1.

(Unicamp 2018)
Assinale a alternativa que preenche
corretamente as lacunas nas definições a
seguir.

(i) __________ é o conjunto de toda a

informação genética de um organismo.
(ii) __________ é um trecho do material
genético que fornece instruções para a
fabricação de um produto gênico.
(iii) __________ é a constituição de alelos
que um indivíduo possui em um
determinado loco gênico.
(iv) __________ é a correspondência que
existe entre códons e aminoácidos,
relativa a uma sequência codificadora no
DNA.
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Com relação ao que aparece na ilustração,
Homozigoto; (iv) Gene. é correto afirmar que
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo;
(iv) Código genético. a) o indivíduo é heterozigoto para a
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) característica monogênica indicada e
Genótipo; (iv) tRNA. pode formar 50% dos gametas A e 50%
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) dos gametas a.
Homozigoto; (iv) tRNA. b) caso esse indivíduo tenha um filho
gerado com outra pessoa de igual
2. (Ufrgs 2018) genótipo, a probabilidade de o filho ser
Observe a ilustração abaixo, que indica o heterozigoto é de 25%.
genótipo de uma característica c) esse genótipo é um exemplo de
monogênica Mendeliana em um indivíduo. expressão de uma característica
recessiva.
d) quatro células haploides serão formadas
na proporção de 1: 2 : 1, ao final da meiose
II desse indivíduo.
e) as letras representam alelos para
características diferentes e ocupam lócus
diferentes nos cromossomos homólogos.
3. (Uece 2018) e) 2 3
Em relação à herança, assinale com V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se 5. (Fac. Pequeno Príncipe - Medici
afirma a seguir. 2016) Em Angola, há um número grande
de indivíduos com anemia falciforme. Por
( ) Na dominância completa, os isso, foram criadas campanhas para
heterozigotos apresentam fenótipo conhecimento dos sintomas e tratamento
intermediário entre os dos dessa condição, como a mostrada na figura
homozigotos. a seguir:
( ) Quando ocorre a codominância, os
heterozigotos apresentam o mesmo
fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus
portadores e são considerados:
dominante, quando apenas um está
presente; ou recessivo, quando os dois
estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o
gene determina a expressão de mais
de uma característica.

Está correta, de cima para baixo, a

seguinte sequência:

a) F, F, V, V. Essa doença é causada por um alelo que

b) V, V, F, F. condiciona a formação de moléculas
c) V, F, V, F. anormais de hemoglobina, com pouca
d) F, V, F, V. capacidade de transporte de oxigênio. As
hemácias que não transportam oxigênio
4. (G1 - ifpe 2017) normalmente têm um formato semelhante
O albinismo é um distúrbio hereditário ao de uma foice e, por isso, são chamadas
caracterizado por uma distorção na de falciforme.
produção da melanina, pigmento que atua Os indivíduos homozigotos dominantes são
na proteção da pele contra os raios normais, ao passo que os heterozigóticos
solares. É determinado por um gene são ligeiramente anêmicos, mas
autossômico recessivo. Pessoas albinas sobrevivem, embora com menor viabilidade
apresentam o genótipo aa, enquanto as em relação aos homozigóticos dominantes.
não albinas apresentam os genótipos AA Os indivíduos homozigotos recessivos
ou Aa. Maria não é albina, porém seu pai morrem de anemia na infância.
é. Ela é casada com João, que também
não é albino, mas cuja mãe é. Numa Do cruzamento entre um indivíduo normal
consulta a um geneticista, o médico e outro com anemia falciforme, qual a
explica ao casal a probabilidade deles chance do casal ter uma filha com anemia
virem a ter uma criança albina. falciforme?

Que probabilidade seria essa? a) 0%.

b) 25%.
a) 13 c) 50%.
b) 2 4 d) 75%.
c) 14
e) 100%.

d) 3 4
6. (Uece 2016) (Adaptado de Carlos Fioravante, “O
De acordo com a pesquisadora Rosana caminho de pedras das doenças raras”.
Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe Revista Pesquisa Fapesp, São Paulo, 222,
uma única causa para a miopia. Nesse agosto 2014.)
sentido, a etiologia dessa doença pode ser
genética ou ambiental, sendo, segundo a A incidência em grandes proporções das
autora, três fatores importantes para o seu doenças citadas acima pode ter sido
desenvolvimento: relação entre o esforço favorecida por fatores
visual para perto e uma fraca acomodação;
predisposição hereditária e relação entre a a) migratórios, relacionados à
pressão intraocular e debilidade escleral. miscigenação da população.
Quanto à predisposição hereditária, a b) ambientais, por contaminações do solo e
miopia autossômica recessiva é da água.
característica de comunidades com alta c) genéticos, pela alta frequência de
frequência de consanguinidade, estando casamentos entre parentes.
também relacionada a alguns casos d) comportamentais, relacionados a
esporádicos. Em três gerações de uma atividades físicas extenuantes
amostra da população chinesa analisada, decorrentes da guerra.
pesquisadores estabeleceram que o
desenvolvimento da miopia segue um 8. (Uece 2015)
modelo poligênico e multifatorial, no qual a Em relação à anomalia gênica autossômica
influência genética permanece constante, recessiva albinismo (aa), qual será a
enquanto a influência ambiental mostra-se proporção de espermatozoides que conterá
aumentada nas três últimas gerações. o gene A em um homem heterozigoto?

