Organismos do solo

Fungos

Eucariotas
Archaea
Procariotas
Bactérias
 Besouros
Centípedes

Colêmbolas

Formigas
Crustáceos

Moluscos
Ácaros

Fungos
Bactérias

Dimensões Nematoides Nematoides Minhocas

 Componentes da matéria orgânica do solo

Fauna 10%
Bactérias Algas
Partículas Húmus estável Actinomicetos Protozoários
minerais 70-90 % 30% Nematóides
10%
95-99%
Lábil
7-21%
Fungos 50%

Solo Matéria Organismos

orgânica
Serapilheira ou palhada produzidas anualmente

N2O

Floresta tropical Organismos CO2 CH4

NOx
do solo
7-10 Mg.ha-1.ano-1 Na atmosfera

Mg
NH4+
Pastagem Ca+ NO3-
PO3-

15-16 Mg.ha-1.ano-1 K+
Em solução

Cultura anual
Humus No solo
1-15 Mg.ha-1.ano-1
Qual o destino da matéria orgânica que chega ao solo ?

CO2

60-80 g

Resíduos orgânicos:
100 g

10-30 g
3-8 g 3-8 g

Biomassa Substâncias não húmicas Compostos húmicos

(organismos do solo) complexos
Húmus (15-35 g)
Balanço do carbono nos ecossistemas

PPLíquida = PPBruta – Respiração

Recossistema = Rplantas + Rheterotrófica

(50%) (50%)

Rheterotrófica = Rmicrobiana + Ranimal

(90%) (10%)
Participação dos componentes da biota na ciclagem do C do solo
 O que é biodiversidade ???
“...diversidade (número ou abundância) de organismos
vivos em determinada área ou região...”

biota do solo ↔ biodiversidade do solo

A biodiversidade compreende todas as variações

biológicas, desde o gene (espécie), até a comunidade,
o ecossistema e o bioma.
 Os solos são o habitat de grande parte da biodiversidade

SOLO → + de ¼ da biodiversidade global

Grupo Organismo Conhecidos % conhecidos

Plantas Plantas vasculares 270.000 84
Macro-fauna Minhocas 3.500 50
Meso-fauna Ácaros 45.231 4
Colêmbolas 7.617 15
Micro-fauna Protozoários 1.500 7.5
Nematóides 25.000 1.3
Microorganismos Bactérias 10.000 1
Fungos 72.000 1
Espécies marinhas Todas 230.000 30
 A biota do solo pode ser dividia em três grandes grupos funcionais

Engenheiros químicos:
principalmente micro-organismos,
responsáveis pela decomposição
de matéria orgânica vegetal em
nutrientes prontamente disponíveis
para plantas e animais
Reguladores biológicos:
ampla variedade de pequenos
invertebrados como nematóides,
ácaros, colêmbolas e equitreídeos
que predam plantas, outros
invertebrados e microorganismos,
regulando sua dinâmica no espaço
e tempo.
Engenheiros do ecossistema:
minhocas, formigas, cupins modificam
ou criam habitats para organismos
menores, construindo agregados
resistentes, poros e galerias.
Representação esquemática de redundância funcional

Cada elipse representa uma série de

funções que podem ser exercidas por
uma parte de dada comunidade do solo
(espécie ou grupo de organismos).
Pode haver sobreposição de funções.

