Célula

Célula Procarionte
• Núcleo ausente
• Organelos membranares ausentes
• São bactérias
Membrana plasmática: função e estrutura
semelhante aos eucariontes.
Parede celular: externa à membrana. Resistente
- protege e mantém a forma da célula. De acordo
com a sua composição podem ser: Gram + ou
Gram −.

Gram + : podem ser coradas com o cristal

violeta - cam roxas. Apresentam parede
grossa de peptideoglicano.
Gram − : não podem ser coradas pelo cristal,
sendo tingidas pela fucsina (rosa). Têm
camada de peptideoglicano mais na e
membrana externa de composição
semelhante à membrana.

Cápsula: composta de polímeros orgânicos (glicoproteínas e polissacarídeos). Aumenta a

resistência à fagocitose e impede a desidratação → fator de virulência. Ex. Bactéria
Streptococcus p. só causa pneumonia quando tem cápsula.
Citoplasma: mais simples que das eucariontes. Não tem citoesqueleto e organelos
membranares. Tem ribossomas, plasmídeos e corpos de inclusão.
• Ribossomas: um bocado diferentes dos eucariontes. Estes são chamados de 80S e o dos
eucariontes 70S.
• Plasmídeos: pequenas moléculas de DNA extra cromossomal que se podem replicar
independentemente do DNA cromossómico. Podem ser trocados entre bactérias - conjugação.
Associados à resistência dos ATB e usados em processos biotecnológicos.
• Corpos de inclusão: conjunto de proteínas que não apresentam estruturas 2º ou 3º adequadas.
Geralmente advém de plasmídeos inseridos arti cialmente ou de mutações - proteinas
recombinantes.
Nucleóide: único cromossomo bacteriano, cujas
extremidades da ta de DNA se encontram, formando uma
espécie de circulo.
Cílios e agelo: atuam na locomoção celular. Os pílus/
pelo sexual une 2 bactérias durante o processo de
conjugação e por ele ocorre a troca de plasmídeos.

Célula Eucarionte
São constituídas essencialmente por uma membrana
plasmática, citoplasma e núcleo.
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Membrana plasmática: mantém a integridade celular. Responsável pela troca de substâncias
entre meio intra e extra celular - permeabilidade seletiva. (+ especí co à frente)
Citosol: solução coloidal de proteinas em água, constitui o líquido que preenche a célula.
Núcleo: maior organelo. Ocupa o centro da célula. Contém DNA.
Ocorre a replicação e transcrição - controla atividade células e
armazena informação genética.
• Carioteca: membrana separa o núcleo do citosol. Constituída
de fosfolípidos e tem muitos poros - permitem troca de
moléculas entre núcleo e citoplasma.
• Nucléolo: região interior do núcleo, constituída por rRNA e
proteínas - responsável pela síntese dos ribossomas.
Geralmente tem só um nucléolo mas podem ter mais que um.
• Cromatina: constituída pela associação do DNA celular e
proteinas de caráter básico - histonas.
- E u c ro m a t i n a : t re c h o s d e c ro m a t i n a p o u c o
condensados, que participam na transcrição em RNA
- Heterocromatina: trechos altamente condensados da cromatina, que não são
expressos.
Eucromatina pode ser convertida em heterocromatina e vice versa.
Durante processos de divisão celular, cada molécula de DNA da cromatina se torna muito
condensada e passa a chamar-se de cromossomo.
Mitocôndrias: tem 2 membranas (externa normal e interna c/
cristas). Responsável pela maior parte do metabolismo
energético (matriz - ciclo de Krebs, cristas - cadeia respiratória).
• Matriz mitocondrial: espaço delimitado pela membrana interna,
apresenta DNA circular e ribossomas.
NOTA: a semelhança com as células procariontes levou à Teoria da
Endossimbiose - as mitocôndrias surgiram a partir de bactérias que foram
englobadas durante a fagocitose e passaram a auxiliar a célula eucariótica
primitiva, realizando a respiração aeróbia.

