei se evalueaza dupa o perioada de 10-15 ani in cazul
radioterapiei conventionale si 2-5 ani in cazul radiochirurgiei stereotactice
(Gamma Knife si Cyber Knife).
Complicaiile radioterapiei: insuficient hipofizar, nevrit optic, complicaii
cerebrovasculare, riscul apariiei unor tumori secundare.
PROTOCOL DE TRATAMENT
Indicatii:
1.In microadenoamele hipofizare (<10 mm) si tumorile
hipofizare cu diametrul de 10-20 mm, chirurgia este
tratamentul primar. In cazul in care rezectia nu este completa, se
administreaza tratament medicamentos conform protocolului
(analogi de somatostatin, terapie combinata); daca efectul este
partial dupa 6 luni cu doza maxima de tratament medicamentos,
se aplica radioterapia si se continua tratamentul medicamentos
pana ce radioterapia are efect (minim 5 ani)
2.In tumorile hipofizare mari (peste 20 mm), fara sindrom neurooftalmic, la
care rata de succes a rezectiei complete a tumorii este de sub 40%, se incepe cu
terapie medicamentoasa (analogi de somatostatin).
Daca raspunsul este partial dupa 6 luni de tratament cu doza maxima de
analog de somatostatina, se recomanda tratamentul chirurgical, pentru
reducerea masei tumorale. Daca medicatia si chirurgia nu normalizeaza
productia de GH si/sau IGF1, se adauga radioterapia supravoltata sau
radiochirurgia.
3. In cazul tumorilor cu sindrom neurooftalmic, apoplexie hipofizara sau
hipertensiune intracraniana, chirurgia se practica cu prioritate.
III. CRITERII DE INCLUDERE N TRATAMENTUL CU ANALOGI DE
SOMATOSTATINA
1. Categorii de pacienti eligibili
Pacientul prezint acromegalie n evoluie i se ncadreaz n una din
urmtoarele situatii:
A. Pacienti cu macroadenoame hipozare cu diametrul de peste 2 cm,
macroadenoame invazive cu extensie in sinusul cavernos sau osoasa, dar
care nu determina efect de compresie pe chiasma optica,
B. Postoperator, in conditiile mentinerii criteriilor de acromegalie activa,
indiferent de marimea tumorii restante.
26

C. Pacienti operati si iradiati, nevindecati dupa dubla terapie
D. Postiradiere, in primii 10 ani dupa radioterapie in conditii de contraindicatie
chirurgicala motivata medical si specificata in dosarul pacientului. Pacientii
din aceasta categorie pot beneficia de tratament cu analogi de
somatostatina in situatia mentinerii contraindicatiei pentru interventia
chirurgicala, contraindicatie motivata medical in dosarul pacientului.
Pacientii care au depasit 10 ani de la ultima iradiere hipofizara vor fi
reevaluati in vederea terapiei chirurgicale, iar in cazul mentinerii
contraindicatiei chirurgicale se va indica o noua cura de radioterapie, dupa
care pot redeveni eligibili pentru tratamentul cu analogi de somatostatina.
E.* La pacientii sub 18 ani indicatia, schema de tratament si posologia vor fi
individualizate.
* Cazurile vor fi supuse discutiei in consiliile medicale din centrele universitare in
care se face evaluarea, diagnosticarea si recomandarea terapiei ( opinia comisiei
de experti)
2. Evaluari pentru initierea tratamentului
Vor fi efectuate de un medic specialist endocrinolog dintr-o clinica universitara.
2.1. Evaluarea minim i obligatorie pentru initierea tratamentului (evaluari
nu mai vechi de 6 luni):
A. Caracteristici clinice de acromegalie activ, certificate obligatoriu de:
a. Supresia GH in test oral de toleranta la glucoza TOTG (75 g glucoza p.o.la
aduli, respectiv 1,75 g/KgC, maxim 75 g la copii)
data 0 min 30 min 60 min 120 min
Glicemia
GH

Interpretare: in acromegalia activa GH seric este peste 1 ng/ml in cursul TOTG,
in toate probele. Acest test nu se va efectua la pacientii cu diabet zaharat..
b. Curba de GH seric n 24 ore (minim 4 probe GH recoltate la intervale de 4 ore)
va inlocui TOTG la pacientii cu diabet zaharat. Media GH pe 24 ore 2.5 ng/ml
confirma acromegalie activa.
c. IGF1. Cel putin doua valori crescute, in prezenta tabloului clinic sugestiv,
sustin diagnosticul de acromegalie activa, indiferent de valoarea GH.
27

d. Confirmarea masei tumorale hipofizare: diagnostic CT sau RMN pentru
localizare: intraselar/cu expansiune extraselar, dimensiuni: diametre maxime
cranial, transversal.
N.B. Absenta restului tumoral la examenul imagistic postoperator in conditiile
criteriilor a. b.sau c. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament.
B. Sinteza istoricului bolii cu precizarea complicaiilor (sustinute prin documente
anexate), a terapiei urmate i a contraindicaiilor terapeutice (sustinute prin
documente anexate).
2.2. Evaluari complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare in dosarul
pacientului pentru a preveni si evidentia complicatiile si a indica medicatia
adjuvanta.
- Biochimie general: glicemie, hemoglobin glicozilat (la pacientii
diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina
- Dozri hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8 - 9 a.m.
fT4, TSH, gonadotropi + Estradiol (la femei de varsta fertila) sau
gonadotropi + Testosteron 8 - 9 a.m. (la barbati).
- Ex oftalmologic: FO, cmp vizual
- Electrocardiograma (EKG)
- Ecografie colecist
2.3.Evaluari suplimentare pentru depistarea eventualelor complicatii (nu sunt
obligatorii pentru includerea in program, dar au importanta pentru
prioritizarea accesului la terapia gratuita, atunci cand CJAS o cer):
- Consult cardiologic clinic, echocardiografie - criterii
pentru complicaiile cardiovasculare
- Colonoscopie- criteriu pentru depistarea i tratarea
polipilor colonici cu potential malign
- Polisomnografie cu i fr respiratie sub presiune (CPAP)
criterii pentru depistarea i tratarea apneei de somn
IV. DOZE
LANREOTID (Lanreotidum PR/Lanreotidum AUTOGEL)
Administrarea se va face in ambulator sau spitalizare de zi (la initiere),
in exclusivitate de catre personal medical specializat, sub supraveghere,
conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat sa informeze
28

pacientul asupra eficacitatii, reactiilor adverse si vizitelor pentru monitorizarea
tratamentului. Pentru Lanreotidum PR: se recomanda nceperea
tratamentului cu doza de 30 mg, n injectare intramuscular la 14 zile. Daca se
obtine un control terapeutic optim se poate inlocui Lanreotidum PR 30 mg la
14 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg subcutanat la 56 zile. n conditii de
eficienta scazuta la Lanreotidum PR 30 mg la 14 zile timp de 3 luni, se va
creste doza de Lanreotidum PR la 30 mg la 7 zile sau Lanreotidum Autogel
120 mg la 28 zile.
OCTREOTID (Octreotidum LAR)
Administrarea se va face in ambulator sau spitalizare de zi (la initiere), in
exclusivitate de catre personal medical specializat, sub supraveghere, conform
ghidului de injectare. Medicul curant este obligat sa informeze pacientul asupra
eficacitatii, reactiilor adverse si vizitelor pentru monitorizarea tratamentului.
Se recomanda inceperea tratamentului cu doza de 20 mg Octreotidum LAR
administrat intramuscular la intervale de 4 saptamani (28 zile), timp de 3 luni. n
conditii de eficienta scazuta la aceasta doza, se va administra Octreotidum LAR
30 mg la 28 zile. Pentru pacientii insuficient controlati cu doza de Octreotidum
LAR 30 mg/28 zile, doza se poate creste la 40 mg/28 zile.
Pentru pacientii cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentratiile
de GH sub 1ng/l si cu nivele scazute de IGF-1 se poate reduce doza de analogi
de somatostatin (octreotidum LAR) sau se poate creste intervalul de administrare
(Lanreotidum PR sau Autogel) la recomandarea medicului endocrinolog
V. MONITORIZAREA ACROMEGALILOR IN TIMPUL TERAPIEI CU ANALOGI
DE SOMATOSTATINA
Monitorizarea va fi efectuata de un medic specialist endocrinolog, dintr-o
clinica universitara.
1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub
tratament):
n primul an de tratament: din 3 in 3 luni pana la stabilirea dozei terapeutice cu
eficacitate optima, apoi evaluari anuale.
Evalurile vor cuprinde:
- GH bazal (minim 4 probe la 4 ore interval sau minim 5 probe la 30
minute interval) sau GH in TTOG, IGF1 seric, glicemie a jeun si
hemoglobina glicozilat (la pacientii diabetici)
- examen oftalmologic: FO, cmp vizual (la 6 luni de tratament,
apoi anual)
29

- ecografie de colecist (la 6 luni de tratament, apoi anual)
- examene imagistice hipofizare (la 6 luni de tratament, apoi anual)
- EKG si analize curente ;
Dupa 3 ani de tratament fara intrerupere, la pacientii cu valori hormonale
normalizate sub tratament (eficienta terapeutica optima), medicatia cu
analog de somatostatin va fi intrerupta timp de 2 luni, pentru a demonstra
persistenta bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate cele din evaluarea
initiala. Pacientii cu valori hormonale partial controlate sub tratament vor
putea sa continue tratamentul fara a face pauza terapeutica.
GH valoare medie pe 24 ore sub 2,5 ng/ml sau GH in TOTG sub 1 ng/ml
IGF1 normal pentru varsta si sex
B. Criterii pentru raspuns partial (incomplet)
GH mediu bazal peste 2,5 ng/ml, dar care s-a redus cu peste 50% fat de cel
nregistrat nainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore
IGF1crescut, dar care s-a redus cu >50% din valoarea initiala
3. Criterii de ineficient terapeutic:
Simptomatologie specifica de acromegalie evolutiv sau
media GH seric bazal (minim 4 probe la 4 ore interval) peste 2,5 ng/ml, ale
cror valori nu s-au redus cu peste 50% fat de cele nregistrate nainte de
tratament la media profilului GH pe 24 ore.
IGF1 crescut, care nu s-a redus cu >50% din valoarea initiala (apreciata cu
aceeasi metoda de dozare dupa acelasi standard).
Masa tumorala hipofizar evolutiv.
VI. ALGORITM TERAPEUTIC
A. La initierea terapiei cu analog de somatostatin avizul Comisiei Casei Nationale
de Asigurri de Sntate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minim de
30

30 mg Lanreotidum PR la 14 zile sau 20 mg octreotidum LAR la 4 saptamani.
B. Daca dupa primele 3 luni de tratament raspunsul este partial, se va cere
Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR
30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 saptamani, respectiv
octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile.
Pentru Octreotidum LAR, dupa 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, daca
raspunsul este partial, se poate cere Comisiei CNAS cresterea dozei la 40 mg la
28 zile.
C. Daca sunt indeplinite criteriile de eficienta terapeutica optima, pacientul va
continua cu aceeasi doza pana la 3 ani, cu avizul Comisiei CNAS. El va fi evaluat
la 12 luni de la initierea tratamentului, apoi anual, pentru aprecierea sigurantei
tratamentului.
D. Daca dupa cel putin 3 luni de doza maxima de tratament cu analog de
somatostatina nu sunt indeplinite criteriile de eficienta terapeutica optima,
medicul curant are obligatia de a propune o masura terapeutica suplimentara,
dupa caz:
- schimbarea preparatului de analog de somatostatina in doza maxima
(Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile,
respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile
cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile)
- asocierea tratamentului cu Cabergolina (agonist dopaminergic) in doza de 2-4
mg/sapt
- in cazul pacientilor cu raspuns partial la asocierea terapeutica analog de
somatostatina si cabergolina se poate opta pentru tratament combinat: analogi
de somatostatina (Octreotidum LAR doza de 30 mg/28 zile sau Lanreotidum PR
30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile) asociat cu Pegvisomant in
doza de 40 mg/saptamana cu posibilitate de crestere pana la 80 mg/ saptamana.
Pentru asocierea Pegvisomantului este necesara iradierea hipofizara
prealabila, cu exceptia pacientilor tineri, de varsta fertila (<40 ani), fara
insuficienta gonadotropa la care radioterapia ar putea induce infertilitate.
- in cazul pacientilor fara raspuns la asocierea terapeutica analog de
somatostatina si cabergolina se poate opta pentru tratament cu blocant de
receptor pentru GH ca monoterapie (vezi Criterii de includere pentru tratamentul
cu blocanti de receptor al GH: Pegvisomant)
Pentru pacientii cu nivele normalizate ale IGF-1, dupa 3 luni de tratament, se
poate incerca reducerea dozei de pegvisomant/analog de somatostatin, la
recomandarea endocrinologului curant.
31

- chirurgie (pentru pacientii neoperati, care nu au contraindicatie pentru
chirurgie)
- radioterapie (pentru pacientii anterior operati sau cu contraindicatie pentru
chirurgie) - exceptie facand pacientiii tineri de varsta fertila, operati, fara
insuficienta gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar putea induce
infertilitate.
Medicul evaluator va cere avizarea unui alt mijloc terapeutic, avand obligatia de a
transmite imediat documentatia justificativ ctre comisia Casei Nationale de
Asigurri de Sntate care, dup analiza acesteia, va emite sau nu decizia de
interupere sau schimbare a medicatiei. Pn la obtinerea aprobrii Casei
Nationale de Asigurri de Sntate, pacientul va rmne pe schema anterioar
de tratament.
c. Dac medicul evaluator constat aparitia unor reactii adverse majore la
tratamentul cu analogi de somatostatina sau lipsa de compliant a pacientului la
terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Nationale de Asigurri
de Sntate decizia de ntrerupere a terapiei.
d. Dupa 3 ani de tratment fara intrerupere, in cazul pacientilor cu control
terapeutic optim, medicatia cu analog de somatostatin va fi intrerupta timp de 2
luni, pentru a demonstra persistenta bolii active. Reevaluarea de la 3 ani va
cuprinde toate evaluarile initiale (GH va fi masurat in cursul probei de toleranta
orala la glucoza + media GH bazal)
e. In cazul pacientilor cu raspuns partial si al pacientilor cu raspuns optim dar cu
istoric (absenta tratamentului chirurgical/ radiochirurgical) si investigatii
imagistice hipofizare care sustin improbabilitatea vindecarii bolii, medicatia cu
analog de somatostatin nu va fi intrerupta.
f. Pacientii la care tratamentul cu analogi de somatostatin a fost initiat conform
criteriului A (macroadenom hipofizar cu diametru > 2 cm) pierd indicatia de
tratament medicamentos atunci cand tumora a scazut sub 2 cm, capatand
indicatie chirurgicala.
CRITERIILE DE EXCLUDERE (NTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU
ANALOG DE SOMATOSTATIN
Pacienti care nu ntrunesc criteriile de eficacitate terapeutic optima dupa 12
luni de tratament (din care 3 luni cu doza maxima) si carora nu li s-a efectuat o
metoda terapeutica anti-tumorala complementara (chirurgie sau radioterapie).
Pacientilor cu acromegalie neoperat care au beneficiat 12 luni de tratament cu
analog de somatostatina cu eficienta partiala (raspuns incomplet); li se va
recomanda chirurgie hipofizar. Dup efectuarea tratamentului chirurgical
pacientii pot redeveni eligibili conform conditiilor de includere.
32

Aparitia reactiilor adverse sau contraindicatiilor la tratamentul cu analog de
somatostatin ( trebuie documentate si comunicate comisiei Casei Nationale de
Asigurri de Sntate in cazul acordarii de tratament gratuit)
Complianta sczut la tratament si monitorizare sau comunicarea deficitar a
rezultatelor monitorizrii ctre comisia Casei Nationale de Asigurri de Sntate,

VII. CRITERII DE INCLUDERE PENTRU TRATAMENTUL CU BLOCANTI DE
RECEPTOR AL GH: PEGVISOMANT
1. Pacientii cu acromegalie n evoluie, operati, supusi radioterapiei, care au
primit (inclusi in programul CNAS) tratament cu analogi de somatostatin
(conform protocolului de mai sus) +/- Cabergolina si nu au indeplinit
criteriile de eficienta a tratamentului cu analogi de somatostatina (conform
aceluiasi protocol).
2. Pacientii cu acromegalie in evolutie, care desi au fost operati si supusi
radioterapiei, nu au tolerat tratamentul cu analogi de somatostatin.
NOTA: Radioterapia nu este obligatorie la pacientiii tineri de varsta fertila,
operati, fara insuficienta gonadotropa post operatorie, la care radioterapia ar
putea induce infertilitate.
Acesti pacienti pot beneficia de tratament cu Pegvisomant pe o perioada
variabila, dar fara a depasi 10 ani de la terminarea radioterapiei. Evaluarea
obligatorie pentru tratamentul cu pegvisomant este aceiasi cu cea pentru
tratamentul cu analogi de somatostatin, plus dovezile incadrarii in indicatia 1 sau
2 mentionata mai sus (dovezi nu mai vechi de 6 luni)
VIII. DOZE PEGVISOMANT
Trebuie administrat subcutanat o doz de ncrcare de 80 mg pegvisomant, sub
supraveghere medical. Apoi, 20 mg pegvisomant reconstituit n 1 ml ap pentru
preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dat pe zi.
Ajustarea dozei trebuie fcut n funcie de concentraia seric de IGF-I.
Concentraia seric a IGF-I trebuie msurat la fiecare 4 sptmni, iar
ajustrile necesare trebuie fcute prin creterea cu cte 5-10 mg/zi, (sau
scaderea dozei) pentru a aduce si menine concentraia seric de IGF-I n
limitele normale pentru vrsta si sexul pacientului i pentru meninerea unui
rspuns terapeutic optim.
Doza maxim trebuie s nu depeasc 30 mg/zi/ administrare.
In cazul in care doza maxima de Pergvisomant (30 mg/zi) nu reuseste sa
33

normalizeze nivelul IGF1 se indica asocierea cu Cabergolina in doza de 2-4
mg/sapt.

IX. Criteriile de eficacitate terapeutica a pegvisomant
Pacienii vor fi ndrumai ctre o clinica universitara, unde se vor efectua :
A. La interval de 4-5 saptamani, in primele 6 luni:
a) Determinari de IGF-I pentru ajustarea dozei optime de Pegvisomant, iar
ajustrile necesare trebuie vor fi fcute prin creterea dozei de Pegvisomant cu
5- 10 mg/zi in paliere lunare, pentru a menine concentraia seric de IGF-I n
limitele normale pentru vrsta si sexul pacientului i pentru meninerea unui
rspuns terapeutic optim.
b) Determinari ale transaminazelor (AST, ALT), criteriu de excludere din
tratament.
B. La fiecare 6 luni :
a) Imagistica - rezonan magnetic nuclear sau tomografie computerizat
hipofizara, pentru supravegherea volumului tumoral in primul an de tratament,
apoi anual;
. b) IGF1 (insulin-like growth factor 1) criteriu de eficienta
. c) Examen oftalmologic: cmp vizual (campimetrie computerizat) i acuitate
vizual
pentru supravegherea complicaiilor neurooftalmice, fund de ochi
d) Biochimie general: glicemie, hemoglobin glicozilat, profil lipidic,ALT, AST,
uree, creatinina, fosfatemie, pentru complicaiile metabolice.
C. Anual, in plus fata de investigatiile de la punctul B:
a) Analize hormonale pentru pentru depistarea insuficientei hipofizare: LH si FSH
seric, cortizol, TSH si T4 liber, testosteron / estradiol la pacientii iradiati.
b) Consult cardiologic clinic, EKG, optional echocardiografie pentru complicaiile
de cardiomiopatie
D. Dupa 5 ani de tratament fara intrerupere, in cazul pacientilor cu control
terapeutic optim, medicatia cu pegvisomant va fi intrerupta timp de 2 luni, pentru
a demonstra persistenta bolii active
34

Nota: In cazul pacientilor tratati cu Pegvisomant in monoterapie la care IGF-1 nu
s-a normalizat dupa 6 luni de tratament cu Pegvisomant in doza maxima, se
poate opta pentru asocierea terapeutica analog de somatostatina si blocant de
receptor de GH.
X. Criteriile de excludere din programul terapeutic cu pegvisomant
1. Cresterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel initial+/
aparitia complicatiilor oftalmologice/neurologice
2. Cresterea titrului transaminazelor la peste 3 ori valoarea maxima a normalului
3. Lipsa de complianta a pacientului/ personalului medical la monitorizarea
tratamentului.
XI. PRESCRIPTORI : Tratamentul este iniiat de ctre medicii endocrinologi i
poate fi continuat de medicii de familie, pe baz de scrisoare medical

35

ANEXA 7
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 63, cod (H006C), PROTOCOL
TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE

Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice
(2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of
Tumours of the Digestive System, 2010), recunoate urmtoarele categorii de
TNE:

1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 < 2%)
2. Tumori neuroendocrine, NET G2 (Ki 67 3-20%)
3. Carcinoame neuroendocrine, NEC (cu celule mici sau cu celule mari) (Ki
67 >20%)
4. Carcinoame mixte adeno-neuroendocrine, MANEC
5. Leziuni hiperplazice i preneoplazice leziuni tumor-like

Grading-ul tumoral, pe baza indicelui de proliferare Ki-67, propus de
ENETS (Rindi G, et al. Virchows Arch. 2006;449:395-401):

Grading propus pentru TNE
Grad Numar mitotic (10 HPF
*
) Indicele Ki-67 (%)
G1 < 2 2
G2 220 320
G3 > 20 > 20

* HPF-high power field=2mm2, cel putin 40 campuri evaluate in zona cu cea mai mare densitate de mitoze

Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecia chirurgical a tumorii
primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon),
chimioterapia, radioterapia tintita pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul
local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarteriala, distructia prin
radiofrecventa, rezectia chirurgicala), precum i terapii biologice: inhibitorii de
mTOR si inhibitorii de receptori tirozin-kinazici.
Rezecia chirurgical a tumorii trebuie efectuat ori de cte ori tumora
este localizat. Tratamentul cu analogi de somatostatin (Octreotid, Lanreotid)
reprezint un tratament eficace n controlul simptomatologiei de sindrom
carcinoid i cu efect recent dovedit n reducerea volumului tumoral (Octreotid,
36

studiul PROMID), in cazul TNE G1si G2, de ansa mijlocie, care au progresat.
Profilul de siguran al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate;
exista insa si cazuri rezistente la tratament.

