P04 - Dna e Rna

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2º PERÍODO

PROF THAÍS

DNA E RNA PROBLEMA 4

OBJETIVO 1 - REVISAR O CONCEITO DE GENOMA E


CORRELACIONA-LO COM SUA LOCALIZAÇÃO NA
CÉLULA

• GENOMA: Para entendermos o conceito e as regiões codificadoras de éxons.


de genoma, é preciso definir o que são os Os íntrons foram chamados de DNA-
genes. Todas as informações hereditárias lixo por não possuírem função
passadas a cada divisão celular pra cada codificadoras, hoje em dia se sabe
célula-filha são chamadas de genes, que esses íntrons transcrevem o
informações essas que possuem toda o RNA não codificante, essas regiões
caminho para definição das características passaram a se chamar TARs regiões
de um indivíduo. O gene é um segmento de transcricionalmente ativas, que são
uma molécula de DNA com uma sequência descartadas na transcrição do RNA.
específica e ela possui a função de Sabendo disso, genoma é
codificar as cadeias polipeptídicas para conceituado como toda a informação
formação de proteínas. O gene pode ser genética e hereditária de um
conceituado de 7 formas: arquivo organismo e possui a maior parte
hereditário para algum traço físico ou sendo os íntrons (não-codificantes). O
comportamental, carreador de doença ou genoma é constituído dos 46
saúde, uma informação compartilhado cromossomos, em pares, que são
entre diferentes espécies, uma receita formados pelos genes. Nas células
química para sintetizar proteínas, um eucarióticas, o genoma é encontrado
“interruptor” para desligar ou ligar outros no núcleo dessas células e uma
genes, uma unidade de seleção natural e pequena parte nas mitocôndrias
um dispositivo para extrair informações do dessas células, o DNA mitocondrial.
ambiente. O genoma é o conjunto de todos
os genes de um indivíduo, porém foi
evidenciado que o DNA não é contínuo,
possuindo genes interrompidos, ou seja,
regiões do DNA que interrompem os genes
eucarióticos que não conseguem
decodificar a cadeia polipeptídica, essas
regiões foram chamadas de íntrons
OBJETIVO 2 - DESCREVER A ESTRUTURA
QUÍMICA DOS NUCLEOTÍDEOS,
DIFERENCIANDO DNA E RNA

• NUCLEOTÍDEOS: Os nucleotídeos • DIFERENÇAS: Em relação as fitas,


constituem os ácidos nucleicos e o DNA possui duas fitas
possuem 3 componentes: uma base antiparalelas, então falamos que o
nitrogenada (ACTG no DNA e ACGU no DNA é dupla-hélice e o RNA possui
RNA), uma pentose (desoxirribose no apenas uma, sendo chamado de fita
DNA e ribose no RNA). É chamado de simples. Na estrutura dos ácidos
nucleosídeo a molécula sem o fosfato. nucleicos, o DNA possui a
As bases (são moléculas orgânicas com desoxirribose como o açúcar ou
base de carbono e nitrogênio) púricas pentose não estrutura e o RNA
sao: Adenina e Guanina (na qual possuem possui a ribose. As bases
2 anéis de carbono-nitrogênio unidos) e nitrogenadas também são
as Pirimídicas são: Citosina, Timina e diferentes, no DNA as bases
Uracila (na qual possuem apenas um nitrogenadas são Adenina, Citosina,
anel carbono-nitrogênio). Os açúcares Timina e Guanina, no RNA não
possuem 5 carbonos em sua estrutura e temos a Timina que é substituída
eles que formam as ligações para pela Uracila. Enquanto o DNA possui
compor uma fita no DNA, o grupo 5’ a sequência de nucleotídeos pra
fosfato ou carbono 5 pentose do duplicação, o RNA possui a
primeiro nucleotídeo se liga ao grupo 3’ sequência de nucleotídeos para que
hidroxila ou carbono 3 do próximo os aminoácidos se encaixem e
nucleotídeo, essas ligações ocorrem por formem as proteínas.
ligações fosfodiéster, uma ligação
covalente. A outra fita é antiparalela a
outra fita, então ela começa no
carbono-5 e termina no carbono-3,
sendo assim falamos que o sentido da
vida é 5’-3’ pois em uma extremidade
da fita o carbono-5 está livre e na outra
o carbono-3 está livre. Isso é importante
pois durante a replicação do DNA, a
DNA polimerase sintetiza as fitas no
sentido 5’-3’. Essas fitas antiparalelas
estão ligadas por pontes de hidrogênio
entre as BN, entre a C e G são 3 pontes
e entre a A e T são 2 pontes de
hidrogênio.
OBJETIVO 3 - COMPREENDER A
ESTRUTURA MOLECULAR DOS ÁCIDOS
NUCLEICOS

