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シャクガ科

シャクガ上科の科、それに属する昆虫の総称
（シャクトリムシから転送）

シャクガ科（シャクガか、Geometridae）はシャクガ上科に属する鱗翅目（チョウ目）の科のひとつ。シャクトリムシ（尺取り虫）は基本的に本科に属する蛾の幼虫を指す。

シャクガ科
オオシロオビアオシャク Geometra papilionaria 成虫, ロシア
分類
界 : 動物界 Animalia
門 : 節足動物門 Arthropoda
綱 : 昆虫綱 Insecta
目 : 鱗翅目（チョウ目） Lepidoptera
階級なし : 有吻類 Glossata
階級なし : 異脈類 Heteroneura
階級なし : 二門類 Ditrysia
上科 : シャクガ上科 Geometroidea
科 : シャクガ科 Geometridae
学名
Geometridae Leach, 1815[1]
タイプ属
Geometra Linnaeus, 1758[2][3]
和名
シャクガ科
亜科

本文参照

など

特徴

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本科の最大の特徴は幼虫の腹脚が退化し、いわゆるシャクトリムシの形態をとることである。鱗翅目幼虫は基本的に第3、4、5、6腹節および第10腹節に計5対の腹脚を有するが、本科の幼虫はカバシャク亜科[4]などのごく一部の例外をのぞき、後方の2対（第6、第10腹節の腹脚）を残して腹脚が退化する[5][6]。ヤガ科の一部などにも腹脚が退化する傾向が知られるが、それらは「セミルーパー（semi-looper）」と呼ばれ、シャクトリムシ（looper）と区別される[7]。

成虫に関しては、"ansa"と呼ばれる部位をもつ特徴的な形状の鼓膜器官が腹部の基部近くに位置することが本科の分類形質となる[5][7]。

形態と多様性

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ヨモギエダシャク As. selenaria 成虫, ロシア

鱗翅目の中ではヤガ科（あるいは Erebidae 科）に次ぐ二番目に大きい科である。世界から24000種近くが知られ、新熱帯区で最も多様である[1][5]。日本からは900種近くが報告されている[8]。

成虫は細長い体と幅の広い翅を有する種が多い[7]。いわゆる「冬尺」のなかま（フユシャク亜科、およびナミシャク亜科とエダシャク亜科の一部）は♀成虫の翅が著しく退化し、ときに翅を完全に喪失する種もいることで知られる[9]。落ち葉や木肌のような地味な色彩の翅をもつ種も多いが、トラシャク[10] Dysphania militaris やキオビエダシャク Milionia basalis のように色鮮やかな色と斑紋の翅をもつ種も含まれ、形態は多様である。

幼虫は先述したように基本的に腹脚が退化する。刺毛も基本的に目立たないが[11]、肉質の突起が発達する種が知られる[12]。

生態

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Operophtera brumata 幼虫, オーストリア

本科の幼虫、シャクトリムシは腹脚の退化から特徴的な歩行を行う。まず胸部の脚を離し、体を真っ直ぐに伸ばし、その脚で基物に掴まると、今度は腹脚を離し、体の後端部を歩脚の位置まで引き付ける。この時に体はU字型になる。それから再び胸脚を離し、ということを繰り返して歩く。「尺取り虫」の呼称はこの姿が親指・人差し指で長さを測る様子を連想させることに由来する。学名の"Geometridae"、英名の"inchworm"、フランス語名の"arpenteur"なども同様の発想による。

また、シャクトリムシには静止姿勢が植物の枝や葉、新芽などに酷似する種も多くいることがよく知られる。ほかにも、アオシャク亜科の一部の幼虫は植物の破片などのゴミを背中にまとう[12]。隠蔽擬態と思われるこれらの植物への模倣の効果が定量的に評価された例はまだ少ないが、オオシモフリエダシャク Biston betularia については、幼虫の体色にある程度の可塑性があり十数日かけてゆっくり体色を変化させ保護色としての精度を高められることが確認され、体色の変化を伴う枝への高度な擬態が鳥による捕食への対策として機能している可能性が高いことが確かめられている[13]。

幼虫の食性は植食性で、さまざまな植物を食草として利用する広食性の種も、単一種の植物しか摂食しない単食性の種もいる。カバナミシャク属[14] Eupithecia においては待ち伏せ捕食（ambush predation）を行うハエトリナミシャクが複数知られる[7][15]。カバナミシャク属は世界から1500近い種が記載されている巨大なグループで、鱗翅目の中でも最大の属のひとつだが[16]、ハエトリナミシャクはハワイ諸島からしか知られていない[16][17]。また、肉食性を示す鱗翅目は他にも知られるが待ち伏せ捕食者は非常に稀で[18]、ハエトリナミシャク以外では、ボクトウガ科のボクトウガ Cossus jezoensis が樹液に集まる昆虫を捕食する可能性が示された例しか知られていない[19]。

人間との関係

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農作物や園芸植物を食草として利用する種もいるため、ときにそれらを食害する害虫として扱われることもある。たとえば、キク科やマメ科の草本からバラ科やツバキ科の木本植物まで、さまざまな植物を摂食する[12]ヨモギエダシャク As. selenaria は果樹や茶に関する農業害虫として[20][21]、北米に分布する Alsophila pometaria は多くの広葉樹の葉を食害し、森林害虫として知られる[22]。ナギやイヌマキ、ラカンマキを食害するキオビエダシャク M. basalis は、日本では九州以南でイヌマキに対する重要な害虫として扱われている[23]。

