Dicromatometria
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Daqui se conclui que, tal como nas permanganometrias, o consumo de H 3O+ elevado, pelo que
necessrio realizar a volumetria em meio fortemente cido. Neste aspecto, o io dicromato distingue-se do
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io permanganato, pois no suficientemente forte para atacar o io Cl assim, para manter o pH do meio
suficientemente baixo pode-se utilizar o cido clordrico, sem precaues especiais, o que facilita a
utilizao de dicromatometrias em meio clordrico (caso do doseamento do Fe 2+).
Quanto deteco do ponto final, as dicromatometrias tm a desvantagem de no serem autoindicadas, o que exige a utilizao de indicadores apropriados. Um dos mais utilizados o
difenilaminossulfonato de brio (ou de sdio), pois este indicador apresenta uma viragem de incolor para
violeta azulado, cor esta que se sobrepe cor verde do io Cr 3 + formado durante a titulao.
Introduo
O dicromato de potssio pode ser obtido suficientemente puro, o que aliado a no ser higroscpico, a
suportar bem a secagem a 120-140C e ainda sua alta massa molecular o torna uma substncia primria.
Assim, a preparao de solues padro de K 2Cr2O7 pode-se fazer por pesagem rigorosa do slido,
dissoluo deste e diluio a volume exacto.
O doseamento do ferro nos diversos minrios e compostos feito vulgarmente por dicromatometria.
Para isso, necessrio proceder previamente dissoluo das amostras, utilizando cido clordrico
concentrado. Aps esta dissoluo fica-se com uma soluo que contm ies Fe 2+ e Fe3 +.
O trabalho a realizar consta do doseamento de uma soluo deste tipo.
Para se utilizar o dicromato de potssio como titulante, necessrio que todo o ferro esteja sob a
forma de Fe2+, pois a volumetria baseia-se nas propriedades redutoras deste io, o qual oxidado a Fe 3+.
Para garantir que esta condio seja satisfeita, procede-se reduo prvia do Fe 3+, eventualmente
existente, a Fe2+. A fim de que esta reaco seja completa, deve-se utilizar um excesso de redutor, excesso
esse que tem de ser eliminado, para que no interfira na titulao. A escolha do redutor para esta operao
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assim condicionada pela facilidade de eliminar esse excesso; o mais utilizado neste caso o io Sn 2+ em
meio clordrico.
Realizada a reduo prvia procede-se titulao, a qual, neste caso, ter por base a reaco
representada pela equao qumica seguinte:
6 Fe2+ + Cr2O72- + 14 H3O+
O facto de se ter utilizado cido clordrico na reduo prvia garante que o meio tem a reserva cida
necessria.
Esta dicromatometria uma volumetria directa, em que se utiliza como indicador, na deteco do
ponto final, o difenilaminossulfonato de brio. Verifica-se, no entanto, que a viragem de cor deste indicador
se d bastante antes do ponto de equivalncia, o que origina um erro na titulao. Para evitar este erro
adiciona-se ao titulado cido fosfrico (H 3PO4), o qual complexa o io Fe 3+ formado, baixando assim o ponto
de equivalncia e aproximando-o da zona de viragem do indicador.
Modo de proceder
A Preparao da soluo padro de K2Cr2O7
A.1 Pese rigorosamente cerca de 0,1470 g de dicromato de potssio puro, previamente seco. Anote
o valor exacto da massa de dicromato de potssio.
A.2 Deite o dicromato de potssio pesado em A. 1 num balo volumtrico de 1000 ml, previamente
lavado e passado por gua desionizada, e adicione-lhe gua desionizada, sem o encher completamente;
rolhe o balo e agite at homogeneizao completa.
A.3 Complete o volume do balo com gua desionizada.
A.4 Rotule o balo convenientemente
A.5 Calcule a concentrao da soluo de K2Cr2O7.
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