RNA結合タンパク質
RNA結合タンパク質（RNAけつごうタンパクしつ、英: RNA-binding protein）は、細胞内の一本鎖または二本鎖RNAに結合するタンパク質で[1]、リボヌクレオタンパク質複合体の形成に関与する。RBPと略されることもある。RNA結合タンパク質には、RNA認識モチーフ（RRM）、二本鎖RNA結合ドメイン、ジンクフィンガーなど、さまざまな構造モチーフが含まれる[2]。RNA結合タンパク質は核内にも細胞質にも存在する。成熟したRNAの大部分は核外へ比較的迅速に搬出されるため、核内のRNA結合タンパク質の大部分は、ヘテロ核リボヌクレオタンパク質（hnRNP）と呼ばれる、タンパク質とpre-mRNA（mRNA前駆体）の複合体として存在する。RNA結合タンパク質は、細胞機能や輸送、局在化などさまざまな過程に重要な役割を果たす。特に大きな役割を果たすのは、スプライシング、ポリアデニル化、mRNAの安定化、局在化、翻訳など、RNAの転写後の過程の制御である。真核生物の細胞では多様なRNA結合タンパク質が約500の遺伝子にコードされており、それぞれが固有のRNA結合活性とタンパク質間相互作用を持つ。RNA結合タンパク質の多様性は、進化の過程でイントロン数の増加とともに大きく増大した。その結果、真核細胞はエクソンをさまざまな組み合わせで利用できるようになり、それぞれのRNAに固有のリボヌクレオタンパク質が形成される。RNA結合タンパク質は遺伝子発現の転写後調節に重要な役割を果たしているものの、体系的な研究が行われているタンパク質は比較的少数である[3][4]。
構造
編集多くのRNA結合タンパク質はモジュール構造を持っており、多くの場合、限られた配列特異性しか持たない数種類の基本的ドメインのリピート構造によって構成されている。多様な要求に応えるため、これらのモジュールはさまざまな組み合わせで配置される。特定のRNAを認識するタンパク質の性質は、このような数種類の基本的ドメインの再配置によって進化してきた。基本的ドメインのそれぞれがRNAの認識を行うが、タンパク質がその機能を発揮するためには共通の基本的ドメインが複数コピー必要となる場合が多い[2]。
多様性
編集核内のRNAはRNAポリメラーゼによって合成され、RNA転写産物はRNA結合タンパク質によって即座に覆われる。これらのRNA結合タンパク質は、RNAの生合成、成熟、細胞内局在や安定性といった、RNAの代謝と機能のあらゆる側面を調節する。RNA結合タンパク質は異なるRNA配列に異なる親和性で結合し、その標的配列や機能と同様に多様である[4]。RNA結合タンパク質の結合標的には、タンパク質をコードするmRNAや多数の機能性ノンコーディングRNAが含まれる。ノンコーディングRNAは、裸のRNAとしてではなく、ほぼ常にリボヌクレオタンパク質複合体として機能する。そうしたノンコーディングRNAには、miRNA、siRNA、snRNAなどがある[5]。
機能
編集RNAのプロセシングと修飾
編集選択的スプライシング
編集選択的スプライシングは、同一の遺伝子から異なる成熟mRNAが作り出される機構である。選択的スプライシングはどのエクソンがmRNAへ組み込まれるかを調節する機構であり、これによって1つの遺伝子から複数の関連タンパク質が産生されることとなり、ゲノムから可能なアウトプットが拡張される。RNA結合タンパク質はこの過程の調節に広く関与する。RNA結合タンパク質の一部は特定のセットのhnRNAの選択的スプライシングを制御し、その1つである神経細胞特異的RNA結合タンパク質NOVA1はRNAの特定の配列（YCAY、YはUまたはC）を認識して結合することで制御を行う[4]。これらのタンパク質はその後、スプライソソームタンパク質を標的部位へリクルートする。SRタンパク質は選択的スプライシングにおける役割がよく知られており、スプライソソームを形成するsnRNP、すなわちU1 snRNPとU2AF snRNPをリクルートする。スプライソソーム自身もRNA結合タンパク質を含んでいる。スプライソソームはsnRNAとタンパク質サブユニットからなる複合体であり、イントロンを除去して隣接するエクソンのライゲーションを行う[5]。コアとなるスプライソソーム複合体に加えて、RNA結合タンパク質はエクソンの組み込みや除去に影響を与えるシス作用RNAエレメント部位にも結合する。これらの部位は、その存在位置や結合するタンパク質がスプライシングのサイレンサー（抑制因子）として機能するかエンハンサー（活性化因子）として機能するかに応じて、エクソン性スプライシングエンハンサー（ESE）、エクソン性スプライシングサイレンサー（ESS）、イントロン性スプライシングエンハンサー（ISE）、イントロン性スプライシングサイレンサー（ISS）と呼ばれる[6]。
