タネスピマイシン
タネスピマイシン(Tanespimycin)は、癌、特に若い患者の白血病や腎臓腫瘍の治療の研究が行われているゲルダナマイシンの誘導体である。
Tanespimycin | |
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[(3S,5S,6R,7S,8E,10R,11S,12E,14E)-21-(allylamino)-6-hydroxy-5,11-dimethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-8,12,14,18,21-pentaen-10-yl] carbamate | |
別称 17-N-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin 17-AAG | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 75747-14-7 |
PubChem | 6440175 |
ChemSpider | 21106220 |
ChEMBL | CHEMBL109480 |
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特性 | |
化学式 | C31H43N3O8 |
モル質量 | 585.69 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
治験
編集ブリストル・マイヤーズ スクイブは、第1段階[2][3]および第2段階の治験を行った。しかし、2010年に多発性骨髄腫の治療の最終段階の治験が行われていた時に医薬品開発は中止された。明確な説明は行われず、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、この物質の特許が満了になることから、タネスピマイシンの開発に係る財政的な懸念のために開発を諦めたのではないかと言われた[4]。
出典
編集- ^ Dimopoulos, MA; Mitsiades, CS; Anderson, KC; Richardson, PG (2011). “Tanespimycin as antitumor therapy”. Clinical lymphoma, myeloma & leukemia 11 (1): 17-22. doi:10.3816/CLML.2011.n.002. PMID 21454186.
- ^ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00093821 Phase 1 trial: 17-N-Allylamino-17-Demethoxygeldanamycin (17-AAG) in Treating Young Patients With Recurrent or Refractory Leukemia or Solid Tumors
- ^ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00079404 Phase 1 trial : 17-N-Allylamino-17-Demethoxygeldanamycin in Treating Young Patients With Relapsed or Refractory Solid Tumors or Leukemia
- ^ [1]