免疫シナプス
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免疫学において、免疫シナプス(めんえきシナプス、英: immunological synapse、immune synapse)とは抗原提示細胞又は標的細胞とリンパ球(エフェクターT細胞又はナチュラルキラー細胞)との接触領域に構築されるリング状構造である[1]。
構造及び機能
[編集]免疫シナプスはsupramolecular activation cluster(SMAC)としても知られる[2]。SMACは同心円状構造を呈し、それぞれのリングは特定のタンパク質クラスターから構成されている。
- central-SMAC (c-SMAC)は免疫シナプスの中心部で各種抗原レセプター(CD2、CD4、CD8、CD28)及びキナーゼ(protein kinase C theta type[3]、Lck (lymphocyte-specific protein tyrosine kinase)、Fyn[4])などから構成される。
- peripheral-SMAC (p-SMAC)は免疫シナプスの辺縁部でリンパ球機能関連抗原1(LFA-1) 及びタリン(細胞骨格タンパク質)から構成される[2]。
- distal-SMAC (d-SMAC)は免疫シナプスの遠位部でCD43及びCD45分子に富む[5]。
脚注
[編集]- ^ Grakoui A, Bromley SK, Sumen C, Davis MM, Shaw AS, Allen PM, Dustin ML (July 1999). “The immunological synapse: a molecular machine controlling T cell activation”. Science 285 (5425): 221–227. doi:10.1126/science.285.5425.221. PMID 10398592.
- ^ a b Monks CR, Freiberg BA, Kupfer H, Sciaky N, Kupfer A (September 1998). “Three-dimensional segregation of supramolecular activation clusters in T cells”. Nature 395 (6697): 82–86. doi:10.1038/25764. PMID 9738502.
- ^ Monks CR, Kupfer H, Tamir I, Barlow A, Kupfer A (January 1997). “Selective modulation of protein kinase C-theta during T-cell activation”. Nature 385 (6611): 83–6. doi:10.1038/385083a0. PMID 8985252.
- ^ Lee KH, Holdorf AD, Dustin ML, Chan AC, Allen PM, Shaw AS (February 2002). “T cell receptor signaling precedes immunological synapse formation”. Science 295 (5559): 1539–42. doi:10.1126/science.1067710. PMID 11859198.
- ^ Freiberg BA, Kupfer H, Maslanik W, et al. (October 2002). “Staging and resetting T cell activation in SMACs”. Nat. Immunol. 3 (10): 911–7. doi:10.1038/ni836. PMID 12244310.