I. CRITERII DE DIAGNOSTIC

1. Examenul histopatologic cu imunohistochimie este mandator
Imunohistochimie pozitiv pentru markerii pan-neuroendocrini: cromogranina
A si sinaptofizina. Enolaza specific neuronala (NSE) i CD56 sunt adesea pozitivi
in TNE-GEP, dar fara a fi specifici acestei entitati tumorale. Obligatoriu pentru
incadrarea diagnostica si stabilirea grading-ului tumoral este indexul de
proliferare Ki-67.
In cazuri selectionate coloratii specifice pentru hormoni: serotonina, gastrina,
insulina, glucagon, VIP, precum si imunohistochimia pentru receptorii de
somatostatin.

2. Imagistica
Metodele imagistice traditionale pot evidentia o tumora primara sau
metastatica, fara a putea preciza insa natura neuroendocrina: radiografia
toracic, ecografia abdominala, endoscopia digestiv, superioara sau inferioara,
scintigrafia osoas cu techneiu (daca exista simptomatologie specifica).
Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace,
abdomen si pelvis, RMN, echoendoscopia digestiv, bronhoscopia, scintigrama
osoasa.
Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de
somatostatina - Octreoscan , tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu trasori
selectivi cum ar fi
11
C-5HTP sau
68
Galium. PET-CT cu
18
FDG este util uneori n
identificarea TNE slab difereniate, anaplazice.

3. Criterii biochimice umorale
Markerii umorali biochimici relevanti: cromogranina A, care reprezinta un
marker general de TNE. La tumorile G3 cromogranina A poate fi adesea
normala, dar enolaza specific neuronala poate fi utila ca marker general de TNE.
Pentru tumorile carcinoide (de intestin subtire) se recomanda masurarea 5-HIAA,
serotoninei si a cromograninei A.
Markeri umorali specifici pentru diverse tipuri de tumori neuroendocrine:
gastrin, insulin, glucagon, ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/
metanefrine.

4. Clinica
1. Sindromul carcinoid (flush, diaree, obstrucie bronic, cianoz cutanat)
2. Alte manifestri clinice (durere abdominal, obstrucie intestinal, sindrom
Cushing, acromegalie)
3. Asimptomatic

37

Diagnosticul pozitiv de TNE se stabileste pe baza:

1. Diagnostic histopatologic de TNE cu imunohistochimie pozitiv pentru
cromogranina A, sinaptofizin, NSE i indexul de proliferare KI-67 certific
diagnosticul de TNE si permit o clasificare corelat cu rspunsul la terapie
i cu prognosticul bolii.

2. Confirmare imagistica a tumorii primare i/sau a metastazelor (diagnostic
CT, RMN, echoendoscopia), scintigrafia tip Octreoscan sau PET-CT cu
radiotrasori specifici.

3. Niveluri crescute de cromogranina A si/sau serotonina i acid 5 hidroxi-
indol acetic (5-HIAA) cu semnificatie clinica, susin diagnosticul de TNE
funcionala. Nivel crescut seric al hormonilor imunoreactivi specifici
pancreatici, gastrici, medulosuprarenali, ai celulelor parafoliculare C
tiroidiene sau paraneoplazici, in cazuri selectionate.
Atragem atentia asupra posibilelor cauze de rezultate fals pozitive ale
dozarii de cromogranina A (medicamente: inhibitori de pompa protonica,
antagonisti de receptori H2, insuficienta renala, HTA arteriala, insuficienta
cardiaca, ciroza hepatica, hepatita cronica, pancreatita, gastrita atrofica
cronica, sd. de colon iritabil, artrita reumatoida, BPOC, hipertiroidism,
diferite adenocarcinoame, etc).

4. Tumori neuroendocrine cu secretii hormonale specifice. Teste diagnostice
specifice se aplica pentru insulinoame, gastrinoame, feocromocitoame,
carcinoame medulare tiroidiene, cu evidentierea hormonului produs in
exces in singe (prin imunodozari) sau in tesutul tumoral
(imunohistochimic).

Metode terapeutice:

1. Chirurgia radical in boala locala/loco-regionala sau citoreductionala in
boala avansata/metastatica
2. Tratamentul locoregional al metastazelor prin embolizarea sau
chemoembolizarea arterei hepatice, ablatie prin radiofrecventa (RFA),
radioterapie interna selectiva (SIRT)
3. Tratamentul medical cu analogi de somatostatin (Octreotid, Lanreotid),
ca terapie de prima linie in TNE G1 si G2, nemetastazate care au
progresat sau cu metastaze care au progresat sau nu, functionale sau
nefunctionale. TNE care au progresat sunt TNE cunoscute (rezecate
curativ), la care la un bilant imagistic de urmarire se constata cresterea
tumorii, aparitia recidivei locoregionale sau a metastazelor.
Nu exista inca nici o indicatie de folosire a analogilor de somatostatina cu
scop adjuvant in TNE G1 sau G2, indiferent de localizarea tumorii primare
38

sau pentru tratamentul posibilelor metastaze microscopice (ESMO 2012).
4. Chimioterapia sistemic
5. Radioterapia extern pentru metastazele osoase i cerebrale.
6. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatin: Indiu-DTPA-
octreotid, Ytriu
90
-DOTATOC i Luteiu
177
-DOTA-octreotat
7. Tratament medical imunologic cu Interferon

Protocol de tratament

I. Principii
1. Rezecia chirurgical radical sau citoreductionala a tumorii primare i
metastazelor este indicaia primar, util n orice moment al evoluiei bolii.
2. Tratamentul chimioterapic este indicat pentru TNE slab difereniate,
anaplazice, dar si pentru TNE pancreatice G1,G2 metastazate.
Se poate asocia cu analogi de somatostatin, daca prezinta elemente clinice de
sindrom carcinoid clinic manifest, pentru care analogii de somatostatina devin
terapie adjuvanta.
3. Tratamentul cu analogi de somatostatin controleaz eficient simptomatologia
clinic i nivelul seric de hormoni. Studiul PROMID a aratat reducerea volumului
tumoral cu Octreotid 30 mg la 4 saptamani in TNE G1 si G2, de ansa mijlocie
care au progresat.
4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatin (PRRT) este disponibil
n prezent doar n centre europene de referin.
5. Tratamentul medical imunologic cu Interferon.

II. Criterii de includere n tratamentul cu analogi de somatostatin:

Diagnostic histopatologic de tumora neuroendocrina G1/G2, cu
imunohistochimie pozitiv pentru cromogranina A, sinaptofizin, +/- NSE
i obligatoriu index de proliferare Ki-67, functionala sau nefunctionala, cu
tumora prezenta sau metastaze/resturi tumorale prezente postoperator.

Prezena elementelor clinice de sindrom carcinoid i unul dintre markerii
serici crescui (cromogranina A +/- serotonina serica sau 5-HIAA urinar).

Tumor neuroendocrin slab difereniat, TNE G3, cu conditia sa fie
nsoit de elemente clinice de sindrom carcinoid si confirmate de un
marker seric cu nivel crescut.

Tumorile neuroendocrine diferentiate, functionale, cu secretii hormonale
specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe
langa tratamentul specific acestor tumori (in functie de hormonul secretat
39

si imunohistochimia specifica), vor necesita si o corectie a unui sindrom
clinic carcinoid asociat (cu serotonina serica crescuta) sau care au
receptori pentru somatostatin demonstrati in masa tumorala.

III. Criterii de urmarire terapeutica

a) simptomatologie clinica de sindrom carcinoid
b) markeri serici: cromogranina A, serotonina, 5-HIAA
c) evaluarea volumului tumoral

Prima evaluare se efectueaza dupa 3 luni de tratament, apoi la 6 luni de
tratament. Orice marire a dozei de tratament (in limitele permise de protocol)
necesita reevaluare la 3 luni.

Rezultatele evaluarii:
a) ameliorarea/controlarea simptomatologiei clinice
b) scaderea concentratiilor plasmatice ale markerilor hormonali
c) stabilizarea/reducerea volumului tumoral, evaluat imagistic
justifica mentinerea aceleiasi doze. In caz contrar se recomanda cresterea
dozei, in limitele prevazute de protocol.

IV. Posologie
Octreotid (forme cu eliberare prelungita-LAR) 20 sau 30 mg i.m.la
fiecare 4 saptamani(28 de zile), cu posibilitatea cresterii dozei pana la
maxim 60 mg/luna.
Doza iniial este 20 mg, im. la fiecare 4 saptamani.
Pentru efectul anti-proliferativ doza initiala recomandata este de 30
mg la fiecare 4 sapt.

- Lanreotid
- Lanreotid PR - 30 mg i.m. la 14 zile, cu posibilitatea creterii dozei la
maxim 30 mg i.m. la 7 zile
Doza initiala este de 30 mg Lanreotid PR, im la fiecare 14 zile. In
conditiile unui raspuns nesatisfacator la evaluarea de 3 luni post-
terapie, se poate trece la administrarea de Lanreotid Autogel 120 mg
la 28 de zile

- Lanreotid Autogel 120 mg soluie injectabil subcutan profund in
regiunea gluteala, cu eliberare prelungit, conine acetat de lanreotida,
asigurnd injectarea s.c. a 120 mg lanreotid. Doza iniial
recomandat este de 60 - 120 mg s.c. lanreotida administrat la
interval 28 de zile.

innd cont de variabilitatea sensibilitii tumorilor la analogii de
somatostatin, este recomandat s se nceap tratamentul cu injecii test de
40

analogi de somatostatina cu actiune scurta (Octreotid 100 g x 3/zi
subcutan), pentru a evalua calitatea rspunsului (simptome legate de tumora
carcinoid, secreii tumorale) i tolerana.
Doza iniial este de o injecie de Lanreotid PR 30 mg im la fiecare 14 zile
sau Octreotid LAR 20 mg, im. odata pe luna. Doza maxima de Octreotid LAR
este de 60mg/luna, iar de Lanreotid autogel 120mg/luna.

Administrarea se va face n exclusivitate de ctre personal medical
specializat, sub supravegherea medicului de familie sau a medicului
prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat s
informeze pacientul asupra eficacitii, reaciilor adverse i vizitelor pentru
monitorizarea tratamentului.

V. Monitorizarea tratamentului

Se face intr-o clinic universitar de ctre medicul curant endocrinolog sau
oncolog sau gastroenterolog.
Exist obligativitatea nscrierii pacientului de catre acest medic, n Registrul
Naional de Tumori Endocrine de la Institutul National de Endocrinologie, abilitat
de catre Ministerul Sanatatii, din momentul in care acesta va deveni functional.

Perioadele de timp la care se face monitorizarea:
dup trei luni de tratament cu un analog de somatostatina la doza
recomandata de medicul curant
dac se menine controlul terapeutic, cel puin satisfctor, cu preparatul si
doza recomandata anterior, reevaluarea se face la fiecare 6 luni de tratament
daca preparatul si doza recomandata de medicul curant nu este eficienta la 3
luni, se poate recomanda cresterea dozei, dar nu peste doza maxima
recomandata in protocol, cu reevaluare dupa alte 3 luni

VI. Procedura de avizare a terapiei:
La iniierea terapiei cu analog de somatostatina avizul de principiu al
comisiei CNAS va fi dat pentru 3 luni de tratament, cu doza initiala (vezi
Posologia si Monitorizare)
a) Dac medicul evaluator nu constat necesitatea creterii ritmului
acestei doze, reevalurile se vor face la 6 luni (rezultatele vor fi trimise
imediat dup evaluare comisiei CNAS care va reaviza continuarea
tratamentului cu analogi de somatostatina).
b) Dac medicul evaluator constat la evaluarea de 3 luni necesitatea
creterii dozei el are obligaia de a transmite in 14 zile documentaia
justificativ ctre Comisia CNAS care, dup analiza acesteia, va emite sau nu
decizia de modificare a schemei terapeutice si va solicita evaluarea dupa 3
luni a noii doze. Pn la obinerea aprobrii CNAS, pacientul va rmne pe
schema anterioar de tratament.
c) Dac medicul evaluator constat apariia unor reacii adverse majore la
tratamentul cu analogi de somatostatina sau lipsa de complian a
41

pacientului la terapie/monitorizare va transmite in 14 zile Comisiei CNAS
decizia de ntrerupere a terapiei.

VII. Criterii de ntrerupere a terapiei
progresia bolii, evidentiata imagistic, dar in absenta simptomatologiei
clinice de sindrom carcinoid
apariia reaciilor adverse severe sau a contraindicaiilor
lipsa de complian la tratament i monitorizare
decesul pacientului

VIII. PRESCRIPTORI: medicii endocrinologi si/sau oncologi si/sau
gastroenterologi.
42

ANEXA 8
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 84, cod (L008C), DCI
IMATINIBUM
1. PRESCRIEREA SI MONITORIZAREA TRATAMENTULUI IN
PATOLOGIILE HEMATOLOGICE

I. INDICATII
Pacieni aduli i copii i adolesceni diagnosticai recent cu leucemie
granulocitar (mieloida) cronic (LGC/LMC) cu cromozom Philadelphia
(Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul de mduv osoas nu este
considerat un tratament de prim linie. TERAPIE DE PRIMA LINIE
Pacieni aduli i copii i adolesceni cu LGC Ph+ n faz cronic dup
eecul tratamentului cu alfa-interferon sau n faza accelerat sau n criz
blastic.
Pacieni aduli si copii si adolescenti diagnosticai recent cu leucemie
limfoblastic acut cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat
cu chimioterapie. - TERAPIE DE PRIMA LINIE
Pacieni aduli cu LLA Ph+ recidivant sau refractar, n monoterapie
Pacieni aduli cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD)
asociate recombinrilor genei receptorului factorului de cretere derivat
din trombocit (FCDP-R).
Pacieni aduli cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) i/sau leucemie
eozinofilic cronic (LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-R.

II. DOZE
1. LMC faza cronica - Imatinib 400 mg/zi
2. LMC faza accelerata si criza blastica Imatinib 600 mg/zi
3. Leucemie limfoblastic acut cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+)
- Imatinib 600 mg/zi
4. Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) - Imatinib 400 mg/zi
5. sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) i/sau leucemie eozinofilic
cronic (LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-R. - Imatinib 100 mg/zi ;
O cretere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avut n vedere n
absena reaciilor adverse dac evalurile demonstreaz un rspuns
insuficient la tratament.

III MODALITATI DE PRESCRIERE

43

Pentru pacientii nou diagnosticati tratamentul se initiaza cu oricare dintre
medicamentele corespunzatoare DCI Imatinibum care au aceasta
indicatie, medicul prezentand pacientului cea mai buna optiune atat din
punct de vedere medical, cat si financiar;
In cazul initierii tratamentului cu medicamente generice la pacientii nou
diagnosticati, switch-ul terapeutic cu un alt medicament generic nu se va
realiza mai devreme de 3 luni de tratament cu medicamentul initial;
Aceste recomandari sunt valabile pentru toate indicatiile DCI Imatinibum,
mai jos fiind individualizate in functie de patologie.

Modalitati de prescriere in functie de patologie

LGC/LMC
se prescrie medicamentul inovator pentru pacieni aduli diagnosticai
recent cu leucemie granulocitar (mieloida) cronic (LGC/LMC) cu
cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul de
mduv osoas nu este considerat un tratament de prim linie (initiere si
continuare)
se prescrie medicamentul inovator pentru pacieni aduli cu LGC Ph+ n
faz cronic dup eecul tratamentului cu alfa-interferon sau n faza
accelerate (initiere si continuare)
se prescrie medicamentul generic pentru celelate cazuri, corespunzator
indicatiilor din RCP, in acord cu recomadarile anterioare.
pentru pacientii pediatrici la care tratamentul a fost initiat cu
medicamentul inovator, se realizeaza switch-ul therapeutic cu
medicamentele generice in acord cu recomadarile anterioare.
LLA

Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinrilor
genei receptorului factorului de cretere derivat din trombocit (FCDP-R)
44


Sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) i/sau leucemie eozinofilic cronic
(LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-R
Urmarire tratament conduita terapeutica in functie de raspuns
Definirea raspunsului la terapia de prima linie cu inhibitori de tirozin-kinaza in
LMC faza cronica (conform recomandarilor ELN 2009, ghidului ESMO 2012)
Raspuns optim
Se continua tratamentul
Atentionare monitorizare
atenta , unii pacienti pot
beneficia de schimbarea
terapiei terapie de linia a
II-a
Esec terapeutic
modificarea terapiei
terapie de linia a II-a
3 luni Ph+ 95%, sau BCR-ABL
<10%
Ph+ >95%, or BCR-
ABL >10%
6 luni Ph+ 35%, or BCR-ABL
<10%
Ph+ 35%65% Ph+ >65%, or BCR-
ABL >10%
12 luni Ph+ 0, or BCR-ABL 1% Ph+ 1%, or BCR-
ABL >1%
Orice
moment
Pierderea remisiunii
moleculare majore
Pierderea
raspunsului
hematologic complet,
pierderea remisiunii
citogenetice
complete, mutatii

IV Prescriptori :iniierea se face de ctre medicii din specialitatile hematologie
sau oncologie medical,dup caz. Continuarea tratamentului se face de ctre
medicul hematolog sau oncolog,dup caz sau pe baza scrisorii medicale de ctre
medicii de familie desemnai.
45

2. PRESCRIEREA SI MONITORIZAREA TRATAMENTULUI IN TUMORILE
SOLIDE

I. Indicatii

1. Tratamentul pacienilor aduli cu tumori stromale gastrointestinale (GIST)
maligne inoperabile i/sau metastatice cu Kit (CD 117) pozitiv.
2. Tratamentul adjuvant al pacienilor aduli cu risc semnificativ de recidiv n
urma rezeciei tumorilor GIST cu Kit (CD117) pozitiv. Pacienilor cu risc
mic sau foarte mic de recidiv nu trebuie s li se administreze tratament
adjuvant.
3. Tratamentul pacienilor aduli cu protuberane dermatofibrosarcomatoase
(PDFS) inoperabile i pacienilor aduli cu PDFS recidivante i/sau
metastatice, care nu sunt eligibili pentru tratamentul chirurgical.

II. Criterii de includere

Boala extinsa (avansata loco-regional sau metastatica)
Boala localizata (operabila)
Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile si/sau metastatice kit
(CD117+) pozitive
Tumori stromale gastro-intestinale operabile radical cu risc crescut de
recidiva/metastazare
o Dimensiune peste 3 cm, index mitotic crescut, localizare
extragastrica, marginile chirurgicale microscopic pozitive sau
ruptura tumorala spontana sau in cursul interventiei
Varsta peste 18 ani
Indice de performanta ECOG 0-2
Probe biologice care sa permita administrarea tratamentului in conditii de
siguranta:
o Hb >9g/dl, Le > 3000/mm3, N > 1500/mm3, Tr > 100000/mm3
o Probe hepatice: bilirubina totala <1,5 ori limita superioara a
normalului (LSN), transaminaza (AST/SGOT, ALT/SGPT) si
fosfataza alcalina <3ori LSN pentru pacientii fara metastaze
hepatice; transaminaza (AST/SGOT si ALT/SGPT) si fosfataza
alcalina <5 ori LSN daca exista metastaze hepatice
o Probe renale: clearance al creatininei >45ml/min (sau echivalent de
creatinina serica)

III. Criterii de excludere :
Reactii adverse grave determinate de tratament, care fac imposibila
continuarea acestuia
Boala progresiva
Necomplianta pacientului

46

IV. Modalitatea de administrare:
Doza zilnica recomandata: 400 mg. In cazuri refractare, doza de Imatinib
va fi crescuta la 800 mg sau se va trece la terapie cu sunitinib
Pentru dermatofibrosarcom protuberans doza recomandata de imatinib
este de 800 mg pe zi (in doua prize de 400 mg)
In studiile clinice efectuate la pacientii cu GIST sau dermatofibrosarcom
protuberans, recidivate si/sau metastatice tratamentul a fost continuat
pana la progresia bolii
Pentru tratamentul adjuvant al cazurilor de GIST operate cu risc de
recidiva, durata tratamentului cu imatinib este de 36 luni.