(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia a) 25%.

in children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, b) 75%.
nº3. c) 100%.
São Paulo, Junho, 2000). d) 50%.

No caso de miopia autossômica recessiva, a 9. (Unesp 2015)

probabilidade de nascer uma criança míope Fátima tem uma má formação de útero, o
de um casal normal, heterozigoto para essa que a impede de ter uma gestação normal.
forma de predisposição hereditária para a
Em razão disso, procurou por uma clínica
miopia é de de reprodução assistida, na qual foi
submetida a tratamento hormonal para
a) 0,25. estimular a ovulação. Vários óvulos foram
b) 0,75. colhidos e fertilizados in vitro com os
c) 0,45. espermatozoides de seu marido. Dois
d) 0,50. zigotos se formaram e foram implantados,
cada um deles, no útero de duas mulheres
7. (Unicamp 2016) diferentes (“barrigas de aluguel”).
A cidade de Monte Santo, na Bahia, que Terminadas as gestações, duas meninas
entrou para a história por ter sido nasceram no mesmo dia.
acampamento para as tropas do governo
que lutaram na guerra de Canudos, tem Com relação ao parentesco biológico e ao
sido palco de outras batalhas: a compartilhamento de material genético
identificação, o tratamento e a prevenção entre elas, é correto afirmar que as
de doenças raras como hipotireoidismo meninas são
congênito, fenilcetonúria, osteogênese
imperfeita, síndrome de Treacher Collins e
mucopolissacaridose tipo 6.
a) irmãs biológicas por parte de pai e por quatro filhos todos normais deseja ter um
parte de mãe, pois compartilham com novo filho. Sabendo-se que a herança
cada um deles 50% de seu material desta característica é autossômica
genético e compartilham entre si, em recessiva e que o avô paterno e a avó
média, 50% de material genético. materna das crianças eram albinos, qual
b) gêmeas idênticas, uma vez que são será a probabilidade do bebê vir a ser
filhas da mesma mãe biológica e do albino?
mesmo pai e compartilham com cada um
deles 50% de seu material genético, mas a) 0%
compartilham entre si 100% do material b) 25%
genético. c) 50%
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma d) 75%
vez que foram formadas a partir de e) 100%
diferentes gametas e, portanto, embora
compartilhem com seus pais biológicos 12. (Enem 2014)
50% de seu material genético, não Em um hospital havia cinco lotes de bolsas
compartilham material genético entre si. de sangue, rotulados com os códigos l, II,
d) irmãs biológicas apenas por parte de III, IV e V. Cada lote continha apenas um
pai, doador dos espermatozoides, com o tipo sanguíneo não identificado. Uma
qual compartilham 50% de seu material funcionária do hospital resolveu fazer a
genético, sendo os outros 50% identificação utilizando dois tipos de soro,
compartilhados com as respectivas mães anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão
que as gestaram. descritos no quadro.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por
parte de mãe, embora compartilhem Volume
Código
entre si mais material genético herdado de Soro Soro
dos
do pai que aquele herdado da mãe sangue anti-A anti-B
biológica, uma vez que o lotes
DNA (L)
mitocondrial foi herdado das respectivas Não
mães que as gestaram. I 22 Aglutinou
aglutinou
Não
10. (Uece 2015) II 25 Aglutinou
aglutinou
O cruzamento entre uma planta de ervilha III 30 Aglutinou Aglutinou
rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa Não Não
IV 15
(RR) tem como descendente em F1 aglutinou aglutinou
Não
V 33 Aglutinou
a) apenas plantas lisas. aglutinou
b) mais plantas rugosas do que plantas
lisas. Quantos litros de sangue eram do grupo
c) 50% de plantas lisas e 50% de plantas sanguíneo do tipo A?
rugosas.
d) apenas plantas rugosas. a) 15
b) 25
11. (Unisc 2015) c) 30
No albinismo tirosinase-negativo não há d) 33
produção da enzima tirosinase, participante e) 55
de etapas do metabolismo que transforma
o aminoácido tirosina em melanina. O lócus 13. (Uece 2018)
do gene que codifica esta enzima localiza- No que diz respeito a grupos sanguíneos, é
se no cromossomo 11 e pode conter o alelo correto afirmar que pessoas do grupo
normal A ou o recessivo a. Um casal sanguíneo
normal que possui
a) O possuem aglutinogênios O nas Tabela: Tipos sanguíneos
hemácias e aglutininas anti-A e anti-B no Tipo sanguíneo Alelos
plasma. humano envolvidos
b) A possuem aglutinogênios A nas A IAIA e IA i
hemácias e aglutininas anti-B e anti-AB B IBIB e IBi
no plasma.
AB IA IB
c) AB, que não têm aglutinogênios nas
hemácias, são consideradas receptoras O ii
universais.
d) B possuem aglutinogênios B nas
hemácias e aglutininas anti-A no plasma. a) Dominância/recessividade e
Codominância.
14. (Ufrgs 2018) b) Dominância/recessividade e genes letais.
Assinale a alternativa que preenche c) Dominância/recessividade e dominância
corretamente as lacunas do texto abaixo, incompleta.
na ordem em que aparecem. d) Dominância incompleta e alelos
múltiplos.
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo e) Codominância e dominância incompleta.
A têm na membrana plasmática das suas
hemácias __________ e no plasma 16. (Famerp 2017)
sanguíneo __________. Um homem do grupo sanguíneo AB e Rh
As que pertencem ao grupo sanguíneo O negativo casa-se com uma mulher do
não apresentam __________ na grupo sanguíneo O e Rh positivo
membrana plasmática das hemácias. homozigoto. Os grupos sanguíneos dos
descendentes desse casal podem ser
a) aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e
anti-B – aglutinogênio a) A ou AB, podendo ser Rh positivo ou Rh
b) aglutinogênio A – aglutinina anti-B – negativo.
aglutinogênio b) A ou B, todos Rh negativo.
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – c) A ou B, todos Rh positivo.
aglutinina anti-A e anti-B d) A, B ou O, todos Rh negativo.
d) aglutinina anti-A – aglutinogênio B – e) A, B ou AB, todos Rh negativo.
aglutinina anti-A e anti-B
e) aglutinina anti-A e anti-B – 17. (Ufrgs 2017)
aglutinogênio A – aglutinina anti-B Um casal tem dois filhos. Em relação ao
sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é
15. (G1 - ifba 2018)
doador universal e o outro, receptor
De acordo com a tabela dos variados tipos
universal.
sanguíneos humanos do sistema ABO,
abaixo, responda: quais os tipos de
Considere as seguintes possibilidades em
heranças genética que são encontradas na
relação ao fenótipo dos pais.
expressão da variedade dos tipos
sanguíneos humanos? Escolha a alternativa
I. Um deles pode ser do grupo A; o outro,
correta.
do grupo B.
II. Um deles pode ser do grupo AB; o
outro, do grupo O.
III. Os dois podem ser do grupo AB.

