UFRA

COMPOSTOS INORGÂNICOS

Professor Ewerton Carvalho

Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501 Bairro: Montese Cep: 66.077-901 Cidade: Belém-Pará-
Brasil
1. INTRODUÇÃO
 O homem ao longo dos anos descobriu e sintetizou milhões
de compostos diferente, os quais são divididos em dois grande
grupos:
Compostos químicos

Inorgânicos Orgânicos
 A classificação inicial dos compostos inorgânicos foi feita a
partir do sabor:

ÁCIDO Latim: acidus (azedo)

BASES ou ALCÁLIS Árabe: al-kali (Cinzas de plantas)

1. INTRODUÇÃO
 A Química agrupa as substâncias com propriedades químicas
semelhantes em agrupamentos denominados de funções
químicas:

Funções Inorgânicas

Ácidos Bases Sais Óxidos

 UFRA

1. INTRODUÇÃO
Muitas reações químicas ocorrem em solução,
tendo como água (solução aquosa).

 Substância solúvel: dissolve–se em

grande quantidade em um
determinado solvente.
Ex.: NaCl em água

 Substância insolúvel: não se

dissolve significativamente em um
determinado solvente.
Ex.: CaCO3 em água
 UFRA

2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS

 Eletrólito: é uma substância que forma íons em

solução (solução eletrolítica).
NaCl(s) → Na+(aq) + Cl-(aq)

 Não–eletrólito ou Molecular: é uma substância que

não forma íons em solução (Solução não –
eletrolítica).
C12H22O11(s) → C12H22O11(aq)

Obs1: as moléculas de soluto de uma solução não–

eletrolítica estão intactas e dispersas entre as moléculas
de solvente.
2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS
 UFRA

2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS

Obs2: alguns eletrólitos, como os ácidos,
existem como moléculas que só formam íons
quando se dissolvem, ou seja, em solução; Molécula de HCl

Ex.: HCl(aq) → H+(aq) + Cl-(aq)

Obs3: Dissociação x Ionização
 Dissociação (iônica ou eletrolítica): eletrólito formado
por íons no estado sólido (Ligação Iônica)
Ex.: NaCl, CuSO4, NaOH, KOH, etc
 Ionização: eletrólito formado por moléculas, pois
moléculas que não possuíam originalmente íons
passam a tê-los (livres no solvente) (Ligação Covalente)
Ex.: HCl, H2SO4, CH3COOH, HCN, HNO3, NH4OH, etc
 UFRA

2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS

TEORIA DA DISSOCIAÇÃO ELETROLÍTICA
DE ARRHENIUS (1887)
Os eletrólitos quando estão dissolvidos
em água, se decompõem em átomos ou
grupos de átomos eletricamente
carregados (íons). Svante Arrhenius
2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS
Quanto maiores forem as
concentrações dos íons na solução e
maior a velocidade com que se desloquem,
maior será a quantidade de eletricidade
que passará através da solução e maior
será a sua condutividade elétrica.
Svante Arrhenius

Eletrólito fraco

Não-eletrólito Eletrólito forte

 UFRA

2. ELETRÓLITOS E NÃO - ELETRÓLITOS

 Eletrólito forte: é uma substância que está presente
quase totalmente na forma de íons em solução;
 Eletrólito fraco: é uma substância incompletamente
ionizada em solução (maior parte das moléculas
permanece intacta).