Centríolos: 2 cilindros perpendiculares entre si. Cada um

constituído por 9 trios de microtúbulos. Responsável pela
formação das bras do fuso mitótico.
• Centrossoma: lugar ocupado pelos centríolos
Retículo endoplasmático: conjunto de canais interligados,
próximo do núcleo.
• RE rugoso: apresenta ribossomas nas paredes. Tem função de síntese e transporte de
proteínas.
• RE liso: não tem ribossomas. Faz síntese de lípidos.
Ribossomas: associação entre rRNA e proteínas responsáveis pela síntese proteica. Tem 2
subunidades: menor (40S) e maior (60S).
Citoesqueleto: rede de bras intercruzadas. Conjunto de proteínas (tubulina, actina e miosina),
formam tubos (microtúbulos, micro lamentos e lamentos intermediários) que mantém a forma
da célula, permite o movimento dos organelos e a emissão de pseudópodes durante processos
fagocitários.
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fi
fi
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 Perixissomos: vacúolos com enzimas (catalase ++) - aceleram a degradação da água oxigenada.
Formados a partir do RE liso.
Complexo de Golgi: conjunto de cisternas achatadas e vesículas que armazenam substâncias
(hormonas e enzimas), e intervém em fenómenos de secreção. Sintetizam certos polissacarídeos
e formam os lisossomas e o acrossomo (estrutura encontrada na cabeça dos espermatozóides).
Lisossomas: estruturas esféricas achatadas, rodeadas por uma membrana simples. Contém
dentro enzimas (hidrolases) - intervém na decomposição de moléculas e estruturas celulares.
Atuam na digestão, apoptose e autofagia.
Flagelos: projeções citoplasmáticas em forma de o, únicos
e compridos. Responsável pela deslocação celular.
Constituído por conjunto de microtúbulos e braços de
deneína (responsáveis pela movimentação). Temos isto nos
espermatozóides.
Cílios: projeções de citoplasma (constituição = à dos
agelos), mas menores e mais numerosos. Temos isto na
traqueia (para mover o muco) e trompas uterinas (ajuda na
locomoção do óvulo).

Origem dos seres eucariontes

Modelo autogénico
Admite que a célula eucariótica terá surgido a partir de organismos procariontes por invaginações
sucessivas de zonas da membrana plasmática, seguidas de especialização - hipótese pouco
apoiada.

Modelo endossinbiótico
Célula eucariótica resulta da incorporação de
organismos procarióticos por parte de outros
organismos procarióticos primitivos -
endossimbiose.
- As células capturadas estabeleceram uma
relação de simbiose com a hospedeira.
- Cooperação resultou muito e a célula
hospede começou a depender das
hospedeiras (e vice-versa) - passaram a
constituir organismos estáveis e singulares.
- Células hospede passaram a constituir organelos da célula eucariótica.
- O agelo e os cílios poderão ter surgido de seres procariontes alongados que se terão xado
na membrana de uma célula hospedeira - melhorou a procura de alimento.
Argumentos que sustentam a hipótese endossimbiótica.
- Mitocôndrias e cloroplastos assemelham-se a bactérias (forma, tamanho e composição.
- Mitocôndrias e cloroplastos têm o seu próprio genoma e produzem as suas próprias
membranas internas. Dividem-se independentemente da célula e contém moléculas de DNA
circulares tal como procariontes.
- Os ribossomas dos cloroplastos e mitocôndrias são muito mais semelhantes em tamanho e
características bioquímicas aos dos procariontes do que aos dos eucariontes.
Não explica a origem do núcleo da célula eucariótica → por este motivo, acreditam que que poderá ter
surgido por invaginações da MP que envolveram o DNA → conciliação dos principais modelos.
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 Origem da multicelularidade
Quando uma célula ↑ tamanho → razão entre superfície e volume ↓ (volume ↑ mais rápido do
que a área de superfície - MP).
Cada unidade de área da MP tem de realizar trocas com o exterior para um volume muito maior
de citoplasma. Quando ↑ volume, ↑ metabolismo, mas a célula não pode contar com um ↑ igual
na e cácia de trocas pois a MP não ↑ na mesma proporção.
Quando maior a célula, menor a superfície da MP por unidade de volume de citoplasma capaz de
realizar trocas. Acima de um tamanho crítico, as trocas entre a célula e o meio não ocorrem com
a velocidade necessária para a vida da célula.
Para a célula conseguir sobreviver ela pode reduzir o metabolismo ou apresentar
multicelularidade.
Os seres eucarísticos unicelulares constituem por vexes agregados - quando dizem respeito a
seres da mesma espécie que estabelecem ligações estruturais entre si designam-se agregados
coloniais/colónias.
Multicelularidade - associação de células em que há interdependência estrutural e funcional entre
elas. A sua existência permitiu a ocorrência de mecanismos de regulação que conduziram à
diferenciação celular - impulso na evolução.

