LEGION

Bula

Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - MAPA sob nº 04521

COMPOSIÇÃO:
O,O-dimethyl-O-4-nitro-m-tolyl-phosphorothioate
(FENITROTIONA)................................................................................................ 800,00 g/L (80,00% m/v)
(S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chloro phenyl)-3-methylbutyrate
(ESFENVALERATO)........................................................................................... 040,00 g/L (04,00% m/v)
XILENO................................................................................................................. 232,87 g/L (23,28% m/v)
Outros ingredientes................................................................................................ 121,81 g/L (12,18% m/v)

GRUPO 1B INSETICIDA
GRUPO 3A INSETICIDA

CONTEÚDO: Vide rótulo.

CLASSE: Inseticida de contato e ingestão

GRUPO QUÍMICO: Organofosforado e Piretroide

TIPO DE FORMULAÇÃO: Concentrado Emulsionável (EC)

TITULAR DO REGISTRO:
SUMITOMO CHEMICAL DO BRASIL REPRESENTAÇÕES LTDA.
Av. Paulista, 1.106 - 9º andar - Lado A (Edif Elijass Gliks-Manis) CEP: 01310-914 - São Paulo/SP
Tel.: (11) 3174-0378 - CNPJ: 42.462.952/0001-77 - Insc. Estadual nº 113.103.435.118
Número de registro do estabelecimento/Estado CDA/CFICS/SP nº 261

FABRICANTE DO PRODUTO TÉCNICO:

Fenitrotiona:
SUMITHION TÉCNICO, registrado sob o nº 0628798

SUMITOMO CHEMICAL CO. LTD

Ohita Works 2200 - Turusaki Ohita-Shi, Ohita - 870-0106 - Japão

Esfenvalerato:
SUMIDAN TÉCNICO, registrado sob o nº 000292

SUMITOMO CHEMICAL CO. LTD

Misawa Works - Sabishirotai - Misawa - Misawa-shi - Misawa - 033-0022 - Japão

FORMULADOR:
TAGMA BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS QUÍIMICOS LTDA.
Av. Roberto Simonsen, 1459 - Recanto dos Pássaros - CEP: 13140-000 - Paulínia/SP - Brasil
CNPJ: 03.855.423/0001-81 - Número de registro do estabelecimento/Estado CDA/CFICS/SP nº 477

Nº do lote ou partida:
Data de fabricação: VIDE EMBALAGEM
Data de vencimento

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ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA O RÓTULO, A BULA E A RECEITA AGRONÔMICA E
CONSERVE-OS EM SEU PODER.

É OBRIGATÓRIO O USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL. PROTEJA-

SE.

É OBRIGATÓRIA A DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA.

Indústria Brasileira

CLASSE TOXICOLÓGICA: CATEGORIA 3 - PRODUTO MODERADAMENTE TÓXICO

CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL - CLASSE II -

PRODUTO MUITO PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE

Cor da faixa: Amarelo PMS Yellow C

MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO - MAPA

INSTRUÇÕES DE USO:
LEGION trata-se de um inseticida Concentrado Emulsionável, com ações de contato, ingestão e
profundidade:

VOLUME Número
DOSE DOSE
CULTURA PRAGAS DE CALDA Máximo de
(produto comercial) (ingrediente ativo)
litros/ha Aplicações
Bicudo
Algodão (Anthonomus grandis)
600 mL/ha (24 + 480) g i.a./ha 200 a 400 2
(1,2 + 24) g i.a/100 L de
Tripes-do-fumo 30 a 70 mL/100 L de água a
Cebola (Thrips tabaci) água (2,8 + 56) g i.a/100 L de
1.000 2
água
(2,0 + 40) g i.a/100 L de
Pulgão 50 a 70 mL/100 L de água a
Crisântemo (Aphis gossypii) água (2,8 + 56) g i.a/100 L de
1.000 2
água
Percevejo-marrom
(Euschistus heros)
Percevejo-da-soja (10 + 200) a (14 + 280)
Soja (Nezara viridula)
250 a 350 mL/ha
g i.a/ha
150 a 200 2
Percevejo-verde-pequeno
(Piezodorus guildini)
i.a = ingrediente ativo

NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO:

Época(s) de Aplicação:
Os tratamentos devem ser iniciados logo no início da infestação das pragas, devendo aplicar o LEGION
intercalando-se com outros inseticidas de modo de ação diferentes, para adequar ao programa de manejo
de produtos, com o objetivo de evitar a resistência dos insetos pragas.

Frequência de Aplicação:
- Algodão: Iniciar as aplicações assim que observar o aparecimento dos primeiros insetos adultos na
lavoura. No caso de reinfestação, repetir os tratamentos, sempre que atingir de 2 a 5% de ataque nos
botões florais, procurando assegurar o volume de aplicação de 200 ~ 400 L/ha de calda.
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- Cebola: Realizar até 2 (duas) aplicações com intervalo semanal, utilizando-se volume de calda de 1.000
L/ha.
- Crisântemo: Recomenda-se fazer de 1 a 2 aplicações com intervalo de 7 a 10 dias, utilizando-se volume
de 1.000 litros de calda/ha.
- Soja: Recomenda-se realizar de 2 aplicações, no início da infestação dos percevejos, utilizando-se o
volume de calda de 150 a 200 litros/ha.

MODO DE APLICAÇÃO:
Forma(s) de Aplicação: LEGION deve ser aplicado em pulverização via terrestre utilizando-se
pulverizador tratorizado, munido de bicos adequados.
Em caso de aplicação com pulverizador de barra, usar bicos cônicos tipo D2, D3 ou equivalentes, com
pressão de 80-150 lbs/pol2. A altura da barra deve estar de 30 a 50 cm do topo das plantas e a distância
entre bicos deve ser de 30 a 50 cm. Usando-se outros tipos de equipamentos, procurar obter uma aplicação
com cobertura uniforme de toda a parte aérea das plantas. Com relação às condições climáticas deve-se
procurar aplicar nos horários mais frescos do dia, evitando ventos acima de 10 km/h, temperaturas
superiores à 30°C e umidade relativa do ar inferior a 70%, visando reduzir ao mínimo as perdas por deriva
e evaporação.
Aplicar LEGION na forma de pulverizações, dando uma cobertura uniforme sobre todas as partes das
culturas.
O sistema de agitação no interior do tanque deve ser mantido em funcionamento durante toda a aplicação.