Obs.: Na mesma concentração molar de soluto, um

eletrólito forte é um condutor melhor do que um eletrólito
fraco.
 UFRA

3. ÁCIDOS
ÁCIDO é um composto que contém
hidrogênio e reage com a água para
formar íons hidrogênios (H+) Svante Arrhenius

HCl → H+ + Cl- H2SO4 → 2H+ + SO42-

HNO3→ H+ + NO3-
3. ÁCIDOS
CLASSIFICAÇÃO
Todo hidrogênio dos
 De acordo com o número de hidrácidos é
hidrogênios ionizáveis: ionizável. Só é
considerado ionizável
Monoácidos: HCl, HNO3, etc. o hidrogênio nos
Poliácidos: oxiácidos que está
ligado a um átomo de
• Diácidos: H2CO3, H2SO4, etc; oxigênio na molécula.
• Triácidos: H3PO4, H3BO3, etc;
• Tetrácidos: H4P2O7, H4SiO, etc.
Exceções:
 UFRA
3. ÁCIDOS
CLASSIFICAÇÃO
De acordo com a presença, ou não, de oxigênio na
molécula:
 Hidrácidos: não contêm oxigênio;
Ex.: HCl, HBr, H2S
 Oxiácidos: contêm oxigênio;
Ex.: HNO3, H2SO4, H3PO4

 De acordo com a extensão com que ionizam:

 Ácidos fortes: ionizam completamente;
Ex.: HCl, H2SO4, HNO3
 Ácidos fracos: ionizam parcialmente.
Ex.: HCN, HF, CH3COOH
 Equação de Ionização de Ácidos
A ionização é um processo químico através do qual uma
substância molecular se transforma em íons.

 Os ácidos se ionizam em solução aquosa liberando o H+.

Exemplos:
HCl → H+ + Cl– HBr → H+ + Br– HClO → H+ + ClO–

H2S → 2 H+ + S2– H2SO4 → 2 H+ + SO42–

Ácidos
Sistema de Nomenclatura de Ácidos
 Os nomes oficiais dos ácidos seguem as seguintes regras:
a) Hidrácidos:
Ácido
HClnome do elemento + ídrico.
Exemplos: =
HBr
=
HF
=
HCN
 Ácidos
Sistema de Nomenclatura de Ácidos
b) Oxiácidos:
per + ico (somente os com Cl, Br, I, e F)
nome do elemento + ico
oso
hipo + oso (somente os com Cl, Br, I, e F)

Regra Prática
Prefixo/sufixo Hipo- -oso -oso -ico Per- -ico
Nox do elemento central +1 ou +2 +3 ou +4 +5 ou +6 +7
Ácidos
Sistema de Nomenclatura de Ácidos
b) Oxiácidos:
Exemplos:

H2SO4 H2SO3
HClO HClO2
HClO3
HClO4
H2CO3
HNO2
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Bronsted-Lowry

ÁCIDO: Espécie química capaz de
transferir (doar) o próton H+.
BASE: Espécie química capaz de retirar
(receber) o prótons H+ de outra espécie.
ÁCIDO BASE

HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq)

H+
ÁCIDO BASE

HCl(g) + NH3(l) → NH4+(aq) + Cl-(aq)

H+
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Bronsted-Lowry

PAR CONJUGADO
 Ácido Conjugado: O ácido conjugado resulta quando um
próton é adicionado à base .
 Base Conjugada: A base conjugada de um ácido de Brønsted-
Lowry é a espécie que resulta quando um próton é removido
do ácido .

H+ H+
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Bronsted-Lowry

Exercício 01 - Aplicando-se o conceito de ácido-base de Brönsted-Lowry à reação
abaixo equacionada, verifica-se que:

Resposta: Letra B
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Lewis

ÁCIDO: Espécie química capaz de receber
um par de elétrons para compartilhar.
BASE: Espécie química capaz de doar um
par de elétrons para ser compartilhado. Gilbert Newton Lewis
(1875 – 1946)

ÁCIDO BASE
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Lewis

Outros exemplos de reações ácido-base segundo de Lewis
 UFRA

Ácidos e Bases segundo Lewis

 Ácidos Importantes – Ácido nítrico (HNO3)
 Líquido incolor e corrosivo;
 Ácido forte e bom agente oxidante;
 Usos: Indústria de fertilizantes (80%),
produção de Naílon (8%), explosivos e
medicamentos
 Ácidos Importantes – Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Líquido incolor, oleoso e corrosivo;
 Elevado PE (3400C) e poderoso agente
desidratante
 Ácido forte, apenas o 1º hidrogênio ioniza-se
completamente

