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2º PERÍODO
PROF THAÍS
DNA E RNA PROBLEMA 4
OBJETIVO 1 - REVISAR O CONCEITO DE GENOMA E
CORRELACIONA-LO COM SUA LOCALIZAÇÃO NA CÉLULA
• GENOMA: Para entendermos o conceito e as regiões codificadoras de éxons.
de genoma, é preciso definir o que são os Os íntrons foram chamados de DNA- genes. Todas as informações hereditárias lixo por não possuírem função passadas a cada divisão celular pra cada codificadoras, hoje em dia se sabe célula-filha são chamadas de genes, que esses íntrons transcrevem o informações essas que possuem toda o RNA não codificante, essas regiões caminho para definição das características passaram a se chamar TARs regiões de um indivíduo. O gene é um segmento de transcricionalmente ativas, que são uma molécula de DNA com uma sequência descartadas na transcrição do RNA. específica e ela possui a função de Sabendo disso, genoma é codificar as cadeias polipeptídicas para conceituado como toda a informação formação de proteínas. O gene pode ser genética e hereditária de um conceituado de 7 formas: arquivo organismo e possui a maior parte hereditário para algum traço físico ou sendo os íntrons (não-codificantes). O comportamental, carreador de doença ou genoma é constituído dos 46 saúde, uma informação compartilhado cromossomos, em pares, que são entre diferentes espécies, uma receita formados pelos genes. Nas células química para sintetizar proteínas, um eucarióticas, o genoma é encontrado “interruptor” para desligar ou ligar outros no núcleo dessas células e uma genes, uma unidade de seleção natural e pequena parte nas mitocôndrias um dispositivo para extrair informações do dessas células, o DNA mitocondrial. ambiente. O genoma é o conjunto de todos os genes de um indivíduo, porém foi evidenciado que o DNA não é contínuo, possuindo genes interrompidos, ou seja, regiões do DNA que interrompem os genes eucarióticos que não conseguem decodificar a cadeia polipeptídica, essas regiões foram chamadas de íntrons OBJETIVO 2 - DESCREVER A ESTRUTURA QUÍMICA DOS NUCLEOTÍDEOS, DIFERENCIANDO DNA E RNA
• NUCLEOTÍDEOS: Os nucleotídeos • DIFERENÇAS: Em relação as fitas,
constituem os ácidos nucleicos e o DNA possui duas fitas possuem 3 componentes: uma base antiparalelas, então falamos que o nitrogenada (ACTG no DNA e ACGU no DNA é dupla-hélice e o RNA possui RNA), uma pentose (desoxirribose no apenas uma, sendo chamado de fita DNA e ribose no RNA). É chamado de simples. Na estrutura dos ácidos nucleosídeo a molécula sem o fosfato. nucleicos, o DNA possui a As bases (são moléculas orgânicas com desoxirribose como o açúcar ou base de carbono e nitrogênio) púricas pentose não estrutura e o RNA sao: Adenina e Guanina (na qual possuem possui a ribose. As bases 2 anéis de carbono-nitrogênio unidos) e nitrogenadas também são as Pirimídicas são: Citosina, Timina e diferentes, no DNA as bases Uracila (na qual possuem apenas um nitrogenadas são Adenina, Citosina, anel carbono-nitrogênio). Os açúcares Timina e Guanina, no RNA não possuem 5 carbonos em sua estrutura e temos a Timina que é substituída eles que formam as ligações para pela Uracila. Enquanto o DNA possui compor uma fita no DNA, o grupo 5’ a sequência de nucleotídeos pra fosfato ou carbono 5 pentose do duplicação, o RNA possui a primeiro nucleotídeo se liga ao grupo 3’ sequência de nucleotídeos para que hidroxila ou carbono 3 do próximo os aminoácidos se encaixem e nucleotídeo, essas ligações ocorrem por formem as proteínas. ligações fosfodiéster, uma ligação covalente. A outra fita é antiparalela a outra fita, então ela começa no carbono-5 e termina no carbono-3, sendo assim falamos que o sentido da vida é 5’-3’ pois em uma extremidade da fita o carbono-5 está livre e na outra o carbono-3 está livre. Isso é importante pois durante a replicação do DNA, a DNA polimerase sintetiza as fitas no sentido 5’-3’. Essas fitas antiparalelas estão ligadas por pontes de hidrogênio entre as BN, entre a C e G são 3 pontes e entre a A e T são 2 pontes de hidrogênio. OBJETIVO 3 - COMPREENDER A ESTRUTURA MOLECULAR DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• DNA: é um polímero de • DNA Polimerase: É a enzima
