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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue Coleta: 29/07/2024 Liberação : 29/07/2024
Método : Automatizado
LEUCOGRAMA Valor referencial
Leucócitos: 4.200 /µL 4.000 a 11.000 /µL
Mielócitos: 0,0 % 0 /µL 0 % 0 /µL
Metamielócitos: 0,0 % 0 /µL 0 a 1 % 0 a 110 /µL
Bastões(*): 0,0 % 0 /µL 0 a 5 % 0 a 550 /µL
Segmentados: 67,2 % 2.821 /µL 53 a 76 % 2.120 a 8.360 /µL
Linfócitos: 23,3 % 979 /µL 20 a 40 % 800 a 4.400 /µL
Linfócitos reativos: 0,0 % 0 /mm3 0 % 0 /µL
Monócitos: 7,4 % 311 /µL 4 a 11 % 160 a 1.210 /µL
Eosinófilos: 1,3 % 55 /µL 2 a 8 % 80 a 880 /µL
Basófilos: 0,8 % 34 /µL 0 a 1 % 0 a 110 /µL
(*) Contagem de Bastões incluída na contagem de Segmentados quando não houver sinalização eletrônica.
GLICOSE 76 mg/dL
Material: Soro Coleta: 29/07/2024 Liberação: 29/07/2024
Método : Química seca (Johnson & Johnson)
Nota:
Risco aumetado para Diabetes Mellitus: > ou = a 100 e < 126.
Diabetes estabelecido: > ou = a 126.
Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2019-2020.
HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue Coleta: 29/07/2024 Liberação: 29/07/2024
Método : HPLC - Variant II (Bio Rad)
Nota:
Risco aumentado de Diabetes mellitus: 5,7 a 6,4%
Diebetes mellitus: > ou = a 6,5%
Comunicado Relevante: O método utilizado nesta dosagem está certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Stardardization Program).
A meta a ser alcançada no nível de hemoglobina glicada, para o controle do Diabetes mellitus, deve ser inferior a 7%, conforme a AMERICAN DIABETES ASSOCIATION
ou inferior a 6,5% (sem aumentar o risco de hipoglicemia), conforme a SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES(em adultos).
Essas Sociedades apresentaram o novo conceito de GLICOSE MÉDIA ESTIMADA como uma nova forma de expressão de resultados em mg/dL para substituir a usual que é em
percentual (%) de hemoglobina glicada atualmente utilizada.
"-GRUPO INTERDISCIPLINAR DE PADRONIZAÇÃO DA HEMOGLOBINA GLICADA -Posicionamento Oficial - 3a Edição - 2009."
(*) Esta equação foi determinada pelo estudo A1c-Derived Average Glucose (ADAG) - eAG.
UREIA 21 mg/dL
Material: Soro Coleta: 29/07/2024 Liberação: 29/07/2024
Método : Química seca (Johnson & Johnson)
GAMA GT 16 U/L
Material: Soro Coleta: 29/07/2024 Liberação: 29/07/2024
Método : Química seca (Johnson & Johnson)
Observação: Normatização da determinação laboratorial do perfil lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial-2016.
Observação: Normatização da determinação laboratorial do perfil lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial-2016.
Observação: Normatização da determinação laboratorial do perfil lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial-2016.
Observação: Normatização da determinação laboratorial do perfil lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial-2016.
Valor referencial: Mulheres com <50 anos de idade: 6.2 - 137.0 ng/mL
Mulheres com > ou = 50 anos de idade: 11.1 - 264.0 ng/mL
O PTH responde prontamente as variações do cálcio plasmático. A hipocalcemia associada a PTH em concentrações elevadas ocorre na deficiência da vitamina D
e também na insuficiência renal crônica. Na presença de hipocalcemia, se o PTH estiver aumentado, o diagnóstico provável é de pseudohipoparatireoidismo. Na
avaliação de litíase renal, a dosagem do PTH pode diagnosticar o hiperparatireoidismo. Após a degradação do PTH, apenas a molécula intácta e o fragmento
aminoterminal possuem atividade biológica.
Informação Relevante: Pacientes fazendo uso de Biotina, podem apresentar resultados alterados em exames hormonais tireoidianos. Deve ser
considerada a repetição das dosagens após 10 dias da suspensão do medicamento.
Informação Relevante: Pacientes fazendo uso de Biotina, podem apresentar resultados alterados em exames hormonais tireoidianos. Deve ser
considerada a repetição das dosagens após 10 dias da suspensão do medicamento.
Informação Relevante: Pacientes fazendo uso de Biotina, podem apresentar resultados alterados em exames hormonais tireoidianos. Deve ser
considerada a repetição das dosagens após 10 dias da suspensão do medicamento.
Observação: Em indivíduos normais, discretas alterações de TSH (0.35 a 5.0 e 5.0 a 7.0 uU/dL) com T 4-L normal, são consideradas
irrelevantes.
Nota: *Grupos de Risco: idosos, gestantes, lactantes, pacientes com raquitismo/osteomalácia,osteoporose, pacientes com história de quedas
e fraturas, causas secundárias de osteoporose (doenças e medicações), hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias, doenças
autoimunes, doença renal crônica e síndromes de má-absorção (clínicas ou pós cirúrgicas).
SBPC/ML e SBEM - JULHO/2020