QUIMICA

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Números Quânticos

Princípio de Incerteza de Heisemberg

Este princípio diz que não é possível determinar simultaneamente a posição


e a velocidade de um dado eléctron.

Orital; é a região do espaço onde há maior probabilidade de encontrar um


eléctron.

Assim podemos destacar os seguintes números quânticos;

❖ Número quântico principal (n) – indica o número de camada ou nível


energético a que pertence um dado eléctron. Indicando, portanto a
energia a distância do eléctron no núcleo.

n 1 2 3 4 5 6 7
camada K L M N O P Q

Aumento da energia e da distância ao núcleo.

❖ Número quântico secundário (l) – indica o tipo de subnivel a que


pertence o eléctron. Representam a variação da energia dentro de
uma camada e cada valor correspondente a uma forma diferente de
orbital.
Os valores variam; l ═ 0... n-l

Valor de l 0 1 2 3
Tipo de s p d f
subnivel

❖ Número quântico magnético (m) – indica a orientação das orbitais.


m═ -l; 0; +l

❖ Número quântico spin (s) – Indica o sentido da rotação do eléctron


em torno do seu próprio eixo.
Cujo os valores são; S=+-1/2

S=-1/2 – indica uma rotação no sentido anti-horário e é representado


por; ↑

S=+1/2 – indica uma rotação no sentido horário e é representado por; ↓

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Por convenção o primeiro eléctron em cada orbital é o de spin negativo.

Princípio de exclusão de Pauling

Segundo este princípio uma orbital no máximo comporta dois elétrons,


com spins contrários.
Num átomo não pode existir dois elétrons com todos os números
quânticos iguais.

Exercícios
• Quais são os subniveis que formam a camada eletrônica L.

• Quais são os subniveis que podem existir no nível energético


com n =4

• Qual é o número máximo de orbitais que podem existir no


nível energético M.

• Qual é o número máximo de elétrons que o nível N comporta.

• Quais são os valores dos números quânticos para cada um dos


elétrons do C(z=6).

• O que significa se nos dizem que um eléctron possui n=5, l=3,


m=0 e S=+-1/2

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Configuração Eletrônica

Nos átomos os eléctrones não se encontram distribuídos de uma forma


desordenada. A distribuição é rigorosamente descrita pelas seguintes
regras:

Regras de energia mínima


Preenchem–se primeiro orbitais de subniveis de menor energia, só
passando para outras de energia superior quando as de menor energia
estiverem completamente preenchidas.
Assim, preenchem–se os subniveis por ordem crescente das suas energias
segundo o diagrama de Pauling

Níveis Subniveis Números máximo de eléctrones por nível


↓ ↓ ↓
﴾S p
d f﴿
K –1 1s 2
L–2 2s 2p 8
M -3 3s 3p 3d 18
N–4 4s 4p 4d 4f 32
O–5 5s 5p 5d 5f 32
P- 6 6s 6p 6d 18
Q-7 7s 7p 8

2 6 10 14
s p f


Números máximo de eléctrones por sub nível

Regra de Hund
Num dado subnivel os eléctrones distribuem–se num número máximo de
orbitais. Todas as orbitais num subnivel devem receber seus primeiros
eléctrones antes de qualquer deles receber o segundo ﴾o primeiro elétrons
possui por convenção, spin negativo ﴿.

Princípio da Exclusão de Pauling


Uma orbital pode conter no máximo dois eléctrones com spin contrário.
Por convenção os primeiros eléctrones devem ter spin negativo ﴾ver
números quânticos ﴿.

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Na configuração eletrônica os eléctrones mais importantes são os da última
camada, de maior valor de n chamados de eléctrones de valência ﴾ no caso
dos elementos cuja a distribuição termina num subnivel d os eléctrones
deste subnivel devem incluir–se também nos eléctrones de valência, isto
aplica–se dos grupos 3 a7﴿. São eles que determinam as propriedades
químicas do elemento e a posição deste na tabela periódica.
O número de eléctrones de valência determina o grupo da tabela a que o
elemento pertence e a camada em que se encontram determina o período.
Os elementos metálicos possuem, em geral, menos de 4 eléctrones de
valência e os não –metais possuem mais de 4.
Num átomo neutro o número de eléctrones é igual ao número atômico ﴾Z﴿.
Nos iões ele depende do número de eléctrones ganhos ou perdidos o que
podemos determinar a partir da carga do ião.
A distribuição dos eléctrones num ião segue as mesmas regras que num
átomo neutro.