INTERVALO DE SEGURANÇA:
Algodão........................................................................................................................................ 21 dias
Cebola.......................................................................................................................................... 14 dias
Crisântemo................................................................................................................................... U.N.A.
Soja...............................................................................................................................................07 dias
U.N.A. = Uso Não Alimentar

INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NAS CULTURAS E ÁREAS TRATADAS:

48 horas após a aplicação. Caso haja necessidade de reentrar nas lavouras ou áreas tratadas antes deste
período, usar macacão de mangas compridas, luvas e botas.

LIMITAÇÕES DE USO:
- Fitotoxicidade: Não há, para as culturas indicadas e nas dosagens recomendadas.
- Outras Restrições: Não há.

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM

UTILIZADOS:
Vide item “DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA”.

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS:

Vide Modo de Aplicação.

DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU

TECNOLOGIA EQUIVALENTE:
Vide item “Dados Relativos à Proteção do Meio Ambiente”.

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO,

TRANSPORTE, RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS
VAZIAS:
Vide item “Dados Relativos à Proteção do Meio Ambiente”.

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO DE

PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
Vide item “Dados Relativos à Proteção do Meio Ambiente”.
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Rev00
RECOMENDAÇÕES PARA O MANEJO DA RESISTÊNCIA A INSETICIDAS
A resistência de pragas a agrotóxicos ou qualquer outro agente de controle pode tornar-se um problema
econômico, ou seja, fracassos no controle da praga podem ser observados devido à resistência.
O inseticida LEGION pertence aos Grupos 1B (inibidores da acetilcolinesterase - Organofosforados) e
3A (moduladores de canais de sódio - Piretroides e Piretrinas) e o uso repetido deste inseticida ou de
outro produto do mesmo grupo pode aumentar o risco de desenvolvimento de populações resistentes
em algumas culturas.
Para manter a eficácia e longevidade do LEGION como uma ferramenta útil de manejo de pragas
agrícolas, é necessário seguir as seguintes estratégias que podem prevenir, retardar ou reverter a
evolução da resistência:
Adotar as práticas de manejo a inseticidas, tais como:
• Rotacionar produtos com mecanismo de ação distinto dos Grupos 1B e 3A. Sempre rotacionar
com produtos de mecanismo de ação efetivos para a praga alvo.
• Usar LEGION ou outro produto do mesmo grupo químico somente dentro de um “intervalo de
aplicação” (janelas) de cerca de 30 dias.
• Aplicações sucessivas de LEGION podem ser feitas desde que o período residual total do
“intervalo de aplicações” não exceda o período de uma geração da praga-alvo.
• Seguir as recomendações de bula quanto ao número máximo de aplicações permitidas. No caso
específico do LEGION, o período total de exposição (número de dias) a inseticidas dos Grupos
1B e 3A não deve exceder 50% do ciclo da cultura ou 50% do número total de aplicações
recomendadas na bula.
• Respeitar o intervalo de aplicação para a reutilização do LEGION ou outros produtos dos Grupos
1B e 3A quando for necessário;L
• Sempre que possível, realizar as aplicações direcionadas às fases mais suscetíveis das pragas a
serem controladas;
• Adotar outras táticas de controle, previstas no Manejo Integrado de Pragas (MIP) como rotação
de culturas, controle biológico, controle por comportamento etc., sempre que disponível e
apropriado;
• Utilizar as recomendações e da modalidade de aplicação de acordo com a bula do produto;
• Sempre consultar um Engenheiro Agrônomo para o direcionamento das principais estratégias
regionais para o manejo de resistência e para a orientação técnica na aplicação de inseticidas;
• Informações sobre possíveis casos de resistência em insetos e ácaros devem ser encaminhados
para o IRAC-BR (www.irac-br.org), ou para o Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento (www.agricultura.gov.br).

MINISTÉRIO DA SAÚDE - AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA

DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA

ANTES DE USAR O PRODUTO, LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES DA BULA.

PRECAUÇÕES GERAIS:
- Produto para uso exclusivamente agrícola.
- O manuseio do produto deve ser realizado apenas por trabalhador capacitado.
- Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e a aplicação do produto.
- Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e pessoas.
- Não manuseie ou aplique o produto sem os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados.
- Não utilize equipamentos com vazamentos ou defeitos e não desentupa bicos, orifícios e válvulas com
a boca.
- Não utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI) danificados, úmidos, vencidos ou com vida útil
fora da especificação. Siga as recomendações determinadas pelo fabricante.
- Não aplique o produto perto de escolas, residências e outros locais de permanência de pessoas e de áreas
de criação de animais. Siga as orientações técnicas específicas de um profissional habilitado.
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Rev00
- Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas em primeiros
socorros e procure rapidamente um serviço médico de emergência.
- Mantenha o produto adequadamente fechado, em sua embalagem original, em local trancado, longe do
alcance de crianças e de animais.
- Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na seguinte ordem:
macacão, botas, avental, máscara, óculos, touca árabe e luvas.
- Seguir as recomendações do fabricante do Equipamento de Proteção Individual (EPI) com relação à
forma de limpeza, conservação e descarte do EPI danificado.

PRECAUÇÕES DURANTE A PREPARAÇÃO DA CALDA:

- Utilize Equipamento de Proteção Individual (EPI): macacão com tratamento hidrorrepelente com
mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das botas;
botas de borracha; avental impermeável; máscara com filtro combinado classe P2; óculos de segurança
com proteção lateral e luvas de nitrila.
- Manuseie o produto em local aberto e ventilado, utilizando os Equipamentos de Proteção Individual
(EPI) recomendados.
- Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar respingos.

PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO DO PRODUTO:

- Evite ao máximo possível o contato com a área tratada.
- Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança (intervalo de
tempo entre a última aplicação e a colheita).
- Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada entrem na área em que estiver
sendo aplicado o produto.
- Não aplique o produto na presença de ventos fortes e nas horas mais quentes do dia, respeitando as
melhores condições climáticas para cada região.
- Verifique a direção do vento e aplique de modo a não entrar em contato, ou permitir que outras pessoas
também entrem em contato, com a névoa do produto.
- Utilize Equipamento de Proteção Individual - EPI: macacão com tratamento hidrorrepelente com
mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das botas;
botas de borracha; máscara com filtro combinado classe P2; óculos de segurança com proteção lateral;
touca árabe e luvas de nitrila.

PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO DO PRODUTO:

- Sinalizar a área tratada com os dizeres: “PROIBIDA A ENTRADA. ÁREA TRATADA” e manter os
avisos até o final do período de reentrada.
- Evite ao máximo possível o contato com a área tratada. Caso necessite entrar na área tratada com o
produto antes do término do intervalo de reentrada, utilize os Equipamentos de Proteção Individual (EPI)
recomendados para o uso durante a aplicação.
- Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada entrem em áreas tratadas logo
após a aplicação.
- Antes de retirar os Equipamentos de Proteção Individual (EPI), lave as luvas ainda vestidas para evitar
contaminação.
- Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem original em local trancado,
longe do alcance de crianças e animais.
- Tome banho imediatamente após a aplicação do produto e troque as roupas.
- Lave as roupas e os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) separados das demais roupas da família.
Ao lavar as roupas utilizar luvas e avental impermeável.
- Após cada aplicação do produto faça a manutenção e a lavagem dos equipamentos de aplicação.
- Não reutilizar a embalagem vazia.
- No descarte de embalagens, utilize Equipamento de Proteção Individual - EPI: macacão com tratamento
hidrorrepelente com mangas compridas, luvas de nitrila e botas de borracha.
- Os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) recomendados devem ser retirados na seguinte ordem:
touca árabe, óculos, avental, botas, macacão, luvas e máscara.
- A manutenção e a limpeza do EPI devem ser realizadas por pessoa treinada e devidamente protegida
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Rev00
- Fique atento ao tempo de uso dos filtros, seguindo corretamente as especificações do fabricante.
- Caso necessite entrar na área tratada com o produto antes do término do intervalo de reentrada, utilize
os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados para o uso durante a aplicação.

“Tóxico se ingerido”
“Pode ser nocivo em contato com a pele”
“Provoca irritação ocular grave”

PERIGO Xileno
Pode prejudicar a fertilidade ou o feto”
“Provoca danos aos órgãos (sistema respiratório, SNC)
por exposição repetida ou prolongada”
“Pode provocar sonolência ou vertigem”

PRIMEIROS SOCORROS: procure imediatamente um serviço médico de emergência levando a

embalagem, rótulo, bula, folheto informativo e/ou receituário agronômico do produto.
Ingestão: se engolir o produto, não provoque vômito, exceto quando houver indicação médica. Caso o
vômito ocorra naturalmente, deite a pessoa de lado. Não dê nada para beber ou comer.
Olhos: ATENÇÃO: O PRODUTO PROVOCA IRRITAÇÃO OCULAR GRAVE. em caso de contato,
lave com muita água corrente durante pelo menos 15 minutos. Evite que a água de lavagem entre no outro
olho. Caso utilize lente de contato, deve-se retirá-la.
Pele: em caso de contato, tire a roupa contaminada e acessórios (cinto, pulseira, óculos, relógio, anéis, etc.)
contaminados e lave a pele com muita água corrente e sabão neutro, por pelo menos 15 minutos.
Inalação: Se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa para um local aberto e ventilado.

A pessoa que ajudar deveria proteger-se da contaminação usando luvas e avental impermeáveis, por
exemplo.

INTOXICAÇÕES POR “LEGION”