V. Monitorizarea raspunsului la tratament:

Evaluarea eficacitatii va fi efectuata prin explorari imagistice la 3 luni. La
majoritatea pacientilor activitatea antitumorala se evidentiaza prin
scaderea dimensiunilor tumorii, dar la unii pacienti se pot observa doar
modificari ale densitatii tumorale evidentiate prin tomografie computerizata
(TC), sau aceste modificari pot precede o scadere intarziata a
dimensiunilor tumorale. De aceea, atat dimensiunile tumorale cat si
densitatea tumorala evidentiate prin TC, sau modificarile persistente,
evidentiate prin IRM, trebuie sa fie considerate ca fiind criterii pentru
raspunsul tumoral. Explorarea FDG-PET s-a dovedit a fi foarte sensibila in
cazul evaluarii precoce a raspunsului tumoral si poate fi utila in cazurile
incerte.

VI. Reluare tratament (conditii): N/A

VII. Modalitati de prescriere:


.
VIII. Prescriptori: iniierea se face de ctre medicii din specialitatea
oncologie medical. Continuarea tratamentului se face de ctre medicul oncolog
sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii de familie desemnai
Oprirea tratamentului trebuie raportata la CNAS in termen de maxim 10 zile de
catre medicul prescriptor (telefonic, prin fax sau e-mail)
47

MONITORIZAREA EFICACITATII, TOLERABILITATII SI EFECTELOR
ADVERSE IN CAZUL SWITCH-ULUI TERAPEUTIC PENTRU DCI
IMATINIBUM

Datorita faptului ca DCI Imatinibum este un medicament la care este preferabil
sa nu se asume riscuri in materie de eficacitate si siguranta datorita unor
caracteristici legate de indicele terapeutic si ca la nivel international s-au raportat
cazuri in care raspunsul terapeutic nu a fost mentinut dupa switch-ul terapeutic,
Agentia Nationala a Medicamentului si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate
dispun monitorizarea urmatoarelor aspecte :
- Mentinerea raspunsului terapeutic in cazul tuturor indicatiilor DCI
Imatinibum (raspunsul terapeutic, precum si modalitatile de monitorizare
sunt definite pentru fiecare entitate clinica in cadrul prezentului protocol)
- Aparitia efectelor adverse
Rezultatele acestei monitorizari sunt transmise la fiecare 3 luni Ministerului
Sanatatii, care le publica pe site-ul sau . Ministerul Sanatatii realizeaza o
analiza semestriala a rezultatelor transmise si o publica pe site-ul sau.
Daca se constata aparitia efectelor adverse sau lipsa de eficacitate la mai
mult de 30% dintre pacientii tratati cu forma generica a DCI Imatinibum
(constatare obiectivata in urma analizei rezultatelor monitorizarii publicate pe
site-ul Ministerului Sanatatii), prevederile prezentului protocol se modifica in
termen de 30 de zile de la constatare.
48

ANEXA 9

Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 85, cod (L012C), DCI:
BORTEZOMIBUM

11.PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatile oncologie medical sau
hematologie,dup caz. Continuarea tratamentului se face de ctre medicul
oncolog sau hematolog,dup caz sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii
de familie desemnai

49

ANEXA 10

ERLOTINIBUM

Cancer de pancreas
VIII .PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatea oncologie medical.
Continuarea tratamentului se face de ctre medicul oncolog sau pe baza scrisorii
medicale de ctre medicii de familie desemnai
Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule cu alte tipuri de celule dect cele
mici
IX .PRESCRIPTORI

50

ANEXA 11

FILGRASTIMUM/PEGFILGRASTIMUM

PRESCRIPTORI
de familie desemnai

51

ANEXA 12

DASATINIBUM

PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatile hematologie sau oncologie
medical,dup caz. Continuarea tratamentului se face de ctre medicul
hematolog sau oncolog,dup caz sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii
de familie desemnai

52

ANEXA 13

SORAFENIBUM

Cancer hepatocelular
PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatile oncologie medical.

Carcinom renal
PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatile oncologie medical.

53

ANEXA 14

SUNITINIBUM

PRESCRIPTORI
medicale de ctre medicii de familie desemnai .

54

ANEXA 15

TEMOZOLOMIDUM

VII. PRESCRIPTORI
medicale de ctre medicii de familie desemnai .

55

ANEXA 16

FLUDARABINUM

VIII. PRESCRIPTORI
iniierea se face de ctre medicii din specialitatile hematologie sau oncologie
medical,dup caz. Continuarea tratamentului se face de ctre medicul
hematolog sau oncolog,dup caz sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii
de familie desemnai doar pentru formele cu administrare oral.
56

ANEXA 17
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 116, cod (LB01B),
PROTOCOL DE PRESCRIERE IN HEPATITA CRONIC VIRAL SI CIROZ
HEPATIC CU VHB

1. HEPATITA CRONIC CU VHB - PACIENI NAIVI

1.1. HEPATITA CRONIC CU VHB CU AgHBe POZITIV

Criterii de includere n tratament:
- biochimic:
- ALT >/= 2 x N
- virusologic:
- AgHBs pozitiv;
- AgHBe pozitiv i antiHBe negativ;
- IgG antiHVD negativ;
- ADN - VHB >/= 2.000 UI/ml.
- evaluarea fibrozei i a activitii necro-inflamatorii prin PBH sau Fibromax
- pacienii cu criteriile de mai sus nu necesit evaluarea fibrozei i a
activitii necroinflamatorii
- la pacienii cu ALT < 2 x N i vrsta > 40 ani, se efectueaz puncie
biopsie hepatic sau Fibromax i se trateaz dac este boal semnificativ;
- Indicaii terapeutice n funcie de vrst:
- la pacienii </= 50 de ani se recomand tratament cu entecavir*, adefovir
sau interferon pegylat.
57

- Interferonul pegilat se recomand la pacieni tineri cu valori moderate ale
ALT i viremiei.
- la pacienii > 50 de ani dar </= 65 ani de preferat tratamentul cu analogi
nucleotidici/zidici.
- la pacienii > 65 de ani de preferat tratamentul cu lamivudin
Schema de tratament
- Entecavir
- Doza recomandat: 0,5 mg/zi
- Durata terapiei: > 1 an
sau
- Adefovir
- Doza recomandat: 10 mg/zi
sau
- Lamivudin
sau
- Interferon pegylat alfa-2a
- Doza recomandat: 180 mcg/spt
- Durata terapiei: 48 de sptmni
Evaluarea rspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir sau
lamivudin
- Evaluarea rspunsului iniial se face la 6 luni de terapie prin determinarea:
- ALT
- ADN - VHB.
58

- Ulterior se vor verifica periodic, la interval de ase luni, pana la obtinerea
nedectabilitatii viremiei si la 12 luni dupa ce viremia devine nedetectabila:
- ALT;
- Seroconversia n sistemul HBs;
- Seroconversia n sistemul HBe;
- ADN - VHB.
- Tratamentul va dura pana la obtinerea seroconversiei in sistemul HBs si inca
6 luni dupa seroconversie.
- Creterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea
viremiei, iar creterea viremiei sub tratament se consider rezisten i lips de
rspuns terapeutic.
- Rezistena i lipsa de rspuns impun reevaluarea pacientului i luarea unei
noi decizii terapeutice.

1.2. HEPATITA CRONIC CU VHB CU AgHBe NEGATIV

- biochimic:
- ALT >/= 2 x N
- virusologic:
- AgHBs pozitiv;
- AgHBe negativ i antiHBe pozitiv;
- IgG antiHVD negativ;
- ADN - VHB >/= 2.000 UI/ml.
- evaluarea fibrozei i a activitii necro-inflamatorii prin PBH sau Fibromax
- pacienii cu criteriile de mai sus nu necesit evaluarea fibrozei i a
activitii necroinflamatorii
59

- la pacienii cu ALT < 2 x N i vrsta > 40 ani, se efectueaz puncie
biopsie hepatic sau Fibromax i se trateaz dac este boal semnificativ;
- Indicaii terapeutice n funcie de vrst:
- la pacienii </= 50 de ani se recomand tratament cu entecavir*, adefovir
sau interferon pegylat
- Interferonul pegilat se recomand la pacieni tineri cu valori moderate ale
ALT i viremiei
- la pacienii > 50 de ani dar </= 65 ani se recomand tratament cu analogi
nucleozidici/tidici.
- la pacienii > 65 de ani de preferat tratament cu lamivudin

Schema de tratament
- Entecavir
sau
- Adefovir
sau
- Lamivudin
sau
- Interferon pegylat alfa-2a
- Doza recomandat: 180 mcg/spt
- Durata terapiei: 48 de sptmni
60

lamivudin
- Evaluarea rspunsului iniial se face la 6 luni de terapie prin determinarea:
- ALT
- ADN - VHB..
- ALT;
- ADN - VHB.
- Tratamentul va dura pana la obtinerea seroconversiei in sistemul HBs si AND-
VHB nedetectabil si inca 6 luni dupa seroconversie.
viremiei, iar creterea viremiei sub tratament se consider rezisten i lips de
rspuns terapeutic.
noi decizii terapeutice.

1.3. CIROZA HEPATIC COMPENSAT

- ADN - VHB >/= 2.000 UI/ml, se recomand tratament
- ADN - VHB < 2.000 UI/ml, se recomand monitorizarea pacientului sau
tratament
- AgHBe pozitiv/negativ;
- IgG anti-VHD negativ;
Schema de tratament
- Entecavir
61

sau
- Adefovir
sau
- Lamivudin
lamivudin
Evaluarea rspunsului iniial se face la 6 luni de terapie prin determinarea:
- ALT
- ADN - VHB.
- ALT;
- ADN - VHB.
Tratamentul va dura pana la obtinerea seroconversiei in sistemul HBs si inca 6
luni dupa seroconversie.
- Creterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune:
a) efectuarea viremiei, iar creterea viremiei sub tratament se consider
rezisten i lips de rspuns terapeutic
62

b)determinarea Ac VHD si VHB. Aparitia Ac VHD impune efectuarea incarcaturii
virale pentru VHD. Daca ARN-VHD este pozitiv, se ia in considerare terapia cu
peginterferon in asociere. Daca ARN VHD este nedetectabil se reevalueaza
schema terapeutica
noi decizii terapeutice n funcie de rezultatul testelor de rezisten.

1.4. CIROZA HEPATIC DECOMPENSAT
- ADN - VHB pozitiv indiferent de valoare
- AgHBe pozitiv/negativ;
- IgG anti-VHD negativ.

Schema de tratament
- Lamivudin
sau
- Entecavir
sau
- Adefovir
La pacienii aflai pe lista de ateptare pentru transplant hepatic se va prefera
un produs cu barier genetic nalt (Entecavir, Adefovir)
63

lamivudin
Evaluarea rspunsului iniial se face la 6 luni de terapie prin determinarea:
- ALT
- ADN - VHB.
- ALT;
- ADN - VHB.
Tratamentul va dura pana la obtinerea seroconversiei in sistemul HBs si inca 6
luni dupa seroconversie.
viremiei, iar creterea viremiei sub tratament se consider rezisten sau lipsa de
aderenta si implicit lips de rspuns terapeutic.
noi decizii terapeutice n funcie de rezultatul testelor de rezisten.
64

Anexa 18 Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 120, cod (M003M),
DCI: TERIPARATIDUM; ACIDUM ALENDRONICUM; ACIDUM
IBANDRONICUM; ACIDUM RISEDRONICUM; ACIDUM
ZOLENDRONICUM; COMBINAII (ACIDUM ALENDRONICUM +
COLECALCIFEROLUM)
Osteoporoza reprezinta o problema majora de sanatate publica cu impact atat
medical si social la nivel individual, cat si economic, la nivel national.
Osteoporoza este o afectare endocrina sistemica scheletica, cu caracter
endemic caracterizata prin modificari osoase cantitative si calitative: scaderea
masei osoase, deteriorarea microarhitectonicii osoase, consecutiv cu cresterea
gradului de fragilitate osoasa si risc crescut de fractura.
Osteoporoza este o afectiune silentioasa pana la aparitia complicatiilor, si
anume a fracturilor de fragilitate ce apar in urma actiunii unor forte mecanice
care in mod obisnuit nu ar produce fracturi. Cele mai frecvente sunt fracturile de
antebrat, corpi vertebrali si de sold. Complicatiile cele mai grave apartin
fracturilor de sold, datorita morbiditatii si mortalitatii crescute, precum si a
costurilor ridicate pentru serviciile de sanatate.
Osteoporoza poate fi prevenita si tratata inainte de aparitia primei fracturi.
O fractura vertebrala creste de 5 ori riscul de producere a altor fracturi
vertebrale si de 2-3 ori riscul fracturii de sold sau altor fracturi nonvertebrale.
Chiar in conditiile producerii primei fracturi, exista terapii eficiente care
reduc riscul crescut al urmatoarelor fracturi.
I. Criterii de includere in tratamentul cu Teriparatidum
Tratamentul cu Teriparatidum poate fi initiat si mentinut pe o perioada de
maxim 24 de luni la:
1. Pacientii cu osteoporoza severa (risc crescut de fractura): femei in
postmenopauza, barbati > 50 ani sau cu hipogonadism, care au:
scor T -2,5 si una sau mai multe fracturi de fragilitate
2. Pacientii (femei in postmenopauza, barbati>50 ani sau cu hipogonadism)
cu osteoporoza severa (risc crescut de fractura) la care tratamentul antiresorbtiv
este contraindicat, sau necesita a fi intrerupt datorita reactiilor adverse;
65

3. Pacienti (femei in postmenopauza, barbati>50 ani sau cu hipogonadism)
cu osteoporoza severa (risc crescut de fractura) in conditiile lipsei de raspuns la
tratament antiresorbtiv:
aparitia unei fracturi de fragilitate in perioada tratamentului
sau
pierderea de masa osoasa masurata prin DXA* > 8% repetata la
1 an.
(* examenul DXA trebuie efectuat la acelasi aparat)
4. Pacientii (femei,barbati) cu osteoporoza asociata tratamentului sistemic
cu glucocorticoizi: Prednison 5 mg (sau alti glucocorticoizi in doze echivalente)
pentru o perioada 3 luni, si care au:
Scorul T -2,5
sau
Scor T intre -1 si -2,5 plus una din urmatoarele:
- o fractura de fragilitate
sau
- minim 3 alti factori de risc clinic (FRAX) din tabel.

5. Pacienti (femei in postmenopauza, barbati>50 ani sau cu hipogonadism)
cu osteoporoza severa (risc crescut de fractura) care au primit terapie
antiresorbtiva minim 5 ani si care au:
Scor T -3
sau
Scor T intre -2,5 si -2,9 si asociaza alti 3 factori de risc din tabel.

Factorii de risc inclusi in calcularea
FRAX (WHO)
Caracteristici
Varsta > 65 ani la femei
> 70 ani la barbati
IMC sub 18,5
Fractura de fragilitate (fracturi clinice
si/sau fracturi asimptomatice)
Fractura spontana sau la traumatisme
minime aparuta in perioada de adult,
dupa 50 ani
66

Istoric familial de fractura de sold Fractura de sold la unul dintre parinti
Fumatul activ Pacient fumator in prezent
Artrita reumatoida Diagnostic confirmat
Osteoporoza secundara Pacientul prezinta o afectiune asociata cu
osteoporoza: diabet zaharat tip 1
(insulinodependent), osteogeneza
imperfecta, hipertiroidism vechi, netratat,
hipogonadism sau menopauza precoce
(<45 ani), malnutritie cronica,
malabsorbtie, boala hepatica cronica.
Consumul de alcool
Peste 3 unitati/zi
Daca pacientul consuma > 3 unitati de
alcool zilnic.O unitate de alcool are
variatii minime in diferite tari, de la 8-10g
alcool (echivalentul este un pahar
standard de bere (285ml),o singura
masura de tarie (30 ml), un pahar mediu
de vin(120ml), sau o masura de aperitiv
(60ml).
Corticoterapie orala cu 5 mg/zi Prednison pentru 3 luni

II. Criterii de excludere din tratamentul cu Teriparatidum

1. Pacienti tratati cu Teriparatidum pe durata de 24 luni; se utilizeaza o
singura data in viata.
2. Lipsa de raspuns la tratamentul cu Teriparatidum definita prin:
aparitia unei fracturi de fragilitate dupa minim 12 luni de la initierea
tratamentului;
scaderea scorului T fata de valoarea initiala (la acelasi aparat, in
acelasi loc) masurat la minim 12 luni de la initierea terapiei.
67

3. Pacienti non-complianti la tratament cu Teriparatidum (discontinuitati ale
terapiei)
4. Pacienti cu contraindicatii conform rezumatului caracteristicilor produsului
(RCP), respectiv:
copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani) sau la adulti tineri cu
cartilaje epifizare deschise;
hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti;
sarcina si alaptarea;
hipercalcemie preexistenta;
hiperparatiroidismul;
insuficienta renala severa;
boli osoase metabolice (incluzand hiperparatiroidismul si boala
osoasa Paget), altele decat osteoporoza primara sau osteoporoza
indusa de tratamentul cu glucocorticoizi;
cresteri inexplicabile ale fosfatazei alcaline;
radioterapie scheletala anterioara sau radioterapie prin implant;
pacientii cu tumori maligne osoase sau metastaze osoase.
III. Medici prescriptori pentru tratamentul cu medicamente
corespunzatoare DCI Teriparatidum

Initierea se face de ctre medici cu specialitatea endocrinologie din centrele: a)
Institutul Naional de Endocrinologie "C.I. Parhon" Bucureti; b) Spitalul Clinic de
Urgen Elias Bucureti; c) Spitalul Clinic Judeean de Urgen Cluj; d) Spitalul
Clinic Judeean de Urgen "Sfntul Spiridon" Iai; e) Spitalul Clinic Judeean de
Urgen Timioara; f) Spitalul Clinic Judeean Mure; g) Spitalul Clinic Judeean
de Urgen Sibiu; h) Spitalul Clinic Judeean de Urgen Braov; i) Spitalul
Judeean de Urgen Piteti; j) Spitalul Clinic Judeean de Urgen Craiova; k)
Spitalul Clinic Judeean de Urgen Arad; l) Spitalul Clinic Judeean de Urgen
Constana; m) Spitalul Clinic Judeean de Urgen Oradea; n) Spitalul Judeean
de Urgen Piatra Neam; o) Spitalul Judeean de Urgen Rmnicu Vlcea; p)
Spitalul Judeean de Urgen "Sfntul Ioan cel Nou" Suceava; q) Spitalul
Judeean de Urgen Sfntu Gheorghe; r) Spitalul Judeean de Urgen
Trgovite; s) Spitalul Judeean de Urgen Trgu Jiu; t) Spitalul Judeean de
Urgen Zalu; u) Spitalul Judeean de Urgen Brila; v) Spitalul Judeean de
68

Urgen "Sf. Apostol Andrei" Galai; w) Spitalul Judeean de Urgen Baia Mare;
x) Spitalul Judeean de Urgen "Mavromati" Botoani; y) Spitalul Judeean de
Urgen Bistria-Nsud; z) Spitalul Judeean de Urgen Bacu; aa) Spitalul
Municipal Cmpulung Muscel; ab) Spitalul de Cardiologie Covasna; ac) Spitalul
Judeean de Urgen Deva; ad) Spitalul Judeean de Urgen Ploieti; ae)
Spitalul Judeean de Urgen Miercurea Ciuc,af) Spitalul Judetean de urgenta
Tulcea cu experien n administrarea, monitorizarea si raportarea rezultatelor
la tratamentul cu teriparatidum; continuarea tratamentului se poate face i de
ctre medicii cu specialitatea endocrinologie din teritoriu,n baza scrisorii
medicale.
IV. Alte recomandari:

Pentru initierea terapiei, medicul curant trebuie sa corecteze
deficitul de vitamina D posibil asociat;
Programe de educare a populatiei privind boala, importanta
terapiei, costurilor si necesitatii compliantei, etc.
Trebuie minimizati factorii ce cresc riscul de cadere: deficit vizual,
boli neurologice, medicatie psihotropa, malnutritie, deshidratare,
incontinenta urinara cu mictiuni imperioase, covorase si incaltari
alunecoase, iluminare insuficienta a locuintei, obstacole pe caile de
deplasare in locuinta, fumatul, consumul de alcool.

