Álcoois, Éteres e Fenóis - SLIDES

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Álcoois, éteres e

fenóis
Prof. André Oliveira

CEFET-MG - Unidade Contagem / Ensino Remoto Emergencial - 2020


Relembrando: Álcoois, éteres e
fenóis
► Álcoois: apresentam um carbono sp³ ligado a OH.

(Representa-se uma cadeia carbônica genérica por R;


usa-se Ar para especificar cadeias aromáticas)

► Éteres: apresentam oxigênio entre carbonos (cadeia


heterogênea). As cadeias podem ser iguais ou diferentes.

► Fenóis: apresentam um anel benzênico ligado a OH

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Álcoois: nomenclatura oficial

► O sufixo para álcoois é -OL.


► Álcoois com mais de um grupo -OH apresentam ainda
as partículas DI-, TRI-, etc. antes do sufixo.
► Quando necessário, adiciona-se números para localizar
o grupo funcional.

__________________________ -OL
(nome da cadeia principal)

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Álcoois: nomenclatura oficial

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Álcoois: nomenclatura oficial

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Álcoois: nomenclatura
alternativa
► Pode-se empregar o nome do grupo ligado ao OH, com
a terminação -ÍLICO.

Fonte: http://saberenemquimicaefisica.com.br/wp/nomenclatura-de-compostos-organicos/
Álcoois: nomenclatura
alternativa

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Éteres: nomenclatura oficial

► Os éteres têm duas cadeias ligadas ao oxigênio, o que


requer dois sufixos: -ÓXI e -O.

__________________________ -ÓXI _________________ -O


(nome da cadeia 1) (nome da cadeia 2)

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Éteres: nomenclatura
alternativa
► Pode-se também usar a nomenclatura com os nomes
dos grupos ligados ao oxigênio seguidos da palavra
éter.

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Fenóis: nomenclatura

► Pode-se usar a palavra fenol acompanhada dos


substituintes (grupos) ligados ao anel benzênico.
► Eventualmente pode-se usar hidróxibenzeno em lugar
de fenol.

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Propriedades físicas de
álcoois, éteres e fenóis
► Comparativamente aos HC´s correspondentes, álcoois
e fenóis apresentam maiores temperaturas de fusão e
ebulição, visto que são capazes de fazer ligações de
hidrogênio.
► Estes compostos também apresentam boa solubilidade
em água, que decresce com o tamanho da cadeia.
Etanol e água formam misturas azeotrópicas.
► As densidades de álcoois e fenóis variam muito, pois as
ligações de hidrogênio carecem de distâncias
específicas.
► Éteres são pouco polares e têm propriedades não muito
diferentes dos HC´s correspondentes.

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Álcoois importantes

► Etanol: obtido a partir da fermentação alcoólica de


vegetais ricos em carboidratos (como cana-de-açúcar),
pode ser usado como combustível, bebida,
antisséptico, produto de limpeza, etc.
► Isopropanol: um álcool menos higroscópico que o
etanol, é usado na limpeza de telas de LCD.
► Glicerol: conhecido popularmente como glicerina, é o
subproduto da transesterificação de óleos vegetais
para produção de biodiesel, e é utilizado como como
emoliente e umectante em diversos produtos, como
cosméticos.

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Fonte: https://www.industriahoje.com.br
Éteres importantes

► Éter etílico: Solvente inflamável e de baixo PE, era


usado até o início do século XX como anestésico geral.
► Metil-t-butil-éter (metóxi-terciobutano, MTBE):
usado como antidetonante na gasolina, aumentando a
sua resistência à compressão e sua octanagem.

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Fenóis importantes

► Fenol (hidroxibenzeno ou ácido fênico): sólido


branco com aparência de molhado, foi o primeiro
antisséptico usado em hospitais, sendo seu uso
atualmente proibido porque ser corrosivo e causar
queimaduras.
► Creolina (metilfenóis): comumente conhecidos como
cresóis. A mistura dos isômeros orto, meta e
para-cresol é muito utilizada como desinfetante
doméstico.

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RESUMO DA AULA

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