RNA編集
編集
RNA編集のうち最も広く研究が行われているのは、ADARが関与する過程である。このタンパク質は、mRNA転写産物の転写後修飾によってRNAのヌクレオチドを変化させる。具体的には、ADARはアデノシンをイノシンへ変換する。これによってRNAの配列がゲノムにコードされている配列から変化し、遺伝子産物の多様性は拡張される。RNA編集の大部分はRNAのノンコーディング領域に生じるものの、一部のタンパク質をコードするRNA転写産物に関しては、この編集によってタンパク質のアミノ酸配列に差異が生じることが示されている。その1例としてはグルタミン酸受容体GluR-BのmRNAがあり、グルタミンがアルギニンに変換されることによりタンパク質の機能性に変化が生じる[4]。
ポリアデニル化
編集ポリアデニル化は、RNA転写産物の3' UTRのAAUAAA配列の約20塩基下流にアデニル酸残基からなる「テール」を付加する反応である。mRNAのポリアデニル化は、核輸送、翻訳効率、安定性に強い影響を与える。ポリアデニル化の過程やポリアデニル化による影響は、RNA結合タンパク質の特異的結合に依存している。わずかな例外を除いて、すべての真核生物のRNAはプロセシングを受けて約200ヌクレオチドからなる3'ポリ(A)テールが付加される。この過程に必要なタンパク質の1つがCPSFである。CPSFは3'末尾のAAUAAA配列に結合し、ポリ(A)結合タンパク質と呼ばれる他のタンパク質とともに、ポリ(A)ポリメラーゼをリクルートし、その活性を促進する。ポリ(A)ポリメラーゼはそれ自体では不活性状態であり、適切に機能するためにはこれら他のタンパク質の結合が必要である[4]。
輸送
編集プロセシングが完了した後、mRNAは細胞核から細胞質へ輸送される。この輸送は、核での積み荷-輸送体の複合体の形成、複合体の核膜孔複合体の通過、細胞質での積み荷の解離、という3段階の過程で行われる。輸送体はその後リサイクルされる。mRNAの核外輸送に主要な役割を果たすのは、TAP/NXF1とp15のヘテロ二量体であると考えられている。アフリカツメガエルXenopus laevisでは、TAPの過剰発現によって通常は効率的な核外輸送が行われない転写産物についても輸送が増加する。しかし、TAPはmRNAと直接相互作用することはできず、アダプタータンパク質を必要とする。Aly/REFタンパク質がmRNAへの結合とTAPのリクルートを行う[4]。
mRNAの局在
編集mRNAの局在化は、タンパク質産生の空間的な調節を可能にする、遺伝子発現の重要な調節機構である。mRNAが局在化することで、細胞の特定の部位でタンパク質への翻訳が行われることとなる。このことは初期発生に特に重要であり、さまざまなmRNAが局在化した卵や初期胚で迅速な細胞分裂が起こることでさまざまな組み合わせのmRNAを含む細胞が生じ、その後それらの細胞は異なる運命をたどることとなる。RNA結合タンパク質はmRNAを局在化し、目的の領域でのみタンパク質への翻訳が行われるよう保証している。そのようなタンパク質の1つがZBP1である。ZBP1は転写部位でβ-アクチンのmRNAに結合し、mRNAとともに細胞質へ移動する。いくつかの非対称細胞種では、ZBP1はこのmRNAをラメリポディアへ局在させ、そこで翻訳が行われる[4]。FMRPはRNA局在に関与する他のRNA結合タンパク質である。FMRPはRNAの代謝に関する機能に加えて、特定のmRNAを刺激誘導的に神経細胞の樹状突起へ局在させる過程に関与している[7]。
翻訳
