Unidade II - Biologia

Estrutura do DNA

Professor: Marcilio Wagner

 UNIDADE II – BIOLOGIA

CÓDIGO GENÉTICO E A SÍNTESE DE PROTEÍNAS

• Cromossomos em ação: duplicação e transcrição genéticas
• Síntese das proteínas e tradução genética

GENÉTICA E BIOTECNOLOGIA NA ATUALIDADE

• Melhoramento genético
• Engenharia Genética
• Clonagem de DNA e Engenharia Genética
• Misturando genes entre espécies: transgênicos
• Desvendando o genoma humano.
 DNA

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é

um formado por duas cadeias
moleculares que se enrolam em forma
de dupla-hélice;

O DNA é encontrado no núcleo das

células eucariontes ou solto no
citoplasma em células procariontes;
 Estrutura do DNA

O DNA é um polímero de nucleotídios;

Os nucleotídios são compostos por 3

componentes:
Fosfato;
Pentose;
Base nitrogenada.
 Aprofundar conhecimentos.....

O que são bases

nitrogenadas púricas
e as pirimidinas? E
quais são?
 Estrutura do DNA
A estrutura do DNA é mantida por dois
tipos de ligações:

Ligações covalentes – entre os grupos

fosfatos e a desoxirribose de
nucleotídeos diferentes, formando as
fitas;

Ligações de hidrogênio – entre as base

nitrogenadas de ambas as fitas
formando a hélice;

Ligação entre bases

nitrogenadas:
Adenina – Timina
Citosina – Guanina
 Duplicação do DNA

O processo de duplicação, fornece

duas novas moléculas de DNA,
idênticas, cada uma delas
constituída por uma cadeia
proveniente da molécula original;

A helicase realiza a separação das

fitas do DNA;

A polimerase do DNA, orienta o

encaixe de desoxirribonucleotídios
livres às cadeias originais ;

A duplicação é semiconservativa, uma vez que uma cadeia, original da

molécula-mãe, conserva-se na molécula-filha;
 TESTANDO CONHECIMENTOS

O DNA apresenta uma estrutura de dupla hélice em que as bases nitrogenadas,

Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G), se projetam para fora da cadeia e
se ligam por pontes de hidrogênio.
Sabendo que um trecho de uma cadeia de DNA apresenta a sequência de bases
GTAGCCA, qual o trecho da fita complementar?
a) TCGAAC
b) ACGATTG
c) CATCGGT
d) TACGTTA
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(PUC-RIO) O material genético deve suas propriedades a seus constituintes, os

nucleotídeos, e à forma como são organizados na molécula de ácido nucleico. No caso
específico do DNA, é característica da estrutura molecular
a) a ligação entre as bases nitrogenadas se dar por pontes de enxofre.
b) a pentose típica do DNA ser uma desoxirribose.
c) ter como bases nitrogenadas a adenina, a citosina, a guanina, a timina e a uracila.
d) não existir uma orientação de polimerização dos nucleotídeos em uma cadeia.
e) formar cadeias somente de fitas simples
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(Enem/2016) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a composição química
do DNA e observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a
quantidade de guanina (G) é igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de
DNA. Em outras palavras, esses cientistas descobriram que o total de purinas (A + G) e o
total de pirimidinas (C + T) eram iguais. Um professor trabalhou esses conceitos em sala
de aula e apresentou como exemplo uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25
timinas, 30 guaninas e 25 citosinas.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de
DNA formada pela fita simples exemplificada pelo professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d) Adenina: 50; Timina: 50: Guanina: 50; Citosina: 50.
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45: Citosina: 45.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(Unicentro) Segundo o modelo de DNA proposto por James Watson e Francis Crick,
a molécula é formada por duas longas cadeias dispostas em forma de dupla hélice.
Dada cadeia apresenta uma sequência de nucleotídeos formadas por um grupo
fosfato, uma desoxirribose e uma base nitrogenada que pode ser de quatro tipos:
a) Adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
b) Adenina (A), uracila (U), fenilalanina (FA) e timina (T).
c) Adenina (A), alanina (Al), citosina (C) e timina (T).
d) Guanina (G), uracila (U), citosina (C) e timina (T).
e) Adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).
Como o DNA se comunica com a célula??

O DNA sai do núcleo

da célula ou fica lá
dentro!!!??

O RNA faz a
comunicação!!!
 RNA

O DNA se expressa transcrevendo

instruções, que correspondem a
sequências específicas de bases
nitrogenadas, os genes, para moléculas
RNA.