幼虫期の姿や歩き方の面白さから、様々に関心を持たれることがある。先に紹介したように、幼虫の特徴的な歩き方は様々な言語で名前の由来となっている。中国では古くから知られ、本草書や経典などに「歩屈」や「尺蠖」の名でシャクトリムシに関する記述を見つけることができ[24][25][26]、一部は日本にも伝わっている[26][27][28]。日本では江戸時代の文献である大和本草[29]や和漢三才図会[28]、訓蒙図彙[30]などに「尺蠖」や「蚇蠖」の名を見つけることができる[31]。「枝と間違えてシャクトリムシに土瓶を引っ掛けて土瓶を割った」という言い伝えに由来するという[32]「土壜割」「土瓶割り」をはじめとして、シャクトリムシをあらわすさまざまな別名が季語として知られる[33]ほか、「背丈をシャクトリムシに測られると死ぬ」という伝承が伝わる地方もあるという[34][35]。

成虫が工業暗化のモデル生物としてよく知られるオオシモフリエダシャク B. betularia は本科のエダシャク亜科に属する。

分類

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本科はながらく6亜科に分類されていたが[36][37]、近年は以下の9亜科に分けることが多い[7][8][38]。旧ホシシャク亜科[37]（現フトシャク亜科）の分類は特に不安定であり[6][39]、2019年の分子系統分析に基づく研究では新亜科を含む8つの亜科を認めているが、ホシシャク亜科 Orthostixinae の地位は不確かなままである[6]。以下に三つの分類体系を紹介する。

井上(1954)[37] 一般的な9亜科[7][8][38] Murillo-Ramos et al.(2019)[6]
カバシャク亜科 Brephinae カバシャク亜科 Archiearinae カバシャク亜科 Archiearinae
エダシャク亜科 Ennominae エダシャク亜科 Ennominae エダシャク亜科 Ennominae
  • Alsophilini 族
フユシャク亜科 Alsophilinae
ホシシャク亜科 Oenochrominae フトシャク亜科 Oenochrominae フトシャク亜科 Oenochrominae
ホソシャク亜科 Desmobathrinae ホソシャク亜科 Desmobathrinae
ホシシャク亜科 Orthostixinae
Epidesmiinae 亜科
アオシャク亜科 Geometrinae アオシャク亜科 Geometrinae アオシャク亜科 Geometrinae
ヒメシャク亜科 Sterrhinae ヒメシャク亜科 Sterrhinae ヒメシャク亜科 Sterrhinae
ナミシャク亜科 Larentiinae ナミシャク亜科 Larentiinae ナミシャク亜科 Larentiinae

シャクガモドキはかつてLouis B. Proutによって本科のフトシャク亜科に分類されていたが、本科の特徴である幼虫腹脚が退化することと成虫腹部基部に鼓膜器官が存在することの両方を満たさず、Scoble (1986) によってチョウ（Rhopalocera）に再分類された[40]。また、井上寛によってタイから記載された Pseudobiston pinratanai は暫定的にアオシャク亜科に置かれたものの当初から鼓膜器官を欠くことが指摘されており[41]、Rajaei et al.(2015) は本種をタイプ種として Pseudobistonidae 科（シャクガ上科）を新設した[42]。

ギャラリー

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脚注

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  1. ^ a b ERIK J. VAN NIEUKERKEN; LAURI KAILA; IAN J. KITCHING; NIELS P. KRISTENSEN; DAVID C. LEES; JOËL MINET; CHARLES MITTER; MARKO MUTANEN et al. (2011). Order Lepidoptera Linnaeus, 1758.. In Zhang, Z.-Q.(Ed.). “Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness”. Zootaxa (Magnolia Press) 3148 (1): 212-221. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.41. https://www.biotaxa.org/Zootaxa/article/view/zootaxa.3148.1.41/0. 
  2. ^ Hongxiang Han; A. C. Galsworthy; Dayong Xue (2009). “A survey of the genus Geometra Linnaeus (Lepidoptera, Geometridae, Geometrinae)”. Journal of Natural History 43 (13-14): 885-922. doi:10.1080/00222930802702472. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00222930802702472. 
  3. ^ “Genus details - Geometra”. Butterflies and Moths of the World - Generic Names and their Type-species. Natural History Museum. 2021年1月26日閲覧。
  4. ^ a b 佐藤力夫 (1977). “日本産カバシャク亜科の幼虫”. 蝶と蛾 28 (4). doi:10.18984/lepid.28.4_125. https://www.jstage.jst.go.jp/article/lepid/28/4/28_KJ00006597155/_article/-char/ja/. 
  5. ^ a b c Gunnar Brehm; Leidys Murillo-Ramos; Pasi Sihvonen; Axel Hausmann; B. Christian Schmidt; Erki Õunap; Alfred Moser; Rolf Mörtter et al. (2019). “New World geometrid moths (Lepidoptera: Geometridae): Molecular phylogeny, biogeography, taxonomic updates and description of 11 new tribes”. Arthropod Systematics & Phylogeny 77 (3): 457-486. doi:10.26049/ASP77-3-2019-5. https://www.senckenberg.de/de/wissenschaft/publikationen/wissenschaftliche-zeitschriften/arthropod-systematics-phylogeny/alle-ausgaben/2019-2/asp77-3-2019-5/. 
  6. ^ a b c d Leidys Murillo-Ramos; Gunnar Brehm; Pasi Sihvonen; Axel Hausmann; Sille Holm; Hamid Reza Ghanavi; Erki Õunap; Andro Truuverk et al.. Joseph Gillespie. ed. “A comprehensive molecular phylogeny of Geometridae (Lepidoptera) with a focus on enigmatic small subfamilies”. PeerJ 7: e7386. doi:10.7717/peerj.7386. PMID 31523494. https://peerj.com/articles/7386/. 
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外部リンク

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