Relatório II - APS FISICO QUIMICA

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ENGENHARIA QUÍMICA

FÍSICO QUÍMICA

REAÇÕES ENVOLVENDO
TROCA DE CALOR

NOME (S): Ana Beatriz Leonardo Galindo RA nº: 8236830


Bianca Letícia Cícero RA nº: 1216033
Davi Casadei Almeida RA nº: 3437168
Jonatas Amaro Aulucci RA nº: 3461073
Tauany De Mendonça Cruz RA nº: 3463182

Prof. Me. Jeferson Santos Santana


2019
INTRODUÇÃO

Calorimetria é a área que estuda os fenômenos relacionados as trocas de


energia térmica. Essa energia em trânsito é chamada de calor e ocorre devido a
diferença de temperatura entre os corpos. O calor representa a energia transferida de
um corpo para outro, em função unicamente da diferença de temperatura entre eles,
esse transporte de energia, na forma de calor, sempre ocorre do corpo de maior
temperatura para o corpo de menor temperatura, estando os corpos isolados
termicamente do exterior, essa transferência irá ocorrer até atingirem o equilíbrio
térmico. Logo um corpo não possui calor e sim energia interna.
A grandeza que define essa energia térmica em trânsito é chamada de
quantidade de calor (Q) e sua unidade no S.I. é o Joule (J), porém na prática usa-se
também uma unidade chamada caloria (cal)

1 cal = 4,1868 J

O calor específico (c) é a constante de proporcionalidade da equação


fundamental da calorimetria. Seu valor depende diretamente da substância que
constitui o corpo, ou seja, do material do qual é feito. Podemos ainda definir uma outra
grandeza chamada capacidade térmica. Seu valor está relacionado ao corpo, levando
em consideração a sua massa e a substância de que é feito. Podemos calcular a
capacidade térmica de um corpo, através da seguinte fórmula:

Q
C=
∆T

Para calcular a quantidade de calor sensível recebida ou cedida por um corpo


pode ser calculada através da equação fundamental da calorimetria:

Q = m. c. ∆T
Onde:
Q: quantidade de calor (J ou cal);
m: massa do corpo (kg ou g);
c: calor específico (J/kg.ºC ou cal/g.ºC);
ΔT: variação de temperatura (ºC), ou seja, a temperatura final menos a temperatura
inicial.
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Entalpia é a quantidade de energia presente nas substâncias após sofrerem
reações químicas. Isso porque não é possível medir a entalpia em si, mas sim a sua
variação, sendo possível através da expressão:

∆H = Hf − Hi

OBJETIVO

Calcular as trocas de calor nas reações propostas e determinar o calor absorvido pelas
soluções resultantes, observando as variações de Entalpia.

MATERIAIS

✓ 3 Erlenmeyer de 250 mL;


✓ Água;
✓ Proveta de 100 mL;
✓ Termômetro;
✓ Vidro de relógio;
✓ Hidróxido de sódio sólido (NaOH);
✓ Bastão de vidro;
✓ Balança analítica;
✓ 50 mL de solução de HCl 0,25 M;
✓ 25 mL de solução de HCl 0,50 M;
✓ Béquer de 50mL;
✓ Colher;

PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS X DISCUSSÕES

Etapa 1: Determinação do calor de dissolução do hidróxido de sódio sólido:

• Foi pesado um frasco erlenmeyer de 250 𝑚𝐿 e obteve-se uma massa de


121,9461𝑔
• Acrescentou-se 50 𝑚𝐿 de água e obteve-se uma massa de 49,4615𝑔;

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• Foi aguardado 1 minuto e verificada a temperatura da água que marcou 26℃;
• Em um vidro de relógio, foi pesado 0,5𝑔 de hidróxido de sódio sólido e
rapidamente transferido para o frasco erlenmeyer contendo água;
• O NaOH(s) dissolveu-se com o auxílio de um bastão de vidro e foi introduzido
um termômetro para anotar a temperatura máxima atingida, que marcou 28,8℃;
• Calculou-se o calor absorvido pela água utilizando a expressão Q1 = m1.c1.∆T.
O valor obtido de Q1 foi de 138,4922 𝑐𝑎𝑙;
• Calculou-se o calor absorvido pelo vidro (erlenmeyer) utilizando a mesma
expressão Q2 = m2. c2.∆T. O valor obtido de Q2 foi de 68,289816 𝑐𝑎𝑙;
• O calor absorvido pelo vidro e pela água (Q1 + Q2) é o calor liberado na
dissolução do NaOH(s): 206,782016 𝑐𝑎𝑙;
• Calor de dissolução na forma de variação de entalpia, ∆H1: 138,4922 𝐽