O RNA é constituído por nucleotídios

(ribonucleotídios) unidos por meio de
ligações covalentes, similar ao DNA;
 Estrutura do DNA
Diferenças entre RNA e DNA
RNA DNA
• Carboidrato - ribose; • Carboidrato - desoxirribose;
• Base nitrogenada – URACILA; • Base nitrogenada – timina;

O RNA geralmente possui

fita de simples de
ribonucleotídios;
 Transcrição do RNA

A síntese do RNA começa

através da separação de
trecho da fita dupla do DNA
pela RNA polimerase.

Pareamento entre as bases

nitrogenadas e o molde de DNA:

RNA Polimerase uni Apenas uma

os nucleotidios das fitas serve
entre si por ligações de molde.
covalentes;
 Transcrição do RNA

O RNA recém-formado liberta-se do DNA

molde, cujas duas cadeias voltam a se
emparelhar, reconstituindo a dupla-hélice.

A síntese de RNA a partir de DNA é chamada de

transcrição gênica
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(UFSM) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira.
Coluna 1
1 – DNA
2 – RNA
Coluna 2
( ) Dupla hélice
( ) Ribose
( ) Fita única ou simples
( ) Desoxirribose
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina
( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila
A sequência correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1
 TESTANDO CONHECIMENTOS

Denominamos de transcrição o processo pelo qual uma molécula de RNA é

produzida. Sabemos que para que esse processo aconteça é necessário um “molde”.
Sobre a transcrição, marque a alternativa correta.
a) Uma molécula de RNA é utilizada como molde para a síntese de outra molécula.
b) As duas fitas do DNA serão utilizadas no processo de síntese de RNA.
c) O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
d) Durante a transcrição, as fitas de DNA permanecem completamente unidas.
e) Duas fitas de RNA são produzidas no final de cada transcrição.
 Tipos de RNA

Trechos do DNA contem informações para a síntese de proteínas que definem

as características de um ser vivo;

O DNA controla todo funcionamento da célula de forma indireta através do

RNA;

Três tipos principais de RNA:

RNA mensageiro;
RNA transportador;
RNA ribossômico;
 Tipos de RNA
RNA mensageiro (RNAm) - tem a instrução que define a sequência e o
número de aminoácidos usados para produzir uma proteína (cadeia
polipeptídica);

O RNAm vem diretamente de uma sequencia de nucleotídios do DNA;

O código genético é composto por trincas (três) de nucleotídios no DNA, que

também corresponde ao RNAm, equivale a um aminoácido no polipeptídio
produzido.

Cada trinca de bases nitrogenadas do RNAm é denominada códon.

 Tipos de RNA
A combinação dos 4
nucleotídios do RNAm
(A, G, C e U ) bases
nitrogenadas forma 64
códons diferentes, que
produzem os 20 tipos de
aminoácidos;

Três trincas são

responsáveis por indicar o
final da síntese proteica;

Esse código genético é

universal a todos os seres
vivos do planeta;
 Tipos de RNA

RNA transportador (RNAt) - reconhecem e se ligam a

aminoácidos específicos, transportando-os até seus
códons correspondentes no RNAm.

Tem formato de L e são compostos por 75-90

ribonucleotídios;

O RNAt apresenta uma trinca que liga-se ao RNAm,

denominada de anticódon;
 Tipos de RNA

O RNA ribossômico (RNAr) – RNA que faz parte

dos ribossomos (estruturas granulares
fundamentais à síntese de proteínas);

O ribossomo tem duas

estruturas responsáveis por
conectar os RNAm e o RNAt;

A enzima peptidiltransferase tem

a função de catalisar a ligação
peptídica entre os aminoácidos
acoplados ao ribossomo;
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(UEL - PR) Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:

a) cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases
de uma cadeia de DNA;
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma
trinca de bases denominada códon;
c) o suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são
constituídos por RNA ribossômico e proteínas;
d) o DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA
mensageiro a molécula que contém as informações;
e) o RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos
ribossomos de acordo com as trincas do RNA mensageiro.
 A síntese de proteínas ou tradução gênica

Início - a associação entre um ribossomo, um RNAm e o RNAt que transporta o

aminoácido metionina.

O anticódon da metionina é UAC (RNAt),

emparelhando-se ao códon AUG localizado
perto da extremidade inicial da molécula de
RNAm;

O primeiro códon (AUG) de um RNAm é

chamado de códon de início de tradução;
 A síntese de proteínas ou tradução gênica

Crescimento da cadeia polipeptídica

O local do ribossomo em que se encaixa o
primeiro RNAt, sendo chamado de sítio P.

