Papers by Hernando David Vargas Sierra
Nutrients
Vitamin B12 (B12) is necessary for the proper functioning of the central and peripheral nervous s... more Vitamin B12 (B12) is necessary for the proper functioning of the central and peripheral nervous systems. Although there is no exact definition for B12 levels, a value of 200 pg/mL is compatible with deficiency, 200–299 pg/mL is considered borderline, and 300 pg/mL is considered normal. In population studies, the prevalence of B12 deficiency ranges between 2.9% and 35%. Furthermore, many medications, such as metformin [for type 2 diabetes mellitus (T2DM)], can cause B12 deficiency. The objectives of this study were to determine the population status of B12 in southwestern Colombia (and the status of B12 in subjects with T2DM). In the total population (participants with and without T2DM), the prevalence of B12 deficiency was 17.8%; that of borderline was 19.3%; and that of normal levels was 62.9%. The prevalence of deficiency increased with age and was significantly higher in those aged ≥60 years (p = 0.000). In T2DM subjects, the prevalence of deficiency was significantly higher conc...
The review of diabetic studies, Mar 31, 2023
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo, 2020
La pandemia actual desencadenada por el SARS-CoV-2/ COVID-19 ha puesto a prueba la capacidad de r... more La pandemia actual desencadenada por el SARS-CoV-2/ COVID-19 ha puesto a prueba la capacidad de respuesta de los diferentes sistemas de salud en el mundo. Las pandemias han acompañado al ser humano desde sus orígenes; sin embargo, mucha incertidumbre surge a partir de preguntas acerca de los diferentes escenarios que pueden presentarse durante el curso de la pandemia o posterior a ella. En esta revisión se abordan los aspectos epidemiológicos globales de la COVID-19 y de las probables consecuencias de las diferentes estrategias desde el punto de vista de la salud pública.
Introduction: Iodine-Defi ciency Disorders are a serious public health problem, with nearly two t... more Introduction: Iodine-Defi ciency Disorders are a serious public health problem, with nearly two thousand million people at risk of suffering them; they may cause neonatal goiter, cretinism, mental retardation, hypothyroidism, among other conditions. These disorders are still prevalent, and in some cases, efforts for their erradication have resulted in increased risk of excess iodine and thyroid autoimmunity in the population. In Colombia, the actual iodine status of people is unknown. Objectives: To determine the median urinary iodine concentration in schoolchildren, salt intake habits, function and parameters of thyroid autoimmunity, and Intelligence Quotient (IQ). Materials and methods: This is a community-based, cross-sectional study. Sociodemographic variables were evaluated, as well as the frequency of goiter and levels of TSH, anti-TPO, anti-Tg, anti-TSH-R, urinary iodine, G factor test of Cattell and salt consumption habits. Results: The average salt consumption person/day wa...
Endocrine, Metabolic & Immune Disorders - Drug Targets
Background: The population prevalence of functional alterations and thyroid autoimmunity is high,... more Background: The population prevalence of functional alterations and thyroid autoimmunity is high, and numerous genetic and environmental aspects have been described as triggering factors. Objectives: The objective of this study was to determine the prevalence of functional alterations and thyroid autoimmunity in an urban population of Colombia. Materials and methods: It is a cross-sectional, population-based study (n= 9,638) conducted on an urban population of Popayán-Cauca-Colombia between February 5th, 2018, to December 11th, 2021. The variables evaluated were thyrotropin (TSH), free T4 (FT4), and anti-thyroid antibodies (thyroid peroxidase antibodies: TPOAb, and thyroglobulin antibodies: TgAb). Results: TSH in men was significantly higher than in women. No differences were observed in the values of FT4, TPOAb, and TgAb (according to sex). The prevalence of normal thyroid function and subclinical hypothyroidism was significantly higher in men. The positivity of TPOAb and TgAb was ...
Medicina-buenos Aires, Oct 3, 2020
Medicina-buenos Aires, 2015
IMPLICACION EN LA POSITIVIDAD DE ANTICUERPOS ANTITIROIDEOS Y POSIBLE AUTOINMUNIDAD TIROIDEA EN UN... more IMPLICACION EN LA POSITIVIDAD DE ANTICUERPOS ANTITIROIDEOS Y POSIBLE AUTOINMUNIDAD TIROIDEA EN UNA POBLACION ESCOLAR DECLARADA "LIBRE DE DESORDENES POR DEFICIENCIA DE YODO". INTRODUCCION: Los Desordenes por Deficiencia de Yodo son un problema serio de salud publica, con cerca de 2 mil millones de personas a riesgo de padecerlos, pudiendo causar bocio neonatal, cretinismo, retardo mental, hipotiroidismo, entre otros. Estos desordenes son aun prevalentes, y en algunos casos los esfuerzos para su erradicacion se han traducido en aumento del riesgo de exceso poblacional de yodo y autoinmunidad tiroidea. En Colombia, se desconoce el estado real de yodo en la poblacion. OBJETIVOS: Determinar la mediana de la yoduria en poblacion escolar, y de los habitos del consumo de sal, funcion y parametros de autoinmunidad tiroidea, y cociente intelectual. MATERIALES Y METODOS: Estudio basado en la comunidad, de corte transversal. Se evaluaron las variables sociodemograficas, la frecuencia ...
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo, Jan 11, 2022
Introducción: los trastornos del desarrollo sexual se definen como afecciones congénitas en las q... more Introducción: los trastornos del desarrollo sexual se definen como afecciones congénitas en las que el desarrollo del sexo cromosómico gonadal o anatómico es atípico. Son anormalidades raras, ocurren en 1 de cada 1000 a 4500 nacidos vivos. Dentro de las causas más comunes se encuentran: la hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 21-hidroxilasa en un individuo XX, mosaicismos como el que involucra el 45, X/46, XY que tiene un amplio espectro fenotípico y el síndrome de insensibilidad a andrógenos en un individuo XY. Las causas más raras incluyen mutaciones genéticas (NR5A1, WT1 o MAP3K1), deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y deficiencia de 5-alfa reductasa. Objetivo: el objetivo de este reporte de caso, es hacer énfasis en el riesgo de aparición de tumores malignos de células germinales en pacientes con disgenesia gonadal XY. Presentación del caso: se reporta el caso de un paciente de 24 años edad, fenotípicamente femenino, cariotipo 46 XY, ausencia de genitales femeninos internos por hallazgos tomográficos y testículos atróficos en canal inguinal (extraídos por vía laparoscópica). Se describen las características al examen físico, el enfoque clínico y el terapéutico. Discusión y conclusión: los pacientes con disgenesia gonadal XY, pueden tener un riesgo incrementado de tumores gonadales. Para poder hacer el diagnóstico de esta entidad, se debe realizar un abordaje multidisciplinario que permita su clasificación exacta.
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