Usos: produção fertilizantes (maior parte), preparo de ácidos

na indústria, papel e celulose, detergentes e refino de petróleo.
É o produto químico mais produzido no mundo (em massa)
 Ácidos Importantes – Ácido clorídrico (HCl)
 Gás incolor a ligeiramente amarelado a
temperatura ambiente, corrosivo, não inflamável,
mais pesado que o ar e de odor fortemente irritante;

 Usos: limpeza e tratamento de metais

(galvanoplastia), produção de couros e limpezas em
geral (ácido muriático)
 O suco gástrico é uma mistura diluída de HCl e várias
enzimas que ajudam a clivar as proteínas presentes na comida
 UFRA

3. BASES
BASE é um composto que produz íons
hidroxila (OH-) na água
Svante Arrhenius

NaOH → Na+ + OH- Ca(OH)2 → Ca2+ + 2OH-

NH4OH → NH4+ + OH-

 UFRA
4. BASES
CLASSIFICAÇÃO
 De acordo com a solubilidade em água:
 Bases solúveis: NH4OH e hidróxidos dos metais
alcalinos;

 Bases pouco solúveis: todas as demais.

 UFRA
4. BASES
CLASSIFICAÇÃO
 De acordo com o número de hidroxilas:
Monobases: NaOH, KOH etc;
Dibases: Ca(OH)2, Ba(OH)2 etc;
Tribases: Al(OH)3, Fe(OH)3 etc;
Tetrabases: Sn(OH)4, Pb(OH)4.
 De acordo com a extensão com que ionizam:
Bases fortes: se dissociam completamente;
Ex.: bases dos metais alcalinos e dos alcalinos
– terrosos (Ex.: NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc.)

Bases fracas: ionizam/dissociam parcialmente;

Ex.: NH4OH e dos hidróxidos dos metais em
geral.
 Bases
Equação de Dissociação das Bases
 As bases se dissociam em solução aquosa liberando o íon
hidroxila.
Exemplos:
NaOH → Na+ + OH–
Ca(OH)2 → Ca2+ + 2 OH–
KOH → K+ + OH–
Propriedades das Bases
 As bases apresentam as seguintes propriedades:
1- Em solução aquosa, conduzem eletricidade.
2- Apresentam sabor adstringente (“travoso”).
 Bases
Propriedades das Bases
3- As bases sofrem um processo de dissociação quando em
solução aquosa.
4- São compostos iônicos.

Sistema de Nomenclatura das Bases

 Cátions que apresentam apenas uma valência:

Hidróxido de nome do cátion

Bases
Exemplos:

NaOH =
FrOH =
Ca(OH)2 =
Al(OH)3 =
Ba(OH)2 =
Be(OH)2 =
Ge(OH)4 =
LiOH =
KOH =
 Bases
Sistema de Nomenclatura das Bases
 Cátions que apresentam mais de uma valência:

Hidróxido de nome do cátion

(Valência do cátion em algarismo romano)
Exemplos:
CuOH = Cu(OH)2 = Fe(OH)2 = Fe(OH)3 =
 Também é possível outra nomenclatura em que se acrescenta
a terminação ico para a base de maior número de OH (Maior
valência) e oso para a de menor número (Menor valência).
Exemplos:
CuOH = Cu(OH)2 = Fe(OH)2 = Fe(OH)3 =
 Bases importantes – Hidróxido de sódio (NaOH)

 Base mais produzida, conhecida

como soda caústica;

 Sólido branco, cristalino e

higroscópico;

 Usos: Produção de produtos químicos, fibras têxteis, polpa

de papel, sabões e detergentes.
 Bases importantes – Hidróxido de magnésio (Mg(OH)2)

 Sólido branco e pouco solúvel em

água;

 Quando forma um suspensão em

água (≈ 7% em massa) temos o leite de
magnésia usado como antiácido
estomacal e laxante
 UFRA

5. SAIS
SAIS são compostos que possuem pelo
menos um cátion diferente do H+ e um
ânion diferente da OH- (composto iônico). Svante Arrhenius

 São formados na reação entre um ácido e uma base de

Arrhenius (Reação de neutralização);

 São eletrólitos fortes;

Ex.: NaCl, KCl, Ba(NO3)2, etc.