Exercícios

• Utilizando o diagrama de Pauling e considerando o elemento


químico tungstênio (w), de número atômico 74 responda as
seguintes questões;
a) Qual a sua distribuição eletrônica em níveis energéticos.
b) Qual a distribuição por subniveis energético.
c) Quais os eléctrones mais externos.
d) Quais os elétrons com maior energia.

• Representa a configuração eletrônica dos seguintes átomos e


iones. Para os átomos diga a que grupo e período pertencem.
a) Na(z=11)
b) K+(z=19)
c) Cl(z=17)
d) Fe3+(z=26)

• Escolha um grupo da tabela ´periódica e faça a distribuição


eletrônica de cada elemento.
a) Determine o grupo, o período, electrao de valência e a serie
que pertence o determinado eléctron.

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• Qual é o número atômico de um átomo que possui ao último
nível, um eléctron desemparelhado com os seguintes números
quânticos.
( 5 0 0 S=+-1/2 )

Propriedades Periódicas

Lei periódica - as ´propriedades dos elementos e dos respectivos


compostos variam periodicamente com o aumento do número atômico.

Tabela Periódica – representação gráfica da lei periódica em que os


elementos são colocados em ordem crescente dos números atômicos de tal
forma que em cada coluna vertical aparecem elementos com características
semelhantes.

Definição - são aquelas que, à medida que o número atômico aumenta,


assumem valores crescentes ou decrescentes em cada período, ou seja,
repetem-se periodicamente.

Das propriedades periódicas podemos destacar as seguintes.


➢ ENERGIA DE IONIZAÇÃO
➢ AFINIDADE ELETRÔNICA
➢ ELETRONEGATIVIDADE
➢ ELETROPOSITIVIDADE
➢ REATIVIDADE
➢ PROPRIEDADES FÍSICAS

Propriedades periódicas Grupo Período


Aumenta Diminui
Raio atômico
Diminui Aumenta
Energia de ionização
Diminui Aumenta
Afinidade eletrônica
Diminui Aumenta
Eletronegatividade
Aumenta Diminui
Eletropositividade

Exercício – Propriedades Periódicas.

Nos seguintes problemas determine o grupo e o período para cada elemento


antes de analisar.

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• De entres os seguintes elementos ( He, C, F, Be, e o O) qual
deve ter;
a) O maior raio atômico.
b) A maior energia de ionização
c) A maior electroafinidade.

• Qual é o elemento da classificação periódica com;


a) Caráter metálico
b) Maior eletronegatividade
c) Menor energia de ionização
d) Menor raio atômico

Ligações Químicas – Hibridação

Quando se formam ligações químicas os átomos tendem a ganhar ou


perder elétrons para adquirir a configuração dos gases raros. (Regra de
octeto).

Na representação das ligações químicas é comum usar-se a representação


de Lewis ou estrutura de Lewis, em que o símbolo do elemento
representa o núcleo e as camadas internas e os elétrons de valência são
representados por pontos em redor do símbolo químico.

Ligação iônica – ligação formada pela transferência de eléctrones entre


átomos produzindo iones que se mantem unidos por atração eletrostática
das suas cargas contrarias. Este tipo de ligação é feito entre elemento
metálico e não metais.

Ligação Covalente – ligação formada pela partilha de um ou mais pares de


elétrons. Este tipo de ligação é entre átomos de H e dos não metais.
Na ligação covalente quando os átomos são iguais tem a mesma
eletronegatividade) a ligação é apolar. Quando possuem eletronegatividade
diferente a ligação é polar, pelo facto dos átomos adquirirem cargas
parciais.

Nota: também existe uma ligação covalente em que um dos átomos doa par
de elétrons em vez de cada átomo contribuir um dos elétrons. Esta ligação
chama-se covalente dativa

. E possível forma-se entre dois átomos mais de uma ligação covalente


resultado em ligações duplas e triplas.

