EQ711 Termodinmica 1

Exerccios

Universidade Federal de Pernambuco

Departamento de Engenharia Qumica

1. Primeira Lei da Termodinmica

Questes
1.1. O que o estado de equilbrio? Quais suas caractersticas?
1.2. O que reversibilidade? Qual sua importncia prtica?
1.3. Por que na expanso de um gs o trabalho produzido reversivelmente maior (em mdulo) do que o trabalho
produzido se o mesmo processo for conduzido de forma irreversvel? Do mesmo modo, explicar porque o
trabalho necessrio para comprimir um gs mnimo se o processo for reversvel.
1.4. Por que se observa o resfriamento de um gs ideal ao passar por uma expanso adiabtica? E o seu aquecimento
ao passar por uma compresso adiabtica? possvel ocorrer o inverso com um gs real?
1.5. Um gs ideal submetido aos seguintes processos: expanso isotrmica at dobrar de volume; resfriamento
isobrico at o volume inicial; aquecimento isocrico at a temperatura inicial. Esboar os processos em um
diagrama
. Como o trabalho pode ser obtido do diagrama esboado?
1.6. O que o estado estacionrio, ou, regime permanente?
1.7. Por que necessrio estabelecer um estado de referncia para calcular propriedades termodinmicas como a
entalpia e a energia interna?
Exerccios
1.8. Um sistema fechado submetido a trs processos distintos: (a) De um estado de equilbrio inicial para outro
estado de equilbrio final recebendo 200 kJ de calor e realizando 50 kJ de trabalho sobre as vizinhanas; (b)
Retorno ao estado inicial com a realizao de 100 kJ de trabalho pelas vizinhanas sobre o sistema; (c)
Novamente vai do estado inicial ao mesmo estado final do processo (a) realizando 80 kJ de trabalho. Calcular a
variao de energia interna no processo (a) e as quantidades de calor trocadas nos processos (b) e (c). Discutir se
o calor foi liberado ou absorvido pelo sistema.
1.9. Um sistema fechado recebe 50 kJ de calor enquanto sua energia interna diminui em 100 kJ. Calcular a troca de
energia na forma de trabalho. Para que um processo sem trabalho provocasse a mesma variao de energia
interna, determinar a quantidade de calor transferida.
1.10. Um motor eltrico fornece uma potncia mecnica constante de 1 hp quando alimentado por 4 A a 220 V.
Calcular a perda de calor do motor para o ambiente.
1.11. Uma amostra de 0,8 mol de um gs ideal contida em um cilindro com pisto sem atrito de 7,5 103 m2 de seo
transversal mantido equilibrado pelo peso do pisto de massa 20 kg, pelo peso de uma massa de 100 kg e pela
presso ambiente de 1,013 bar. Considere que o conjunto est imerso em um banho termosttico de modo que a
remoo da massa de 100 kg permite o gs se expandir isotermicamente a 25C. Calcular o trabalho obtido se a
massa de 100 kg for removida em cada um dos seguintes processos: (a) Remoo de uma nica vez; (b) Remoo
em dois estgios, 50 kg cada vez; (c) Remoo em 4 estgios, 25 kg cada vez; (d) O peso substitudo por 100 kg
de areia fina e os gros de areia so removidos um de cada vez.
1.12. Repetir a anlise do exerccio 1.11 considerando a compresso isotrmica do gs e demonstrar que o trabalho de
compresso mnimo requerido observado no processo reversvel (d).
1.13. Um tanque contendo 50 kg de gua a 25C equipado com um agitador que realiza trabalho na gua a uma taxa
de 500 W. Estimar o tempo que ser necessrio para a temperatura da gua atingir 30C. Considerar que o
tanque termicamente isolado de modo que a perda de calor para o ambiente possa ser desprezada. Adotar  
4,18 kJ/(kgK) para a gua lquida na faixa de temperatura de interesse.
1.14. Uma pea de ao de 10 kg e a 500C resfriada mergulhando-a em um tanque de ao de 50 kg contendo 100 kg
de gua a 25C. Determinar a temperatura final aps o equilbrio ser atingido. Para simplificar os clculos,
considerar que o tanque isolado termicamente do ambiente externo, que os efeitos de expanso e contrao
podem ser ignorados e que as capacidades calorficas so constantes e dadas por 4,18 kJ/(kgK) para a gua
lquida e 0,50 kJ/(kgK) para o ao.
1.15. Um vaso de ao com isolamento trmico externo contm 1,5 kmol de nitrognio a 25C. Determinar a quantidade
de calor necessria para elevar a temperatura do gs a 200C considerando os seguintes casos: (a) A capacidade
calorfica do material do vaso desprezvel; (b) O vaso tem 100 kg e capacidade calorfica 0,50 kJ/(kgK). Usar a
capacidade calorfica no estado de gs ideal do N2 em funo da temperatura.
1.16. Considerando o sistema do exerccio 1.15, estimar a temperatura final do nitrognio aps a adio de 10 MJ de
calor em ambos os casos (a) e (b).
1.17. Calcular a quantidade de calor a ser removida para resfriar 2 mol de CO2 de 200C para 80C, sob presso
constante. Considerar que a capacidade calorfica de gs ideal do CO2 dada pela equao DIPPR original,