Se uma parte da comunidade é removida,

desaparecem funções exercidas por ela.
Entretanto, devido à sobreposição de
funções exercidas por comunidade
diferentes, nem todas as funções são
perdidas.
Isto se denomina “redundância funcional”.
Representação esquemática de diferentes níveis de redundância
funcional para diferentes exemplos de funções do ecossistema

Alto nível de redundância funcional Sem redundância funcional

Ex: Decomposição de algumas formas A perda dessa parte da comunidade
de matéria orgânica do solo por muitas significa a perda completa dessa
espécies de invertebrados, fungos e função. Ex: Quebra de alguns
bactérias compostos altamente recalcitrantes

Nível médio de redundância funcional

Ex: Fixação de nitrogênio por cyano-
bactérias, actinomicetos e Rhizobium
 Serviços dos ecossistemas
prestados pela biodiversidade do solo

Suporte Provisionamento
 Decomposição  Alimento
 Ciclagem nutrientes  Água potável
 Formação do solo  Combustível
 Produção primária  Madeira, fibras
 Ciclagem da água  Recursos genéticos
 Remédios, farmacêuticos

Regulagem Cultural
 Regulagem do clima  Estético
 Regulagem da água  Espiritual
 Regulagem de doenças  Educacional
 Regulagem de pragas  Recreativo
 Purificação da água
 Regulagem da erosão
 Regulagem qualidade do ar
 Serviços prestados pela biodiversidade do solo
Estrutura, matéria orgânica e fertilidade do solo
Os três grupos funcionais estão envolvidos na formação e decomposição
da matéria orgânica, contribuindo com a estruturação do solo.

Folhas fragmentadas por cupins

Fragmentos vegetais no tubo A glomalina contribui

digestivo de enquitreideos para estabilidade dos
agregados ao serem
Humus, principal responsável pela qualidade excretadas pelas hifas
e fertilidade dos solos, somente pode ser fúngicas. Ligam-se às
produzido pela diversidade dos organismos argilas por pontes
catiônicas de ferro
do solo.
Não pode ser produzido pelo homem
Regulagem do fluxo de carbono e controle do clima
Reservatório de C
formado diretamente
(109 t = 1 Pg) Pg C pela biota e matéria
orgânica do solo.
Atmosfera 752
Todos os anos os
organismos do solo
processam 25 Mg de
Vegetação 470-655 matéria orgânica por
área equivalente a um
campo de futebol.
Solo (0-30 cm) ~800
A perda de diversidade
reduz a capacidade do
solo de regular a
Solo (100 cm) 1500-2000 composição da
atmosfera, assim como
seu papel de mitigar o
aquecimento global.
 Regulagem do fluxo de água
Engenheiros dos ecossistemas afetam a infiltração e distribuição de
água no solo através da criação de agregados e espaços porosos.

Afeta indiretamente a infiltração

através de ação sobre a composição
e estrutura da vegetação, camada
de liteira e padrão de enraizamento.

Observou-se que a eliminação da

população de minhocas por
contaminação química reduziu a
infiltração de água em até 93%.

Perda/redução desse serviço reduz a qualidade e

quantidade de água do solo, enquanto que nutrientes e
contaminantes não são mais degradados ou
neutralizados.
 Descontaminação e bioremediação
Engenheiros químicos têm papel chave na bioremediação, acumulando
poluentes em seu corpo, degradando-os em moléculas menores não
tóxicas, ou mesmo modificando-os em moléculas úteis.

Bioremediação microbiológica é uma

Princípio da eliminação biológica
de poluentes orgânicos opção de baixo custo, capaz de destruir
ampla variedade de poluentes sem
ORGANISMOS & BIOCATALIZADORES deixar resíduos tóxicos.
(bactérias, fungos, plantas, enzimas)

A população microbiana se autorregula.

Diminuindo a concentração do
contaminante, o mesmo ocorre com a
Material
Material DES
contaminado
comunidade microbiana.
contaminado

Humificação
A perda da biodiversiade do solo reduz
a disponibilidade de microorganismos
Mineralização
(CO2, H2O, NO3-, Cl-) capazes de bioremediação.
 Exemplo de bioremediação de uma mancha de óleo por cepas de
fungos do solo Trametes versicolor e Pleurotus ostreatus

(a) Devido a natureza porosa do solo não seria possível remover a mancha de óleo sem afetar
uma grande porção do solo, o qual então deveria ser tratado como material contaminado.
Devido a natureza tóxica do óleo bruto é pouco provável que plantas pudessem crescer em
solo nessas condições.

