Wodorotlenek baru

Wodorotlenek baru
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	wodorotlenek baru
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	Ba(OH)2
Masa molowa	171,34 g/mol
Wygląd	białe ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	17194-00-2
PubChem	28387
SMILES
	[OH-].[OH-].[Ba+2]
Właściwości
	Gęstość
	2,2 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalny
Temperatura topnienia	408 °C (temp. zawyżona)
Temperatura wrzenia	780 °C
Zasadowość (pKb)	−2,02
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: Wodorotlenek baru (nr 433373) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2016-03-13].
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H302, H314, P260, P280, P301+P312+P330, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Żrący; (C)
Zwroty R	R20/22, R34
Zwroty S	S26, S36/37/39, S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 3 0
Temperatura zapłonu	niepalny
Temperatura samozapłonu	niepalny
Numer RTECS	CQ9200000
	Podobne związki
Inne aniony	tlenek baru; nadtlenek baru
Inne kationy	wodorotlenek wapnia; wodorotlenek strontu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Wodorotlenek baru Ba(OH)2 – nieorganiczny związek chemiczny. Roztwór wodorotlenku baru jest silną zasadą, w stanie stałym występuje w postaci białych granulek lub proszku.

Otrzymywanie

Wodorotlenek baru otrzymywany jest w wyniku reakcji tlenku baru (BaO) z wodą. Krystalizuje jako ośmiowodny hydrat (Ba(OH)₂·8H₂O), który może zostać odwodniony do związku jednowodnego (monohydratu) poprzez ogrzewanie na powietrzu lub odwodniony całkowicie podczas ogrzewania w 100 °C pod próżnią.

Zastosowanie

Wodorotlenek baru jest używany w chemii analitycznej do miareczkowania słabych kwasów, zwykle kwasów organicznych. Jest „czystym odczynnikiem” wolnym od zanieczyszczeń wodorotlenku sodu i wodorotlenku potasu. Rozpuszczony nie zawiera niepożądanych węglanów (węglan baru jest nierozpuszczalny w wodzie). Używany do miareczkowania z takimi wskaźnikami jak fenoloftaleina lub tymoloftaleina zmieniających kolor w środowisku alkalicznym, bez ryzyka błędu miareczkowania spowodowanego słabymi jonami węglanowymi. Wodny nasycony roztwór wodorotlenku baru nazywany jest wodą barytową.

Wodorotlenek baru używany jest w syntezie organicznej jako silna zasada, np.

do hydrolizy estrów^[2] i nitryli^[3], np.:

do syntezy cyklopentanonu^[4]:

do syntezy alkoholu diacetonowego^[5]:

oraz w innych reakcjach.

Inne zastosowania

do neutralizacji rozlanych kwasów
składnik preparatów homeopatycznych

Zagrożenia

Wodorotlenek baru jest żrący i szkodliwy dla zdrowia.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Wodorotlenek baru (nr 433373) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2011-01-16].
↑ Karl Meyer, Henry S. Bloch. Naphthoresorcinol. „Org. Synth.”. 25, s. 73, 1945. DOI: 10.15227/orgsyn.025.0073.
↑ George Bosworth Brown. Methylsuccinic acid. „Org. Synth.”. 26, s. 45, 1946. DOI: 10.15227/orgsyn.026.0054.
↑ J. F. Thorpe, G. A. R. Kon. Cyclopentanone. „Org. Synth.”. 5, s. 37, 1925. DOI: 10.15227/orgsyn.005.0037.
↑ J. B. Conant, Niel Tuttle. Diacetone alcohol. „Org. Synth.”. 1, s. 45, 1921. DOI: 10.15227/orgsyn.001.0045.

[Sigma-Aldrich-1] Wodorotlenek baru (nr 433373) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2011-01-16].

[2] Karl Meyer, Henry S. Bloch. Naphthoresorcinol. „Org. Synth.”. 25, s. 73, 1945. DOI: 10.15227/orgsyn.025.0073.

[3] George Bosworth Brown. Methylsuccinic acid. „Org. Synth.”. 26, s. 45, 1946. DOI: 10.15227/orgsyn.026.0054.

[4] J. F. Thorpe, G. A. R. Kon. Cyclopentanone. „Org. Synth.”. 5, s. 37, 1925. DOI: 10.15227/orgsyn.005.0037.

[5] J. B. Conant, Niel Tuttle. Diacetone alcohol. „Org. Synth.”. 1, s. 45, 1921. DOI: 10.15227/orgsyn.001.0045.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]