,
    exp   
(1-1)
 

onde   28,95,   39,68,   606,1 e   1,0432, para ,
em J/(molK) e  em K, constantes vlidas de
(50 a 1500) K.
1.18. 0,2 kg de ar a 25C e 5 bar aquecido sob presso constante at duplicar seu volume. Calcular , ,  e .
Para simplificar os clculos, considere o ar como um gs ideal. Usar a capacidade calorfica no estado de gs ideal
em funo da temperatura.
TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

1.19. Um cilindro com pisto contm 0,2 kg de vapor inicialmente a 200C e 10 bar. O vapor aquecido atravs de dois
processos: a presso constante at dobrar de volume e a volume constante at dobrar a presso. (a) Para cada
um dos processos, usando as tabelas de vapor, calcular a temperatura final do vapor, a quantidade de calor
necessria, o trabalho realizado e as variaes de energia interna e entalpia. (b) Repetir os clculos do item (a)
considerando o vapor dgua como um gs ideal. Usar a capacidade calorfica no estado de gs ideal em funo da
temperatura.
1.20. Calcular , ,  e  envolvidos na evaporao de 1 kg de gua a 100C. Usar as tabelas de vapor.
1.21. 1 mol de um gs ideal diatmico (,
= 7!/2) inicialmente a 25C e 1 bar aquecido e comprimido at um
estado final a 150C e 2 bar atravs de trs processos reversveis distintos: (a) Compresso isotrmica at 2 bar
seguida de aquecimento isobrico; (b) Aquecimento isocrico at 150C seguido de compresso isotrmica; (c)
Compresso adiabtica at 2 bar seguida de aquecimento ou resfriamento isobrico (se necessrio). Calcular ,
,  e  para cada processo. Representar os processos graficamente em diagramas
 e
.
1.22. 1 mol de um gs ideal diatmico (,
= 7!/2) inicialmente a 25C e 2 bar submetido a um ciclo de 4 etapas
reversveis em um sistema fechado: Etapa 1-2: Compresso adiabtica at 4 bar; Etapa 2-3: Aquecimento
isobrico at 175C; Etapa 3-4: Expanso isotrmica at o volume inicial; Etapa 4-1: Resfriamento isocrico at
25C. (a) Esboar o ciclo em um diagrama
; (b) Esboar o ciclo em um diagrama
; (c) Calcular , ,  e
 para cada estgio e para o ciclo.
1.23. 5 mol de um gs ideal monoatmico (,
= 5!/2) inicialmente a 25C e 1 bar so submetidos a uma
compresso adiabtica reversvel at 4 bar. (a) Calcular o trabalho necessrio. (b) Calcular o trabalho se o
processo ocorrer com eficincia de 70% atingindo o mesmo estado final do item (a). O processo pode ser
adiabtico neste caso? Por qu? (c) Qual seria a temperatura final caso o processo em (b) fosse adiabtico? Essa
temperatura final menor, igual ou maior do que no caso do processo reversvel? Por qu?
1.24. Repetir o exerccio 1.23 considerando que o gs encontra-se inicialmente a 25C e 4 bar e expande adiabtica e
reversivelmente at 1 bar.
1.25. 1 mol de um gs ideal diatmico (,
= 7!/2) inicialmente a 25C e 1 bar submetido a dois estgios de
compresso isotrmica at 2 bar, cada um seguido de expanso adiabtica de volta para 1 bar. (a) Calcular , ,
 e  para cada estgio e para o processo global considerando cada etapa como reversvel. (b) Se cada estgio
ocorrer irreversivelmente com eficincia de 50% passando pelas mesmas condies do item (a) aps cada etapa,
calcular os novos valores de  e . (c) Calcular a eficincia global no item (b).
1.26. Um gs ideal [,
= 36 J/(molK)], inicialmente a 25C e 5 bar, expande adiabtica e reversivelmente at a
presso de 1 bar. (a) Calcular a temperatura final do gs. (b) Repetir o clculo considerando que a expanso
ocorre contra uma presso externa constante de 1 bar at o gs atingir essa presso. (c) Explicar o porqu da
diferena.
1.27. Repetir o exerccio 1.26 considerando que o gs encontra-se inicialmente a 25C e 1 bar e comprimido
adiabtica e reversivelmente at 5 bar. No item (b) a presso externa constante 5 bar que tambm a presso
final atingida pelo gs.
1.28. Repetir o exerccio 1.26 considerando que o gs o oxignio e a capacidade calorfica no estado de gs ideal
dada em funo da temperatura.
1.29. Demonstrar que a eficincia do ciclo Otto ideal dada por
1
&'( = 1 +,
(1-2)
*
onde * a taxa de compresso.
1.30. Considere um ciclo Otto ideal operando com uma taxa de compresso de 7/1. O ar admitido a 300 K e 1 bar.
Aps a combusto, a presso atinge 40 bar. (a) Calcular , ,  e  para cada estgio e para o ciclo. (b)
Calcular a eficincia do ciclo. Adotar - = 1,4.
1.31. Se as etapas de compresso e expanso no exerccio 1.30 ocorrerem com eficincia de 75%, qual a nova
eficincia trmica do ciclo?
1.32. Demonstrar que a eficincia do ciclo Diesel ideal dada por
+
1 1*/ 1* +
(1-3)
&'( = 1 .
1
- 1*/ 1*
onde * a razo de compresso e */ a razo de expanso.
1.33. Um ciclo Diesel ideal opera com uma taxa de compresso de 20/1. O ar admitido a 300 K e 1 bar e a combusto
fornece 33 kJ/mol de calor. (a) Calcular a razo de expanso e a eficincia do ciclo. Adotar - = 1,4.
1.34. Gs natural escoa em um duto de 18 a uma vazo de 2 103 m3/h medida a 300 K e 35 bar. Calcular a vazo
mssica, a vazo molar e a velocidade de escoamento. Para simplificar os clculos, considerar o gs natural como
um gs ideal composto apenas de metano.
1.35. Uma corrente com vazo mssica de 1,5 kg/s de gua a 25C aquecida em um tanque de mistura perfeita
misturando-a com outra corrente de 1,0 kg/s de gua quente a 80C. Atravs das paredes do tanque so perdidos
50 kJ/s de calor. Determinar a temperatura da corrente de gua que deixa o tanque considerando o estado
estacionrio. Adotar  = 4,18 kJ/(kgK).
1.36. Repetir o exerccio 1.35 considerando que o tanque possui isolamento trmico de modo que a perda de calor
para o ambiente possa ser desprezada.

TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

1.37. Considere que o tanque do exerccio 1.35 continha inicialmente 2000 kg de gua 25C e que as vlvulas de
entrada e sada foram abertas ao mesmo tempo. A vazo da corrente de sada foi ajustada para 2,5 kg/s.
Admitindo que a perda de calor para o ambiente seja dada por
(1-4)
3 = 5 6
7 8
onde  a temperatura da gua no tanque em um instante de tempo 9, o coeficiente de transferncia de calor
convectivo, igual a 5 kW/K, e 6
7 a temperatura no ambiente onde se encontra o tanque, igual a 25C. (a)
Obter uma expresso para 598 e exibir graficamente no intervalo de (0 a 60) min. (b) Qual a temperatura no
estado estacionrio? (c) Calcular o tempo necessrio para que a temperatura do tanque atinja 99% da
temperatura no estado estacionrio.
1.38. Um cilindro contendo ar a 25C e 1 bar conectado a uma linha pressurizada com ar a 25C e 100 bar. (a)
Considerando que a pressurizao do cilindro seja to rpida que no h troca de calor do gs com as paredes do
cilindro, estimar a temperatura final do ar no cilindro. (b) Estimar a presso no cilindro depois de um longo
perodo de tempo quando o gs atingir 25C novamente, admitindo que logo aps a pressurizao do item (a) a
vlvula de entrada do cilindro foi fechada. Considerar o ar como um gs ideal com ,
= 29,1 J/(molK).
1.39. Considere que o cilindro do exerccio 1.38 estivesse inicialmente evacuado. (a) Demonstrar que as equaes de
balano de matria e energia levam a

