UNIDADE II

Biologia, Histologia,
Embriologia
Profa. Dra. Andrea Natali
 Divisão celular – Mitose e Meiose

A. Mitose – é um tipo de divisão em que as em células somática em células gaméticas

células-filhas são iguais à célula inicial, tanto
na qualidade quanto na quantidade do material A B
genético. 2n = 2n Divisão equacional!
B. Meiose – é uma divisão celular em que as 2n 2n
células-filhas herdam apenas metade da carga
cromossomal da célula-mãe. 2n=n Ocorre uma
duplicação de DNA para duas divisões 2n 2n n n
celulares, denominadas meiose I e meiose II. divisão
Divisão reducional! equacional ,
crescimento e
formação de
n n
tecido

n n n n
espermatozoides e o ovulo

Fonte: Adaptado de:

https://djalmasantos.files.wordpress.com/2012/03/461.jpg?w=500&h=415
 Mitose – Fases

 A interfase termina com o A célula não entra Duplicação do DNA

DNA do núcleo duplicado e em divisão Fases
quase pronto para se dividir. G0
Célula
Ciclo celular Núcleo G1 G2 Aumento da
massa muscular
 É a partir daqui, com a Início do ciclo
mitose, que começa Mitose
oficialmente o processo de
divisão celular. Divisão celular
Fonte: Adaptado de:
https://blog.biologiatotal.com.br/wp- Mitose
content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png

Interfase
Prófase
Metáfase Anáfase Telófase
 Mitose – Prófase

Prófase = a célula aumenta de tamanho

“discretamente”. Cromossomos
aumento de tamanho centríolos
duplicados em
 Os cromossomos começam a se condensar, e
condensação
isso faz com que os nucléolos desapareçam..
 Os centríolos já estão duplicados Carioteca
e migram para os polos da célula.
 Surgem também fibras ligando um centríolo
ao outro, formando o fuso mitótico Nucléolo em
ou acromático. desaparecimento

emaranhado de fios que sai dos centríolos e se concentram no centro dos cromossomos

Fonte: Adaptado de:

1. Prófase https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
parte que isola o content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png
material genético do
núcleo
 A carioteca se desfaz e os componentes celulares são
liberados pelo citoplasma como resultado final da prófase.
 Mitose – Metáfase

 Metáfase = os cromossomos duplicados e Cromátides-

condensados estão alinhados no meio da irmãs
célula, formando a placa equatorial.
Fibras
 Nessa fase os cromossomos atingem o
cromossômicas
máximo da sua espiralização e visibilidade!
 As cromátides-irmãs, unidas pelo Cromossomos
centrômero, podem ser vistas por condensados
um microscópio. alinhados
no equador
(placa metafásica)

Fonte: Adaptado de:

centriomolos = meio dos cromossomos
2. Metáfase https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-
1024x756.png

As cromátides-irmãs possuem seu próprio cinetócoro, uma

estrutura proteica localizada no centrômero, que tem
afinidade com o fuso mitótico.
 Mitose – Anáfase

 Anáfase = ocorre a separação Encurtamento

das cromátides-irmãs. das fibras
cromossômicas
bem no meio
 Os centrômeros se separam. Cromátides-irmãs
 Os cromossomos duplos tornam- migrando para
polos opostos
se cromossomos simples e estes
têm seus cinetócoros puxados
para os polos.

o centríolo faz essa separação através do fuso mitótico

3. Anáfase Fonte: Adaptado de:
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-
1024x756.png

No final da fase, em cada polo há um número

cromossômico igual ao que havia na célula-mãe, ainda
que com um filamento cada um.
 Mitose – Telófase

 Telófase = quando as cromátides Divisão citoplasmática

chegam nos polos das células, elas se - citocinese
descondensam e uma nova carioteca é
formada, reconstituindo os dois núcleos. Reaparecimento
dos nucléolos
 Desaparecem os filamentos do áster e
do fuso mitótico. Reorganização
 O cromossomo começa a descondensar, das cariotecas
a atividade celular é retomada e os
nucléolos reaparecem. 46 cromátides
46 cromátides

