Di

Simulado 40 questões
Assunto: genética
Questão 1 ENEM Digital Questão 4 ENEM
Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias
e das histonas, que influenciam o remodelamento da (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura
cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não química e concentração variam num mesmo organismo em
de genes para a transcrição. diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, Muitas dessas substâncias são produzidas para a
2015 (adaptado). adaptação do organismo às variações ambientais
(radiação UV, temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo
Esses fenômenos atuam na a polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento,
a regulação da expressão gênica. envelhecimento etc.).
b alteração nas sequências de bases.
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas
c correção de mutações em determinados genes. substâncias durante um ano são possíveis porque o
d associação dos ribossomos ao RNA mensageiro. material genético do indivíduo
e alteração nas sequências dos aminoácidos das a sofre constantes recombinações para adaptar-se.
histonas. b muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
Questão 2 FGV-SP c cria novos genes para biossíntese de
substâncias específicas.
O número de cromossomos presentes no núcleo celular é
característico em cada espécie de ser vivo eucarionte, d altera a sequência de bases nitrogenadas para
porém podem ocorrer variações geradas naturalmente criar novas substâncias.
pelo ambiente, ou intencionalmente por meio de e possui genes transcritos diferentemente de acordo com
procedimentos laboratoriais. cada necessidade.

Em relação a essas variações no número de cromossomos Questão 5 EBMSP

nucleares, é correto afirmar que a poliploidia, Ao contrário das bactérias, a replicação do DNA dos
a nos gatos domésticos, é responsável pela alta eucariotas ocorre em vários sítios de replicação. Outra
diversidade de raças existentes. característica, também peculiar, é que dentro de cada
sítio, a replicação ocorre nos dois sentidos possíveis,
b em uma colônia de bactérias, constitui a principal
metodologia biotecnológica para produção de caracterizando a chamada replicação bidirecional. Esses
dois eventos são responsáveis pela diminuição significativa
transgênicos.
do tempo necessário para a replicação de uma molécula
c no trigo cultivado, é responsável pela padronização de completa do DNA presente em cada cromossomo.
características com interesse econômico.
d no protozoário plasmódio, causador da malária, Supondo-se que uma determinada célula eucariótica
constitui o principal tratamento para a doença. anormal apresente, apenas, uma única origem de
e em uma colônia de leveduras, confere maior replicação localizada na extremidade de um dos seus
capacidade metabólica fotossintetizante. cromossomos, deve-se esperar, como uma importante
consequência desse evento, que ocorra uma
Questão 3 ENEM
a duplicação parcial da molécula de DNA.
Um geneticista observou que determinada plantação era b replicação com a metade do tempo normalmente
sensível a um tipo de praga que atacava as flores da necessário.
lavoura. Ao mesmo tempo, ele percebeu que uma erva
c produção alterada de proteínas durante a decodificação
daninha que crescia associada às plantas não era
da informação genética.
destruída. A partir de técnicas de manipulação genética,
em laboratório, o gene da resistência à praga foi inserido d modificação gênica por translocação dos segmentos de
nas plantas cultivadas, resolvendo o problema. DNA replicados.
Do ponto de vista da biotecnologia, como essa planta e replicação com o dobro do tempo normalmente
resultante da intervenção é classificada? necessário.
a Clone.
b Híbrida.
c Mutante.
d Dominante.
e Transgênica.
Questão 6 UFPR Questão 8 ENEM PPL
Considere duas populações de uma espécie de mamífero. O heredograma mostra a incidência de uma anomalia
Na população I os animais têm coloração da pelagem clara genética em um grupo familiar.
e habitam ambientes de campo aberto. Na população II
eles têm coloração escura e habitam ambientes de floresta
densa. O gene F é responsável pela coloração da pelagem
nessa espécie de mamífero. O alelo F (completamente
dominante) confere coloração escura, e o alelo f
(recessivo), coloração clara. Nesse sentido, a seleção
natural sobre essas populações é do tipo:
a direcional a favor da pelagem escura, o que pode levar
à extinção da população I.
b disruptiva, desfavorecendo os heterozigotos, o que
pode levar à especiação.
c direcional, favorecendo apenas os homozigotos FF nas
duas populações.
d estabilizadora, com os heterozigotos (Ff) igualmente
adaptados aos dois ambientes.
e disruptiva, o que pode levar à extinção de ambas as
populações.

