Laudo 940774098 23071782543
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Laudo 940774098 23071782543
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
HEMOGRAMA
Material: SANGUE TOTAL
Método: Citometria de fluxo e Impedância
Valores de referência*:
Eritrócitos................. 5,68 milhões/mm³ De 4,3 a 6,10 milhões/mm³
Hemoglobina ........... 15,9 g/dL De 12,7 a 17,7 g/dL
Hematócrito ............. 47,9 % De 38,0 a 52,0 %
VCM ......................... 84,3 fL De 78,0 a 97,2 fL
HCM ........................ 28,0 pg De 26,1 a 32,7 pg
CHCM ...................... 33,2 g/dL De 32,2 a 35,4 g/dL
RDW ........................ 13,2 % De 12,0 a 16,3 %
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 13:56
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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940774098
DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
GLICOSE
Material: Soro
Método: Enzimático automatizado (Teste UV / Hexoquinase)
Valores de referência:
65,0 a 99,0 mg/dL
Conforme Associação Americana de Diabetes
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 2,0 a 750,0 mg/dL
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 15:57
Talão: 940774098 Assinado Eletronicamente.
Diagnóstico de Diabetes: Pacientes com HbA1C superior a 6,5% são considerados diabéticos, se confirmado em outra coleta.
A confirmação é dispensável em caso de sintomas ou glicemia superior ou igual a 200 mg/dL. Indivíduos com HbA1C entre
5,7 e 6,4% são considerados com risco aumentado para o desenvolvimento de Diabetes.
Fonte: Diretrizes Sociedade Brasileira de Diabetes, 2022. International Society for Pediatric and Adolescents Diabetes
Guideline, 2018.
Notas:
- O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada está certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program - USA). Pode ocorrer interferência analítica
na presença de algumas hemoglobinas variantes ou em situações que interferem na meia-vida das hemácias. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais
dados clinico-laboratoriais para melhor interpretação.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:34
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
CREATININA
Material:Soro
Método: Colorimétrico cinético- método Jaffé e Fórmula CKD-EPI
Valores de referência:
Resultado: 0,86 mg/dL Homens: 0,90 a 1,30 mg/dL
eTFG Não Afro-descendente: Superior a 90 mL/min/1,73m2 Superior a 90 mL/min/1,73m2
eTFG Afro-descendente: Superior a 90 mL/min/1,73m2 Superior a 90 mL/min/1,73m2
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 0,17 a 24,90 mg/dL
Valores referenciais e estadiamento para eTFG, segundo o KDIGO 2013, para adultos:
Normal: > 90 mL/min/1,73m2 (estádio G1)
Redução Discreta: 89 a 60 ml/min/1,73m2 (estádio G2)
Redução Discreta-Moderada: 59 a 45 ml/min/1,73m2 (estádio G3a)
Redução Moderada-Severa: 44 a 30 mL/min/1,73m2 (estádio G3b)
Redução Severa: 29 a 15 mL/min/1,73m2 (estádio G4)
Falência Renal: < 15 mL/min/1,73m2 (estádio G5)
Notas:
A liberação do resultado da eTFG (Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular) atende as recomendações da Sociedade
Brasileira de Nefrologia (SBF) e da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina laboratorial.
Pacientes com mais de 40 anos perdem, em geral, cerca de 1mL/min da eTFG por ano, devido a uma diminuição
fisiológica da eTFG com a idade. Assim, pacientes idosos podem apresentar valores mais baixos da eTFG.
Não é recomendado o uso da eTFG para grávidas, indivíduos com concentrações de creatinina instáveis (pacientes
hospitalizados ou com sérias condições mórbidas, especialmente pacientes com insuficiência renal aguda),extremos
de massa muscular (amputados, paraplégicos, malnutridos, fisiculturistas) ou indivíduos com dietas vegetarianas ou
com suplementação de creatina.
Talão: 940774098
Referência Bibliográfica:
1 - Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial e Sociedade Brasileira de Nefrologia para implantação
da estimativa datada de filtração glomerular (eTFG). 2ª Edição - 2015.
2- Fórmula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern Med 150:604-612, 2009.
3 - KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int (Suppl 3), 2013.
4- Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2006.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:28
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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940774098
DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Material: Soro
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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940774098
DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
PERFIL LIPÍDICO EM SORO
Atendendo ao Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico da SBEM, SBAC,
SBD, SBC e SBPC/ML, a partir de 08/11/2022, o laudo do LDL colesterol passa a ser obtido através da fórmula de Martin.
A dosagem direta continuará sendo realizada nas amostras com altas concentrações de lipemia (triglicerídeos >400) ou
em situações especiais, quando solicitado pelo médico.
