UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA - UFDPar

BACHARELADO EM BIOMEDICINA
DISCIPLINA: BACTERIOLOGIA
DOCENTE: ANNA CAROLINE
MONITORA: LUANNA MESQUITA

I ATIVIDADE DE MONITORIA

01. Explique como as seguintes estruturas atuam como fator de virulências nas células
bacterianas:
a) Glicocálice - protege da fagocitose pois as bactérias ficam aderidas a um
substrato tornando mais difícil a ação dos macrófagos. Retarda a desidratação,
uma vez que a perda de água ocorre de maneira mais lenta, o que faz com que
a bactérias sobreviva mais tempo em ambientes secos. Em casos extremos a
“cápsula” pode ser utilizada como fonte nutricional, a própria bactéria utiliza
dessa estrutura para o consumo.
b) Fímbrias- permite a adesão à superfície
c) Pili - são microfibrilas proteicas que se estendem da parede das bactérias .
Duas bactérias se conectam por meio da pili e podem transferir genes
resistentes a antibióticos e outras habilidades que possam favorecer a bactérias
d) Plasmídeo- esses elementos genéticos extracromossomais podem ter alguma
característica que confere uma vantagem a bactéria.

02. Explique como ocorre a formação dos esporos ou endósporos

Os esporos são um mecanismo de resistência da célula, são
formados quando as condições do ambiente são desfavoráveis à
vida. Inicialmente a bactéria duplica seu genoma e separa parte da
membrana plasmática, começa a produzir esporos e ao seu redor
uma camada extremamente resistente para sua proteção, a bactéria
morre e o esporo é liberado.

03. Cite 3 enzimas que conferem a patogenicidade microbiana.

Coagulases: converte fibrinogênio em fibrina. Produz uma rede de coágulo ao redor da
infecção, protegendo a sua colonização da ação das células de defesa como macrófagos.
Quinase: (contrário da coagulase) Degradam fibrina, para continuar sua colonização do
tecido. Colagenases: rompe o colágeno

04. Explique como o LPS das bactérias gram negativas atuam no quadro de choque séptico
O lipopolissacarídeo LPS, possui na sua estrutura o polissacarídeo O e o lipídio A ,
quando a bactéria morre ela libera esse lipídeo A, que é uma endotoxina capaz de estimular
mediadores químico que resultam numa queda de pressão arterial a aumento da temperatura
corporal. Num quadro de choque séptico onde a infecção já está bastante alastrada, quando
aplicados os antibióticos o paciente é monitorado rigorosamente pois sabe-se que com a morte
das bactérias haverá uma alta descarga do lipídio A, o que provoca uma piora no quadro do
paciente.

05.Na coloração de gram há uma etapa considerada crítica, cite qual essa etapa e explique o
motivo.
A lavagem com álcool e acetona é considerada a etapa crítica pois é nela que realmente
vamos identificar as bactérias gram positivas das negativas. Nessa etapa, as bactérias gram
negativas perdem sua membrana externa, e sua camada de peptidoglicano que é mais delgada
fica exposta, e na etapa de lavagem acaba perdendo todo o corante azul, isso faz com que ela
se torne transparente de novo. Para realmente visualizar as gram negativas é feita uma contra
coloração com safranina (vermelho). Já as gram positivas, quando passam por a etapa álcool/
acetona perdem a camada de ácido teicóico e lipoteóico, entretanto, sua camada de
peptidoglicano é mais densa, impedindo a saída do corante azul. Na etapa da safranina, as
gram positivas não conseguem se corar, justamente por já estarem preenchidas pelo corante
azul.

06. O que é a granabilidade? Como esse problema na identificação das bactérias pode ser
solucionado?
A granabilidade ocorre quando bactérias gram positivas se comportam como gram negativas
na hora da coloração. Isso pode ocorrer por dois fatores são eles: uso de antibióticos, pois
estes medicamentos podem causar danos ao peptidoglicano, e também pode ocorrer se a
bactéria estiver guarda muito tempo na geladeira, pois há perda dos nutrientes do meio, e ela
começa a se auto comer, dessa forma há fissuras no peptidoglicano. No caso dos antibióticos,
o paciente deve iniciar o tratamento só depois de ter feito a identificação da bactéria, e no
segundo caso, basta fornecer para a bactéria nutrientes para que ela possa se replicar
novamente sem danos.

07. Um antibiótico que apresenta alta toxicidade seletiva é considerado um medicamento

adequado? Justifique.
A toxicidade seletiva é a capacidade do medicamento ser prejudicial ao microrganismo alvo e
não ao seu hospedeiro. O uso de medicamentos de alta toxicidade seletiva é adequado pois,
quanto mais alta é a toxicidade seletiva de um medicamento, menos tóxico ele será para o
paciente, sendo mais prejudicial para a bactéria.