4. Telófase Fonte: Adaptado de:

https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png
uma entrada ,
uma invaginação
Citocinese = ocorre a partir de um sulco de divisão que
estrangula as células e as separa. Então, a formação de uma
placa com bolsas membranosas, que separam por completo
as células-filhas, é a responsável pela separação.
 Meiose (Meiose I e Meiose II)

Meiose ocorre em duas fases: 46 cromatidas

Meiose I e II. 2n
 Na primeira, também denominada reducional,
ocorre a diminuição no número de cromossomos. Meiose I
23 cromátides

apolide
n n
 Na segunda, equacional, o número de
cromossomos das células que se dividem é Meiose II
mantido igual ao das células que se formam.

n n n n
multiplicação da célula
Fonte: Adaptado de:
https://pt.slideshare.net/aulasdotubao/mitose-e-
meiose-9208017
 Meiose – Prófase I (5 subfases)

Prófase I → constituída por 5 subfases: Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese

 Leptóteno – espiralização Envelope nuclear
Envelope nuclear Quiasmas visíveis fragmentado
dos cromossomos.
 Zigóteno – aproximação dos homólogos.
 Paquíteno – condensação máxima –
crossing over.
Formação
 Diplóteno – separação dos homólogos. bivalente

 Diacinese – crom. bivalentes. Formação

do
Quebra do envelope nuclear. complexo
de sinapses
Cromossomos Sinapses Complexo de Bivalente
duplicados Começam completas, sinapses pronto para
começam a as sinapses ocorre o desaparece, metáfase
condensação crossing over quiasma visível
Fonte: Adaptado de: https://pontobiologia.com.br/wp-content/uploads/2017/06/Profase-I.jpg

Crossing over – troca de segmentos (permutação de genes)

entre cromossomos homólogos. “Perpetuação da espécie”.
 Meiose – Metáfase I

 Os cromossomos homólogos
pares
estão pareados e conectados
às fibras do fuso, um oposto ao
outro, presos na placa
equatorial da célula.

Interfase Prófase I Metáfase I

 Desaparecimento da carioteca.
23

23

Telófase I Anáfase I

Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I

Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
 Meiose – Anáfase I

 Ocorre o deslocamento dos cromossomos

homólogos para os polos da célula.

 As cromátides-irmãs não se separam,

mas os cromossomos homólogos sim.

Interfase Prófase I Metáfase I

 Cada par dos cromossomos duplicados
move-se para cada polo. É aqui que ocorre
a redução cromossômica 2n = n.

Telófase I Anáfase I
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
 Meiose – Telófase I

 Nessa fase, os cromossomos se

descondensam e a carioteca e
os nucléolos voltam a aparecer.

 Ocorre a citocinese, que é a

divisão do citoplasma originando Interfase Prófase I Metáfase I
duas células-filhas. 2n = n.

Telófase I Anáfase I
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
 Meiose – Prófase II

 Após a Meiose I ocorre a intercinese,

que é o período curto entre a primeira
e a segunda divisão da meiose.

 Não há uma segunda duplicação de

DNA antes de iniciar a segunda Interfase Prófase I Metáfase I
divisão. O número de cromossomos,
nessa próxima etapa, permanece o
mesmo, daí o nome equacional.

Telófase I Anáfase I
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
 Meiose – Metáfase II

 Nessa etapa, todos os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides, que estão unidas
por um centrômero, prendem-se ao fuso.

 Condensação máxima.

Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II

Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg
 Meiose – Anáfase II

 Ocorre a divisão dos centrômeros

e as cromátides-irmãs de cada um
dos cromossomos são puxadas
pelas fibras, migram para os
polos opostos da célula.

 O mesmo que ocorre na Anáfase

da MITOSE, porém aqui com
apenas 23 cromossomos.

Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II

Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg
 Meiose – Telófase II

 Aparece a carioteca, há a
reorganização do nucléolo e
a divisão do citoplasma.

 Forma-se uma membrana

nuclear em volta de cada um
dos conjuntos de cromátides.

Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II

Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg

Assim a divisão meiótica fica completa, totalizando quatro

células-filhas haploides. 2n = n (gametas).
 Interatividade

Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes
para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são
chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes
que acontecem durante essas divisões que irão gerar células filhas com cromossomos
diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor
corresponde ao seu ciclo celular.
a) A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células
filhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
b) Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase
da meiose II o pareamento dos cromossomos em fila única.
c) É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos
genéticos, passo importante para a perpetuação
das espécies.
d) A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II,
e não ocorre na mitose.
e) Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
 Resposta

Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes
para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são
chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes
que acontecem durante essas divisões que irão gerar células filhas com cromossomos
diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor
corresponde ao seu ciclo celular.
a) A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células
filhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
b) Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase
da meiose II o pareamento dos cromossomos em fila única.
c) É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos
genéticos, passo importante para a perpetuação
das espécies.
d) A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II,
e não ocorre na mitose.
e) Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
 Espermatócito primário Ovócito
Gametogênese primário
Espermatócito
secundário
 A gametogênese é o processo no Primeiro
Ovócito
qual são formados os gametas Espermátides secundário
corpúsculo polar
masculinos e femininos.
Ovulação Ovócito
 Espermatogênese – leva à secundário
formação dos espermatozoides. Espermatozoides

Fecundação
 Ovogênese – formação de
ovócitos maduros.
Segundo
corpúsculo polar

Fonte: Adaptado de:

https://s3.static.brasilesc
ola.uol.com.br/img/2018/
11/espermatogenese-
ovogenese.jpg Zigoto
 Espermatogênese

 Os espermatozoides são os gametas

Célula germinativa 2n

germinativo
masculinos, células responsáveis

Período
pela reprodução. Mitose
Espermatogônias (2n)
 Eles são formados nos túbulos Mitose
seminíferos dos testículos. Espermatogônias (2n)

maturação crescimento
Período de Período de
 É um processo de formação, crescimento,
maturação e diferenciação de gametas. Espermatócito I (2n)
 É contínuo, promovendo a produção de Meiose I
milhares de espermatozoides diariamente. Espermatócito II (n)
Meiose II
Espermátides (n)

diferenciação
Período de
Espermatozoides (n)

Fonte: Adaptado de:

https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/espermatogenese.jpg
 Espermatogênese
Túbulo seminífero
Etapas da espermatogênese:
Espermatogônia
 Ocorre na gônada masculina, tipo A
Mitose
que é o testículo, dentro dos
túbulos seminíferos. Espermatogônia
Espermatogônia tipo B
 A espermatogênese inicia-se com as tipo A
chamadas espermatogônias, células Espermatócito
Meiose I Primário
que estão localizadas próximas à
lâmina basal do epitélio germinativo
Espermatócito
de cada túbulo seminífero. Meiose II Secundário

Espermátides

n
Espermiogênese

n Lúmen
Espermatozoide

Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg

 Espermatogênese
Túbulo seminífero
 As espermatogônias passam por
Espermatogônia
divisões e originam tipo A
espermatócitos primários. Mitose

 Os espermatócitos primários duplicam Espermatogônia

Espermatogônia tipo B
seu DNA e iniciam a meiose I.
tipo A
 Na primeira divisão da meiose, surgem Espermatócito
Meiose I Primário
duas células menores, espermatócitos
secundários, que apresentam apenas
Espermatócito
23 cromossomos. Meiose II Secundário

Espermátides

n
Espermiogênese

n Lúmen
Espermatozoide

Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg

 Espermatogênese
Túbulo seminífero
 Os espermatócitos secundários
Espermatogônia
entram, na segunda divisão meiótica, tipo A
originando as espermátides, cada Mitose
qual com 23 cromossomos. 2n = n. Espermatogônia
Espermatogônia tipo B
tipo A
 Cada espermatócito primário gera 4 Espermatócito
Meiose I Primário
espermátides por meiose.
 Células haploides, gaméticas. Espermatócito
Meiose II Secundário

precisa dos hormônios que são gerados na puberdade

Espermátides

n
Espermiogênese

n Lúmen
Espermatozoide

Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg

 Mitose – Fases

 No espermatozoide encontramos,
no início de sua cauda, mitocôndrias
com a função de fornecer energia.