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Hibridação – é a mistura de duas ou mais orbitais da mesma camada para
produzir um número igual de orbitais idênticas. Assim podemos destacar os
seguintes tipos de hibridação; sp sp2, sp3,sp3d e sp3d2

Exercício - Ligações Químicas e Hibridação

• Porquê que dois átomos de hidrogênio (H), formam molécula


de dihidrogenio (H2) mas dois átomos de Hélio (He) não
formam molécula de hélio (He2).

• Qual das ligações químicas é mais polar? E a menos polar.


Justifique?
a) S-O
b) Cl-Cl
c) Cl-O

• Porque que BeF2 é linear, mas SF2 é angular

• Qual a forma geométrica das moléculas NH3 e BF3.

• Demostre a hibridação dos seguintes compostos;

a) BeF2
b) BF3
c) CH4
d) PCl5
e) SF6

Obs; a hibridação é feita a partir do átomo central.

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Concentração das Soluções

Solução – uma mistura homogenia aquela que apresenta uma única fase).

Solvente – a fase dispersante (geralmente em maior quantidade)

Soluto – a fase dispersa (quantidade menor)

Concentração – relação entre a quantidade de soluto e a do solvente ou da


solução.

Existem várias maneiras de expressar a concentração de uma solução.


Algumas das mais importante apresentam-se a seguir e estão
acompanhadas das formulas.

Concentração comum ou simplesmente concentração (g/L)


ρ (x) = m(x)
V(D)

Concentração em percentagem %

%(c) = m(x) • 100 onde; m(D)= m(s) + m(d)


m(D)
Concentração molar ou Molaridade (mol/L)

C (x) = n(x) n(x) = m(x)


V(D) M(x)
Normalidade

N = C X Valencia

Densidade

d(x) = m(x)
V(x)
Molalidade
b (x/d) = n(x) mol
m(d) Kg

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Fração molar
χ (A) = n (A) χ (d) = n (d)
n(A) + n(d) n(A) + n(d)
Titulo
T=m(s)/m(D)
Onde. m(D) =m(s) + m(d)

Concentração das Soluções – Exercícios

• Após o preparo de um suco de fruta, verificou-se que 200ml de


solução obtida continha 58g de aspartame (adoçante artificial). Qual
é a concentração do aspartame, no suco preparado. (290g/L)

• Um frasco apresenta um rotulo com as seguintes informações:


NaOH; C=20G/L; PM=40g/mol . Se amassa de hidróxido de sódio
dissolvido for de 8g, qual será o volume da solução. (0,4L)

• Quantos gramas de agua são necessários, a fim de se preparar uma


solução a 20% em peso usando 80g de soluto. (320g)

• Dissolveram-se 1,47g de CaCl2.2H2O em agua até completar 200


ml. Qual é a concentração em mol/L da solução obtida. (0,05 mol/L)

• Uma solução de um dado produto foi preparada a partir 160g de


agua. Se o título da solução é 0,2, calcule a massa do soluto.

• Em 200ml de solução existem 1og de soluto (NaCl). Qual é o título


da solução sabendo que a sua densidade é de 1,02g/ml? Expressa
essa concentração em concentração simples ( g/L), molaridade,
normalidade, fração molar, molalidade e ppm.

T=0,049; C=50; M=0,86; N=0,86; XNaCl=0,05; XH2O=0,98 m=0,88

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Regras Gerias Para o Cálculo
Estequiométrico

❖ Escrever a equação química mencionada no problema.

❖ Acertar os coeficientes desta equação da equação (estes indicam a


preparação em moles entre as substancias).

❖ Estabelecer uma proporção (regras de três) entre o dado e pergunta do


problema obedecendo aos coeficientes da equação (a unidade pode ser
de massa, volume, moles etc com forme o caso do problema).

