Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • 224 tayangan

    Pendahuluan Myositis

    Diunggah oleh

    Harry Asman
    Dokumen tersebut membahas tentang myositis, penyakit otot yang disebabkan oleh kerusakan otot akibat respon autoimun. Terdapat tiga jenis myositis yaitu polymyositis yang menyerang serat otot, dermatomyositis yang menyerang pembuluh darah kecil di otot dan kulit, serta myositis inklusi tubuh pada orang tua. Penyebabnya belum diketahui sepenuhnya namun diduga karena faktor autoimun.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Pendahuluan Myositis

    Diunggah oleh

    Harry Asman
    224 tayangan3 halaman
    Dokumen tersebut membahas tentang myositis, penyakit otot yang disebabkan oleh kerusakan otot akibat respon autoimun. Terdapat tiga jenis myositis yaitu polymyositis yang menyerang serat otot, dermatomyositis yang menyerang pembuluh darah kecil di otot dan kulit, serta myositis inklusi tubuh pada orang tua. Penyebabnya belum diketahui sepenuhnya namun diduga karena faktor autoimun.

    Deskripsi Asli:

    miositis

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Dokumen tersebut membahas tentang myositis, penyakit otot yang disebabkan oleh kerusakan otot akibat respon autoimun. Terdapat tiga jenis myositis yaitu polymyositis yang menyerang serat otot, dermatomyositis yang menyerang pembuluh darah kecil di otot dan kulit, serta myositis inklusi tubuh pada orang tua. Penyebabnya belum diketahui sepenuhnya namun diduga karena faktor autoimun.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
    224 tayangan3 halaman

    Pendahuluan Myositis

    Diunggah oleh

    Harry Asman
    Dokumen tersebut membahas tentang myositis, penyakit otot yang disebabkan oleh kerusakan otot akibat respon autoimun. Terdapat tiga jenis myositis yaitu polymyositis yang menyerang serat otot, dermatomyositis yang menyerang pembuluh darah kecil di otot dan kulit, serta myositis inklusi tubuh pada orang tua. Penyebabnya belum diketahui sepenuhnya namun diduga karena faktor autoimun.

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
    dari 3

    BAB I

    PENDAHULUAN

    Myositis adalah miopati inflamasi idiopatik yang menyebabkan kelemahan


    otot simetris proksimal, peningkatan kadar enzim otot rangka, serta elektromiografi
    (EMG) dan temuan biopsi otot yang spesifik.
    Patofisiologi Myositis masih belum sepenuhnya diketahui, namun mekanisme
    autoimun merupakan patogenesis utama penyakit ini. Agen yang mencetuskan
    mekanisme autoimun myositis tetap tidak diketahui, kemungkinan cedera otot yang
    dimediasi virus atau cedera mikrovaskuler menyebabkan pelepasan autoantigen otot.
    Miopati inflamasi idiopatik adalah penyakit yang relatif jarang terjadi, dengan
    insiden berkisar 0,5-8,4 kasus per juta penduduk. Myositis lebih sering terjadi pada
    wanita dibandingkan pada pria (rasio 2:1). Myositis biasanya mempengaruhi orang
    dewasa dengan umur >20 tahun, terutama yang berusia 45-60 tahun.
    Polimyositis lebih sering pada wanita dibandingkan laki-laki dan biasanya
    dimulai setelah usia 20. Polymyositis jarang mempengaruhi anak-anak, tidak seperti
    dermatomyositis. Kebanyakan pasien dengan polymyositis merespon positif
    terhadap terapi imunosupresif tetapi mungkin memerlukan pengobatan seumur
    hidup. Five-year survival rates telah diperkirakan lebih dari 80%. Penyebab
    kematian termasuk kelemahan otot yang parah, keterlibatan paru, keterlibatan
    jantung, terkait keganasan, dan komplikasi terapi imunosupresif, terutama infeksi
    Diagnostik kriteria dan skema klasifikasi didasarkan pada kombinasi klinis,
    laboratorium dan evaluasi patologi. Kriteria yang paling berguna untuk diagnosis
    adalah kelemahan otot proksimal, elevasi enzim serum, karakteristik EMG, dan
    histopatologi biopsi otot yang khas.

    Yonata A.2015.Diagnosis dan Tatalaksana Polymyositosis.


    BAB II
    TINJAUAN PUSTAKA

    2.1 Definisi
    Adalah suatu penyakit autoimun dengan berbagai prognosis yang ditandai
    dengan kelemahan otot proksimal, infiltrasi sel inflamasi pada biopsy otot dan
    adanya autoantibodi spesifik myositis.
    2.2 Etiologi

    Penyebabnya belum diketahui. Tetapi ada teori yang mengatakan penyebabnya

    adalah autoimun.

    2.3 Klasifikasi

    Ada tiga jenis utama dari inflamasi miopati. Ini adalah:


    2.3.1 Polymyositis, penyakit di mana sel-sel inflamasi sistem kekebalan tubuh
    langsung menyerang serat otot.
    Polimyositis lebih sering pada wanita dibandingkan laki-laki dan biasanya dimulai
    setelah usia 20. Selama beberapa minggu atau bulan, otot menjadi lemah dan secara
    bertahap akan menjadi lebih lemah. Otot yang paling sering terkena adalah otot-otot
    pinggul dan paha,lengan atas, bagian atas belakang, area bahu dan otot-otot yang
    menggerakkan leher.

    2.3.2 Dermatomiositis, penyakit di mana sel-sel ini menyerang pembuluh darah kecil
    bahwa otot pasokan dan
    kulit.DM yang membuatnya menjadi berbeda dengan gangguan otot lainnya yaitu
    pada dermatomyosis terdapat ruam kemerahan yang khas atau berwarna keunguan
    pada bagian wajah, leher, dada, bahu, punggung atas yang menyerupai syal, siku,
    lutut, pergelangan kaki, kelopak mata yang menyerupai eye shadow.
    Kulit seperti bersisik, kering dan kasar. Kadang-kadang tampak seperti terbakar sinar
    matahari.
    2.3.3 Myositis inklusi-tubuh, penyakit orang tua yang tampaknya sebagian inflamasi
    dan sebagian degeneratif penyakit otot.

    Anda mungkin juga menyukai