Constituintes básicos da célula

Água
• Composto inorgânico - Pode atingir 75% a 90% do total da massa celular.
• Constitui o meio onde ocorrem todas as reações celulares - responsável por numerosas
reações químicas vitais → molécula eletronicamente neutra e apresenta polaridade - permite
ligação ligação entre as moléculas de água e entre outras moléculas polares, por pontes de H +
contribui para grande poder solvente (moléculas são capazes de estabelecer ligação com
diversos iões formando compostos + estáveis).
• Precisa de muita energia para aquecer e arrefecer - ajuda na regulação da temperatura
corporal.

Macromoléculas biológicas

Polímeros Monómeros

Prótidos Aminoácidos

Glícidos Monossacarídeos

Lípidos Ácidos gordos e glicerol

Ácidos nucleicos Nucleótidos

PRÓTIDOS
Compostos orgânicos quaternários: C, H, O, N. Também podem conter S,
P, Mg, Fe, Cu. (+ abundantes no organismo!)
• Aminoácidos (aa)
• Péptidos: >1 aa
• Prótidos: >70 aa
• Proteína: >100 aa.
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 NOTA: 2 < aa < 20 - oligopéptidos; > 20 - polipéptidos.
NOTA: cadeia polipeptídica - no mínimo 50 aa.

Aa ligam-se entre si por ligação peptídica entre o grupo carboxilo de um aa e o grupo amina do
outro aa.
O grupo carboxilo de um aa perde o OH e o grupo amina de outro aa perde o H → forma 1
molécula de água → síntese por desidratação.
NOTA: os diferentes radicais formam diferentes aa.

As proteínas são macromoléculas constituídas por 1 ou + cadeias polipeptídicas e apresentam

estrutura tridimensional de nida. Tem vários níveis de organização:
• Primária - trata-se da sequência de aa da
proteína (base do que torna uma proteína
diferente da outra).
• Secundária - proteína não ca em linha reta. A
proteína enovela-se: pode se dobrar em hélice
( hélice), em zig-zag (folha ). Para a proteína
se dobrar numa destas formas tem de ter
alguma força que a mantenha nesta posição
→ ligações de H entre os aa.
NOTA: As pontes de H se formam entre o átomo de O no
grupo carboxilo de um aa e o H do grupo amina do aa que
é 4 aa mais distantes ao longo da cadeia.

• Terciária - cadeias laterais que formam os aa

interagem umas com as outras - forma
estrutura tridimensional da proteína. A
proteína, neste nível de organização, pode ter
ambos os dobramentos de cima. A proteína
só vai conseguir exercer a sua função
corretamente se a estrutura terciária estiver
correta.
Chaperoninas: auxiliam as proteínas no seu
dobramento correto.
• Quaternária - só existe quando as proteínas
são formadas a partir da união de 2 ou +
cadeias polipeptídicas. Podem ter um formato broso (proteína brosa) ou globular (ex.
Hemoglobina (globular) - tem a subunidade e a ). Nem todas as proteínas têm estrutura
quaternária.
Podem ser formadas apenas por aa - simples ou holoproteínas; ou podem conter uma porção
não proteica (grupo prostético) - conjugadas ou heteroproteínas → aumenta ainda + a
diversidade.
A estrutura das proteinas são mantidas por ligações fracas - facilmente quebradas (alteração de
salinidade, pH, temperatura) - perda de estrutura tridimensional - desnaturação - processo
irreversível - a proteína nunca perde a sua estrutura primária, mas perde as interações entre aa).
Podem ter função: enzimática (pepsina), estrutural (colágeno, queratina), defesa (anticorpos),
transporte (hemoglobina), reguladora (insulina, glucagon), contrátil (miosina, actina).
GLÍCIDOS/GLÚCIDOS/HIDRATOS DE CARBONO
Compostos orgânicos ternários: C, H, O.
• Monossacarídeos (oses) (CH₂O)n: açucares simples, classi cam-se de acordo com o nº de C
(n entre 3-7).
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Ex. 3 - triose; 4 - tetrose; 5 - pentose (desoxirribose, ribose); 6 - hexose
(frutose, glicose); 7 - heptose
NOTA: apesar da frutose ser uma hexose apresente anel pentagonal.

