Cópia de Trabalho de História - 20240327 - 114716 - 0000

Colégio cerimar
TRABALHO DE CIÊNCIAS
Professor da disciplina de Ciências: Ayara.
Progéria
Matheus viana 9⁰C
Sumário
1.1 Introdução...............................................
1.2 o que é a progéria........................
1.3 causa e genética.......................................................
2.1 diagnóstico e teste..........................................................
2.2 Tratamento e cuidados ....................................
2.3 impactos na qualidadede vida .......................................
2.4 conclusão.......................................
3.1 Bibliografia..........................................
Introdução
Nesse trabalho irei apresentar sobre um problema genético, irei falar
sobre o que é
, como se manifesta , tratamento e a importância de respeitar e essa
condição.
1.2 o que é a progéria.
Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford e também denominada

envelhecimento precoce, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que
provoca um envelhecimento extremamente acelerado e precoce em bebês e em
crianças.
Quando o paciente apresenta essa condição, apesar de ainda estar nos primeiros
anos da infância e da adolescência, ele sofre com problemas de saúde relacionados à
idade avançada, e sua aparência exterior é afetada, podendo apresentar pele fina e
sensível, além de rugas, queda de cabelo e sobrancelhas.
Por ser considerada extremamente rara, a progeria ainda é objeto de estudo e de

investigação pelos médicos. Desde que a doença foi descrita pela primeira vez, ainda
no século XIX, mais de 130 casos foram verdadeiramente diagnosticados.
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1.3 Causa e genética.
A progeria é causada por desordens genéticas do próprio paciente, que fazem com
que as suas células envelheçam e morram precocemente, muito mais rápido do que
em um paciente sem essa alteração.
É importante ressaltar que a progeria não é uma doença hereditária, em que os pais
carregam genes que podem desencadear o desenvolvimento dessa condição. Ela é,
na verdade, um acidente genético isolado que ocorre nas células do próprio
paciente.
Esse problema genético se dá a produção desenfreada da proteína lanim, essa

produção desenfreada resulta em problemas no núcleo da célula.
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2.1 Diagnóstico e teste.
De modo geral, o paciente não apresenta nenhum sintoma da doença em seus

primeiros meses de vida. Em alguns casos, são bebês que apresentam um
desenvolvimento um pouco abaixo do esperado para sua idade.
Somente a partir dos 18 meses de idade começam a aparecer as alterações e

desordens genéticas que são desencadeadas pela progeria. Por se tratar de uma
síndrome sistêmica, diferentes partes do corpo do paciente são afetadas devido à
doença.
Para diagnosticar essa doença é importante testes de DNA, Cardíacos entre outros.
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2.2 Tratamentos e cuidados.
Infelizmente, a progeria é uma doença que não tem cura, mas existem tratamentos
que podem amenizar os sintomas apresentados pelo paciente. A expectativa de
vida média de um paciente diagnosticado com progeria é de 14 anos de idade,
para o sexo feminino, e de 16 anos de idade para o sexo masculino.
No entanto os sintomas podem ser amenizados com tratamentos cardíacos,

psicológico , muscular e etc...... , além disso toda a aceitação faz a diferença.
Uso diário de aspirina: permite manter o sangue mais fino, evitando a formação
de coágulos que podem provocar infartos ou AVC;Sessões de fisioterapia:
ajudam a aliviar a inflamação das articulações e fortalecer os músculos, evitando
fraturas fáceis;Cirurgias: são utilizadas para tratar ou evitar problemas graves,
especialmente no coração.
Além disso, o médico também pode receitar outros remédios, como estatinas
para reduzir o colesterol, ou hormônios de crescimento, caso a criança esteja
muito abaixo do Peso.
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2.3 Impactos na qualidade de vida.
Os pacientes com progéria possuem telômeros muito curtos levando ao

envelhecimento da pele, das células musculares, cardiovasculares e do
sistema nervoso central.
Além disso essas crianças sofrem no quesito saúde mental onde todo apoio
faz a diferença.
Embora tenham uma expectativa de vida baixa a aceitação deixa a vida
delas menos dolorosas, já que sofrem com muitas doenças devido a essa
síndrome.
No entanto essa síndrome é rara atingindo 1 em cada 4 e 8 milhões de
pessoas no mundo.
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3.1 conclusão.
1.1 Concluímos que essa síndrome afeta não só a parte fisca

,mais também emocional, já que essas crianças sofrem
muitas vezes com preconceito e toda a ajuda é fundamental.
Além disso elas tem muitos problemas físicos como:
problemas cardíacos, respiratórios e musculares. No entanto
é uma doença rara que afeta 1 em cada 4 e 8 milhões de
pessoas no mundo.
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3.2 Bibliografia.
Https://acervomais.com.br
Https://rededirsaoluiz.com.br
Https://www.msdmanuals.com
Https://www.fiocruz.com.br
Https://mundoeducacao.uol.com.br
Https://www.tuasaude.com
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Esse problema genético se dá a produção desenfreada da proteína lanim, essa

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