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    Pilha de Daniel

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    fabfortalclara
    A pilha de Daniell foi desenvolvida em 1836 pelo cientista inglês John Daniell e consiste em uma placa de zinco em solução de ZnSO4 e uma placa de cobre em solução de CuSO4, ligadas por uma ponte salina. Os elétrons fluem do zinco, que se oxida, para o cobre, que se reduz, gerando uma corrente contínua.

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    A pilha de Daniell foi desenvolvida em 1836 pelo cientista inglês John Daniell e consiste em uma placa de zinco em solução de ZnSO4 e uma placa de cobre em solução de CuSO4, ligadas por uma ponte salina. Os elétrons fluem do zinco, que se oxida, para o cobre, que se reduz, gerando uma corrente contínua.

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    A pilha de Daniell foi desenvolvida em 1836 pelo cientista inglês John Daniell e consiste em uma placa de zinco em solução de ZnSO4 e uma placa de cobre em solução de CuSO4, ligadas por uma ponte salina. Os elétrons fluem do zinco, que se oxida, para o cobre, que se reduz, gerando uma corrente contínua.

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    Pilha de Daniel

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    A pilha de Daniell foi desenvolvida em 1836 pelo cientista inglês John Daniell e consiste em uma placa de zinco em solução de ZnSO4 e uma placa de cobre em solução de CuSO4, ligadas por uma ponte salina. Os elétrons fluem do zinco, que se oxida, para o cobre, que se reduz, gerando uma corrente contínua.

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    de 6

    Pilha de Daniell

    As primeiras aplicações importantes da eletricidade provieram do


    aperfeiçoamento das pilhas voltaicas originais pelo cientista inglês John
    Frederick Daniell, em 1836.

    Pilhas eletroquímicas são sistemas que produzem corrente contínua e


    baseiam-se nas diferentes tendências para doar e receber elétrons das
    espécies químicas.

    A pilha de Daniell é constituída de uma placa de Zinco (Zn) em uma


    solução de ZnSO4, de concentracão 1mol/L, e uma placa de Cobre (Cu) em
    uma solução de CuSO4, de concentricão 1mol/L. As duas soluções são
    ligadas por uma ponte salina, ou por uma parede porosa, como mostra o
    esquema.

    Sentido dos elétrons

    Os elétrons circulam do eletrodo de maior potencial de oxidação para o de


    menor potencial de oxidação. No caso da pilha de Daniell os elétrons vão
    do zinco para o cobre.
    Pólos da pilha

    Pólo positivo – o de menor potencial de oxidação – Cu.

    Pólo negativo – o de maior potencial de oxidação – Zn.

    Cátodo e Ânodo

    Cátado – placa de menor potencial de oxidação – Cu. Onde ocorre


    redução.

    Ânodo – placa de maior potencial de oxidação – Zn. Onde ocorre


    oxidação.

    Variação de massa nas placas

    Placa de maior potencial de oxidação – diminui – Zn.

    Placa de menor potencial de oxidação – aumenta – Cu.

    Equação global da pilha

    Zn(s) + Cu(aq)+2 → Zn(aq)+2 + Cu

    A pilha de Daniell é representada pela seguinte notação:

    Zn°/Zn2+//Cu2+/Cu°
    Ânodo - Ponte Salina ( // ) - Cátodo

    Ponte salina

    A parede porosa (de porcelana, por exemplo, chumaço de algodão) tem


    por função manter constante a concentração de íons positivos e
    negativos, durante o funcionamento da pilha. Ela permite a passagem de
    cátions em excesso em direção ao cátodo e também a passagem dos
    ânions em direção ao ânodo. Atravessando a parede porosa, os íons em
    constante migração estabelecem o circuito interno da pilha.
    1
    Atkins, P.W. Jones, L.L. Principio de Química: questionando a vida moderna e o meio
    ambiente, Ed. Bookman, 2001
    Eletrólise
    Eletrólise ignea do NaCl:

    Os produtos da eletrólise do sal comum quando fundido são os elementos


    sódio e cloro.

    Etapas:

    O NaCl é fundido e colocado numa cuba.