Quais estão corretas?

 a) Somente o indivíduo com sangue tipo B
a) Apenas I. pode ser o pai da criança.
b) Apenas II. b) Somente o indivíduo com sangue tipo A
c) Apenas III. pode ser o pai da criança.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III. c) Devido à incerteza acerca do genótipo de
cada homem, qualquer um deles poderia
18. (Puccamp 2017) ser o pai da criança.
Considere a observação abaixo, sobre um d) Nenhum dos dois indivíduos poderia ser
casal e seus filhos: o pai da criança.
e) O indivíduo com sangue tipo A pode ser
Um homem de tipo sanguíneo A tem dois o pai da criança somente se possuir o
filhos com uma mulher de tipo sanguíneo genótipo homozigoto IAIA .
B. O primeiro filho do casal apresenta tipo
sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A. 21. (Famerp 2018)
O quadro ilustra um experimento que
A partir dessa observação são feitas as utilizou ervilhas de cheiro, em que as
seguintes afirmações: plantas parentais (P) eram de linhagens
puras.
I. A mãe é heterozigótica.
II. No caso de um acidente, os dois filhos ervilha lisa e amarela (P1) 
podem doar sangue para o pai. P
ervilha rugosa e verde (P2)
III. Os dois filhos são heterozigóticos.
F1 100% ervilha lisa e amarela
Está correto o que se afirma em ervilha lisa e amarela x ervilha
F1 P2
rugosa e verde
a) I, apenas. 25% ervilha lisa e amarela
b) I e III, apenas. 25% ervilha lisa e verde
F2
c) II e III, apenas. 25% ervilha rugosa e amarela
d) I e II, apenas. 25% ervilha rugosa e verde
e) I, II e III.
Os resultados obtidos em F2 permitiram
19. (Pucrj 2017) concluir que os genes que determinam a
Um casal teve quatro filhos: Roberta, forma e os genes que determinam a cor
Felipe, Pedro e Mônica. Roberta e Pedro das ervilhas
são do tipo sanguíneo Rh positivo. Felipe e
Mônica são do tipo Rh negativo. Quais dos a) estão no mesmo par de cromossomos
irmãos poderão ter filhos com homólogos.
eritroblastose fetal? b) se combinaram de tal modo que
revelaram um desacordo com a 2ª Lei de
a) Roberta e Felipe Mendel.
b) Pedro e Mônica c) se combinaram de diferentes formas por
c) Mônica e Felipe causa da permutação.
d) Pedro e Roberta d) distam 25 centimorgans por estarem no
e) Roberta e Mônica mesmo par de cromossomos homólogos.
e) estão em diferentes pares de
20. (Unisc 2016) cromossomos homólogos.
Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz
uma criança com sangue tipo B. Dois 22. (Ebmsp 2018)
homens reivindicam a paternidade. Um tem O quadro ilustra o resultado encontrado em
sangue tipo A e o outro tipo B. um importante experimento realizado pelo
Considerando estes dados, qual alternativa monge Gregor Mendel a partir de
está correta?
cruzamentos feitos com exemplares de F2 - 9 16 selvagem; 3 16 asas vestigiais;
ervilhas-de-cheiro. 3 16 corpo escuro; 1 16 asas vestigiais e
corpo escuro.
Gametas VR Vr vR vr
VVRR VVRr VvRR VvRr Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as
VR amarelas amarelas amarelas amarelas afirmações abaixo, referentes aos
lisas lisas lisas lisas
VVRr VVrr VvRr Vvrr
resultados obtidos para o cruzamento
Vr amarelas amarelas amarelas amarelas descrito.
lisas rugosas lisas rugosas
VvRR VvRr vvRR vvRr
vR amarelas amarelas verdes verdes
( ) As proporções fenotípicas obtidas em
lisas lisas lisas lisas F2 indicam ausência de dominância,
VvRr Vvrr vvRr vvrr pois houve alteração nas proporções
vr amarelas amarelas verdes verdes
lisas rugosas lisas rugosas
esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam
Com base nesse experimento e nas um di-hibridismo envolvendo dois
conclusões precisas obtidas pelo genes autossômicos com segregação
pesquisador, é correto afirmar: independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão
a) Esse experimento utilizou duas de acordo com a segunda Lei de
características, simultaneamente, em um Mendel ou Princípio da segregação
exemplo de interação gênica independente dos caracteres.
quantitativa. ( ) Os pares de alelos desses genes
