O documento descreve o exame anatomopatológico na odontologia, incluindo as etapas do processamento histológico como a análise macroscópica e microscópica, fixação, desidratação, inclusão, microtomia, coloração e montagem das lâminas. Também discute a imuno-histoquímica, método que identifica antígenos nos tecidos usando a ligação entre anticorpos e antígenos.
O documento descreve o exame anatomopatológico na odontologia, incluindo as etapas do processamento histológico como a análise macroscópica e microscópica, fixação, desidratação, inclusão, microtomia, coloração e montagem das lâminas. Também discute a imuno-histoquímica, método que identifica antígenos nos tecidos usando a ligação entre anticorpos e antígenos.
O documento descreve o exame anatomopatológico na odontologia, incluindo as etapas do processamento histológico como a análise macroscópica e microscópica, fixação, desidratação, inclusão, microtomia, coloração e montagem das lâminas. Também discute a imuno-histoquímica, método que identifica antígenos nos tecidos usando a ligação entre anticorpos e antígenos.
O documento descreve o exame anatomopatológico na odontologia, incluindo as etapas do processamento histológico como a análise macroscópica e microscópica, fixação, desidratação, inclusão, microtomia, coloração e montagem das lâminas. Também discute a imuno-histoquímica, método que identifica antígenos nos tecidos usando a ligação entre anticorpos e antígenos.
Odontologia 2020/1 Tangará da Serra – Mato Grosso Exame Anatomopatológico Consiste na análise de tecido retirado do indivíduo para fins diagnósticos.
Análise macroscópica: A análise macroscópica consiste na análise da peça biológica removida do paciente, possibilitando ao patologista responsável pelo caso escolher a área mais representativa e adequada da lesão para sua posterior inclusão no bloco de parafina.
Análise microscópica: É a análise do tecido após a inclusão no bloco de parafina, e obtenção de cortes finos, o suficiente para que se obtenha peças translúcidas à luz do microscópico, possibilitando assim a análise da peça. Exame Anatomopatológico Processamento histológico Etapas percorridas desde a remoção do tecido por meio de uma biópsia, até a transformação desta em uma lâmina para análise microscópica pelo patologista:
Obtenção da amostra e fixação:
Eleger em primeiro lugar a área a ser biopsiada de forma que esta seja a região mais representativa da lesão. Armazenar a peça cirúrgica em solução fixadora para posterior envio para o laboratório de análise anatomopatológica.
Desidratação, inclusão e microtomia:
O tecido é desidratado por meio de soluções alcoólicas, depois incluído em um meio de sustentação que mantém juntas as células e as estruturas intercelulares; normalmente o material utilizado é a parafina, com a obtenção de um bloco de parafina com a amostra do tecido no seu interior. Os blocos passam pelo micrótomo obtendo com isso secções finas que são coletadas em lâminas de vidro. Exame Anatomopatológico Processamento histológico Coloração do tecido: Para se realizar a coloração do tecido é preciso tratá-lo para remover a parafina e hidratá-lo, só assim torna-se possível a coloração. A coloração visa contrastar as estruturas teciduais. A maioria dos corantes agem na interação entre os radicais ácidos ou básicos dos elementos químicos usados como corantes com os dos tecidos.
Lâminas: Após a coloração as lâminas são montadas, ou seja, os fragmentos são protegidos pela cobertura com lamínulas de vidro. Depois dessas etapas de processamento, o material se encontra pronto para ser observado ao microscópio de luz.
Coloração: O tecido humano não possui cor, por isso se torna necessário o uso de diversos corantes para a avaliação das células, colorindo de forma diferente o núcleo e o citoplasma. Após a coloração é possível identificar-se ao microscópio tecidos normais e diferenciá-los dos tecidos doentes ou com tumor. Exame Anatomopatológico Processamento histológico Coloração: Uma das colorações mais usadas na histologia é a Hematoxilina-Eosina ou HE. Essa coloração é usada para se avaliar características estruturais, permitindo o reconhecimento de tecidos normais e de numerosas alterações teciduais, uma vez que ela não é capaz de revelar todos os componentes celulares. A hematoxilina é um corante básico, ou seja, tem afinidade por substâncias ácidas (basófilas). Sendo assim, ela cora células e tecidos como nucléolos, RNA ribossômico, matriz extracelular, entre outros, em uma tonalidade azul. A eosina é um corante ácido, tendo afinidade por substâncias básicas (acidófila), que cora estruturas ricas em proteínas como citoplasma, filamentos citoplasmáticos, fibras do colágeno e fibras extracelulares, corando as estruturas em tonalidade de vermelho ou rosa. Imuno-histoquímica Imuno-histoquímica ou IHQ é o método de diagnóstico que identifica antígenos nos tecidos, utilizando o princípio da ligação específica entre anticorpos e antígenos a serem analisados, marcando com corante a reação selecionada, e assim, identificando e classificando células específicas. Esse método de diagnóstico é rotineiramente utilizado para diagnosticar células anormais, por exemplo, as encontradas em neoplasias, a partir de amostras de esfregaço ou amostra de tecido. Como funciona a Imuno-histoquímica: Imuno-histoquímica: Processamento para imuno-histoquímica (IHQ): são preparadas lâminas de controle, com resultados já conhecidos, que podem ser fabricadas com tecidos do próprio paciente ou de outro indivíduo. Isto é feito para tentar reduzir faltas de padronização de processamento e fixação. Para a detecção IHQ de antígenos nos tecidos, existem duas estratégias:
Método direto: Método de coloração de um passo, no qual um anticorpo marcado se encontra reagindo diretamente com um antígeno que está na amostra analisada. Vantagens: simples e rápido. Desvantagens: perda de sensibilidade e baixa amplificação do sinal. Método indireto: Utiliza-se de dois anticorpos um primário não marcado que reage com o antígeno presente no tecido, e um anticorpo secundário marcado, capaz de reagir com o anticorpo primário. Vantagens: maior sensibilidade e possibilidade de marcar o anticorpo secundário com um corante fluorescente ou uma Referências Bibliográficas