Na síntese da proteína, o sítio P será ocupado

pelo RNAt que carregará a cadeia polipeptídica
em formação.

O sítio A, no qual se aloja o RNAt que traz o

próximo aminoácido incorporado na cadeia
polipeptídica em formação;

Após a ligação peptídica entre os aminoácidos, o RNAt do

sítio P sai e a cadeia do RNAm da um “passo” para dar
entrada ao novo RNAt no sítio A;
 A síntese de proteínas ou tradução gênica
Término da síntese
O fim da síntese ocorre quando o ribossomo Códon UAG –
chega a um códon de parada, os quais não há informação de
aminoácido correspondente; parada;

O sítio A do ribossomo é ocupado por uma

proteína denominada fator de liberação;

Todos os participantes do processo se

separam, liberando a cadeia polipeptídica
formada;
 A síntese de proteínas ou tradução gênica

Ao percorrer a extensão da molécula de RNAm,

um ribossomo promove a síntese de uma única
cadeia polipeptídica.

É comum encontrar entre dez e vinte ribossomos

traduzindo simultaneamente um mesmo RNAm.

O conjunto formado por vários ribossomos

traduzindo simultaneamente um mesmo RNAm
é denominado polirribossomo, ou polissomo;
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(PUC-RS-2001) Na síntese proteica, observam-se os seguintes eventos:

I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA mensageiro;
II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de ribossomo, RNAs
transportadores e aminoácidos;
III. a proteína é sintetizada.
Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se uma síntese
proteica utilizando-se: DNA de um gene humano, RNAs transportadores
de ovelha e aminoácidos de coelho. Ao final do experimento, obteve-se
uma proteína
a) humana.
b) de ovelha.
c) de coelho.
d) quimérica de homem e ovelha.
e) híbrida de homem e coelho.
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(Mack) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese
proteica.
a) Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas é necessário que diferentes
ribossomos percorram a mesma fita de RNAm.
b) Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não
será afetada.
c) É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos
em uma proteína.
d) Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a
proteína resultante será diferente.
e) A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não
tem relação com sua forma.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

A síntese proteica pode ser dividida em três etapas. A etapa em que ocorre
a junção dos aminoácido por ligações peptídicas é chamada de
a) iniciação.
b) finalização.
c) conexão.
d) alongamento.
e) ligação.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(UFSC) O processo de transcrição de material genético é a formação de

moléculas do RNA a partir da molécula de DNA. Em relação às
diferentes moléculas de RNA, é incorreto afirmar que:
a) Os três tipos de RNA mensageiro, transportador e ribossômico são
moléculas com apenas uma cadeia de nucleotídeos.
b) São produzidas ao nível do núcleo, porém executam suas funções no
citoplasma.
c) O RNA transportador leva proteínas do citoplasma ao ribossomo.
d) O RNA ribossômico compõe a organela denominada ribossomo.
e) O RNA mensageiro traz a informação genética codificada, do núcleo
para o citoplasma.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(UFCE) Indique a alternativa correta relativa ao código genético e à síntese de

proteínas (questão adaptada):
a) A sequência de bases nitrogenadas do RNA mensageiro independe do DNA que
o codifica.
b) As bases nitrogenadas presentes em uma molécula de RNA mensageiro são:
adenina, citosina, timina e guanina.
c) O número de aminoácidos presentes em um peptídeo depende do número de
códons do RNA mensageiro que o sintetiza.
d) Todas as fases do processo de síntese protéica ocorrem no interior do
nucleoplasma.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(Enem 2020 – Digital) Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e

das histonas, que influenciam oremodelamento da cromatina e,
consequentemente, a disponibilização ou não de genes para a transcrição.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, 2015 (adaptado).
Esses fenômenos atuam na:
A) regulação da expressão gênica.
B) alteração nas sequências de bases.
C) correção de mutações em determinados genes.
D) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro.
E) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas.
Unidade II - GENÉTICA E
BIOTECNOLOGIA

Professor: Marcilio Wagner

 Melhoramento Genético

O melhoramento genético consiste em selecionar e aprimorar as qualidades das

espécies tendo em vista sua utilização pelos seres humanos.
Antes o processo era realizado de forma
intuitiva ao longo da evolução da civilização
humana;

Mas, com a desenvolvimento da genética,

técnicas mais refinadas foram aplicadas;
 Problema do melhoramento genético

O plantio de uma monoculturas, onde os indivíduos são geneticamente semelhantes,

podem ser destruído pelo surgimento de pragas resistentes;