INFORMAÇÕES MÉDICAS

Grupo químico Fenitrotiona - Organofosforado

Esfenvalerato - Piretroide
Xileno: Hidrocarboneto aromático
Classe toxicológica CATEGORIA 3 - PRODUTO MODERADAMENTE TÓXICO
Vias de exposição Oral, inalatória e dérmica
Toxicocinética Fenitrotiona: Após absorção, os Organofosforados são distribuídos por todos os tecidos do
organismo, atingindo altas concentrações no fígado, onde são metabolizados, e nos rins, que
os excretam. A meia-vida destes inseticidas varia muito, dependendo da natureza do
composto. Alguns metabólitos são mais tóxicos que a substância que os originou. Testes
realizados em animais de laboratório mostram que o Fenitrotiona é rapidamente absorvido
pelo trato gastrointestinal, distribuído e metabolizado. A reação de biotransformação ocorre
pela mudança da Fenitrotiona para derivados contendo o grupo P=O, e após estas outras
degradações ocorrerem através da ruptura da ligação P-O-CH3, a qual é rapidamente
metabolizada no fígado. A excreção dos metabólitos da Fenitrotiona ocorre nas primeiras 24
horas após sua absorção, não havendo indicações de bioacumulação. A excreção é feita
principalmente via urina (88 - 94%).
Esfenvalerato: Absorção: A) Oral: os piretroides são prontamente e rapidamente absorvidos
oralmente, com ampla distribuição por todo organismo. O pico de concentração sorológica da
permetrina foi de 4 horas após ingestão em um caso relatado. B) Dérmica: geralmente os
piretroides são absorvidos lentamente através da pele o que geralmente previne a toxicidade
sistêmica. Contudo, um deposito significante de piretroide pode permanecer ligado à
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Rev00
 epiderme. Os piretroides são altamente lipofílicos, passando através das membranas celulares;
contudo, devido ao rápido metabolismo, a magnitude da toxicidade é amplamente diminuída.
Metabolismo: os piretroides são rapidamente hidrolisados no fígado ao seu ácido inativo e
derivados alcoólicos, provavelmente pela carboxilesterase microssomal. Também ocorre
degradação e hidroxilação do álcool da posição 4’, e a oxidação produz grande quantidade de
metabólitos. Há alguma estereoespecificidade no metabolismo, com os isômeros trans sendo
hidrolisados mais rapidamente do que os isômeros cis, para os quais a oxidação é a mais
importante via metabólica. Contudo os grupos alfaciano reduzem a suscetibilidade da
molécula ao metabolismo hidrolítico e oxidativo; o grupo ciano é convertido ao aldeído
correspondente (com liberação do íon cianeto), seguido por oxidação ao ácido carboxílico,
suficientemente rápido para que ocorra uma excreção eficiente pelos mamíferos. Testes
realizados em animais de laboratório mostram que o Esfenvalerato é absorvido, distribuído e
metabolizado, sendo a maior parte dos metabólitos excretados 24 horas após sua
administração.
O caminho metabólico do produto envolve a clivagem da ligação éster pela hidroxilação,
oxidação e conjugação dos ácidos e álcoois.
Outras diferenças na estrutura química dos piretroides têm menos efeito na velocidade do
metabolismo. Os padrões de metabolismo variam quando da administração oral ou dérmica
em humanos. Por exemplo, após administração dérmica de cipermetrina (outro piretroide tipo
II), a proporção de ácidos ciclopropano cis/trans excretados foi aproximadamente 1:1,
comparada a 2:1 após administração oral. Essas medidas podem ser úteis na determinação da
via de exposição. Estudos em animais mostraram que a hidrólise de piretroides é inibida por
agentes dialquilfosforiladores tais como inseticidas organofosforados. Experimentos com
galinhas mostraram que a toxicidade de piretroides (permetrina) também foi ampliada pelo
brometo de pindostigmina e pelo repelente de insetos N,N-dietil-m-toluamida. Os autores
levantaram a hipótese de que a competição dos compostos pelas esterases hepáticas e
plasmáticas leve ao decréscimo da quebra de piretroides e aumento no transporte dos
piretroides para os tecidos neurais.
Eliminação: ocorre uma metabolização rápida por éster hidrólise, resultando em metabólitos
inativos que são excretados principalmente na urina. Uma proporção menor é excretada
inalterada nas fezes. Os piretroides são eliminados dos animais rápida e completamente.
Xileno: É um hidrocarboneto aromático conhecido pelos efeitos sistêmicos e narcóticos
produzidos pela intoxicação, especialmente através da exposição inalatória. Devido a suas
propriedades lipofílicas, é rapidamente absorvido por todas as vias de exposição, rapidamente
distribuído pelo corpo e, se não metabolizado, é eliminado pelo trato respiratório. Em
humanos, estima-se que a absorção seja superior a 50% pelo trato respiratório e de 90% pela
via oral. A absorção dérmica é menor, de aproximadamente 1-2% da quantidade absorvida
pelos pulmões. Após exposição humana inalatória, a retenção nos pulmões é de
aproximadamente 60% da dose inalada. É eficientemente metabolizado no fígado por
oxidação do grupo metil e conjugação com glicina resultando em ácido metilhipúrico. Mais
de 99% do xileno foi excretado na urina nas primeiras 24 horas como ácido metilhipúrico.
Apenas pequena parte do xileno se converte em xilenol por hidroxilação aromática. Xileno
não apresenta bioacumulação significativa no ser humano, porém, pela sua propriedade
lipofílica, pode ser retido brevemente nos tecidos graxos e sua eliminação é mais lenta nos
obesos.
Toxicodinâmica Fenitrotiona: inibem permanentemente a enzima acetilcolinesterase através de sua
fosforilação, causando acúmulo de acetilcolina e consequente superestimulação das
terminações nervosas, tornando inadequada a transmissão de seus estímulos às células
musculares, glandulares, ganglionares e do Sistema Nervoso Central (SNC).
Esfenvalerato: o sítio primário de ação dos piretroides no sistema nervoso dos invertebrados
é o canal de sódio da membrana neural. Os piretroides causam prolongamento da
permeabilidade da membrana ao íon sódio durante a fase excitatória do potencial de ação. Isso
diminui o limiar para ativação de mais potenciais de ação, conduzindo a uma excitação
repetitiva das terminações sensoriais nervosas e podendo progredir para uma hiperexcitação
de todo o sistema nervoso.
Os piretroides Tipo II (ex.: Esfenvalerato) possuem o grupo alfaciano e são mais potentes e
tóxicos, podendo produzir bloqueio da condução nervosa, com despolarização persistente e
redução da amplitude do potencial de ação e colapso na condução axonal.
A intenção com os canais de sódio não é o único mecanismo de ação proposto para os
piretroides. Os efeitos causados no SNC levaram à sugestão de ações via antagonismo do
7
Rev00
 ácido gama-aminobutírico (GABA) mediado por inibição, modulação da transmissão
nicotínico-colinérgico, aumento na liberação de noradrenalina ou ações nos íons cálcio, mas
é improvável que um desses efeitos represente o mecanismo primário de ação dos piretroides.
Xileno: Os mecanismos de toxicidade em humanos não são bem conhecidos. Devido à
propriedade lipofílica, o xileno interfere com a integridade da membrana celular, responsável
pelos efeitos irritantes e alteração das funções neuronais. Os efeitos anestésicos não são bem
entendidos, mas provavelmente são associados à intercalação do xileno nas membranas
celulares, alterando suas propriedades e assim, afetando a transmissão dos impulsos nervosos.
O mecanismo poderia ser por alteração do ambiente lipofílico onde as proteínas da membrana
funcionam ou por interação direta da conformação hidrofóbica/hidrofílica das proteínas na
membrana neuronal. Outro mecanismo proposto é que altas concentrações de xileno no
cerebelo poderiam incrementar a liberação de GABA e/ou estimular a função do receptor do
GABA, o que poderia explicar os efeitos sobre a coordenação motora. Exposição aguda e
subaguda de ratos a p-xileno (não para outros isômeros) pela via inalatória causou a morte das
células ciliadas cocleares e perda da audição. Em outros estudos observou-se alteração nos
níveis de neurotransmissores e na composição lipídica no cérebro. Não se sabe se esses efeitos
são produzidos diretamente pela substância ou são secundários à depressão do sistema nervoso
central (SNC). Alguns experimentos demonstraram inibição das enzimas microssomiais
pulmonares, mas não se conhece o mecanismo que leva a esse efeito. Xileno é tóxico ciliar e
coagulante do muco do trato respiratório.
Sintomas e sinais Fenitrotiona: Os efeitos podem ocorrer minutos ou horas após exposição. As manifestações
clínicos agudas são classificadas como:
Muscarínicas (síndrome parassimpaticomimética, muscarínica ou colinérgica): vômito,
diarreia, cólicas abdominais, broncoespasmos, miose puntiforme e paralítica, bradicardia,
hipersecreção (sialorreia, lacrimejamento, broncorreia e sudorese), cefaleia, incontinência
urinária, visão borrada. Diaforese severa pode provocar desidratação e hipovolemia graves,
resultando em choque.
Nicotínicas (síndrome nicotínica): midríase, mialgia, hipertensão arterial, fasciculações
musculares, tremores e fraqueza, que são, em geral, indicativos de gravidade. Pode haver
paralisia de musculatura respiratória levando à morte. Taquicardia e hipertensão arterial
podem manifestar-se, e serem alteradas pelo efeito muscarínico.
Efeitos em SNC (síndrome neurológica): ansiedade, agitação, confusão mental, ataxia,
depressão de centros cardiorrespiratórios, convulsões e coma.
Também podem ocorrer manifestações tardias:
Síndrome intermediária: aparece 1-4 dias após a exposição e a resolução da crise colinérgica
aguda. É caracterizada por paresia dos músculos respiratórios e debilidade muscular que
acomete principalmente a face, o pescoço e as porções próximas dos membros. Também pode
haver comprometimento de pares cranianos e diminuição de reflexos tendinosos. A crise cede
após 4-21 dias de assistência ventilatória adequada, mas pode prolongar-se, às vezes, por
meses após a exposição.
Neuropatia retardada induzida por Organofosforados: ela aparece em 14 a 28 dias após a
exposição e é desencadeada por dano aos axônios de nervos periféricos e centrais. A crise se
caracteriza por paresias ou paralisias simétricas de extremidades, sobretudo inferiores,
podendo persistir durante semanas ou anos. São casos raros, após exposição agudas e intensas.
Outros efeitos sobre o Sistema Nervoso Central: um déficit residual de natureza
neuropsiquiátrica, com depressão, ansiedade, irritabilidade, comprometimento da memória,
concentração e iniciativas podem observar-se.
Esfenvalerato: Baseado nos sinais de toxicidade em mamíferos e invertebrados, os
piretroides podem ser classificados em dois tipos: Tipo I e Tipo II (alfa-ciano piretroides). Os
piretroides do Tipo II (ex: esfenvalerato) têm mostrado produzir uma típica síndrome tóxica
com ataxia, convulsões, hiperatividade, coreoatetose e salivação profusa.
Toxicidade aguda
Exposição Inalatória: A inalação é a principal via de exposição, sendo a irritação das vias
respiratórias o efeito tóxico primário. Após inalação, é comum ocorrer tosse, dispneia
moderada, rinorréia e sensação de garganta arranhada. Podem ser observadas reações de
hipersensibilidade incluindo respiração ofegante, espirros e broncoespasmo.
Exposição Oral: Pode causar náusea, vômito e dor abdominal.
Exposição Ocular: Pode ocorrer irritação ocular com lacrimação e conjuntivite transitória,
dano moderado ou severo da córnea, decréscimo da acuidade visual e edema periorbital.