Questão 7 UNESP
A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos
cruzamentos entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial
para que Gregor Johann Mendel pudesse estabelecer a
existência de fatores que se segregavam de forma O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em
independente para compor os gametas. transmitir o aIeIo para a anomalia genética a seus filhos,
Atualmente, para a análise molecular referente aos calcula que a probabilidade de ele ser portador desse aIeIo
fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de é de
cheiro, deve-se investigar o total de ______ de a 0%.
cromossomos homólogos, ______ genes e ______ alelos.
b 25%.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, c 50%.
por: d 67%.
a um par – dois – quatro. e 75%.
b um par – quatro – dois.
c quatro pares – quatro – oito.
d dois pares – quatro – dois.
Questão 9 ENEM
e dois pares – dois – quatro.
Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza
tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por
pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da
Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa
privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a
bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de sintetizar o
hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior
quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo
necessário para obtê-la pelo método tradicional, que
consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de
animais abatidos.
Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em:
http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).
A produção de insulina pela técnica do DNA
recombinante tem, como consequência,
a o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina
a partir do pâncreas suíno.
b a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
c o progresso na técnica da síntese química
de hormônios.
d impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
e a criação de animais transgênicos.
Questão 10 ENEM Questão 12 ENEM
Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus Os planos de controle e erradicação de doenças
pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh em animais envolvem ações de profilaxia e dependem
negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh em grande medida da correta utilização e interpretação
positivo. de testes diagnósticos. O quadro mostra um
exemplo hipotético de aplicação de um teste diagnóstico.
A condição genotípica que possibilita que ele seja
realmente filho biólogico de seus pais é que
a o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema
sanguíneo ABO e para o fator Rh.
b o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema
sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
c o pai seja homozigoto para as duas características e a
mãe heterozigota para as duas características.
d o pai seja homozigoto para as duas características e a
mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o
fator Rh. Considerando que, no teste diagnóstico, a sensibilidade é a
probabilidade de um animal infectado ser
e o pai seja homozigoto para o sistema ABO e classificado como positivo e a especificidade é a
heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para as
probabilidade de um animal não infectado ter resultado
duas características. negativo, a interpretação do quadro permite inferir que
Questão 11 UNESP a a especificidade aponta um número de 5
falsos positivos.
Leia o que segue.
b o teste, a cada 100 indivíduos infectados,
Após realizar os experimentos com as ervilhas, Mendel classificaria 90 como positivos.
tirou as seguintes conclusões: c o teste classificaria 96 como positivos em cada
100 indivíduos não infectados.
– cada organismo possui um par de fatores (I) responsáveis d ações de profilaxia são medidas adotadas para
pelo aparecimento de determinada característica (II); o tratamento de falsos positivos.
– quando um organismo tem dois fatores diferentes, pode e testes de alta sensibilidade resultam em maior
ocorrer que apenas uma característica se manifeste (III);
número de animais falsos negativos comparado a um teste
– cada caráter é condicionado por um par de fatores que de baixa sensibilidade.
se separam na formação dos gametas (IV), nos quais
ocorrem em dose simples. Questão 13 ENEM PPL
Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o
No texto, as informações I, II, III e IV relacionam-se,
parto, os médicos testaram o sangue da criança para a
respectivamente, aos termos:
determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da
a I – genes alelos; II – fenótipo; III – dominância; IV – criança era do tipo O+. Imediatamente, a equipe médica
meiose. aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh,
b I – genes alelos; II – genótipo; III – monoibridismo; IV – uma vez que ela tinha o tipo sanguíneo O-.
mutação gênica.
c I – bases nitrogenadas; II – fenótipo; III – dominância; IV Qual é a função dessa solução de anticorpos?
– mitose. a Modificar o fator Rh do próximo filho.
d I – genes alelos; II – fenótipo; III – monoibridismo; IV – b Destruir as células sanguíneas do bebê.
mitose. c Formar uma memória imunológica na mãe.
e I – monoibridismo; II – genótipo; III – homozigose; IV – d Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
meiose.
e Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
Questão 14 UFPR
Admita que dois genes, A e B, estão localizados num
mesmo cromossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com
uma fêmea ab/ab. Sabendo que entre esses dois genes há
uma frequência de recombinação igual a 10%, qual será
a frequência de indivíduos com genótipo Ab/ab encontrada
na descendência desse cruzamento?
a 50%
b 25%
c 30%
d 100%
e 5%
Questão 15 UNESP Questão 17 ENEM PPL
Os heredogramas a seguir representam duas famílias, A e Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade,
B. Na família A, os indivíduos representados por símbolos fundada por uma família de europeus, são,
escuros apresentam daltonismo, uma característica frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos.
genética de herança recessiva ligada ao sexo. Na família B, Grande parte dos grupos familiares dessa
os símbolos escuros representam indivíduos portadores de localidade apresenta membros acometidos por uma
acondroplasia, ou nanismo, uma característica genética de doença rara, identificada por fraqueza muscular
herança autossômica dominante. progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias
com presença dessa doença, quando os pais são
Não há histórico de ocorrência de daltonismo na família B, saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser
e não há histórico de ocorrência de acondroplasia na afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela
família A. doença e a mãe é portadora do gene, 50% da
descendência, independentemente do sexo, é afetada.

