Escola Estadual de Ensino Médio Prof.

Deuzuita Pereira de Queiroz

Rua 38 s/n Setor Oeste CEP 88552-410
Redenção-PA Fone: (94) 3491-0825

Prof. Angela Cassiano

ALUNO: Sophia Rodrigues da Silva Série: 3 Ano “A” Turno: Matutino
ATIVIDADE BIOLOGIA - 3 ANO
GLOSSÁRIO - TERMOS DE GENÉTICA

Alelo: Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em
cromossomos homólogos.

Anticorpo: Os anticorpos, também chamados de imunoglobulinas, são proteínas responsáveis por avisar ao
organismo quando existe um agente causador de doenças no corpo.

Antigeno: O antígeno é uma substância que está presente na superfície de alguma célula, no caso do
sangue, identifica os glóbulos vermelhos (hemácias) de uma pessoa.

Apoptose: Apoptose é uma forma de morte celular programada, ou "suicídio celular". É diferente de necrose,
na qual as células morrem por causa de uma lesão. A apoptose é um processo ordenado, no qual o
conteúdo da célula é compactado em pequenos pacotes de membrana para a "coleta de lixo" pelas células
do sistema imunológico.

Autossomo: Autossoma ou autossomo ou cromossomas somáticos são cromossomas que não estão ligados
ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie, junto com os cromossomas sexuais.

Cariótipo: Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma,
tamanho e número característicos.

Célula-tronco: Em termos práticos, podemos afirmar que células-tronco são células que têm o potencial de
recompor tecidos danificados e, assim, auxiliar no tratamento de doenças como câncer, mal de Parkinson,
mal de Alzheimer e doenças degenerativas e cardíacas.

Código genético: O código genético é um conjunto de regras pelas quais as informações codificadas no
material genético (DNA ou RNA) são traduzidas em proteínas pelas células vivas. Esse código determina
como sequências de três nucleotídeos, chamadas códons, especificam quais aminoácidos serão
adicionados durante a síntese de proteínas.

Co-dominante: O que é codominância? A codominância pode ser definida como uma situação em que
organismos heterozigotos expressam ambos os alelos de um gene ao mesmo tempo. Não se percebe,
nessas situações, relações de dominância e recessividade, pois ambos os alelos expressam-se
integralmente.

Códon: O códon é a sequência codificadora de uma proteína, composta por três nucleotídeos (trinca). Cada
trinca de nucleotídeo trará uma mensagem específica para um tipo específico de aminoácido

Consanguineos: Famílias consanguíneas são aquelas em que pais geneticamente relacionados, como
primos de primeiro grau, geram descendentes.

Cromátides: Cromatídio ou cromátide é cada um dos dois filamentos de DNA ( ácido desoxirribonucleico)
formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S ou síntese da Intérfase. Durante a mitose,
as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs".

Cromatina: Cromatina consiste num complexo de DNA, RNA e proteínas que está presente no núcleo
celular dos eucariontes, em forma de um longo filamento. As histonas são as principais proteínas que
formam as cromatinas. A cromatina costuma ser dividida em duas categorias, de acordo com a sua
condição: eucromatina e heterocromatina.

Cromossomos: São estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. Os genes estão
dentro dos cromossomos, os quais se encontram no núcleo da célula. Um cromossomo tem de centenas a
milhares de genes. Cada célula humana normal contém 23 pares de cromossomos, totalizando 46
cromossomos.

Cromossomos autossômicos: Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não
são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos
autossômicos. Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.

Cromossomos homólogos: Cromossomos homólogos são pares de cromossomos que apresentam

semelhanças estruturais (tamanho e forma), ocupam a mesma posição no cariótipo e carregam genes
semelhantes, um de origem materna e outro de origem paterna, que carregam informações genéticas para
as mesmas características.

Cromossomos sexuais: Um par, chamado de alossomos (X e Y), são os cromossomos sexuais. A mulher
apresenta dois alossomos X e é chamada de sexo homogamético, pois seus gametas sempre terão o
cromossomo X. O homem apresenta um X e um Y e é o sexo heterogamético, pois seus gametas serão
metade com cromossomo X e metade com cromossomo Y.

Diploide: Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os
cromossomos nessas células estão dispostos aos pares. Cada par possui cromossomos iguais (no que diz
respeito ao tamanho e formato) e com os mesmos genes. Esses cromossomos iguais são chamados de
homólogos.
Dismorfismo:
Distúrbio cromossõmico: As alterações cromossômicas numéricas são aquelas que, de alguma forma,
afetam esse número. Poliploidia é o termo utilizado para quando o conjunto total de cromossomos da
espécie é aumentado (triploidia – 69 cromossomos, tetraploidia – 92 cromossomos).

DNA (Ácido desoxirribonuclêico): O DNA (Ácido Desoxirribonucléico) é composto por milhões de

nucleotídeos ligados uns aos outros. Separadamente, nucleotídeos são bastante simples, consistindo de
três partes diferentes: Base nitrogenada (Adenina, Timina, Guanina ou Citosina) Desoxirribose (um açúcar
por cinco carbonos)

DNA mitocondrial (mtDNA): O DNA mitocondrial (mtDNA) é um marcador genético de interesse nos estudos
forenses, especialmente pelo fato de uma única célula possuir mais de 5.000 cópias de mtDNA, associado à
resistência do mtDNA com estrutura circular, à digestão enzimática.

Dominante: Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo
quando em dose simples nos genótipo. Ou seja, eles determinam seu caráter mesmo na ausência de seu
alelo dominante. Eles são classificados em: Dominante Homozigoto (puro), representado pelas letras
maiúsculas, AA, BB, VV.

