(Q18553313)
English
congenital disorder of glycosylation type I
congenital disorder of glycosylation involve disrupted synthesis of the lipid-linked oligosaccharide precursor
- ALG1-CDG (CDG-1k)
- ALG11-CDG (CDG-1p)
- ALG12-CDG (CDG-1g)
- ALG2-CDG (CDG-1i)
- ALG3-CDG (CDG-1d)
- ALG6-CDG (CDG-1c)
- ALG8-CDG (CDG-1h)
- ALG9-CDG (CDG-1l)
- DOLK-CDG (CDG-1m)
- DPAGT1-CDG (CDG-1j)
- DPM1-CDG (CDG-1e)
- DPM2-CDG (CDG-1u)
- DPM3-CDG (CDG-1o)
- MPDU1-CDG (CDG-1f)
- MPI-CDG (CDG-1b)
- PMM2-CDG (CDG-1a)
- RFT1-CDG (CDG-1n)
- SRD5A3-CDG (CDG-1q)
- ALG9-CDG
- ALG12-CDG
- DOLK-CDG
- ALG11-CDG
- SRD5A3-CDG
- DPM1-CDG
- ALG2-CDG
- RFT1-CDG
- ALG1-CDG
- ALG3-CDG
- ALG8-CDG
- DPAGT1-CDG
- MPDU1-CDG
- MPI-CDG
- ALG6-CDG
- DPM3-CDG
- PMM2-CDG
- DPM2-CDG
Statements
2 references
Identifiers
1 reference