    Na fusão ocorre a dissociação dos íons do sal: 2 NaCl  2 Na+ + 2 Cl-


    Dois eletrodos inertes (exemplo, grafites) são mergulhados no sal fundido e
    ligados a um gerador químico (pilha ou bateria)

    Os ânions (2 Cl-) movem-se para o eletrodo positivo (ânodo) onde perdem


    eletrons (oxidação) tornando-se neutros, e ligando-se entre si:
    2 Cl-  Cl2 + 2 elétrons
    Por diferença de potencial os dois elétrons são enviados através do gerador
    para o polo negativo.

    Os cátions (2 Na+) movem se para o eletrodo negativo (cátodo) onde recebem


    estes dois elétrons (redução) transformando-se em sódio metálico:
    2 Na+ + 2 elétrons  2 Na
    Encerrado o processo obteve-se a decomposição do NaCl em cloro e sódio
    metálico:

    2 NaCl  2 Na + Cl2
    Processo industrial importante para a obtenção do sódio e cloro.
    Eletrólise Aquosa

    Para o eletrodo positivo (ânodo) se dirigem os ânions 2 Cl- e 2 OH-.

    Como a facilidade do íon Cl- em perder elétrons é maior que o do OH-, ocorre
    a descarga dos íons Cl-:
    2Cl-  Cl2 + 2 elétrons
    Para o eletrodo negativo (cátodo) se dirigem os cátions Na+ e H+.
    Como a facilidade do íon H+ em receber elétrons é maior que o Na+, ocorre a
    redução dos íons H+.
    2H+ + 2 elétrons  H2

    Prioridade de descarga de íons


    Na eletrólise aquosa, a auto-ionização da água não é desprezível, e portanto
    deve-se considerar as filas de prioridade de descarga. Os íons em solução
    deverão competir com os íons H3O+ e OH-.

    2 H2O(l)  H3O+(aq) + OH-(aq)

    Cátions

    Da esquerda para a direita, aumenta a dificuldade de descarga: Au3+ Pt2+ Hg2+


    Ag+ Cu2+ Ni2+ Cd2+ Pb2+ Fe2+ Zn2+ Mn2+ H3O+ Al3+ (Grupos: 1A e 2A)
    Ânions

    Da esquerda para a direita, aumenta a dificuldade de descarga: Ânions não


    oxigenados e HSO4-, OH-, ânions oxigenados, F-
    Processo industrial importante para a obtenção do hidrogênio, cloro e soda
    cáustica (NaOH). Pela electrólise, pode se decompor a água em hidrogênio e
    oxigênio. Este procedimento foi descoberto pela primeira vez pelo químico
    inglês Willian Nicholson em 1800, e posteriormente por Faraday em1820.

    Eletrólise com eletrodos reativos

    Neste caso quem sofre a oxidação (perda de elétrons) é o próprio ânodo


    (eletrodo positivo). Isso ocorre porque o electrodo tem mais facilidade para se
    oxidar que os ânions do electrólito.

    Exemplo: Eletrólise do CuSO4 com eletrodos de cobre em solução aquosa:

    Dissociação:

    CuSO4 + 2 H2O  Cu2+ + SO42- + 2 H+ + 2 OH-


    No ânodo: O cobre tem mais facilidade para perder elétrons que os ânions
    presentes:

    Cu  Cu2+ + 2 elétrons
    No cátodo: Entre os cátions Cu2+ e 2 H+ a facilidade do cobre em receber
    elétrons é maior, ocorrendo a descarga do íon Cu2+:

    Cu2+ + 2 elétrons  Cu
    Analisando o processo verfica-se que não ocorreu nenhuma reação química,
    apenas uma transferência de cobre do ânodo para o cátodo. Como no
    processo não ocorre a passagem das impurezas este tipo de eletrólise é
    utilizado para a purificação de metais como cobre e outros. O metal purificado
    obtido é de altíssima pureza.

    Utilizando-se o mesmo processo, poderemos realizar, Cromeação,


    niquelação, prateação, douração, aço zincado, etc.

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