Lista Da Monitoria de Genética
Lista Da Monitoria de Genética
Lista Da Monitoria de Genética
B) os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de
carbono de desoxirriboses adjacentes.
A) o cariograma acima representa o conjunto cromossômico de uma célula haplóide que está pronta
para entrar na fase M (divisão) do seu ciclo.
D) O cromossomo 6 é metacêntrico.
A) Prófase, metáfase, anáfase e telófase fazem parte da menor fase do ciclo celular.
B) A fase S é a fase de síntese, fase que ocorre a duplicação da molécula de DNA seguida pela
síntese de RNA.
E) O encurtamento das fibras do fuso durante a anáfase provoca a separação dos cromossomos
homólogos.
4. Os genes são a unidade básica de hereditariedade. Sobre eles, marque a alternativa correta.
A) Os genes desempenham função inespecífica, ou seja, estão relacionados com a síntese proteica.
B) Os genes contêm sequências de bases, as quais permanecem inalteradas durante a vida de um
indivíduo.
C) Um gene encontra-se na direção 3' – 5' da molécula de DNA e tem início com uma região de
controle da transcrição e tem fim com uma outra região de controle (término) e na região central há
sequencias de éxons, íntrons.
5. O esquema a seguir representa uma célula de uma espécie hipotética com número diplóide de
cromossomos igual a 8 (2n = 8). As letras indicam os alelos de quatro genes localizados em
cromossomos diferentes. Os bastões pretos representam os cromossomos com a região do
centrômero indicada pelo círculo branco. Esse esquema refere-se à:
A) metáfase da mitose.
B) anáfase da mitose.
C) metáfase da meiose I.
D) anáfase da meiose I.
A) uma cromátide.
C) duas cromátides, sendo cada uma delas formada por uma das cadeias de nucleotídeos de uma
molécula de DNA.
E) duas cromátides, ligadas pela região do centrômero, sendo uma de origem materna e a outra de
origem paterna.
7. As informações genéticas são transmitidas às células-filhas em duas situações diferentes: (1) nas
células somáticas e (2) nas células germinativas. Considerando-se as células somáticas, pode-se
que afirmar que elas:
A) se dividem por meiose, processo que permite reduzir o conjunto diploide (2n) de cromossomos
para um estado haploide (1n).
C) antes da mitose as células saem do estado de repouso (G1) e entram no ciclo celular, em seguida
no ponto crítico de checagem (G2) e depois passam pela síntese de DNA (fase S).
D) antes da meiose as células saem do estado de repouso (G1), entram no ciclo celular, em seguida
no ponto crítico de checagem em G2 e depois passam pela síntese de DNA (fase S).
E) se dividem por meiose, e nesse processo ocorre troca de DNA entre cromossomos paternos e
maternos homólogos.
B) a replicação do DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais
em cada uma das fitas.
C) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
D) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
E) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita
codificadora.
9. Em relação à Mitose e Meiose, identifique as sentenças Verdadeiras e Falsas e marque a
resposta CORRETA:
II) Mutações que acontecem durante a Meiose são passadas para a prole do indivíduo.
III) A meiose é dividida em duas etapas: Meiose I e Meiose II. Na Meiose I ocorre a separação dos
cromossomos homólogos e na Meiose II ocorre a separação das cromátides irmãs.
IV) Todos os gametas femininos do ser humano são produzidos durante o desenvolvimento
embrionário, e a cada ovulação, completam a Meiose I.
D) As sentenças II e III são verdadeiras e as I e IV são falsas. e. Todas as sentenças são verdadeiras.
A) O processo de replicação da molécula de DNA tem início em um único ponto, conhecido como
origem de replicação.
C) Na replicação, as duas fitas de DNA se separam e cada uma sofre duplicação e as fitas novas se
pareiam formando uma nova molécula de DNA.
E) As fitas de DNA são usadas como molde durante a replicação. O resultado final são duas
moléculas de DNA cada uma com apenas uma fita parental.