 Sais
 São substâncias iônicas que apresentam um cátion diferente
de H+ e um ânion diferente OH- os quais são formados através
de reação de neutralização (reação entre ácido e base)

HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l)

Ácido Base Sal Água

Sal solúvel em água

H2SO4aq) + Ba(OH)2(aq) → BaSO4(s) + 2H2O(l)

Ácido Base Sal Água

Sal pouco solúvel em água
(forma precipitado)
Sais
Propriedades dos Sais
 Os sais apresentam as seguintes propriedades:
1- Em solução aquosa, conduzem eletricidade.

2- Apresentam sabor salgado.

3- Os sais (muito deles) sofrem um processo de dissociação
quando em solução aquosa.
Sais
Propriedades dos Sais
4- São compostos iônicos.

5- Alguns são coloridos.

6- Apresentam elevados pontos de fusão.

Equação de Dissociação dos Sais

 Os sais se dissociam em solução aquosa liberando os seus
íons constituintes, isto é, seu cátion (proveniente da base
que lhe origina, sendo uma espécie metálica) e seu ânion
(proveniente do ácido que lhe originou).
Sais
Equação de Dissociação dos Sais
Exemplos:
NaCl → Na+ + Cl–

Ca(Cl)2 → Ca2+ + 2 Cl–

KBr → K+ + Br–

NaClO → Na+ + ClO–

CuCO3 → Cu+2 + CO3–2

 Sistema de Nomenclatura dos Sais
O nome de um ânion deriva do nome do ácido que lhe
deu origem, assim:

Exemplos:
HCl – ácido clorídrico → Cl- = ânion cloreto
HBr - ácido bromídrico → Br- = ânion brometo
H2S - ácido sulfídrico → S2- = ânion sulfeto
HCN - ácido cianídrico → CN- = ânion cianeto
 Sistema de Nomenclatura dos Sais
Exemplos:
H2SO4 – ácido sulfúrico → SO42- = ânion sulfato
HNO3 - ácido nítrico → NO3- = ânion nitrato
H2SO3 - ácido sulfuroso → SO32- = ânion sulfito
HNO2 - ácido nitroso → NO2- = ânion nitrito
HClO4 - ácido perclórico → ClO4- = ânion perclorato
HClO – ácido hipocloroso → ClO- = ânion hipoclorito

Com exceção do cátion NH4+ (amônio) todos os outros sais mais

comum são formados por metais
 Sistema de Nomenclatura dos Sais
Neste caso o nome do cátion será o do metal. Quando o metal
apresentar mais de uma valência, deve-se colocar o algarismo
romano para indicá-las.

NaCl = Cloreto de sódio (Sal de cozinha)

KBr = Brometo de potássio
CaCO3 = Carbonato de cálcio (Calcário do mármore)
CaSO4 = Sulfato de cálcio (Componente do giz)
MgSO4 = Sulfato de magnésio (Sal amargo)
NH4NO3 = Nitrato de amônio (Usado como fertilizante)
Cloreto de ferro II
FeCl2 =
Cloreto de ferro III
FeCl3 = Cloreto de amônio
NH4Cl =
 UFRA

6. EQUILÍBRIO QUÍMICO
aA + bB ↔ cC + dD
Concentração (mol/L)

4 Estado de equilíbrio Reação Direta

aA + bB → cC + dD
3 C+D v1 = k1.[A]a.[B]b
2
A+B Reação Inversa
1
cC + dD → aA + bB
0 5 10 15 20 t(min) v2 = k2.[C]c.[D]d

