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    3 - Plano de Transição

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    Este plano de transição para a ISO 9001:2015 descreve as tarefas necessárias para alcançar a conformidade com a nova versão da norma, incluindo reuniões de gestão, revisão de processos, definição de objetivos e responsabilidades, auditorias internas e da certificadora. O período de monitorização é de um quadrimestre e as tarefas serão implementadas gradualmente entre 2016-2017.

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    Este plano de transição para a ISO 9001:2015 descreve as tarefas necessárias para alcançar a conformidade com a nova versão da norma, incluindo reuniões de gestão, revisão de processos, definição de objetivos e responsabilidades, auditorias internas e da certificadora. O período de monitorização é de um quadrimestre e as tarefas serão implementadas gradualmente entre 2016-2017.

    Descrição original:

    Plano de transição ISO 9001:2015

    Título original

    3_Plano de Transição

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    Este plano de transição para a ISO 9001:2015 descreve as tarefas necessárias para alcançar a conformidade com a nova versão da norma, incluindo reuniões de gestão, revisão de processos, definição de objetivos e responsabilidades, auditorias internas e da certificadora. O período de monitorização é de um quadrimestre e as tarefas serão implementadas gradualmente entre 2016-2017.

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    de 1

    Plano de transio

    ISO 9001:2015

    Coordenador do Projecto: XXXXXXXXXX | Perodo de Monitorizao: Quadrimestre

    Objectivo: obter a conformidade com a norma NP EN ISO 9001:2015

    2016 2017
    Tarefa Recurs Resp. 1 2 3 4 1 2 3 4 % Notas/Acompanham
    implementa
    os o ento
    Reunio com Gesto de Topo para informao dos
    requisitos relacionados com a mesma
    Determinar o contexto da organizao

    Identificar as partes interessadas, expectativas,


    necessidades e requisitos
    Tratamento dos Riscos e Oportunidades
    - tratar os riscos e as oportunidades associadas ao
    contexto, requisitos de partes interessadas e processos.
    Elaborao do Plano de Comunicao
    - comunicar aos subcontratados a poltica da Qualidade
    (e objectivos?)
    Garantir a atribuio das responsabilidades:
    a) assegurar que o sistema de gesto da qualidade est
    em conformidade com os requisitos desta Norma;
    b) assegurar que dos processos esto a resultar as
    sadas pretendidas;
    c) reportar sobre o desempenho do sistema de gesto da
    qualidade e sobre as oportunidades de melhoria (ver
    10.1), em particular gesto de topo;
    d) assegurar que se promove o foco no cliente em toda a
    organizao;
    e) assegurar que a integridade do sistema de gesto da
    qualidade mantida quando se planeiam e
    implementam alteraes no sistema de gesto da
    qualidade.
    Na definio de objectivos, confirmar conformidade:
    - relevncia com a conformidade dos produtos e
    servios, satisfao dos clientes
    - comunicao
    - recursos
    - como os resultados vo ser avaliados
    Desvalorizar a classificao de aces de melhoria em
    correctivas ou preventivas.
    Rever os requisitos ambientais necessrios para a
    operacionalizao dos seus processos e para obter a
    conformidade dos produtos e servios (sociais,
    psicolgicos, fsicos)
    Determinar o conhecimento organizacional: nos
    requisitos para as funes identificar o conhecimento
    organizacional e se est documentado
    Manual de integrao
    Avaliar a necessidade de estabelecer aces de
    contigncia (8.2.1) [o melhor fazer um plano de
    contingncia]
    Avaliar a necessidade e interesse de realizar FMEA no
    design e desenvolvimento (8.3.3)
    Incluir no procedimento de fornecedores a
    monitorizao de desempenho e controlo do material
    do fornecedor.

    Adaptar o procedimento de AC e AP para uma


    abordagem de melhoria (do produto/servios,
    problemas, desempenho do SGQ) com ligao
    identificao de riscos e oportunidades. (ver 10-
    Melhoria)
    Auditoria interna ISO 9001:2015

    Auditoria de Transio do Organismo Certificador

    Nota: embora na maior parte destas tarefas a norma no obrigue a informao documentada (Ver A.6) melhor documentar

    Registos de Monitorizao

    Data Registo
    2015-09-
    10

    Ref_doc Preparado por: Departamento da Page 1 of 1


    Qualidade

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