V. MONITORIZARE
a) Documente/investigatii obligatorii la INITIEREA tratamentului:
1. Raportul complet al evaluarii clinice efectuata de medicul specialist
endocrinolog din centrele universitare;
2. DXA coloana si/sau DXA sold. In conditiile imposibilitatii masurarii BMD la
nivelul coloanei lombare si soldului, se va efectua DXA antebrat (33%
radius);
3. Imagistica pentru documentarea diagnosticului de fractura vertebrala
(radiografie simpla, morfometrie vertebrala pe scanare DXA, RMN, CT);
4. Documente medicale justificative pentru alte fracturi de fragilitate
nonvertebrale;
69

5. Tratament anterior pentru osteoporoza daca este cazul;
6. Examene de laborator pentru diagnosticul pozitiv de osteoporoza severa
si excluderea unor cauze secundare (valori teste biochimie functie de
metoda laborator):
fosfataza alcalina;
calcemie;
PTH;
25OH vitamina D (trebuie sa fie 30 ng/ml);
cortizol plasmatic;
TSH, fT4;
osteocalcina si cross-laps.

b) Reevaluare la 12, respectiv 24 luni:

1. Raport complet efectuat in centrele n care s-a iniiat tratamentul, care sa
contina examen clinic, inclusiv chestionare calitatea vietii;
2. Evaluare morfometrica (prin aceeasi metoda ca si prima data);
3. DXA coloana si/sau DXA sold sau antebrat (33% radius);
4. Evaluare biochimica:
fosfataza alcalina;
calcemie;
PTH;
25OH vitamina D (trebuie sa fie 30 ng/ml);
osteocalcina, cross-laps.

NOTA 1:
- Medicul care continu prescrierea va face evaluare periodica clinica si
biochimica la 3, 6, 9 luni in functie de caz, cu supravegherea tolerantei
70

terapiei si asigurarea compliantei, pacientul trebuind sa prezinte pen-urile
folosite, dovada a compliantei la tratament
- Medicul curant are obligatia de a intrerupe tratamentul la pacienti daca:
identifica criterii de excludere;
au dezvoltat reactie adversa, eveniment ce impiedica eventuala
continuare a tratamentului;
in caz de necomplianta a tratamentului

71

ANEXA 19
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 121, cod (N001F), DCI:
MEMANTINUM

I. Stadializarea afeciunii
a) Exista trei stadii ale dementei din boala Alzheimer ( sindromul demential este
stadiul clinic cel mai avansat al acestei boli, si nu trebuie confundat cu boala
Alzheimer ca entitate neuropatologica si clinica ) clasificate dupa scorurile
obtinute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE):
- forme usoare - scor la MMSE 20 - 26;- forme moderate - scor la MMSE 11 -
19; - forme severe - scor la MMSE </= 10.
b) In cazul dementelor mixte, criteriile de utilizare sunt aceleasi ca pentru
dementa din boala Alzheimer.
c) Conform Ghidului EFNS, in cazul dementei de intensitate moderata sau
severa din boala Parkinson si boala difuza cu corpi Lewy, memantina este
indicata ca terapie de linia a 2-a doar daca tratamentul de linia 1 nu are
eficacitate optima / nu poate fi tolerat/ sau exista un alt argument medical
justificat. Memantinum se poate utiliza singura sau in asociere cu un inhibitor de
colinesteraza, ca si in cazul bolii Alzheimer
II. Criterii de includere (vrst, sex, parametri clinico-paraclinici etc.)
- pacieni cu diagnostic de boal Alzheimer in stadiul de dementa, demen
vascular, dementa mixta, dementa din boala difuza cu corpi Lewy, dementa
asociata bolii Parkinson
- pacienti cu cel putin una dintre urmatoarele modificari:- scor </= 26 la MMSE
(Mini-Evaluarea Statusului Mental)
- scor </= 5 la Testul Desenarii Ceasului pe scala de 10 puncte a lui Sunderland -
stadiul 3 pe Scala de Deteriorare Globala Reisberg
III. Tratament (doze, conditiile de scadere a dozelor, perioada de tratament)
Medicatie specifica substratului lezional Perioada de tratament: de la debut
pn n faza terminal.
Doza forme farmaceutice cu administrare oral n doze de 10 - 20 mg/zi cu
titrare lent 5 mg pe sptmn pn la doza terapeutic
Doza se individualizeaz n funcie de respondena terapeutic
72

IV. Monitorizarea tratamentului
Starea clinica-MMSE
Evaluarea starii somatice
Criterii de excludere
lipsa efectului terapeutic la preparat
intoleran la preparat (hipersensibilitate, reactii adverse)
noncomplian terapeutic
comorbiditatea somatic
Inlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum,
Rivastigminum.
Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog,
geriatru) care dispensarizeaz pacientul n funcie de particularitille evolutive
ale bolii, de comorbiditatea somatic existent i de medicaia specific acesteia
individualiznd tratamentul.
NOT:
Fiind un preparat cu un mod diferit de aciune, Memantinum se poate prescrie i
n asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum,
Rivastigminum.
V. Reluarea tratamentului
Administrarea acestei clase de medicamente reprezint o modalitate de
tratament de tip continuu pna la deciderea ntreruperii terapiei (de obicei n faz
terminal).

La iniierea/continuarea terapiei avizul casei de asigurri de sntateva fi dat
pentru 6 luni de tratament. Daca medicul curant constat aparitia unor reactii
adverse majore la tratament , lipsa de complian a pacientilor la terapie sau
lipsa beneficiului terapeutic, va transmite Comisiei casei de asigurri de
sntatesolicitarea de intrerupere a terapiei si/sau nlocuire/asociere a
preparatului.
VI. Prescriptori:
Medicii psihiatri, neurologi, geriatri initiaza tratamentul, care poate fi continuat si
73

de catre medicul de familie n dozele i pe durata recomandat n scrisoarea
medical i avizul casei de asigurri de sntate.
74

ANEXA 20
OLANZAPINUM

A. Fome farmaceutice orale i parenterale cu eliberare imediat

I. Indicaii:
Psihiatrie - Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolar la pacientii cu vrsta
peste 18 ani
II. Alte indicaii:
Episod depresiv cu simptome psihotice sau tendine suicidare
III. Doze:
5-20 mg/zi
IV. Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10
V. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal, glicemie, metabolism lipidic
VI. Evaluare:
1-2 luni
VII. Prescriptori:
Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate
continua prescrierea pentru o perioad de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale
transmise de medicul specialist psihiatru.

B. Fome farmaceutice parenterale cu eliberare prelungit
I.Indicaii:
Schizofrenie, pentru tratamentul de ntreinere la pacientii cu vrsta peste 18 ani
stabilizai cu olanzapin oral
II.Doze:
210-300 mg/la 2 saptamani sau 405 mg/la 4 saptamani
III.Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10
IV.Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal, glicemie.
V.Evaluare:
2-3 luni
VI.Prescriptori:
Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie.
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie.
75

ANEXA 21
RISPERIDONUM

A. Forme farmaceutice orale cu eliberare imediat:
I. Indicaii:
a. Psihiatrie aduli: Schizofrenie, psihoze, episod maniacal
b. Psihiatrie pediatric:
Tulburri de comportament: Copii i adolesceni cu vrste cuprinse
ntre 5 i 18 ani. Pentru subiecii cu greutatea corporal >50 kg, se
recomand o doz iniial de 0,5 mg o dat pe zi. Ca n cazul
tuturor tratamentelor simptomatice, continuarea utilizrii
RISPERIDONUM trebuie evaluat i justificat regulat.
RISPERIDONUM nu este recomandat pentru utilizare la copii cu
vrsta sub 5 ani, deoarece nu exist experien privind utilizarea la
copii cu vrsta sub 5 ani cu aceast tulburare.
RISPERIDONUM este indicat n tratamentul simptomatic pe termen
scurt (pn la 6 sptmni) al agresiunii persistente n tulburrile
de comportament la copii ncepnd de la vrsta de 5 ani i
adolesceni cu funcii intelectuale sub medie sau cu retard mental
diagnosticat conform criteriilor DSM-IV, n care severitatea
comportamentelor agresive sau disruptive necesit tratament
farmacologic. Tratamentul farmacologic trebuie s fie o parte
integrant a unui program de tratament mai comprehensiv,
incluznd intervenii psihosociale i educaionale.
Nu se recomand utilizarea risperidonei la copii i adolesceni cu
vrsta sub 18 ani cu schizofrenie sau manie bipolar, din cauza
lipsei datelor privind eficacitatea.

Alte indicaii:
A) Demene Alzheimer simptomatologie psihotic-agresiv, tratament de
scurt durat (pn la 6 saptmni)
II. Doze:
Pentru indicaia de baz 1-6 mg/zi
Pentru alte indicaii 0,5 -1mg/zi
III. Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, comorbiditi, examen obiectiv, curb ponderal
V. Evaluare:
1-2 luni
VI. Prescriptori:
Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie/medic n specialitatea psihiatrie
pediatrica/ neuropsihiatrie infantila
76

Continuare: medic n specialitatea psihiatrie/medic n specialitatea psihiatrie
pediatrica/ neuropsihiatrie infantila sau medic de familie, care poate continua
prescrierea pentru o perioad de 3-6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise
de medicul de specialitate.

B. Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungit:
I. Indicaii:
Schizofrenie tratament de ntreinere la pacienii cu vrsta peste 18 ani
stabilizai cu antipsihotice administrate oral. La iniiere se va asocia antipsihotic
oral timp de 3 sptmni.
II.Doze:
25-50 mg/la dou sptmni
III.Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10
IV.Monitorizare:
Toleran, eficacitate, comorbiditi, curb ponderal, prolactin la 3-6 luni
V.Evaluare:
1-2 luni
VI.Prescriptori:
77

ANEXA 22
QUETIAPINUM

Form farmaceutic:
A. Fome farmaceutice orale cu eliberare imediat

I. Indicaii:
Psihiatrie - Schizofrenie, tulburare bipolar (episod maniacal, episod
depresiv prevenia recurenei) la pacienii cu vrsta peste 18 ani, tulburari
psihotice in boala Parkinson (indicatie de tip IIB, daca se impune
intreruperea tratamentului de linia 1 cu Clozapinum)

II. Doze:
200-800 mg/zi Se recomanda cresterea treptata de la 50 mg.
Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10. Ghidul EFNS pentru tulburari psihotice din boala
Parkinson
III. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal.
IV. Evaluare:
1-2 luni.
V. Prescriptori:

Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie, medic n specialitatea neurologie
(pentru indicaia din boala Parkinson)
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie i respectiv medic n specialitatea
neurologie (pentru indicaia din boala Parkinson) sau medic de familie, care
poate continua prescrierea pentru o perioad de 3-6 luni, pe baza scrisorii
medicale transmise de medicul de specialitate.

B. Fome farmaceutice orale cu eliberare prelungit
I. Indicaii:
Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolar (episod maniacal, episod
depresiv, prevenia recurenei), tulburare depresiv major recurent la
pacienii cu vrsta peste 18 ani
II. Doze:
200-800 mg/zi (dozele se pot crete rapid n 2-3 zile).
Diagnostic ICD 10.
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal.
V. Evaluare:
1-2 luni.
78

VI. Prescriptori:
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care
medicale transmise de medicul specialist psihiatru

79

ANEXA 23
AMISULPRIDUM

Forme farmaceutice: orale
I. Indicaii:
Schizofrenie, alte psihoze la pacienii cu vrsta peste 18 ani
II. Alte indicaii:
Episod depresiv cu simptome psihotice
III. Doze:
100-800 mg/zi
Diagnostic ICD 10
V. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, comorbiditi
VI. Evaluare:
1-2 luni
VII. Prescriptori:
medicale transmise de medicul specialist psihiatru.

80

ANEXA 24
ARIPIPRAZOLUM

Forme farmaceutice: orale i parenterale

I. Indicaii:
Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolar episod maniacal i
prevenia recurenei
Psihiatrie pediatric
Schizofrenia la adolesceni cu vrsta de 15 ani i peste
Episoadele maniacale din tulburarea bipolar I la adolesceni cu vrsta de
13 ani i peste
II. Doze: 10-30 mg/zi
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate
V. Evaluare: 1-2 luni
VI. Prescriptori:
Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie/ medic n specialitatea psihiatrie
pediatrica/neuropsihiatrie infantila
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie/ medic n specialitatea
psihiatrie pediatrica/neuropsihiatrie infantil sau medic de familie, care
medicale transmise de medicul de specialitate

81

ANEXA 25
ESCITALOPRAMUM

I. Indicaii:
Tulburare depresiv major, tulburare depresiv organic la pacienii cu
vrsta peste 18 ani
II. Alte indicaii:
Tulburri anxioase, tulburri fobice, tulburare obsesiv-compulsiv la
pacienii cu vrsta peste 18 ani
III. Doze: 5-20 mg/zi
Diagnostic ICD 10
V. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, comorbiditi
VI. Evaluare: 1- 2 luni
VII. Prescriptori:
medicale transmise de medicul n specialitatea psihiatrie.

82

ANEXA 26
TRAZODONUM
Forme farmaceutice: orale cu eliberare prelungit
I. Indicaii:
Tratamentul depresiei nsoit sau nu de anxietate.
Tratamentul simptomelor noncognitive din demene.
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, tensiune arterial
VI. Prescriptori:

83

ANEXA 27
TIANEPTINUM

I. Indicaii:
Tulburri depresiv-anxioase, manifestri psihosomatice la pacienii cu
vrsta peste 18 ani
II. Alte indicaii:
Demene cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive)

III. Doze: 12,5-37,5 mg/zi
Diagnostic ICD 10
V. Monitorizare:
VI. Evaluare: 1-2 luni
VII. Prescriptori:
VIII. Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie sau medic de familie (doar pentru
indicatia de episode depresiv minor cu tulburare anxioasa).

84

ANEXA 28
LAMOTRIGINUM


I. Indicaii:
1. Epilepsia copilului, adolescentului i adultului
Aduli i adolesceni cu vrsta de 13 ani i peste
Tratament adjuvant sau ca monoterapie n crizele convulsive pariale i
generalizate, incluznd convulsii tonico-clonice.
- Crizele convulsive asociate cu sindromul Lennox-Gastaut. Lamotriginum
este administrat ca terapie adjuvant dar poate fi folosit ca medicament
antiepileptic (MAE) de prim intenie n sindromul Lennox-Gastaut.
Copii i adolesceni cu vrsta cuprins ntre 2 i 12 ani
- Tratament adjuvant al crizelor convulsive pariale i generalizate,
incluznd convulsii tonico-clonice i convulsii asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut.
- Monoterapie n crizele convulsive sub form de absene tipice.
2. Tulburare bipolar prevenirea recurenelor la pacienii cu vrsta peste
18 ani
Ghidul de practic medical pentru specialitatea neurologie
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
VI. Prescriptori:
1. Pentru epilepsie: medicul din specialitatea neurologie sau neurologie
pediatric/neuropsihiatrie pediatric iniiaza, monitorizeaz i continu
tratamentul n funcie de evoluia pacientului.
2. Pentru tulburarea bipolar:
transmise de medicul n specialitatea psihiatrie.
85

ANEXA 29
VENLAFAXINUM

Forme farmaceutice: orale cu eliberare imediat i eliberare prelungit
I. Indicaii:
Tulburare depresiv major la pacienii cu vrsta peste 18 ani
Alte indicaii:
Tulburri anxioase la pacienii cu vrsta peste 18 ani
Doze: 75-300 mg/zi
II. Criterii de includere:
Diagnostic ICD 10
III. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterial
IV. Evaluare: 1-2 luni
V. Prescriptori:

86

ANEXA 30
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 134, cod (N014F), DCI
DULOXETINUM


A. psihiatrie aduli

I. Indicaii:
Tulburare depresiv major la pacienii cu vrsta peste 18 ani
II. Alte indicaii:
Tulburarea de anxietate generalizat la pacienii cu vrsta peste 18 ani
III. Doze: 30-120 mg/zi
Diagnostic ICD 10
V. Monitorizare:
VI. Evaluare: 1-2 luni
VII. Prescriptori:

B. durerea neuropata
I. Indicaii:
Tratamentul durerii neuropatice din neuropatia diabetica (indicatie de linia 1 in
Ghidul de Diagnostic si Tratament in Bolile Neurologice al EFNS)
Conform protocolului de tratament in durerea neuropata (cod protocol N025G)
IV. Monitorizare:
VI. Prescriptori:
Iniierea se face de ctre medicii n specialitatea neurologie si/sau diabet zaharat
nutriie i boli metabolice si/sau cu competenta/atestat in diabet ; continuarea se
poate face de ctre medicii de familie, n doza i pe durata recomandat n
scrisoarea medical.
87

ANEXA 31
FLUPENTIXOLUM

Forme farmaceutice: parenterale
I. Indicaii:
Schizofrenie la pacienii cu vrsta peste 18 ani

II. Doze: 20 mg la 10-14 zile
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal, examen neurologic, glicemie
VI. Prescriptori:

88

ANEXA 32
CLOZAPINUM

I. Indicaii:
a. Psihiatrie aduli - Schizofrenie, tulburare schizoafectiv
Tulburari psihotice in boala Parkinson (indicatie de tip IA)
b. Psihiatrie pediatric: Clozapina nu se recomand pentru administrare la
copii i adolesceni cu vrsta sub 16 ani datorit lipsei datelor privind
sigurana i eficacitatea. Nu trebuie administrat la acest grup de vrst
pn cnd nu sunt disponibile noi date.
Diagnostic ICD 10
Ghidul de diagnostic si tratament al Societatii de Neurologie din Romania
si Ghidul EFNS pentru tulburari psihotice din boala Parkinson.

IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, curb ponderal, glicemie, hemogram complet,
metabolism lipidic
Tratamentul se va intrerupe daca se observa tendinta de scadere a
numarului de leucocite (in particular de granulocite). In cazul bolii
Parkinson cu tulburari psihotice, daca se impune intreruperea
tratamentului cu clozapinum, pentru aceesi indicatie acesta va fi inlocuit
cu Quetiapinum (indicatie de tip IIB ).
In tratamentul de lunga durata, pe langa monitorizarea profilului metabolic
si curbei ponderale, se va face periodic electrocardiograma de repaus iar
in cazul unor acuze specifice, se va solicita consult de cardiologie si/ sau
de neurologie pentru evaluarea si eventual tratamentului riscului
cardiovascular si cerebrovascular.

VI. Prescriptori:
Iniiere: medic n specialitatea psihiatrie/psihiatrie pediatric/neuropsihiatrie
infantil, medic din specialitatea neurologie (pentru tulburarile psihotice din boala
Parkinson).
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie/psihiatrie pediatric/neuropsihiatrie
infantil si respectiv medicul din specialitatea neurologie (pentru tulburarile
psihotice din boala Parkinson).