Como no estado de equilíbrio não há variação nas concentrações dos

reagentes e nem nas velocidades das reações direta e inversa, temos:
Divisão de constantes
v1 = v2
𝐊𝟏 [ 𝐂 ] 𝐜 . [ 𝐃 ]𝐝
÷
k1.[A]a.[B]b = k2.[C]c.[D]d =¿ ¿ 𝐊𝐜= 𝐚 𝐛
÷
𝐊𝟐 [ 𝐀 ] .[ 𝐁]
Constante de equilíbrio
 UFRA

6.1 EQUILÍBRIO IÔNICO

É o equilíbrio químico estabelecido entre uma
molécula e seus íons.
Constante de ionização ácida
ou Constante de acidez

CH3COOH ↔ H+ + CH3COO- 𝐊 𝐚 =¿ ¿
Constante de ionização básica
ou Constante de basicidade
NH4OH ↔ NH4+ + OH-
𝐊 𝐛=¿ ¿
Obs1.: Constante de ionização: é a constante de equilíbrio para os
ácidos e bases fracas.
Obs2.: Quanto menores os valores das constantes de ionização,
mais fracos são os eletrólitos (ácido ou base).
 UFRA

6.1 EQUILÍBRIO IÔNICO

 Grau de ionização(α): representa a relação entre o número de
moles dissociados e o número inicial de moles;

∝=¿ ¿
−
[ 𝐎𝐇 ]
∝=
𝐂𝐁𝐀𝐒𝐄

CÁCIDO ou CBASE: concentração total ou analítica do ácido ou da base.

Porcentagem de ionização: é o grau de ionização multiplicado por 100.

∝= ¿ ¿
−
[ 𝐎𝐇 ]
∝= 𝐱 𝟏𝟎𝟎
𝐂𝐁𝐀𝐒𝐄
 Ácidos Fortes: α > 50% (HClO4, HNO3, H2SO4, HBr, HCl)
 Ácidos Moderados: 5% < α < 50% (H3PO4, H2SO3, HF)

 Ácidos Fracos: α < 5% (H2CO3, HCN, CH3COOH)

 UFRA

7. ÁCIDOS E BASES DE BRØNSTED-LOWRY (1923)

Ácido: é um doador de prótons (H+)
Base: é um aceitador de prótons (H+)

Base de Bronsted Íon hidrônio

HCl (aq) + H2O H3O+ (aq) + Cl- (aq)

REAÇÃO DE TRANSFERÊNCIA DE PRÓTON

Ácido de Bronsted

Obs1.: Pela definição de ácidos e bases BrØnsted-Lowry o solvente

não precisa ser necessariamente a água.
 UFRA

8. EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA

 Água é anfiprótica: ela pode agir como doadora e como
aceitadora de prótons.
HCl ou HCN + H2O  água é uma base  H3O+
O2- ou NH3 + H2O  água é um ácido  OH-
 Ocorre transferência de prótons entre moléculas de água até
mesmo em água pura, pois a água é um eletrólito fraco. Esta
reação é chamada de Reação de Autoprotólise da Água.
BRONSTED-LOWRY ARRHENIUS
H2O(l) + H2O(l) ↔ H3O+(aq) + OH-(aq) H2O(l) ↔ H+(aq) + OH-(aq)

0
H + = H 3O +
Ácido Base hidrônio hidroxila

 A reação é muita rápida em ambas as direções e o equilíbrio está sempre

presente na água e em suas soluções (EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA)
 UFRA

8. EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA e pH

 Em soluções diluídas:

Kw = [H+].[OH-] (Constante de autoprotólise da água)

 Em água pura, em 25 ºC:

[H+] = [OH-] = 1,0 x 10 -7 mol/L

Kw = ( 1,0 x 10-7).( 1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14
Obs.1: as concentrações de H+ e OH- são muito
pequenas em água pura, o que explica por que a água
pura é tão má condutora de eletricidade.
Obs.2: o equilíbrio de autoprotólise interliga as
concentrações H+ e OH- como uma gangorra; quando
uma sobe, a outra desce.
 UFRA

8. EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA e pH

pH: logaritmo negativo (na base 10) da concentração do íon
hidrogênio (para soluções suficientemente diluídas).
O valor negativo do logaritmo é usado para
pH = -log[H+] permitir que a maior parte dos valores de pH
sejam números positivos.