Cauda
 Na cabeça encontramos o
acrossoma, uma vesícula cheia de
enzimas com o papel de facilitar a
penetração do gameta no óvulo.
Porção
intermediária produção de energia ATP
Mitocôndria
Cabeça Núcleo
Acrossoma
Fonte: Adaptado de:
https://alunosonline.uol.com.br/upload/c contendo enzimas
onteudo/images/espermatozoide(1).jpg
 Ovogênese ou ovulogênese

 A ovogênese ocorre nos

Ovulogênese
ovários femininos.
Célula germinativa (2n)
 Após a primeira fase, que é a

germinativo
Período
Mitose
de multiplicação (germinativo), Ovogônias (2n)
origina-se a ovogônia (2n), Mitose
tornando-se um ovócito
primário (2n). Ovogônias (2n)

crescimento
Período de
DEPENDE DE HORMONIOS DA HIPOFASE
Ovócito I (2n)
Meiose I

Período de
maturação
Fonte:
Ovócito II (n) Glóbulo polar (n)
Adaptado de:
https://alunoso Meiose II
nline.uol.com.
br/upload/cont Óvulo Glóbulos polares
eudo/images/o
vogenese.jpg n n n n
 Ovogênese ou ovulogênese

 Na segunda fase, o ovócito

Ovulogênese
primário passa pela meiose I,
originando duas células haploides. Célula germinativa (2n)

germinativo
Período
Mitose
 Dessas células, uma é o ovócito Ovogônias (2n)
secundário (n) e a outra é o primeiro Mitose
glóbulo polar (n), que se degenera.
Ovogônias (2n)

 Isso ocorre devido ao hormônio FSH.

crescimento
Período de
Ovócito I (2n)
Meiose I

Período de
maturação
Fonte:
Ovócito II (n) Glóbulo polar (n)
Adaptado de:
https://alunoso Meiose II
nline.uol.com.
br/upload/cont Óvulo Glóbulos polares
eudo/images/o
vogenese.jpg n n n n
 Ovogênese ou ovulogênese

 Na maior parte dos mamíferos, a

Ovulogênese
meiose I se dá antes da ovulação e
o ovócito secundário é lançado Célula germinativa (2n)
na tuba uterina da mulher.

germinativo
Período
Mitose
Ovogônias (2n)
 A meiose II estaciona e somente Mitose
será concluída se houver
fecundação pelo espermatozoide. Ovogônias (2n)

crescimento
Período de
Ovócito I (2n)
Meiose I

Período de
maturação
Fonte:
Ovócito II (n) Glóbulo polar (n)
Adaptado de:
https://alunoso Meiose II
nline.uol.com.
br/upload/cont Óvulo Glóbulos polares
eudo/images/o
vogenese.jpg n n n n
 Interatividade

No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino,

ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n, diploide.
Seria a primeira célula do ser. Nesse momento define-se o sexo da criança. Com relação a
essa afirmação, assinale a correta.

a) A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo

sexual.
b) O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY.
c) No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides
levam consigo os cromossomos X e Y.
d) O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro
será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da
mulher, que será sempre XY.
e) O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
 Resposta

No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino,

ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n, diploide.
Seria a primeira célula do ser. Nesse momento define-se o sexo da criança. Com relação a
essa afirmação, assinale a correta.

a) A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo

sexual.
b) O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY.
c) No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides
levam consigo os cromossomos X e Y.
d) O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro
será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da
mulher, que será sempre XY.
e) O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
 Ovulação

 Ovócitos primários – são Desenvolvimento Ovócito Células Líquido

originados dos folículos ovarianos. do folículo primário secundário foliculares folicular
 Ovócito secundário – estimulado Estroma
pelo hormônio FSH, os folículos
se desenvolvem e promovem a Folículo
meiose II. maduro
OVÁRIO de Graaf
 No pico de liberação de LH ocorre
a ovulação (liberação do ovócito
II) que finaliza a meiose II Folículo
na fecundação. rompido
Ovócito
Corpo liberado
albicans (ovulação)

Corpo-lúteo Início do
formado corpo-lúteo
Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/56/21/562189f9d09db-
ovulacao-e-periodo-fertil-large.jpg
 Gametogênese – Ovogênese

Sistema reprodutor feminino

Trompas de Falópio e ovários
 A trompa é o local onde ocorre a fecundação.
 Os ovários são responsáveis pela produção dos hormônios sexuais da mulher,
a progesterona e o estrogênio.
 Durante a fase fértil da mulher, uma vez por mês,
um dos ovários lança um óvulo na tuba ampola
uterina: ovulação.