Notas:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e
estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- No Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico não há valores referenciais para
Colesterol-VLDL, lipídios totais e relação Colesterol Total/HDL. Não existem ainda valores de referência para o LDL-C e Não HDL-C, somente
de risco (os limites máximos dependem da categoria de risco do paciente avaliado pelo médico).
- Segundo diretriz tríplice da SBD, SBEM e SBC, pacientes com diabetes e sem fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose subclí-
nica devem manter o LDL-C abaixo de 100 mg/dL. Pacientes com fatores de risco ou Doença Aterosclerótica subclínica devem manter
LDL-C abaixo de de 70 mg/dL. Pacientes com histórico de infarto agudo do miocárdio, AVC, revascularização ou história de amputação
devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL.
- Valores de Colesterol Total superior ou igual a 310 mg/dL podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas as
dislipidemias secundárias.
- Quando os níveis de triglicérides sem jejum estiverem em situações especiais como: triglicérides >440 mg/dL,em recuperação de pancrea-
tite por hipertrigliceridemia ou em início de tratamento com drogas que causam hipertrigliceridemia severa, recomendamos ao médico
solicitante uma nova avaliação de triglicérides com jejum de 12 horas.
- Uma função hepática anômala pode afetar o metabolismo lipídico e alterar resultados de LDL e HDL.
- A N acetilcisteína, na concentração terapêutica, quando utilizada como antídoto para intoxicação por acetoaminofeno, e o metabolito do
acetaminofeno N acetil p benzoquinona imina (NAPQI) podem provocar resultados falsamente baixos.
- Em casos muito raros, a gamapatia, em particular a de tipo IgM (macroglobulinemia de Waldenstroem), pode produzir resultados alterados.
- O glicerol não esterificado endógeno na amostra eleva falsamente os triglicéridios séricos. As medicações Dicinone (Etamsilato), ácido
ascórbico e o dobesilato de cálcio podem causar valores de triglicéridios falsamente baixos.
- Recomenda-se que a investigação de suspeita diagnóstica de Síndrome da Quilomicronemia Familiar, após afastadas as causas secun-
dárias de hipertrigliceridemia, pode ser feita quando os valores de triglicérides obtidos são:
1) adultos em jejum de 12 horas com triglicérides >1.000mg/dL, em três coletas diferentes;
2) crianças e adolescentes, com valores de triglicérides >880mg/dL,independentemente do tempo de jejum, em três coletas diferentes;
3) em crianças e adultos, a presença de uma dosagem de triglicérides <170mg/dL exclui a investigação de hiperquilomicronemia.
Referência bibliográfica:
1.Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, 2016. Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, Sociedade Brasileira de Diabetes, Sociedade
Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
2. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, Kolovou G, Baum H, Bruckert R, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid pro¿le: clinical and laboratory implications
including ¿agging at desirable concentration cut-points—a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine. European Heart Journal. 2016; 37(25): 1944-58.
3. Martin SS et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013;310(19):2061-8.
4.Posicionamento sobre flexibilização do jejum para o Perfil Lipídico. Scartezini et al. Artigo Especial Arq Bras Cardiol. 2017; 108(3):195-197.
5.Posicionamento Brasileiro sobre Síndrome da Quilomicronemia Familiar – 2023.Izar et al. Arq Bras Cardiol. 2023;120(4):e20230203.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:40
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
FERRITINA
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Valores de referência:
Masculino: 21,81 a 274,66 ng/mL
Feminino: 4,63 a 204,00 ng/mL
Notas:
- Níveis de ferritina abaixo de 15 ng/mL foram reportados como indicativos de deficiência de ferro pela Organização Mundial de Saúde¹. Os níveis podem variar conforme sexo, idade,
presença de inflamação, gestação, índice de massa corporal, entre outros fatores. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares pelo
médico assistente.
- Este ensaio pode sofrer interferência por altas concentrações de proteína no plasma, por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
- Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínicos e complementares.
Referências bibliográficas:
1. WHO. Serum ferritin concentrations for the assessment of iron status and iron deficiency in populations. Vitamin and Mineral Nutrition Information System, World Health Organisation.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:28
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
25 - HIDROXI VITAMINA D
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Notas:
* Pacientes acima de 65 anos, gestantes, pós-bariátricas, em uso de medicações que interferem no metabolismo da vitamina D, e pacientes com
osteoporose, hiperparatireoidismo secundário, osteomalácia, Diabetes melito tipo I, câncer, doença renal crônica ou malabsortina, à critério médico
e correlação clínico- laboratorial, recomenda-se valor maior que 30 ng/mL.