, = 
,:
(1-5)
onde 
, a energia interna molar do gs no cilindro aps a pressurizao e 
,: a entalpia molar do gs na
linha pressurizada. (b) Calcular a temperatura final do ar no cilindro.
1.40. Um fluido escoa atravs de uma tubulao de 1 cujo dimetro aumenta para 2 ao longo do seu comprimento.
(a) Demonstrar que no regime permanente a aplicao do balano de massa leva a
; < = = ; < =
(1-6)
onde ; a massa especfica, < a velocidade, = a rea da seo transversal do tubo, e os ndices 1 e 2
representam posies nos tubos de 1 e 2, respectivamente. (b) Se o fluido for um lquido incompressvel (;
constante) que escoa com velocidade de 20 m/s no tubo de 1, calcular a velocidade no tubo de 2. (c)
Determinar a variao de energia cintica, por unidade de massa do fluido, nas condies do item (b).
1.41. Uma turbina opera adiabaticamente em estado estacionrio alimentada com 10 ton/h de vapor a 500C e 10 bar
atravs de uma tubulao de 4. A turbina descarrega o vapor a 300C e 1 bar e, devido a expanso do vapor na
turbina, a tubulao de sada de 10. (a) Calcular a potncia obtida nessas condies. (b) Qual a contribuio
percentual da parcela de energia cintica para a potncia do item (a)?
1.42. gua lquida a 60C e 2 bar escoa em estado estacionrio com uma vazo de 20 m3/h atravs de uma serpentina
de 2, aquecida externamente por gases de combusto a alta temperatura, passando para vapor a 150C e 1 bar
que coletado por uma tubulao de 10. Estimar a quantidade de calor transferida atravs das paredes da
serpentina para a gua.
1.43. Vapor a 400C e 200 bar continuamente expandido para 1 bar atravs de uma vlvula redutora de presso
(vlvula estranguladora). Esse processo de estrangulamento tambm conhecido como expanso JouleThompson. (a) Determinar a temperatura final do vapor. (b) Qual seria o valor da temperatura final se o vapor
dgua fosse substitudo por um gs ideal?
1.44. Determinar a potncia de um compressor necessria para fornecer 150 kmol/h de etileno a 1000 bar. As
condies do etileno na entrada do compressor so 25C e 100 bar. Para simplificar os clculos, considerar o
etileno como um gs ideal com ,
= 43,6 J/(molK). Demonstrar que no possvel obter uma soluo para
este problema com as informaes fornecidas.
1.45. Supondo que para a finalidade do exerccio 1.44 fosse usado um compressor com uma potncia de 520 hp, qual
seria a temperatura do etileno pressurizado?
1.46. 20 kmol/h de ar a 300 K e 1 bar so alimentados em um compressor atravs de uma tubulao de 2 e
descarregados a 600 K e 5 bar por um tubo de 1. A potncia mecnica do compressor de 75 kW. Calcular a taxa
de perda de calor do compressor. Considerar estado estacionrio e o ar como um gs ideal com ,
= 7! 2.
1.47. (a) Estimar a vazo de vapor a 500C e 20 bar necessria para que uma turbina adiabtica fornea 1 MW de
potncia expandindo o vapor para 150C e 2 bar. (b) Estimar a potncia desenvolvida se houver uma perda de
calor de 100 kJ/kg de vapor para as condies do item (a).

2. Segunda Lei da Termodinmica

Questes
2.1. Qual a forma mais efetiva para aumentar a eficincia trmica de uma mquina de Carnot: aumentar > mantendo
? constante ou reduzir ? mantendo > constante? Em uma planta de produo de potncia, qual seria a forma
mais vivel? Sugesto: empregar clculo diferencial.
2.2. Um gs ideal aquecido de uma temperatura  at  de duas formas: a presso constante e a volume constante.
(a) Sem efetuar nenhum clculo, discutir em qual situao a variao de entropia ser maior. (b) Demonstrar
matematicamente obtendo expresses gerais para @ nos dois processos.
2.3. Quais as propriedades de um processo isentrpico?
2.4. Fazer o diagrama @ para o exerccio 1.22. Qual o significado da rea do ciclo?
2.5. Um cilindro contm um gs a 2 bar. Quando a vlvula for aberta ao ambiente, explique se a entropia gerada ser
positiva, negativa ou nula. Justifique sem efetuar clculos.
TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