89

ANEXA 33
SERTINDOL

I. Indicaii:
Schizofrenie la pacienii cu vrsta peste 18 ani
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, EKG, electrolii, teste coagulare
VI. Prescriptori:
90

ANEXA 34
ZIPRASIDONUM

Forme farmaceutice: orale i parenterale
I. Indicaii:
Schizofrenie, alte psihoze, episod maniacal, la pacienii cu vrsta peste 18
ani
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
Toleran, eficacitate, EKG
VI. Prescriptori:
transmise de medicul n specialitatea psihiatrie .
91

ANEXA 35
ZUCLOPENTHIXOLUM

A. Forme farmaceutice: orale i parenterale cu eliberare imediat

I. Indicaii:
Schizofrenie, alte psihoze la pacienii cu vrsta peste 18 ani
II. Doze:
Forme orale: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare)
Forme parenterale: maximum 400 mg doz cumulate pe o luna de
tratament iniial al psihozelor acute.
Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
V. Evaluare: Lunar
VI. Prescriptori:

B. Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungit

I. Indicaii:
Tratament de ntreinere la pacieni aduli cu schizofrenie i alte psihoze
II. Doze: 200-400 mg la 2-4 sptmni cu meninerea
formei cu administrare oral n prima sptmn dup
prima injectare.
III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10
IV. Monitorizare:
V. Evaluare: Lunar
VI. Prescriptori:
Continuare: medic n specialitatea psihiatrie
92

ANEXA 36
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 140, cod (N020G), DCI:
DONEPEZILUM
a) Exist trei stadii ale dementei din boala Alzheimer (sindromul demenial este
stadiul clinic cel mai avansat al acestei boli, i nu trebuie confundat cu boala
Alzheimer ca entitate neuropatologic i clinic) clasificate dup scorurile
obinute la Mini-Evaluarea Statusului Mental (MMSE):
c) Conform Ghidului EFNS, in cazul dementei de intensitate usoara pana la
moderat sau sever din boala Parkinson si boala difuz cu corpi Lewy,
donepezilum este indicat ca terapie de linia a 1 (dovezi de tip IA ).
II. Criterii de includere (vrst, sex, parametri clinico-paraclinici etc.)
- pacieni cu diagnostic de boal Alzheimer in stadiul de demena, demen
vascular, demen mixt, demen din boala difuza cu corpi Lewy, demen
asociat bolii Parkinson
- pacieni cu cel puin una dintre urmtoarele modificri:- scor </= 26 la
MMSE (Mini-Evaluarea Statusului Mental)- scor </= 5 la Testul Desenrii
Ceasului pe scala de 10 puncte a lui Sunderland - stadiul 3 pe Scala de
Deteriorare Global Reisberg
III. Tratament: Medicaie specific substratului lezional
Perioada de tratament: de la debut pn n faza terminalDoza se
individualizeaz n funcie de respondena terapeutic Donepezilum - forme
farmaceutice cu administrare orala n doze de 2,5 - 10 mg/zi
DCI Doza initiala Doza tinta
Donepezilum 2,5-5 mg/zi 10 mg o data/zi (doza
unica)
Cresterea dozelor se face la fiecare 4-6 saptamani.
IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evalueaz
93

Toleranta
MMSE
Simptomatologie noncognitiva
Evaluarea strii somatice
V. Criterii de excludere
- lipsa raspunsului terapeutic la preparat
- intoleran la preparat (hipersensibilitate, reacii adverse)
- noncomplian terapeutic
- comorbiditatea somatic
Inlocuirea preparatului se va face cu: Galantaminum, Memantinum,
Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru,
neurolog, geriatru) care dispensarizeaz pacientul n funcie de particularitile
evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatic existent si de medicaia
specific acesteia individualiznd tratamentul.
VI. Reluarea tratamentului
tratament de tip continuu pn la deciderea ntreruperii terapiei (de obicei n faz
terminal).
La iniierea/continuarea terapiei avizul casei de asigurri de sntate va fi dat
adverse majore la tratament, lipsa de complian a pacientilor la terapie sau lipsa
beneficiului terapeutic, va transmite Comisiei casei de asigurri de sntate
solicitarea de intrerupere i/sau nlocuire/ asociere a preparatului.
VI. Prescriptori:
Medicii psihiatri, neurologi, geriatri initiaza tratamentul, care poate fi continuat i
de ctre medicul de familie n dozele i pe durata recomandat n scrisoarea
94

ANEXA 37
RIVASTIGMINUM
I. Stadializarea afeciunii Alzheimer:
a) Exist trei stadii ale dementei din boala Alzheimer (sindromul demential este
Alzheimer ca entitate neuropatologica si clinica) clasificate dup scorurile
c) Conform Ghidului EFNS, in cazul dementei de intensitate usoara pana la
moderata sau severa din boala Parkinson si boala difuza cu corpi Lewy,
rivastigminum este indicat ca terapie de linia a 1 (dovezi de tip IA ).
II. Criterii de includere (varst, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.)
- Pacieni aduli i vrstnici cu diagnostic de boala Alzheimer in stadiul de
dementa forma uoar pn la moderat sever, demena mixt (boala
Alzheimer, forma uoar pn la moderat sever, asociat cu boli
cerebrovasculare sau cu boala difuza cu corpi Lewy).
- pacieni aduli i vrstnici cu boala Parkinson asociat cu forme uoare
pn la moderat / severe de demen. (terapie de linia 1, dovezi de tip IA )
III. Tratament (perioada de tratament, doze, condiii de scdere a dozelor)
a) forme farmaceutice cu administrare oral
Doza iniial: 1,5 mg de 2 ori /zi, timp de 2 sptmni. Dac este bine tolerat
se poate crete la 3 mg de 2 ori pe zi. De asemenea creteri ulterioare ale
dozei la 4,5 mg i apoi la 6 mg de 2 ori pe zi trebuie s se bazeze pe o
toleran bun a dozei curente i pot fi luate n considerare dup minim 2
sptmni de tratament cu doza respectiv. Dac apar reacii adverse,
acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze.
Dac reaciile adverse persist, doza zilnic trebuie redus temporar la
nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi nterupt.
95

Doza de ntreinere eficace este 6-12 mg n 2 prize/zi.
b) forme farmaceutice cu administrare percutana - plasturi transdermici
Prima dat trebuie aplicat plasturele care elibereaz 4,6 mg n 24 de ore, iar
dac aceast doz mai mic este bine tolerat, dup cel puin patru sptmni
se mrete doza la 9,5 mg/24 de ore. Doza de 9,5 mg/24 de ore trebuie utilizat
att timp ct pacientul prezint beneficii terapeutice. Dup ase luni de tratament
cu doza de 9,5 mg/24 de ore, medicul poate mri doza la 13,3 mg/24 de ore
dac starea de sntate a pacientului se nrutete.Se poate trece si de la
administrarea capsulelor la aplicarea plasturilor.

Terapia se continu atta timp ct exist evidenele unui beneficiu terapeutic
pentru pacient. Dac dup 3 luni de tratament cu doza de ntreinere nu apar
atenuri ale simptomelor de demen, tratamentul se va ntrerupe.
Pentru forma uoar/moderat de boal, inhibitorii de colinesteraz reprezint
medicaia de prim alegere.
Pentru forma moderat sever de dementa in boala Alzheimer, inhibitorii de
colinesteraz reprezint a doua linie terapeutic n caz de intoleran sau lips
de rspuns la memantina.
Pentru formele moderat severe de dementa, terapia combinat cu memantina i
inhibitori de colinesteraz beneficiaz de un grad de recomandare de nivel A.
Inhibitorii de colinesteraze se utilizeaz ca terapie pe termen lung.
n caz de apariie a efectelor adverse sau de lipsa de raspuns la terapie se poate
opta pentru nlocuirea preparatului cu altul din aceeasi clas.
IV. Monitorizarea tratamentului
n general pacientul va fi reexaminat periodic n accord cu decizia medicului
curant, cu posibilitatea de a reveni la evaluare n cazul iniierii de noi terapii sau
dac apar modificri ale strii clinice.
- nonrespoden la preparat
96

- comorbiditatea somatic.
nlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau
Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru,
neurolog, geriatru) care dispensarizeaz pacientul n funcie de particularitile
evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatic existent si de medicaia
specific acesteia, individualiznd tratamentul.
terminal).

solicitarea de intrerupere si/sau nlocuire / asociere a preparatului.

VI. Prescriptori:
de ctre medicul de familien dozele i pe durata recomandat n scrisoarea
97

ANEXA 38
GALANTAMINUM
a) Exist trei stadii ale dementei din boala Alzheimer ( sindromul demential este
Alzheimer ca entitate neuropatologica si clinica ) clasificate dup scorurile
c) Conform Ghidului EFNS, in cazul dementei de intensitate uoara pana la
moderata sau severa din boala Parkinson si boala difuza cu corpi Lewy,
galantaminum este indicat ca terapie de linia 1, dar cu dovezi de tip IC fata de
rivastigminum si donepezilum ( dovezi de tip IA ) care sunt de preferat pentru
terapia de prima intentie.
II. Criterii de includere (varst, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.)
- pacieni aduli i vrstnici cu diagnostic de boala Alzheimer in stadiul de
dementa forma uoar pn la moderat sever, demena mixt (boala
Alzheimer, forma uoar pn la moderat sever, asociat cu boli
cerebrovasculare sau cu boala difuza cu corpi Lewy).
- pacieni aduli i vrstnici cu boala Parkinson asociat cu forme uoare
pn la moderat / severe de demen. (terapie de linia 1, dovezi de tip IA )
III. Tratament: Medicaie specific substratului lezional (v. mai sus ).
Perioada de tratament: de la debut pn n faza terminal
Dozele indicate sunt de 8 - 24 mg/zi, doza medie fiind de 16mg/zi
Doza se individualizeaz n funcie de respondena terapeutic
IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evalueaz
Starea clinicMMSE
Evaluarea strii somatice
98

- lipsa efectului terapeutic la preparat
- comorbiditatea somatic
nlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum,
Rivastigminum.
Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog,
geriatru) care dispensarizeaz pacientul n funcie de particularitile evolutive
ale bolii, de comorbiditatea somatic existent si de medicaia specific
acesteia individualiznd tratamentul.
terminal).
solicitarea de intrerupere si/sau nlocuire/asociere a preparatului.

VII. Prescriptori:
de ctre medicul de familie n dozele i pe durata recomandat n scrisoarea
99

ANEXA 39
HIDROLIZAT DIN CREIER DE PORCINA
Indicaii
I. ACCIDENT VASCULAR CEREBRAL
Faza de iniiere:
30-50ml/zi diluat n 50 -100ml soluie standard de perfuzat, i.v. n
perfuzie, perfuzabil lent.
Durata: 10-20 de zile.
Faza de neuroreabilitare (cronic): Tratament cronic intermitent n
cure de 10-20 de zile
10-30 ml/zi, i.m. sau i.v n perfuzie
Durata: 10-20 de zile consecutiv/lun, lunar n primul an de la
producerea AVC, apoi se pot administra pe termen ndelungat cu
respectarea ntre curele de tratament, a perioadelor fr tratament cu
o durat minim egal cu cea a curei precedente; dup primul an
curele pot fi reduse astfel, funcie de rspunsul terapeutic, pana la 4 /
an ( o dat la 3 luni ).

II. TRAUMATISM CRANIO-CEREBRAL
Faza de iniiere:
30-50ml/zi diluat n 50 -100ml soluie standard de perfuzat, i.v. n
perfuzie, perfuzabil lent.
Faza de neuroreabilitare (cronic): Tratament cronic intermitent n
cure de 10-20 de zile
10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. n perfuzie
Durata: 10-20 zile consecutiv/lun, lunar n primul an de la producerea
TCC, apoi se pot administra pe termen ndelungat cu respectarea
ntre curele de tratament a perioadelor fr tratament cu o durat
minim egal cu cea a curei precedente; dup primul an curele pot fi
reduse astfel, funcie de rspunsul terapeutic, pana la 4 / an ( o dat la
3 luni ).

III. TULBURARE NEUROCOGNITIV (VASCULAR,
NEURODEGENERATIV de tip Alzheimer, MIXTA)
a. Tulburare neurocognitiv major
100

Iniiere:
10-30ml/zi i.m. sau diluat n 50 -100ml soluie standard de
perfuzat, i.v. n perfuzie, perfuzabil lent.
ntreinere: Tratament cronic intermitent n cure de 10-20 de zile
10-30 ml/zi, i.m. sau i.v. n perfuzie
Durata: 10-20 de zile consecutiv/lun, lunar, atta timp ct se constata
ameliorarea simptomatologiei, apoi se pot administra pe termen ndelungat cu
respectarea ntre perioadele de tratament a perioadelor fr tratament cu o
durat minim egal cu cea a curei precedente; dup primul an curele pot fi
reduse astfel, funcie de rspunsul terapeutic pana la 4 / an ( o dat la 3 luni ).
Tulburare neurocognitiv minor
10ml/zi, i.m. sau i.v.
Durata: 10-20 de zile consecutiv/lun, lunar, atta timp ct se constata
ameliorarea simptomatologiei, apoi se pot administra pe termen ndelungat cu
respectarea ntre curele de tratament a perioadelor fr tratament cu o durat
minim egal cu cea a curei precedente; dup primul an curele pot fi reduse
astfel, funcie de rspunsul terapeutic pana la 4 / an ( o dat la 3 luni ).

Prescriptori
Medici din specialitatea neurologie / neurochirurgie / geriatrie/ recuperare
medicala/psihiatrie/ iniieaz tratamentul care poate fi continuat i de ctre
medicii de familie n doza i pe durata recomandat n scrisoarea medical.
101

ANEXA 40
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 155, cod (H006E),
PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU DIAGNOSTICUL I TRATAMENTUL
COPIILOR CU DEFICIT DE HORMON DE CRETERE
Bolile creterii i dezvoltrii au o mare capacitate de influenare a opiniei publice
tocmai prin impactul lor emoional conjugat cu caracterul lor foarte vizibil
precum i cu prevalena lor considerabil n cadrul patologiei cronice generale a
copilului. Tulburrile de cretere statural prin deficit reprezint statistic cel puin
2.5% din populaia infantil 3-16 ani. Cifra procentual este mare, chiar foarte
mare i ascunde o cohort impresionant de frustrri i de suferina pur din
partea celor de la care societatea este pregtit cel mai puin s suporte - copiii.
Desigur nici frustrrile prinilor nu pot fi neglijate dup cum nici cheltuielile pe
care societatea le face pentru compensarea diferitelor handicapuri (de la tulburri
auxologice la tulburri metabolice) rezultate din neaplicarea msurilor
(tratamentelor) necesare nu pot fi nici ele neglijate.

SCOPUL TRATAMENTULUI CU rhGH LA COPII
Promovarea n termen scurt a unei creteri liniare compensatorii la
hipostaturali
Promovarea creterii lineare n termen lung la hipostaturali
Atingerea potenialului genetic i familial propriu fiecrui individ; atingerea
nlimii finale a
populaiei normale, daca este posibil
Asigurarea securitii terapeutice

I. CRITERII DE INCLUDERE N TRATAMENTUL CU HORMON DE CRETERE

I. 1. Categorii de pacieni eligibili pentru tratamentul cu rhGH

I. 1.1. Terapia cu rhGH (somatropinum) este indicat la copiii cu deficien
demonstrabil de hormon de cretere (STH, GH), deficien demonstrabil
prin investigaii biochimice, hormonale i auxologice.

Urmtoarele aseriuni merit luate n consideraie n scopul maximizrii
beneficiului terapeutic:

a. Deficitul statural trebuie s fie 2.5 DS sau mai mare
b.Deficitul statural ntre - 2 si - 2,5 DS i viteza de crestere n ultimul an cu 2
DS sub media vrstei sau viteza de cretere n ultimii 2 ani cu 1,5 DS sub
media vrstei.
c. La copiii cu deficit GH dobandit post iradiere sau postoperator cresterea
deficitului statural cu 0.5 DS pe an
d. Vrsta osoas trebuie s fie peste 2 ani ntrziere
e. Copilul (n general peste 3 ani) trebuie s aib 2 teste negative ale
secreiei GH (insulina, arginina hidroclorid/arginin hidroclorid-GHRH,
clonidina, glucagon-propranolol, L-DOPA-propranolol) sau 1 test negativ i o
valoare a IGF I n ser mai mic dect limita de jos a normalului pentru vrst.
102

f. La pacientii de varsta pubertara in vederea excluderii deficitului tranzitor de
GH se poate efectua priming cu steroizi sexuali inaintea testarii GH in
dinamica.

Nanismul idiopatic este considerat o tulburare a axului GH - IGF1 i are aceeai indicaie
de principiu dac:
a. au statur mai mic sau egal -3 DS fa de talia medie normal pentru vrst si
sex ;
b. statura mai mic de 1,5 DS fa de talia medie parental exprimat n DS
c. au VO normal sau ntrziat fa de vrsta cronologic
d. au IGF 1 normal sau mai mic pentru varst
e. fara istoric de boli cronice, cu status nutritional normal, la care au fost excluse alte
cauze de faliment al cresterii

Sindromul Russell Silver este considerat o deficien de STH cu trsturi
particulare i are aceeai indicaie de principiu.

Aceasta indicatie se codifica 251

I.1.2. Terapia cu rhGH (somatropin) este recomandabil de asemenea copiilor
cu sindrom Turner i sindrom Noonan ( TS i TN). Urmtoarele aseriuni
merit luate n consideraie n scopul maximizrii beneficiului terapeutic:
a. diagnosticul i tratamentul la vrst ct mai mic (nu nainte de 3 ani de vrst,
totui)
b. introducerea la o vrst adecvat a terapiei cu hormoni sexuali.


I.1.3. Terapia cu rhGH (somatropin) este recomandabil la copiii cu insuficien
renal
cronic cu condiia s aib:
a. talie - 2DS
b. viteza de crestere mai mica de -2DS/an
c. status nutriional optim
d. anomaliile metabolice minimizate, filtratul glomerular peste 25 ml/min la
nedializati
e. terapia steroid redus la minim.

In timpul terapiei este obligatoriu:
a. Asigurarea unui aport caloric adecvat si a unui aport proteic optim
b. Corectarea anemiei
c. Corectarea acidozei ( bicarbonat seric > 22 mEq/l )
d.Tratarea osteodistrofiei renale (Nivelul fosforului seric nu mai mare de 1,5 ori
fata de limita superioar pentru varsta, PTH < 800 pg/ml pentru IRC std 5 si
PTH < 400 pg/ml pentru IRC std 2-4 )
e. Administrare de derivati de vit D

103

I. 1.4. Terapia cu rhGH (somatropin) la copiii mici pentru vrsta gestaional
(SGA, MVG) este
indicat i este parte a acestui ghid. Terapia se administreaz la copiii care:
a. Au greutatea la natere sub 2 SD sau lungimea sub 2 SD raportat la valorile
normale corespunztoare vrstei gestaionale
b. Au la 4 ani o statur - 2,5 DS
c. Au vrsta osoas normala/mai mic dect vrsta
d. Au IGF I mai mic sau normal pentru vrst

Aceasta inidicatie se codifica 261

I. 1.5. Consideraii tehnice
a. Standardele antropometrice recomandate sunt ale lui A Prader et al, Helv
Paediatr Acta , 1989. (vezi anexe)
b. Aprecierea vrstei osoase corespunde atlasului Greulich & Pyle, 1959.
c. Valoarea limit (cutoff) pentru GH in cursul testelor este de 10 ng/ml
inclus
d. Valorile greutii i lungimii la natere n funcie de vrsta gestaional vor
fi apreciate conform tabelului anexat
e. DS talie medie parentala =[( DS talie mama+DS talie tata)/2]x 0.72

I. 2. Parametrii de evaluare minim i obligatorie pentru iniierea
tratamentului cu rhGH
( * evaluri nu mai vechi de 3 luni,
** evaluri nu mai vechi de 6 luni):
a. criterii antropometrice *
b. radiografie pumn mn nondominant pentru vrsta osoas **;
c. dozare IGF I *;
d. dozare GH dup minim 2 teste de stimulare (testele de la punctul 1.1) **.
e. biochimie general: hemogram, glicemie, transaminaze, uree, creatinin *
f. dozri hormonale: explorarea funciei tiroidiene * ; atunci cnd contextul clinic
o impune evaluarea functiei suprarenale sau gonadice*.
g. imagistic computer-tomografic sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare,
epifizare, cerebrale ** (la pacientii de la punctul 1.1).
h. in funcie de categoria de pacieni eligibili se mai recomand: teste genetice,
cariotip, filtrat glomerular *, documentarea excluderii altei cauze de hipostatur (a se
vedea fisa de initiere).

II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT
CU SOMATROPINUM LA COPIII CU DEFICIEN STATURAL

Deficiena statural produce invaliditate permanent dac nu este tratat. n
aceast situaie "prioritizarea" este inacceptabil din punct de vedere etic, dup
normele europene. n cazuri de for, pacienii cu deficien de hormon somatotrop
trebuie s rmn n tratament n orice caz iar n rndurile lor ar trebui s
primeasc tratament cei cu ntrzierile staturale cele mai mari (4-6 deviaii
104

standard sub media vrstei).

III. SCHEMA TERAPEUTIC CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIEN
STATURAL

Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniiat i monitorizat, n toate
circumstanele, de ctre un endocrinolog cu expertiz n terapia cu GH la copii.
Se administreaz somatropin biosintetic n injecii subcutanate zilnice n dozele
recomandate pentru fiecare tip de afeciune - n medie 25 -75 mcg/kg corp/zi
pn la terminarea creterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. situatii de oprire
definitiva a tratamentului) sau apariia efectelor adverse serioase (vezi
prospectele). Administrarea preparatelor de somatropin biosimilare se face dup
scheme asemntoare.

IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITII TERAPEUTICE
URMRITE N MONITORIZAREA COPIIILOR DIN PROTOCOLUL
TERAPEUTIC CU rhGH (SOMATROPINUM)

IV.1. Evaluarea si reevaluarea pacienilor se face de ctre un medic specialist
dintr-o clinic universitar de Endocrinologie sau cu compartiment de
endocrinologie cu experienta in terapia cu GH ( Bucuresti, Craiova, Constanta,
Iasi, Tg. Mures, Cluj,Timisoara) numit evaluator.
Se apreciaz la interval de 6 luni urmatorii parametrii:
a. auxologici
b. de laborator (hemogram, biochimie , IGF1, functie tiroidiana si daca este cazul
adrenala, gonadica, evaluarea metabolismului glucidic anual in nanismele GH
suficiente);
c. clinic (efecte adverse).
Problemele persistente i necorectabile de aderen la tratament trebuie
considerate parte a procesului de reevaluare.

IV.2. Criterii de apreciere a eficientei terapiei:

In cursul primului an de tratament :
- in GHD un castig DS talie de cel putin 0.5
- in nanismele GH suficiente un castig in DS talie de cel putin 0.3

In cursul urmatorilor ani de tratament:

- reducerea progresiva a deficitului statural (DS)

Rezultatul reevalurii poate fi:
Ajustarea dozei zilnice
Oprirea temporar sau definitiv a tratamentului.

Conduita fa de pacienii la care se declaneaz spontan pubertatea (la vrsta
normal) n timpul tratamentului cu somatropin
se recomand reevaluarea pacientului i ajustarea dozelor n funcie de
rezultat
105

IV.3. Situaii de oprire definitiva a tratamentului pentru promovarea cresterii:
- Varsta osoasa 14 ani la fete si 15,5 ani la baieti sau
- Viteza de cretere sub 2,5 cm pe an sau
- Refuzul prinilor, al susintorilor legali sau al copilului peste 12 ani

Prescriptori:
medici endocrinologi si / sau medici nefrologi (pentru I. 1.3 - insuficienta renala
cronica ) cu aprobarea comisiilor de la nivelul Caselor de Asigurari de Sanatate.
Acestia vor asigura supravegherea evolutiei clinice a pacientului, a corectitudinii
administrarii si a compliantei intre evaluari.

