Fundamentos de Química Medicinal

Fundamentos de Química Medicinal
Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, como eram obtidos os fármacos? Resposta

Por meio da fermentação ou isolamento das fontes naturais.
Assinale a alternativa correta sobre ação biológica dos fármacos. Resposta À ação
biológica dos fármacos é resultado da interação de uma sequência de processos.
As seguintes definições se aplicam aos fármacos, exceto: resposta Composto constituído

por medicamentos.
Sobre as propriedades dos fármacos, podemos citar as seguintes interações

intermoleculares, exceto: resposta Constante dielétrica.
Sobre a definição da química medicinal, assinale a alternativa incorreta. Resposta A

ciência que procura descobrir e desenvolver compostos para uso diverso.
Assinale a alternativa incorreta: resposta Os fármacos estruturalmente inespecíficos agem

seguindo o modelo chave-fechadura.
A descoberta ou síntese de uma molécula com potencial ativo e a sua correlação com um
alvo biológico apropriado constitui o início do processo de síntese dos fármacos. Assinale
a alternativa incorreta. Resposta O estudo do medicamento é finalizado com o término da
fase clínica.
Sobre a síntese dos fármacos, assinale a alternativa falsa. Resposta A fase clínica I realiza
o estudo da toxidade dos fármaco em potenciais usuários.
Existem vários tipos de medicamentos, genéricos, de referência, biossimilares e

nanomedicamentos. Assinale a alternativa incorreta. Resposta As drogas complexas e não
biológicas são constituídas por múltiplas estruturas com propriedades conhecidas.
Os fármacos podem ser estruturalmente inespecíficos ou estruturalmente específicos.

Assinale a alternativa incorreta. Resposta Os fármacos que dependem apenas das
propriedades físico-químicas para promover o efeito biológico são chamados de
estruturalmente inespecíficos.
Os inibidores de neuroaminases são uma das classes de fármacos mais utilizadas para o
tratamento de algumas infecções virais. Sobre seu mecanismo de ação e estrutura geral,
assinale a alternativa correta. Resposta Esses fármacos atuam impedindo a ligação do
vírus com a célula hospedeira através das neuroaminases, enzimas que utilizam o ácido
siálico como auxiliador nesse processo. Esse composto foi, então, utilizado como protótipo
para o desenvolvimento de inibidores.
Baseado nas estruturas e REAs estudadas, identifique qual alternativa identifica

corretamente a molécula a seguir e seu mecanismo de ação. Resposta Agente
intercalante: tem no seu mecanismo de ação intercalar duas fitas de DNA diferentes,
impedindo a replicação genética.
Sobre o fármaco a seguir, discorra sobre o seu uso e suas características estruturais:
resposta É um antiviral da classe dos análogos de nucleosídeos. Sua ação vai ser entrar
na replicação viral travando o alongamento da fita de DNA ou RNA, impedindo que essa
continue.
Os inibidores de protease são uma das principais classes utilizadas para tratar uma das
doenças virais mais mortais da atualidade: o HIV. Sobre essa classe de fármacos e seu
mecanismo de ação assinale a resposta correta. Resposta As proteases são alvos
interessantes, pois são enzimas chaves na produção das partículas virais. Seus inibidores
usaram como protótipo a ligação tetraédrico do intermediário da reação enzimática.
Os antimetabólitos são uma importante classe de fármacos antineoplásicos, tendo muitos

de seus representantes sendo amplamente utilizados na terapêutica. Sobre essa classe de
fármacos aponte a alternativa incorreta. Resposta Nos inibidores de folato, a troca de uma
cetona por uma amina tem a função de aumentar a hidrofilicidade e assim aumentar a
absorção de fármacos, aumentando a sua atividade.
Sobre as propriedades físico-químicas dos fármacos beta-lactâmicos e como isso afeta a

