Prática FSQ
Prática FSQ
Prática FSQ
1. Introdução
A dissolução de um sal em água pode liberar ou absorver calor, constituindo
portanto, um processo exotérmico ou endotérmico, respectivamente. Denomina-se calor
integral de solução ou calor de solução, o calor envolvido na dissolução de um mol de
soluto em n1 mols de solvente. Esse parâmetro é de fundamental importância em
termoquímica.
Para realizar tal medida, utiliza-se os princípios de calorimetria, através da
utilização de um recipiente termicamente isolado (calorímetro), uma massa conhecida de
água (mH2O) e uma massa conhecida de sal (ms). Após a adição do sal à água, ocorrerá
uma variação de temperatura (ΔT), a qual será medida por um termômetro, de forma que:
Q = CΔT (Eq. I)
onde: C é a capacidade calorífica do calorímetro com a solução e Q é o calor fornecido
para a dissolução pelo sistema.
Considerando que temos um sistema à pressão constante, pode-se atribuir ΔH como
sendo o calor de solução do sal, ou seja, a entalpia da reação:
KNO3(s) + nH2O(l) KNO3(aq) (Eq. II)
Logo, a quantidade de calor Q será dada por:
Q = - ms/Ms x ΔHm (Eq. III)
ou
Q = - ns x ΔHm (Eq. IV)
onde: ms, Ms e ns são, respectivamente, a massa, a massa molecular e o número de mols
dissolvidos do sal.
Observação: Note que, a partir da análise da Eq. IV, se Q < 0, logo, ΔHm > 0,
indicando que a dissolução do sal ocorre com absorção de calor.
Igualando as Eqs. I e IV, temos que:
ΔHm = - C/ns x ΔT (Eq. V)
De forma geral, a entalpia de solução depende da concentração da solução, que
por sua vez, depende do número de mols envolvidos no processo.
3. Metodologia experimental
Parte 1: Determinação da capacidade calorífica do calorímetro.
Tópicos em Ensino de Físico-Química
Prof. Dr. Francisco Avelino
e) Utilize a mesma referência como base de apoio para explicar as diferenças obtidas entre
os valores de ΔHsol e ΔGsol dos sais usados na prática.