編集翻訳調節は、遺伝子発現を迅速に制御する機構となる。遺伝子発現を転写レベルで制御するのではなく、すでに転写されたmRNAのリボソームへのリクルートを制御することで、シグナルによる翻訳の活性化時の迅速なタンパク質産生が行われる。ZBP1はβ-アクチンのmRNAの局在だけでなく、翻訳開始を防ぐ翻訳抑制にも関与している。リボソームが正しく結合し翻訳が開始されるためには、ｍRNAからZBP1を除去すること必要となる[4]。
タンパク質-RNA間相互作用
編集RNA結合タンパク質はRNA標的の配列や構造を認識し、高度の認識特異性を示す[8]。RNA結合タンパク質は特異的な結合によって自身の標的を見分け、RNA転写産物の産生、成熟、安定性の制御を介してさまざまな細胞機能を調節する。この相互作用はRNAの転写中の段階から始まるものもあり、RNAが分解されるまで結合したままのものもある。その一方で、スプライシングやプロセシング、輸送や局在化の調節のために一過的な結合だけを行うものもある[9]。この節では、最も広く研究が行われている3つのRNA結合ドメイン（RNA認識モチーフ、二本鎖RNA結合モチーフ、ジンクフィンガーモチーフ）について議論する。
RNA認識モチーフ
編集RNA認識モチーフ（RRM）は最も一般的なRNA結合モチーフで、4つのストランドからなるβシートと2本のαヘリックスを形成する75–85アミノ酸からなる小さなタンパク質ドメインである。この認識モチーフは多くの細胞機能に関与し、特にmRNAやrRNAのプロセシング、スプライシング、翻訳調節、RNA輸送、RNAの安定性に関与する。RRMの構造はNMRやX線結晶構造解析によって同定されている。これらの構造からはRRMの複雑なタンパク質-RNA認識機構が明らかにされ、タンパク質-RNA相互作用に加えて、RNA-RNA間やタンパク質-タンパク質間の相互作用を伴うものであることが示された。RRMの4本のストランドからなるβシートが主要な相互作用面としてRNAと相互作用し、通常2つまたは3つのヌクレオチドに対し特異的に接触する。加えて、多様な配列に対する強い結合親和性と特異性は、ドメイン間のリンカー領域とRNAとの相互作用や、RRM同士の相互作用によって達成されている。こうしたRRMの可塑性は、このドメインがなぜRRMが最も豊富にみられるドメインであり、なぜさまざまな生物学的機能で重要な役割を果たしているかを説明している[9]。
二本鎖RNA結合モチーフ
編集| Double-stranded RNA-binding motif | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| 略号 | drrm | ||||||||
| Pfam | PF14709 | ||||||||
| Pfam clan | CL0196 | ||||||||
| InterPro | IPR014720 | ||||||||
| SCOP | 1di2 | ||||||||
| SUPERFAMILY | 1di2 | ||||||||
| |||||||||
二本鎖RNA結合モチーフ（dsRM、dsRBD）は70–75アミノ酸からなるドメインで、RNAのプロセシング、局在化、RNA干渉、RNA編集、翻訳抑制に重要な役割を果たす。このドメインは、複数のαヘリックスとβ1-β2ループを介して二本鎖RNAの主溝（major groove）とその両隣の副溝（minor groove）と相互作用する。主溝と副溝の1つとの相互作用は、β1-β2ループとα2ヘリックスのN末端領域を介して行われる。この相互作用はRNA二重らせんの形状に特化したもので、2'-ヒドロキシル基とリン酸基酸素との相互作用を伴う。ドメインの構造的枠組みは各タンパク質に共通であるものの、各タンパク質の重要残基は化学的に異なり、ステムループやインターナルループ、バルジやミスマッチを含むヘリックスなど、さまざまなRNA構造に対する特異性が存在している[9]。
ジンクフィンガー
編集
