Domande Frequenti Biologia

Domande frequenti Biologia:
-Flusso dell'informazione → Da DNA a Proteina (Trascrizione e Traduzione DNA)

-REL → partecipazione attiva al metabolismo di Carboidrati e Lipidi, e anche disintossicazione da
composti nocivi
-RER → Ha ribosomi, partecipa a sintesi proteica (enzima Glicosiltransferasi)
-proteine di membrana → (entrinseche/estrinseche),recettori o proteine di trasporto:
– recettori sono delle proteine che partecipano alla comunicazione cellulare ricevendo
dei segnali (comun. Endocrina=attraverso ormoni che portano messaggi per corpo;
comun. neuronale=tramite neuroni; comun. Paracrinale=non si ha contatto diretto tra
le cellule, solo stimoli e impulsi; comun. di contatto indipendente= stimoli con
contatto.
– Proteine di trasporto possono essere prot. Carrier (trasportano sostanze da una parte
all'altra della membrana) o prot. Canale (che formano un canale di passaggio=
Porine).
-cos'è un gene → parte di DNA che codifica per una determinata proteina.
E' strutturato in:
– promotore, parte iniziale gene (non codificante), sito START (AUG) e TATA BOX
– introni ed esoni, parte non codificante e parte codificante del gene
– sequenze enhancer e silencer, aumentano/diminuiscono livello di trascrizione
sito di STOP (UAG; UAA; UGA)
-meiosi
-mitosi
-cromosomi struttura
-allele → ereditati uno dal padre e uno dalla madre per ogni carattere:
– se sono uguali=OMOZIGOTI dominanti/recessivi
– se sono diversi=ETEROZIGOTI
-cellula apolide e diploide

-microtubuli → citoscheletro; filamenti di tubulina alfa/beta + proteine MAP; fuso mitotico, ciglia
e flagelli
-telomero → sequenze di DNA non codificanti che si trovano all'estremità dei cromosomi ed hanno
un ruolo importante nell'evitare di perdere informazione genetica durante la
duplicazione del DNA; si degradano ad ogni replicazione
-splicing/splicing alternativo → fase della maturazione dell'mRNA in cui vengono eliminati gli
introni (parte non codificante); Splicing Alternativo, avviene quando
da un unico gene si devono codificare più proteine => produce
mRNA diversi che consentiranno la sintesi di proteine differenti
-aneuploidia/poliplodia → (=mutazioni cromosomiche/genomiche, in cui varia il numero dei
cromosomi)
-frameshift → mutazione genica che prevede uno slittamento della cornice di lettura del DNA:
viene aggiunto/tolto uno o più nucleotidi che genera errore:
– missense: genera codone che codifica per un AA
– nonsense: genera codone di stop
-cromosomi omologhi → cromosomi con materiale genetico simile, ereditati uno dal corredo
paterno e l'altro da quello materno
-cromatidi fratelli → due strutture bastoncellari che compongono cromosomi, uniti da centromero
-duplicazione DNA semidiscontinua, bidirezionale e semiconservativa →
– semidiscontinua= perché uno dei filamento, quello lento, viene sintetizzato in
frammenti (di Okazaki)
– bidirezionale, perché una volta formata la bolla di replicazione, DNA polimerasi
agisce in entrambe le direzioni
– semiconservativa, perché i due DNA ottenuti hanno un filamento ciascuno del
DNA precedente (stampo)
-trasduzione del segnale → VEDI RECETTORI

-ATP, dove viene prodotto → Mitocondrio
-come è fatto un mitocondrio →
- genotipo → composizione allelica di un organismo

- codominanza → in caso di eterozigosi, si esprime fenotipo di alleli dominanti
-dominanza incompleta → fenotipo eterozigote dominante
-maturazione mRNA → fase tra trascrizione e traduzione DNA in cui l'mRNA subisce:
– poliadelinazione (poliAAA), aggiunta adenina
– caping
– splicing
-cellula procariotica
-cromosomi cellula procariotica
-cosa accade quando l'mRNA è maturo
-com'è fatto un tRNA
-come funziona il codice genetico → gene=tripletta basi
-dove si trova il codone → mRNA
-dove si trova l'anticodone → tRNA
-carioteca struttura
-cos'è la cromatina
-eucromatina ed eterocromatina AVVOLGIMENTO DNA
-nucleosoma
-colesterolo a che serve? → modifica fluidità membrana
-comunicazione cellulare → VEDI PROTEINE DI MEMBRANA
-non disgiunzione meiotica → mancata separazione dei cromosomi omologi in meiosi 1, che causa
aneuplodia
-assortimento indipendente → III legge di Mendel
- lisosomi ed enzimi litici
-legami tra le basi azotate → legami ad H
-legame tra i nucleotidi → legame fosfodiesterico
- DNA/RNA
-cos'è il fattore trascrizione → proteina che lega DNA nella regione di un promotore o enhancer,
regola la trascrizione (generali/upstream)
- enhancer e silencer → sequenze su DNA che aumentano/diminuiscono livelli di trascrizione
-tata box → proteine che evidenziano il sito di start nel promotore di un gene
-tipi di RNA polimerasi → I, II, III:
– I → per rRNA
– II → per mRNA
– III → per tRNA
-trisomia → mutazione genetica in cui c'è la presenza di tre cromosomi uguali *
-triplodia *
-membrana plasmatica
-fosfolipidi
-flagello → costituito da steli sottili (microtubuli) coperti da membrana plasmatica; parte interna =
struttura 9+2, parte del corpo basale = struttura 9x3; il movimento è dato dallo scivolamento di un
microtubulo sull'altro → forza di scivolamento è data da proteina Dineina (alimentata da ATP)
-diffusione semplice
-a che servono i primer di RNA → iniziare la duplicazione del DNA
-locus → indica la posizione di un gene all'interno di un cromosoma
-cos'è un virus
-Citoscheletro
-ammicoacido com è fatto → C alfa + gruppo COOH carbossilico + NH2 amminico + R+ 1H
-complesso del golgi

Domande Frequenti Biologia

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Domande Frequenti Biologia

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Domande Frequenti Biologia

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Domande frequenti Biologia:

-Flusso dell'informazione → Da DNA a Proteina (Trascrizione e Traduzione DNA)

-cellula apolide e diploide

-trasduzione del segnale → VEDI RECETTORI

-come è fatto un mitocondrio →

- genotipo → composizione allelica di un organismo

Potrebbero piacerti anche