• DNA: é um polímero de • DNA Polimerase: É a enzima


desoxirribonucleotídeos. Ou ácido responsável pela síntese de uma nova fita
desoxirribonucleico é composto pela ligação de DNA, mas elas não iniciam uma fita,
das fitas de nucleotídeos antiparalelas que apenas estendem a molécula que já existe
no mesmo eixo formam uma dupla hélice adicionando nucleotídeos na extremidade
(ligadas por pontes de hidrogênio) que gira 3’ hidroxila de uma região pareada do
no sentido da mão direita. Suas bases DNA, catalisando uma ligação fosfodiester
nitrogenadas são a ACTG e na sua do açúcar de um nucleotídeo da fita com
composição (como no nome já fala) possui um recém chegado.
uma desoxirribose como açúcar. As fitas • A estrutura do DNA possui 3 variantes:
estão organizadas de tal forma que uma forma B do DNA ou B-DNA, forma A é Z.
purina esta sempre ligada a uma A forma B também é conhecida como a
pirimidina, dando um diâmetro constante estrutura de Watson e Crick, sendo a
em toda a hélice, por isso a quantidade de mais estável condições fisiológicas e
G é a mesma de C e a de A a mesma de T. serve como referência para os estudos de
Cada par de bases nitrogenadas tem DNA. A forma A está presente em
aproximadamente 36 graus de rotação amostras de DNA desidratada a diferença
portanto a cada 10 bases se forma uma para a B é que ela possui 11 pares por
volta completa de 360 graus. compor uma volta helicoidal e os pares das bases
fita no DNA, o grupo 5’ fosfato ou carbono estão perpendicularmente perfeitas ao
5 pentose do primeiro nucleotídeo se liga eixo. A forma Z possui 12 pares por volta
ao grupo 3’ hidroxila ou carbono 3 do e a sua rotação é para a esquerda.
próximo nucleotídeo, essas ligações
ocorrem por ligações fosfodiéster, uma
ligação covalente. A outra fita é
antiparalela a outra fita, então ela começa
no carbono-5 e termina no carbono-3,
sendo assim falamos que o sentido da vida
é 5’-3’ pois em uma extremidade da fita o
carbono-5 está livre e na outra o
carbono-3 está livre. Isso é importante
pois durante a replicação do DNA, a DNA
polimerase sintetiza as fitas no sentido
5’-3’. Essas fitas antiparalelas estão ligadas
por pontes de hidrogênio entre as BN,
entre a C e G são 3 pontes e entre a A e T
são 2 pontes de hidrogênio.
• RNA: É um polímero de
ribonucleotídeos, ou ácido ribonucleico. O
RNA também possui um esqueleto de
fosfato e açúcar e os nucleotídeos estão
ligados do mesmo jeito que no DNA,
apesar de ser fita simples. As bases
nitrogenadas são ACGU. O RNA possui 3
formas, o RNAm, RNAr e o RNAt. O RNAm
transporta a informação genética que foi
moldada e (possui as sequências de
nucleotídeos apenas a mudança de Timina
para Uracila para formação específica dos
aminoácidos) do DNA no processo de
transcrição para os Ribossomos, no qual o
RNAr compõe essa estrutura e lê a fita
de RNAm de 3 em 3 chamado de códon,
formando uma proteína por códon. O
RNAt leva os aminoácidos específicos para
o ribossomo para que a proteína seja
formada do jeito certo.
OBJETIVO 4 - CONCEITUAR GENE (MODERNO)

• GENE: Todas as informações


hereditárias passadas a cada divisão
celular pra cada célula-filha são chamadas
de genes, informações essas que possuem
toda o caminho para definição das
características de um indivíduo. O gene é
um segmento de uma molécula de DNA
com uma sequência específica e ela possui
a função de codificar as cadeias
polipeptídicas para formação de proteínas.
O gene pode ser conceituado de 7 formas:
arquivo hereditário para algum traço
físico ou comportamental, carreador de
doença ou saúde, uma informação
compartilhado entre diferentes espécies,
uma receita química para sintetizar
proteínas, um “interruptor” para desligar
ou ligar outros genes, uma unidade de
seleção natural e um dispositivo para
extrair informações do ambiente.
- É uma sequência de nucleotídeos do
DNA que pode ser transcrita em uma
versão de RNA que origina as proteínas
por meio da tradução. Incluindo regiões
condificadoras e regiões que não são
traduzidas que são os íntrons.

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