Exemplo:
A grande fome da Irlanda (XIX) – um
microorganismo destruiu a plantação de batatas
na Irlanda levando a morte milhões de pessoas
por fome;
 Melhoramento Genético

Heterose – quando híbridos apresentam vantagens

superiores aos indivíduos de linhagem pura;

Exemplo:
O cruzamento entre duas variedades de milho
produzia plantas mais resistentes a doenças e com
espigas maiores e mais uniformes do que as
variedades parentais.
 TESTANDO CONHECIMENTOS
Os híbridos de milho resultam do cruzamento entre indivíduos geneticamente
distintos e homozigotos, visando à utilização prática da heterose. Dependendo do
número de genitores utilizados, podemos obter diferentes tipos de híbridos, mas,
de modo geral, todos são altamente heterozigóticos e homogêneos. A melhor
definição para um híbrido duplo é
a) o resultado do cruzamento entre duas linhagens puras.
b) o resultado do cruzamento entre uma linha pura e um híbrido simples.
c) o resultado do cruzamento entre dois híbridos simples.
d) o resultado do cruzamento entre dois híbridos triplos.
 Engenharia genética
Conjunto de técnicas de manipulação do DNA que permitem isolar, multiplicar e
transferir de material genético de um indivíduo para outro, mesmo espécies
diferentes;
O produto da mistura de dois DNAs de
Ação da endonuclease em bactérias
espécies diferentes é o DNA
recombinante;

A descoberta de enzimas bacterianas

capazes de cortar trechos específicos
do DNA, as endonuclease de restrição.

Existe vários tipos de endonuclease de

restrição, agem como tesouras.
 Engenharia genética e Clonagem

Plasmídeos são pequenas moléculas circulares de DNA,

com genes responsáveis pela destruição de substâncias
tóxicas, como antibióticos por exemplo.
As enzimas de restrição cortam um trecho do
plasmídeo deixando-o aberto;

O gene de interesse também é cortado do DNA;

Uma enzima promove a ligação

dos fragmentos de DNA (DNA-ligase),
formando o DNA recombinante;
Quando a bactéria se reproduz, o DNA
recombinante é copiado de forma idêntica para
as novas bactérias;
Esse processo é chamado de clonagem de DNA;
 Aplicação da clonagem

Produção de Insulina
 Transgênicos
Organismos portadores de DNA de espécies diferentes da sua, são chamados de
transgênicos ou organismos geneticamente modificados;

As bactérias com o DNA recombinante são um exemplo de

transgênicos.

As técnicas de DNA recombinante propiciam

uma aceleração do processo evolutivo;

Arroz resistente a
seca Milho Bt transgênico -
Soja transgênica – tóxica a insetos;
resistência a herbicidas;
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(UFPE/UFRPE) Para um pesquisador transferir um gene de interesse, diferentes etapas são
cumpridas em laborató rio, entre as quais: a utilização de enzima do tipo (1), para o corte e a
separação do segmento de DNA a ser estudado; a extração e o rompimento de (2), e a inclusã o
em (2) do segmento obtido (gene isolado) com o auxílio de enzimas do tipo (3). Os nú meros 1, 2
e 3 indicam, respectivamente:
a) enzima de restriç ã o, plasmídeo e enzima ligase.
b) enzima transcriptase reversa, cromossomo circular e enzima de restrição.
c) DNA recombinante, RNA plasmidial e enzima exonuclease.
d) enzima transcriptase reversa, plasmídeo e enzima de restrição.
e) enzima de restrição, RNA plasmidial e enzima transcriptase reversa
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(Ufscar-SP) Vegetais e animais transgênicos:
a) são mutantes que têm o seu genoma alterado por processos como radiação, para
desenvolvimento de características específicas.
b) passaram por processo de clonagem, onde sofrem transplante de órgãos em experiências
científicas, para desenvolvimento de fenótipos específicos.
c) têm o seu fenótipo alterado mediante ação de mecanismos físicos ou biológicos, mas não
passam as alterações sofridas às gerações seguintes.
d) são seres modificados por biotecnologia aplicável, que consiste na inserção de genes
provenientes de outros organismos ao genoma que se deseja modificar.
e) tiveram o seu DNA alterado por variações climáticas, que provocaram a deleção de genes, o
que ocasionou modificações nos fenótipos.
 Genoma humano
O Projeto Genoma Humano iniciou-se em 1990 e
tinha como objetivo realizar o sequenciamento
dos 46 cromossomos;

O genoma é constituído por 3 bilhões e 164,7

milhões de pares de nucleotídios;