Considerando as características populacionais, o sexo e a

proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de
herança da doença descrita no texto?
a Recessiva, ligada ao cromossomo X.
b Dominante, ligada ao cromossomo X.
Supondo que a mulher II-3 da família A venha a ter um c Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
bebê com o homem II-1 da família B, a probabilidade de a d Recessiva autossômica.
criança ser uma menina que não tenha daltonismo nem e Dominante autossômica.
acondroplasia e a probabilidade de ser um menino que não
tenha daltonismo nem acondroplasia são, Questão 18 UFPR
respectivamente,
Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
a 50% e 25%.
b 25% e 12,5%.
c 12,5% e 12,5%.
d 12,5% e 50%.
e 25% e 25%
Questão 16 EBMSP
O DNA é o material genético dos seres vivos. A molécula é
uma dupla hélice formada pela união de nucleotídeos e
sua estrutura possibilita a duplicação, o que é fundamental
para a hereditariedade, bem como para a expressão da Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a
informação genética. anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto
é causada:
Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e
genética, pode-se afirmar: a por um gene autossômico dominante.
a Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma b por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
criança, não tem a capacidade de diferenciar gêmeos c por um gene autossômico recessivo.
monozigóticos. d pela ação de um par de genes recessivos ligados ao
b A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de cromossomo Y.
uma espécie é o seu código genético. e pela ação de dois pares de genes dominantes com
c Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo interação epistática.
e, em seguida, transportado para o citoplasma, onde será
processado e transcrito.
d As diferentes células de um mesmo organismo
sintetizam proteínas distintas porque apresentam
diferenças no código genético.
e A complexidade de um organismo está diretamente
relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto
maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e
mais complexo o organismo.
Questão 19 UNIFENAS Questão 20 FGV-SP
Doença de Fabry é uma das muitas doenças metabólicas, Em moscas Drosophila melanogaster, a cor dos olhos e o
que se caracteriza como sendo uma doença hereditária, comprimento das asas são determinados,
provocada por uma anomalia genética. Afeta cerca de uma respectivamente, pelos genes R e E, conforme a tabela 1.
em cada 40.000 pessoas. A patologia estabelece-se
porque o corpo do paciente não é capaz de produzir uma Tabela 1
enzima, denominada alfagalactosidase (ou alfa-GAL) e em
quantidade ou estrutura adequada para realizar a sua
função. As manifestações clínicas começam, geralmente,
na infância – entre os 6 e 9 anos de idade – mas dá-se um
agravamento dos sintomas ao longo da vida do paciente.
Em geral, as primeiras manifestações são dores incômodas
nas mãos e nos pés e uma disfunção renal. Essa doença é
condicionada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X. Do cruzamento repetitivo entre uma fêmea duplo-
heterozigótica e um macho duplo-homozigótico recessivo
Após minuciosa análise do heredograma abaixo, indique nasceram 295 moscas, cujos fenótipos são apresentados
qual a probabilidade de uma criança que o casal 3 x 4 na tabela 2.
venha a ter seja afetada pela doença de Fabry, sabendo
que o tio materno da futura criança é portador da doença? Tabela 2

Os resultados obtidos desse cruzamento confirmam que os

genes R e E encontram-se
a no mesmo par de cromossomos não homólogos,
ocupam mais de um locus gênico e a maioria dos
descendentes são parentais gerados por mutação.
a 1/2. b em cromossomos não homólogos, sofrem
b 1/4. recombinação gênica por crossing-over e a maioria dos
c 1/6. descendentes apresenta genótipo parental.
d 1/8. c em cromossomos não homólogos, segregam de forma
e 1/16. independente e a minoria dos descendentes é
recombinante por encontros gaméticos ao acaso.
d no mesmo par de cromossomos homólogos, ocupam o
mesmo locus gênico e a maioria dos descendentes portam
alelos parentais mutantes.
e no mesmo par de cromossomos homólogos, sofrem
recombinação por crossing-over e a minoria dos
descendentes são indivíduos recombinantes.
Questão 21 UFPR
Uma doença genética muito rara tem padrão de herança
dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal,
é afetado pela doença e é casado com uma mulher que
não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse
casal, é correto afirmar:
a Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser
afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
questão estar localizado num cromossomo autossômico.
b Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de
ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene
em questão estar localizado no cromossomo X.
c Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser
afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
questão estar localizado no cromossomo X.
d Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser
afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
questão estar localizado num cromossomo autossômico.
e Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser
afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em
questão estar localizado no cromossomo X.
Questão 22 ENEM PPL Questão 24 UFPR
Um herbicida de largo espectro foi desenvolvido para
utilização em lavouras. Esse herbicida atua inibindo a
atividade de uma enzima dos vegetais envolvida na
biossíntese de aminoácidos essenciais. Atualmente ele é
bastante utilizado em plantações de soja, podendo
inclusive inibir a germinação ou o crescimento das plantas
cultivadas.

