Biologia

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Biologia

1- O que diz a primeira lei de Mendel?


A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação
dos Caracteres, diz que cada característica é condicionada por um par de
fatores que se separam na formação dos gametas.

2- Defina:
a) Gene ->
O gene é um segmento de uma molécula de DNA responsável pelas
características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma
sequência específica de DNA que contém uma “receita” para produzir uma
proteína que desempenha uma função no organismo.
b) Genes Alelos ->
Genes alelos são uma variação de genes. Eles estão localizados nos
cromossomos em uma região chamada de lócus gênicos, onde cada lócus
contém um gene. Dessa maneira, os genes alelos são genes que estão na
mesma região de cromossomos homólogos, ou seja, estão localizados no
mesmo lócus. Estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.
não são necessariamente idênticos.
c) Homozigoto ->
Os homozigotos são constituídos por pares de genes alelos idênticos no
mesmo lócus. Eles são representados por apenas letras maiúsculas ou
apenas letras minúsculas. Assim podemos ter homozigotos dominantes
(AA) ou recessivos (aa).
d) Heterozigoto ->
Os heterozigotos são organismos que apresentam alelos diferentes no
mesmo loco em cromossomos homólogos. Sendo representados por letras
maiúsculas e minúsculas como Aa ou Bb. Nesse caso, a característica que
vai se manifestar sempre será a dominante (A) pois ela se impõe em
relação ao recessivo (a).
e) Genótipo ->
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um
indivíduo, ou seja, o conjunto de genes recebidos do pai e da mãe. São
esses genes, juntamente às influências do meio, que determinarão o
fenótipo de um ser.
f) Fenótipo ->
São as características morfológicas, fisiológicas e até mesmo
comportamentais de um indivíduo. Essas características são resultado da
expressão dos genes e também das ações do meio ambiente. Como
exemplo, podemos citar a cor das flores, a cor do pelo de um animal, a cor
dos cabelos de uma pessoa, o tipo sanguíneo etc.
3- “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha de cabelo que
algumas pessoas apresentam em forma de “V”. Essa característica é
condicionada por um gene autossômico.
Observe o heredograma abaixo, no qual apenas o indivíduo 5 apresenta
o “bico de viúva”. *Quais os genótipos dos indivíduos 1,2 e 5? Justifique:

1. Heterozigoto Dominante (Sendo uma filha Homozigoto recessivo (aa) a


mãe deve ser heterozigoto dominante (Aa), pois possui outros filhos com a
característica dominante [3,4]).
2. Heterozigoto Dominante (Sendo uma filha homozigoto recessivo (aa) o
pai deve ser heterozigoto dominante (Aa), uma vez que possui outros
filhos com a característica dominante [3,4]).
5. Homozigoto Recessivo (Casal com mesma característica, mas filha
diferente. Sendo indício de que a característica presente é determinada
por genes recessivos).
4- Na espécie humana, a calvície é determinada por um alelo dominante
nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c). Considere um casal,
ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha. Com
base apenas nos genótipos do casal, qual a probabilidade de que seus
dois filhos sejam calvos?
CC – Masculino: Com calvície Feminino: Com calvície
Cc – Masculino: Com calvície Feminino: Sem Calvície
cc – Masculino: Sem calvície Feminino: Sem calvície
Filho calvo: CC Cc cC
Filha Calva: CC
P= ¾ . ¼ = 3/16
5- O que é polialelia?
É um fenômeno da genética em que uma única característica fenotípica é
determinada a partir de diversos alelos gênicos. Isso significa que, não
basta apenas uma informação para gerar aquele aspecto, mas uma
combinação de fatores. Dependem de mais de dois alelos para serem
determinadas.
6- Complete o quadro:

Sangue Doa para Recebe de

A AB+ e A+ A+, A-, O+ e O-


A+, A-, AB+ e AB- A- e O-

AB AB+ Todos os tipos


AB+ e AB- A-, B-, O- e AB-

O A+, B+, O+ e AB+ O+ e O-


Todos os tipos O-

B B+ e AB+ B+, B-, O+ e O-


B+, B-, AB+ e AB- B- e O-

7- Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que


tem visão normal e é do tipo sanguíneo O. A probabilidade de o casal ter
uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:
a) ¼
b) 1/8
c) ¾
d) 1
e) ½
Considerando que o daltonismo é uma condição cuja herança é
recessiva ligada ao cromossomo X, Joana tem o genótipo d d X X e Pedro
tem o genótipo DX Y. Quanto ao grupo sanguíneo, Pedro tem o genótipo
AB I I e Joana A I i, já que sua mãe é do tipo sanguíneo O (ii).
Assim, para a filha de Joana e Pedro ter visão normal e ser do tipo
sanguíneo A, seus possíveis genótipos serão D d A A X X I I ou D d A X X I
i.
Desta forma, a probabilidade será de 1/4.

8- Mulher branca, submetida à inseminação artificial, deu à luz gêmeos


de cor negra. O fato causou polêmica, já que o pai também é branco. A
grande dúvida é saber se houve troca de embriões ou apenas de um dos
gametas. Considere o fato relatado e suponha que a mãe tenha sangue
tipo A e seja filha de pai e mãe com sangue tipo AB. Nesse caso, qual
será o tipo sanguíneo dos gêmeos? Justifique.
A ou AB

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