106

ANEXA 41

ACIDUM CLODRONICUM

I. INDICAII TERAPEUTICE:

Administrare orala:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
Tratamentul metastazelor osoase osteolitice datorate patologiei maligne,
Administrare in perfuzie i.v.:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,

II. DOZE si MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare orala:
Doza zilnica recomandata este de 1600 mg clodronat disodic / zi in priza unica.
Daca este necesar doza se poate creste, ceea ce depaseste 1600 mg fiind
recomandat a se administra separat (ca o a doua doza).
Deoarece clodronatul disodic este eliminate in principal pe cale renala, trebuie
utilizat cu prudenta la pacientii cu insuficienta renala, se recomanda ca dozajul
sa fie redus dupa cum urmeaza:

Gradul de insuficien
renal
Clearance-ul creatininei
ml/min
Doze
Uoar 50-80 ml/min 1600 mg pe zi (nu este
recomandat reducerea
dozelor)
Moderat 30-50 ml/min 1200 mg/zi
Sever < 30 ml/min 800 mg/zi

107

Pentru administrare in perfuzie i.v.:
300 mg clodronat disodic/zi diluat in 500 ml sol perfuzabila (NaCl 0.9%
sau solutie perfuzabila de glucoza 5%), perfuzie i.v. cel putin 2 ore cateva
zile consecutive pana la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai
mult de 7 zile).
la pacientii cu insuficienta renala, se recomanda ca dozajul sa fie redus
dupa cum urmeaza:
Gradul insuficienei
renale
Clearance-ul creatininei
(ml/min)
Micorarea dozei, cu (%)
Uoar 50-80 25
Moderat 12-50 25-50
Sever <12 50

III. CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea cunoscuta la bifosfonati
Hipocalcemia
Pacienti tratati cu bifosfonati la care s-a raportat osteonecroza

IV. PRESCRIPTORI: iniierea se face de ctre medicii din specialitatile
oncologie medical sau hematologie,dup caz. Continuarea tratamentului se
face de ctre medicul oncolog sau hematolog,dup caz sau pe baza scrisorii
108

ANEXA 42

ACIDUM IBANDRONICUM

IV.PRESCRIPTORI
de familie desemnai
109

ANEXA 43
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 161, cod (N0020F), DCI
ATOMOXETINUM
I. Definitia afectiunii

Tulburari hiperkinetice si de deficit atentional sunt un sindrom distinct de
tulburari psihice cu debut inainte de 5 ani, cu durata indelungata, ce afecteaza
predominent sexul masculin. Afectarea atentiei si hiperactivitatea sunt excesive
pentru virsta. Afectarea atentiei include dificultati de concentrare, dispersia
atentiei, intreruperea prematura a activitatilor si trecerea catre altele, Se
impleteste cu hiperactivitatea, miscarea excesiva, incapacitatea de control in
situatii structurate, desinhibitie, impulsivitate, dificultati scolare.

II. Stadializarea afectiunii

Debut timpuriu cu evolutie relativ constanta dealungul copilariei, o oarecare
tendinta de diminuare a hiperactivitatii dupa adolescenta cu mentinerea frecventa
a tulburarilor de atentie in perioada de adult. Se pot adauga tulburarea de
opozitie, tulburari de adaptare scolara, tulburari de conduita.

III. Criterii de includere
Criterii ICD-10, chestionare psihologice.
IV. Tratament
Indicatie: copii cu varsta peste 6 ani si adolescenti pn la 18 ani, tinerii de la 18
la 26 de ani dac sunt elevi, ucenici sau studeni, dac nu realizeaz venituri.
Perioada de tratament este stabilita de medicul curant in functie de evolutia
simptomatologiei. Atomoxetinum forme farmaceutice orale in doze de 0,8-
1,2mg/kg/zi. Initierea se face cu doza de 0,5mg/kg/zi timp de 7 zile Evaluarea
terapiei se face dupa o saptamina. Se creste doza pina se ajunge la 0,8
1,2mg/kg/zi.
Doza se individualizeaza in functie de respondenta terapeutica.
La initierea/continuarea terapiei cu atomoxetinum, avizul casei de asigurri de
sntate va fi dat pentru 3/6 luni de tratament. Daca medicul curant constata
aparitia unor reactii adverse majore la tratamentul cu atomoxetinum sau lipsa de
110

complianta a pacientilor la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de
asigurri de sntate decizia de intrerupere a terapiei si/sau solicitarea de
nlocuire a preparatului.

Parametrii care se evalueaza
- Starea clinica inclusiv evaluare cardiovascular
- Eficienta terapeutica
- Evolutia starii somatice
VI. Criterii de excludere
- Non-respondenta la preparat ;
- Intoleranta la preparat (hipersensibilitate, reactii adverse) ;
- Non-complianta terapeutica;
Inlocuirea preparatului se poate face cu metilfenidat. Schimbarea preparatului va
fi efectuata de medicul curant care dispensarizeaza pacientul in functie de
raspunsul la tratament, reactii adverse.
VII. Reluarea tratamentului
Medicamentul se reia dupa perioade de ntrerupere a medicaiei (in situatii de
agravare a simptomatologiei, i de accentuare a dificultatilor de adaptare
sociala).
VIII. Prescriptori
Medicii din specialitatile psihiatrie, psihiatrie pediatrica/ neuropsihiatrie infantil
Medicii din specialitatile neurologie i neurologie pediatric pentru formele
simptomatice a ADHD cu comorbiditati neurologice evidente, pentru o perioada
de 3 luni, dupa care, pentru evitarea comorbiditatilor psihiatrice este necesara
reevaluarea diagnosticului si tratamentului in colaborare cu un medic din
specialitatile psihiatrie sau psihiatrie/neuropsihiatrie pediatrica.
Tratamentul poate fi continuat i de ctre medicul de familie n dozele i pe
durata recomandat n scrisoarea medical i avizul casei de asigurri de
sntate.
111

ANEXA 44
METHYLFENIDATUM
I. Definitia afectiunii

Tulburrile hiperkinetice i de deficit atenional sunt un sindrom distinct de
tulburri psihice cu debut nainte de 5 ani, cu durat ndelungat, ce afecteaz
predominent sexul masculin. Afectarea ateniei i hiperactivitatea sunt excesive
pentru vrst. Afectarea ateniei include dificulti de concentrare, dispersia
ateniei, ntreruperea prematur a activitilor i trecerea ctre altele. Se
mpletete cu hiperactivitatea, micarea excesiva, incapacitatea de control n
situaii structurate, dezinhibiie, impulsivitate, dificulti colare.
II. Stadializarea afectiunii

Debut timpuriu cu evoluie relativ constanta de-a lungul copilriei, o oarecare
tendina de diminuare a hiperactivitii dup adolescen cu meninerea frecventa
a tulburrilor de atenie n perioada de adult. Se pot aduga tulburarea de
opoziie, tulburri de adaptare colara, tulburri de conduit.

III. Criterii de includere
Criterii ICD-10, chestionare psihologice.
IV. Tratament

Indicatie: copii cu varsta peste 6 ani si adolescenti pn la 18 ani, tinerii de la 18
la 26 de ani dac sunt elevi, ucenici sau studeni, dac nu realizeaz venituri.

Perioada de tratament este stabilita de medicul curant n funcie de evoluia
simptomatologiei.
Metilfenidatum forme farmaceutice cu eliberare prelungit n doze de 1,5-
2mg/kg/zi. Iniierea se face cu doza minim de 18 mg. Evaluarea terapiei se face
dup o sptmn. Creterea dozei se face cu 18 mg. Doza se individualizeaz
n funcie de respondena terapeutic.
Metilfenidatum - forme farmaceutice cu eliberare modificat. Iniierea se face cu
doza minim de 10 mg. Evaluarea terapiei se face dup o sptmn. Creterea
dozei se face cu 10 mg. Doza se individualizeaz n funcie de respondena
terapeutic.

112

La iniierea/continuarea terapiei cu metilfenidatum, avizul casei de asigurri de
apariia unor reacii adverse majore la tratamentul cu metilfenidatum sau lipsa de
complian a pacienilor la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de
asigurri de sntate decizia de ntrerupere a terapiei si/sau solicitarea de
nlocuire a preparatului.

Parametrii care se evalueaz:
Starea clinic;
Eficien terapeutic;
Evoluia strii somatice.

VI. Criterii de excludere:
Non-responden la preparat;
Intolerana la preparat (hipersensibilitate, reacii adverse);
Non-complian terapeutic;
nlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului
va fi efectuat de medical curant care dispensarizeaz pacientul n funcie de
rspunsul la tratament, reacii adverse.

VII. Reluarea tratamentului
Medicamentul se reia dup perioade de pauza terapeutic, n situaii de
agravarea simptomatologiei, la accentuarea dificultilor de adaptare social.

VIII. Prescriptori
Medicii din specialitile psihiatrie, psihiatrie pediatric/ neuropsihiatrie infantil.
Medicii din specialitatile neurologie i neurologie pediatric pentru formele
simptomatice a ADHD cu comorbiditati neurologice evidente, pentru o perioada
de 3 luni, dupa care, pentru evitarea comorbiditatilor psihiatrice este necesara
reevaluarea diagnosticului si tratamentului in colaborare cu un medic din
specialitatile psihiatrie sau psihiatrie/neuropsihiatrie pediatrica.
113

Tratamentul poate fi continuat i de ctre medicul de familie n dozele i pe
durata recomandat n scrisoarea medical i avizul casei de asigurri de
sntate.
114

ANEXA 45
ROTIGOTINUM
Indicatii
Sub form de monoterapie (fr levodopa), pentru tratarea semnelor i
simptomelor bolii Parkinson idiopatice, n stadiu incipient, iar n asociere cu
levodopa este indicat n perioada de evoluie i n stadiile avansate ale bolii
Parkinson, cnd efectul medicamentului levodopa diminueaz sau devine
inconstant i apar fluctuaii ale efectului terapeutic (fluctuaii aprute ctre
sfritul intervalului dintre doze sau fluctuaii de tip on-off).
Doze i mod de administrare
Medicamentul se aplic o dat pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la
aceeai or n fiecare zi. Plasturele rmne fixat pe piele timp de 24 de ore i va
fi nlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat ntr-un loc diferit.
n cazul n care pacientul uit s aplice plasturele la ora obinuit sau dac
acesta se dezlipete, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective.
Dozaj
Recomandrile privitoare la dozaj se refer la doza nominal.
Dozajul la pacienii cu boal Parkinson n stadiu incipient:
Se va ncepe cu o doz zilnic unic de 2 mg/24 ore, care apoi se va crete n
trepte sptmnale de cte 2 mg/24 ore, pn la atingerea dozei eficace, fr a
se depi ns doza maxim de 8 mg/24 ore.
La unii pacieni poate fi eficace o doz de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienilor,
doza eficace este atins dup 3 sau 4 sptmni de tratament i este de 6
mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore.
Doza maxim este de 8 mg/24 ore.
Dozajul la pacienii cu boal Parkinson n stadiu avansat, care prezint fluctuaii:
Se va ncepe cu o doz zilnic unic de 4 mg/24 ore, care apoi se va crete n
trepte sptmnale de cte 2 mg/24 ore, pn la atingerea dozei eficace, fr a
se depi ns doza maxim de 16 mg/24 ore.
La unii pacieni poate fi eficace o doz de 4 mg/24 ore sau de 6 mg/24 ore. La
majoritatea pacienilor, doza eficace este atins dup 3 pn la 7 sptmni de
tratament i este de 8 mg/24 ore, pn la o doz maxim de 16 mg/24 ore.
115

Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai muli plasturi pentru
obinerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obinut prin
asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h.
adverse majore la tratament sau lipsa de complian a pacientilor la terapie, va
transmite Comisiei casei de asigurri de sntate solicitarea de ntrerupere
si/sau nlocuire a preparatului.

Prescriptori
Iniierea tratamentului se va face de catre medicii neurologi iar continuarea se
poate face i de ctre medicul de familie n dozele i pe durata recomandat n
scrisoarea medical i avizul casei de asigurri de sntate.
116

ANEXA 46
LEUPRORELINUM

A. CANCER DE PROSTAT
Cancerul de prostat reprezint principala neoplazie care afecteaz sexul
masculin. n ceea ce privete incidena, aceasta este n continu cretere din
cauza tendinei marcate de mbtrnire a populaiei. La nivel mondial se
estimeaz c circa 33% dintre cancerele nou depistate sunt reprezentate de
cancerul de prostat, cu o cretere medie estimat a incidenei de aproximativ
2% pe an, pn n anul 2015. Cancerul de prostat este responsabil de circa 9%
din totalul deceselor specifice prin afeciuni neoplazice.
Screeningul PSA practicat n ultimii ani pe scar larg a determinat
diagnosticarea cancerului de prostat n stadii din ce n ce mai incipiente, n care
pacienii pot beneficia de terapii cu intenie curativ precum prostatectomia
radical sau radioterapia. Consecinele acestor abordri diagnostice i
terapeutice sunt:
scderea vrstei medii a pacienilor n momentul stabilirii diagnosticului de
la 70 de ani n 1986 la 62 de ani n 2004.
reducerea incidenei metastazelor n momentul dignosticului de la 26% n
1986 la 3% n 2004.
reducerea ratei mortalitii specifice.

Tabloul clinic al pacienilor cu cancer de prostat n momentul prezentrii
la medic poate cuprinde: PSA crescut, nodul (i) prostatici duri la tueul rectal,
simptome sugestive pentru infecie de tract urinar, obstrucie vezical, disfuncie
erectil, simptomatologie sugestiv pentru diseminri metastatice (dureri osoase,
dureri lombare joase, edeme gambiere).
Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostat presupune:
tueu rectal
dozarea nivelului seric al PSA
ultrasonografie transrectal
biopsie n vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine i a
scorului Gleason (cu excepia pacienilor vrstnici / a celor care refuz
aceast manevr de diagnostic)
Stadializarea i evaluarea gradului de risc al pacienilor diagnosticai cu
cancer de prostat sunt obligatorii anterior stabilirii conduitei terapeutice (vezi
punctele I.2.A. i I.3.A.).
117

n mod tradiional, analogii LHRH - inclusiv acetatul de leuprorelin au
fost utilizai n terapia cancerului de prostat metastatic (N+ sau/si M+) precum si
n stadiile avansate local (T3 i T4). Recomandrile terapeutice actuale s-au
extins la toate stadiile cu risc crescut DAmico de recidiva (T3-4 sau scor
Gleason bioptic > 7 sau PSA seric > 20 ng/ml), precum si la cele cu risc
intermediar de recidiva, in prezenta a cel putin 2 factori de risc dintre : PSA intre
10 si 20 ng/ml, scor Gleason bioptic 7 sau stadiu clinic T2c (tumora palpabila in
ambii lobi prostatici). Adjuvant prostatectomiei radicale hormonoterapia este
standard terapeutic in cazurile pN+.
Acetatul de leuprorelin este un agonist LHRH (GnRH) care acioneaz
prin activare hipofizar cu creterea iniial a nivelurilor de LH i FSH ce
determin stimulare testicular (flare-up testosteronic) urmat de fenomene de
downregulation a receptorilor specifici hipofizari, cu reducerea nivelelor de LH
i FSH i inhibiie testicular.
n cancerul de prostat local avansat, Acetatul de leuprorelin are
eficacitate comparabil cu terapii tradiionale precum orhiectomia sau
dietilstilbestrolul, n condiiile unui profil de siguran i tolerabilitate net
superioare acestora, prin evitarea impactului pshihologic negativ al orhiectomiei
sau a efectelor secundare cardiovasculare importante ale dietilstilbestrolului.
Iniierea precoce a terapiei hormonale cu Acetatul de leuprorelin la pacienii cu
cancer de prostat avansat amelioreaz semnificativ i durabil (pn la 10 ani)
intervalul liber pn la progresia bolii i confer un avantaj statistic semnificativ
de supravieuire (specific i global).
Terapia neoadjuvant de deprivare androgenic cu Acetatul de leuprorelin
asociat prostatectomiei radicale determin reducerea volumului prostatic la
pn la 50% dintre pacieni i poate contribui la scderea valorilor serice ale
PSA.
Terapia neoadjuvant cu Acetatul de leuprorelin asociat radioterapiei este
benefic pentru pacienii cu cancer de prostat local avansat cu risc
intermediar/ crescut, determinnd scderea riscului de recuren locoregional
i biochimic, prelungirea intervalului de progresie liber de boal precum i
reducerea mortalitii specifice.
Acetatul de leuprorelin este disponibil n trei forme de prezentare: lunara,
trimestrala sau semestriala. Administrarea trimestrial sau semestriala crete
compliana la terapie a pacienilor prin reducerea numrului de injecii precum i
a numrului de vizite medicale, ca urmare a sincronizrii acestora cu ritmul
recomandat al controalelor medicale periodice.
118

Studii clinice randomizate comparative i meta-analize demonstreaza c
Acetatul de leuprorelin are eficacitate i profil de siguran echivalente cu ali
analogi LHRH.
B. CANCER MAMAR
Acetatul de leuprorelin este un agonist LHRH (GnRH) care acioneaz
prin activare hipofizar cu creterea iniial a nivelurilor de LH i FSH ce
determin stimulare ovarian (flare-up estrogenic) urmat de fenomene de
downregulation a receptorilor, cu reducerea nivelelor de LH i FSH i inhibiie
ovarian.
n cancerul mamar hormonosensibil la pacientele pre- i perimenopauzale,
Acetatul de leuprorelin este (alturi de tamoxifen) opiunea terapeutic
standard. Date recente evideniaz o prelungire a duratei recomandate a terapiei
hormonale de la 2 ani la 5 ani. Acetatul de leuprorelin reprezint o terapie
adjuvant eficace, ce poate oferi un avantaj de supravieuire i are un profil de
siguran i tolerabilitate superioare polichimioterapiei CMF. Aceste considerente
legate de calitatea vieii raportat la beneficiile terapeutice sunt deosebit de
importante n alegerea dintre ablaia ovarian cu analogi LHRH i
polichimioterapie.

I. CRITERII DE INCLUDERE N PROTOCOLUL de TRATAMENT cu
ACETAT DE LEUPRORELIN

I. 1. Categorii de pacieni eligibili pentru tratamentul cu acetat de
leuprorelin n cancerul de prostat
1. pacieni cu cancer de prostat hormonosensibil cu indicatie de terapie
de privare androgenic primar (vezi mai jos) i care nu accept
castrarea chirurgical sau la care aceasta este contraindicat
2. pacieni cu cancer de prostat hormonosensibil n stadiu metastatic
simptomatic, pentru ameliorarea simptomatologiei (terapie paleativ)
3. pacieni cu cancer de prostat hormonosensibil n stadii local
avansate, ca terapie neoadjuvant / adjuvant radioterapiei
convenionale
4. pacieni cu cancer de prostat localizat i volum prostatic >50 cm
3
, ca
terapie neoadjuvant brahiterapiei (sau altei forme de terapie minim
invaziva)
5. pacieni cu cancer de prostat localizat cu risc intermediar sau crescut,
ca terapie neo- si /sau adjuvant radioterapiei convenionale i/sau
brahiterapiei.
119

6. ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienii cu
carcinom de prostat local avansat cu risc crescut de progresie a bolii
(de exemplu pN+).
7. recidiva biochimica, in faza hormonosensibila, dupa iradiere +/-
prostetctomie

I.2. Parametrii de evaluare minim i obligatorie pentru iniierea
tratamentului cu acetat de leuprorelin la pacienii cu cancer de prostat
anamnez complet
examen fizic complet
teste sanguine: hemoleucogram complet, PSA total seric, fosfataz
alcalin seric, creatinin seric, glicemie, ALAT/ASAT.
explorri radiologice: Rezonanta magnetica multiparametrica
prostatica sau ecografie transrectal (pentru stadializare) ; Radiografie
toracic

I.3. Evaluri complementare pentru iniierea tratamentului cu acetat de
leuprorelin la pacienii cu cancer de prostat
RMN de corp intreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea
metastazelor osoaose, respectiv tomografiei computerizate pentru
metastazele ganglionare)
suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificata
confirmat doar prin biopsie (laparoscopie / chirurgie deschis)
deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil stadializare
pN+
scintigrafia osoas se recomand n cazul existenei unei suspiciuni
clinice de metastaze osoase sau dac tumora este T3-4 sau slab
difereniat (scor Gleason >7) sau PSA > 20 ng/l

II. SCHEMA TERAPEUTIC A PACIENILOR N TRATAMENT CU

Terapia cu acetat de leuprorelin se prescrie pacienilor care ndeplinesc
criteriile de includere expuse la punctul I.1.
120