Exerccios
2.6. Um inventor diz ter desenvolvido um ciclo de potncia que produz, a cada ciclo, 200 kJ de trabalho enquanto
recebe 800 kJ de calor de uma fonte quente a 500 K e descarta 600 kJ para uma fonte fria a 300 K. Verificar se
esse processo possvel.
2.7. Verificar se possvel que um ciclo de potncia produza, a cada ciclo, 100 kJ de trabalho enquanto recebe 400 kJ
de calor de uma fonte quente a 800 K e descarta 200 kJ para uma fonte fria a 300 K.
2.8. A planta de potncia nuclear proposta para ser instalada s margens do Rio So Francisco foi anunciada
inicialmente com a previso de seis reatores nucleares totalizando uma capacidade nominal de 6,6 GW. Suponha
que a produo de potncia seja com vapor dgua a 600 K e o descarte de calor seja para o rio a 300 K.
Admitindo que a eficincia trmica da planta seja 70% do valor mximo, calcular o impacto da poluio trmica,
isto , qual a elevao da temperatura do Rio So Francisco considerando uma disponibilidade hdrica de 1850
m3/s.
2.9. Suponha que no exerccio 1.10 o motor eltrico perde calor para o ambiente segundo a equao (1-4), onde a
temperatura  na superfcie externa do motor pode ser considerada homognea, = 3 W/K e 6
7 = 25C. (a)
Calcular a taxa de gerao de entropia considerando como fronteiras do sistema a superfcie externa do motor.
(b) Repetir o clculo estendendo as fronteiras do item (a) para envolver espao do ambiente de modo que a
transferncia de calor para as vizinhanas ocorra na 6
7 . (c) Em qual dos casos a taxa de gerao de entropia foi
maior? Por qu?
2.10. Calcular a entropia gerada nos processos descritos no exerccio 1.11.
2.11. Calcular a entropia gerada nos processos de compresso do exerccio 1.12.
2.12. Calcular @ no exerccio 1.18.
2.13. Calcular @ no exerccio 1.19.
2.14. Calcular @ no exerccio 1.20.
2.15. Calcular @ para cada estgio e para o ciclo no exerccio 1.22.
2.16. Calcular @ no exerccio 1.26. Discutir os resultados.
2.17. Calcular @ no exerccio 1.27.
2.18. Calcular a taxa de gerao de entropia no exerccio 1.41.
2.19. Calcular a gerao de entropia pelo escoamento de 2 kg/s de vapor no exerccio 1.43.
2.20. Um gs ideal, ,
= 7!/2, inicialmente a 25C e 10 bar, expande adiabtica e irreversivelmente at a presso de
1 bar produzindo 70% do trabalho se a expanso fosse reversvel. Calcular a entropia gerada.
2.21. Concluir o exerccio 1.44 com o auxlio do balano de entropia.
gi
2.22. Repetir o exerccio 2.21 considerando ,m funo da temperatura.
2.23. Planeja-se usar uma corrente de 3,6 ton/h de vapor a 450C e 30 bar para produzir potncia expandindo o vapor
para 4 bar em uma turbina adiabtica. (a) Calcular a potncia mxima e a temperatura do vapor descarregado
nessas condies. (b) Se a eficincia da turbina for 80%, calcular a temperatura do vapor na sada e a taxa de
gerao de entropia.
2.24. Uma turbina adiabtica opera em estado estacionrio alimentada com 2 kg/s de vapor dgua a 400C e 10 bar,
descarregando o vapor a 1,013 bar. (a) Calcular a potncia mxima que pode ser obtida. (b) possvel operar a
turbina de modo que ela descarregue o vapor a 150C e 2 bar?
2.25. Um compressor adiabtico opera em estado estacionrio alimentado com 2 kg/s de vapor dgua a 150C e 2 bar
e descarregando o vapor a 10 bar. (a) Qual a potncia mnima necessria? (b) Se a eficincia do compressor for
80%, calcular a temperatura final do vapor. Como o resultado se compara com a temperatura final no item (a)?
(c) Calcular a taxa de gerao de entropia no item (b).