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Rev00
 Exposição Dérmica: Os sintomas mais comuns são formigamentos, prurido, eritema e
queimação na face ou em outras áreas expostas. Esses compostos não são, em princípio,
irritantes, contudo o efeito principal da exposição é a dermatite. A lesão usual é uma dermatite
eritematosa moderada com vesículas, pápulas nas áreas úmidas e intenso prurido.
Toxicidade Sistêmica: Sintomas sistêmicos podem ser desenvolvidos após exposição de
extensa superfície dérmica, inalação ou ingestão prolongada. Os sintomas incluem dor de
cabeça, vertigem, anorexia e hipersalivação. A intoxicação severa não é comum e geralmente
sucede ingestão considerável e causa comprometimento da consciência, fasciculações
musculares, convulsões e, raramente, edema pulmonar não-cardiogênico.
Outros efeitos: Cardiovascular - Podem ocorrer hipotensão e taquicardia associados a
anafilaxia. Respiratória - Podem ocorrer reações de hipersensibilidade caracterizadas por
pneumonia, tosse, dispneia, dificuldade respiratória, dor no peito e broncoespasmo. Foram
relatados casos raros de parada respiratória e cardiopulmonar. Neurológica - Parestesias,
dores de cabeça e vertigens são comuns. Exposição substancial pode resultar em
hiperexcitabilidade e convulsões, mas é raro. Gastrintestinal - Geralmente ocorrem náuseas,
vômito e dor abdominal dentro de 10 a 60 minutos após a ingestão. Dermatológica - Podem
ocorrer irritação e dermatite de contata. Após exposição prolongada, também foi observado
eritema semelhante àquele produzido por queimadura solar. lmunológica - Após inalação,
foi relatado broncoespasmo repentino, inchaço das membranas mucosas da cavidade oral e
da laringe e reações anafiláticas. Podem ser observadas: pneumonia por hipersensibilidade
caracterizada por tosse, alterações respiratórias, dor no peito e broncoespasmo.
Xileno:
Toxicidade aguda
Inalatória: Irritação nas vias aéreas e ocular, pneumonia, edema e hemorragia pulmonar e
efeitos sistêmicos (via mais frequente de intoxicação).
Oral: Irritação das mucosas e odinofagia.
Ocular: Irritação, queimadura e conjuntivite.
Dérmica: Dermatite, exantema, queimaduras e bolhas {especialmente quando a exposição é
prolongada) (crianças são mais vulneráveis).
Toxicidade sistêmica: Exposição aguda a altas concentrações de xileno pode causar efeitos no
SNC. Em estudos em voluntários humanos, causou leve deterioração da visão, da função
sensorial, motora, vestibular e do processamento de informação após níveis de exposição de
200 a 300 ppm, durante 4 horas. Intoxicações pesadas podem causar efeitos no SNC
(alterações do EEG, confusão, ataxia, tremores, coma, nistagmo, amnésia, convulsões),
arritmias ventriculares, edema pulmonar, desequilíbrio hidroeletrolítico, alterações
gastrointestinais com ou sem hemorragia, anemia, insuficiência respiratória, hepática e renal.
Pode ocorrer óbito. A recuperação é completa nos casos não fatais. Tem-se relatado caso de
tentativa de suicídio com injeção de xileno via intravenosa que causou graves lesões, mas a
recuperação foi total.
Toxicidade crônica: Há evidências que sugerem que a exposição moderada a xileno cause
efeitos crônicos no SNC (tonturas, perda de memória, cefaleia, tremores, irritabilidade),
fraqueza, anorexia, náusea, sede, alterações hepáticas, bronquite crônica, insuficiência renal e
anemia.
Em trabalhadores de laboratórios expostos repetidas vezes foram descritos: cefaleia, dor
torácica, anormalidades eletrocardiográficas, dispneia, cianose de mãos, leucopenia, mal-
estar, deterioração da função pulmonar e confusão. Têm sido reportadas alterações no EEG,
amnésia, confusão e nistagmo nos sobreviventes de intoxicação aguda. As mulheres podem
sofrer alterações nos ciclos menstruais. Trabalhadoras expostas ao xileno (frequentemente em
combinação com outros solventes), em concentrações que periodicamente ultrapassem os
limites de exposição, também se viram afetadas por alterações durante a gravidez, hemorragia
durante o parto e infertilidade. Xileno não é genotóxico ou mutagênico. Não é considerado
carcinogênico para humanos. é suspeito de causar efeitos reprodutivos e sobre o
desenvolvimento.
Diagnóstico Fenitrotiona: O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição, de quadro clínico
compatível, associados ou não à queda na atividade das colinesterases. Queda em 25% ou
mais de sua atividade original indica exposição importante. Queda de 50% é geralmente
associada com exposição intensa. A pseudocolinesterase é um indicador sensível, mas não
específico. Ambas podem demorar de 3-4 meses para se normalizar.
A identificação das substâncias e seus metabólitos em sangue e urina pode evidenciar
exposição, mas não são facilmente realizáveis. Outros controles incluem: eletrólitos, glicemia,
9
Rev00
 creatinina, amilase pancreática, enzimas hepáticas, gasometria, ECG (prolongamento de QT),
RX do tórax (edema pulmonar e aspiração).
Convém considerar a possibilidade de associação do organofosforado a outros tóxicos, o que
pode alterar ou potencializar o perfil clínico esperado.
Em se apresentando sinais e sintomas indicativos de intoxicação, trate o paciente
imediatamente, não condicionando o início do tratamento à confirmação laboratorial.
Esfenvalerato: O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição e pela ocorrência
de quadro clínico compatível, devendo ser feito baseado no exame clínico e informações
disponíveis.
Xileno: O diagnóstico é estabelecido pela confirmação da exposição e pela ocorrência de
quadro clínico compatível.
Para intoxicações por xileno, o teste de dosagem do ácido metilhipúrico na urina
(biomarcador) é importante para avaliar a exposição ao composto.
Tratamento Fenitrotiona / Esfenvalerato: as medidas abaixo relacionadas, especialmente aquelas
voltadas para a adequada oxigenação do intoxicado, devem ser implementadas
concomitantemente ao tratamento medicamentoso e à descontaminação.
Utilizar luvas e avental durante a descontaminação.
1. Remover roupas e acessórios e descontaminar a pele (incluindo pregas, cavidades e
orifícios) e cabelos, com água fria abundante e sabão.
2. Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com soro fisiológico ou água, por no
mínimo 15 minutos, evitando contato com a pele e mucosas.
3. Em caso de ingestão recente, proceder à lavagem gástrica. Atentar para nível de consciência
e proteger vias aéreas do risco de aspiração. Administrar carvão ativado na proporção de 50-
100 g em adultos e 25-50 g em crianças de 1-12 anos, e 1g/kg em menores de 1 ano, diluído
em água, na proporção de 30 g de carvão ativado para 240 mL de água.
4. Emergência, suporte e tratamento sintomático: manter vias aéreas permeáveis, se necessário
através de entubação oro-traqueal, aspirar secreções e oxigenar. Atenção especial para
fraqueza de musculatura respiratória e parada respiratória repentina, hipotensão e arritmias
cardíacas. Adotar medidas de assistência ventilatória, se necessário. Monitorar oxigenação
(oximetria ou gasometria, ECG, amilase sérica). Tratar pneumonite, convulsões e coma se
ocorrerem. Manter observações por no mínimo 24 horas após o desaparecimento dos
sintomas.
Específico e antídotos: A administração de Atropina só deverá ser realizada na vigência de
sintomatologia. Não deverá ser administrada se o paciente estiver assintomático.
Fenitrotiona: Atropina - agente antimuscarínico é usada para reverter os sintomas
