Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L'exploration montrait l'existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d'une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l'uretère et imposant un acte chirurgical (résection-anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d'Erdheim-Chester et la nécessité d'un bilan d'extension complet.
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Apr 1, 2000
Renal transplant recipients are more prone to developing infections. We report a 37-year old rena... more Renal transplant recipients are more prone to developing infections. We report a 37-year old renal transplant recipient who developed infective endocarditis of the aortic valve, heart failure and renal allograft dysfunction. He underwent aortic valve replacement which was followed by improvement in cardiac as well as allograft function.
Nous rapportons l’observation d’une maladie d’Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l’observation d’une maladie d’Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L’exploration montrait l’existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d’une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l’uretère et imposant un acte chirurgical (résection–anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d’Erdheim-Chester et la nécessité d’un bilan d’extension complet.We report a case of Erdheim-Chester disease, revealed by a polyuropolydipsic syndrome. During the patient's work-up, osteocondensing lesions were found; the biopsy of these lesions showed an infiltration by spumous cells of histiocytic lineage, CD68+, CD1a–, associated with a lymphoid infiltrate within an extensive fibrosis. Lung and retroperitoneal lesions were discovered. The surgical resection of the involved ureter was required. Histological examination of the resected specimen showed the same pattern of histiocytic infiltration. Our case report underlines the variety of lesions associated with Erdheim-Chester disease and the importance of a complete exploration.
The development of a lung cancer in young patients with emphysematous bullae is a classical, albe... more The development of a lung cancer in young patients with emphysematous bullae is a classical, albeit rare, event. These patients can however be operated upon for the resection of a giant bulla causing respiratory distress. We report the case of a 41 year old male patient who was submitted to the resection of a giant right apical emphysematous bulla. The histopathological examination of the fragment revealed an undifferentiated lung carcinoma the diameter of which was less than one centimeter. This observation underlines the need for a systematic examination of the resected material and for a careful radiological follow-up of such patients.
Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L'exploration montrait l'existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d'une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l'uretère et imposant un acte chirurgical (résection-anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d'Erdheim-Chester et la nécessité d'un bilan d'extension complet.
U nilateral adrenal gland enlargement is present in approximately 4% to 8% of patients with other... more U nilateral adrenal gland enlargement is present in approximately 4% to 8% of patients with otherwise operable non-small cell lung carcinoma [1]. Approxi
Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L'exploration montrait l'existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d'une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l'uretère et imposant un acte chirurgical (résection-anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d'Erdheim-Chester et la nécessité d'un bilan d'extension complet.
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Apr 1, 2000
Renal transplant recipients are more prone to developing infections. We report a 37-year old rena... more Renal transplant recipients are more prone to developing infections. We report a 37-year old renal transplant recipient who developed infective endocarditis of the aortic valve, heart failure and renal allograft dysfunction. He underwent aortic valve replacement which was followed by improvement in cardiac as well as allograft function.
Nous rapportons l’observation d’une maladie d’Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l’observation d’une maladie d’Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L’exploration montrait l’existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d’une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l’uretère et imposant un acte chirurgical (résection–anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d’Erdheim-Chester et la nécessité d’un bilan d’extension complet.We report a case of Erdheim-Chester disease, revealed by a polyuropolydipsic syndrome. During the patient's work-up, osteocondensing lesions were found; the biopsy of these lesions showed an infiltration by spumous cells of histiocytic lineage, CD68+, CD1a–, associated with a lymphoid infiltrate within an extensive fibrosis. Lung and retroperitoneal lesions were discovered. The surgical resection of the involved ureter was required. Histological examination of the resected specimen showed the same pattern of histiocytic infiltration. Our case report underlines the variety of lesions associated with Erdheim-Chester disease and the importance of a complete exploration.
The development of a lung cancer in young patients with emphysematous bullae is a classical, albe... more The development of a lung cancer in young patients with emphysematous bullae is a classical, albeit rare, event. These patients can however be operated upon for the resection of a giant bulla causing respiratory distress. We report the case of a 41 year old male patient who was submitted to the resection of a giant right apical emphysematous bulla. The histopathological examination of the fragment revealed an undifferentiated lung carcinoma the diameter of which was less than one centimeter. This observation underlines the need for a systematic examination of the resected material and for a careful radiological follow-up of such patients.
Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropoly... more Nous rapportons l'observation d'une maladie d'Erdheim-Chester révélée par un syndrome polyuropolydipsique. L'exploration montrait l'existence de lésions ostéocondensantes ; la biopsie osseuse démontrait une infiltration par des cellules spumeuses, de nature histiocytaire, CD68+, CD1a−, associées à un infiltrat inflammatoire au sein d'une fibrose mutilante. Le bilan identifiait des lésions pulmonaires et une fibrose rétropéritonéale engainant l'uretère et imposant un acte chirurgical (résection-anastomose). Les mêmes lésions histologiques étaient retrouvées sur les prélèvements chirurgicaux. Notre observation souligne la variété des atteintes associées à la maladie d'Erdheim-Chester et la nécessité d'un bilan d'extension complet.
U nilateral adrenal gland enlargement is present in approximately 4% to 8% of patients with other... more U nilateral adrenal gland enlargement is present in approximately 4% to 8% of patients with otherwise operable non-small cell lung carcinoma [1]. Approxi
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