3. Propriedades volumtricas de fluidos puros

Questes
3.1. Explicar o papel das foras de interao intermoleculares no comportamento de um gs real.
3.2. Esboar o comportamento do fator de compressibilidade D de um gs em funo da presso, a uma dada
temperatura constante acima da temperatura crtica. Relacionar o comportamento com as foras
intermoleculares.
3.3. A 400 K e 100 bar o fator de compressibilidade do metano 0,970, do etano 0,716 e da amnia 0,459.
Explicar essas diferenas.
3.4. mais fcil, isto , gasta-se menos energia para comprimir uma mesma quantidade de Freon-12 ou de metano?
Explicar o porqu disso sem efetuar clculos. Qual deles seria a melhor escolha para uso em sistemas de
refrigerao? O Freon-12 (CF2Cl2), tambm denominado CFC (cloro-fluoro-carbono), difere do gs metano (CH4)
por este ter os tomos de hidrognio substitudos por flor e cloro.
3.5. Explicar o significado dos coeficientes viriais.
3.6. O que a temperatura de Boyle e o que representa para o comportamento do gs?
3.7. O que ponto crtico de uma substncia pura?
3.8. Explicar o significado das constantes E e F da equao de van der Waals.
3.9. Discuta como o exerccio 2.22 poderia ser resolvido usando a equao de van der Waals. possvel fazer isso
com as ferramentas desenvolvidas at aqui?
3.10. O que o Princpio dos Estados Correspondentes?
TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

Exerccios
3.11. Para a gua lquida a 25C e 1 bar tem-se ; = 997,0 kg/m3, G = 2,6 104 K1 e H I = 4,5 105 bar1. (a)
Calcular a presso necessria para que seja observada uma reduo de 1% em seu volume, a temperatura
constante de 25C. (b) Se a amostra for aquecida a volume constante at 50C, qual a presso desenvolvida?
Considerar G e H I independentes de  e
.
3.12. (a) Qual o trabalho necessrio no exerccio 3.11(a)? (b) Comparar com o trabalho necessrio para comprimir um
gs ideal submetido mesma variao de presso. Como pode ser explicada a diferena?
3.13. (a) Obter uma expresso para o trabalho isotrmico reversvel para um gs que segue a equao virial forma

truncada aps o segundo termo. (b) Reescrever o resultado em termos de presso e comparar com a expresso
do trabalho isotrmico de um gs ideal. (c) Calcular o trabalho para comprimir 0,75 mol de etano de 4 L para 1 L
a 300 K. Considerar J = 181 cm3/mol para o etano a 300 K. (d) Qual o valor obtido para a compresso de um
gs ideal nas mesmas condies do item (c)? Confrontar o resultado do item (b) com os valores numricos
obtidos em (c) e (d).
3.14. Repetir o exerccio 3.13(a) e (c) considerando a equao virial forma  truncada aps o segundo termo.
3.15. Calcular o fator de compressibilidade do isobutano a 400 K e 10 bar usando a equao virial truncada aps o
segundo termo. Usar a forma V e a forma P. Por que as duas equaes no fornecem exatamente o mesmo
resultado? Estimar o segundo coeficiente virial usando a correlao de Tsonopoulos.
3.16. O fator de compressibilidade de determinado gs 0,970 a 50C e 1 bar. Usando apenas essa informao, estimar
seu volume molar a 50C e 10 bar, sem considerar a aproximao de gs ideal.
3.17. Calcular o fator de compressibilidade do dixido de carbono a 300 K e 50 bar usando a equao virial truncada
aps o terceiro termo na forma V e na forma P. Usar os seguintes valores dos coeficientes viriais: J = 121,3
cm3/mol e  = 4767 cm6/mol2.
3.18. A partir dos seguintes dados PVT para a amnia a 60C determinar o segundo e o terceiro coeficientes viriais.

/(L/mol)
55,213
27,513
5,3485
2,5722
1,6414
1,1709
0,8829

/bar
0,5
1
5
10
15
20
25
3.19. A uma dada temperatura  constante, o segundo e o terceiro coeficientes viriais podem ser expressos como



(3-1)
J = lim 
O
1P
:
!



J
 = lim 
 O
1 P
(3-2)
:
!