 Para água pura, em 25 ºC:

pH = -log[H+] pOH = -log[OH-]

pH = -log (1,0x10-7) pOH = -log (1,0x10-7) pH + pOH = 14

pH = 7 pOH = 7

Para converter o pH em concentração de íons H 3O+, invertemos o

sinal do pH e tomamos o antilogaritmo:
[H+] = 10-pH mol/L
 UFRA

8. EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA e pH

A escala de pH foi introduzida pelo
químico dinamarquês Soren Sorensen,
em 1909;
 O sinal negativo na definição do pH
significa que, quanto maior for a
concentração molar de H+, menor Soren Sorensen
será o pH:
 O pH de uma solução básica > 7;
 O pH da água pura é 7;
 O pH de uma solução ácida < 7.

Obs.: a maior parte das soluções usadas em químicas

estão na faixa de pH entre 0 e 14, mas valores fora dessa
faixa são possíveis.
 UFRA

9. ESCALA DE pH e pOH
 UFRA

8. CÁLCULO DE pH EM SOLUÇÕES DE
ÁCIDOS FORTES
Para o cálculo do pH de soluções ácidas é necessário
determinar a concentração de íons H+ dessas soluções;
Ácido forte: α = 100%, isto é, ionização total;
Os íons H+ presentes nessa solução são provenientes
das ionizações da água e do ácido; [H ] +
Ácido

[H+]ÁGUA = 1,0 x 10-7 mol/L  desprezível;

[H+] = CHA  ionização do ácido. [H+]ÁGUA

Como a [H+]ÁGUA é desprezível em relação a proveniente

do ácido, para fins de cálculo de pH, considera-se
somente a [H+] da ionização do ácido.
 UFRA

EXERCÍCIOS
Ex.1: Qual o valor de pH de uma solução 0,1 mol/L de
HCl? + - HCl H Cl
HCl (aq) H (aq) + Cl (aq)
+ -

Eletrólito forte

1 mol
1 mol

1 mol
[H ] = [HCl] = 0,1 mol/L
+ pH = -log [H+] ionização

pH = -log(0,1) pH = 1,0

Ex.2: Calcular o pH de uma solução a 0,05 mol/L de

HCl. + - HCl
HCl (aq) H (aq) + Cl (aq)
H Cl + -

Eletrólito forte

1 mol
1 mol
pH = -log [H+]

1 mol
ionização
[H+] = [HCl] = 0,05 mol/L

pH = -log(0,05) pH = 1,3
 UFRA

Ex.3: Calcular o pH de uma solução 0,002 mol/L de H2SO4.

H22SO4 → 22H+ + SO42- Balanceamento
Eletrólito forte

H2SO4 H+ H+ SO42-

1 mol
1 mol

1 mol

1 mol
ionização

[H+] = 2x [H2SO4] = 2x0,002 = 0,004 mol/L

pH = -log [H+]

pH = -log(0,004) pH = 2,4
 UFRA

9. CÁLCULO DE pH EM SOLUÇÕES DE
BASES FORTES
 O cálculo do pH de soluções básicas é necessário
determinar a concentração de íons OH-
pOH = -log[OH-] Depois pH + pOH = 14 Depois pH = 14 - pOH