Fenótipo: O conceito de fenótipo está relacionado com as características externas, morfológicas, fisiológicas
dos indivíduos, ou seja, o fenótipo determina a aparência do indivíduo (em sua maioria, aspectos visíveis),
resultante da interação do meio e de seu conjunto de genes (genótipo).

Gameta: Gametas são células especializadas responsáveis pela transferência dos genes na reprodução
sexuada. Eles são produzidos em um processo denominado gametogênese. Os gametas são células
especializadas que, durante o processo de reprodução sexuada, transmitem os genes de uma geração para
a seguinte.

Gêmeos dizigóticos: Os gêmeos bivitelinos são dizigóticos ou multivitelinos, ou seja, são formados a partir
de dois óvulos. Nesse caso, são produzidos dois ovócitos II e estes são fecundados por dois
espermatozoides, formando, assim, dois embriões. Quase sempre são formados em placentas diferentes e
não dividem o saco amniótico.

Gêmeos monozigóticos: Os gêmeos idênticos, também chamados de univitelinos ou monozigóticos, ori-

ginam-se da união de um único óvulo e um único espermatozoide. O zigoto, que assim surge, logo se
duplica e as duas novas células formarão os dois bebês. Do ponto de vista genético, os gêmeos univitelinos
são realmente idênticos.

Gene: O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas
características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as
letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no
organismo.
Genoma: Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o
conjunto de todos os genes de um ser vivo. Estudar o genoma é como estudar a anatomia molecular de
uma espécie.

Genótipo: Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo,
que foram herdados de seus pais. É comum representar o genótipo, mais especificamente os alelos de um
determinado gene, pela combinação de uma ou mais letras e números.

Grupo sanguíneo: Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único

gene: IA, IB e i. Esses três alelos são os responsáveis por garantir na espécie humana a presença de quatro
fenótipos: sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O.

Haploide: As células haploides possuem em seu núcleo celular somente um cromossomo de cada tipo. Uma
das células haploides são os gametas (espermatozoides e ovócitos). Os espermatozoides, assim como os
óvulos, também possuem 23 tipos diferentes de cromossomos.

Heterozigoto: Os chamados heterozigotos ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares
de alelos distintos que determinam tal característica. Na medida que nos heterozigotos os pares de alelos
são diferentes, eles são representados pela união das letras maiúsculas e minúsculas, por exemplo, Aa, Bb,
Vv.

Homólogo: Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles são iguais
em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são
muito parecidos em termos genéticos.

Homozigoto: Homozigoto é o organismo que possui alelos iguais para determinada característica. Isso quer
dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo, e, consequentemente, os gametas por
ele gerados serão iguais.

Letal (gene): Gene que interfere com o desenvolvimento normal de um ser vivo, resultando na sua morte
prematura.

Ligado ao X: Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que
os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as
fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.

Ligado ao Y: Nesse cromossomo encontramos apenas genes ligados a características exclusivas ao sexo
mas- culino, como o gene SRY que produz o fator de diferenciação testicular (TDF), responsável pela
diferenciação embrionária do testículo.

Ligado ao sexo: A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que
estão envolvidos na determinação de características.
Loco ou Lócus: O local específico de um cromossomo onde está situado um gene. Mapa genético: Em geral
se refere ao mapa dos cromossomos ou cariótipo, onde os pares de cromossomos de números 1 a 22 são
organizados em ordem decrescente de tamanho, incluindo ao final os cromossomos sexuais X e Y.

Mutação: O termo mutação diz respeito às mudanças no material genético, o que constitui a principal fonte
de variação genética existente. Por garantir variabilidade genética, ou seja, garantir que indivíduos
apresentem DNA diferentes, as mutações são consideradas um ponto importante para o processo de
evolução dos seres vivos.

Mutação cromossômica: A mutação cromossômica refere-se a qualquer alteração no número ou estrutura

dos cromossomos. A mutação cromossômica pode ser de dois tipos: Mutações numéricas: podem ser
classificadas em aneuploidias e euploidias. Também chamadas de aberrações numéricas.

Nucleotídeo: Os nucleotídeos estão relacionados, dentre outras funções, com a transmissão da informação
genética e reações de transferência de energia. DNA e RNA podem ser diferenciados a partir da análise dos
seus nucleotídeos. No DNA, o açúcar é a desoxirribose, enquanto no RNA, é a ribose.

Projeto Genoma Humano: O Projeto Genoma Humano (PGH) teve como objetivo o sequenciamento dos 3,1
bilhões de bases nitrogenadas do genoma humano. O genoma é o conjunto de DNA de um ser vivo, e o
DNA é formado pela ligação sequencial de moléculas denominadas nucleotídeos.

Prole: Todos os irmãos de uma família.

Recessiva: Os genes recessivos são aqueles que encontram-se escondidos quando em par com os genes
dominantes. Para que uma característica hereditária recessiva seja aparente no fenótipo é necessário haver
um par de genes recessivos.

RNA (ácido ribonucleico): O RNA, chamado de Ácido Ribonucleico (ARN) é, assim como o DNA, um ácido
nucléico composto por nucleotídeos. Embora esteja relacionado com a função de armazenar as informações
genéticas tal como a molécula de DNA, o RNA tem função mais ativa, controlando a síntese proteica.

Segregação: A lei da segregação independente de Mendel afirma que os alelos de dois (ou mais) genes
diferentes são distribuídos para os gametas independentemente um do outro. Em outras palavras, o alelo
que um gameta recebe para um gene não influencia o alelo recebido por outro gene.