Casos Particulares de Cálculo Estequiométrico


❖ Quando aparecem reações consecutivas podemos somar
algebricamente as equações e fazer os cálculos usando a equação
global. Devemos ter em contas as regras 1 e 2 para cada equação.
❖ Quando são dadas as quantidades de dois ou mais reagentes devemos
ter em conta que eles reagem na proporção estabelecida pela equação
e não naquelas em que as misturamos.
❖ Quando os reagentes são substancias impuras primeiro devemos
calcular a quantidade de reagente puro.
❖ Quando o rendimento da reação não é total

𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑑𝑎


R=𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑒𝑙𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑎𝑐𝑎𝑜 Número de Avogadro
6,02.1023
• Nos casos em que são dadas as massas de dois reagentes, deve-se,
antes de qualquer outro cálculo achar o reagente limitante, fazendo
uma proporção entre uma das massas dadas e uma variável (a massa
do outro com que o primeiro devia reagir). Por comparação com a
massa dada determina-se o reagente em excesso e o reagente
limitante.

Reagente limitante – aquele que se consome completamente durante a


reação.

Reagente em excesso – aquele que resta no fim da reação.


• Acerto das equações
a) Comesse com os elementos em menos compostos.

b) Acerte por último as substancias simples.

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Exercícios – Calculo Estequiométrico

• Para o ácido fosfórico H3PO4 calcule:


a) A massa de 2,5 moles (245g)
b) O número de moléculas existentes em 245g de ácido. (15,05.1023)
c) O número total de átomo existentes em 250g de ácido.
(122,86.1023)

• Qual é a massa de 2,0 X 1021 molécula de sacarose C12H22O11?


(1,136g)

• Que quantidade de hidrogênio é necessário para converter 5,0


moles de oxigênio em agua. (10moles)

• Qual será o regente limitante na reação de 960 kg de ácido


sulfúrico com 980 kg de fosforite, Ca3(PO4)2, traduzida pela
seguinte equação química:

Ca3(PO4)2(S) + 3H2SO4(Aaq → 3 CaSO4(S) + 2H3PO4(Aq)


a) Se dessa reação se obtém 1290g de sulfato de cálcio que massa de
ácido fosfórico se forma? (619,71g)

• Um oxido de manganês contem 63,3% deste metal. Aquecendo


aquele oxido, liberta-se o oxigênio e forma-se outro oxido que
contem 72% de metal.
a) Determina as formulas empíricas dos dois óxidos.
b) Traduza por uma equação química a reacção que ocorreu.
c) Admitindo que a reação é completa, determina a massa de
oxigênio libertado quando 7,19g do primeiro oxido ế sujeito a
aquecimento.
d) Determina o rendimento da reacção sabendo que, a partir daquela
massa, se obtiveram 4,809g de segundo oxido.

• A seguinte reacção tem um rendimento de 90% com respeito ao


cloreto de zinco.
Zn(S) +2 HCl(g) → ZnCl2(S) + H2(g)
a) Se se parte de 26g de zinco, calcule a massa do cloreto de zinco
obtida. (mesp=54,4g e mobt=48,96g)

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b) Se a partir da mesma quantidade de Zinco se obtém 5,0L de
hidrogênio (medidos a CNPT), calcule o rendimento da reacção
em relação a este gás. ( Vesp=8,96L e R=55,8%)

Equilíbrio Químico

Reacção reversível – se processa simultaneamente nos dois sentidos.

N2 + 3H2 ↔ 2NH3 1- reacção directa 2- reacção inversa

V1=K1[N2][H2]3 V2=K2[NH3]2

Equilíbrio químico – estado estacionário e dinâmico em que V1=V2


𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑔𝑒𝑚
Grau de equilíbrio – ά= 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑖𝑠

Constante de equilíbrio – fazendo V1=V2 (que se verifica no equilíbrio)


teremos: Kc=[NH3]2 / [N2][H2]3

Obs: Nesta expressão só serão inclusas as substancias gasosas e as que


estiverem em solução. E o kp só serão para as substâncias gasosas.

Deslocamento – perturbação em que se altera V1=V2 ou a concentração


dum dos componentes do sistema, levando o sistema a novo estado de
equilíbrio.

Princípio de Le Chatelier – todo o sistema em equilíbrio reage de forma a


minimizar qualquer perturbação por ele sentido.

Produto de solubilidade – é o produto das concentrações em mol/L dos


iones presentes numa solução saturada, em que os coeficientes dos iones de
4equação de dissociação servem de expoentes.