99,9% do genoma humano é exatamente a

mesma em todas as pessoas;

0,1% restante é responsável por toda a

variabilidade genética dentro de nossa espécie;
 Genoma humano
2% do DNA correspondem a genes e cerca de 98% são sequências não
codificantes (não produz proteína);

O ser humano apresenta entre 20 mil e 25 mil genes;

Grande parte do DNA não codificante funciona como um “interruptor” ativando e

desativando um gene;
 Importância do mapeamento e sequenciamento genético

Permitir a identificação de genes que causam ou que contribuem para doenças

genéticas;
Analisar o grau de parentesco evolutivo entre as espécies;

Ajudar no aconselhamento genético, que analisa as chances de um casal transmitir

doenças hereditárias para o filho;

Criar drogas específicas para cada tipo de doença e de indivíduo;

Facilitar o desenvolvimento de plantas e animais transgênicos;

Descobrir mais sobre o funcionamento do gene, e até a forma como ele controla
ou influencia diversas características;
 Importância do mapeamento e sequenciamento genético

Aplicações:
Tratamento de câncer;
Doenças monogênicas;
HIV;
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(UEL-PR) Recentemente, um grupo de pesquisadores brasileiros conseguiu sequenciar o
genoma da bactéria Xylella fastidiosa, causadora da doença conhecida como
amarelinho, que acomete os laranjais e acarreta grandes perdas com relação a sua
capacidade produtiva. O arrojado projeto, conhecido como Projeto Genoma da
bactéria Xylella, teve amplo reconhecimento científico e foi largamente divulgado
pelos meios de comunicação. É correto afirmar que o sequenciamento de Xylella
fastidiosa trata-se da identificação:
a) do nú mero e sequência de aminoácidos das proteínas desta bactéria.
b) do nú mero e sequência de aminoácidos no
cromossoma desta bactéria.
c) da sequência de bases nitrogenadas no cromossoma desta bactéria.
d) da sequência de alelos nos cromossomos desta bactéria.
e) do nú mero de cromossomos e plasmídios desta bactéria.
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(UEM-PR) A terapia gênica consiste na inserção de genes normais humanos em células
humanas. Alguns atletas se utilizam dessa técnica para inserir em suas células genes que
codificam fenótipos atléticos, gerando vantagens esportivas. Essa técnica é considerada
doping e denominada doping genético. Com base nessas informações e em assuntos
correlatos, escolha o que for correto.
01)Para se atingir o fenótipo atlético desejado, além da inserção do gene, é necessário o
envolvimento de fatores adequados, tais como treinos físicos e nutrição.
02) Para se atingir o fenótipo atlético desejado, além da inserção do gene, é necessário
que ocorra a expressão dos genes inseridos.
04) Para se atingir o fenótipo atlético desejado, é necessário inserir no genoma do atleta
sequências de DNA que codifiquem RNA. Estes serão sintetizados pela enzima RNA
polimerase e traduzidos pelos ribossomos.
08) O doping genético altera tanto o genótipo como o fenótipo do atleta dopado.
16) O processo descrito no comando da questão também pode ser definido como
transgênese.
 TESTANDO CONHECIMENTOS
(Unifesp) As figuras representam os resultados de dois exames de DNA em que as amostras de
DNA dos envolvidos são fragmentadas com enzimas específicas e submetidas à eletroforese,
gerando um padrão de faixas ou “bandas”. A situação 1 refere-se a um caso de investigação de
paternidade: o suposto pai deseja saber se a criança é, de fato, seu filho biológico. A situação 2
refere-se a uma investigação criminal: na cena do crime foram encontradas manchas de sangue
e o delegado precisa saber se o sangue é da vítima, de um indivíduo apontado como suspeito
de ser o criminoso ou de uma terceira pessoa não identificada até o momento.

A partir da análise dos resultados, responda:

a) A criança é filho biológico do suposto pai?
Justifique sua resposta.
b) A amostra de sangue recolhida no local do crime
é da vítima, do suspeito ou de uma terceira pessoa
não identificada? Justifique sua resposta.
 TESTANDO CONHECIMENTOS

(UFRN) As técnicas de engenharia genética possibilitaram a produção de grandes

quantidades de insulina por bactérias que receberam o gene humano para esse
hormônio. Tal efeito só foi possível pelo emprego das enzimas de restrição, que agem:
a) traduzindo o gene da insulina para o código genético da bactéria.
b) ligando o pedaço de DNA humano ao DNA da bactéria.
c) identificando os aminoácidos codificados pelo gene.
d) cortando o DNA da bactéria em pontos específicos.