muscarínicos, não os nicotínicos, na dose de 2.0 - 4.0 mg em dose de ataque (adultos), e 0,05
mg/kg em crianças, EV. Repetir se necessário a cada 5 a 10 minutos.
As preparações de Atropina disponíveis no mercado, normalmente, têm a concentração de
0,25 ou 0,50 mg/mL. O parâmetro para a manutenção ou suspensão do tratamento é clínico, e
baseia-se na reversão da ausculta pulmonar indicativa de broncorreia e na constatação do
desaparecimento da fase hipersecretora, ou sintomas de intoxicação atropínica (hiperemia de
pele, boca seca, pupilas dilatadas e taquicardia). Alcançados sinais de atropinização, ajustar a
dose de manutenção destes efeitos por 24 horas ou mais. A presença de taquicardia e
hipertensão não contraindica a atropinização. Manter em observação por 72 horas, com
monitorização cardiorrespiratória e oximetria de pulso. A ação letal dos organofosforados
pode ser comumente atribuída à insuficiência respiratória, pelos mecanismos de:
broncoconstrição, secreção pulmonar excessiva, falência da musculatura respiratória e
consequente depressão do centro respiratório por hipóxia. Devido a esta complicação, manter
a monitoração e tratamento sintomático. É indicada supervisão do paciente por pelo menos 48
horas.
Oximas-Pralidoxima - é um antídoto específico para organofosforados. Sua ação visa restaurar
a atividade da colinesterase, o que justifica coleta de amostra de sangue heparinizado prévia
à sua administração, para estabelecimento da efetividade do tratamento. Age em todos os
sítios afetados (muscarínicos, nicotínicos e provavelmente em SNC). Não reativa a
colinesterase plasmática.
Dose de ataque: Adultos: 1-2 g preferencialmente EV, podendo ser utilizada IM ou SC, em
doses não maiores que 200 mg/minuto, diluído em Soro Fisiológico, podendo ser repetida a
partir de 25 horas após a primeira administração, não ultrapassando a dose máxima de 12
g/dia. Crianças: 20 a 40 mg/kg preferencialmente EV, podendo ser utilizada IM ou SC (não
exceder 4 mg/kg/dia). Deve ser iniciada nas primeiras 24 h, para ser mais efetiva, mas pode
10
Rev00
 ser realizada mais tarde, em especial para compostos lipossolúveis. Se ocorrerem convulsões,
o paciente pode ser tratado com Benzodiazepínicos sob orientação médica.
Xileno: As medidas abaixo relacionadas, especialmente aquelas voltadas para a adequada
oxigenação do intoxicado, devem ser implementadas concomitantemente ao tratamento
medicamentoso e à descontaminação. Utilizar luvas e avental durante a descontaminação.
1. Remover roupas e acessórios e descontaminar a pele (incluindo pregas, cavidades e
orifícios) e cabelos, com água fria abundante e sabão.
2. Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com soro fisiológico ou água, por no
mínimo 15 minutos, evitando contato com a pele e mucosas.
3. Em caso de ingestão recente, proceder à lavagem gástrica. Atentar para nível de consciência
e proteger vias aéreas do risco de aspiração. Administrar carvão ativado na proporção de 50-
100 g em adultos e 25-50 g em crianças de 1-12 anos, e 1g/kg em menores de 1 ano, diluídos
em água, na proporção de 30 g de carvão ativado para 240 mL de água.
4. Emergência, suporte e tratamento sintomático: manter vias aéreas permeáveis, se necessário
através de intubação orotraqueal, aspirar secreções e oxigenar. Atenção especial para fraqueza
de musculatura respiratória e parada respiratória repentina, hipotensão e arritmias cardíacas.
Adotar medidas de assistência ventilatória, se necessário.
Monitorar oxigenação (oximetria ou gasometria), ECG, amilase sérica. Tratar pneumonite,
convulsões e coma se ocorrerem. Manter observação por no mínimo 24 horas após o
desaparecimento dos sintomas.
Específico e antídotos: a administração de Atropina só deverá ser realizada na vigência de
sintomatologia. Não deverá ser administrada se o paciente estiver assintomático.
Atropina - agente antimuscarínico - é usada para reverter os sintomas muscarínicos, não os
nicotínicos, na dose de 2,0 - 4,0 mg em dose de ataque (adultos), e 0,05 mg/kg em crianças,
EV. Repetir se necessário a cada 5 a 10 minutos. As preparações de Atropina disponíveis no
mercado, normalmente têm a concentração de 0,25 ou 0,50 mg/mL. O parâmetro para a
manutenção ou suspensão do tratamento é clínico, e se baseia na reversão da ausculta
pulmonar indicativa de broncorreia e na constatação do desaparecimento da fase
hipersecretora, ou sintomas de intoxicação atropínica (hiperemia de pele, boca seca, pupilas
dilatadas e taquicardia). Alcançados sinais de atropinização, ajustar a dose de manutenção
destes efeitos por 24 horas ou mais.
A presença de taquicardia e hipertensão não contraindica a atropinização. Manter em
observação por 72 horas, com monitorização cardiorrespiratória e oximetria de pulso. A ação
letal dos organofosforados pode ser comumente atribuída à insuficiência respiratória, pelos
mecanismos de: broncoconstrição, secreção pulmonar excessiva, falência da musculatura
respiratória e consequente depressão do centro respiratório por hipóxia. Devido a esta
complicação, manter a monitoração e tratamento sintomático. É indicado supervisão do
paciente por pelo menos 48 horas.
Oximas-Pralidoxima: é um antídoto específico para organofosforados. Sua ação visa restaurar
a atividade da colinesterase, o que justifica coleta de amostra de sangue heparinizado prévia
à sua administração, para estabelecimento da efetividade do tratamento. Age em todos os
sítios afetados (muscarínicos, nicotínicos e provavelmente em SNC). Não reativa a
colinesterase plasmática. Dose de ataque - Adultos: 1-2 g preferencialmente EV, podendo ser
utilizada IM ou SC em doses não maiores que 200 mg/minuto, diluídos em Soro Fisiológico,
podendo ser repetida a partir de 2 horas após a primeira administração, não ultrapassando a
dose máxima de 12 g/dia. Crianças: 20 a 40 mg/Kg preferencialmente EV, podendo ser
utilizada IM ou SC (não exceder 4 mg/Kg/min). Deve ser iniciada nas primeiras 24 h, para ser
mais efetiva, mas pode ser realizada mais tarde, em especial para compostos lipossolúveis. Se
ocorrerem convulsões, o paciente pode ser tratado com Benzodiazepínicos sob orientação
médica.
Contraindicações Fenitrotiona / Esfenvalerato / Xileno: A diálise e a hemoperfusão são contraindicadas.
Provocar vômito é contraindicado em razão da presença de grande quantidade de xileno que
aumenta o risco de aspiração e pneumonite química grave. Aminas adrenérgicas só devem ser
usadas em indicações específicas, devido à possibilidade de hipotensão e fibrilação cardíaca
(morfina, succinilcolina, teofilina, fenotiazinas e reserpina).
Efeitos sinérgicos Com outros organofosforados ou carbamatos.
Para notificar o caso e obter informações especializadas sobre o diagnóstico e tratamento,
ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001
ATENÇÃO
Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica
(RENACIAT/ANVISA/MS)
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Rev00
 As Intoxicações por Agrotóxicos e Afins estão incluídas entre as Doenças e Agravos de
Notificação Compulsória.
Notifique o caso no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN/MS).
Notifique no Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa).
Telefones de Emergência da Empresa:
Toxiclin (Emergência Toxicológica) – 0800-0141-149
SUMITOMO CHEMICAL DO BRASIL REPRESENTAÇÕES LTDA.
SAC (Solução Ágil ao Cliente): 0800-725-4011
Endereço Eletrônico da Empresa: www.sumitomochemical.com
Correio Eletrônico da Empresa: [email protected]