Os íons OH- presentes nessa solução são provenientes

da ionização da água e da dissociação base. [OH ] -
Base

Base forte: α = 100%, isto é, dissociação total

[OH-]ÁGUA = 1,0 x 10-7 mol/L  desprezível;
[OH-]ÁGUA
[OH-] = CBOH  dissociação do base.
Como a [OH-]ÁGUA é desprezível em relação a
proveniente da base, para fins de cálculo de pH,
considera-se somente a [OH-] da dissociação da base.
 UFRA

EXERCÍCIOS
Ex.1: Calcular o pH de uma solução 0,01 mol/L de NaOH.
NaOH (aq) Na+ (aq) + OH- (aq)
Eletrólito forte

NaOH Na+ OH-

1 mol
1 mol

1 mol
ionização

[OH-] = [NaOH] = 0,01 mol/L

pOH =-log[OH-]

pOH = -log(0,01) pOH = 2

pH + pOH =14 pH = 14 - 2 pH = 12
 UFRA

Como medir o pH?

Ácido: azul
Neutro: roxo
Básico: vermelho

Ácido: vermelho
Neutro: roxo
Básico: azul
Papel Tornassol Tira Universal de pH

Método Instrumental
(pHmetro ou peagômetro)
 UFRA

Como medir o pH? Fenolftaleína

Indicadores ácido - básico: São Forma
substâncias orgânicas que ácida =
OH
dependendo do meio (ácido ou incolor
básico) elas alteram suas estruturas
C
química e sua coloração,
dependendo o pH do meio. OH
O C O

Forma
básica =
rosa O

O
O C O
 Óxidos
 São compostos binários que apresentam obrigatoriamente o
elemento químico oxigênio, sendo o elemento mais
eletronegativo, com número de oxidação = – 2.

Exemplos: CO CO2 NO2 NO3 Na2O BaO K2 O

 Óxidos
Propriedades dos Óxidos
 Os óxidos apresentam as seguintes propriedades:
1- Podem ter caráter iônico ou molecular.
2- Alguns reagem com ácidos outros com bases.
3- Podem ser sólidos (os formados por elementos metálicos)
ou gasosos (os formados por elementos não metálicos).
Classificação dos Óxidos
 Os óxidos são classificados em:
a) Óxidos ácidos: são óxidos formados por um não-metal mais
oxigênio. Ao entrarem em contato com a água geram um
ácido.
Exemplos: CO2 NO2 NO3
Óxidos
b) Óxidos básicos: são óxidos formados por um metal mais
oxigênio. Ao entrarem em contato com a água geram uma
base.
Exemplos: Na2O BaO K2O

c) Óxidos neutros: são óxidos que não reagem nem com bases
e nem com ácidos.
Exemplos: N2O CO NO

d) Óxidos anfóteros: são óxidos que reagem tanto com ácidos

como com bases.
 Óxidos
Sistema de Nomenclatura dos Óxidos

Prefixo que Prefixo que Nome do outro

indica o nº de
átomos de + Óxido de + indica o nº de
átomos do outro
+ elemento menos
eletronegativo
oxigênio elemento
Óxidos
Exemplos:Na O =
2

Al2O3 =
Li2O =
BaO =
CO2 =
NO2 =
CO =
NO3 =
Cl2O5=
SO2=
SO3=
Óxidos
Observação: os elementos metálicos que formam mais de um
tipo de óxido são denominados acrescentando-se o número de
oxidação do elemento em romano após o nome do respectivo
elemento.
Exemplos:
Cu2O =
CuO =
Fe2O3 =
FeO =
Óxidos
Sistema de Nomenclatura dos Óxidos
 Os principais elementos metálicos com número de oxidação
variável
Ferro Mercúrio Chumbo Manganês
Fe2+ Hg+ Pb2+ Mn2+
Fe3+ Hg2+ Pb4+ Mn4+
Cobre Ouro Estanho Cobalto
Cu+ Au+ Sn2+ Co2+
Cu2+ Au3+ Sn4+ Co3+