CCHH型のジンクフィンガードメインは、真核生物のゲノム中で最も一般的なDNA結合ドメインである。高いDNA配列認識特異性を達成するために、いくつかのジンクフィンガーがモジュール状に利用される。ジンクフィンガーはββα型のタンパク質フォールドを持ち、βヘアピンとαヘリックスは亜鉛イオン（Zn2+）で連結されている。αヘリックスのタンパク質側鎖による主溝側からのDNA塩基との相互作用によって、DNAの配列特異的な認識が可能となる。近年、ジンクフィンガーはRNAを認識する能力もあることが発見されている。CCHH型のジンクフィンガーには2つのRNA認識様式が存在する。1つはRNA二重らせんの主鎖に対する非特異的結合で、もう1つは、バルジとして外に出た個々の塩基を特異的に認識するものである。これらに加えてCCCH型のジンクフィンガーにはさらに異なるRNA結合様式が存在し、一本鎖RNAの配列特異的な認識が行われる。配列特異的なRNAの認識は、タンパク質の主鎖の官能基とRNA塩基のワトソン・クリック端との分子間水素結合ネットワークによって達成されている[9]。
胚発生における役割
編集
RNA結合タンパク質によるRNAの転写制御や転写後制御は、発生中の遺伝子発現パターンを調節する役割を持つ[10]。線形動物のCaenorhabditis elegansで広範囲の研究が行われ、生殖細胞系列の発生や初期の胚発生に必須なRNA結合タンパク質が同定された。それらの特異的な機能によって、体細胞組織（神経、皮下組織、筋肉や分泌細胞）の発生や、発生に関わるイベントのタイミングの指示が行われる。一方で、発生におけるRNA結合タンパク質の機能がどのようにしてもたらされているか、その機構の解明はことのほか困難である。RNA結合タンパク質の大部分は通常複数のRNA標的を持っており[8]、それらの同定が困難であるためである。しかしながら、RNA結合タンパク質が発生経路の協奏的調節に重要な役割を果たしていることに疑いの余地はない。
生殖細胞系列の発生
編集キイロショウジョウバエDrosophila melanogasterでは、elav、Sxl、tra-2と呼ばれるRNA結合タンパク質コード遺伝子が初期の性決定と体細胞の性的状態の維持に重要な役割を果たす[11]。これらの遺伝子は性特異的なスプライシングを調節することで、転写後の段階に影響を与える。Sxlは雌化遺伝子のtraにを正に調節し、雌でのみ機能的なtraのmRNAの産生を行う。C. elegansでは、FOG-1、MOG-1/-4/-5、RNP-4などのRNA結合タンパク質が生殖系列と体細胞での性決定を調節する。さらに、GLD-1、GLD-3、DAZ-1、PGL-1、OMA-1/-2といったRNA結合タンパク質が、減数分裂前期の進行、配偶子形成、卵形成を調節する[8]。
体細胞の発生
編集生殖系列の発生における機能に加えて、転写後制御は体細胞の発生にも大きな役割を果たす。生殖系列や初期の胚発生に関与するRNA結合タンパク質とは異なり、体細胞の発生で機能するRNA結合タンパク質は、標的mRNAの組織特異的な選択的スプライシングを調節する。例えば、RRMドメインを含むMEC-8とUNC-75は、それぞれ皮下組織と神経系で核スペックルに局在し、スプライシングに関与すると考えられている。さらに、RRMを含む別のRNA結合タンパク質EXC-7は、胚の排泄管細胞（excretory canal cell）と神経系の細胞核に局在している[8]。
神経発生
編集ZBP1は、海馬の神経細胞において樹状突起形成を調節することが示されている[12]。樹状突起形成に関与する他のRNA結合タンパク質には、PumilioとNanos[13]、FMRP、CPEBとStaufen1[14]がある。
がんにおける役割
編集RNA結合タンパク質が腫瘍形成に重要な役割を果たすことが判明してきている[15]。ヒトのがんでは数百種類のRNA結合タンパク質に顕著な調節異常がみられ、正常組織と比較して腫瘍では大きなダウンレギュレーションが起こる[15][16]。多くのRNA結合タンパク質で異なるがんのタイプでの発現変化がみられるが、その例としては、KHDRBS1（Sam68）[17][18][19]、ELAVL1（HuR）[20]、FXR1[21]が挙げられる。一部のRNA結合タンパク質に関しては、発現の変化はコピー数多型（copy number variation）と関係している。大腸がん細胞ではBYSL、乳がんではESRP1とCELF3、肝臓がんではRBM24のコピー数がそれぞれ増加しており、肺がんではIGF2BP3のコピー数の増加とKHDRBS2のコピー数の低下が見られる[15][22]。また、発現変化の一部はタンパク質に影響を与える変異のためであり、NSUN6、ZC3H13、ELAC1、RBMS3、ZGPAT、SF3B1、SRSF2、RBM10、U2AF1、PPRC1、RBMXL1、HNRNPCL1などに変異が生じている[15][22][23][24][25]。いくつかの研究では、このRNA結合タンパク質の発現の変化とがんでの選択的スプライシングの異常が関連づけられている[22][26][27]。