Para crianças, também pode-se utilizar a classificação do Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional
Rickets ² :
Suficiência = Superior a 20,0 ng/mL ;
Insuficência = 12 a 20 ng/mL ;
Deficiência = Inferior a 12 ng/mL.
Este ensaio sofre interferência de triglicerídeos >500mg/dL. Concentrações acima de 800mg/dL resultam em redução de -13,8%, -10,2% e -17,5%
nos valores de 25-OH-vitamina D de 20, 30 e 40ng/mL, respectivamente.
Referência bibliográfica:
1.. Reference values of 25-hydroxyvitamin D revisited: a position statement from the Brazilian Society of Endrocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of clinical
Pathology/Laboratory Medicine (SBPC); et Moreira, A. C., Ferreira, C.E., Madeira, M. , Maeda S.S, Silva, B. C. C.,Batita C M, Bandeira F., Boraba, V.Z.C; Lazaretti-Castro, M. - Arch
Endocrinol Met. 2020
2. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Feb; 101 (2): 394-415.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:28
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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940774098
DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE ULTRA SENSÍVEL (TSH)
Material:Soro
Método: Quimioluminescência
Valor de referência:
0,35 a 4,94 µIU/mL
INTERPRETAÇÃO:
- No hipotireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se elevados.
- No hipertireoidismo primário, os níveis de TSH encontram-se baixos.
- TSH elevado ou baixo no contexto da tiroxina livre normal é muitas vezes referido como hipotireoidismo subclínico ou hipertireoidismo subclínico, respectivamente.
- Pacientes doentes ou hospitalizados podem ter níveis de TSH falsamente baixos ou transitoriamente elevados.
Este ensaio pode sofrer interferência por anticorpos heterofilos e anticorpos humanos anti-camundongos (HAMA).
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:28
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
PERFIL HEPÁTICO EM SORO
Material: Soro
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: 10,0 a 1000,0 U/L
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
PERFIL HEPÁTICO EM SORO (Continuação 2/3)
Material: Soro
BILIRRUBINAS
Método: Diazo Colorimétrico
Valores de referência:
Bilirrubina total: até 1,20 mg/dL
Bilirrubina direta: até 0,30 mg/dL
Bilirrubina Indireta: até 0,90 mg/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: Bilirubina direta: 0,09 a 17,00 mg/dL Bilirrubina total: 0,146 a 38,00 mg/dL
Nota: Equipamento COBAS 501 - ROCHE - Limite de detecção: Proteina total:0,20 a 12,00 g/dL e Albumina: 0,20 a 6,00 g/dL
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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DADOS DA AMOSTRA
Nome: MICHEL DOUGLAS OLIVA
Atendimento: 940774098 Idade: 27 anos Data do cadastro: 13/07/2023
Solicitado por: 27737 - Dr(a). VINICIUS SATO Data da emissão: 17/07/2023
Talão: 940774098
PERFIL HEPÁTICO EM SORO (Continuação 3/3)
Material: Soro
FOSFATASE ALCALINA
Método: Cinética Enzimática
Resultado: 81 U/L
Valores de referência:
17 a 18 anos: 55 a 149 U/L
Adultos: 40 a 129 U/L
Nota:
A elevação de TGO ou TGP, isoladamente, não se constitui em diagnóstico de quaisquer doenças. O uso de algumas medicações e lesões musculares por prática recente de esportes
ou esforço físico excessivo, por exemplo, podem levar a alterações dos marcadores hepáticos. Os resultados devem ser sempre correlacionados com demais dados clínico-laboratoriais
para melhor interpretação pelo médico solicitante.
Coletado em 13/07/2023 11:14, Origem da coleta: LABORATORIO, Responsável pela coleta: F300717, Liberado em 13/07/2023 16:40
Assinado Eletronicamente.
Laboratório inscrito no CRM-PR sob número 9256 – Responsável Técnico Dr. Mauro Scharf Pinto CRM-PR 13009, CNES: 9020837 – Os exames laboratoriais estão sujeitos a variações em seus
resultados, decorrentes de variáveis pré-analíticas e fisiológicas ou interferências pelo uso de medicação e quadro patológico, devendo, sempre, ser interpretado pelo médico assistente.
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Nota:
Os resultados reportados no laudo evolutivo apresentam historico dos ultimos 6 atendimentos realizados na
Unimed Laboratorio.
Observacao:
* Alguns exames laboratoriais possuem valores de referencia diferenciados conforme idade e/ou genero do
paciente. Para estes casos, consultar informacoes no exame fonte.