08. Em relação ao espectro de ação dos antibióticos, correlacione 1- restrito 2- amplo

a) ( 1 ) age diretamente no microrganismo que causa a doença
b) ( 2 ) é utilizado quando o estado do paciente é crítico, e não se sabe qual bactéria está
causando a doença.
c) ( 1 ) utilizado quando sabe-se informações sobre a bactéria causadora
d) ( 2 ) Gera efeitos colaterais, entretanto melhora o quadro do paciente por hora.
09. Abaixo estão listados os 5 mecanismo de ação dos agentes antibacterianos.Comente sobre
cada um deles.
a) Inibição a parede celular- atuam em algum ponto da síntese do peptidoglicano. Um é
exemplo é a penicilina que liga as PBPs( proteínas) ligadoras de penicilina estas por
sua vez são de extrema importância para a formação do peptidoglicano.* as bactérias
criaram resistência a esse medicamento. (Alta toxicidade seletiva)
b) Inibição da síntese proteica - Atuam nos ribossomos 30s e 50s (organelas responsáveis
por a síntese de proteínas) ( Menor toxicidade seletiva)
c) Dano a membrana plasmática- bloqueia a produção de ácidos graxos da membrana
(baixa toxicidade seletiva)
d) Inibidores da síntese de ácido nucleico - inibe a replicação e transcrição de ácidos
nucleicos ( baixa toxicidade seletiva)
e) Inibição do metabolismo ou antimetabólito - As bactérias têm como exclusividade o
metabolismo do ácido fólico, algumas vias desse metabolismo podem ser inibidas por
antibióticos ( Alta toxicidade seletiva )

10. Como se determina o antibiótico, a concentração e o tempo que o medicamento vai ser
utilizado em um paciente?
Por meio da concentração inibitória mínima (MIC) que é a concentração que resulta em
inibição > ou igual 99% (ou seja, concentração necessária para acabar com 99% das bactérias)
É realizado em uma placa de peter, inoculada com a bactéria e impregnada com discos de
papel com MICs de antibióticos diferentes e, de acordo com o diâmetro do halo de inibição
que eu eu vou ter se o antibiótico é ou não sensível e qual a concentração necessária.

Halo maior = sensíveis ao antibiótico

Halo médio = necessita de uma concentração maior de
antibiótico para poder agir e, por isso que diâmetros
pequenos são considerados resistentes porque precisam de
uma dose muito alta de antibiótico para combater
Não possuem halo ao redor = são resistentes ao antibiótico

11. Correlacione as letras como os números a seguir: 1 -Sinergismo, 2- antagonismo 3-

indiferença
a) ( 2 ) quando um antibiótico atrapalha a atuação do outro antibiótico;
b) ( 1 ) uso combinado dos antibióticos ajudam na queda do número de bactérias
c) ( 3 ) quando um antibiótico não serve para aquela bactéria

12. As bactérias são capazes de sofrer mutações (origem genética) que as tornam resistentes a
antimicrobianos, comente quais são essas alterações.
1- A bactéria pode passar a produzir enzimas que agem no fármaco, o destruindo.
2- Pode modificar a permeabilidade do fármaco ( impede a passagem do antibiótico pelas
porinas)
3 - Pode desenvolver um alvo estrutural alterado
4- Pode desenvolver de uma via metabólica alterada que desvia da reação inibida pelo
fármaco ou elaboração de uma enzima alterada para desenvolver a função afetada pelo
fármaco
5- Efluxo rápido- a bactéria bombeia o antibiótico para fora dela

13. Quais os mecanismos de origem não genética relacionados à resistência aos fármacos?
Estágio metabólico ativo (multiplicação). (ex.: caso a bactéria não esteja sintetizando
parede celular) . Ausência do alvo. Não penetração do antimicrobiano ( temos antibióticos
que não irão atuar na bactéria simplesmente porque ela é gram-negativa, dessa forma não
consegue nem passar pela membrana externa da bactéria).