Etapa 2: Determinação do calor de dissolução do hidróxido de sódio sólido e reação


com ácido clorídrico em solução aquosa:

• Foi pesado um frasco erlenmeyer de 250 𝑚𝐿 e obteve-se uma massa de


125,87600𝑔;
• Foi acrescentado 50 𝑚𝐿 de solução aquosa 0,25 𝑚𝑜𝑙 . 𝐿−1 de HCl ao
Erlenmeyer e obteve-se uma massa de 172,4533𝑔;
• Foi aguardado 1 minuto e mediu-se a temperatura da solução, que estava em
27℃;
• No vidro de relógio, foi pesado 0,5𝑔 de hidróxido de sódio sólido e,
rapidamente, transferido para o frasco erlenmeyer contendo a solução de HCl;
• Dissolveu-se o NaOH(s) com o auxílio de um bastão de vidro e foi introduzido
um termômetro para anotar a temperatura máxima atingida, que marcou 30℃;
• Calculou-se o calor absorvido pela solução utilizando a expressão Q1 =
m1.c1.∆T, obtendo o valor: 139,7319 𝑐𝑎𝑙
• Calculou-se o calor absorvido pelo vidro (erlenmeyer) utilizando a mesma
expressão Q2 = m2 . c2.∆T, obtendo o valor: 75,5256 𝑐𝑎𝑙
• O calor absorvido pelo vidro e pela solução aquosa (Q1 + Q2) é o calor liberado
na dissolução do NaOH(s) e reação com o HCl(aq): 215,2575 𝑐𝑎𝑙

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• Calor de dissolução e da reação na forma de variação de entalpia, ∆H 2:
139,7319 𝐽

Etapa 3: Determinação do calor de neutralização na reação do hidróxido de sódio em


solução aquosa com o ácido clorídrico em solução aquosa:

• Foi pesado um frasco erlenmeyer de 250𝑚𝐿 e obteve-se uma massa de:


123,9110𝑔.
• Foi acrescentado 25 𝑚𝐿 de solução aquosa 0,5 𝑚𝑜𝑙 . 𝐿−1 de HCl ao
Erlenmeyer. Após 1 minuto e mediu-se a temperatura da solução de HCl, que
marcou 27,5℃.
• Logo após, foi acrescentado 25 𝑚𝐿 de solução aquosa 0,5 𝑚𝑜𝑙 . 𝐿−1 de NaOH
à solução de HCl contida no erlenmeyer. A temperatura da solução de NaOH
obtida foi a mesma da solução de HCl.
• O erlenmeyer foi agitado para que a reação fosse completa. Introduziu-se um
termômetro e obteve-se a temperatura máxima atingida de 29℃. a massa da
solução obtida foi de: 46,5773𝑔
• Calculou-se o calor absorvido pela solução resultante utilizando a expressão
Q1 = m1.c1.∆T, e obteve-se:72,1143 𝑐𝑎𝑙
• Foi calculado o calor absorvido pelo vidro (erlenmeyer) utilizando a mesma
expressão Q2 = m2.c2.∆T. Valor obtido: 37,1733 𝑐𝑎𝑙
• O calor absorvido pelo vidro e pela solução aquosa (Q1 + Q2) é o calor liberado
na reação do NaOH(aq) com o HCl(aq): 109,2876 𝑐𝑎𝑙
• Foi anotado o calor da reação acima na forma de variação de entalpia, ∆H 3:
72,1143 𝐽

Nas três etapas a variação de entalpia foi calculado com a seguinte fórmula:

𝑄1 = 𝑚1 × 𝑐1 × ∆𝑇

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CÁLCULOS

Etapa 1:

• Cálculo da quantidade de calor da solução.

𝑄1 = 𝑚1 × 𝑐1 × ∆𝑇

1𝑐𝑎𝑙
𝑄1 = 49,451𝑔 × × 2,8℃
𝑔. ℃

𝑄1 = 138,4922 𝑐𝑎𝑙

• Cálculo da quantidade de calor do recipiente.