De que forma é desenvolvida a resistência da soja ao A tirinha acima foi adequadamente interpretada na(s)
herbicida? afirmativa(s):
a Expondo frequentemente uma espécie de soja a altas
concentrações do herbicida, levando ao desenvolvimento 1. A figura do centauro no último quadrinho mostra que a
de resistência. expressão “juntar dois animais num só” pode
b Cultivando a soja com elevadas concentrações de ser percebida de diferentes maneiras.
aminoácidos, induzindo a formação de moléculas 2. O efeito pretendido pelo autor da tirinha está
relacionadas à resistência. relacionado ao contraponto entre o discurso científico e o
c Empregando raios X para estimular mutações em uma discurso poético-ficcional.
variedade de soja, produzindo a enzima-alvo resistente ao 3. A fala do centauro no último quadrinho reflete a
herbicida. satisfação com os avanços da engenharia genética.
4. O rato compartilha da opinião do centauro sobre as
d Introduzindo na soja um gene específico de outra
pesquisas genéticas.
espécie, possibilitando a produção da enzima de
resistência ao herbicida.
Assinale a alternativa correta.
e Administrando a enzima-alvo nos fertilizantes utilizados
a Somente a afirmativa 2 é verdadeira.
na lavoura, promovendo sua absorção pela espécie
cultivada. b Somente a afirmativa 3 é verdadeira.
c Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.
Questão 23 FGV-SP
d Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
Leia a notícia a seguir. e Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
“Uma equipe de investigadores da Escócia estudou três Questão 25 UFPR
galináceos ginandromorfos, ou seja, com características de Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de
ambos os sexos. A figura mostra um dos galináceos linhagens puras e contrastantes para duas características:
estudados, batizado de Sam, cujo lado esquerdo do corpo pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração
apresenta a penugem esbranquiçada e os músculos bem F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos
desenvolvidos, como observado em galos. Já no lado pretos e longos.
direito do corpo, as penas são castanhas e os músculos
mais delgados, como é normal nas galinhas. No caso dos Considerando que as características de cor e comprimento
galináceos, a determinação sexual ocorre pelo sistema dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e que
ZW.” esses genes têm segregação independente, a proporção
esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
a 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos –
45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
b 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
c 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos –
45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
d 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
e 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.
Texto base 1
Desde que os microchips se tornaram menores e mais
poderosos, eles se infiltraram, praticamente, em todos os
espaços da sociedade, de smartphones a dispositivos
Admitindo-se que Sam apresente perfeita diferenciação médicos, aos controles que regulam linhas férreas, usinas
cromossômica nas células dos lados direito e esquerdo do elétricas e instalações de tratamento de água.
corpo, e uma gônada de cada lado, é correto afirmar que a Especialistas em segurança de computadores vêm
gônada do lado alertando que esses equipamentos integrados são
a esquerdo produz espermatozoides, constituídos pelo altamente vulneráveis a ataques porque estão cada vez
cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. mais ligados a outros computadores, e porque,
praticamente, não têm defesas protegendo seu firmware,
b esquerdo produz óvulos, constituídos apenas pelo
cromossomo Z. os programas impressos no chip. Em outubro passado,
seguindo uma onda de ataques a redes, que se acredita
c direito produz espermatozoides, constituídos apenas ter origem no Irã, o secretário de defesa americano, Leon
pelo cromossomo W. Panetta, alertou que um “Pear Harbor cibernético” poderia
d direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z, ser iminente.
ou pelo cromossomo W. Engenheiros estão fazendo progressos na proteção
e direito produz óvulos, constituídos apenas pelo desses chips. Uma nova abordagem, descrita durante uma
cromossomo W. conferência de segurança computacional em julho, é um
programa que escaneia trechos aleatórios do código do
firmware para procurar sinais de invasão.
CKOI, C. Q. Perigo digital. Scientific American Brasil. São
Paulo: Duetto, n. 128, ano 11, jan. 2013, p. 10. Adaptado.
Questão 26 EBMSP Questão 29 UNESP

PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 1 Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos são
iguais nas fêmeas e diferentes nos machos. Nestes, o
Um sistema de defesa, que se admite necessário para os cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia
programas impressos em chips, já é uma realidade bem diferentes daqueles do cromossomo do tipo X. Nas aves,
sucedida na espécie humana. Esse sistema biológico de ocorre o contrário. A fêmea apresenta cromossomos
defesa, desenvolvido ao longo da história evolutiva dos sexuais diferentes; nesse caso, chamados de tipo Z, o
seres vivos, em sua dinâmica envolve, entre outras maior, e de tipo W, o menor. As figuras A e B representam,
atividades, a respectivamente, os cromossomos de um homem e de um
a fragmentação de linfócitos, formando plaquetas que se macho de arara-azul. Em A são representados, no
multiplicam em resposta a infecções por agentes destaque, os cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e,
bacterianos. em B, no destaque, os cromossomos sexuais de uma
arara-azul fêmea (ZW).
b formação, durante a embriogênese, de células
diferenciadas para a produção dos anticorpos específicos
contra agentes estranhos, com os quais o indivíduo poderá
ter contato durante toda a vida.
c produção de antígenos como os característicos do
sistema ABO presentes no glicocálice das hemácias e que
induzem a síntese de aglutininas anti-A e anti-B.
d ação fagocitária de macrófagos – células grandes,
ameboides, que se originam de monócitos do sangue e
podem se deslocar pelo corpo.
e resposta imune primária com rápida e elevada
produção de proteínas de defesa específicas, que
permanecem ligadas à membrana dos linfócitos enquanto
durar a infecção.
Questão 27 Campo Real
Um casal cuja mãe tem sangue tipo A teve dois filhos, um
com sangue tipo O e o outro com sangue tipo AB.

Com base nessa informação, é correto afirmar que o pai

Considerando tais informações, é correto afirmar que
desses filhos pode receber transfusão sanguínea de
indivíduos com tipo sanguíneo somente: a tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
espermatozoides carregará sempre um cromossomo
a B.
sexual de um mesmo tipo.
b B e O.
b tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
c A e B. óvulos carregará sempre um cromossomo sexual de um
d B e AB. mesmo tipo.
e AB e O. c na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase
I, as duas células resultantes da divisão anterior
Questão 28 ENEM apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo.
d na gametogênese de machos de mamíferos, após a
metáfase II, as duas células resultantes da divisão
anterior apresentarão cromossomos sexuais de mesmo
tipo.
e tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o
zigoto que herdar o menor cromossomo sexual será do
sexo masculino.

No heredograma, os símbolos preenchidos representam

pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética.
Os homens são representados pelos quadrados e as
mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a Dominante autossômico, pois a doença aparece em
ambos os sexos.
b Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão
do pai para os filhos.
c Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos
pais heterozigotos para os filhos.
d Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas
de homens afetados também apresentam a doença.
e Codominante autossômico, pois a doença é herdada
pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da
mãe.
Questão 30 UNESP Questão 31 UFPR
No filme Eu sou a lenda, um vírus criado pelo homem A cor da pele em humanos é uma característica
espalhou- se por toda a população de Nova Iorque. As quantitativa, constituindo um traço adaptativo, cuja
vítimas do vírus, verdadeiros zumbis, vagam à noite pela variação possui relação com o território ocupado e com o
cidade, à procura de novas vítimas. No filme, Robert tempo em que isso se deu.
Neville (Will Smith) é um cientista que, sem saber como,
tornou-se imune ao vírus. A obsessão de Neville é Considerando as informações apresentadas, assinale a
encontrar outros que, como ele, não estão infectados, e alternativa correta.
possibilitar um mecanismo para a cura. A cura vem a Considerando a distribuição de uma característica
através do sangue: amostras de sangue de quantitativa em uma população, a maioria dos indivíduos
pessoas doentes que melhoraram depois de infectadas irá se concentrar nos extremos de uma curva normal e
pelo vírus, quando administradas a outros doentes, podem poucos indivíduos irão se concentrar no centro da curva.
promover a melhora. b Fenótipos quantitativos variam muito em uma
população devido à interação de recessividade e
dominância entre um par de alelos de um gene que
controla a característica.
c A grande variação fenotípica das características
quantitativas se deve em parte a uma base genética
poligênica.
d Em uma população, as características qualitativas em
comparação às quantitativas são as mais frequentes, já
que as características podem ser facilmente distinguidas
em classes, como por exemplo a estatura dos indivíduos.
e As características quantitativas possuem padrões de
herança definidos, que podem ser obtidos a partir de
cruzamentos mendelianos.