Solubilidade – a quantidade de um soluto que pode ser dissolvida a data


temperatura (expressa em concentrações, geralmente molar).

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Exercícios – Equilíbrio Químico

• Escreva as expressões matemáticas da constante de equilíbrio KC


dando as respectivas unidades, dos sistemas em equilíbrio em fase
gasosa.

a) N2O4 ↔ NO2
b) H2 + I2 ↔ HI
c) CO +O2 ↔ CO2
d) N3H4 + O2 ↔ N2 + H2O

• Qual é expressão que representa o equilíbrio cuja a constante de


equilíbrio é:

Kc=[NH3]2 / [N2][H2]3

e) Considera o sistema em equilíbrio em fase gasosa H2 + I2 ↔ HI.


Calcule o seu KC sabendo que a constante para a reação inversa é
de 0,02.

• Considera o seguinte sistema em equilíbrio:

2H2S +3 O2 ↔ 2H2O + SO2 ∆H=- 247,85Kcal

Diga o que acometerá a concentração SO2 quando o equilíbrio for alterado


apenas por:

a) Remocção de sulfureto de hidrogênio


b) Aumento da temperatura
c) Aumento da pressão
d) Adição de oxigênio

• Escreva as expressões da constante de produto de solubilidade para


as seguintes substâncias.
a) HgS b) Fe(OH)2 e) Mg(OH)2 f) SrCO3
c) PbCl d) FeS e) AgI g) Ca3(PO4)2

• Em determinadas temperaturas a solubilidade de sulfato de prata


em agua é 2,0 x 10-2 mol/L. Qual é o valor do produto de
solubilidade desse sal, a mesma temper atura?

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• O produto de solubilidade de hidróxido de prata é 1,0 x 10-4 a 25 C.
Qual é a sua solubilidade desse sal, a mesma temperatura?

Equilíbrio Acido – Base

Bronsted – Lowry
Ácido – toda espécie que cede prótones.
Base – uma espécie que aceita prótones.

Lewis
Ácido – uma espécie que aceita um par eletrônico.
Base – uma espécie que doa um par eletrônico (formando ligação dativa)

Acidos e bases conjugados – aqueles que diferem entre si por H+. Um


ácido forte ter uma base conjugada fraca e vice-versa.

Efeito tampão - a capacidade das soluções de algumas espécies


(geralmente um ácido/base fraca e o seu sal) de neutralizar o efeito de um
ácido ou duma base a ser adicionada a solução.

KC = [H+][OH-] / [H2O] [H2O] . KC = [H+][OH-] KW=[H+][OH-]=10-14

pH=-log[H+] pOH=-log[OH-] pH+ pOH=14

Exercícios Equilíbrio Acido – Base

• Qual é o PH de uma solução cuja a concentração hidrogenioca é


10-8? A solução é acida, neutra ou básica.

• Qual é o PH de uma solução aquosa 0,01M de NaOH.

• A análise feita durante um ano de chuva na cidade de Luanda


forneceu um valor médio de PH igual a 4. Quantas vezes maior ou
menor é a concentração protônica da agua da chuva que da agua
pura?

• Oitenta ml de uma solução aquosa de hidróxido de potássio de


concentração 0,25mol/L são parcialmente neutralizados por 20ml de
uma solução aquosa de ácido nítrico de concentração 0,5mol/L.
a) Escreva a equacao química da reação de neutralização.
b) Calcule o PH da solução após a adição do ácido.

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• Calcule a concentração dos prótones nas seguintes soluções:

a) PH=5 b) POH=3 c) PH=3,7 d) POH=9,5

Reacções de Oxidação – Redução ou


Reacções Redox

Grau de oxidação – carga aparentemente adquirida se se considera que os


eléctrones se deslocam completamente para o átomo mais eletronegativo
nas ligações covalentes.

A diminuição do grau de oxidação (ou ganho de elétrons) durante uma


reacção diz-se uma redução e um aumento (perda de eléctrones) recebe o
nome de oxidação. O composto em que se encontra o elemento reduzido é
chamado agente oxidante e aquele em que se encontra o elemento oxidado
denomina-se agente redutor.