𝑄2 = 𝑚2 × 𝑐2 × ∆𝑇
0,2𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 121,9461𝑔 × × 2,8℃
𝑔. ℃

𝑄2 = 68,289816 𝑐𝑎𝑙

• Soma da quantidade de calor entre a solução e o recipiente no procedimento.

𝑄1 + 𝑄2 = ?

138,4922𝑐𝑎𝑙 + 68,289816𝑐𝑎𝑙 = 206,782016𝑐𝑎𝑙

• Variação de entalpia ∆𝐻1.

∆𝐻1 = 138,4922 𝐽

Etapa 2:

• Cálculo da quantidade de calor da solução.

𝑄1 = 𝑚1 × 𝑐1 × ∆𝑇

1𝑐𝑎𝑙
𝑄1 = 46,5773𝑔 × × 3,0℃
𝑔. ℃

𝑄1 = 139,7319𝑐𝑎𝑙

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• Cálculo da quantidade de calor do recipiente.

𝑄2 = 𝑚2 × 𝑐2 × ∆𝑇
0,2𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 125,8760𝑔 × × 3,0℃
𝑔. ℃

𝑄2 = 75,5256 𝑐𝑎𝑙

• Soma da quantidade de calor entre a solução e o recipiente no procedimento.

𝑄1 + 𝑄2 = ?

139,7319 𝑐𝑎𝑙 + 75,5256 𝑐𝑎𝑙 = 215,2575 𝑐𝑎𝑙

• Variação de entalpia ∆𝐻2

∆𝐻2 = 139,7319 𝐽

Etapa 3:

• Cálculo da quantidade de calor da solução.

𝑄1 = 𝑚1 × 𝑐1 × ∆𝑇

1𝑐𝑎𝑙
𝑄1 = 46,5773𝑔 × × 1,5℃
𝑔. ℃

𝑄1 = 72,1143 𝑐𝑎𝑙

• Cálculo da quantidade de calor do recipiente.

𝑄2 = 𝑚2 × 𝑐2 × ∆𝑇
0,2𝑐𝑎𝑙
𝑄2 = 123,9110𝑔 × × 1,5℃
𝑔. ℃

𝑄2 = 37,1733 𝑐𝑎𝑙

• Soma da quantidade de calor entre a solução e o recipiente no procedimento.

𝑄1 + 𝑄2 = ?

72,1143 𝑐𝑎𝑙 + 37,1733 𝑐𝑎𝑙 = 109,2876 𝑐𝑎𝑙

• Variação de entalpia ∆𝐻3

∆𝐻3 = 72,1143 𝐽
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CONCLUSÃO

Com este experimento, foi observado a calorimetria, que é o fenômeno da troca


de energia térmica entre corpos e sua variação de entalpia (energia), através do calor
absorvido pelas soluções formadas.

Através do procedimento prático conseguimos definir o evento termodinâmico


ocorrido, no qual aconteceu o processo endotérmico, ou seja, a absorção de calor
durante a reação, tendo como consequência o aumento da agitação das moléculas e
da temperatura.

No primeiro experimento, a solução de ácido (HCL), com água formou uma


entalpia de:

∆𝐻1 = 138,4922 𝐽

Enquanto a solução de uma base (NaOH), com água formou uma entalpia
resultante de:

∆𝐻2 = 139,7319 𝐽

E por fim as soluções reagem ao serem colocadas juntas, formando um sal


(NaCl) e água (H2O), que é o processo de neutralização de ácidos e bases, que
resultou em uma entalpia de:

∆𝐻3 = 72,1143 𝐽

Concluindo por intermédio dos cálculos que o processo de neutralização


influencia na variação da entalpia, evidente na etapa III onde a variação de
temperatura foi menor em relação aos demais.

Ácido + Base = Sal + Água

𝑯+ 𝑪𝒍− + 𝑵𝒂(𝑶𝑯) = 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

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Neutralização

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

GOUVEIA, Rosimar. “Calorimetria”; Toda Matéria. Disponível em:


<https://www.todamateria.com.br/calorimetria/>. Acesso em 31 de Outubro de 2019.

MAGALHÃES, Lana. “Lei de Hess”; Toda Matéria. Disponível em:


<https://www.todamateria.com.br/lei-de-hess/>. Acesso em 31 de Outubro de 2019.

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