Considerando-se o contido na sinopse do filme, pode-se

inferir que, mais provavelmente, o princípio biológico
utilizado por Neville para debelar a doença é a
administração de
a soro, composto de anticorpos presentes no sangue de
pacientes contaminados.
b soro, composto de antígenos presentes no sangue de
pacientes contaminados.
c vacina, composta de anticorpos presentes no sangue
de pacientes contaminados.
d vacina, composta de antígenos presentes no sangue de
pacientes contaminados.
e vírus atenuados, presentes no sangue de pacientes
que melhoraram ou no sangue de pessoas imunes.
Questão 32 UNIFENAS Questão 33 UFPR
O que chamamos de câncer é, na verdade, um conjunto de Em 1981, pela primeira vez cientistas conseguiram
mais de cem doenças que, em comum, têm apenas a transferir genes de um animal a outro. Fragmentos
célula maligna. Não só os tumores originados nos diversos de DNA de coelho contendo genes de hemoglobina
órgãos apresentam características próprias, como também foram transferidos para células-ovo de
aqueles oriundos de um mesmo tecido evoluem de forma camundongos. Isso teve como conseqüência o
variável em cada indivíduo. Relacionado ao tema, julgue os aparecimento da proteína hemoglobina do coelho
itens abaixo, indicando Verdadeiro (V) e Falso (F) de cima nas hemácias dos camundongos. Os descendentes
para baixo. desses camundongos (F1) também apresentaram
hemoglobina do coelho em suas hemácias.
Com relação a esse conhecimento, considere as
( ) Hepatite B é uma doença infecciosa sexualmente seguintes afirmativas:
transmissível (DST) que provoca inflamação no fígado. A
via sexual não é a única forma de a pessoa adquirir o vírus 1. O fenômeno descrito no enunciado é o da criação
da hepatite B (HBV), mas seguramente é a mais de organismos transgênicos.
importante delas. Ele pode penetrar no organismo também 2. O gene da hemoglobina foi incorporado somente
por via parenteral (por uma via diferente da gastro- nas hemácias dos camundongos, mas não nos
intestinal) e perinatal (durante a gestação e o parto). demais tipos celulares.
Muitas vezes, vencida a fase inflamatória, o HBV é 3. Tanto camundongos machos quanto fêmeas
eliminado naturalmente do organismo e a pessoa se torna podem ter transmitido os genes da hemoglobina aos
imune a novas infecções. O problema ocorre quando ele seus descendentes.
não é eliminado e causa uma reação inflamatória crônica 4. Para que a hemoglobina de coelho seja expressa
que, embora contida e limitada, no decorrer de anos, pode em F1, é necessário cruzar dois indivíduos
levar a complicações hepáticas muito graves como a parentais portadores do gene.
cirrose e o câncer de fígado.
Assinale a alternativa correta.
( ) A infecção pelo HPV é muito frequente embora seja a Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
transitória, regredindo espontaneamente na maioria das b Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras.
vezes. No pequeno número de casos nos quais a infecção
persiste, pode ocorrer o desenvolvimento de lesões c Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
precursoras que, se não forem identificadas e tratadas, d Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
podem progredir para o câncer, principalmente no colo do e Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
útero, mas também na vagina, vulva, ânus, pênis,
orofaringe e boca. Questão 34 ENEM
A produção de soro antiofídico é feita por meio da extração
( ) O gene p53, ou proteína p53, é um fator de transcrição da peçonha de serpentes que, após tratamento, é
que regula o ciclo celular, funcionando como um gene introduzida em um cavalo. Em seguida são feitas sangrias
supressor tumoral. A perda da função do p53 ocorre em para avaliar a concentração de anticorpos produzidos pelo
várias neoplasias. O p53 foi denominado como o “guardião cavalo. Quando essa concentração atinge o valor desejado,
do genoma” referindo-se a sua função de conservar a é realizada a sangria final para obtenção do soro. As
estabilidade e prevenir mutações do genoma. O p53 hemácias são devolvidas ao animal, por meio de uma
promove a apoptose ou interrompe o ciclo celular antes da técnica denominada plasmaferese, a fim de reduzir os
duplicação da célula. efeitos colaterais provocados pela sangria.
Disponível em: http://www.infobibos.com. Acesso em: 28
( ) Na maioria dos tipos de câncer, verifica-se que as abr. 2010 (adaptado).
células readquiriram telomerase ativa, o que possibilita A plasmaferese é importante, pois, se o animal ficar com
que sofram muitas divisões celulares e, mesmo assim, uma baixa quantidade de hemácias, poderá apresentar
permaneçam vivas. Linhagens de células extraídas de a febre alta e constante.
tumores podem ser cultivadas in vitro indefinidamente,
b redução de imunidade.
multiplicando-se ativamente, desde que as condições do
meio sejam adequadas. É importante salientar que a c aumento da pressão arterial.
retomada da atividade da telomerase não é, por si só, d quadro de leucemia profunda.
responsável pelo câncer. O aparecimento dessa doença é e problemas no transporte de oxigênio.
um evento de múltiplas etapas.
Questão 35 ENEM Digital
( ) Em casos de predisposição genética para o câncer, a Os búfalos são animais considerados rústicos pelos
única solução é o diagnóstico precoce. Alguns exames, criadores e, por isso, são deixados no campo sem controle
como a mamografia, permitem evidenciar tumores antes reprodutivo. Por causa desse tipo de criação, a
de atingirem 1 cm, apresentação curável em quase 100% consanguinidade é favorecida, proporcionando o
dos casos. Outros, como a colonoscopia, permitem não aparecimento de enfermidades, como o albinismo, defeitos
apenas visualizar o intestino por dentro e surpreender cardíacos, entre outros. Separar os animais de forma
tumores iniciais, como também retirar lesões na fase pré- adequada minimizaria a ocorrência desses problemas.
maligna para evitar sua progressão. DAMÉ, M. C. F.; RIET-CORREA, F.; SCHILD, A. L. Pesq. Vet.
a V-V-V-V-V. Bras, n. 7, 2013 (adaptado).
b V-V-V-V-F.
c V-V-V-F-F. Qual procedimento biotecnológico prévio é recomendado
nessa situação?
d V-V-F-F-F.
a Transgenia.
e F-F-F-F-F.
b Terapia gênica.
c Vacina de DNA.
d Clonagem terapêutica.
e Mapeamento genético.
Questão 36 UNESP Questão 38 UNIFENAS
Descobri um mês depois do parto que minhas gêmeas têm Em uma população infinitamente grande, em que os
síndrome de Down cruzamentos ocorrem ao acaso e sobre a qual não há
atuação de fatores evolutivos, as frequências alélicas e
Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi genotípicas permanecem constantes ao longo das
surpreendido com a notícia: eram gêmeos idênticos gerações. Uma população assim descrita encontra-se em
(univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto equilíbrio genético. Supondo que uma população teórica
surpreendeu novamente os pais: as duas crianças tinham de 36.000 indivíduos com cruzamentos ao acaso
síndrome de Down. (panmítica; do grego: pâs = todos; míksis = mistura),
O nascimento das meninas é considerado um fato raro. respeitando todos os parâmetros pré-estabelecidos
Isso porque estudos apontam que, aproximadamente, um anteriormente no enunciado, apresenta 3.240 indivíduos
a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com com fenótipo determinado por um gene recessivo. Qual a
síndrome de Down. Especialistas acreditam que menos de frequência do alelo dominante e o número de indivíduos
0,5% dos nascimentos de crianças com essa síndrome seja heterozigóticos da mencionada população,
de gêmeos — desses, apenas um terço são univitelinos. respectivamente?
(www.bbc.com. Adaptado.) a 30% e 25200.
b 70% e 15120.
A condição cromossômica das células somáticas das
meninas é caracterizada como uma trissomia do c 55% e 16200.
cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos d 45% e 19800.
biológicos específicos. e 49% e 18360.