SCHEME TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENII CU
CANCER DE PROSTAT N TRATAMENT CU ACETAT DE
LEUPRORELIN
Acetatul de leuprorelin se administreaz lunar (3,75 mg sau 7,5 mg),
trimestrial (11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial (45 mg), injectabil
subcutanat sau intramuscular (n funcie de produsul medicamentos)
1. Terapie de privare androgenic primar la pacienii cu cancer de
prostat hormonosensibil n stadii avansate:
acetat de leuprorelin lunar, trimestrial sau semestrial, 18- 36 luni.
2. Terapie paleativ la pacienii cu cancer de prostat hormonosensibil n
stadiu metastatic simptomatic:
acetat de leuprorelin lunar, trimestrial sau semestrial, eventual
intermitent, pe o perioad stabilit de medicul specialist oncolog
n funcie de evoluia simptomatologiei i nivelul calitii vieii,
care trebuie s fie superioara sub tratament comparativ cu lipsa
acestuia. Obtinerea unui nivel seric de castrare (testosteron < 50
ng/ml) poate constitui un criteriu de intreruperea a terapiei cu
acetat de leuprolina (sau alti analogi de LHRH)
3. Terapie neoadjuvant 2-4 luni / concomitenta (+2luni) iradierii pentru:
3.a. pacieni cu risc DAmico intermediar (PSA intre 10-20ng/ml sau scor
Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionar > 15% sau
bulky disease (formaiune tumoral mare / > 50% biopsii pozitive):
acetat de leuprorelin,lunar, trimestrial sau semestrial timp de
2-9 luni anterior radioterapiei/ brahiterapiei i continuat timp
de 4 luni dup iniierea acesteia
3.b. pacieni cu risc crescut (scor Gleason 8-10 / stadiu T3 cu scor
Gleason 7):
acetat de leuprorelin lunar, trimestrial sau semestrial timp de
2- 9 luni anterior radioterapiei+/- brahiterapiei i continuat timp
de 18-36 luni dup iniierea acesteia
3.c. pacieni cu cancer de prostat cu risc DAmico scazut (T1-2a-b
si PSA < 10 ng/ml si scor Gleason <7) i volum prostatic > 50 cm
3
, ca
121

terapie neoadjuvant, anterior brahiterapiei (BT) sau radioterapiei
externe (RTE):
acetat de leuprorelin, lunar, trimestrial sau semestrial iniiat
cu circa 4 luni (2-6 luni) anterior BT sau RTE.
4. Pacieni cu cancer de prostat cu risc crescut (Scor Gleason 8-10 sau
T3-, ca terapie adjuvant radioterapiei convenionale i/sau
brahiterapiei:
acetat de leuprorelin lunar, trimestrial sau semestrial, timp de 2-
3 luni anterior radioterapiei i continuat timp de minim 6 luni dup
iniierea acesteia (maxim 3 ani).
5. Pacieni pN+ sau cu risc mare de recuren biologic dup
prostatectomie radical (pNo dar scor Gleason 8-10 sau timp de
dublare a PSA 12 luni):
acetat de leuprorelin lunar, trimestrial sau semestrial, timp de 2 ani
6. Recidiva biochimica postiradiere (+/- prostatectomie radicala): HT
intermitenta, cu perioade de hormonoterapie de 6-12 luni, alternand cu
perioade de pauza, in functie de simptomatologia , calitatea vietii
pacientului, respectiv valorilor PSA . Orientativ, hormonoterapia poate fi
reluata cand PSA> 0.5 ng/ml post PR+RTE, respectiv cand PSA > 3
ng/ml dupa RTE.
Doza de acetat de leuprorelin trebuie administrat integral (nu se
fragmenteaz din cauza caracteristicilor de eliberare).
Administrarea se poate face subcutanat / intramuscular, sub
supraveghere medical. Asemeni altor medicamente cu administrare
injectabil, locurile de injectare trebuie schimbate periodic.
Dei s-a demonstrat c suspensia este stabil timp de 24 de ore dup
reconstituire, se recomand aruncarea acesteia dac nu este utilizat
imediat.
Acetatul de leuprorelin poate fi administrat ca monoterapie (precedat/
asociat cu 2- 4 saptamani de antiandrogeni) sau terapie combinat cu
antiandrogeni > 1 luna (flutamid, bicalutamid).
Scheme recomandate de terapie combinat:
A. antiandrogen iniiat simultan cu acetatul de leuprorelin i continuat pe
o perioad de 2- 4 sptmni - pentru prevenirea efectelor de tip flare
up testosteronic
122

B. antiandrogen iniiat simultan cu acetatul de leuprorelin i continuat pe
o perioad de minimum 6 luni recomandat pentru pacienii cu boal
metastatic.

III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITII TERAPEUTICE N
MONITORIZAREA PACIENILOR N TRATAMENT CU ACETAT DE
LEUPRORELIN

Reevalurile pentru monitorizarea pacienilor n tratament cu acetat de
leuprorelin vor fi efectuate la interval de 3- 6 luni de ctre medicul specialist
oncolog.
Acestea includ:
examen fizic complet;
teste sanguine: hemoleucogram complet, fosfataz alcalin seric,
creatinin seric, PSA total seric +/- testosteron seric

IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT
DE LEUPRORELIN ALE PACIENILOR CU CANCER DE
PROSTAT
A. Pacieni care au contraindicaii pentru tratamentul cu acetat de
leuprorelin: hipersensibilitate cunoscut la acetatul de
leuprorelin, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipieni
B. Pacieni cu cancer de prostat metastatic i risc crescut de
fenomene clinice de tip flare up testosteronic (tumori mari,
afectare osoas), a cror pondere reprezint circa 4-10% din
totalul cazurilor n stadiu M1.

V. Prescriptori: iniierea se face de ctre medicii din specialitatea
oncologie medical. Continuarea tratamentului se face de ctre
medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii de
familie desemnai

B. ENDOMETRIOZA / LEIOMIOMATOZA UTERINA

123

CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA N TRATAMENTUL
SPECIFIC I ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE PENTRU
PACIENTELE CU ENDOMETRIOZ / LEIOMIOMATOZ UTERIN

Endometrioza afecteaz circa 10% dintre femeile aflate n perioada
fertil, fiind responsabil pentru aproximativ 15-25% dintre cazurile de durere
pelvian i corelndu-se ntr-o manier foarte strns cu simptomele de
dismenoree.
Prevalena exact a endometriozei este dificil de evaluat deoarece nu
exist pn n acest moment tehnici de diagnostic non-invazive, standardul de
aur fiind nc reprezentat de identificarea prin laparoscopie i confirmarea prin
examen histopatologic.
Terapia endometrozei este iniiat frecvent pe criterii clinice i/sau teste
non-invazive (examen clinic, ultrasonografie) i este adesea empiric, urmrind
ameliorarea simptomatologiei clinice anterior unui eventual diagnostic
laparoscopic.
Metodele terapeutice adresate endometrizei sunt chirurgicale (excizia
implantelor endometriale, efectuat de obicei cu ocazia laparoscopiei
exploratorii) i/sau medicale: antiinflamatorii nesteroidiene, contraceptive orale,
progestative, norethindone, dispozitive intrauterine cu eliberare de
levonogesterel, Depo-provera, agoniti ai GnRH (LHRH), danazol.
Acetatul de leuprorelin este un agonist GnRH care acioneaz prin
activare hipofizar cu creterea iniial a nivelurilor de LH i FSH ce determin
stimulare ovarian (flare-up estrogenic) urmat de fenomene de
downregulation a receptorilor, cu reducerea nivelelor de LH i FSH i inhibiie
ovarian. De asemenea, exist dovezi privitoare la mecanisme de aciune
complementare precum stimularea apoptozei i reducerea proliferrii celulare
mediate de citokinele proinflamatorii (IL-1B i VEGF).
Acetatul de leuprorelin este o medicaie eficient i bine tolerat n
terapia endometriozei, beneficiile constnd n ameliorarea simptomatologiei
dureroase precum i n reducerea dimensiunilor lezionale. Durata recomandat a
terapiei este de maximum 6 luni.
Exist experien clinic privitoare la administrarea acetatului de
leuprorelin pe termen lung (peste 6 luni) n asociere cu terapie de add-back
(progesteron sau combinaii estro-progestative) pentru tratamentul durerii
124

pelviene cronice la pacientele cu endometrioz n stadii avansate. Avantajul
asocierii terapiei add-back const n prevenirea efectelor secundare de tip
flare-up estrogenic precum i n prevenirea demineralizrilor osoase secundare
terapiei de lung durat cu agoniti GnRH.
De asemenea, dovezi clinice recente susin administrarea acetatului de
leuprorelin pentru terapia infertilitii asociate endometriozei. Studii clinice
atest c terapia cu acetat de leuprorelin pe o perioad de 3-6 luni anterior
fertilizrii in vitro crete de peste patru ori rata de succes a sarcinii clinice.

Leiomiomatoza (fibromatoza) uterin survine la 20-50% dintre femeile
de vrst fertil, fiind cel mai frecvent tip de afeciune tumoral benign.
Simptomatologia clinic este extrem de asemntoare cu cea a
endometriozei: dureri pelviene/senzaie de presiune intrapelvic, dismenoree,
menometroragie, disfuncia organelor reproductoare precum i a celor
adiacente.
Este important de subliniat c leiomiomatoza uterin este cauza unui
procent semnificativ de histerectomii (de exemplu circa 40% din totalul
histerectomiilor practicate n SUA).
Fibroamele uterine sunt tumori dependente de mediul hormonal. Acest
fapt justific utilizarea acetatului de leuprorelin n tratamentul leiomiomatozei
uterine.
Mecanismul de aciune sugerat const n inhibiia de ctre acetatul de
leuprorelin a cilor de semnalizare mediate de estradiol i progesteron, cu
reducere consecutiv a dimensiunilor tumorale.
Administrarea acetatului de leuprorelin pe o perioad de circa 3-4 luni
preoperator determin, n afara reducerii semnificative a volumului uterin i
lezional, ameliorarea valorilor serice ale hemoglobinei i hematocritului precum i
reducerea semnificativ a simptomatologiei dureroase pelviene.
I. CRITERII DE INCLUDERE A PACIENILOR N PROTOCOLUL PENTRU
TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELIN

1. Categorii de paciente eligibile pentru tratamentul cu acetat de
leuprorelin

125

A. Paciente cu diagnostic/suspiciune clinic de endometrioz care nu
accept intervenia chirurgical sau la care aceasta este
contraindicat, pentru ameliorarea simptomatologiei
B. Paciente cu diagnostic/suspiciune clinic de endometrioz ca
terapie adjuvant pre- i/sau postoperatorie
C. Paciente cu infertilitate secundar endometriozei, anterior fertilizrii
in vitro
D. Paciente cu diagnostic de leiomiomatoz uterin, ca terapie
adjuvant anterior interveniei chirurgicale (miomectomie /
histerectomie)
E. Paciente perimenopauzale cu diagnostic de leiomiomatoz uterin
i care nu accept intervenia chirurgical sau la care intervenia
chirurgical este contraindicat, pentru ameliorarea
simptomatologiei

2. Parametrii de evaluare minim i obligatorie pentru iniierea
tratamentului cu acetat de leuprorelin
A. Anamnez complet (inclusiv cu istoricul menstrelor)
B. Examen fizic complet
C. Ultrasonografie pelvian
D. Examene de laborator: hemoleucogram, VSH, sumar de urin,
culturi endocervicale (gonococ, chlamidii)
E. Test de sarcin
F. Prezenta leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (
protocol operator) si / sau histopatologic

3. Evaluari complementare pentru initierea tratamentului cu acetat de
leuprorelin
A. Nivelul seric al CA-125 (normal < 35 UI/ml) n anumite cazuri (de
ex. paciente cu ascit / endometrioz sever cu infertilitate
secundar)
B. Alte investigaii paraclinice pentru cazuri speciale (conform deciziei
medicului specialist ginecolog)

II. SCHEMA TERAPEUTIC A PACIENTELOR CU
ENDOMETRIOZ/LEIOMIOMATOZ UTERIN N TRATAMENT CU
Terapia cu acetat de leuprorelin se prescrie pacientelor care indeplinesc
criteriile de includere expuse la punctul I.1. de ctre medicul specialist
ginecolog.
126

Scheme terapeutice recomandate:

1. Endometrioz
Acetat de leuprorelin 3,75 mg o dat pe lun sau 11,25 mg o dat la trei
luni, timp de 6 luni
2. Endometrioz sever, dificil controlat
luni, timp de 6 luni
+
terapie add-back (progesteron sau combinaii estro-progestative) n
scopul prevenirii / reducerii efectelor secundare (de ex. bufeuri, insomnie,
uscciune vaginal, demineralizri osoase).
3. Endometrioz cu infertilitate secundar
luni, timp de 3-6 luni anterior fertilizrii in vitro
4. Leiomiomatoz uterin
Acetat de leuprorelin 3,75 mg o dat pe lun sau 11,25 mg o dat la
trei luni, timp de 6 luni

Doza de acetat de leuprorelin trebuie administrat integral (nu se
fragmenteaz din cauza caracteristicilor de eliberare).
Administrarea se poate face subcutanat / intramuscular, sub
supraveghere medical. Asemeni altor medicamente cu administrare
injectabil, locurile de injectare trebuie schimbate periodic.
Dei s-a demonstrat c suspensia este stabil timp de 24 de ore dup
reconstituire, se recomand aruncarea acesteia dac nu este utilizat
imediat.
Procedura de avizare a tratamentului endometriozei/leiomiomatozei cu
acetat de leuprorelina
La initierea terapiei cu acetat de leuprorelin, avizul casei de asigurri de
aparitia unor reactii adverse majore la tratamentul cu acetat de leuprorelin sau
127

lipsa de complianta a pacientilor la terapie, va transmite imediat Comisiei casei
de asigurri de sntate decizia de intrerupere a terapiei.

III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITII TERAPEUTICE N
MONITORIZAREA PACIENTELOR N TRATAMENT CU ACETAT DE
LEUPRORELIN

Reevalurile pentru monitorizarea pacientelor n tratament cu
acetat de leuprorelin vor fi efectuate lunar de ctre un medic specialist
ginecolog.
Acestea vor include evaluarea dismenoreei, a durerilor /
sensibilitii pelviene, a dispareuniei severe precum i a induraiei pelviene.
Sensibilitatea i induraia pelvian vor fi evaluate prin examen fizic pelvian.
Pentru evaluarea simptomatologiei dureroase se vor utiliza scale vizuale
analoge (de ex. scalele de 4 puncte Biberoglu i Behrman sau chestionarul
cu 79 de puncte McGill).
Pentru cazurile la care se se consider oportun / necesar
administrarea prelungit (peste 6 luni) de acetat de leuprorelin, se
recomand evaluarea prin osteotomodensitometrie a densitii minerale
osoase lombare la un interval de pn la 12 luni de la iniierea terapiei.

IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE
LEUPRORELIN ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZ /
LEIOMIOMATOZ UTERIN
A. Paciente care au contraindicaii pentru tratamentul cu acetat de
leuprorelin:
128

1) hipersensibilitate cunoscut la acetatul de leuprorelin, la
nonapeptide similare sau la oricare dintre excipieni
2) femei gravide sau care intenioneaz s rmn gravide n
timpul acestui tratament
3) paciente cu sngerare vaginal nediagnosticat
B. Acetatul de leuprorelin trebuie administrat cu precauie la femeile care
alpteaz.

V. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea obstetric ginecologie

129

ANEXA 47
GOSERELINUM

A. ONCOLOGIE

A. Definitia afectiunii:
Cancer de sn diagnosticat n stadiu precoce (Goserelin, implant, 3,6 mg)
Cancer de sn n stadiu avansat (Goserelin, implant, 3,6 mg)
Cancer de prostat (Goserelin, implant, 3,6 mg si Goserelin implant 10,8
mg )

B.Stadializarea afectiunii:
Cancer de sn n stadiu avansat (Stadiile III si IV) (Goserelin implant, 3,6
mg)
Cancer de sn diagnosticat n stadiu precoce ( Stadiul I si II) (Goserelin,
implant, 3,6 mg)
Cancer de prostat care raspunde la tratamentul hormonal (Goserelin,
implant, 3,6 mg)
Cancer de prostata (Goserelin implant 10,8 mg ):
o Carcinomului de prostat metastazat;
o Carcinomului de prostat local avansat, ca o alterantiv la
orhiectomie bilateral;
o Adjuvant al radioterapiei la pacienii cu carcinom de prostat
localizat cu risc crescut de progresie sau local avansat;
o Adjuvant nainte de radioterapie la pacienii cu carcinom de
prostat localizat cu risc crescut de progresie sau local avansat;
o Adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienii cu carcinom de
prostat local avansat cu risc crescut de progresie a bolii.

C. Criterii de includere (varsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc):

1. Cancerul de san (Goserelin implant, 3,6 mg):
Varsta, sex: femei in premenopauz sau perimenopauz;
Parametrii clinico-paraclinici:
- cancerului de sn n stadiu avansat care rspunde la tratamentul hormonal.
130

- cancer de sn diagnosticat n stadiul precoce, cu receptori pentru estrogen,
ca alternativ la chimioterapie

2. Cancerul de prostata:
- Goserelin implant, 3,6 mg:
Varsta, sex: barbati
Parametrii clinico-paraclinici: cancer de prostat care rspunde la tratament
hormonal.

Goserelin implant, 10,8 mg :
Varsta, sex: barbati
- n tratamentul carcinomului de prostat metastazat;
- n tratamentul carcinomului de prostat local avansat, ca o alterantiv la
orhiectomie bilateral;
- ca tratament adjuvant al radioterapiei la pacienii cu carcinom de prostat
localizat cu risc crescut de progresie sau local avansat;
- ca tratament adjuvant nainte de radioterapie la pacienii cu carcinom de
prostat localizat cu risc crescut de progresie sau local avansat;
- ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienii cu carcinom de
prostat local avansat cu risc crescut de progresie a bolii.

D.Tratament (doze, conditiile de scadere a dozelor, perioada de
tratament):

Doza:
3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, n
peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin
implant, injectabil subcutanat, n peretele abdominal anterior, la fiecare
12 sptmni.
131

Perioada de tratament:

- Goserelin implant, 3,6 mg:
In cancerul de san incipient: cel putin 2 ani sau 5 ani la pacientele cu risc
crescut si/sau HER2 pozitiv
- Goserelin implant 10,8 mg : n tratamentul adjuvant al radioterapiei n
tratamentul cancerului deprostat avansat, durata hormonoterapiei este de 3
ani
Durata optim a tratamentului adjuvant nu a fost stabilit; ntr-un studiu clinic
comparativ s-a demonstrat c tratamentul adjuvant cu Goserelinum timp de 3
ani, determin ameliorarea semnificativ a duratei de supravieuire
comparativ cu radioterapia izolat (Goserelin implant 10,8 mg)
E. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici si
periodicitate)

Cancerul de san:
examen fizic,
examene de laborator ale sangelui,
imagistica (Rx, echo sau CT acolo unde este necesar, in functie de
evolutia bolii)
Cancerul de prostata :
monitorizarea PSA ;
creatinina, hemoglobina si monitorizarea functiei hepatice;
scintigrafie osoasa, ultrasunete si radiografie pulmonara.

Periodicitate:
In cancerul de san avansat : evaluarea raspunsului dupa primele 3 luni de
tratament, apoi ori de cate ori este necesar, in functie de evolutia bolii.
132

In cancerul de san incipient: examen fizic la fiecare 3-6 luni in primii 3 ani, la
fiecare 6-12 luni pentru urmatorii 3 ani, apoi anual. Mamografie ipsilaterala si
contralaterala la fiecare 1-2 ani.
In cancerul de prostata fara metastaze la distanta (M0), urmarirea pacientilor
se face la fiecare 6 luni.
In cancerul de prostata cu metastaze la distanta (M1) urmarirea pacientilor se
face la fiecare 3-6 luni.

F.Criterii de excludere din tratament:
Reactii adverse: nu este cazul, dar criteriu de excludere poate fi oricare
dintre urmatoarele:

Contraindicatii pentru goserelin implant 3,6 mg:
Hipersensibilitate la goserelin, la ali analogi LHRH sau la oricare dintre
excipieni.
Sarcin
Utilizarea goserelin n timpul alptrii nu este recomandat
Goserelin nu este indicat la copii

Contraindicatii pentru goserelin implant 10,8 mg:
Hipersensibilitate la goserelin, la ali analogi LHRH (cum sunt: goserelin,
leuprorelin, triptorelin, buserelin) sau la oricare dintre excipieni.

G. Prescriptori: iniierea se face de ctre medicii din specialitatea oncologie
medical. Continuarea tratamentului se face de ctre medicul oncolog sau pe
baza scrisorii medicale de ctre medicii de familie desemnai

B. ENDOMETRIOZA

133

A. Definitia afectiunii:
Endometrioz
B.Stadializarea afectiunii:
Endometrioz stadiile I, II, III si IV
C. Criterii de includere (varsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc):

- varsta, sex: femei diagnosticate cu endometrioza
- parametrii clinico-paraclinici: prezenta leziunilor endometriale
diagnosticate laparoscopic, ( protocol operator) si / sau histopatologic

D.Tratament (doze, conditiile de scadere a dozelor, perioada de tratament):
doza: 3,6 mg goserelin (un implant), injectabil subcutanat, n peretele
abdominal anterior, la fiecare 28 zile.
perioada de tratament: numai pe o perioad de 6 luni
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici si
periodicitate)
parametrii clinico-paraclinici:
- clinic: amelioreaz simptomatologia, inclusiv durerea
- paraclinic : reduce dimensiunile i numrul leziunilor endometriale.
periodicitate: evaluarea raspunsului dupa primele 3 luni de tratament,
apoi ori de cate ori este necesar, in functie de evolutia bolii.
Procedura de avizare a tratamentului endometriozei cu goserelinum
La initierea terapiei cu goserelinum, avizul casei de asigurri de sntate va fi
dat pentru 3/6 luni de tratament cu 3,6 mg goserelinum la fiecare 28 de zile.
Daca medicul curant constata aparitia unor reactii adverse majore la tratamentul
cu goserelinum sau lipsa de complianta a pacientilor la terapie, va transmite
imediat Comisiei casei de asigurri de sntate decizia de intrerupere a terapiei.