b) Esse resultado expressa o cruzamento estão localizados em cromossomos
entre indivíduos puros presentes na homólogos.
primeira geração filial (F1).
c) Os resultados obtidos divergem dos A sequência correta de preenchimento dos
resultados esperados segundo a 1ª lei de parênteses, de cima para baixo, é
Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas.
d) Os gametas Vr e vR são considerados a) V – V – F – F.
parentais e encontram-se presentes em b) V – F – V – F.
todas as gerações estudadas. c) V – F – F – V.
e) O resultado da F2 expressa a presença d) F – F – V – V.
de quatro fenótipos diferentes e uma e) F – V – V – F.
frequência de 0,125 de genótipos também
encontrados na geração parental. 24. (Pucrj 2017)
Uma linhagem pura de uma variedade de
23. (Ufrgs 2018) ervilhas de sementes lisas (gene
A mosca Drosophila melanogaster é um dominante) e flores brancas (gene
organismo modelo para estudos genéticos recessivo) foi cruzada com outra linhagem
e apresenta alguns fenótipos mutantes pura de uma variedade de sementes
facilmente detectáveis em laboratório. rugosas (gene recessivo) e de flores roxas
Duas mutações recessivas, observáveis (gene dominante). Caso os híbridos sejam
nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) fecundados posteriormente, a proporção de
e a do corpo escuro (e). indivíduos com sementes rugosas e flores
brancas será a seguinte:
Após o cruzamento de uma fêmea com
asas vestigiais com um macho de corpo a) 1 16.
escuro, foi obtido o seguinte: b) 2 16.
c) 3 16.
F1 - todos os machos e fêmeas com d) 6 16.
fenótipo selvagem.
 a) 128 insetos
e) 9 16. b) 384 insetos
c) 768 insetos
25. (Udesc 2017) d) 512 insetos
Como resultado do cruzamento de dois e) 1024 insetos
coelhos duplo heterozigotos nasceram 360
descendentes, deste total, o número de 28. (Puccamp 2016)
coelhas com o mesmo genótipo dos Um homem tem surdez congênita devido a
genitores é: um alelo recessivo em homozigose no gene
A. Ele se casou com uma mulher com
a) 45 surdez congênita de herança autossômica
b) 90 recessiva devido a um alelo recessivo no
c) 180 gene B. O filho do casal nasceu com
d) 70 audição normal. O genótipo dessa criança é
e) 100 a) aaBB.
b) aaBb.
26. (Mackenzie 2017) c) AaBb.
Um homem polidáctilo e não albino, filho d) Aabb.
de mãe albina, casa-se com uma mulher e) aabb.
não polidáctila e albina. O primeiro filho
desse casal é normal para ambos os 29. (Upf 2017)
caracteres e a mulher está grávida da A doença de Tay-Sachs é um distúrbio
segunda criança. A probabilidade de essa neurológico degenerativo, autossômico
segunda criança ser polidáctila e albina é recessivo, causada pela disfunção dos
de lisossomos. O heredograma de três
gerações da família Silva, apresentado
a) 14 abaixo, mostra indivíduos com essa
b) 18 doença.
c) 12
d) 1
e) 3 4

27. (Udesc 2016)

Em uma espécie de inseto, o tamanho e a
formação das asas são determinados
geneticamente. O gene que “determina o
tamanho das asas” (longas, curtas ou Com base no heredograma, é correto
intermediárias) possui dois alelos sem afirmar que os indivíduos
relação de dominância entre si. O gene que
determina o desenvolvimento das asas a) 1 e 2 são homozigóticos dominante,
também possui dois alelos; o dominante caso contrário, seriam doentes.
determina o aparecimento das asas, o b) 3 e 5 são necessariamente
recessivo a ausência destas. Vários casais heterozigóticos para essa doença.
de insetos, duplo heterozigoto, são c) 2 e 6 são homozigóticos para essa
cruzados e obtém-se um total de 2048 doença.
descendentes. d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso
contrário, não teriam filho doente.
Assinale a alternativa que indica, deste e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa
total, o número esperado de insetos com doença.
asas intermediárias.
30. (Fatec 2015) b) casais afetados têm somente filhos
afetados.
c) indivíduo normal não pode ter filhos
afetados.
d) qualquer homozigose torna o indivíduo
normal.