NOTA: diferença entre e glicose é a localização da hidroxila (OH). Dependo da

quantidade de e glicose o polissacarídeo vai ter uma estrutura diferentes (ou linear,
ou helicoidal ou rami cada).

Ligação glicosídica: liga 2 monossacarídeos. Forma-se uma molécula de água → síntese por
desidratação. Para quebrar esta ligação é só dar uma molécula de água - hidrólise.
• Oligossacarídeos: 2-10 moléculas
de monossacarídeos.
Glicose + frutose = sacarose
Glicose + galactose = lactose
Glicose + glicose = maltose
• Polissacarídeos: >10 moléculas de monossacarídeos. Compostos + complexos, formados por
cadeias lineares ou rami cadas. O mais comum no corpo humano é o glicogénio (reserva,
acumula-se no fígado e músculos). Também temos ácido hialurónico, heparina…
Têm função energética (glicogénio), estrutural (ácido murâmico - parede celular das bactérias;
celulose) e comunicação celular.
LÍPIDOS/GORDURAS
Muito heterogéneas (fazem parte as gorduras, ceras, esteróides…) compostos por C, H, O, mas
também podem ter outros elementos como S, N ou P.
Insolúveis à água e solúveis em solventes orgânicos (benzeno, éter, clorofórmio…).
Podem ser classi cados como:
• Lípidos de reserva: 2 componentes fundamentais - ácidos gordos
e glicerol (função energética - triglicerídios).
Ácidos gordos → cadeia linear de átomos de C com um grupo
terminal carboxila (COOH). Estão ligados entre si por ligações
simples (saturado) ou duplas/triplas (insaturados).
NOTA: gorduras insaturadas - óleos vegetais (mais saudável). Gorduras
saturadas - gorduras animais (têm mais facilidade de se prenderem nos
vasos sanguíneos (menos saudáveis).

Ainda temos as gorduras hidrogenadas: processo que transforma as

gorduras insaturadas em forma sólida.

Gorduras trans acumulam-se com muita mais facilidade dos vasos.

Glicerol → álcool que contém 3 grupos hidroxilo (OH) capazes de fazer ligações covalentes com
os C dos grupos carboxilo (COOH) dos ácidos gordos → ligação éster → formando mono/di/
triglicerídeo → síntese por desidratação.
• Lípidos estruturais: fosfolípidos são os constituintes mais abundantes d a
membrana celular.
A sua estrutura resulta da ligação de 1 molécula de
glicerol + 2 ácidos gordos + 1 ácido fosfórico. São
moléculas an páticas (parte hidrofílica - zona polar e
outra hidrofóbica - zona apolar).
• Lípidos com função reguladora: hormonas sexuais e
esteróides - cadeias C que formam 4 anéis fusionados
Cabeça - hidrofílica. Cauda - hidrofóbica
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 (colesterol). Molécula derivada da junção de vários isopropenos.
- Função protetora - revestem a pele e pelos tornando superfícies impermeáveis.
- Função vitamínica/hormonal - vitaminas E e K.
Outros lípidos importantes:
• Prostaglandinas - in amação
• Tromboxanas - coagulação sanguínea
• Leucotrienos - respiração celular.
NOTA: é errado dizer que a hidrólise de lípidos produz ácidos gordos e glicerol, porque apesar disso acontecer nos
fosfolípidos e glicerídeos, não acontece nos esteróides pois não têm essa conformação ácido gordo com álcool.