(b) Quatorze dias após a inoculação de uma combinação de cepas de Trametes versicolor e
Pleurotus ostreatus. As hifas dos fungos crescem tão abundantes sobre a mancha de óleo que
são claramente visíveis.

(c) Após 49 dias a mancha de óleo praticamente se foi, assim como os fungos, cujas hifas não
são mais visíveis.
 Controle de pragas
Solos com maior biodiversidade,
naturalmente têm maior probabilidade de
abrigar um inimigo natural da praga em
questão.

Controle biológico eficiente de pragas

evita o uso de métodos químicos, como
pesticidas, que têm alto custo econômico
e ecológico.

Exemplo: Alternativas não químicas:

Substituição do brometo de metila (BM), biofumigação, biosolarização,
substância nociva à camada de ozônio, cultivo mínimo, rotação de
por métodos alternativos de controle de culturas, variedades resistentes,
patógenos, ervas daninhas e outros enxertia
problemas de replantio.
 Biocontrole de pragas
Consiste no uso de inimigos naturais como agentes de controle biológico
como predadores, parasitas ou patógenos. Sua ação geralmente pode ser
classificada em três categorias:

Conservação: quando se cuida para que agentes de controle biológico

natural não sejam erradicados por outros processos de controle de
pragas.

Controle biológico clássico: quando um agente de controle biológico é

introduzido em uma área visando o controle de uma espécie de praga.

Aumento: quando envolve a liberação suplementar de um agente de

controle de praga. Um exemplo é o uso de nematóides
entomopatogênicos, liberados em taxas de milhões ou bilhões por
hectare, para o controle de certas pragas de insetos.
Exemplo de controle biológico do patógeno de plantas Botrytis cinerea

Controle CaCl2 Fungicida Biocontrole

Trichoderma hamatum

Claramente o biocontrole apresentou os melhores resultados

Saúde humana
Organismos do solo são importante fonte de recursos químicos e
genéticos para o desenvolvimento de novos fármacos.

Penicillium notatum
Fungo do solo isolado por Alexandre Fleming em 1928
 Um presente do solo da Ilha de Páscoa

“Neste local foram obtidas em janeiro de

1965 as amostras de solo que permitiram
obter a rapamicina, substância que
inaugurou uma nova era para os pacientes
submetidos a transplantes de órgãos”

Homenagem dos investigadores brasileiros

Novembro de 2000

A rapamicina foi desenvolvida inicialmente como agente antifúngico,

porem muitas outras importantes propriedades foram sendo
descobertas:
- Imunossupressor para prevenir rejeição de órgãos transplantados;
- Efeito anti-proliferativo. Potencial tratamento para o câncer.
- Habilidade para estender a vida em ao menos 15% em ratos.
Quais são as principais causas de perda da biodiversidade do solo?

• Agricultura e exploração antropogênica intensiva

• Diminuição da matéria orgânica do solo
• Mudança de uso da terra e destruição de habitats
• Erosão do solo
• Impermeabilização do solo
• Poluição do solo
• Compactação do solo
• Fragmentação de habitats
• Mudanças climáticas
• Organismos geneticamente modificados
• Salinização
• Fogo
• Desertificação
 Principais ameaças à biodiversidade do solo

Degradação do solo

CAUSAS EFEITOS
Práticas agrícolas inapropriadas Perda de matéria orgânica
Excesso de pastejo Erosão
Desmatamento
Fogo
Salinização Inativa ou mata a biota do solo
Compactação Reduz a ação dos engenheiros dos
ecossistema levando a mais compactação
Impermeabilização urbana Corta a entrada de água e matéria orgânica
para os organismos do solo
Manejo do solo

Aumenta com compostagem, cobertura

morta, rotação de culturas, que melhoram
a estrutura do solo, transferência de água
e estocagem de carbono