Observando que medida que
0 tem-se 

, demonstrar que para a equao de van der Waals
E
J=F
(3-3)
!
 = F
(3-4)
onde E e F so as constantes da equao de van der Waals.
3.20. Usando o resultado do exerccio 3.19 mostrar que para um gs de van der Waals
S = 3,375T
(3-5)
onde S a temperatura de Boyle, definida como a temperatura para a qual J = 0, e T a temperatura crtica.
Comparar a temperatura de Boyle do oxignio calculada com a equao (3-5) com o valor obtido a partir da
correlao de Tsonopoulos.
3.21. Repetir o exerccio 3.13(a) e (c) considerando que o gs segue a equao de van der Waals. As constantes crticas
podem ser encontradas no banco de dados. Com as equaes at aqui desenvolvidas, possvel calcular  para o
processo descrito no exerccio 3.13(c)?
3.22. Usar a equao de van der Waals para calcular a massa especfica do metano gasoso nas seguintes condies: (a)
300 K, 100 bar e (b) 160 K, 20 bar.
3.23. Um vaso de 0,3 m3 preenchido conectando-o a uma linha de etileno pressurizada. Ao final do processo, a
instrumentao indica 300 K e 64,7 bar. Estimar a quantidade de etileno transferida. Usar as seguintes equaes
de estado: gs ideal, van der Waals (vdW), Lee-Kesler (LK), SRK e PR. Nessas condies, o fator de
compressibilidade experimental 0,456. Usar esse dado para comparar com os valores calculados.
3.24. Converter a vazo volumtrica do exerccio 1.34 para as condies padro de 20C e 1 bar. Usar a equao de PR.
3.25. Calcular a presso at a qual um cilindro de 0,1 m3 deve ser pressurizado com propano gasoso para armazenar
25 kg do hidrocarboneto, considerando que a temperatura final do gs seja 120C. Usar as seguintes equaes de
estado: gs ideal, van der Waals (vdW), Lee-Kesler (LK), SRK e PR.
3.26. Calcular a massa de vapor dgua contida em uma serpentina de 50 m de comprimento confeccionada com uma
tubulao de mantida a 400C e 350 bar. Fazer a estimativa usando (a) gs ideal, (b) van der Waals, (c) LeeKesler, (d) SRK e (e) PR. (f) Comparar com o valor obtido usando as tabelas de vapor.

TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

Respostas
1. Primeira Lei da Termodinmica
1.8. 150 kJ; 250 kJ; +230 kJ
1.9. 150 kJ; 100 kJ
1.10. 134,3 J/s
1.11. (a) 1004,3 J; (b) 1174,5 J; (c) 1279,5 J; (d)
1400,2 J
1.12. (a) 2034,6 J; (b) 1689,7 J; (c) 1537,1 J; (d) 1400,2
J
1.13. 34,8 min
1.14. 30,3C
1.15. (a) 5,52 MJ; (b) 14,3 MJ
1.16. (a) 338,1C; (b) 147,9C
1.17. 10,0 kJ
1.18. 61,7 kJ; 17,2 kJ; 44,5 kJ; 61,7 kJ
1.19. (a)
= const: 623,3C; 184,6 kJ; 41,2 kJ; 143,4
kJ; 184,6 kJ;  = const: 627,0C; 143,6 kJ; 0; 143.6
kJ; 184.8 kJ; (b)
= const: 673,15C; 197,8 kJ;
43,7 kJ; 154,2 kJ; 197,8 kJ;  = const: 673,15C;
154,2 kJ; 0; 154,2 kJ; 197,8 kJ
1.20. 2256,9 kJ; 169,4 kJ; 2087,5 kJ; 2256,9 kJ
1.21. (a) 1919,3 J; 679,0 J; 2598,3 J; 3637,6 J; (b)
1391,4 J; 1206,8 J; 2598,3 J; 3637,6 J; (c) 1737,3 J;
860,9 J; 2598,3 J; 3637,6 J
1.22. (c) Etapa 1-2: 0; 1357,3 J; 1357,3 J; 1900,2 J;
Etapa 2-3: 2464,9 J; 704,2 J; 1760,6 J; 2464,9 J;
Etapa 3-4: 1064,2 J; 1064,2 J; 0; 0; Etapa 4-1:
3117,9 J; 0; 3117,9 J; 4365,1 J; Ciclo: 411,2 J;
411,2 J; 0; 0
1.23. (a) 13,78 kJ; (b) 19,68 kJ ( = 5,91 kJ); (c)
613,81 K (340,66C)
1.24. (a) 7,91 kJ; (b) 5,54 kJ ( = 2,37 kJ); (c)
209,31 K (63,84C)
1.25. (a) Etapa 1-2: 1718,3 J; 1718,3 J; 0; 0; Etapa 2-3:
0; 1113,5 J; 1113,5 J; 1558,8 J; Etapa 3-4:
1409,6 J; 1409,6 J; 0; 0; Etapa 4-5: 0; 913,4 J;
913,4 J; 1278,8 J; Global: 3127,9 J; 1101,0 J;
2026,9 J; 2837,6 J;
(b) Etapa 1-2: 3436,6 J; 3436,6 J; Etapa 2-3:
556,7 J; 556,7 J; Etapa 3-4: 2819,1 J; 2819,1
J; Etapa 4-5: 456,7 J; 456,7 J; Global: 7269,1
J; 5242,3 J; (c) 21%
1.26. (a) 206 K; (b) 243 K
1.27. (a) 432 K; (b) 574 K
1.28. (a) 187 K; (b) 230 K
1.30. (a) Valores em kJ/mol: Etapa 1-2: 0; 7,3; 7,3; 10,3;
Etapa 2-3: 22,1; 0; 22,1; 30,9; Etapa 3-4: 0; 19,3;
19,3; 27,0; Etapa 4-1: 10,1; 0; 10,1; 14,2;
Ciclo: 12,0; 12,0; 0; 0; (b) 54,1%
1.31. 21,1%
1.33. (a) 9,3; (b) 64,1%
1.34. 12,5 kg/s; 780 mol/s; 3,38 m/s
1.35. 42,2C
1.36. 47,0C
1.37. (b) 39,9C; (c) 32,6 min
1.38. (a) 142,6C; (b) 71,7 bar
1.39. (b) 144,3C
1.40. (b) 5 m/s; (c) 187,5 J/kg
1.41. (a) 1496 hp; (b) 0,8%
1.42. 13,9 MJ/s
1.43. (a) 170,3C
1.45. 238,4C
1.46. 25,9 kJ/s
1.47. (a) 5,15 ton/h; (b) 857 kW
TE1 | Exerccios | Rev. 0.5