Reacao redox – aquela em que um elemento se reduz e outro é oxidado, ou


aquela em que há transferência de eléctrones ou ainda uma reacção em que
há variação do grau de oxidação.

Regras para calcular o grau de oxidação dos elementos.


Hidrogênio +1 (-1 nos hidretos)
Oxigênio -2 (-1 nos peróxidos)
Halogênios (em compostos binários) -1
Metais alcalinos +1
Metais alcalinos terrosos +2
Somatório na molécula 0
Substancias simples 0
Ion Carga do ion

Regras para o acerto das equações redox


Meio ácido.
✓ Separar as semi-equacoes de oxidação e redução.
✓ Acertar os átomos em cada equação, execpto os de O e de H.
✓ Acertar os átomos de O, acrescentando molecula de agua ao membro
onde há deficiência de átomo de oxigenio.
✓ Acertar os átomos de H, acrescentando iones H+ ao membro onde há
excesso de carga positiva
✓ Multiplicar as semi-equacoes por factores apropriados de modo a
igualar o número de eléctrones na semi-equacoao de oxidação com o
número de eléctrones captados na semi-reacao de oxidação.

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✓ Somar as semi-equacoes membro a membro, reduzindo-as a termos
semelhantes.

Meio básico
✓ Separar as semi-equacoes de oxidação e redução.
✓ Acertar os átomos em cada equação execpto od de O e de H
✓ Acertar os átomos de O, acrescentando moléculas de OH- ao membro
onde há deficiência de átomo de oxigênio.
✓ Acertar os átomos de H, adicionando uma molécula de H2O por cada
átomo de H a acertar, adicionar o mesmo número de iones OH- ao
outro membro.
✓ Acertar as cargas, adicionando elctrones ao membro onde há excesso
de carga positiva.
✓ Multiplicar as semi-equacoes por factores apropriados, de modo a
igualar o número de eléctrones liberados na semi - reacção de
oxidação com o número de eléctrones captados na semi - reacção de
redução.
✓ Somar as semi-equacoes membro a membro, reduzindo-as a termos
semelhantes.

Exercícios – Reações Redox


• Calcular o grau de oxidação dos elementos sublinhados nos
seguintes compostos.
KClO3 K2P2O7 Cr2O72- O3

• Acerta-os as seguintes reações de oxidação – redução


a) Cr2O72- + Fe2+ → Cr3+ + Fe3+ (Meio acido)
b) MnO4 + CH3OH → MnO2 + HCOO (Meio básico)
- -

• Quais das seguintes reações são de redução – oxidação? ´Para as


que são, identifique o agente oxidante e redutor e certe a equação.
a) Na + Cl → NaCl
b) 4K + O2 → K2O
c) Cr2O72 + C2H4O → HC2H3O2 + Cr+3
d) H2O2 + Co(OH)2 → Co2O3 + H2PO

• O grau de oxidação dos metais alcalinos é +1 porque eles tendem a


é ´perder um eléctron nas ligações. Explique o grau de oxidação de

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0 para as substâncias simples e o facto de que a soma dos graus de
oxidação de todos os átomos duma molécula ser igual a 0.

Termoquímica

Reação exotérmica – aquela em que há libertação de calor. ∆H<0

Reação endotérmica – aquela em que a absorção de calor. ∆H>0

Equação termoquímica – aquele junto da qual se menciona o calor da


reação, as formas alotrópicas estados físicos. Pressão e temperatura.

Chama-se entalpia padrão de formação de uma sustância ao calor da


reação de formação de 1 mole desta a partir das substancias simples em
condições padrão.

Calor de combustão – calor libertado na combustão completa de uma


mole de substancia.

Energia de ligação – energia necessária para quebrar 1 mole de uma


ligação química (no estado gasos0 e em condições padrões).

Lei de Hess – a variação da entalpia em uma reacção química depende


apenas dos estado inicial e final da reação ( e não do caminho ´percorrido).

∆HReacao = ∑∆nHf (produtos) - ∑∆nHf(Reagentes)

✓ As equações termoquímicas ´podem ser somadas algebricamente.