ÁCIDOS NUCLEICOS (melhor explicado no resumo “DNA e síntese proteica”

Principais moléculas envolvidas no controlo celular.
Existe o ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA) → polímeros de nucleótidos.
NOTA: a desoxirribose é a única pentose que não segue a regra do (CH₂O)n. Em vez de ter 5 O, tem apenas 4. A ribose
segue a regra normalmente, tem 5 O.

Membrana plasmática (MP) e transportes

Bicamada lipídica - lipoproteica

Constituição da MP
São complexos lipoproteicos: 60-65% proteínas, 25-40% lípidos, e até 10% de glícidos
(composição variável conforme o tipo de célula).
• Proteínas: função estrutural, intervêm no transporte de substâncias através da MP, são
recetores de estímulos químicos, podem atuar também como enzimas (catalisando reações
que ocorrem na superfície da célula.
• Lípidos: maioritariamente fosfolípidos, colesterol e glicolípidos.
- os fosfolípidos e glicolípidos são an páticos. O colesterol pertence ao grupo dos esteróides
(lípidos que possuem estruturas contendo anéis de C), são insolúveis em água e estão em
menor quantidade que os fosfolípidos.
• Glícidos: estão na parte exterior da MP. Tem um papel importante no reconhecimento de certas
substâncias.

Estrutura da MP
A MP não é rígida,
mas sim uida. As
suas moléculas
fosfolipídicas têm
grande mobilidade
lateral (+ frequente),
trocando de posição
com as outras que
estão na mesma
camada,
ocasionalmente
também podem
ocorrer movimentos
transversais (de uma
camada para a outra).
Modelo do Mosaico Fluido
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Proteínas podem ser:
• Extrinsecas/periféricas - à superfície da membrana. Associadas por ligações eletrostáticas
fracas às partes hidrofílicas dos lípidos ou proteínas integradas.
• Integradas/intrínsecas em que algumas são transmembranares (an páticas. Os aa das partes
que interagem com a água possuem cadeias laterais polares, e que cam pra dentro da MP são
apolares). Estão fortemente ligadas às zonas hidrofóbicas dos lípidos.
NOTA: estas proteinas podem atuar como enzimas, fazer transdução de sinais (ex. Célula sensorial do nariz: Partícula
odorífera liga-se à proteína e esta envia um sinal para dentro da célula → transforma estímulo mecânico em sinal
químico).

NOTA: MP de células de sítios diferentes possuem proteinas diferentes.

• Glicoproteínas - ligadas a um carbohidrato.

Também temos carbohidratos:
• Podem estar livres
• Associados a proteinas (glicoproteínas) - tipos de sangue são diferenciados por isso.
• Associados a fosfolípidos - glicolípidio - reconhecimento celular
O colesterol dá estabilidade térmica à MP, localiza-se entre entre as moléculas dos fosfolípidos.
Glicoproteínas + glicolípidos = glicocálix - varia de célula pra célula, indivíduo pra indivíduo
(rejeição de orgãos).
• Responsável pelo reconhecimento de substancias por parte da célula.
• Retenção de nutrientes importantes
• Proteção da célula (forma uma rede).
Dependo do local onde a célula está, a MP pode ter um tipo de especialização que ajuda na
função celular:
• Microvilosidades: tecido epitelial intestinal - ↑ superfície de contacto → ↑ absorção
• Interdigitações: projeções da MP que se entrelaçam e aumentam a adesão entre as células.
• Desmossomos/junção de ancoramento: une fortemente uma célula à outra (células epiteliais,
ligação das células musculares - a distensão muscular é o rompimento dos desmossomos)
• Junções aderentes: impede que liquido passe no meio das 2 células que estão juntas
• Junções GAP/junções comunicastes: canais que permitem a comunicação e troca de
substâncias entre as 2 células.

Movimentos transmembranares
A MP não é totalmente impermeável - permeabilidade seletiva.
O grau de permeabilidade da MP depende: tamanho, carga elétrica e solubilidade das moléculas.
OSMOSE
Água é formada por moléculas polares que atravessam a MP facilmente em ambos os sentidos.
Pressão osmótica: mede a tendência para uma solução receber água.
- Meio hipertónico: maior cc (+ soluto) Água tem sempre este sentido: meio hiper →
meio hipo
- Meio hipotónico: menor cc (+ solvente)
➜ movimenta-se a favor do gradiente de cc!
- Meio isotónico: igual cc soluto e solvente
fi
fi
 Fluxo contínuo de água para o
interior da célula → ↑ volume celular
excede a capacidade elástica da MP
→ Lise celular

Estado de plasmólise Estado normal Estado de turgescência

NOTA: a osmose é um caso particular de difusão simples - aplicado apenas para o movimento de água.