Fonte: Adaptado de:

https://static.todamat
eria.com.br/upload/si
/st/sistemareprodutor Ovulação
femininoovulacao.jpg
 Fecundação

 Os espermatozoides são atraídos por substâncias químicas

liberadas pelo óvulo e nadam em busca dele. ESPERMATOZOIDE ÓVULO
 Substâncias do sêmen estimulam as contrações do Citoplasma Zona pelúcida
C Acrossoma
miométrio e os espermatozoides nadam até a tuba uterina. a Núcleo
 Milhares morrem no caminho, o ambiente vaginal é ácido e b
e
há glóbulos brancos para atacar. ç Corpo
a basal
Mitocôndrias

c
a
Axonema Corpo polar
u primário
d Corona radiata
a
Núcleo
Peça final

Fonte: http://www.dacelulaaosistema.uff.br/wp- Fonte: Adaptado de:

content/uploads/2013/07/Fecunda%C3%A7%C3%A3o https://static.todamateria.com.br/upload/56/21/56210a0b
-foto-Albert.jpg de6b0-como-ocorre-a-fecundacao-humana-large.jpg
 Desenvolvimento embrionário
Zona pelúcida Pronúcleo
Após a fecundação: Blastômeros
células masculino
 Sofre clivagem (divisões celulares). Mórula somáticas Glóbulos
polares
 Vira mórula (células-tronco). Pronúcleo
Clivagens
 Entra no útero e vira blástula. Fecundação feminino
Embrioblasto
 Ocorre a nidação. Zona pelúcida

 Desenvolvimento do embrião. através da mitose Tuba

uterina
 No ovário ficou o corpo-lúteo Ovulação
Zona pelúcida
liberando progesterona. sendo ingerida
Endométrio
Blastocisto Ovócito
Nidação Células secundário
Futura cavidade
Útero Ovário foliculares (“Óvulo)
a anidação da um sangramento amniótica ovarianas

Blastocela
Colo
Trofoblasto uterino
Vagina
Fonte: Adaptado de: https://i2.wp.com/www.biotadofuturo.com.br/wp-
content/uploads/2016/04/11781827_1690964371123200_4120449208805595224_n-700x435.jpg?fit=700%2C435&ssl=1
 Desenvolvimento embrionário

 Quando chega a um estágio chamado Zigoto

blastocisto, o embrião poderá se
Fertilização Clivagens
implantar na parede uterina. Óvulo Estágio de
2 células

 A primeira clivagem ocorre cerca de

24 horas após a fertilização, portanto,
no 2º dia após as relações sexuais, e
o blastocisto é formado entre o 4º e o Estágio de
7º dia. 4 células

Células
internas
Mórula
Blastocisto
as células se organizam para a formação de diferentes tecidos
Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/56/20/5620b203821bc-como-ocorre-a-
fecundacao-humana-large.jpg
 Desenvolvimento embrionário

 Se houver implantação ou nidação do blastocisto na

parede do endométrio uterino, iniciará a gravidez, caso
contrário, ele será eliminado junto com a menstruação.

 A nidação ocorre por volta de 1 semana

após fecundação. Saco coriônico

Cérebro

Saco
Placenta amniótico

Cordão Olho
umbilical
Fígado Nidação

Fonte:
Fonte: Adaptado de: https://image.slidesharecdn.com/reproduohumana-
https://www.mundovestibular.com.br/ 150605191324-lva1-app6892/95/reproduo-
uploadedfiles/interspire/mes2.jpg humana-7-638.jpg?cb=1433531655
 Folhetos embrionários

 Folhetos embrionários ou folhetos germinativos são camadas de células que dão origem
aos órgãos e tecidos dos seres vivos.
 Surgem na fase de embrião, mais precisamente durante a gastrulação, ou seja, entre a
terceira e oitava semanas de gestação no caso dos humanos.
 Ectoderma.
 Endoderma.
Folhetos embrionários
 Mesoderma.