desoxirribonucleotídeos. Ou ácido responsável pela síntese de uma nova fita desoxirribonucleico é composto pela ligação de DNA, mas elas não iniciam uma fita, das fitas de nucleotídeos antiparalelas que apenas estendem a molécula que já existe no mesmo eixo formam uma dupla hélice adicionando nucleotídeos na extremidade (ligadas por pontes de hidrogênio) que gira 3’ hidroxila de uma região pareada do no sentido da mão direita. Suas bases DNA, catalisando uma ligação fosfodiester nitrogenadas são a ACTG e na sua do açúcar de um nucleotídeo da fita com composição (como no nome já fala) possui um recém chegado. uma desoxirribose como açúcar. As fitas • A estrutura do DNA possui 3 variantes: estão organizadas de tal forma que uma forma B do DNA ou B-DNA, forma A é Z. purina esta sempre ligada a uma A forma B também é conhecida como a pirimidina, dando um diâmetro constante estrutura de Watson e Crick, sendo a em toda a hélice, por isso a quantidade de mais estável condições fisiológicas e G é a mesma de C e a de A a mesma de T. serve como referência para os estudos de Cada par de bases nitrogenadas tem DNA. A forma A está presente em aproximadamente 36 graus de rotação amostras de DNA desidratada a diferença portanto a cada 10 bases se forma uma para a B é que ela possui 11 pares por volta completa de 360 graus. compor uma volta helicoidal e os pares das bases fita no DNA, o grupo 5’ fosfato ou carbono estão perpendicularmente perfeitas ao 5 pentose do primeiro nucleotídeo se liga eixo. A forma Z possui 12 pares por volta ao grupo 3’ hidroxila ou carbono 3 do e a sua rotação é para a esquerda. próximo nucleotídeo, essas ligações ocorrem por ligações fosfodiéster, uma ligação covalente. A outra fita é antiparalela a outra fita, então ela começa no carbono-5 e termina no carbono-3, sendo assim falamos que o sentido da vida é 5’-3’ pois em uma extremidade da fita o carbono-5 está livre e na outra o carbono-3 está livre. Isso é importante pois durante a replicação do DNA, a DNA polimerase sintetiza as fitas no sentido 5’-3’. Essas fitas antiparalelas estão ligadas por pontes de hidrogênio entre as BN, entre a C e G são 3 pontes e entre a A e T são 2 pontes de hidrogênio. • RNA: É um polímero de ribonucleotídeos, ou ácido ribonucleico. O RNA também possui um esqueleto de fosfato e açúcar e os nucleotídeos estão ligados do mesmo jeito que no DNA, apesar de ser fita simples. As bases nitrogenadas são ACGU. O RNA possui 3 formas, o RNAm, RNAr e o RNAt. O RNAm transporta a informação genética que foi moldada e (possui as sequências de nucleotídeos apenas a mudança de Timina para Uracila para formação específica dos aminoácidos) do DNA no processo de transcrição para os Ribossomos, no qual o RNAr compõe essa estrutura e lê a fita de RNAm de 3 em 3 chamado de códon, formando uma proteína por códon. O RNAt leva os aminoácidos específicos para o ribossomo para que a proteína seja formada do jeito certo. OBJETIVO 4 - CONCEITUAR GENE (MODERNO)
• GENE: Todas as informações
hereditárias passadas a cada divisão celular pra cada célula-filha são chamadas de genes, informações essas que possuem toda o caminho para definição das características de um indivíduo. O gene é um segmento de uma molécula de DNA com uma sequência específica e ela possui a função de codificar as cadeias polipeptídicas para formação de proteínas. O gene pode ser conceituado de 7 formas: arquivo hereditário para algum traço físico ou comportamental, carreador de doença ou saúde, uma informação compartilhado entre diferentes espécies, uma receita química para sintetizar proteínas, um “interruptor” para desligar ou ligar outros genes, uma unidade de seleção natural e um dispositivo para extrair informações do ambiente. - É uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA que origina as proteínas por meio da tradução. Incluindo regiões condificadoras e regiões que não são traduzidas que são os íntrons.