Diminui com a intensificação do manejo

(uso de pesticidas, fertilizantes, maquinário pesado)
O caso da colheita da cana-de-açúcar

Colheita manual, com queima

da palhada

Colheita mecanizada, sem

queima da palhada

Photos Copersucar ® et Arbex (2001)

Exemplo de resultados: abundancia e diversidade

Mata nativa Cana-de-açúcar Cana-de-açúcar

Colheita manual Colheita mecanizada
(queimada) (sem queima)
566 ± 149 ind. m-2 72 ± 3 ind. m-2 786 ± 101 ind. m-2
3
8
120 80 19 8 3 8 147 136
4 anos 8
~ 50 anos

141 203 53 189 298

Minhocas Formigas
Myriapodes Larvas de Coleoptera
Arachnides Outros
 Efeito de diversas práticas de manejo adotadas em agroecossistemas na
população e diversidade de minhocas

De acordo com Brown et al. 2010

 Potenciais soluções

 Esquemas de monitoramento e indicadores da biodiversidade do solo

O risco de perda de diversidade do solo requer o desenvolvimento de indicadores
confiáveis para que programas de monitoramento possam ser instituídos.

Os indicadores devem ser significativo, padronizado e fácil de medir. Até o

momento, não existe um indicador que combine todos os aspectos da
complexidade do solo em uma única fórmula que permita comparações precisas.

A falta de conscientização da sociedade sobre a importância da biodiversidade do

solo agrava o problema. Os custos de um programa de monitoramento também
são um entrave para a ampliação dos programas de monitoramento.

 Políticas relacionadas à biodiversidade do solo

Não existe no momento legislação específica sobre a biodiversidade do solo em
nenhuma instancia.
 Quantificação dos organismos do solo

MACROFAUNA

MESOFAUNA

MICRORGANISMOS
 Esquema de amostragem dos organismos do solo

Monolito
macrofauna 3m

12 tradagens para 3m
cada profundidade
(0-10, 10-20, 20-30 cm)
3m 3m 3m 2m

1m3 liteira (Winkler)

Pitfall armadilha
 Monolito
macrofauna
Extração
 Monolito
macrofauna
Extração
 Monolito
macrofauna Separando a macrofauna
 Monolito
macrofauna Separando a macrofauna
 Monolito
macrofauna Identificando a macrofauna
 Monolito
macrofauna Identificando a macrofauna
 Monolito
macrofauna Identificando a macrofauna
Separando a fauna da liteira em coletores de Winkler
 Plano de amostragem da biota do solo

Monolito
macrofauna 3m

12 tradagens para cada 3m

profundidade
(0-10, 10-20, 20-30 cm)
3m 3m 3m 2m

1m3 liteira (Winkler)

Armadilha Pitfall
 Extração das amostras
Tradagens
 Homogenização das amostras
Tradagens
 Homogenização das amostras
Tradagens
 12 tradagens para cada
profundidade
(0-10, 10-20, 20-30 cm)

Amostras de
solo
homogêneas

Mesofauna Microfauna Biomassa Diversidade

Ácaros Nematóides microbiana microbiana
Mesofauna
Ácaros

Extrator modificado
de Berlese-Tullgren
Mesofauna
Ácaros Lâmpadas

Amostras

Etanol 70%
Identificando Ácaros
 12 tradagens para cada
profundidade
(0-10, 10-20, 20-30 cm)

Amostras de
solo
homogêneas

Mesofauna Microfauna Biomassa Diversidade

Ácaros Nematóides microbiana microbiana
Microfauna Extração
Nematóides
Identificação de Nematóides
 12 tradagens para cada
profundidade
(0-10, 10-20, 20-30 cm)

Amostras de
solo
homogêneas

Mesofauna Microfauna Biomassa Diversidade

Ácaros Nematóides microbiana microbiana
 Biomassa Diversidade
microbiana microbiana