Ectoderma

Endoderma

Mesoderma

Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5820752c9cdc9-

folhetos-embrionarios.jpg
 Folhetos embrionários

 Ectoderma – é a camada das células que se localiza mais no exterior. Ela é a responsável
pela formação da epiderme e anexos epidérmicos (unha, pelo) do sistema nervoso e das
cavidades (boca, nariz, ânus).

Folhetos embrionários
 Endoderma – forma o sistema respiratório
e alguns órgãos do sistema digestório,
o fígado e o pâncreas. Ectoderma

Endoderma
 Mesoderma – entre a ectoderma e a endoderma.
Mesoderma

Fonte: Adaptado de:

https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5820752c
9cdc9-folhetos-embrionarios.jpg

 A mesoderme origina a derme, os ossos e os músculos, bem

como os sistemas circulatório e reprodutor.
Folhetos embrionários

Derme Epiderme
Ectoderme Sistema nervoso
Músculos
Cartilagens Epitélio de revestimento das
Ossos cavidades nasais, anal e bucal
Tecidos conjuntivos Mesoderme
Sangue
Medula óssea Fígado
Tecidos linfáticos Endoderme Pâncreas
Sistema urinário Sistema respiratório
Sistema reprodutor Epitélio de revestimento do tubo
digestório

Fonte: Adaptado de: https://bioloja.bio.br/?product=fisiologia-da-contracao-muscular

Folhetos embrionários
Fonte: Adaptado de:
https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5
Folhetos embrionários 820752c9cdc9-folhetos-embrionarios.jpg

Ectoderma

Endoderma

Mesoderma

Ectoderma Mesoderma
Endoderma
Epiderme Derme
Sistema
Anexos Ossos e músculos
respiratório
epidérmicos Sistemas
Órgãos do sistema
Sistema nervoso circulatório e
digestório
Cavidades reprodutor
 Interatividade

No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois

são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa
afirmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que
irá formar:

a) Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório.

b) Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de
algumas cavidades.
c) A mesoderme forma o sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
d) Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de
“ecto” – “fora”.
e) Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo,
o sistema urinário e o reprodutor.
 Resposta

No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois

são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa
afirmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que
irá formar:

a) Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório.

b) Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de
algumas cavidades.
c) A mesoderme forma o sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
d) Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de
“ecto” – “fora”.
e) Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo,
o sistema urinário e o reprodutor.
 Gêmeos
Um único ovo fecundado
Gêmeos monozigóticos ou univitelinos se divide em duas células.
um zigoto so

n +n =2n
 Ocorre quando o zigoto se divide
e continua se dividindo até formar dois O zigoto continua se dividindo e forma
seres separados, porém dentro de uma uma massa celular que se separa.
única placenta.

 São quase idênticos fisicamente e terão

As duas massas celulares originam
o mesmo perfil genético.
dois indivíduos idênticos.

Fonte: Adaptado de: https://genomic.com.br/wp-

content/uploads/2016/03/gemeosghv.jpg Gêmeos univitelinos
 Gêmeos

Gêmeos bivitelinos Dois óvulos são fecundados, cada um por um

espermatozoide, e começam a se dividir.

 Ocorre quando a mulher ovula dois ovócitos

secundários e ambos são fertilizados, cada Os zigotos continuam se dividindo e formam
um por um espermatozoide. duas massas de células independentes.
 Cada um terá sua placenta própria.
 São gêmeos de perfis genéticos diferentes
e de biótipo diferente também.
As duas massas de células originam dois
gêmeos fraternos independentes.

Fonte: Adaptado de: https://genomic.com.br/wp-

content/uploads/2016/03/gemeosghv.jpg Gêmeos bivitelinos
 Gêmeos

Gêmeos siameses

 Ocorre quando, em alguns casos

raros, os gêmeos homozigóticos
podem nascer ligados um ao outro
por alguma parte do corpo, sendo
por isso conhecidos como gêmeos
siameses ou gêmeos unidos.