suas características farmacêuticas e farmacológicas, assinale a alternativa correta:
resposta Os beta-lactâmicos mais antigos, como a benzilpenicilina, não têm uma boa
disponibilidade oral devido à sua instabilidade em meio ácido, o que vai ser corrigido
estruturalmente em gerações posteriores.
Pensando em reduzir a instabilidade em meio ácido e aumentar a estabilidade do fármaco

hipotético desenhado frente a betalactamases, qual das alternativas a seguir oferece a
melhor substituição para R e R’ respectivamente? Resposta -OH e -CH3.
As quinolonas são fármacos utilizados como antibacterianos e têm, como exemplo,

fármacos muito utilizados na terapêutica como o norfloxacino e o ciprofloxacino. Sobre as
quinolonas assinale a alternativa incorreta: resposta O átomo de flúor adicionado aumenta
a hidrofilicidade da molécula e ajuda a atravessar a parede celular, gerando um ganho na
atividade biológica.
Os inibidores de tirosina-quinase são umas das classes mais recentes de antineoplásicos

lançada. A sua introdução na terapêutica representou uma esperança de sobrevida com
qualidade para pacientes de câncer que antes viviam muito pouco. Sobre essa classe,
assinale a alternativa correta. Resposta Cada grupo de inibidor tem uma molécula
planejada de acordo com o alvo que pretende ligar, estudando sua composição as
interações possíveis de acordo com a estrutura de cada sítio.
As penicilinas são uma classe de fármacos amplamente utilizadas como antibacterianos.

Sobre a estrutura geral, uso e mecanismo de ação das penicilinas, indique a resposta
correta: resposta As penicilinas são derivadas de uma estrutura geral chamada de penem,
são utilizados para o tratamento principalmente de bactérias gram-positivas e seu
mecanismo de ação é a inibição de enzimas que fazem o crosslink da parede celular.
Sabemos que alguns medicamentos perturbam, distorcem o funcionamento do sistema

nervoso central, fazendo com que a pessoa passe a perceber as coisas deformadas,
parecidas com as imagens dos sonhos. Assinale a alternativa que não representa esse
grupo de substância. resposta heroína
Assinale a alternativa que não representa uma anfetamina. Resposta merla
A cafeína é considerada pela Organização Mundial da Saúde como uma droga estimulante
do sistema nervoso central, juntamente com as anfetaminas, a nicotina e a cocaína. Entre
os efeitos da cafeína podemos citar: resposta Impotência.
Substâncias constituídas por bases fracas que agem no axônio, bloqueando de modo
reversível a geração e condução do impulso nervoso. Assinale a alternativa que
representa esse composto. Resposta anestésicos
O álcool é a substância química mais utilizada pela humanidade. Está presente na maioria
das festas e rituais religiosos. Entre os efeitos do uso crônico de álcool assinale a
alternativa incorreta. Resposta alteração no ciclo celular
Os psicofármacos podem ser definidos como os fármacos autoadministrados. O uso dos

psicofármacos vem aumentando em todo o mundo. Assinale a alternativa que não
representa um psicofarmaco. Resposta Anticolinérgicos.
Ao anti-histamínicos são remédios utilizados para tratar reações alérgicas, como urticária,
coriza, rinite alergia ou conjuntivite. Esses medicamentos não são recomendados para
determinados pacientes, exceto: resposta fumantes
Os depressores referem-se ao grupo de substâncias que diminuem a atividade do cérebro.

Nesse sentido assinale a alternativa correta. Resposta ansiolíticos
A cocaína é uma substância que estimula fortemente o sistema nervoso central e é usada
por seus efeitos prazerosos. Sobre as formas de consumo desse composto, assinale a
alternativa incorreta. Resposta otológica
Os estimulantes da atividade do sistema nervoso central referem-se ao grupo de

substâncias que aumentam a atividade do cérebro. Assinale a alternativa que contém essa
substância. resposta nicotina
Sobre os usos e o mecanismo de ação dos beta-bloqueadores, indique a alternativa

