Exercícios Primeira Lei de Mendel

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Exercícios 1ª Lei de Mendel,

dominância incompleta,
alelos letais e alelos múltiplos
Prof.ª Bianca Laís Zimmermann
[email protected]
1) (UNIFESP - 2008) - Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de
genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem
ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas
amarelas e 50% verdes.

Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

a) Vv, vv, VV.


b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV
2) (Mack-2002) - As flores da planta maravilha podem ser vermelhas,
brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto
as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário
cruzar:

a) duas plantas de flores rosas.


b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.
3) (Mack - 2005) - A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça
e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É
condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a
morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os
afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter
uma criança de sexo feminino normal é de:

a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
4) (Mack - 2008) - Em algumas espécies de roedores, o padrão da pelagem
(malhada ou uniforme) é condicionado por um par de genes autossômicos.
Se dois indivíduos malhados forem cruzados, a prole obtida será composta
por indivíduos de pelagem malhada e uniforme, na proporção de 2:1.
Considere as afirmativas abaixo.

I. O gene que determina pelagem malhada é dominante.


II. Um dos dois alelos é letal em homozigose.
III. Se dois indivíduos com pelagem uniforme forem cruzados, toda a prole será
constituída de indivíduos com pelagem uniforme.

Assinale:
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente a afirmativa I for correta.
c) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
d) se somente a afirmativa III for correta.
e) se somente as afirmativas I e III forem corretas.
5) (IFRS – PS 2018/2) - Coelhos de linhagem chinchila apresentam pelagem
cinzenta, ao passo que coelhos de linhagem albina apresentam pelagem
branca. A pelagem cinzenta domina completamente a pelagem albina,
sendo esta característica determinada por apenas um par de alelos. No
cruzamento de dois coelhos chinchilas heterozigóticos para albinos, a
proporção fenotípica dos descendentes é:

(A) 25% chinchilas e 75% brancos.


(B) 50% chinchilas e 50% brancos.
(C) 75% chinchilas e 25% brancos.
(D) 100% chinchilas.
(E) 100% brancos
6) (IFRS – PS 2019/2) - O sangue humano pode ser classificado em quatro
tipos: A, B, AB e O, de acordo com o sistema ABO, que é baseado na
presença dos aglutinogênios A e/ou B na membrana plasmática das
hemácias. Faça o cruzamento entre um homem do grupo sanguíneo B e
uma mulher do grupo sanguíneo A, ambos heterozigóticos e determine a
proporção fenotípica dos descendentes: Assinale a alternativa correta.

(A) 100% do grupo A.


(B) 100% do grupo B.
(C) 50% do grupo A e 50% do grupo B.
(D) 25% do grupo A, 50% do grupo AB e 25% do grupo B.
(E) 25% do grupo A, 25% do grupo B, 25% do grupo AB e 25% do grupo O.
7) (IFRS – PS 2017/1) - Um homem de tipo sanguíneo A Rh+ e uma mulher AB
Rh-, gostariam de saber a probabilidade de terem um filho (independente
do sexo) com o mesmo genótipo do pai. A mãe do homem é O Rh-.
Assinale a alternativa correta.

(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/6
(D) 1/8
(E) 0
8) (Mack - 2005) - Os indivíduos 1, 3, 5 e 6 pertencem ao grupo sanguíneo A;
o indivíduo 2 pertence ao tipo O e o indivíduo 4 pertence ao tipo B.
Sabendo-se que a polidactilia (ter mais de 5 dedos nas mãos e/ou nos pés)
é devida a um gene autossômico dominante, a probabilidade de o casal
formado pelos indivíduos 5 e 6 ter uma criança pertencente ao tipo
sanguíneo A e normal para a polidactilia é de:

a) 1/4
b) 3/4
c) 1/2
d) 3/16
e) 1/16
9) (PUC - SP-2007) - Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos
números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene
autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm
fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:

a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são


heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene
recessivo para seu descendente indicado pelo número
7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo
número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter
descendentes com fenótipo normal.
10) (UNESP-2007) - O diagrama representa o padrão de herança de uma doença
genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a
partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença
entre os indivíduos nascidos dos diferentes
cruzamentos, foram feitas as afirmações
seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente
homozigotos dominantes.
É verdadeiro o que se afirma III. Não há nenhuma possibilidade de que um
em: filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos
a) I, apenas. II-5 e II-6 apresente a doença.
b) II e III, apenas. IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o
c) I, II e III, apenas. indivíduo II-5, uma vez que são nulas as
d) I e IV, apenas. possibilidades de que desse cruzamento resulte
e) III e IV, apenas. um filhote que apresente a doença.
11) (MACKENZIE-SP) - Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma
abaixo.

a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.


b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal
para o albinismo.
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.
12) (Mack - 2002) - Considere o heredograma abaixo, que mostra a tipagem
ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5 × 6 já perdeu uma criança
com eritroblastose fetal (doença hemolítica causada pela incompatibilidade
do sistema Rh do sangue materno e fetal que manifesta quando o fator Rh
da mãe é negativo e o do feto é positivo), a probabilidade de nascer uma
menina do tipo O, Rh+ é de:

a)1/16
b)1/8
c)1/2
d)1/4
e)1/3

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