Possíveis métodos de análise dos microorganismos do solo

Observação direta e contagem
- microscopia

Testes funcionais
- análises enzimáticas
- perfil de utilização de fontes de C
- análise de proteínas
- ensaios com genes funcionais

Testes taxonômicos
- análises dos fosfolipídeos (PLFA)
- clonagem
- técnicas moleculares
 Métodos microscópicos

Contagem direta

Suspensão de solo Lâmina de vidro

Plataforma
com grade
 Tipos de microscopia
Óptica Fluorescência Eletrônica

Observações:
- Aplicável a pequenas amostras
- Imagens dos microrganismos “in situ”
- Estudos da distribuição dos microrganismos no solo
 Número mais provável (NMP)
Série de diluições
Suspensão
microbiana diluída

Distribuição
0,1 ml colocados
sobre substrato

Crescimento,
contagem/identificação
Observações:
- Microrganismos cultiváveis representam somente 1-10% das
bactérias e 5-15% dos fungos do solo;

- Não existe meio de cultura universal ou “não seletivo

• Fungos crescem melhor em meios com C:N alta e pH neutro;

• Bactérias crescem melhor em meios com C:N média e pH baixo;

• Esporos de fungos comuns, como Aspergillus, Mucor e Penicillium crescem

rapidamente e inibem o crescimento de fungos de crescimento mais lento;

• Muitas bactérias e fungos produzem antibióticos que inibem o crescimento

de outros organismos;
 Análises químicas. Métodos biocidas

Morte da biomassa Quantificação de elementos

microbiana presente imobilizados nas células

Fumigação Métodos químicos diversos

Autoclavagem Uso de equipamentos

Irradiação (1,0-2,5 Mrad)

Microondas (800 J g-1 solo)

Quantificação da biomassa microbiana
Método da fumigação-extração (Vance et al., 1987)
Dessecador
Vapor de CHCl3

Bomba de
vácuo

Defumigação

EXTRAÇÃO K2SO4 0,5 M EXTRAÇÃO

QUANTIFICAÇÃO DO
ELEMENTO EXTRAÍDO >> QUANTIFICAÇÃO DO
ELEMENTO EXTRAÍDO
Elementos
C, N, P e S

(Fumigada ) - (Controle )
BM = k eficiência da extração
 Quantificação dos elementos extraídos
Carbono
• Digestão por dicromato de potássio (K2Cr2O7 66,7 mM)
• Autoanalisador de carbono
• Analisador TOC (Wu et al. 1990. Soil Biol.Biochem. 22:1167-1169)
• Compostos na faixa de absorbância ultravioleta (280 nm)
(Nunan et al. 1998. Soil Biol.Biochem. 30:1599-1603)

Nitrogênio
• Autoanalisador de nitrogênio
• Digestão micro-Kjeldhal
Aplicação da estimativa da biomassa microbiana

 Indicador da qualidade do solo

Solo de qualidade é biologicamente ativo e

contém variedade estável de microrganismos

Apresenta rápida resposta à interferências externas

Reflete o funcionamento do ecossistema
Metodologia fácil e barata
Distribuição universal
 Índices eco-fisiológicos

Relação Cmicrobiano : Corgânico

Disponibilidade de C para o crescimento da população

Quociente metabólico qCO2 (ug C-CO2 g Cmicr-1 h-1 )

Demanda de energia necessária para a manutenção da população

Cmicr:Corg 2.0 - 4.4%

qCO2 0.5 - 2.0 ng C-CO2 g Cmicr-1 h-1

valores críticos
 Análises químicas. Moléculas características

Phospholipid fatty acids (PLFA)

H2O
Porque fosfolipídeos ?
Fosfato
São componentes essenciais de todas células vivas
Glicerol • grande diversidade estrutural, especificidade biológica