32. (Uece 2014)

Observe o heredograma a seguir.
O heredograma apresentado mostra a
distribuição de certa característica
hereditária em uma família composta por 9
indivíduos. Essa característica é
determinada por um único par de genes
com dominância completa. Os símbolos
escuros representam indivíduos que
apresentam a característica e os claros,
indivíduos que não a possuem.
Com base na análise da figura, está correto
afirmar que são heterozigotos,
obrigatoriamente, somente os indivíduos A partir do heredograma acima, pode-se
concluir acertadamente que se trata de um
a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8.
tipo de herança
b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7. a) recessiva.
c) 1, 2, 6, 7 e 8. b) dominante.
d) 3, 5 e 9. c) intermediária.
e) 3 e 9. d) interativa.

31. (Uemg 2014) 33. (Uepa 2014)

Considere, a seguir, a recorrência de uma A simbologia técnica é uma das formas de
heredopatia. comunicação usada pelo ser humano. Na
representação simbólica da família a seguir,
observa-se a presença de indivíduos
normais para a visão e míopes. Ao analisar
o heredograma, conclui-se que:

De acordo com o heredograma e outros

conhecimentos sobre o assunto, é
CORRETO afirmar que a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
b) os indivíduos do sexo masculino são
a) normalidade ocorre na ausência do gene heterozigotos.
dominante.
c) os indivíduos do sexo feminino são 36. (Ifsul 2015)
recessivos. As células-tronco embrionárias (TE) são
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto obtidas em estágio muito inicial de um
dominante. embrião. Nesse estágio elas mantêm a
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de capacidade “pluripotente” de formar
ter descendentes normais. qualquer tipo de célula do organismo, com
uma exceção.
34. (Unisc 2012)
No heredograma abaixo, a característica A exceção referida acima diz respeito às
representada em negrito é dominante ou células
recessiva e qual o genótipo do indivíduo
número 6, respectivamente? a) do pâncreas.
b) da medula óssea.
c) nervosas.
d) embrionárias.

37. (Ufpb 2012)

A Biologia, com os estudos sobre células-
tronco, proporciona grandes esperanças
aos portadores de traumas com dano
tecidual permanente. Resultados recentes,
decorrentes da utilização desses
tratamentos, mostram que animais com
lesões nervosas apresentam sinais de
a) Dominante – homozigótico recuperação. Utilizando os conhecimentos
b) Recessiva – homozigótico de embriologia e histologia, é correto
c) Dominante – heterozigótico afirmar que os resultados obtidos decorrem
d) Recessiva – heterozigótico da capacidade das células-tronco de
e) Nenhuma das alternativas anteriores
está correta. a) produzir substâncias que promovam a
cura dos tecidos.
35. (Enem PPL 2017) b) aumentar a sobrevida dos neurônios.
Um geneticista observou que determinada c) diferenciar-se em diversos tecidos.
plantação era sensível a um tipo de praga d) recrutar neurônios para a região
que atacava as flores da lavoura. Ao lesionada.
mesmo tempo, ele percebeu que uma erva e) aumentar o número de transmissões
daninha que crescia associada às plantas nervosas nos tecidos não danificados.
não era destruída. A partir de técnicas de
manipulação genética, em laboratório, o 38. (G1 - cftmg 2010)
gene da resistência à praga foi inserido nas Os avanços na biotecnologia permitem ao
plantas cultivadas, resolvendo o problema. homem criar seres transgênicos através da
manipulação do material genético. Sobre
Do ponto de vista da biotecnologia, como esses organismos, é correto afirmar que
essa planta resultante da intervenção é
classificada? a) possuem ciclo de vida anormal.
b) causam grande desequilíbrio ambiental.
a) Clone. c) produzem substâncias de outras
b) Híbrida. espécies.
c) Mutante. d) oferecerem riscos confirmados a saúde
d) Dominante. humana.
e) Transgênica.
39. (Ufg 2010)
Leia a reportagem a
seguir.