研究の現在
編集
RNA結合タンパク質は多数の細胞機能に対して重要な制御を行っているため、多くの研究者が研究を行う人気の領域である。RNA結合タンパク質の実験的同定法に関する近年の開発により、既知のRNA結合タンパク質の数は大幅に増加した[28][29][30]。
RNA結合タンパク質Sam68は、樹状突起における適切なシナプス機能の発揮のため、RNAの代謝の空間的・時間的区画化を行う。Sam68の欠失によって転写後調節に異常が生じ、最終的には脆弱X随伴振戦/失調症候群（fragile X-associated tremor/ataxia syndrome）などの神経疾患が引き起こされる。Sam68はβ-アクチンをコードするmRNAと相互作用することが判明しており、β-アクチンは樹状突起の細胞骨格構成要素とともにシナプス形成を調節する。Sam68はシナプス後細胞でのβ-アクチンのmRNAの代謝制御を介してシナプス数の調節に重要な役割を果たす[31]。
神経特異的なCELFファミリーのRNA結合タンパク質UNC-75は、C. elegansの神経細胞において、unc-32遺伝子のmRNAのUUGUUGUGUUGU配列に対して3つのRRMを介して特異的に結合し、エクソン7aの選択を行う。エクソン7aは弱いスプライス部位であるため神経細胞以外ではスキップされるが、神経細胞ではUNC-75がエクソン7a-8間のスプライシングを特異的に活性化するため、エクソン7aがmRNAへ組み込まれる[32]。
低温誘導性のRNA結合タンパク質であるCIRBPは、短波長紫外光、低酸素、低体温を含むさまざまな細胞ストレスに対する応答を制御する役割を持つ。このタンパク質と炎症関連疾患との関係の可能性が研究からは示唆されている[33]。
SRタンパク質様のRNA結合タンパク質Slr1は、カンジダCandida albicansの極性成長を制御することが知られている。Slr1の変異によってフィラメント化や、マウス体内での上皮細胞や内皮細胞に対する損傷が低下し、変異株が感染したマウスは野生株感染マウスと比較して生存率が上昇した。この研究からは、Slr1がC. albicansの菌糸形成の促進とビルレンスに関係していることが示されている[34]。
出典
編集- ^ RNA-Binding Proteins - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス
- ^ a b “RNA-binding proteins: modular design for efficient function”. Nature Reviews. Molecular Cell Biology 8 (6): 479–90. (June 2007). doi:10.1038/nrm2178. PMC 5507177. PMID 17473849.
- ^ “Diverse RNA-binding proteins interact with functionally related sets of RNAs, suggesting an extensive regulatory system”. PLoS Biology 6 (10): e255. (October 2008). doi:10.1371/journal.pbio.0060255. PMC 2573929. PMID 18959479.
- ^ a b c d e f g h “RNA-binding proteins and post-transcriptional gene regulation”. FEBS Letters 582 (14): 1977–86. (June 2008). doi:10.1016/j.febslet.2008.03.004. PMC 2858862. PMID 18342629.