DIFUSÃO SIMPLES
• Movimento de moléculas apolares e iões a favor do gradiente de cc → O₂ e CO₂ (hematose
pulmonar).
• Através da bicamada fosfolipídica.
• Transporte passivo (não gasta energia).
• Não mediado por proteínas.
DIFUSÃO FACILITADA
• A favor do gradiente de cc.
• Transporta solutos polares (aa, algumas vitaminas,
ácidos nucleicos, ATP) e glicose, … mas a uma
velocidade ↑ do que se fosse por difusão simples.
• Processo mediado por proteínas transmembranares
(an páticas)/canais iónicos → permeases →
molécula liga-se e permease muda de forma,
molécula passa e proteína volta à forma normal.
Acontecem para os meios carem com cc equilibradas - isotónicas.
NOTA: quando é atingido o equilíbrio o movimento de substancias não pára, o nº de moléculas que entra na MP é
idêntico ao nº de moléculas que saem → velocidade osmótica ↓ depois que a cc dos meios estabiliza.

Na difusão facilitada a velocidade de difusão é maior quanto maior for a diferença das cc (por
causa das permeases), mas isto só é assim até todas as permeases estarem ocupadas. A partir
daí a velocidade estabiliza.
NOTA: a brose cística é causada porque há um erro no gene que não faz a proteína transportadora que permite o
transporte do Cl por difusão facilitada.

TRANSPORTE ATIVO
• Transporte mediado por proteína transmembranar que se
comportam como enzimas - ATPase/, que usa energia
(hidrólise de ATP em ADP e Pi) para mudar de forma
• Contra o gradiente de cc
A entrada de Na⁺ e saída de K⁺ ocorre por difusão facilitada
(canais iónicos). A saída de 3 Na⁺ e entrada de 2 K⁺ ocorre por
transporte ativo contra o gradiente de cc (bomba Na⁺/K⁺) →
assegura a diferença de cc entre meio intra e extracelular.
A bomba Na⁺/K⁺ é essencial para o impulso nervoso.
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fi
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Transporte de partículas - endocitose e exocitose
ENDOCITOSE - gasta ATP - transporte ativo!
✤ Fagocitose: célula emite pseudópodes que englobam a partícula e formam uma vesícula
fagocítica/fagossoma que se destaca da MP para o interior do citoplasma. Estas fundem-se
com os lisossomas (contêm enzimas digestivas) e dão origem a vacúolos digestivos (onde
acontece a digestão da partícula envolvida).
✤ Pinocitose: pequenas gotas de
líquido ou moléculas sólidas
dissolvidas em algum líquido,
são captadas por invaginações
da MP que se acabam por
destacar formando vesículas
pinocíticas. Ocorre no epitélio
intestinal na absorção de
lípidos (ex. Colesterol).
✤ Endocitose mediada por
recetor: transporta
macromoléculas ligadas à
membrana das vesículas de
endocitose. As moléculas ligam-se primeiro a recetores da MP, depois começa a invaginação.
EXOCITOSE: processo inverso à endocitose (do meio intra pra extracelular). As vesículas de
secreção fundem-se com a MP libertando o conteúdo para fora → fundamental para a célula
excretar resíduos da digestão intracelular ou segregar hormonas, enzimas etc (ex. Segregação de
enzimas digestivas pancreáticas) →Também gasta ATP - transporte ativo!
NOTA: todos estes processos só acontecem porque a MP é uida.