Cientistas
conseguem criar
1. Em algum 2. A contínua 3.
espermatozoide humano em laboratório a
ponto no distensão das Eventual
partir de células-tronco embrionárias
passado, os orelhas mente,
humanas. coelhos afetou as um ponto
As células foram incubadas em solução possuíam células foi
química e temperatura semelhante à do orelhas reprodutivas, atingido
interior dos testículos. Os espermatozoides relativamen com o no qual o
são idênticos aos criados naturalmente e te curtas. resultado de comprime
são capazes de ativar um óvulo durante a Como a sua que os nto da
fertilização. sobrevivênci coelhos orelha
a dependia vieram era
fortemente gradualmente suficiente
VEJA, São Paulo, 15 jul. 2009, p. 138.
da sua a ter orelhas para
[Adaptado].
capacidade mais longas. possibilita
de ouvir um Esses r aos
As informações apresentadas na predador coelhos, por coelhos
reportagem permitem a seguinte que se sua vez, sobrevive
conclusão: aproximava, distenderam rem sem
eles suas orelhas distensão
distendiam e passaram o ulterior.
a) o material que deu origem aos
suas orelhas aumento Nesse
espermatozoides foi retirado dos
continuame para seus ponto, o
eritrócitos.
nte a fim de descendentes comprime
b) os espermatozoides foram originados a
ouvir com o . nto das
partir de células germinativas.
máximo de orelhas
c) a fertilização do óvulo pelo
eficiência. estabilizo
espermatozoide originado formará um
u-se.
zigoto transgênico.
d) o sêmen foi o meio de cultivo utilizado
para a incubação das células-tronco.
e) as células-tronco embrionárias têm Buffaloe, N. D. Diversidade de plantas e
elevada capacidade de diferenciação. animais. São Paulo. Edgar Blücher, p. 20.

40. (Fac. Albert Einstein - Medicin

2016) A descrição em questão está em
A tira de quadrinhos abaixo mostra, de DESACORDO com
maneira espirituosa, o aumento de
acuidade auditiva em uma das duas figuras a) a lei do uso o do desuso e a herança dos
que ali aparecem. Em seguida, há uma caracteres adquiridos, relativos à teoria
descrição de passos hipotéticos, proposta por Lamarck.
enumerados de 1 a 3, que tentam explicar b) a lei do uso e do desuso e a herança dos
a evolução do comprimento das orelhas em caracteres adquiridos, relativos à teoria
coelhos. proposta por Darwin.
c) o conceito de seleção natural, relativo à 43. (Ufrn 2012)
teoria proposta por Lamarck. Atualmente, a História da Ciência procura
d) o conceito de seleção natural, relativo à entender como o conhecimento foi
teoria proposta por Darwin. construído em determinada época, de
modo contextualizado, e considera que
41. (Ufjf-pism 3 2016) cada cultura e tempo têm questões
Um nome importante na origem do peculiares a serem solucionadas. Nesse
pensamento evolucionista é o do francês contexto, em relação às teorias evolutivas,
Jean-Baptiste Lamarck, que publicou uma Jean Baptiste de Lamarck
série de obras sobre sua teoria evolutiva,
sendo a mais conhecida a de 1809 no seu a) era defensor de que as espécies não
livro “Filosofia Zoológica”. Dentre as suas evoluíam de outras espécies.
ideias, uma relaciona o ambiente à b) acreditava que os seres vivos não se
mudança de hábitos de um ser vivo, modificavam ao longo do tempo.
levando à alteração de certas estruturas c) propôs o princípio da seleção natural
em seu organismo. Essa ideia é conhecida antes mesmo de Darwin.
como a lei de: d) foi um dos primeiros pesquisadores a
propor que os seres vivos evoluíam.
a) uso e desuso.
b) transmissão das características
adquiridas.
c) fixismo.
d) seleção artificial.
e) divergência adaptativa.

42. (Pucrs 2014)

A epigenética é uma área nova, a qual
mostra que características adquiridas pelos
pais são transmitidas para os filhos. Mesmo
sem mudar a sequência de bases
nucleotídicas, os hábitos paternos
modificam alguns ligantes de seu DNA, e as
modificações passam para a geração
seguinte. Assim, algumas características
que o filho apresentará serão reflexo das
variações induzidas pelo ambiente sobre os
pais, durante o decurso da vida deles.
Essas novas descobertas permitem a
reflexão sobre a validade da “Herança dos
Caracteres Adquiridos”, formulada por
__________, teoria que ficou
desacreditada por muito tempo.

a) Carlos Lineu
b) Charles Darwin
c) Gregor Mendel
d) Alexander Oparin
e) Jean-Baptiste Lamarck
Gabarito: Sabe-se que um indivíduo normal para
anemia falciforme é homozigoto dominante
Resposta da questão 1: (AA) e que um indivíduo adulto com anemia
[B] é heterozigoto (Aa). Cruzando-se estes dois
indivíduos têm-se 50% 1 2  de chances de
As lacunas estarão corretamente o filho ter anemia falciforme. Porém, para
preenchidas com os termos: (i) Genoma; que seja uma menina, deve-se multiplicar
(ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) Código esta probabilidade com a probabilidade de
genético. ser menina, que é de 50% (1 2), 1 2  1 2,
Resposta da questão 2: obtendo-se 1 4 ou 25%.
[A]
Resposta da questão 6:
A tatuagem mostra um genótipo [A]
heterozigoto (Aa), determinante de
característica monogênica com dois alelos, Alelos: m (miopia) e M (normalidade)
o dominante A e o recessivo a. A formação Pais: Aa  Aa
dos gametas ocorre na proporção de 50% A Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa
e 50% a. Probabilidade (filhos AA ): 25%  0,25