Indicam a biomassa microbiana viva e, possivelmente, ativa

• o grupo fosfato é consumido rapidamente quando o
Ácidos
organismo morre
graxos
• não são encontrados em produtos de armazenamento
• presentes em proporções relativamente constantes na
biomassa

Alterações no padrão do PLFA  Alterações na comunidade microbiana

Alterações em PLFAs específicos  Alterações em grupos específicos

 100
120
pA

20
40
60
80
12.990
13.161
13.387
13.618
13.726
13.899

14
14.131

14:0
14.480
14.739

16:1 w5
20:4 w6

18:1w8c
15.009
15.174
15:0i
15.418
15.677 15.581
15.823
15.926

16
15:0a
16.146

Ácido graxo
16.492

18:2w6,9, 18:1w9c
16.884
17.003
17.292 17.399

15:0i, 17:0i, 15:0a, etc..

17.622 17.736

cy17:0, cy19:0, 18:1D11c

17.910

18
18.127
18.318
18.569
16:0

18.951
19.093
19.192
19.317

10 Me18:0, 10 Me17:0, 10 Me16:0

19.483
19.623
19.764
19.901
16:0 10 Me

20
20.006
20.076
20.372
20.468
20.768
18:2 w6,9

21.062
21.185
21.311
21.416
21.513
21.671
21.838
21.972
22
FID1 A, (C:\DOCUME~1\JENN\MYDOCU~1\RESEARCH\GC-FID~1\08120312.D)

Fungi
22.365
18:1 w9c

22.535
18:1 w7c

22.804
22.933

Protozoan
23.141
18:0 10 Me

23.308 23.408
23.590
23.686
19:0 cy

Actinomycetes

Methanotrophs
23.892
24

24.049
24.199
24.321
24.423
24.496
24.603
24.872
25.151
Gram positive bacteria

25.289
Grupo microbiano

25.545
25.751
25.975
26

26.171
26.272
26.361
Arbuscular mycorrhizal fungi

26.480
26.689
26.913
27.064
27.247
27.359
27.465
27.594
27.895
28

28.052
28.228
28.490
Gram negative bacteria (also cy19:0 gm+)

28.659
28.837
28.941
29.035
29.131
29.609
29.376
29.863
30 min
típico
Cromatograma
Consumo de substrato
Placas BiologTM

A formação da côr púrpura ocorre quando os microrganismos utilizam

a fonte de C e começam a respirar. A respiração das células reduz o
corante tetrazolium, incorporado no substrato.
Consumo de substrato
Catabolic Response Profile (CRP)

Medida da resposta respiratória à adição de substrato

21 susbstratos:
2 aminas
3 carbohidratos
6 amino-ácidos
8 ácidos carboxílicos
1 aromático
1 polímero
Adição dos
substratos às
amostras de solo

Quantificação da
Incubação de 4 horas
concentração de CO2

CO2 CO2 CO2 CO2 CO2

• Infra-red gas analyser (IRGA)

• Cromatografia gasosa
 Capoeira Cultivado

Vantagens: Desvantagens:
• Incubações curtas (4 horas); Método trabalhoso;
• Microrganismos não são extraídos do solo; Estrutura original do solo é alterada
• Inclui a resposta de todos os organismos;
• Os substratos adicionados podem ser alterados
Biologia molecular
Análise do DNA extraído do solo

Identificação da seqüência de genes que

confere as características desejadas e a
estocagem de C no solo
Extração do DNA dos organismos
contidos na amostra de solo

Amplificação da
seqüência alvo de
genes via PCR e
marcação com
corante Análise da diversidade de
fluorescente microrganismos contendo os
genes alvo. Quanto mais cópias,
maior o potencial de estocagem
de carbono
http://eusoils.jrc.ec.europa.eu/library/maps/Biodiversity_Atlas/download/1.pdf
http://eurosoils.jrc.ec.europa.eu/awareness/Inventory.cfm
http://www.soil-net.com/
http://ec.europa.eu/environment/index_en.htm