✓ Invertendo a equação termoquímica mudamos o sinal de ∆H
✓ Podemos multiplicar ou dividir a equação por um número diferente
de zero e fazemos o mesmo com ∆H.

Exercícios – Termoquímicas

• Que quantidade de calor está envolvido quando se libertam 2 moles


de oxigênio gasoso no processo representado a seguir:
2HgO(S) → 2Hg(S) + O2(g) ∆H=-181KJ/mol
a) Esta energia é absorvida ou libertada?
b) Como se chamam este tipo de equações em que aparece a
quantidade de calor.

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• Considere a seguinte equação: HCl((aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) +
H2O(l) ∆H= 13 Kcal
a) A reacção é exotérmica ou endotérmica?

• Dadas as entalpias de formação de CO(g) e CO2(g) (-26Kcal/mol e -


94Kcal/mol respectivamente). Calcule a entalpia da reacção :
CO2(g) + C(S) → 2CO(g)

• C(grafite) + O2 → CO2(g) ∆H= - 393,3KJ

C(diamante) + O2 → CO2(g) ∆H= - 393,52KJ

C(grafite) → C(diamante)

Nomenclatura e Isomeria dos


Hidrocarbonetos e seus Derivados

3-metil-heptano Acido 2,3 ciclobutano 4 etil-3-efenil-2-


metil-heptano
2,4-dimetil-pentano 1,1- dimetil- n-propil –metil-
ciclohexano fenil-carbonil
3,4-dimetil -4-etildecano Butanol Metil ciclopentano
4-metil -1- penteno Heptanal 3-hexino
6,7-dimetil -7-etikdecano Acido propanoico 3-pentanol
2-etil-1-penteno Acido 2,2 dimetil propanona
hexanoico

Representa o grupo funcional e escreva a formula geral das seguintes


famílias de compostos orgânicos.
a) Alcanos
b) Álcoois
c) Esteres
d) Cetonas
e) Cloreto de ácidos
f) Alquenos
g) Haletos de alquilo
h) Éteres
i) Ácidos Carboxílicos
j) Aminas
k) Alcino
l) Fenóis

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m) Aldeídos
n) Amidas.

Defina os seguintes termos e de um exemplo para cada:

Hidrocarbonetos isomeria
Hidrocarboneto saturado Isomeria de cadeia
Hidrocarboneto insaturado Isomeria de posição
Hidrocarboneto aromático Isomeria de compensação
Hidrocarboneto cíclico Isomeria de função
Carbono primário e secundário Isomeria geométrica
Carbono terciário Isomeria optica
Carbocatiao Isomeria cis e ttrans

Regras gerais para a nomenclatura dos hidrocarbonetos e seus


derivados

✓ Escolher a cadeia mais longa que contém o grupo funcional com a


cadeia principal, o número de carbono determina o nome desta
cadeia.
✓ As ramificações são identificadas com números segundo a sua
posição na cadeia principal. Nome do hidrocarboneto agrupam-se os
nomes das ramificações iguais, especificando o seu número com
prefixos di,tri,tetra,penta,etc. Os números separam-se por virgula, os
nomes por hifenes.
Os nomes das ramificações são colocados, em ordem alfabética

✓ A terminação do nome do composto é dada segundo o grupo


funcional que ele possui indicando-se a sua posição, quando isto for
apropriado.
Prefixo Número de átomo de carbono
Met 1
Et 2
Prop 3
But 4
Pent 5
Hex 6
Hept 7

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Anexo

s p
d

f
Rever os seguintes temas:

➢ Estrutura do átomo.
➢ Nomenclatura dos compostos inorgânicos.
➢ Acerto de equações químicas (Lei de Lavoisier)
➢ Propriedades coligativas
➢ Determinação de formulas
➢ Estrutura da tabela periódica.
➢ Reações em Química Orgânica.[tipos de reações, reação de
substituição, de eliminação, adição electrofilica e nucleofica, e
mecanismos de reacçao.
➢ Compostos de coordenação.

Recomendação:

➢ Estudar um tema por dia.


➢ Resolver todos os exercícios.
➢ Fazer buscas de conteúdos de modo a copilar com o material.

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