Mecanismo de Ação, Absorção e Excreção para Animais de Laboratório:

Vide quadro acima, item “Toxicocinética” e “Toxicodinâmica”.

Efeitos Agudos e Crônicos para Animais de Laboratório:

Efeitos agudos:
• DL50 oral em ratos: 194 mg/Kg
• DL50 dérmica em coelhos: maior que 2.000 mg/Kg
• CL50 inalatória em ratos: não determinada nas condições do teste.
• Corrosão/irritação cutânea em coelhos: Não classificado. Em contato com a pele de coelhos foi
observado eritema e edema muito leves baseado em dados de estudos, sendo reversíveis em 48 horas.
• Corrosão/irritação ocular em coelhos: Causou opacidade da córnea, urite reversível em 7 dias.
• Sensibilização cutânea em cobaias: O produto não é sensibilizante.
• Sensibilização respiratória: dado não disponível
• Mutagenicidade: O produto não é mutagênico

Efeitos crônicos:
Fenitrotiona: Em estudos toxicológicos de longa duração, nos quais os animais são observados durante
toda ou boa parte de suas vidas, expostos à Fenitrotiona em diferentes concentrações, os animais
apresentaram redução no peso.
Esfenvalerato: Em estudos toxicológicos de longa duração, nos quais os animais são observados durante
toda ou boa parte de suas vidas, expostos ao Esfenvalerato, em diferentes concentrações, os animais
apresentaram mudanças na taxa de crescimento e redução no peso.

INSTITUTO BRASILEIRO DO MEIO AMBIENTE E DOS RECURSOS NATURAIS

RENOVÁVEIS

DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE

1. PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS QUANTO AOS CUIDADOS DE PROTEÇÃO AO

MEIO AMBIENTE:
- Este produto é:
D Altamente Perigoso ao Meio Ambiente (Classe I)
D X MUITO PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE (CLASSE II)
D Perigoso ao Meio Ambiente (Classe III)
D Pouco Perigoso ao Meio Ambiente (Classe IV).
- Este produto é ALTAMENTE BIOCONCENTRÁVEL em peixes.
- Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para organismos aquáticos (Microcrustáceos e peixes).
- Evite a contaminação ambiental - Preserve a Natureza.
- Não utilize equipamento com vazamento.
- Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes.
- Aplique somente as doses recomendadas.
- Não lave as embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais corpos d´água. Evite
a contaminação da água.