Um desses eventos é Questão 39 UNIFENAS

a a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada
cromossomos 21 na meiose II da ovogênese. pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa
b a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 substância é devida a seu alelo recessivo i. A queratose é
na meiose II da espermatogênese. determinada por gene dominante, enquanto que a
fenilcetonúria e a habilidade para a mão esquerda
c a fertilização concomitante do óvulo por dois
(canhoto) são condicionadas por genes recessivos. Todas
espermatozoides, cada um deles carregando um
as heranças envolvidas são autossômicas. Num casal em
cromossomo 21.
que o homem e a mulher são heterozigotos para as quatro
d a fusão do material genético do corpúsculo (glóbulo) características citadas, determine a probabilidade de
polar ao núcleo haploide do óvulo, cada qual com um nascer uma menina sensível ao PTC, sem queratose, com
cromossomo 21. fenilcetonúria e canhota.
e a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 a 3/64.
na mitose seguinte à formação do zigoto.
b 3/256.
Questão 37 EBMSP c 9/256.
Um casal suspeitou que sua filha fora trocada na d 9/512.
maternidade e solicitou a investigação do caso, sabendo e 3/512.
que os registros do hospital indicavam o nascimento de
seis meninas na mesma data. Para esclarecer a suspeita,
inicialmente, foram realizados exames de sangue para o
sistema ABO e fator RH em todas as meninas.

Designando-se por 1 a suposta filha do casal e por 2, 3, 4,

5 e 6 as demais crianças, obteve-se os resultados
apresentados a seguir.
Considerando-se essas informações e os conhecimentos
sobre genética, é correto afirmar:

a A mãe deverá ser heterozigota para o sistema ABO se a

criança 3 for a filha do casal.
b Será necessário realizar um exame de DNA com as
crianças 1, 3, 4 e 5 para determinar qual delas é a filha do
casal já que, pelos resultados apresentados, não é possível
excluir a filiação de nenhuma delas.
c A mãe com tipo sanguíneo A e o pai com tipo
sanguíneo AB não podem ter filhos com tipo sanguíneo B,
por isso a criança 2 não pode ser a filha do casal.
d O casal em questão só poderá ter filhos com sangue A
ou AB.
e Considerando a mãe heterozigota para o sistema ABO,
a possibilidade do casal ter uma criança com tipo
sanguíneo AB é de 50%.
Texto base 2 Questão 40 UFPR
No final de maio deste ano, a revista Science publicou um PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 2
trabalho que causou alarde para além dos muros da
comunidade científica. Liderado pelo doutor Craig Venter, Segundo o texto, a imprensa divulgou a experiência
um grupo de cientistas norte-americanos conseguiu criar realizada pelos cientistas como criação da vida em
em laboratório a primeira célula controlada por um laboratório. Qual é o ponto de vista da geneticista Lygia da
genoma sintético. A descoberta sinaliza para o fato de que Veiga Pereira diante da descoberta relatada pelo dr. Craig
a criação de seres vivos inéditos na natureza parece não Venter?
estar distante, o que despertou a atenção de diversos a Houve a criação de uma nova vida, pois o genoma da
setores da sociedade. Prova disso foi a atitude do bactéria foi integralmente sintetizado em laboratório.
presidente Barack Obama que, após tomar conhecimento
b Não foi criada uma nova vida: o genoma usado no
do feito, pediu a seus conselheiros especializados em
experimento foi extraído de uma bactéria, modificado e
biotecnologia que elaborassem um relatório sobre os
inserido em outro ser vivo.
possíveis prós e contras da descoberta. O Vaticano, por
sua vez, conclamou para o debate ético, ao afirmar que a c Não foi criada uma nova vida, pois foi sintetizada a
descoberta “deve ter regras, como tudo o que toca o sequência de DNA de uma bactéria já existente e o
coração da vida”. genoma sintético inserido em outro ser vivo, o qual teve
Esse exemplo é apenas um entre os tantos avanços sua forma modificada.
recentes da ciência que suscitam acaloradas discussões. O d Houve a criação de uma nova vida, uma vez que a
homem está autorizado a criar seres vivos inéditos na bactéria que recebeu o genoma tornou-se um ser vivo
natureza? Quais os dilemas éticos envolvidos? Qual o diferente.
papel da sociedade e dos cientistas diante desses e Não é possível concluir se houve ou não a criação de
dilemas? Para discutir essas e outras questões, a CULT uma nova vida, uma vez que há divergências sobre o que
entrevistou uma das maiores autoridades brasileiras no seja criar vida em laboratório.
assunto, a geneticista Lygia da Veiga Pereira.

CULT – Com relação ao genoma sintético, é correto

falar em “criação” da vida, como a mídia vem
fazendo? Lygia da Veiga Pereira – O que esse grupo
[pesquisadores norte-americanos liderados pelo doutor
Craig Venter] fez foi sintetizar no laboratório um genoma
completo de uma bactéria e, ao colocar esse genoma
dentro de outra, ele passou a reger a vida dessa bactéria.
Então, rigorosamente falando, ele não criou vida, eu diria
que ele reprogramou uma vida, pois transformou uma
forma de vida A em uma forma de vida B. Trata-se de um
grande avanço tecnológico, pois ele mostrou que
consegue sintetizar no laboratório um genoma de uma
bactéria e que esse genoma funciona quando é posto
dentro de outra.
Por que eu digo que é um avanço puramente
tecnológico? Eles de fato sintetizaram as moléculas de
DNA em laboratório, mas a sequência daquele DNA já
existia na natureza. O próximo passo, esse sim
revolucionário, será criar um genoma inédito, que a
natureza não selecionou. Baseados nos milhares de genes
já descritos em bancos de dados, os pesquisadores
poderão criar um genoma completamente inédito, inseri-lo
em uma bactéria e então vão criar um ser vivo inédito. E
para que fazer isso? Porque eles acham que vão conseguir
desenhar seres vivos que exerçam funções interessantes
para nós, como, por exemplo, captar CO2 da atmosfera ou
digerir o petróleo no mar. É um enorme desafio.

CULT – Que implicações éticas você prevê para isso?

Lygia – O dilema ético é que não conseguimos prever se
esse ser vivo fará somente o que o pesquisador pretende
que ele faça. Não sabemos se aquela bactéria que ele
desenhou só para digerir o petróleo na água do mar vai,
por exemplo, começar a digerir algas ou será tóxica para
alguns peixes e então provocar um desastre ecológico. A
questão é que os sistemas biológicos são muito complexos
e não conhecemos todas as leis que os regem. Então, se
propor a construir novos seres vivos, desenhar novos seres
vivos talvez seja uma pretensão ainda muito grande, dado
o nosso pouco conhecimento dessas leis. Pode-se ter a
melhor das intenções, mas, quando esse ser vivo estiver
solto no meio ambiente, ele vai se comportar de forma
imprevisível e o tiro pode sair pela culatra. É nisso que
devemos prestar atenção.
(CULT, 16 jul. 2010.)
 GABARITO

1. a 21. b

2. c 22. d

3. e 23. d

4. e 24. d

5. e 25. c

6. b 26. d

7. e 27. b

8. d 28. d

9. d 29. d

10. a 30. a

11. a 31. c

12. b 32. a

13. b 33. d

14. e 34. e

15. b 35. e

16. a 36. a

17. a 37. a

18. a 38. b

19. d 39. e

20. e 40. c