- ^ a b “Non-coding RNAs: lessons from the small nuclear and small nucleolar RNAs”. Nature Reviews. Molecular Cell Biology 8 (3): 209–20. (March 2007). doi:10.1038/nrm2124. PMID 17318225.
- ^ “Context-dependent control of alternative splicing by RNA-binding proteins”. Nature Reviews. Genetics 15 (10): 689–701. (October 2014). doi:10.1038/nrg3778. PMC 4440546. PMID 25112293.
- ^ “A direct role for FMRP in activity-dependent dendritic mRNA transport links filopodial-spine morphogenesis to fragile X syndrome”. Developmental Cell 14 (6): 926–39. (June 2008). doi:10.1016/j.devcel.2008.04.003. PMC 2453222. PMID 18539120.
- ^ a b c d Lee, Min-Ho; Schedl, Tim (18 April 2006). “RNA-binding proteins”. WormBook. pp. 1–13
- ^ a b c d “RNA sequence- and shape-dependent recognition by proteins in the ribonucleoprotein particle”. EMBO Reports 6 (1): 33–8. (January 2005). doi:10.1038/sj.embor.7400325. PMC 1299235. PMID 15643449.
- ^ Appasani, Krishnarao (2008). MicroRNAs: From Basic Science to Disease Biology. Cambridge University Press. p. 485. ISBN 978-0-521-86598-2
- ^ “RNA-binding proteins as developmental regulators”. Genes & Development 3 (4): 431–7. (April 1989). doi:10.1101/gad.3.4.431. PMID 2470643.
- ^ “Zipcode binding protein 1 regulates the development of dendritic arbors in hippocampal neurons”. The Journal of Neuroscience 31 (14): 5271–85. (April 2011). doi:10.1523/JNEUROSCI.2387-10.2011. PMID 21471362.
- ^ “Nanos and Pumilio are essential for dendrite morphogenesis in Drosophila peripheral neurons”. Current Biology 14 (4): 314–21. (February 2004). doi:10.1016/j.cub.2004.01.052. PMID 14972682.
- ^ “A loss of function allele for murine Staufen1 leads to impairment of dendritic Staufen1-RNP delivery and dendritic spine morphogenesis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (42): 16374–9. (October 2008). Bibcode: 2008PNAS..10516374V. doi:10.1073/pnas.0804583105. JSTOR 25465098. PMC 2567905. PMID 18922781.
- ^ a b c d “Comprehensive Genomic Characterization of RNA-Binding Proteins across Human Cancers”. Cell Reports 22 (1): 286–298. (January 2018). doi:10.1016/j.celrep.2017.12.035. PMID 29298429.
- ^ “Multiple functions of the RNA-binding protein HuR in cancer progression, treatment responses and prognosis”. International Journal of Molecular Sciences 14 (5): 10015–41. (May 2013). doi:10.3390/ijms140510015. PMC 3676826. PMID 23665903.
- ^ “The RNA-binding protein Sam68 is a multifunctional player in human cancer”. Endocrine-Related Cancer 18 (4): R91-R102. (August 2011). doi:10.1530/ERC-11-0041. PMID 21565971.
- ^ “High expression level and nuclear localization of Sam68 are associated with progression and poor prognosis in colorectal cancer”. BMC Gastroenterology 13: 126. (August 2013). doi:10.1186/1471-230X-13-126. PMC 3751151. PMID 23937454.
- ^ “SAM68: Signal Transduction and RNA Metabolism in Human Cancer”. BioMed Research International 2015: 528954. (26 July 2015). doi:10.1155/2015/528954. PMC 4529925. PMID 26273626.
- ^ “Posttranscriptional regulation of cancer traits by HuR”. Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA 1 (2): 214–29. (1 September 2010). doi:10.1002/wrna.4. PMC 3808850. PMID 21935886.
- ^ “The RNA binding protein FXR1 is a new driver in the 3q26-29 amplicon and predicts poor prognosis in human cancers”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 112 (11): 3469–74. (March 2015). Bibcode: 2015PNAS..112.3469Q. doi:10.1073/pnas.1421975112. PMC 4371932. PMID 25733852.