Fonte: http://api.ning.com/files/KtlmkI8k-hzCFYguHN*A5QOuoISNVNCdGBsg8IIL4xt5U8V2dZOhnoantx-
jCPD4BG2B5LkvumWEHdT*CPGjbWfDtELwiowS/xipofagos.jpg
 Desenvolvimento fetal

 Da primeira semana até a 40ª

semana, várias etapas ocorrem
no desenvolvimento fetal.

Óvulo Estágio de
 Os órgãos desenvolvem e evoluem. fertilizado 2 células
4 células 8 células 16 células Blastocisto

 Os pulmões são os últimos a serem

finalizados, pois o feto vive em um
ambiente aquático.

Feto - Feto -
4 semanas 10 semanas
Feto - 16 semanas Feto - 20 semanas

Fonte: Adaptado de: https://fortissima.com.br/wp-content/uploads/2015/04/info-

desenvolvimento-do-feto-tt-width-641-height-431-bgcolor-FFFFFF.jpg
 Alterações cromossômicas – erros genéticos

 Alterações cromossômicas são síndromes genéticas

provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela
perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas,
em consequência da falta ou excesso de cromossomos
nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.

 Geralmente ocorrem erros

na meiose I ou II, tanto da
mãe ou do pai.

Síndrome de Down, 47, XX,+21

Fonte: http://www.movimentodown.org.br/wp-
content/uploads/2014/04/cromo-300_400.jpg
Fonte: https://www.iped.com.br/_upload/content/2015/07/01/lidar-criancas-sindrome-down.jpg
 Alterações cromossômicas – erros genéticos

 Malformações associadas: cardíacas, cerebrais,

Síndrome de Edwards, 47, XX ou XY,+18
osteoarticulares, digestivas (atresia do esôfago)
mielomeningocele.

 Fenotípicas (aparência): atraso de crescimento,

microcefalia, micrognatia, orelhas dismórficas,
onfalocelo, alterações radiais dos membros, dedos
caracteristicamente flectidos, proeminência dos
calcanhares.

Fonte: https://img-21.ccm2.net/WDL-
Fonte:
LqqhqfQ3qXKXjJ69gNSgRRs=/0466e25fb1f74b8abd84c540
https://c1.quickcachr.fotos.sapo.pt/i/B7206b
a3c671c6/ccm-faq/LfK9xERJqIdnpOKA-s-.png
b0b/10522933_wZmfh.jpeg
 Alterações cromossômicas – erros genéticos

 Baixa estatura;
 Excesso de pele no pescoço; pescoço alado;
1 2 3 4 5
 Linha de implantação do cabelo na nuca baixa;
 Pálpebras caídas; 6 7 8 9 10 11 12
 Tórax largo com mamilos bem separados;
 Atraso na puberdade, podendo não 13 14 15 16 17 18
haver menstruação; X
 Mamas, vagina e lábios vaginais 19 20 21 22 X0
imaturos; ovários sem óvulos. Síndrome de Turner, 45, X0.

Fonte: Adaptado de:

https://i1.wp.com/niviajunqueira.com.br/wp-
content/uploads/2019/05/s%C3%ADndrome-de-turner-
cariotipo.png?ssl=1
https://sindromescromosomicos.com/wp-
content/uploads/2017/07/Que%CC%81-cromosomas-son-
afectados-por-el-Si%CC%81ndrome-de-Turner-Cariotipo-min.png
 Interatividade

Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais

ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência
da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
Assinale a alternativa que corresponde à afirmativa correta.
a) O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos
cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
b) A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo
seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21
c) A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural
relacionada aos cromossomos autossômicos representada
pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
d) O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia
numérica no cromossomo sexual.
e) O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia
numérica no par 13.
 Resposta

Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais

ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência
da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
Assinale a alternativa que corresponde à afirmativa correta.
a) O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos
cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
b) A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo
seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21
c) A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural
relacionada aos cromossomos autossômicos representada
pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
d) O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia
numérica no cromossomo sexual.
e) O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia
numérica no par 13.
ATÉ A PRÓXIMA!