12
Rev00
- A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona contaminação do solo, da água
e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

2. INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUA CONSERVAÇÃO E

PREVENÇÃO CONTRA ACIDENTES:
- Mantenha o produto em sua embalagem original, sempre fechada.
- O local deve ser exclusivo para produtos tóxicos, devendo ser isolado de alimentos, bebidas, rações ou
outros materiais.
- A construção deve ser de alvenaria ou de material não combustível.
- O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável.
- Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO VENENO.
- Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmente crianças.
- Deve haver sempre recipientes adequados disponíveis, para envolver embalagens rompidas ou para o
recolhimento de produtos vazados.
- Em caso de armazéns, deverão ser seguidas as instruções constantes da NBR 9843 da Associação
Brasileira de Normas Técnicas - ABNT.
- Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal.

3. INSTRUÇÕES EM CASO DE ACIDENTES:

- Isole e sinalize a área contaminada.
- Contate as autoridades locais competentes e a Empresa SUMITOMO CHEMICAL DO BRASIL
REPRESENTAÇÕES LTDA. - telefone de Emergência: (85) 4011-1000.
- Utilize equipamento de proteção individual - EPI (macacão impermeável, luvas e botas de borracha,
óculos protetor e máscara com filtros).
- Em caso de derrame, estanque o escoamento, não permitindo que o produto entre em bueiros, drenos ou
corpos d’água. Siga as instruções abaixo:
• Piso pavimentado: absorva o produto com serragem ou areia, recolha o material com auxílio de uma
pá e coloque em recipiente lacrado e identificado devidamente. O produto derramado não deverá
mais ser utilizado. Neste caso, consulte o registrante através do telefone indicado no rótulo para a
sua devolução e destinação final.
• Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha esse material
e coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a empresa registrante
conforme indicado acima.
• Corpos d’água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou animal, contate
o órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa, visto que as medidas a serem
adotadas dependem das proporções do acidente, das características do corpo hídrico em questão e da
quantidade do produto envolvido.
- Em caso de incêndio, use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou pó químico, ficando a favor
do vento para evitar intoxicação.

4. PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO, TRANSPORTE E

DESTINAÇÃO DE EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA
UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:

EMBALAGEM RÍGIDA LAVÁVEL

LAVAGEM DA EMBALAGEM
Durante o procedimento de lavagem o operador deverá estar utilizando os mesmos EPI´s - Equipamentos
de Proteção Individual - recomendados para o preparo da calda do produto.

Tríplice Lavagem (Lavagem Manual):

Esta embalagem deverá ser submetida ao processo de Tríplice Lavagem, imediatamente após o seu
esvaziamento, adotando-se os seguintes procedimentos:
- Esvazie completamente o conteúdo da embalagem no tanque do pulverizador, mantendo-a na posição
vertical durante 30 segundos;
13
Rev00
- Adicione água limpa à embalagem até ¼ do seu volume;
- Tampe bem a embalagem e agite-a, por 30 segundos;
- Despeje a água de lavagem no tanque pulverizador;
- Faça esta operação três vezes;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica perfurando o fundo.

Lavagem sob Pressão:

Ao utilizar pulverizadores dotados de equipamentos de lavagem sob pressão seguir os seguintes
procedimentos:
- Encaixe a embalagem vazia no local apropriado do funil instalado no pulverizador;
- Acione o mecanismo para liberar o jato de água;
- Direcione o jato de água para todas as paredes internas da embalagem, por 30 segundos;
- A água de lavagem deve ser transferida para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

Ao utilizar equipamento independente para lavagem sob pressão adotar os seguintes procedimentos:
- Imediatamente após o esvaziamento do conteúdo original da embalagem, mantê-la invertida sobre a
boca do tanque de pulverização, em posição vertical, durante 30 segundos;
- Manter a embalagem nessa posição, introduzir a ponta do equipamento de lavagem sob pressão,
direcionando o jato de água para todas as paredes internas da embalagem, por 30 segundos;
- Toda a água de lavagem é dirigida diretamente para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA

Após a realização da Tríplice Lavagem ou Lavagem Sob Pressão, esta embalagem deve ser armazenada
com a tampa, em caixa coletiva, quando existente, separadamente das embalagens não lavadas.
O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local
coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, ou no próprio local onde guardadas as
embalagens cheias.

DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA

No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem vazia, com tampa,
pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto ou no local indicado na nota fiscal, emitida
no ato da compra.
Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de seu prazo de
validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6 meses após o término do prazo de validade.
O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo prazo mínimo de um
ano após a devolução da embalagem vazia.

TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações,
animais e pessoas.

EMBALAGEM SECUNDÁRIA

ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA

ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA

O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local coberto,
ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no próprio local onde guardadas as embalagens
cheias.

DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA

É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, onde foi adquirido o produto ou no local
indicado na nota fiscal, emitida pelo estabelecimento comercial.
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Rev00
TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações,
animais e pessoas.

DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS

A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários, somente poderá ser realizada
pela Empresa Registrante ou por empresas legalmente autorizadas pelos órgãos competentes.

É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILI ZAÇÃO E A RECICLAGEM DESTA EMBALAGEM

VAZIA OU O FRACIONAMENTO E REEMBALAGEM DESTE PRODUTO.

EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTES DA DESTINAÇÃO INADEQUADA DA

EMBALAGEM VAZIA E RESTOS DE PRODUTOS
A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio ambiente causa contaminação
do solo, da água e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

5. PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO

Caso este produto venha a se tornar impróprio para utilização ou em desuso, consulte o registrante através
do telefone indicado no rótulo para sua devolução e destinação final.
A desativação do produto é feita através de incineração em fornos destinados para este tipo de operação,
equipados com câmaras de lavagem de gases efluentes e aprovados por órgão ambiental competente.

6. TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS:

O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação específica, que inclui o
acompanhamento da ficha de emergência do produto, bem como determina que os agrotóxicos não podem
ser transportados junto de pessoas, animais, rações, medicamentos ou outros materiais.

RESTRIÇÕES ESTABELECIDAS POR ORGÃO COMPETENTE DO ESTADO, DISTRITO

FEDERAL OU MUNICIPAL.
De acordo com as recomendações aprovadas pelos órgãos responsáveis.

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