Meus Exames
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Referência bibliográfica:
1. Baglin TP, Keeling DM and Watson HG for the Bristish Committee for Standards in Haematology. Guidelines on oral anticoagulation (warfarin) : third
edition 2005update. BJH 132:277,85, 2005.
2. Coagulation tests. Chaper 3 In: Pedriatic Reference Intervals. Edward C.C. Wong, MD, FCAP, Carlo Bruganara, MD, Joely A. Straseski, PhD, DABCC,
Mark D. Kellog PhD, MT (ASCP), DABCC and Khosrow Adeli, PhD, FCACB, DABCC. Elsevier Academic Press. Eight Edition. Published in cooperation with
AACC. 2021.
3. Liu J, Dai Y, Yuan E, et al. Paediatric reference intervals for common coagulation assays. Internal Journal of Laboratory Hematology 2019, 41:697-701.
Doi 10.1111/ijlh.13098
1. O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa) permite avaliar alterações hereditárias ou adquiridas nos fatores de coagulação que compõem a via
intrínseca, a saber: fatores XII, XI, IX, VIII e os cofatores pré calicreína e cininogênio de alto peso molecular, assim como, os da via comum: fatores X, V, II
e fibrinogênio. Sendo mais sensível às alterações dos componentes da via intrínseca.
2. Dentre as condições adquiridas encontra-se a terapia com drogas anticoagulantes como a heparina não fracionada, o argatroban e a leperudina, sendo
esse teste utilizado para o monitoramento terapêutico desses medicamentos. O range terapêutico considerado ideal é o de 1,5 a 2,5 vezes em relação ao
tempo basal do paciente, podendo ser estendido até 3 vezes de acordo com a clínica.
Referência bibliográfica:
Sob a responsabilidade do Dr. Cristovam S. Neto CRM SP 102037 Laboratório registrado no CRM/SP sob o número 900128
Av. Juruá, 434, Barueri - SP
Telefone: 0800-643-8100
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COAGULOGRAMA IV
1. Coagulation tests. Chaper 3 In: Pedriatic Reference Intervals. Edward C.C. Wong, MD, FCAP, Carlo Bruganara, MD, Joely A. Straseski, PhD, DABCC,
Mark D. Kellog PhD, MT (ASCP), DABCC and Khosrow Adeli, PhD, FCACB, DABCC. Elsevier Academic Press. Eight Edition. Published in cooperation with
AACC. 2021.
2. Liu J, Dai Y, Yuan E, et al. Paediatric reference intervals for common coagulation assays. Internal Journal of Laboratory Hematology 2019, 41:697-701.
Doi 10.1111/ijlh.13098
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LEUCOGRAMA
Leucócitos /µL 9430 /µL 4500 a 13000 /µL
Neutrofilos 75,7 % 7139 uL 36,9 a 73,3 % / 1800 a 7700 /µL
Eosinófilos 3,6 % 339 uL 0,4 a 8,2 % / 100 a 500 /µL
Basófilos 0,2 % 19 uL 0,4 a 1,3 % / 0 a 100 /µL
Linfócitos 16,1 % 1518 uL 14,5 a 50,2 % / 1000 a 4800 /µL
Monócitos 4,4 % 415 uL 1,0 a 11,4 % / 300 a 800 /µL
ERITROGRAMA
Eritrócitos 10^6/µL 4,88 10^6/µL 3,80 a 4,80 10^6/µL
Hemoglobina g/dL 13,7 g/dL 12,0 a 15,0 g/dL
Hematócrito % 40,5 % 36,0 a 46,0%
VCM fL 83,1 fL 83,0 a 101,0 fL
HCM pg 28,0 pg 27,0 a 32,0 pg
Concentração HCM g/dL 33,8 g/dL 31,0 a 35,0 g/dL
RDW % 13,3 % 11,6 a 14,0%
PLAQUETAS
Plaquetas /µL 296000 /µL 150000 a 450000 /µL
Observação:
Plaquetas /µL: Presença de grumos plaquetários em amostra colhida em EDTA. A contagem realizada em equipamento automatizado esta subestimada,
mas encontra-se dentro da normalidade.
Fontes:
Greer, J., 2003. Wintrobe's clinical hematology. 11th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven.
Wong, E., Brugnara, C., Straseski, J., Kellogg, M. and Adeli, K., 2020. Pediatric reference intervals. 8th ed. Academic Press.
Dacie and Lewis , 12ed, 2017.
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Método: Automatizado
Material: sangue total EDTA
Responsável Técnico: Nádia Moreira P. de Carvalho - CRF-SP 95475
Liberado por: Ricardo Marques Brugger - CRF-SP: 105.998 em 16/05/2023 05:00:17
Pesquisa do HIV (Antígeno + Anticorpos): Amostra Não Reagente para HIV Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antí-
geno p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Índice da amostra - CMIA 0,07
Amostra Reagente para HIV: presença do
antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra.
Teste de Imunoensaio de 4ª geração
Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo-
gramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico
da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29
de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para
confirmação de resultados positivos deve-se reali-
zar teste complementar confirmatório (Teste mole-
cular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou
Fluxograma 6 do manual.
Obs1: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados -
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra.
Obs2: Resultados Reagentes confirmados após teste
complementar - Para comprovação do diagnóstico la-
boratorial uma segunda amostra deverá ser coletada
e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para
Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV.
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Observação:
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Método: Enzimático
Material: soro
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Observação:
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Paciente Data Nascimento Ordem Serviço Data de Emissão
Observação:
Métodos:
Elementos Anormais - Leitura Automatizada de Tiras Reagentes.
Sedimento - Automatizado por Citometria de Fluxo por imagem e Microscopia Optica.
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