correta: resposta Como inibidores de receptores adrenérgicos, esses fármacos atuam
como antiarrítmicos.
Os antitrombóticos são fármacos que atuam para evitar a formação de trombos que podem
causar doenças sérias como o tromboembolismo. Sobre esses fármacos, assinale a
alternativa incorreta. Resposta Eles são, de um modo geral, fármacos seguros e com a
janela terapêutica bem ampla.
Os glicosídeos cardiotônicos são uma classe de fármacos muito antiga, existindo relatos
de seus usos datando de 1500 a.C. Sobre eles, indique a alternativa correta: resposta Têm
uma porção esteroide e uma porção de açúcar.
Utilizando o grupo farmacofórico das sulfoniluréias, indique qual substituição e qual

posição garante a seletividade de ação desses fármacos e qual substituinte o faz.
Resposta R1 e -CH2-CH3.
O fármaco a seguir pertence a qual classe e qual é o seu uso? Resposta É um

sensibilizador de insulina utilizado como hipoglicemiante.
As insulinas são fármacos utilizados para o tratamento de diabetes. Sobre esses fármacos,
seus usos e sua características estruturais, indique a alternativa incorreta. Resposta As
insulinas podem ser divididas de acordo com o tempo de duração de seus efeitos e o que
dá essa diferença é a formulação na qual elas estão inseridas.
As biguanidas são uma classe fármacos utilizadas como hipoglicemiantes para o
tratamento de diabetes. Sobre esses fármacos assinale a alternativa correta. Resposta As
biguanidinas atuam como antimetabólitos, entrando em vias de formação de insulina.
O fármaco a seguir pertence a qual classe e quais são seus principais elementos de REA?
Resposta É uma sulfoniluréia e a hidrazona (CONHN) ajuda a aumentar a ligação do
fármaco com o seu alvo.
Utilizando a estrutura geral dos beta-bloqueadores, qual posição uma substituição pode
aumentar a seletividade para β1? Resposta R1
Os diuréticos de alça são fármacos utilizados, como o próprio nome diz, como diuréticos.
Sobre essa classe, assinale a alternativa correta. Resposta A acidez do grupo sulfonamida
é muito importante para a atividade biológica dessa classe.

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Antes do desenvolvimento da síntese orgânica, como eram obtidos os fármacos? Resposta

As seguintes definições se aplicam aos fármacos, exceto: resposta Composto constituído

Sobre as propriedades dos fármacos, podemos citar as seguintes interações

Sobre a definição da química medicinal, assinale a alternativa incorreta. Resposta A

Assinale a alternativa incorreta: resposta Os fármacos estruturalmente inespecíficos agem

Existem vários tipos de medicamentos, genéricos, de referência, biossimilares e

Os fármacos podem ser estruturalmente inespecíficos ou estruturalmente específicos.

Baseado nas estruturas e REAs estudadas, identifique qual alternativa identifica

Os antimetabólitos são uma importante classe de fármacos antineoplásicos, tendo muitos

Sobre as propriedades físico-químicas dos fármacos beta-lactâmicos e como isso afeta a

Pensando em reduzir a instabilidade em meio ácido e aumentar a estabilidade do fármaco

As quinolonas são fármacos utilizados como antibacterianos e têm, como exemplo,

Os inibidores de tirosina-quinase são umas das classes mais recentes de antineoplásicos

As penicilinas são uma classe de fármacos amplamente utilizadas como antibacterianos.

Sabemos que alguns medicamentos perturbam, distorcem o funcionamento do sistema

Assinale a alternativa que não representa uma anfetamina. Resposta merla

Os psicofármacos podem ser definidos como os fármacos autoadministrados. O uso dos

Os depressores referem-se ao grupo de substâncias que diminuem a atividade do cérebro.

Os estimulantes da atividade do sistema nervoso central referem-se ao grupo de

Sobre os usos e o mecanismo de ação dos beta-bloqueadores, indique a alternativa

Utilizando o grupo farmacofórico das sulfoniluréias, indique qual substituição e qual

O fármaco a seguir pertence a qual classe e qual é o seu uso? Resposta É um

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