Digestão intracelular - sistema endomembranar

Retículo Endoplasmático
Rede extensa de membranas, distribuída pelo citoplasma. Conjunto de
cisternas achatadas, túbulos e vesículas esféricas - sistema contínuo
entre a MP e invólucro nuclear.
REr - maior região de síntese proteica (muita enzima).
REl - síntese de fosfolípidos e elaboração de novas membranas.
Armazena Ca²⁺ (cel musculares) para contração muscular. Detox (fígado).
NOTA: podem coexistir na célula e comunicar entre si. As ligações entre as diferentes
cavidades do retículo não são permanentes (podem se estabelecer ou desaparecer conforme a atividade celular).

Complexo de Golgi
Conjunto de todos os dictiossomas de uma célula. Cada um composto
por conjunto de sáculos ou cisternas achatadas e empilhadas, na
periferia das quais existe uma séria de vesículas.
Dictiossomas têm:
• Face convexa (face de formação) voltada para o RE - recebe proteinas
do RE por contacto direto (canículos ou fusão de vesículas).
• Face côncava (face de maturação), voltada para a MP - formam-se as vesículas.
NOTA: as cisternas que constituem a face de formação vão substituindo as que se situam na face de maturação, que
por sua vez são origem a vesículas de secreção.
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Está envolvido em processos de secreção e de síntese de diversas substancias (glicoproteínas e
polissacarídeos).
Formação de acrossoma: a composição da zona pelúcida (ovócito) é rica em ac. Hialorónico, que
não permite que o esperma atravesse somente com a velocidade e força. Na cabeça do esperma
temos o acrossoma, que se rompe ao contactar com a zona pelúcida e liberta enzimas
(hialoronidase) responsáveis pela digestão do ac. Hialorónico.
NOTA: disturbios CG pode provocar inviabilidade do esperma → infertilidade.

NOTA: o pH dentro dos lisossomas é ácido - importante para a digestão e enzimas só funcionam em pH ácido dentro
do lisossoma

As substâncias provenientes do RE sofrem transformações durante a passagem pelo CG -

permitem tornar proteínas funcionais e ativar enzimas.

Digestão intracelular
Lisossomas: pequenas vesículas, ± esféricas, delimitadas por MP. Formam-se na face de
maturação do CG.
NOTA: dentro dos lisossomas temos mais de 80 enzimas digestivas.

NOTA:

Lisossoma primário: mal se destaca do CG.

Lisossoma primário junta-se ao fagossomo → vacúolo digestivo (lisossoma secundário) - ocorre
digestão de substâncias (fragmenta a substância em
pedaços menores para ser absorvido), por enzimas
hidrolíticas do lisossoma, captadas por endocitose →
heterofagia.
O que a célula quiser guardar do processo de digestão
é reabsorvido pela célula, o que não lhe interessa forma
o vacúolo residual → funde-se com a MP e são
excretadas as substâncias - exocitose de resíduos
(clasmocitose).
Lisossomas também participam na digestão de
organelos da própria célula, formando vacúolos
autofágicos → autofagia - permite autorrenovação
celular e reciclagem de biomoléculas que podem ser re-
aproveitadas pela célula
NOTA: a autofagia é um processo regulado. Quando se descontrola gera doenças - silicose perfura os lisossomas das
células do parênquima pulmonar → enzimas iniciam processo de autorais → destruição progressiva do orgão.

Quando a célula precisa de autodestruir por completo, os lisossomas rompem e enzimas

destroem toda a estrutura celular.→ apoptose/autólise
NOTA: diferença entre lisossomo e peroxissomo

Lisossomo: originado do CG. Função é a digestão celular, faz quebra de substâncias e materiais que entram na célula.

Peroxissomo: origem endossimbiótica (de bactérias). Organelo membranoso

esférico com enzimas oxidativas (ex. catalase) no interior → funções: oxidação
de lípidos (gordura → glicose), degrada aa e detoxi cação celular.

➡ Durante o metabolismo, a célula pode produzir substâncias tóxicas (H₂O₂ -

água oxigenada). H₂O₂ + Fe²⁺ → · OH (radical hidroxila - radical livre! Muito
tóxico)

➡ Radicais livres são maus para a célula pois podem interagir com mas
biomoléculas causando degradação (podem quebrar os lípidos - prejudica
membranas - morte celular, podem interagir e quebrar o DNA - mutações. Relembrar química :)
fi
➡ A catalase converte a H₂O₂ em H₂O + O₂ (não tóxico).