E.Criterii de excludere din tratament:

134

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la goserelin, la ali analogi LHRH sau la oricare dintre
excipieni.
- Sarcin.
- Utilizarea implantului cu Goserelin n timpul alptrii nu este
recomandat.

Co-morbiditati: Curele de tratament nu trebuie repetate datorit
riscului apariiei demineralizrii osoase. S-a dovedit c terapia de
substituie hormonal, adiional (un preparat estrogenic i un
progestativ, zilnic), la pacientele care primesc Goserelin pentru
endometrioz, reduce demineralizarea osoas, precum i
simptomatologia vasomotorie.
Goserelin trebuie folosit cu precauie la femeile cu afeciuni metabolice
osoase
Non-responder
Non-compliant

F. Reluare tratament (conditii) Curele de tratament nu trebuie repetate
datorit riscului apariiei demineralizrii osoase.

G. Prescriptori: medici din specialitatea obstetrica - ginecologie

135

ANEXA 48
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 166, cod (L047E), DCI:
TRIPTORELINUM

A. PUBERTATE PRECOCE

Pubertatea precoce se definete prin apariia semnelor de dezvoltare pubertar la o
vrst mai mic cu 2 DS dect vrsta medie de intrare n pubertate; semnele clinice
sugestive pentru debutul pubertar sunt: stadiul B2 (Tanner) la fete, stadiul G2 (testiculi
cu dimensiuni mai mari de 2,5 cm diametru longitudinal) la biei i/ sau apariia
pilozitii puboaxilare P2 la ambele sexe.
Dei la o privire superficial instalarea precoce a pubertii nu pare a avea impacte
majore asupra strii de sntate, instalarea precoce a pubertii se asociaz cu o talie
final adult mic, cu un impact psihologic negativ asupra fetielor menstruate la vrste
mici i, se pare, cu un risc mai mare de dezvoltare a neoplasmului mamar.
Pubertatea precoce se nsoete de o accelerare a vitezei de cretere (caracteristic
pubertar), dar de nchiderea prematur a cartilajelor de cretere, astfel nct talia adult
final va fi mai mic dect talia int genetic. O serie de studii observaionale au descris
o talie medie de 152 cm n cazul fetelor i de 156 cm n cazul bieilor cu pubertate
precoce, ceea ce corespunde unei diferene de nlime fa de media populaional de
10 cm in cazul sexului feminin i de 20 cm in cazul sexului masculin (Bar si colab 1995,
Kauli si colab., 1997).
Pubertatea precoce adevrat se definete ca fiind apariia semnelor de dezvoltare
pubertar ca urmare a activrii gonadostatului hipotalamic, cu creterea eliberrii
pulsatile de GnRH (gonadotropin releasing hormon) i consecutiv creterea secreiei
de LH i FSH.
La sexul feminin cea mai frecvent este pubertatea precoce adevrat idiopatic, a
crei etiologie este necunoscut; n cazul bieilor pubertatea precoce adevrat se
datoreaz mai ales unor cauze tumorale hipotalamo-hipofizare.
Tratamentul de elecie al pubertii precoce adevrate este cu superagoniti de GnRH,
care determin scderea eliberrii pulsatile hipofizare de LH i FSH prin
desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH.
Tratamentul se adreseaz ndeosebi pubertii precoce adevrate idiopatice, dar i
pubertii precoce adevrate secundare pseudopubertii precoce din sindroamele
adrenogenitale congenitale. De asemeni se adreseaz i pubertii precoce datorate
hamartomului de tuber cinereum (anomalie congenital SNC), precum i pubertilor
precoce determinate de cauze organice cerebrale, numai dac dup rezolvarea
etiologic procesul de maturizare precoce persist.
136

Eficiena tratamentului asupra vitezei de cretere, a maturizrii osoase (apreciate prin
radiografia de carp mn nondominant) i asupra taliei finale este cu att mai mare cu
ct tratamentul este iniiat mai rapid.

I. CRITERII DE INCLUDERE N TRATAMENTUL CU TRIPTORELIN
1. Categorii de pacieni eligibili pentru tratamentul cu triptorelin
A. Pacientul prezint diagnostic clinic i paraclinic de pubertate precoce adevrat
idiopatic stabilit astfel:
1. Criterii clinice:
- vrsta mai mic de 8 ani la sexul feminin i 9 ani la sexul masculin;
- pubertatea precoce idiopatic central cu debut de grani (vrsta 8-9 ani la sexul
feminin i respectiv 9-10 ani la sexul masculin) beneficiaz de tratament dac au vrsta
osoas 12 ani i talia adult predictat < 2 DS fa de talia lor int genetic, cu
avizul comisiei de experi;
- accelerarea vitezei de cretere (> 6 cm/an) remarcat de prini sau de medicul
pediatru ori medicul de familie;
- progresia rapid (n mai puin de 6 luni) de la un stadiu pubertar la altul;
- apariia semnelor clinice de debut pubertar: telarha la sexul feminin/ creterea
dimensiunilor testiculilor (diametru longitudinal peste 2,5 cm sau volum testicular peste
3-4 ml)/adrenarha la ambele sexe;
- talie superioar vrstei cronologice.
2. Criterii paraclinice:
- vrsta osoas superioar vrstei cronologice cu minim 1 an;
- test la superagonist de GnRH solubil (triptorelin solubil) sugestiv pentru un debut
pubertar adevrat (LH la 4 ore de la administrare triptorelin solubil 100 g/m
2
sc 50,5
mUI/ml, E2 la 24 ore de la administrarea triptorelin solubil 70 10 pg/ml )
- volum uterin apreciat prin ecografia utero-ovarian 1,8 ml i/sau identificarea
ecografic a endometrului difereniat;
- aspect al ovarelor la ecografia utero-ovarian sugestiv pentru debutul pubertar (ovare
simetrice, volum mediu ovarian 1,9 ml i aspect multifolicular al ovarelor);
- dac determinrile serice hormonale bazale evideniaz LH 1 mUI/ml i / sau
estradiol 30 pg/ml* nu se mai impune efectuarea testului la triptorelin soluil ! *
137

o valoare a estradiolului 30 pg/ml cu valori supresate ale gonadotropilor
sugereaz pubertate precoce periferic care se va evalua suplimentar i care
nu beneficiaz per primam de terapie cu superagoniti de GnRH).
N.B. Dintre criteriile paraclinice cea mai mare pondere diagnostic o are profilul
hormonal.
B. Sunt exclui de la tratamentul cu triptorelin pacienii care prezint pubertate precoce
adevrat de cauz tumoral, nainte de rezolvarea etiologic sau pacienii cu
pseudopubertate precoce; fac excepie pacienii care dezvolt pubertate precoce
adevrat secundar activitii gonadice independente, caz n care se va asocia terapia
cu triptorelin la terapia specific a pseudopubertii precoce adevrate. De asemeni se
exclud pacienii a cror vrst osoas depete 12,5-13 ani la momentul diagnosticrii.
2. Parametrii de evaluare minim i obligatorie pentru iniierea tratamentului cu
triptorelin (evaluri nu mai vechi de 3 luni):
Caracteristici clinice de pubertate precoce, certificate de:
a. vrsta osoas superioar vrstei cronologice cu minim 1 an
b. niveluri plasmatice crescute de LH, FSH, estradiol / testosteron plasmatic bazal sau
dup stimulare cu Triptorelin solubil
c. aspect ecografic pelvin sugestiv pentru debutul pubertar (sex feminin).
3. Evaluri complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente in dosarul
pacientului pentru iniierea tratamentului cu triptorelin:
- Biochimie general: glicemie, transaminaze, uree, creatinin
- Dozri hormonale: explorarea funciei tiroidiene, suprarenale sau hipofizare atunci cnd
contextul clinic o impune.
- Imagistic computer-tomografic sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare,
cerebrale.
II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU
TRIPTORELIN LA PACIENII CU PUBERTATE PRECOCE ADEVRAT
Pacienii eligibili vor fi prioritizai in funcie de
A. Criterii clinice:
- vrst cu ct vrsta este mai mic i tratamentul este mai precoce, cu att eficiena
este mai mare, ctigul taliei finale fiind mai important;
138

- gradul de progresie a maturizrii se vor tratata de elecie copiii care trec dintr-un
stadiu pubertar n urmtorul n mai puin de 3 luni;
- gradul dezvoltrii pubertare Tanner;
- talia estimat cu ct aceasta este mai redus, indicaia de tratament este mai
puternic.
B. Criterii paraclinice:
- nivele de FSH, LH estradiol plasmatic/testosteron plasmatic bazale sugestive pentru
debut
pubertar sau rspuns amplu la testele de stimulare cu triptorelin solubil;
- diferenierea endometrului la ecografia utero-ovarian
- avans rapid al vrstei osoase.
III. SCHEMA TERAPEUTIC A PACIENTULUI CU PUBERTATE PRECOCE
ADEVRAT N TRATAMENT CU TRIPTORELIN
Terapia cu Triptorelin se administreaz pacienilor care ndeplinesc criteriile de includere
n Protocolul terapeutic cu Triptorelin.
Administrarea se va face in exclusivitate de ctre personal medical specializat, sub
supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat sa informeze
aparintorii asupra eficacitii, a reaciilor adverse i a vizitelor periodice pentru
administrarea i monitorizarea tratamentului. Tratamentul se iniiaz i se controleaz
doar n centrele specializate n tratarea i monitorizarea acestei afeciuni.
Preparatul se va administra intramuscular profund la intervale de 26-28 zile n dozele
menionate n prospect (medicul evaluator va dispune manipularea dozelor nu doar in
funcie de greutate, ci si de supresibilitatea axului gonadotrop-gonadal).

IV. CRITERIILE DE EVALUARE A EFICACITII TERAPEUTICE URMRITE N
MONITORIZAREA PACIENILOR DIN PROTOCOLUL TERAPEUTIC CU
TRIPTORELIN

Evalurile i reevalurile pentru monitorizarea pacienilor vor fi efectuate de un medic
n specialitatea endocrinologie dintr-o unitate sanitara cu paturi numit mai jos
medic evaluator.
1. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament):
139

La interval de 6 luni
" Simptomatologie i semne clinice controlate: ncetinirea vitezei de cretere,
stagnarea sau chiar regresia semnelor pubertare
" ncetinirea procesului de maturizare osoas
" LH i estradiol/testosteron plasmatic bazale n limite prepubertare
" Aspect involuat la ecografia utero-ovarian
" mbuntirea prognosticului de cretere
B. Criterii de control terapeutic satisfctor:
" Simptomatologie i semne clinice controlate
" LH, FSH i estradiol/testosteron plasmatic bazale valori prepubertare
" Aspect involuat la ecografia utero-ovarian
" Meninerea prognosticului de cretere nefavorabil
3. Criterii de ineficien terapeutic (necesit reevaluarea frecvenei de
administrare):
" Simptomatologie evolutiv
" Avansarea vrstei osoase
" Valori ale FSH, LH i estradiol/testosteron plasmatic n limite pubertare
" Prognostic de cretere nefavorabil
4. Procedura de avizare a terapiei:
a) La iniierea terapiei cu triptorelin avizul comisiei casei de asigurri de sntate va fi
dat pentru 6 luni de tratament.
b) Dup 6 luni pacientul revine la evaluator pentru aprecierea eficacitii i monitorizare
i ciclul se repet.
c) Daca medicul evaluator constat apariia unor reacii adverse majore la tratamentul cu
triptorelin sau lipsa de complian a pacientului la terapie/monitorizare va transmite
Comisiei casei de asigurri de sntate decizia de ntrerupere a terapiei. Decizia de
140

intrerupere a terapiei va fi adusa si la cunostinta medicilor care au continuat
prescrierea,dupa caz.
5. Evaluarea rezultatului terapeutic la 6 luni i decizia de a continua sau opri acest
tratament se va face cu ajutorul parametrilor de evaluare obligatorii. Reavizarea terapiei
pentru urmtoarele 6 luni se va face n condiiile criteriilor de eficacitate terapeutic A
sau B.
V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (NTRERUPERE) A TRATAMENTULUI
CUTRIPTORELIN AL PACIENILOR CU PUBERTATE PRECOCE (este suficient un
singur criteriu)
- Pacieni care nu ntrunesc criteriile de eficacitate terapeutica A sau B;
- Apariia reaciilor adverse severe sau a contraindicaiilor la tratamentul cu triptorelin
documentate;
- Compliana sczut la tratament si monitorizare;
- Atingerea unei vrste apropiate de vrsta medie la care se produce un debut pubertar
normal.
N.B.: ntreruperea terapiei cu Triptorelin nainte de atingerea vrstei osoase de
parametri pubertari (12 ani) atrage dup sine evoluia rapid spre sudarea cartilajelor
de cretere cu pierderi semnificative ale taliei finale.
Prescriptori
Iniiere tratamentului se face de ctre medicii din specialitatea endocrinologie;
continuarea terapiei se poate face i de ctre medicul de familie, n dozele i
durata indicat de specialist in scrisoarea medicala si avizul casei de asigurri de
sntate .

B. ENDOMETRIOZA

Endometrioza se defineste prin prezenta unui tesut asemanator endometrului
(mucoasei uterine) in afara localizarii sale normale, cel mai adesea in trompele
uterine, ovare sau la nivelul tesuturilor pelvine.
Endometrioza afecteaza cu precadere femeile cu varste intre 25 si 40 ani si
reprezinta una dintre cele mai frecvente cauze ale infertilitatii (30 - 40% dintre
pacientele cu endometrioza sunt sterile).

141

Endometrioza poate fi clasificata in functie de severitate, in mai multe stadii
(conform American Fertility Society AFS):
Stadiul I Endometrioza minora
Stadiul II Endometrioza usoara
Stadiul III Endometrioza moderata
Stadiul IV Endometrioza severa

Tratamentul medical al endometriozei se poate realiza cu analogi agonisti de
GnRH, de tipul triptorelinei, care determina stoparea eliberarii pulsatile a FSH si
LH prin desensibilizarea receptorilor hipofizari pentru GnRH si intrarea in repaus
a tesutului endometriozic.
I. Criterii de includere in tratamentul cu triptorelina
Criterii clinice
In timpul menstruatiei:
- flux menstrual abundent (menoragie)
- menstruatie care dureaza mai mult de 8 zile
- menstruatie precoce (inainte de 11 ani)
- dismenoree (menstruatie dureroasa) - durerea survine in general in a
doua zi a menstruatiei, apoi se agraveaza in mod progresiv. Crampele
menstruale pot incepe inainte de menstruatie, persista mai multe zile si
pot fi asociate cu dureri de spate sau cu dureri abdominale.
Alte simptome survin mai rar si apar de obicei in preajma ovulatiei (uneori fara
nici o legatura cu ciclul menstrual):
- sangerari in afara menstruatiei
-dureri declansate de schimbare pozitiei
- dureri alte membrelor inferioare sau la nivelul vezicii
- dureri in timpul actului sexual (dispareunie)
- probleme urinare
- (uneori) sange in urina sau scaun
Aparitia durerilor, repetabilitatea si caracterul lor progesiv sunt indicii ce pot duce
spre diagnosticul de endometrioza.
Criterii paraclinice
Laparoscopie cu punctie biopsie prezenta leziunilor endometriale diagnosticate
laparoscopic, ( protocol operator) si / sau histopatologic.
142

II. Schema de tratament cu triptorelina
Doza recomandat este de 3,75 mg triptorelin i.m. la fiecare 4 sptmni (28 de
zile), numai dup o atent pregtire a injeciei, fr nici o pierdere de lichid
(efectuat strict conform modului de administrare). Tratamentul trebuie s nceap
n primele 5 zile ale ciclului.
Durata tratamentului: aceasta depinde de gravitatea iniial a endometriozei i de
evoluia sub tratament a manifestrilor sale clinice (funcionale i anatomice). n
mod normal, endometrioza ar trebui tratat timp de cel puin 4 luni i cel mult 6
luni. Nu este indicat s se nceap un al doilea tratament cu triptorelin sau cu ali
analogi GNRH .

Procedura de avizare a tratamentului endometriozei cu triptorelina
La initierea terapiei cu triptorelina, avizul al casei de asigurri de sntate va fi
dat pentru 3/6 luni de tratament cu 3,75mg triptorelina la fiecare 28 de zile.
Daca medicul curant constata aparitia unor reactii adverse majore la tratamentul
cu triptorelina sau lipsa de complianta a pacientilor la terapie, va transmite
imediat Comisiei casei de asigurri de sntate decizia de intrerupere a terapiei.

Prescriptori
Medici din specialitatea obstetric ginecologie.

C. CANCER DE PROSTATA

Indicatie:
Cancer de prostata hormonodependent avansat local (echivalent stadiului
T3 T4) sau metastatic (echivalent stadiului M1).

I. Criterii de includere in tratamentul cu triptorelina:
143

1. Categorii de pacienti eligibili pentru tratament:
- Pacientul prezinta diagnostic clinic si paraclinic de carcinom de prostata
avansat local sau metastatic.
2. Parametrii de evaluare minima si obligatorie pentru includerea pacientilor
in tratament cu triptorelina:
- buletin histopatologic
- examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau
ultrasonografie prostatica; scintigrafie sau CT osos)
- PSA
- Hemoleucograma
- Biochimie: ALAT, ASAT, fosfataza alcalina, uree, creatinina, glicemie.

II. Criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice
Reevaluarile pentru monitorizarea pacientilor din programul terapeutic cu
triptorelina vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicala.
Perioadele de timp la care se face evaluarea: 1 an
Criterii de eficacitate terapeutica:
- ameliorarea simptomatologiei clinice;
- scaderea PSA-ului si Testosteronulul la nivelul de castrare (T<5ng/ml);
- examene imagistice de reevaluare;
- hemoleucograma;
- Biochimie: TGO, TGP, ALP, uree, creatinina, glicemie.
III. Schema terapeutica a pacientului cu carcinom de prostata in tratamentul
cu triptorelin
Terapia cu triptorelin se administreaza pacientilor care indeplinesc criteriile de
includere in prezentul protocol.
Administrarea se va face in exclusivitate de catre personalul medical specializat,
sub supraveghere, conform ghidului de injectare.
Preparatul se va administra intramuscular(i.m.) profund.
Pot fi folosite 2 scheme terapeutice:
- 3,75 mg triptorelin i.m. care se repet la fiecare 4 sptmni (28 de zile).
144

- 11,25 mg triptorelin i.m. care se repet la fiecare 3 luni (90 de zile).

IV. Criterii de excludere din tratamentul cu triptorelina
- Reactii adverse grave;
- Lipsa eficacitatii clinice si paraclinice.

V. Interaciuni cu alte medicamente i alte forme de interaciune
Nu se recomand asocierea cu medicamente care cresc concentraia plasmatic
a prolactinei, pentru c acestea reduc numrul de receptori GNRH din hipofiz.
VI.Reacii adverse in cancerul de prostata
La inceputul tratamentului
Simptome urinare, dureri osoase de origine metastatic, senzaie de slbiciune
sau parestezii la nivelul picioarelor ca urmare a compresiei medulare date de
metastaze pot fi exacerbate cnd testosteronul plasmatic este crescut tranzitor la
nceputul tratamentului. Astfel de manifestri sunt de obicei tranzitorii, disprnd
n 1-2 sptmni.
n timpul tratamentului
Cele mai frecvent raportate reacii adverse (nrosirea feei cu senzaie de
cldur, scderea libidoului, impoten sexual) sunt legate de scderea
concentraiilor plasmatice de testosteron ca urmare a aciunii farmacologice a
substanei active i sunt similare cu cele observate la ali analogi de GNRH.
VII. Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj la om. Datele din studiile la animale nu
au demonstrat alte efecte dect cele asupra hormonilor sexuali i aparatului
reproductor. n cazul supradozajului este necesar tratament simptomatic.

VIII. Medici prescriptori: iniierea se face de ctre medicii din specialitatea
oncologie medical sau oncologie radioterapie,dup caz. Continuarea
tratamentului se face de ctre medicul din specialitatea oncologie/oncologie-
radioterapie sau pe baza scrisorii medicale de ctre medicii de familie desemnai

145

ANEXA 49
Protocol terapeutic corespunztor poziiei nr. 167, cod (L020F), DCI:
BUPROPIONUM

I. Forme farmaceutic: Forme farmaceutice orale
II.Indicaii: Episod depresiv major
III.Doze: 150-300 mg/zi
IV.Criterii de includere: Diagnostic ICD 10
V.Monitorizare: Toleran, eficacitate, comorbiditi
VI.Evaluare: 1-2 luni
VII.Prescriptori:
transmise de medicul specialist psihiatru.

Ordin MS-CNAS 361-238 - 8 Apr 2014

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ordin MS-CNAS 361-238 - 8 Apr 2014

Încărcat de

Informații document

Descriere originală:

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ordin MS-CNAS 361-238 - 8 Apr 2014

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1

MINISTERUL SNTII Casa Naional de Asigurri de Sntate

S-ar putea să vă placă și