2. Segunda Lei da Termodinmica

2.8. 1,6C
2.9. (a) 0,39 J/(Ks); (b) 0,45 J/(Ks)
2.10. (a) 1,33 J/K; (b) 0,76 J/K; (c) 0,40 J/K; (d) 0
2.11. (a) 2,13 J/K; (b) 0,97 J/K; (c) 0,46 J/K; (d) 0
2.12. 0,143 kJ/K
2.13. (a)
= const: 0,278 kJ/K;  = const: 0,215 kJ/K;
(b)
= const: 0,287 kJ/K;  = const: 0,224 kJ/K
2.14. 6,05 kJ/K
2.15. Etapa 1-2: 0; Etapa 2-3: 6,10 J/K; Etapa 3-4: 2,37
J/K; Etapa 4-2: 8,47 J/K; Ciclo: 0
2.16. (a) 0; (b) 6,03 J/(molK)
2.17. (a) 0; (b) 10,17 J/(molK)
2.18. 1,26 kJ/(Ks)
2.19. 4,30 kJ/(Ks)
2.20. 7,17 J/(molK)
2.21. 298,6 kW
2.22. 291,9 kW
2.23. (a) 523,8 kW; 181,1C; (b) 231,2C; 0,217
kJ/(Ks)
3 = 0,372 kJ/(Ks)
2.24. (a) 1091,0 kW; (b) @ger
2.25. (a) 752,0 kW; (b) 388,1C; (c) 0,294 kJ/(Ks)
3. Propriedades volumtricas de fluidos puros
3.11. (a) 224,3 bar; (b) 145,4 bar
3.12. (a) 112,8 J/kg ou 2,03 J/mol; (b) 13,42 kJ/mol
3.13. (c) 2418 J; (d) 2593 J
3.14. (c) 2403 J
3.15. 0,886 (forma V); 0,899 (forma P); J = 335
cm3/mol
3.16. 1881 cm3/mol
3.17. 0,686 (forma V); 0,717 (forma P)
3.18. 185,8 cm3/mol; 5607 cm6/mol2
3.20. 2,627T
3.21. (c) 2429 J
3.22. (a) 78,9 kg/m3; (b) 32,3 kg/m3
3.23. Valores de D: vdW: 0,418; LK: 0,446; SRK: 0,477;
PR: 0,448
3.24. 73488 m3/h
3.25. Gs ideal: 185,3 bar; vdW: 78,7 bar; LK: 65,2 bar;
SRK: 71,9 bar; PR: 67,3 bar
3.26. (a) 1,61 kg; (b) 4,23 kg; (c) 5,49 kg; (d) 4,50 kg;
(e) 4,90 kg; (f) 6,77 kg