14. Abaixo estão listadas as formas como ocorrem as transferência de genes para as
bactérias,explique cada uma delas.
a) Conjugação - ocorre via pili que liga uma bactéria a outra, que pode transferir o
plasmídeo replicado, requerendo contato direto célula com célula por meio do pili.
b) Transformação- ocorre a incorporação de DNA exógeno. Quando a bactéria está
realizando seu ciclo de multiplicação binária, temos uma etapa chamada de Log, nessa
fase, tem-e várias fissuras na parede celular da bactéria, e é nesse momento que o
DNA exógeno pode acabar entrando
c) Transdução - Transferência genética através de bacteriófago

15. Como ocorre a clonagem de DNA na engenharia genética ?

São utilizadas enzimas de restrição tanto para clivar o
plasmídeo quanto para clivar na parte do gene de interesse do
cromossomo, após isso une o plasmídeo com o gene de interesse
com a DNA ligase, formando o DNA recombinante. Esse vetor
recombinante é inserido na bactéria (ou no fungo ou em cultura
de células) onde ela irá se multiplicar com o vetor com o gene de
interesse. Entretanto, se o plasmídeo não apresenta uma vantagem
para a bactéria, ela o expulsa do seu interior, desse modo, esses
plasmídeos passaram a vir com um gene acessório de resistência a
antibiótico ou antifúngico. Assim eles colocavam antibiótico e
antifúngico no meio de cultura, dessa forma eram obrigados a
manter o plasmídio.

16. Os bacteriofágos são vírus de bactéria, capazes de fazer furos no peptidoglicano da

bactéria e injetar seu genoma. Possui dois ciclos diferentes, descreva-os:
 No ciclo lítico, o vírus entra na célula e começa a se multiplicar rapidamente até
romper a célula ( lise celular), liberando, virions, vírus defeituosos. *Durante o ciclo de
multiplicação viral, em um certo momento, ocorre a quebra do dna bacteriano e como a
montagem viral é aleatória, há formação de vírus defeituosos
No Ciclo lisogênico, quando o material genético de vírus é injetado, há a
recombinação e o bacteriofágo continua se multiplicando, consequentemente multiplicado
também o material viral .

17. Diferencie agente bacteriostático de agente bactericida

Agentes bacteriostáticos são capazes de inibir a multiplicação bacteriana (fissão
binária ).Já o agente bactericida é capaz de causar a morte bacteriana.

18. Diversos fatores podem intervir no controle do crescimento microbiano, explique como
cada um deles atua.
a) Aplicação do agente - Deve ser levado em consideração a concentração ( tem que ser
adequada) o tempo, e a temperatura (quanto mais quente mais eficiente)
b) Fatores do microorganismo - é necessário que o agente seja específico para aquela
bactéria, uma vez que existem muitas bactérias resistentes. O estado fisiológico deve
ser levado em consideração, ex; os mais difíceis de serem eliminados. Outro fator
importante é a concentração, quanto mais microrganismos será necessário um maior
tempo de atuação
c) Fatores do ambiente ou material - pH: pode inativar o agente, a consistência pode
influenciar na incorporação do agente naquele material. Teor de matéria orgânica a
matéria orgânica são mais difíceis de matar, e com isso é preciso uma maior utilização
dos reagentes. Presença de biofilme, que são comunidades de bactérias organizadas
que crescem e colonizam substratos, são de difícil remoção.

19. Os agentes antimicrobianos atuam levando a alteração na membrana plasmática, na

parede celular, além de provocar danos nas proteínas e nos ácidos nucleicos. Sabendo disso,
quais os meios primários de ação dos antimicrobianos?
Rompimento da membrana ou parede o Lesão no DNA, desnaturação de proteínas coagulação
(mudar a forma da proteína) alteração de grupos funcionais (perde a função) e pode oxidar as
proteínas.

20. Sobre os processos físicos de controle de crescimento bacteriano, correlacione as colunas

a) Calor seco
b) Calor úmido
c) Baixa temperatura
d) radiação ionizante
e) radiação não ionizante
f) pressão osmótica

( E ) Baixo poder de penetração,utilizado para esterilizar superfície

( D ) A maior parte do material de plástico é esterilizado com esse método
( F) Há a diminuição da água do meio, impedindo o crescimento de microrganismos
 ( C ) Não é considerado um processo de esterilização, mas sim um processo capaz de
retardar o crescimento do microrganismo.
( A ) Utilizado o calor, mas sem a presença de umidade
( B) Um dos métodos mais eficientes, onde temos o calor em conjunto com a umidade,
levando a desnaturação,e a coagulação de proteínas.

21. Alguns microrganismos são considerados oportunistas. Explique, como esse

microrganismos que normalmente não causam doença no habitat normal podem vir a
causar em um ambiente diferente
Os microrganismos aproveitam de 3 oportunidades para causar doença, são elas:
Primeira oportunidade: quando elas estão num ambiente diferente: E. coli no pulmão
ou bexiga vai causar uma infecção. Segunda oportunidade: está crescendo no seu habitat
normal mas em quantidades maiores, como a cândida que causa candidíase (famosa disbiose)
Terceira oportunidade: quando o sistema imune está debilitado a bactéria cresce demais;
pacientes com hiv geralmente tem infecção com sua própria microbiota; qualquer
oportunidade em que fica imunossuprimido.