- ^ a b c “Large-scale analysis of genome and transcriptome alterations in multiple tumors unveils novel cancer-relevant splicing networks”. Genome Research 26 (6): 732–44. (June 2016). doi:10.1101/gr.199935.115. PMC 4889968. PMID 27197215.
- ^ “Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia”. Nature 478 (7367): 64–9. (September 2011). Bibcode: 2011Natur.478...64Y. doi:10.1038/nature10496. PMID 21909114.
- ^ “Mapping the hallmarks of lung adenocarcinoma with massively parallel sequencing” (English). Cell 150 (6): 1107–20. (September 2012). doi:10.1016/j.cell.2012.08.029. PMC 3557932. PMID 22980975.
- ^ “Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition”. Nature 486 (7403): 353–60. (June 2012). Bibcode: 2012Natur.486..353E. doi:10.1038/nature11143. PMC 3383766. PMID 22722193.
- ^ “Alternative pre-mRNA splicing regulation in cancer: pathways and programs unhinged”. Genes & Development 24 (21): 2343–64. (November 2010). doi:10.1101/gad.1973010. PMC 2964746. PMID 21041405.
- ^ “RNA-Binding Proteins: Splicing Factors and Disease”. Biomolecules 5 (2): 893–909. (May 2015). doi:10.3390/biom5020893. PMC 4496701. PMID 25985083.
- ^ “Serial interactome capture of the human cell nucleus”. Nature Communications 7: 11212. (April 2016). Bibcode: 2016NatCo...711212C. doi:10.1038/ncomms11212. PMC 4822031. PMID 27040163.
- ^ “Insights into RNA biology from an atlas of mammalian mRNA-binding proteins”. Cell 149 (6): 1393–406. (June 2012). doi:10.1016/j.cell.2012.04.031. PMID 22658674.
- ^ “The mRNA-bound proteome and its global occupancy profile on protein-coding transcripts”. Molecular Cell 46 (5): 674–90. (June 2012). doi:10.1016/j.molcel.2012.05.021. PMID 22681889.
- ^ “RNA-binding protein Sam68 controls synapse number and local β-actin mRNA metabolism in dendrites”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110 (8): 3125–30. (February 2013). Bibcode: 2013PNAS..110.3125K. doi:10.1073/pnas.1209811110. PMC 3581878. PMID 23382180.
- ^ Blumenthal, Tom, ed (2013). “CELF family RNA-binding protein UNC-75 regulates two sets of mutually exclusive exons of the unc-32 gene in neuron-specific manners in Caenorhabditis elegans”. PLoS Genetics 9 (2): e1003337. doi:10.1371/journal.pgen.1003337. PMC 3585155. PMID 23468662.
- ^ Gallouzi, Imed Eddine, ed (2013). “NF-κB-dependent role for cold-inducible RNA binding protein in regulating interleukin 1β”. PLOS ONE 8 (2): e57426. Bibcode: 2013PLoSO...857426B. doi:10.1371/journal.pone.0057426. PMC 3578848. PMID 23437386.
- ^ “SR-like RNA-binding protein Slr1 affects Candida albicans filamentation and virulence”. Infection and Immunity 81 (4): 1267–76. (April 2013). doi:10.1128/IAI.00864-12. PMC 3639594. PMID 23381995.
関連項目
編集外部リンク
編集
- starBase platform: 大規模なCLIP-Seq（HITS-CLIP、PAR-CLIP、iCLIP、CLASH）データセットによるRNA結合タンパク質の結合部位解析プラットフォーム
- RBPDB database: RNA結合タンパク質のデータベース
- ATtRACt database: RNA結合タンパク質と関連モチーフのデータベース
- RsiteDB: RNA結合部位のデータベース
- ENCODE Project: RNA結合タンパク質のためのゲノムデータセット（RNA Bind-n-seq、eCLIP、RBP targeted shRNA RNA-seqなど）のコレクション
- RBP Image Database: RNA結合タンパク質の細胞内局在を示した画像のデータベース