Resposta da questão 7:
Resposta da questão 3:
[C]
[A]
As doenças citadas são de origem genética
Na dominância completa, os heterozigotos
e a incidência em grandes proporções é
apresentam o fenótipo dominante.
favorecida pela alta frequência de
Quando ocorre codominância, os
endogamia, isto é, casamento entre
heterozigotos expressam o fenótipo dos
parentes.
dois alelos simultaneamente.
Resposta da questão 8:
Resposta da questão 4:
[D]
[C]
Um homem heterozigoto para o gene
Se o pai de Maria é albino, apresenta
recessivo determinante do albinismo (Aa)
genótipo aa, assim, Maria, que não é
albina, apresenta o genótipo Aa. Se a mãe produzirá 50% de espermatozoides
de João é albina, apresenta o genótipo aa, portadores do gene A e 50% de gametas
com o gene a.
assim, João, que não é albino, apresenta o
genótipo Aa. Portanto, a chance de terem
Resposta da questão 9:
uma criança albina, aa, é de 1 4 :
[A]

As duas meninas são irmãs biológicas por

parte do pai e da mãe, pois compartilham
com os pais 50% de seu material genético
e, entre si, 50% do material genético
herdado, em média.
Resposta da questão 5:
Resposta da questão 10:
[B]
[A]
 aglutinogênio.
Portanto, em I i e I i, os alelos IA e IB são
A B
Pais: rr  RR sempre dominantes em
F1: 100% Rr com sementes lisas.

Resposta da questão 11: relação ao alelo i e, consequentemente, o

[B] alelo i é sempre recessivo. Em IAIB , os
alelos são codominantes, pois possuem
Pais: Aa  Aa tanto aglutinogênio A quanto B e ambos
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa se expressam.
P(criança aa)  25%
Resposta da questão 16:
Resposta da questão 12: [C]
[B]
Sendo o pai AB e Rh negativo, será IA IB e
O sangue do tipo A apresenta apenas o rr. A mãe O e Rh positivo homozigoto será
aglutinogênio A na membrana das ii e RR. Cruzando-se as possibilidades de
hemácias e, consequentemente, será descendentes dos sistemas ABO e Rh, os
aglutinado apenas pelo soro anti-A utilizado descendentes desse casal poderão ser do
no teste. O lote de código [II], com 25 tipo sanguíneo A e B, e Rh positivo; de
litros, pertence ao grupo A. acordo com as tabelas:

Resposta da questão 13: Sistema ABO

[D]
IA IB
Os indivíduos pertencentes ao grupo
sanguíneo B apresentam o aglutinogênio B i IA i IBi
na superfície de suas hemácias e i IA i IBi
aglutininas anti-A no plasma.
Sistema Rh
Resposta da questão 14:
[B] r r

As pessoas pertencentes ao grupo R Rr Rr

sanguíneo A apresentam o aglutinogênio A R Rr Rr
em suas hemácias e aglutininas anti-B no
plasma. As que compõem o grupo O não
apresentam aglutinogênios na membrana Resposta da questão 17:
plasmática de suas hemácias. [A]

Resposta da questão 15: O indivíduo pertencente ao grupo AB, com

[A] genótipo IA IB não pode ser pai ou mãe de
filho do grupo O, porque este apresenta
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, genótipo ii.
no caso, três alelos, um gene IA , um gene
IB e um gene i, que podem formar quatro Resposta da questão 18:
fenótipos, AA
A(I I ou A
I i), BB
B(I I ou B
I i),
[B]

AB(I I ) e O(ii). Os alelos I

AB
e I possuem
A B
[II] Incorreto. Somente o filho do grupo A
aglutinogênios A e B nas hemácias, pode doar sangue para o pai. O filho AB é
respectivamente, e o alelo i não possui receptor universal.
 Os resultados
obtidos em F2, do cruzamento entre F1
(duplo heterozigoto  RrVv) e P2 (duplo
recessivo  rrvv), mostram que os genes da
forma e da cor das ervilhas estão em
diferentes pares de cromossomos
homólogos, de acordo com lei da
segregação independente, mostrada na
imagem abaixo:

Resposta da questão 19:

[B]
Resposta da questão 22:
[E]
A eritroblastose fetal ocorre quando há
incompatibilidade sanguínea do fator Rh A geração F2 apresenta quatro fenótipos
entre mãe e feto, através da aglutinação do distintos e 12,5% (ou 2 16) de genótipos
sangue do feto (Rh ) causada pelos também encontrados na geração parental
(VVRR e vvrr).
anticorpos anti-Rh da mãe (Rh ).
Roberta, por ser Rh , não terá problema Resposta da questão 23:
com a eritroblastose; [E]
Pedro poderá ter filhos com eritroblastose,
pois é Rh , dependendo do genótipo da As proporções obtidas em F2 (9 : 3 : 3 : 1)
parceira. indicam relação de dominância entre os
Felipe é Rh e só passará r, então só terá alelos envolvidos. Os pares de alelos
filhos Rh caso a mãe seja Rh e, neste desses genes estão localizados em
caso, não haverá problema; cromossomos não homólogos.
Mônica, por ser Rh , recessivo, poderá ter
Resposta da questão 24:
filhos com eritroblastose, dependendo do [A]
genótipo do parceiro.
Sementes lisas (AA) e flores brancas (bb)
Resposta da questão 20:
[C] produz os gametas A e b; sementes
rugosas (aa) e flores roxas (BB) produzem
Considerando que a mãe apresenta o os gametas a e B. Cruzando-se, tem-se
genótipo IA IB e o filho é do tipo B, sabe-se AaBb. Os híbridos terão os seguintes
que a mãe passou o gene IB para o filho. O gametas: AB, aB, Ab e ab. Após a
outro gene pode ser IB ou i, que veio do fecundação, a probabilidade de indivíduos
pai. Portanto, qualquer um dos homens com sementes rugosas e flores brancas é
pode ser o pai, podendo doar o gene i ou de 1 16 :
IB . O primeiro homem pode apresentar o
genótipo IAIA ou IA i, doando i para este
filho e o segundo homem IBIB ou IBi,
podendo doar qualquer um dos genes para
este filho.

Resposta da questão 21:

[E]
Resposta da questão 25: homozigoto dominante (AA) ou
[A] heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto
recessivo (aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -
heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto
Pais: AaBb  AaBb
recessivo (aa).
1 1 1
P(fêmeas com genótipo AaBb)    360   360  45 Resposta da questão 30:
2 4 8
[C]

São obrigatoriamente heterozigotos (Aa) os

Resposta da questão 26:
indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é
[A]
A_ e os indivíduos 3, 5 e 9 expressam o
Alelos: fenótipo recessivo e são genotipicamente
P (polidactilia) e p (normalidade) aa.

A (normalidade) e a (albinismo)
Resposta da questão 31:
[A]
Pais: PpAa  ppaa
1 1 1 De acordo com heredograma, o casal da
P(criança Ppaa)    primeira linha à direita, ambos são
2 2 4
afetados e tem uma filha normal. Então
Resposta da questão 27: podemos concluir que os pais são
[C] heterozigotos (Aa) e a filha normal é
homozigoto recessivo (aa). A normalidade
Alelos: é causada pela ausência do gene
L (asas longas) e C (asas curtas) dominante.
a (ausência de asas) e A (presença de asas)
Resposta da questão 32:
[B]
Pais: AaLC AaLC
O heredograma mostra que o indivíduo não
3 1 3
P(descendentes com asas intermediárias)  P(A_LC)    hachurado apresenta
 2.048  768 insetos. uma condição
4 2 8
recessiva em relação aos pais
(hachurados), ambos heterozigotos para o
caráter dominante.
Resposta da questão 28:
[C]
Resposta da questão 33:
[A]
Fenótipos Genótipos
Normalidade A _B _
Considerando que a simbologia técnica
Surdez aa _ _, _ _bb ou aabb represente os indivíduos míopes como os
congênita símbolos hachurados, conclui-se que os
casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos
Pais: aaBB  AAbb (híbridos) por terem visão normal e
possuírem filhos míopes.
Filho normal: AaBb
Resposta da questão 34:
Resposta da questão 29: [D]
[D]

Se a doença é autossômica recessiva, tem-

se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 –
O caráter em estudo (negrito) é contínua utilização e transmissão do traço
autossômico e recessivo, pois os indivíduos adquirido para as próximas gerações está
1 e 2 são fenotipicamente iguais e possuem em desacordo com o conceito de seleção
um filho (5) com fenótipo diferente. natural, relativo à teoria proposta por
Considerando os alelos A e a, o genótipo de Charles R. Darwin.
6 é heterozigoto (Aa).
Resposta da questão 41:
Resposta da questão 35: [A]
[E]
As mudanças em órgãos provocados por
Os organismos que recebem, incorporam e pressões ambientais, proposta por
expressam genes de outras espécies são Lamarck, é conhecida como a lei do uso e
classificados como transgênicos. desuso.

Resposta da questão 36: Resposta da questão 42:

[D] [E]

As células-tronco embrionárias podem A transmissão de caracteres adquiridos

originar todos os tipos de células de um pelo uso e desuso de órgãos foi proposta
organismo, exceto células embrionárias. pelo naturalista Jean-Baptiste Lamarck.

Resposta da questão 37: Resposta da questão 43:

[C] [D]

As células tronco embrionárias são O naturalista Jean Baptiste de Lamarck foi

totipotentes e podem originar todos os um dos pioneiros que explanaram
tecidos e órgãos componentes do corpo publicamente o pensamento evolutivo.
humano.

Resposta da questão 38:

[C]

Organismos geneticamente modificados

(transgênicos) receberam genes de outras
espécies e, portanto, além de produzir suas
próprias substâncias, produzem
substâncias da espécie doadora do gene.

Resposta da questão 39:

[E]

A única conclusão que podemos tirar, após

observar as informações apresentadas, é a
de que as células-tronco embrionárias
possuem elevada capacidade de
diferenciação.

Resposta da questão 40:

[D]

A descrição a respeito do crescimento das

orelhas dos coelhos a partir de sua